저는 허혈성 뇌졸중을 조사하면서 미세아교세포, 재관류 손상, 뇌의 성차에 초점을 맞췄습니다. 제 연구는 이러한 요인들이 뇌 손상에 어떤 영향을 미치는지 이해하고 급성 및 만성 타임라인에서 개선된 뇌졸중 치료를 위한 표적 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 재현성과 표본 크기는 뇌졸중 연구의 주요 과제입니다.
중뇌동맥 폐색 절차로 인한 손상 크기의 가변성은 종종 정확한 통계 검사를 위해 더 큰 표본 크기를 필요로 하며, 이는 과소 인식될 수 있으며 우리 분야에서 과학의 재현성에 영향을 미칠 수 있습니다. 우리의 가장 중요한 발견과 기여는 미세아교세포 정량화와 급성 및 만성 관점에서 허혈성 뇌졸중과의 교차점에 관한 것입니다. MCAO에서 레이저 도플러 유량계를 사용하는 것은 특히 두꺼운 두개골과 두개골 얇아짐 및 등쪽 프로브 배치를 위한 특수 장비가 필요하다는 인식으로 인해 쥐의 경우 어려울 수 있습니다.
이러한 장벽은 필라멘트 배치를 확인하기 위한 LDF 구현을 방해할 수 있습니다. 이 프로토콜은 생쥐와 생쥐에서 MCAO 동안 혈류를 평가하기 위해 원위 중간 대뇌 동맥 영역의 두개골에 레이저 도플러 프로브를 배치하는 것을 간략하게 설명합니다. 최소 침습적이고 빠르며 레이저 도플러 프로브만 필요하므로 다른 방법에 비해 장점이 있습니다.