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Resumo

A comparação e otimização de dois métodos de enriquecimento de DNA orgânico de plantas são apresentadas: centrifugação diferencial tradicional e fracionamento do gDNA total com base no estado de metilação. Nós avaliamos a quantidade e a qualidade de DNA resultantes, demonstram desempenho em seqüenciamento de próxima geração de leitura curta e discutimos o potencial para uso em sequenciação de moléculas únicas de leitura longa.

Resumo

Os genomas orgânicos de plantas contêm elementos grandes e repetitivos que podem sofrer combinação ou recombinação para formar estruturas complexas e / ou fragmentos sub-genômicos. Os genomas de Organellar também existem em misturas dentro de uma determinada célula ou tipo de tecido (heteroplasmia), e uma abundância de subtipos pode mudar ao longo do desenvolvimento ou quando sob estresse (deslocamento sub-estequiométrico). As tecnologias de sequenciação de próxima geração (NGS) são necessárias para obter uma compreensão mais profunda da estrutura e da função do genoma organelar. Estudos de seqüenciamento tradicionais usam vários métodos para obter DNA organelar: (1) Se uma grande quantidade de tecido inicial é usada, é homogeneizada e submetida a centrifugação diferencial e / ou a depuração gradiente. (2) Se uma quantidade menor de tecido é usada ( ou seja, se sementes, material ou espaço é limitado), o mesmo processo é realizado como em (1), seguido de amplificação de todo o genoma para obter DNA suficiente. (3) A análise de bioinformática pode ser usada para seqUence o DNA genômico total e analisar as leituras orgânicas. Todos esses métodos têm desafios e compromissos inerentes. Em (1), pode ser difícil obter uma quantidade tão grande de tecido inicial; Em (2), a amplificação do genoma inteiro poderia introduzir um viés de seqüenciamento; E em (3), a homologia entre genomas nucleares e organelares poderia interferir na montagem e análise. Em plantas com grandes genomas nucleares, é vantajoso enriquecer o DNA organelar para reduzir os custos de sequenciação e a complexidade da sequência para análises de bioinformática. Aqui, comparamos um método de centrifugação diferencial tradicional com um quarto método, uma abordagem adaptada de CpG-methyl pulldown, para separar o DNA genômico total em frações nucleares e orgânicas. Ambos os métodos produzem DNA suficiente para NGS, DNA que é altamente enriquecido para seqüências organelares, embora em diferentes proporções nas mitocôndrias e nos cloroplastos. Apresentamos a otimização desses métodos para o tecido das folhas de trigo e discutimos grandes vantagens e dSão vantagens de cada abordagem no contexto de entrada de amostra, facilidade de protocolo e aplicação a jusante.

Introdução

O seqüenciamento do genoma é uma ferramenta poderosa para dissecar a base genética subjacente de traços importantes da planta. A maioria dos estudos de sequenciação do genoma se concentra no conteúdo do genoma nuclear, já que a maioria dos genes está localizada no núcleo. No entanto, os genomas organelares, incluindo as mitocôndrias (através de eucariotas) e os plastidios (nas plantas, a forma especializada, o cloroplasto, funciona na fotossíntese) contribuem com informações genéticas significativas essenciais ao desenvolvimento organizacional, à resposta ao estresse e à aptidão geral 1 . Os genomas organelares são tipicamente incluídos em extrações de DNA total destinadas ao seqüenciamento do genoma nuclear, embora também sejam empregados métodos para reduzir o número de organelas antes da extração de DNA 2 . Muitos estudos usaram resultados de seqüenciamento das extrações totais de gDNA para reunir genomas organelares 3 , 4 , 5 ,xref "> 6, 7. No entanto, quando o alvo do estudo é se concentrar em genomas organelares, usando o gADN total aumenta os custos de seqüenciamento porque muitas leituras são 'perdidos' para as seqüências de DNA nuclear, particularmente em plantas com grandes genomas nucleares Além disso, devido à duplicação e transferência de seqüências organelares para o genoma nuclear e entre organelas, a resolução da correta posição de mapeamento das leituras de seqüência para o genoma apropriado é um desafio bioinformático 2 , 8. A purificação de genomas organelares do genoma nuclear é uma Estratégia para reduzir esses problemas. Outras estratégias de bioinformática podem ser usadas para separar as leituras desse mapa para regiões de homologia entre mitocôndrias e cloroplastos.

Enquanto os genomas organelares de muitas espécies de plantas foram sequenciados, pouco se sabe sobre a amplitude da diversidade organometrica do genomaDisponíveis em populações selvagens ou em piscinas cultivadas. Os genomas orgânicos também são conhecidos por moléculas dinâmicas que sofrem rearranjo estrutural significativo devido à recombinação entre as seqüências repetidas 9 . Além disso, várias cópias do genoma orgânico estão contidas dentro de cada organela e várias organelas estão contidas em cada célula. Nem todas as cópias desses genomas são idênticas, o que é conhecido como heteroplasmia. Em contraste com a imagem canônica de "círculos mestres", há agora evidências crescentes de uma imagem mais complexa das estruturas do genoma organelar, incluindo círculos sub-genômicos, cromossomos lineares, concatomas lineares e estruturas ramificadas 10 . A montagem dos genomas orgânicos de plantas é ainda mais complicada por seus tamanhos relativamente grandes e repetições substanciais inversas e diretas.

Protocolos tradicionais para isolamento organelar, purificação de DNA e genoma subseqüente A seqüenciamento é muitas vezes pesada e requer grandes volumes de entrada de tecido, com vários gramas para cima de centenas de gramas de tecido de folhas jovens necessárias como ponto de partida 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 . Isso torna o seqüenciamento genômico organelar inacessível quando o tecido é limitado. Em algumas situações, as quantidades de sementes são limitadas, como quando é necessário seqüenciar em uma base geracional ou em linhas estéreis masculinas que devem ser mantidas por cruzamento. Nessas situações, o DNA organelar pode ser purificado e depois submetido a amplificação do genoma total. No entanto, a amplificação do genoma total pode introduzir um viés de sequenciação significativo, o que é um problema particular ao avaliar variações estruturais, estruturas sub-genômicas e níveis de heteroplastia> 18. Os avanços recentes na preparação da biblioteca para tecnologias de seqüência de leitura curta superaram barreiras de baixa entrada para evitar a amplificação do genoma total. Por exemplo, o kit de preparação da biblioteca Illumina Nextera XT permite que apenas 1 ng de DNA seja usado como entrada 19 . No entanto, as preparações de bibliotecas padrão para aplicações de seqüência de leitura longa, como as tecnologias de sequenciação PacBio ou Oxford Nanopore, ainda requerem uma quantidade relativamente alta de DNA de entrada, o que pode representar um desafio para o seqüenciamento genômico organelar. Recentemente, foram desenvolvidos novos protocolos de seqüência de leitura longa, elaborados para reduzir as quantidades de insumos e ajudar a facilitar o seqüenciamento do genoma em amostras onde a obtenção de microgramas de quantidades de DNA é difícil 20 , 21 . No entanto, a obtenção de fracções orgânicas puras de peso molecular elevado para alimentar estas preparações de biblioteca continua a ser um desafio.

Buscamos tO comparar e otimizar métodos de enriquecimento e isolamento de DNA organelar adequados para NGS sem a necessidade de amplificação do genoma total. Especificamente, nosso objetivo era determinar as melhores práticas para enriquecer o DNA organelar de alto peso molecular de materiais de partida limitados, como uma subconjunto de uma folha. Este trabalho apresenta uma análise comparativa de métodos para enriquecer para o DNA organelar: (1) um protocolo de centrifugação diferencial modificado e tradicional versus (2) um protocolo de fracionamento de DNA com base no uso de uma abordagem comercial de DNA CpG-ligação de metilação 22 aplicado ao tecido vegetal 23 . Recomendamos melhores práticas para o isolamento de DNA organelar a partir de tecido de folha de trigo, que pode ser facilmente estendido para outras plantas e tipos de tecido.

Protocolo

1. Geração de materiais vegetais para isolamento organológico e extração de DNA

  1. Crescimento padrão de mudas de trigo
    1. Plante as sementes em vermiculita em pequenos vasos quadrados com 4 a 6 sementes por canto. Transferir para uma estufa ou câmara de crescimento com ciclo leve de 16 h, dia 23 ºC / noite 18 ºC.
    2. Água as plantas todos os dias. Fertilize as plantas com ¼ de colher de chá de fertilizante granuloso 20-20-20 NPK após germinação e 7 dias após a germinação.
  2. Etiolação alternativa de mudas de trigo
    1. Siga o passo 1.1, mas coloque as panelas numa câmara de crescimento escuro, 23 ° C durante 16 h / 18 ºC durante 8 h. Alternativamente, cubra as plantas na estufa ( por exemplo, com um recipiente de armazenamento, no entanto, a ventilação adequada deve ser mantida).
  3. Crescimento e coleta de tecidos
    1. Cresça as plantas por 12 a 14 dias. Para a maioria dos genótipos de trigoS, 75 - 100 mudas produzem cerca de 10 a 12 g de tecido, o que é suficiente para duas extrações orgânicas utilizando o método de centrifugação diferencial (seção 2); Apenas uma planta é necessária se estiver usando a abordagem de desdobramento baseada em metilação de CpG de DNA para fragmentar organelar a partir de DNA nuclear (seção 3).
    2. Se utilizando a abordagem de centrifugação diferencial, colete o tecido fresco e proceda imediatamente ao processamento das amostras, conforme descrito na seção 2.
    3. Se utilizando a abordagem CpG-methyl pulldown, colhe 20 mg de seções de tecido de folha jovem em tubos de microcentrífuga (use tecido padronizado ou etiolado, veja os Resultados Representativos ). Snap-freez em nitrogênio líquido e congelar a -80 ºC até o uso. Proceda ao fraccionamento do DNA, conforme descrito na seção 3.

2. Método # 1: Extração de DNA Usando Centrifugação Diferencial (DC)

NOTA: O diffO protocolo de centrifugação erétil foi modificado a partir de duas publicações que otimizaram as condições para isolar ambas as organelas, mas enriquecem as mitocôndrias 17 , 24 . O protocolo resultante é menos intensivo em tempo e usa menos produtos químicos tóxicos do que os métodos anteriores. Especificamente, realizamos modificações nos passos de lavagem e lavagem, incluindo a adição de polivinilpirrolidona (PVP) ao tampão de extração STE e a eliminação do passo de lavagem final no tampão NETF, que contém fluoreto de sódio (NaF).

Cuidado: a preparação e o uso do tampão STE devem ser realizados sob um exaustor químico com equipamento de proteção pessoal apropriado, pois este tampão contém 2-mercaptoetanol (BME).

  1. Coisas para fazer antes de começar
    1. Certifique-se de que todo o equipamento é extremamente limpo e autoclave qualquer equipamento que possa ser autoclavado ( por exemplo, cilindros de moagem, centímetro de alta velocidadeTubos de fuge, etc. ).
      NOTA: As dicas de filtro são recomendadas para todas as etapas que requerem pipetagem para evitar a contaminação cruzada.
    2. Consulte a lista de equipamentos e reagentes necessários e prepare os buffers e estoques necessários para o Método nº 1 ( Tabela 1 ). Chill os blocos de moagem criogênica para -20 ºC e os rotores e buffers para 4 ºC, ajuste a microcentrífuga para 4 ºC e ative um banho-maria a 37 ºC.
  2. Isolamento de organelas
    1. Colher 5 g de tecido fresco e enxaguá-lo em água fria e estéril em um copo gelado no gelo.
      NOTA: Mantenha sempre as amostras em gelo durante todas as operações e transportes de e para as centrífugas, exaustores, etc. Em alternativa, trabalhe em uma sala fria se houver acesso a espaço e equipamentos suficientes para realizar o protocolo.
    2. Usando tesouras, corte o tecido foliar em pedaços de ~ 1 cm diretamente em um tubo de 50 mL contendo duas moagens cerâmicasCilindros.
      NOTA: Limpe ou altere as tesouras entre as amostras para evitar a contaminação cruzada.
    3. Se não houver homogeneizador de tecido, use uma argamassa e pilão e siga para substituir as etapas 2.2.4 - 2.2.9.
      1. Corte o tecido das folhas em uma argamassa pré-congelada no gelo. Moer as amostras por 2 a 3 min em 15 mL de STE (na exaustão).
      2. Despeje o tampão (deixe o tecido na argamassa) através de um funil contendo uma camada de pano de filtração pré-úmido e estéril (tamanho de poro de 22 a 25 μm, veja o protocolo principal para detalhes) em outro tubo de 50 mL . Adicione mais 10 mL de STE à argamassa e pilão e homogeneize novamente.
      3. Despeje o tecido homogeneizado e o tampão no mesmo funil. Enxaguar a argamassa e pilão com 10 mL de STE e despejá-la no funil. Aperte e remova o pano de filtração no funil para recuperar o máximo de líquido possível.
        NOTA: Mude as luvas entre as amostras para evitar a contaminação cruzada. Continue com o profissionalTocol no passo 2.2.10.
    4. Adicione 20 mL de STE (na exaustão) a cada tubo de 50 mL.
    5. Coloque as amostras em blocos de moagem criogênicos pré-refrigerados em um aparelho de moagem de tecido e moer as amostras por 2 x 30 s a 1.750 rpm. Gire as posições da amostra e coloque as amostras no gelo durante ~ 1 min entre as moagens.
      NOTA: Um adereço e pilão, liquidificador ou outro dispositivo de moagem / homogeneização de tecido pode ser usado nesta etapa. No entanto, cada método afetará a qualidade do DNA resultante em diferentes graus e, portanto, o comprimento e a qualidade do DNA devem ser avaliados antes de continuar com as aplicações a jusante.
    6. Insira um funil em um tubo limpo de 50 mL colocado em gelo. Coloque uma camada de pano de filtração no funil e molhe-o previamente com 5 mL de STE. Não descarte o fluxo.
    7. Despeje o tecido homogeneizado no funil. Enxaguar o tubo de moagem com 15 mL de STE, recapitular e inverter o tubo para enxaguar as paredes e a tampa, e despejar no funnEl.
    8. Retire cuidadosamente as pedras de cerâmica e, em seguida, aperte e remova o pano de filtração no funil.
      NOTA: Mude as luvas entre as amostras para evitar a contaminação cruzada.
    9. Enrole as tampas do tubo com parafilme para evitar derrames. Centrifugar a 2.000 xg por 10 min a 4 ºC.
    10. Elimine cuidadosamente o sobrenadante usando uma pipeta serológica (evite perturbar a pelotização) e coloque-a em um tubo de centrífuga de alta velocidade de 50 mL (se os tubos não tiverem juntas de vedação apertadas, enrole as tampas do tubo com parafilme para evitar derrames). Descarte as pastilhas.
    11. Balance os tubos até 0,1 g usando STE e centrifugar o sobrenadante resultante durante 20 min a 18,000 xg e 4 ºC. Para equilibrar os tubos, coloque uma pequena taça de gelo no balanço, estude a balança e pesa as amostras no gelo para mantê-las frias. Alternativamente, use um balanço e uma aspiradora em uma sala fria.
    12. Descarte o sobrenadante. Adicione 1 mL de ST à pastilha e volte a suspender-nos suavemente.Com um pincel macio. Adicione 24 mL de ST (volume final de 25 mL) e misture / redemoinho ( ou seja, pressione o pincel do lado do tubo para remover todo o líquido).
    13. Balance os tubos para dentro de 0,1 g usando ST. Centrifugar por 20 min a 18,000 xg e 4 ºC. Enquanto isso, prepare a solução DNaseI (veja a Tabela 1 para receitas de estoque e solução de trabalho). Para cada amostra, faça uma alíquota de 200 μL em um tubo de 1,5 mL.
    14. Descarte o sobrenadante, retire o tubo e volte a suspender o sedimento (ainda em um tubo de centrífuga de alta velocidade) em 300 μL de ST usando um pincel macio. Coloque o pincel no tubo de 1,5 mL previamente preparado contendo 200 μL de solução de DNaseI e arraste o pincel para remover qualquer pellet residual preso na escova. Pipetar a solução DNaseI de volta ao tubo de centrífuga de alta velocidade e girar suavemente para misturar.
    15. Incube a 37 ° C durante 30 min em banho-maria (envolva parafilme em torno da parte superior do tubo para evitar vazamento de condensaçãoG na tampa). Misture gentilmente rodando 2 vezes durante a incubação.
    16. Pipie suavemente a mistura de pelotização do tubo usando uma ponta de pipeta com um orifício largo e coloque-a em um tubo de 1,5 mL de baixa ligação. Adicione 500 μL de EDTA 400 mM, pH 8,0, ao tubo de centrífuga de alta velocidade e uma pipeta suavemente para remover todo o sedimento residual do tubo. Transfira o EDTA para o mesmo tubo de 1,5 mL, de baixa ligação, como a mistura de pelotização e misture suavemente por inversão.
    17. Centrifugar a 18,000 xg por 20 min a 4 ºC. Descarte o sobrenadante, apague o tubo e use imediatamente para isolar o DNA. Se necessário, congelar pellets a -20 ºC, mas isso pode resultar em uma redução de rendimento, uma vez que a DNase residual pode degradar o DNA da amostra se não for processado imediatamente.
  3. Extração de DNA de organelas isoladas usando uma abordagem comercial baseada em coluna
    NOTA: Consulte o manual do kit para o protocolo completo 25 e veja abaixo as modificações. PrA partir do isolamento organelar, a extração de DNA é preferida. O congelamento e descongelamento repetidos reduzirão o tamanho dos fragmentos de DNA e levará à degradação do DNA pela DNase I residual. Limite o vortex ou a pipetagem vigorosa, pois isso pode cortar o DNA. Recomenda-se o uso de tubos de microcentrífuga de baixa ligação para maximizar a recuperação do DNA.
    1. Procedimento de extração de DNA
      NOTA: Leia o protocolo comercial detalhado 25 antes de começar a garantir que os buffers sejam devidamente criados / armazenados e que os procedimentos de spin-column sejam entendidos.
      1. Adicione 180 μL de tampão ATL diretamente no tubo com o sedimento (descongelado se previamente congelado e equilibrado à temperatura ambiente na bancada).
      2. Proceda com o passo 3 no protocolo para "Purificações de DNA de tecidos" no manual do kit, com as seguintes modificações: uma lise de 30 minutos no passo 3, inclui a digestão opcional com RNase A e elute em 3 x 200 μL de AE ​​( Cada um em um seParate tube e depois combine as eluções).
      3. Salve uma alíquota (pelo menos 20 μL) para qPCR (veja o passo 4.1). Para quantificar antes da concentração, salve 1 μL adicional para quantificação de alta sensibilidade.
      4. Se desejar, prossiga com a concentração da amostra.
  4. Concentração de amostras com unidades comerciais de filtro
    NOTA: Consulte o protocolo comercial 26 para obter mais detalhes. Dependendo do uso a jusante, pode não ser necessário realizar a concentração da amostra ( por exemplo, para PCR de ponto final e aplicações qPCR). No entanto, para a construção da biblioteca NGS, provavelmente será necessário concentrar o DNA organelar diluído obtido após a extração do DNA.
    1. Procedimento da coluna de concentração
      1. Pré-pesa cuidadosamente (veja a Tabela 2 ) a unidade de filtro vazia (sem tubo) em um pedaço limpo de papel de pesagem em um balanço analítico digital. Registre o peso.
      2. PiPique as eluções combinadas na unidade de filtro e pesa cuidadosamente novamente.
        NOTA: O manual comercial 26 diz que o volume máximo da unidade de filtro é de 500 μL, mas até 575 μL podem ser adicionados à unidade de uma só vez sem excesso.
      3. Coloque cuidadosamente a unidade de filtro preenchida em um tubo (fornecido com as colunas). Centrifugar a 500 xg durante o tempo desejado para atingir o volume de concentrado necessário. Para um volume de amostra de ~ 575 μL, uma rotação de 20 minutos geralmente resultará em um volume de concentrado de 15-30 μL.
      4. Remova a unidade de filtro do tubo e pesa novamente. Use a tabela para determinar se o volume de concentrado desejado foi alcançado. Caso contrário, centrifugue novamente a 500 xg por um período mais curto e pesa novamente; Repita até atingir o volume de concentrado desejado.
      5. Coloque um novo tubo (fornecido com as colunas) na parte superior da unidade de filtro e inverta. Centrifugar por 3 min a 1.000 xg para transferir o coConcentre-se no tubo.
      6. Determine o volume recuperado. Isso geralmente será ~ 3 - 5 μL inferior ao volume calculado, devido à retenção do filtro. Se excessivamente concentrado, diluir com água estéril ou TE para atingir o volume desejado.
      7. Quantifique o DNA usando quantificação de alta sensibilidade (por instruções do fabricante).

3. Método n. ° 2: Abordagem de metil-fraccionamento (MF) para enriquecer para o DNA organelole do DNA Genômico Total

NOTA: Este protocolo foi modificado a partir de um protocolo de extração de DNA Genomic Tip Kit desenvolvido pelo usuário para plantas e fungos 27 e o protocolo comercial Microbiome DNA Enrichment Kit 28 . Em teoria, qualquer protocolo de isolamento de DNA que produz DNA de alto peso molecular pode ser usado para o pulldown. Para uma seqüência de leitura curta, qualquer extração que provoca predominantemente fragmentos de 15 kb é adequada para uso no pulldown. Para oNg-read seqüenciamento, fragmentos maiores podem ser desejáveis. Portanto, otimizamos este protocolo para produzir DNA de alto peso molecular.

  1. Isolamento do DNA total
    NOTA: Consulte a lista de equipamentos e reagentes necessários e prepare os buffers e estoques necessários para o Método # 2 ( Tabela 1 ). Adicione enzimas de lise ao estoque de tampão de lise para fazer a solução de trabalho de tampão de lise. Ligue o termomixer e ajuste-o para 37 ° C. Ligue o banho de água a 50 ° C e coloque o tampão QF no banho. Coloque 70% de EtOH no congelador e ajuste a microcentrífuga para 4 ° C.
    1. Extração total de DNA utilizando colunas comerciais de extração de DNA
      NOTA: Antes de iniciar, leia o manual comercial 29 para informações detalhadas sobre o uso das colunas de permuta aniónica de fluxo gravitacional. As colunas podem ser configuradas usando um rack especializado ou colocadas sobre os tubos usando os anéis de plástico fornecidos. Todas as etapas, incluindo o gDicas enológicas, devem ser permitidas para o fluxo gravitacional, e o líquido residual NÃO deve ser forçado.
      1. Moer 20 mg de tecido congelado em nitrogênio líquido em um tubo de baixa ligação de 2 mL usando pilões de moagem de mão projetados para tubos de 2 mL.
      2. Adicione 2 mL de solução de solução de tampão de lise (os tubos estarão muito cheios).
      3. Incubar em termomixer a 37 ° C durante 1 h com agitação suave a 300 rpm. Se um termomixer não estiver disponível, a incubação em um bloco de calor e a mistura por um suave deslizamento a cada 15 minutos é uma alternativa adequada.
      4. Adicionar 4 μL de RNase A (100 mg / mL, concentração final de 200 μg / mL). Inverter para misturar e incubar em termomixer durante 30 min a 37 ° C, com agitação suave a 300 rpm.
      5. Adicionar 80 μL de proteinase K (20 mg / mL, concentração final de 0,8 mg / mL), inverter para misturar e incubar em termomixer durante 2 h a 50 ° C, com agitação suave a 300 rpm.
      6. Centrifugar durante 20 min a 4 ° C e 15.000 xg para sedimentar os detritos insolúveis.
      7. Enquanto as amostras são centrifugadas, equilibre as colunas com 1 mL de Buffer QBT e permita que a coluna seja esvaziada pelo fluxo gravitacional.
      8. Use uma ponta de pipeta de diâmetro largo para aplicar prontamente a amostra (evitar a pelotização) na coluna equilibrada e permitir que ela flua completamente pela coluna. Se a amostra ficar turva, filtre ou centrifugue novamente antes da aplicação na coluna (consulte o manual comercial para detalhes 29 ).
      9. Uma vez que a amostra tenha entrado completamente na resina, lave a coluna com 4 x 1 mL de Buffer QC.
      10. Suspenda a coluna por um tubo de microcentrífuga limpo, de 2 mL e de baixa ligação. Eluir o DNA genômico com 0,8 mL de tampão QF pré-aquecido a 50 ° C.
      11. Precipitar o ADN por adição de 0,56 mL (0,7 volumes de tampão de eluição) de isopropanol à temperatura ambiente ao ADN eluído.
      12. Misture por inversão (10X) e centrifugue imediatamente por 20 min a 15.000 xg e 4 ° C. CuidadoRemova completamente o sobrenadante sem perturbar o grânulo vidrado e solto.
      13. Lavar a pastilha de DNA centrifugada com 1 mL de etanol a 70% frio. Centrifugar por 10 min a 15,000 xg e 4 ° C.
      14. Remova cuidadosamente o sobrenadante (seja cauteloso com este passo também) sem perturbar a pelotização. Secar ao ar por 5-10 min e ressuspender o DNA em 0,1 mL de tampão de eluição (EB). Dissolver o DNA durante a noite à temperatura ambiente. Evite a pipetagem, que pode cortar o DNA.
      15. Quantifique as amostras usando um ensaio de quantificação de DNA de alta sensibilidade (por instruções do fabricante).
  2. Fracionamento à base de grânulos de DNA metilado e não metilado
    NOTA: Uma publicação recente demonstrou o uso de um kit comercialmente disponível 28 que aproveita uma abordagem de pulldown utilizando uma proteína de domínio de ligação de metilma CpG específica fundida ao fragmento de IgG Fc humano (proteína MBD2-Fc) a fraçãoComeu genomas orgânicos de plantas (não metilados) a partir do conteúdo do genoma nuclear (altamente metilado) 23 . A eficiência de fracionamento em amostras de trigo não foi previamente testada usando este kit MF comercial 28 .
    1. Coisas para fazer antes de começar
      1. Prepare recentemente 80% de etanol (pelo menos 800 μL por reação). Coloque 5x de ligação / tampão de lavagem para descongelar em gelo e prepare 5 mL de 1x tampão por amostra (diluir o tampão 5X com água estéril, livre de nuclease e manter o gelo durante o protocolo).
    2. Prepare bolinhas magnéticas ligadas a proteínas MBD2-Fc
      1. Prepare o número necessário de conjuntos de contas. Reduza as reações para usar entre 1 e 2 μg de DNA de entrada total, exigindo 160 - 320 μL de esferas. Observe que as reações listadas abaixo são para 1 μg de DNA de entrada total, então eles requerem 160 μL de esferas. Reduza as reações de acordo com as necessidades.
      2. Usando pontas de diâmetro largo, pipetar suavemente a Proteína A Magnética BAlmofada de gordura para cima e para baixo para criar uma suspensão homogênea. Como alternativa, gire suavemente o tubo de pérolas por 15 minutos a 4 ° C.
        NOTA: Não vorteie as contas.
      3. Proceda com as instruções de acordo com as instruções do fabricante 28 .
    3. Capturar DNA nuclear metilado
      1. Para cada amostra individual, adicione 1 μg de DNA de entrada a um tubo contendo 160 μL de pérolas magnéticas ligadas a MBD2-Fc.
      2. Adicionar 5x tampão de ligação / lavagem, conforme apropriado, dado o volume da amostra de entrada de DNA para uma concentração final de 1x (volume de 5x bind / buffer de lavagem para adicionar (μL) = volume de DNA de entrada (μL) / 4). Pipete a amostra para cima e para baixo algumas vezes para misturar usando uma ponta de pipeta de diâmetro largo.
      3. Gire os tubos à temperatura ambiente durante 15 min. Elimine delicadamente as amostras com uma ponta de pipeta de diâmetro largo e mova as amostras 2 a 3 vezes ao longo da incubação para evitar a acumulação de grânulos.
        NOTA: o pipetting e flickiNg é fundamental para assegurar o pulldown eficiente do DNA metilado.
    4. Coletar DNA orgânico enriquecido e não metilado
      1. Gire rapidamente o tubo contendo o DNA e a mistura de grânulos magnéticos ligados a MBD2-Fc. Coloque o tubo em uma prateleira magnética por pelo menos 5 min para coletar as contas ao lado do tubo. A solução deve parecer clara.
      2. Usando pontas de diâmetro largo, remova cuidadosamente o sobrenadante limpo sem perturbar as contas. Transfira o sobrenadante (contém DNA não metilado, enriquecido organelarmente) para um tubo de microcentrífuga de 2 mL limpo e de baixa ligação. Armazene esta amostra a -20 ou -80 ° C, ou vá diretamente para o passo 3.2.6 para a purificação.
    5. Elute capturou DNA nuclear das esferas magnéticas ligadas a MBD2-Fc
      1. Se a fração nuclear também for desejada, siga as instruções do fabricante 28 para eluir o DNA nuclear das esferas magnéticas ligadas a MBD2-Fc; Purificar como descrito no passo 3.2.7.
    6. Purificação de ácido nucleico à base de talão
      1. Certifique-se de que as esferas de purificação estão à temperatura ambiente e estão completamente misturadas. Proceda com o protocolo de acordo com as instruções do manual MF kit 28 .
        NOTA: A amostra agora pode ser usada para a construção da biblioteca NGS ou outra análise a jusante.

4. Quantificação de Amostras e Controle de Qualidade

  1. Ensaio de qPCR para avaliar o enriquecimento orgânico
    NOTA: Os parâmetros de reação e análise de qPCR listados aqui foram projetados para uso em Roche LightCycler 480 e podem precisar ser ajustados para diferentes equipamentos e reagentes. Se qPCR não estiver disponível, a PCR de ponto final e a visualização em um gel de agarose podem ser usadas como uma medida qualitativa da pureza da amostra, usando os mesmos primers e condições aqui descritos. Os tamanhos de amplicão serão ~ 150 pb para todos os conjuntos de iniciadores. Veja a Tabela 3 para a sequência inicialPares e emparelhamentos.
    1. Configuração de reação do qPCR
      1. Para configurar uma reação individual de 20 μL de qPCR, pipeteie cuidadosamente o seguinte em um único poço de uma placa qPCR de 96 poços: 10 μL de 2x SYBR Green I Master; 2 μL da mistura de iniciador direta e reversa de 10 μM (para uma concentração final de 0,5 μM); 2 μL de modelo (dentro do intervalo da curva padrão); E 6 μL de H 2 O estéril e livre de nucleases. Para reduzir os erros de pipetagem, é preferível fazer uma mistura principal com todos os componentes de reação, exceto o modelo. Adicione a mistura principal à placa qPCR e, em seguida, adicione o modelo de interesse para cada poço. Três repetições técnicas para cada amostra devem ser realizadas para minimizar os efeitos do erro de pipetagem.
        NOTA: Em última análise, a relação entre os ciclos de quantificação nuclear e organelar é comparada entre as amostras, portanto pequenas diferenças de concentração são aceitáveis. No entanto, as concentrações de DNA devem estar aproximadamente na faixa deOutros.
      2. Selar a placa com uma película de vedação qPCR de alta qualidade. Suavemente vorteie as amostras, tomando cuidado para evitar a criação de bolhas. Gire rapidamente a placa durante 2 minutos a 4 ° C para coletar a amostra e eliminar pequenas bolhas.
      3. Coloque a placa na máquina. Execute o programa qPCR de acordo com as diretrizes listadas abaixo.
    2. Parâmetros de reação de qPCR
      NOTA: Estes são parâmetros padrão, exceto para o ciclo de recozimento do estágio de amplificação. Ajuste esta configuração para acomodar primers específicos se os usados ​​diferirem dos primers apresentados neste protocolo.
      1. Pré-incubar a 95 ° C durante 5 minutos, com uma taxa de rampa de 4,4 ° C / s.
      2. Execute 45 ciclos de amplificação de (1) 95 ° C durante 10 s, com uma taxa de rampa de 4,4 ° C / s; (2) 60 ° C durante 20 s, com uma taxa de rampa de 2,2 ° C / s; E (3) 72 ° C por 10 s, com uma taxa de rampa de 4.4 ° C / s (dados adquiridos durante (3)).
      3. Use uma optioCiclo de curva de fusão nal de 95 ° C durante 5 s, com uma taxa de rampa de 4,4 ° C / s; 65 ° C durante 1 min, com uma taxa de rampa de 2,2 ° C / s; E 97 ° C, com um modo de aquisição contínuo.
      4. Use um ciclo de resfriamento de 40 ° C durante 30 s, com uma taxa de rampa de 1,5 ° C / s.
    3. Parâmetros de ensaio
      1. Selecione o modelo SYBR. Verifique os parâmetros do programa no botão Experiência. Uma vez que a placa é carregada, o ensaio pode ser iniciado e as configurações podem ser ajustadas enquanto o ensaio está funcionando.
      2. Atribua amostras usando o editor de amostra. Selecione Abs Quant como fluxo de trabalho e designe as amostras como padrões desconhecidos, padrões ou negativos. Designe as réplicas e preencha os nomes das amostras da primeira de cada repetição. Adicione concentrações e unidades aos padrões.
      3. Configurar subconjuntos para análise; Estes são atribuídos no editor do subconjunto.
      4. Para análise, selecione Abs Quant / 2nd Derivative Max na lista "criar nova análise".Importe a curva padrão guardada externamente (se aplicável) e, em seguida, clique em calcular; O relatório conterá a informação selecionada.
      5. Para realizar uma quantificação absoluta precisa para a determinação do número ou concentração da cópia, use uma curva padrão representativa da amostra testada ( por exemplo, DNA organelar isolado dos métodos acima). Uma vez que a quantidade de ADN mitocondrial necessária para preparar uma curva padrão é muito alta para ser alcançada com uma quantidade razoável de tecido, não utilize os cálculos do número de cópias fornecidos pelo software, mas analise os valores do ponto de passagem (Cp) para determinar o enriquecimento relativo De organelar em comparação com o DNA nuclear nas amostras. Compare estas quantidades relativas às do DNA genômico total (ver os Resultados Representativos ). Teste as eficiências dos iniciadores em cinco diluições de 1:10 de DNA genômico total de mudas de trigo de duas semanas de idade totalmente cultivadas (eficiências representativas relatadas naE legenda da Figura 2 ).
  2. Electroforese em gel de campo pulsado (PFGE)
    NOTA: Este protocolo é baseado em diretrizes do fabricante para executar o PFGE para resolver o DNA de alto peso molecular. Veja a Tabela de Materiais.
    1. Preparando o gel e amostras
      1. Siga as diretrizes para preparação de gel e amostras e adapte-as ao sistema disponível.
    2. Execute os parâmetros
      1. Siga as diretrizes para a instalação do sistema de eletroforese e use os seguintes parâmetros: tempo de comutação inicial de 2 s, tempo de troca final de 13 s, tempo de execução de 15 h e 16 min, V / cm de 6 e ângulo de 120 ° incluído .
    3. Mancha e imagem do gel
      1. Manchar o gel com um corante de escolha ( por exemplo, brometo de etidio ou uma alternativa adequada) e imagem com um sistema de documentação de gel adequado.
  3. NGS e análise
    1. Use 1 ng de DNA como entrada para o Kit de Preparação da Biblioteca de DNA, de acordo com as instruções do fabricante.
    2. Código de barras e agrupe as amostras para seqüenciamento em uma única execução. Execute a seqüência de acordo com as diretrizes do fabricante.
      NOTA: Os parâmetros de agrupamento e seqüenciamento podem ser alterados dependendo das espécies de interesse, do nível de cobertura desejado e da plataforma usada para seqüenciar as bibliotecas. Por exemplo, uma linha HiSeq tem substancialmente mais saída do que uma faixa MiSeq, muitas outras amostras podem ser multiplexadas. Seqüência um subconjunto menor de amostras para determinar se os níveis de cobertura dos genomas orgânicos são adequados para a análise a jusante.
    3. Examine a qualidade de leitura usando FastQC 31 para determinar a extensão do corte e filtragem necessários para os dados.
    4. Corte e filtre as leituras brutas usando Trimmomatic 32 ou outro programa comparável. Use as seguintes configurações: ILLUMINACLIP 2:30:10 (para remover adaptadores), LEADING 3, TRAILING 3, SLIDINGWINDOW 4:10 e MINLEN 100.
    5. Mapear as leituras filtradas filtradas por qualidade e adaptadas ao adaptador (PE) para a mitocôndria da Primavera Chinesa (NCBI Reference Sequence NC_007579.1 33 ), cloroplasto (NCBI Reference Sequence NC_002762.1 34 ) e genomas de referência nucleares 35 usando Bowtie2 36 , Com as seguintes configurações: -I 0 -X 800 - sensível.
    6. Converta os arquivos de alinhamento de sam para o formato bam (samtools) e classifique os arquivos bam. Use os arquivos bam para calcular a cobertura do genoma e a cobertura por base com toalhas de cama. Visualize os resultados com a função R-plot.

Resultados

Os protocolos apresentados neste manuscrito descrevem dois métodos distintos para enriquecer o DNA organelar do tecido vegetal. As condições aqui apresentadas refletem a otimização do tecido do trigo. Uma comparação de etapas-chave nos protocolos, entrada de tecido requerida e saída de DNA são descritas na Figura 1 . As etapas do protocolo CC que testamos seguem condições semelhantes às descritas anteriormente ( Figura 1A

Discussão

Até à data, a maioria dos estudos de sequenciação organelar se centra em métodos tradicionais de DC para enriquecer para DNA específico. Foram descritos métodos para isolar organelas de diversas plantas, incluindo o musgo 40 ; Monocotiledose, como o trigo 15 e a aveia 11 ; E dicotiledóneas, como arabidopsis 11 , girassol 17 e colza 14 . A maioria dos protocolos concentra...

Divulgações

Os autores declaram que não têm interesses concorrentes.

A menção de nomes comerciais ou produtos comerciais nesta publicação é unicamente com o objetivo de fornecer informações específicas e não implica recomendação ou aprovação pelo Departamento de Agricultura dos EUA. O USDA é um fornecedor de oportunidades de igualdade e empregador.

Agradecimentos

Gostaríamos de reconhecer financiamento do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos - Serviço de Pesquisa Agrícola e da National Science Foundation (IOS 1025881 e IOS 1361554). Agradecemos a R. Caspers pela manutenção de estufas e cuidados com plantas. Agradecemos também ao Centro de Genômica da Universidade de Minnesota, onde foram realizados os preparativos e sequenciações da biblioteca Illumina. Também agradecemos os comentários dos editores da revista e quatro revisores anônimos que reforçaram ainda mais o nosso manuscrito. Também agradecemos à OCDE uma bolsa de estudos para a SK para integrar esses protocolos para projetos colaborativos com colegas no Japão.

Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
2-mercaptoethanol (beta-mercaptoethanol; BME)Sigma AldrichM3148-100ml
2-propanol (Isopropyl alcohol/isopropanol), bioreagentSigma AldrichI9516
agarose, Bio-Rad Cetified Megabase agaroseBio-Rad1613108
analytical balanceMettler ToledoAB54-S
balanceMettler ToledoPB1502-S
bovine serum albumin (BSA)Sigma AldrichB4287-25G
Ceramic grinding cylinders, 3/8in x 7/8inSPEX SamplePrep2183
Cryogenic Blocks compatible with tissue homogenizer for holding 50 mL tubesSPEX SamplePrep2664
DNaseISigmaDN25
ethanol, absoluteDecon Laboratories2716
Ethylenediamine Tetraacetic Acid (EDTA), 0.5 M Solution, pH 8.0FisherBP2482-500
gel imaging system
gel stainSuch as GelRed or Ethidium Bromide
grinding pestle, wide tip for 2 mL conical tubes
Guanidine-HCl, 8 M solutionThermoFisher24115
LightCycler 480 SYBR Green I MasterRoche4707516001
liquid nitrogen
Lysing enzymes from Trichoderma harzianumSigmaL1412
Magnesium ChlorideG Bioscience24115
magnetic rackThermoFisherA13346
microcentrifuge tubes, LoBind 1.5 mL Eppendorf22431021
microcentrifuge tubes, standard nuclease-free 1.5 mLEppendorf
microcentrifuge, refrigeratedSorvall Legend X1ROr equivalent product, must be capable of reaching at least 18,000 x g with rotors for 50 mL tubes, Oak Ridge tubes, and 1.5 mL tubes
microcentrifuge, room temperatureEppendorf5424Or equivalent product, must be capable of reaching at least 18,000 x g with rotor for 1.5 mL and 2 mL microcentrifuge tubes
Microcon DNA Fast Flow Centrifugal Filter UnitsEMD MilliporeMRCFOR100
Miracloth, 1 square per sample cut to fit funnelEMD Millipore475855
NEBNext Microbiome DNA Enrichment KitNew England BiolabsE2612L
parafilmParafilm MPM992
plastic pots and trays
polyvinylpyrrolidone (PVP)FisherBP431-100
Proteinase KQiagen19131
Pulsed-Field Gel Electrophoresis rig (e.g. CHEF DR III)Bio-Rad1703697
purification beads, Agencourt AMpureXP beadsBeckman CoulterA63881
QIAamp DNA Mini KitQiagen51304
Qiagen 20/g Genomic Tip DNA Extraction KitQiagen10223
Qiagen Buffer EB (elution buffer)Qiagen19086
Qiagen DNA Extraction Buffer SetQiagen19060
QiaRackQiagen19015
qPCR machine (e.g. Roche Light Cycler 480)Roche
qPCR plate sealing filmRoche4729757001
qPCR plate, 96 well plateRoche4729692001
Qubit assay tubesLife TechnologiesQ32856
Qubit Broad Spectrum assay kitLife TechnologiesQ32850
Qubit High Sensitivity assay kitLife TechnologiesQ32851
RNaseAQiagen19101
Serological pipettes (20 mL) and pipet-aidFisher13-678-11
Small funnels, 1 per sample
Sodium ChlorideAmbionAM9759
Soft paintbrush, 2 per sample
SPEX SamplePrep 2010 Geno/Grinder or another type of tissue homogenizerSPEX SamplePrepOr another comparable tissue homogenizer. If you do not have access to a tissue homogenizer, then grinding in a pre-chilled mortar and pestle will suffice (see protocol for details). However, a homogenizer will give more consistent results and total homogenization time is reduced.
SucroseOmnipure8550
TBE
thermomixer
TrisSigmaT2819-100ml
Triton X-100PromegaH5142
tube rotater
tubes, 50 mL conical polypropyleneCorning352070
tubes, 50 mL high-speed polypropylene ThermoScientific/Nalgene3119-0050e.g. Nalgene Oakridge tubes or equivalent
vermiculite
water bath
water, sterile and certified Nuclease-free Fisher1481
water, sterile milliQ

Referências

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