Modelo de camundongo com ferida por faca para estudar hemorragia e inflamação em lesão cerebral traumática

Resumo

Modelos simplificados de traumatismo cranioencefálico (TCE) facilitaram o desenvolvimento de abordagens terapêuticas. Este protocolo descreve a criação de um córtex de camundongo ferido por facada usando agulhas, permitindo a análise de hemorragia e inflamação. O modelo de camundongo TBI com ferida por faca oferece a vantagem de ser realizado sem a necessidade de equipamento especializado.

Resumo

O traumatismo cranioencefálico (TCE) resulta de danos físicos, muitas vezes causados por acidentes ou incidentes relacionados ao esporte. As causas do TCE são diversas, incluindo concussões, contusões cerebrais, hematomas e fraturas cranianas. Para replicar essas diferentes causas, vários modelos de camundongos TBI foram desenvolvidos usando protocolos distintos. A lesão cerebral física leva a lesões cerebrais primárias e secundárias, que exacerbam a perda neuronal. A lesão primária ocorre imediatamente após o dano, geralmente devido a hemorragia, e subsequentemente desencadeia lesões secundárias, incluindo inflamação ao redor da lesão. O desenvolvimento de um modelo de TCE adequado para avaliar a extensão da hemorragia e a gravidade inflamatória é, portanto, crucial. Este protocolo apresenta um método para imitar a lesão cerebral penetrante, conhecido como modelo de camundongo com TCE por facada, para estudar os mecanismos de hemorragia, inflamação e perda neuronal associados à patologia do TCE. Este modelo é criado perfurando o crânio e o cérebro com agulhas e é simples de executar sem a necessidade de equipamentos experimentais especializados. Além disso, a pequena lesão infligida ao córtex cerebral do camundongo usando uma agulha não afeta o comportamento do animal após a cirurgia. Esse recurso permite que os pesquisadores estudem os efeitos localizados da lesão cerebral sem se preocupar com consequências comportamentais mais amplas. Dados de amostra de córtices cerebrais de camundongos feridos por facada demonstram a eficácia do modelo na avaliação do vazamento de sangue para o parênquima, ativação glial e produção de citocinas inflamatórias. Além disso, esse protocolo facilita a avaliação de coagulantes sanguíneos e compostos anti-inflamatórios, auxiliando no desenvolvimento de agentes terapêuticos para TCE.

Introdução

O traumatismo cranioencefálico (TCE) é causado por danos físicos, muitas vezes resultantes de acidentes, incluindo acidentes de trânsito e acidentes de queda. O TCE é classificado em dois tipos: lesão cerebral penetrante, que ocorre quando um objeto pontiagudo perfura o crânio e o cérebro, e lesão cerebral fechada, que é causada por tremor violento do cérebro interno sem ruptura no crânio¹.

As causas do TCE são muito diversas, incluindo concussões, contusões cerebrais, hematomas e fraturas cranianas; portanto, modelos de camundongos TBI foram desenvolvidos usando vários protocolos para replicar essas diferentes causas. Por exemplo, um modelo de TCE concussivo repetitivo envolve tremores cerebrais, onde os camundongos são presos várias vezes usando um impactador de borracha controlado eletromagneticamente². Além disso, no modelo de TCE de queda de peso, uma forte força externa é exercida na cabeça por um dispositivo padronizado de queda de peso, causando lesão contusa focal com crânio intacto³. Além disso, o modelo de TCE com ferimento por arma branca é preparado perfurando o crânio e o cérebro usando uma agulha⁴ (Figura 1A). Uma vez que vários modelos de TCE foram desenvolvidos, é importante escolher um modelo baseado na patologia específica que precisa ser observada.

A lesão cerebral causada por danos físicos leva a lesões cerebrais primárias e secundárias, que exacerbam ainda mais a perda neuronal. A lesão primária ocorre imediatamente após o dano, resultante da quebra da barreira hematoencefálica (BHE), hemorragia e hematoma. Portanto, minimizar a hemorragia e a expansão do hematoma é crucial, pois esses fatores podem exacerbar a gravidade dos sintomas do TCE. A lesão secundária é desencadeada por componentes sanguíneos intraparenquimatosos que, posteriormente, levam à inflamação ao redor da^lesão5. O prognóstico após lesão cerebral depende da dinâmica inflamatória; portanto, é crucial mitigar rapidamente as lesões primárias e secundárias para um prognóstico favorável ^6,7,8.

A BHE é composta por pericitos, junções apertadas entre as células endoteliais e os pés finais dos astrócitos, que trabalham juntos para restringir o vazamento de substâncias dos vasos sanguíneos em cérebros saudáveis⁹. No sistema de ferimento por arma branca apresentado, o BBB é fisicamente interrompido. Métodos comuns para avaliar a integridade da BHE incluem a coloração para imunoglobulina G (IgG) e a avaliação do vazamento de traçadores de fluorescência, como azul de Evans e dextrana ^10,11. A coloração de IgG marca os componentes sanguíneos que vazam do local da lesão e se depositam no cérebro. À medida que a BHE se recupera, o vazamento de componentes sanguíneos para o cérebro diminui e esses depósitos são gradualmente degradados. Portanto, a coloração IgG é usada para avaliar a extensão da recuperação da BHE após lesão cerebral. Além disso, o nível de vazamento do marcador administrado por via intravenosa no parênquima cerebral reflete a recuperação da BHE. Este método fornece uma avaliação mais clara da dinâmica da BHE, pois o vazamento do traçador indica diretamente a transição dos componentes sanguíneos da corrente sanguínea para o parênquima cerebral. Além disso, minimizar a hemorragia leva a uma lesão primária mais leve, que é apoiada pela coagulação sanguínea imediata e fibrinólise oportuna. Portanto, quantificar a expressão de reguladores de coagulação sanguínea e fibrinólise é uma maneira eficaz de analisar esse processo. Em relação ao mecanismo molecular subjacente à coagulação, a hemorragia após lesão cerebral é interrompida pela formação de fibrina. Posteriormente, o trombo rico em fibrina é degradado pelo ativador do plasminogênio tecidual (tPA) e pelo ativador do plasminogênio da uroquinase (uPA). No modelo de camundongo com TCE por facada, a formação de fibrina atinge o pico 1 dia após a lesão e diminui depois disso¹⁰. Assim, o nível de recuperação da BHE pode ser previsto pela quantificação dos componentes sanguíneos e extravasamento do traçador para o parênquima cerebral, bem como a expressão dos fatores de coagulação sanguínea.

Os métodos de quantificação da inflamação no processo de lesão secundária incluem ativação glial e expressão de citocinas inflamatórias. A inflamação prolongada é induzida principalmente pelo acúmulo excessivo de micróglia e astrócitos ao redor do local da lesão. Por exemplo, em um modelo de TCE por arma branca, as feridas por arma branca estimulam a reativação das células gliais ao redor da lesão para remover os restos celulares e os componentes do sangue. Essa reativação glial geralmente atinge o pico 3 dias após a facada^12,13. Além de sua função de fagocitose, as células gliais reativadas secretam citocinas inflamatórias excessivas, resultando em perda neuronal ao redor da lesão¹⁴. Tem sido relatado que a atenuação da inflamação glial contribui para um prognóstico favorável após lesão cerebral^12,14. Determinar o nível de inflamação é útil para avaliar a gravidade e o prognóstico. Portanto, é essencial desenvolver um modelo de TCE adequado para avaliar a extensão da hemorragia e a gravidade inflamatória. Este estudo apresenta um modelo de camundongo com ferida aguda que imita lesão cerebral penetrante, com o objetivo de estudar os mecanismos de hemorragia, inflamação e perda neuronal na patologia do TCE.

Protocolo

Todos os protocolos de cuidados com os animais foram aprovados pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Universidade de Ochanomizu, Japão, e foram realizados de acordo com as diretrizes estabelecidas pelo Ministério da Educação, Ciência e Cultura do Japão. Foram utilizadas fêmeas C57BL/6J adultas com seis semanas de idade (20-25 g). Todos os camundongos tiveram acesso ad libitum a comida e água em um ambiente limpo. Os detalhes dos reagentes e equipamentos usados estão listados na Tabela de Materiais.

1. Cirurgia de facada no córtex cerebral

1. Preparação de reagentes
   NOTA: O protocolo anestésico é semelhante ao descrito anteriormente¹⁵. Se o biotério recomendar um anestésico específico, siga as instruções. Foi previamente confirmado que o pentobarbital sódico é eficaz para cirurgia de ferimento perfurocortante no córtex cerebral 4,13,16,17.
   1. MMB anestésico combinado: Dissolva 1,875 mL de 1 mg/mL de medetomidina, 2,0 mL de 5 mg/mL de midazolam e 2,5 mL de tartarato de butorfanol 5 mg/mL em 18,625 mL de solução salina tamponada com fosfato (PBS) para criar um volume total de 25 mL. Esta mistura terá uma concentração de 75 mg/L de medetomidina, 400 mg/L de midazolam e 500 mg/L de tartarato de butorfanol. Conservar a 4 °C até 8 semanas antes da utilização.
   2. Antagonista da anestesia: Dissolva 150 μL de cloridrato de atipamezol 5 mg / mL em 9,85 mL de PBS para criar um volume total de 10 mL, com uma concentração de 75 mg / L de cloridrato de atipamezol. Conservar a 4 °C, protegido da luz, até 8 semanas antes da utilização.
2. Procedimento cirúrgico
   1. Anestesia com camundongos: Anestesie temporariamente os camundongos usando um papel embebido em solução para inalação de isoflurano até que adormeçam. Em seguida, injete 10 μL/g de MMB anestésico combinado intraperitoneal usando uma seringa de 1 mL com uma agulha de 27 G x 3/4". Após 3-5 min, confirme a eficácia da anestesia realizando uma pinça do dedo do pé e verificando o reflexo de endireitamento.
      NOTA: Certifique-se de prestar muita atenção para não dar uma overdose de anestesia ao usar solução inalatória de isoflurano.
   2. Coloque o rato do lado ventral em uma toalha de papel. Após a transferência, reconfirme se o mouse ainda está anestesiado com uma pitada no dedo do pé.
   3. Raspe o pelo na pele da região occipital. Esterilize o pelo na parte de trás da cabeça do rato com etanol 70% usando um cotonete. Segure a pele occipital com uma pinça romba e faça uma incisão de 1,0-1,5 mm de largura para expor o osso occipital sem danificar o crânio ou qualquer órgão. Abra a incisão com cuidado e devagar-se para observar o limite entre o córtex cerebral e o cerebelo através do crânio (Figura 1B).
      NOTA: Certifique-se de que nenhum dano ocorra ao crânio ou ao cérebro do mouse sem ferimentos.
   4. Craniotomia de camundongo: Crie um pequeno orifício no hemisfério direito do osso occipital usando uma agulha de 19 G x 1•1/2". Gire suavemente a agulha para fazer um ponto de inserção para agulhamento de facada, tomando cuidado para não danificar o parênquima cerebral. O orifício deve ser posicionado no ponto médio da linha interaural do hemisfério direito entre lambda e borda (Figura 1B). Este orifício serve como guia para a inserção da agulha perfurada na etapa subsequente.
   5. Ferida por facada: Insira uma agulha de 27 G x 3/4" do ponto de inserção e esfaqueie o córtex cerebral ao longo do eixo rostrocaudal (Figura 1B, C). A agulha é inserida até entrar em contato com a frente do crânio e, em seguida, retirada suavemente. A profundidade apropriada é aquela em que a agulha pode ser vista através da superfície do córtex cerebral. O lado esquerdo do córtex cerebral é usado como controle não danificado.
   6. Suturar a incisão da pele usando uma sutura de nylon 3-0 com uma agulha de 1/2 rodada.
   7. Administre 10 μL / g do antagonista da anestesia por via intraperitoneal como o MMB anestésico combinado. O camundongo deve ser capaz de andar dentro de 8-16 h após a injeção do antagonista da anestesia.

2. Avaliação da hemorragia e recuperação da ruptura da BHE

1. Coloração imunoenzimática de uma seção cerebral ferida por arma branca para vazamento de IgG em camundongos
   NOTA: Aqui, seções cerebrais congeladas montadas em lâminas foram usadas. Seções cerebrais congeladas flutuantes também são adequadas para este protocolo.
   1. Anestesia com camundongo: Induza a anestesia colocando o camundongo perto de um papel embebido em solução para inalação de isoflurano até adormecer. Em seguida, administre imediatamente 100 μL/kg de MMB anestésico combinado por via intraperitoneal. Confirme o efeito da anestesia com uma pinça do dedo do pé e reflexo de endireitamento.
   2. Coloque o mouse de costas e prenda os braços e os pés na placa de dissecação.
   3. Toracotomia de camundongo: Segure a pele abdominal usando uma pinça romba e faça uma incisão de 1,0-1,5 cm através da pele e do peritônio para expor a caixa torácica. Abra cuidadosamente a caixa torácica com uma tesoura, evitando danos ao coração para expô-lo à perfusão cardíaca.
   4. Fixação de perfusão cardíaca: Prepare uma bomba de perfusão peristáltica e conecte um tubo com uma agulha de 19 G x 1•1/2" em uma extremidade. Encha o tubo com PBS ligando a bomba antes de usar. Em seguida, enquanto a bomba estiver funcionando, insira a ponta da agulha no ventrículo esquerdo e prenda-a com uma pinça. Faça uma incisão de 0,5-1,0 mm no átrio direito. Perfunda o camundongo¹⁸ a uma taxa de 4-6 mL / min por 5 min com pelo menos 20 mL de PBS para remover o sangue.
   5. Pare a bomba e transfira o tubo para uma solução de paraformaldeído (PFA) a 4% em PBS. Reinicie a bomba a uma taxa de 4-6 mL/min por 5 min com pelo menos 20 mL de PFA a 4% em PBS para fixação¹⁸.
      NOTA: Se a bomba não estiver disponível, também é possível usar uma seringa de 50 mL com uma agulha de 19 G x 1•1/2" para perfusão.
   6. Dissecção cerebral: Coloque o camundongo em seu lado ventral na placa de dissecação e exponha o crânio fazendo uma incisão na linha média da pele, da área occipital até o nariz. Exponha cuidadosamente o cérebro completamente, removendo o crânio com uma tesoura, tomando cuidado para não danificar o cérebro. Levante o cérebro com uma pinça curva e transfira-o para um tubo de 15 mL cheio de 10 mL de PFA a 4% em PBS.
   7. Incube o cérebro dissecado durante a noite no PFA a 4% em PBS a 4 ° C para fixação completa. Em seguida, incube o cérebro durante a noite em 10 mL de sacarose a 15% em PBS e transfira-o para 10 mL de sacarose a 30% em PBS por mais um dia em um agitador de gangorra. Essa substituição gradual de sacarose ajuda a prevenir danos aos tecidos causados pelo gelo quando o cérebro é armazenado posteriormente em um freezer.
   8. Incorporação cerebral: Incorpore o cérebro coronalmente em um meio de inclusão dentro de um molde de incorporação de tecido e, em seguida, congele usando 2-metilbutano com gelo seco¹⁹.
   9. Seções cerebrais congeladas: Usando um criostato, monte seções coronais seriais (20 μm de espessura) do cérebro embutido em um vidro deslizante carregado positivamente. As seções cerebrais são secas completamente ao ar em temperatura ambiente durante a noite e armazenadas em um freezer a -80 ° C.
   10. Preparação do tampão de bloqueio: Misture 10% de soro de bezerro recém-nascido, 30 mg/mL de albumina bovina, 10 mg/mL de glicina e 0,4% de Triton X-100 em TBS para criar o tampão de bloqueio. Conservar a 4 °C até 2 semanas antes da utilização.
   11. Coloração de IgG em camundongos: Depois que as seções do córtex cerebral feridas por facadas forem secas ao ar em temperatura ambiente por 1 h, pós-fixe-as com 500 μL de PFA a 4% por lâmina por 30 min. Em seguida, lave a seção com PBS (500 μL / lâmina) por 5 min, seguida de duas lavagens com solução salina tamponada com Tris (TBS, 500 μL / lâmina) por 5 min cada.
       NOTA: Realize todos os procedimentos em uma caixa de hidratação para evitar que os tampões evaporem.
   12. Extinguir a atividade enzimática endógena em seções com 10% de metanol e 3% de peróxido de hidrogênio em TBS por 5 min, seguido de duas lavagens com solução salina tamponada com Tris (TBS, 500 μL/lâmina) por 5 min cada.
   13. Execute o bloqueio usando um tampão de bloqueio (500 μL / lâmina) por 1 h à temperatura ambiente para evitar a ligação não específica do anticorpo. Em seguida, incubar as secções com um anticorpo IgG de ratinho conjugado com biotina (diluição de 1:300 com o tampão de bloqueio, 300 μL/lâmina) durante 1 h à temperatura ambiente.
   14. Durante a incubação com o anticorpo IgG de camundongo, prepare a mistura de 1 μL de reagente A e 1 μl de reagente B do kit do sistema de peroxidase à base de avidina/biotina em 300 μL do tampão de bloqueio. Incube esta mistura por 30 min em temperatura ambiente antes de usar. Após a incubação do anticorpo IgG do camundongo estar completa, lave as seções com TBS por 5 min, três vezes. Em seguida, incubar as secções com a mistura preparada de reagente A e B (300 μl/lâmina) durante 1 h à temperatura ambiente.
   15. Lave as seções com 0,1 M Tris-HCl pH 8,0 por 5 min, três vezes, ao longo de 1 h. Em seguida, desenvolva a cor usando 0,05% de 3,3'-diaminobenzidina (DAB) em 0,05% de peróxido de hidrogênio adicionado 0,1 M Tris-HCl pH 8,0 (500 μL / lâmina) por 5 min a 1 h ( Figura 2A ). Observe ao microscópio a mudança de cor antes de interromper a reação.
   16. Lave as seções com 0,1 M Tris-HCl pH 8,0 por 5 min três vezes e seque as seções ao ar por 15 min. Em seguida, desidrate as seções imergindo-as em etanol a 95% por 2 min duas vezes, seguido de etanol a 100% por 2 min, duas vezes. Limpe as seções em xileno por 5 min duas vezes. Cubra as seções usando um meio de montagem insolúvel em água e deixe-as secar.
   17. Análise da intensidade da coloração IgG do camundongo: Capture imagens das seções usando um microscópio com objetiva de 20x.
   18. Usando o software ImageJ, quantifique a intensidade da coloração medindo os valores médios de cinza em cinco campos selecionados aleatoriamente (8 × 8 μm² para cada) de regiões coradas imunoenzimaticamente em cada seção. Normalize a intensidade da coloração usando o valor médio de cinza de cada contralateral; não há região ferida como correção de fundo. Calcule a média dos valores médios de cinza normalizados dos cinco campos para determinar o valor médio de cinza da coloração IgG de camundongo para cada seção.
2. Avaliação do vazamento de azul de Evans para o parênquima cerebral
   NOTA: O protocolo azul de Evans é semelhante ao método descrito anteriormente¹¹. O dextrano marcado com isotiocianato de fluoresceína (FITC) também funciona para a recuperação da quebra do BBB¹⁰.
   1. Injeção de azul de Evans: Administre 2% de azul de Evans em PBS (3 mL / kg) ao camundongo ferido por facada através da veia da cauda 1 h antes da dissecção.
   2. Extração de cérebro fresco: 1 h após a administração de azul de Evans, perfundir o camundongo com PBS conforme descrito nas etapas 2.1.1-2.1.4. Em seguida, disseque e corte o cérebro fresco coronalmente em seções de 1 mm de espessura usando um cortador de cérebro. Selecione quatro fatias e corte pedaços de cérebro (1 mm² quadrados, cada) que incluam a região da ferida por facada ou regiões intactas no córtex cerebral sem ferida, de acordo com o papel milimetrado (Figura 1D).
   3. Quantificação do azul de Evans: Colete os quatro pedaços de cérebro em um tubo de 1,5 mL e homogeneize-os com 200 μL de ácido tricloroacético usando um moedor de tecido. Centrifugar o homogeneizado a 10.000 x g a 4 °C durante 20 min. Em seguida, recolher o sobrenadante com uma pipeta e diluí-lo com 600 μL de etanol. Prepare uma curva padrão de azul de Evans, variando de 0-1,0 ng/mL, para quantificar sua concentração. Medir a intensidade de fluorescência a 680 nm com um comprimento de onda de excitação de 620 nm utilizando um leitor de placas.

3. Avaliação do nível de inflamação no cérebro após ferimento por arma branca

1. Coloração imunoenzimática de secção cerebral ferida por arma branca para células gliais
   1. Preparação das seções cerebrais: Faça os vidros de lâminas montados nas seções cerebrais conforme descrito nas etapas 2.1.1-2.1.9.
   2. Coloração glial: Após secar ao ar as seções do córtex cerebral feridas por facada por 1 h, fixe as seções novamente com PFA a 4% (500 μL / lâmina) por 30 min. Em seguida, lave os cortes com PBS (500 μL/lâmina) por 5 min, seguido de duas lavagens com TBS (500 μL/lâmina) por 5 min cada.
   3. Extinguir a atividade enzimática endógena em seções com 10% de metanol e 3% de peróxido de hidrogênio em TBS por 5 min, seguido de duas lavagens com solução salina tamponada com Tris (TBS, 500 μL/lâmina) por 5 min cada.
   4. Execute o bloqueio usando um tampão de bloqueio (500 μL / lâmina) por 1 h à temperatura ambiente para evitar a ligação não específica do anticorpo.
   5. Incubar as secções durante a noite com o anticorpo primário (300 μL/lâmina). Use as seguintes diluições para o anticorpo primário: diluição de 1:3.000 para Iba1 e diluição de 1:1.000 para GFAP, diluídas no tampão de bloqueio.
   6. Lave a seção três vezes com TBS por 5 min cada. Em seguida, incubar com o anticorpo secundário conjugado com biotina (diluição 1:300 com o tampão de bloqueio, 300 μL/lâmina) durante 1 h à temperatura ambiente.
   7. Durante a incubação com o anticorpo secundário, prepare a mistura de 1 μL de reagente A e 1 μl de reagente B do kit do sistema de peroxidase à base de avidina/biotina em 300 μL do tampão de bloqueio. Em seguida, incube a mistura em temperatura ambiente por 30 min antes de usar.
   8. Após a conclusão da incubação do anticorpo secundário, lave as seções três vezes com TBS por 5 min cada e incube as seções com a mistura preparada de Reagente A e B (300 μL / lâmina) por 1 h à temperatura ambiente.
   9. Lave as seções com 0,1 M Tris-HCl pH 8,0 por 5 min, três vezes, ao longo de 1 h. Em seguida, desenvolva a cor usando 0,05% DAB em 0,05% de peróxido de hidrogênio adicionado 0,1 M Tris-HCl pH 8,0 (500 μL / lâmina) por 30 min a 3 h. Observe ao microscópio a mudança de cor antes de interromper a reação.
   10. Lave as seções com 0,1 M Tris-HCl pH 8,0 por 5 min três vezes e seque as seções ao ar por 15 min. Depois disso, desidrate as seções imergindo-as em etanol a 95% por 2 min duas vezes, seguido de etanol a 100% por 2 min, duas vezes. Limpe as seções em xileno por 5 min duas vezes. Cubra as seções usando um meio de montagem insolúvel em água e deixe-as secar. Capture as imagens da seção usando o microscópio com uma objetiva de 20x.
2. Coloração imunofluorescente de secção cerebral ferida por arma branca para células gliais
   1. Preparação das seções cerebrais: Faça os vidros de lâminas montados nas seções cerebrais conforme descrito nas etapas 2.1.1-2.1.9.
   2. Coloração glial: Após secar ao ar as seções do córtex cerebral feridas por facada por 1 h, fixe as seções novamente com PFA a 4% (500 μL / lâmina) por 30 min. Em seguida, lave os cortes com PBS (500 μL/lâmina) por 5 min, seguido de duas lavagens com TBS (500 μL/lâmina) por 5 min cada. Execute o bloqueio usando um tampão de bloqueio (500 μL / lâmina) por 1 h à temperatura ambiente para evitar a ligação não específica do anticorpo.
   3. Incubar as secções durante a noite com o anticorpo primário (300 μL/lâmina). Use as seguintes diluições para o anticorpo primário: diluição de 1:3.000 para Iba1 e diluição de 1:1.000 para GFAP, diluída em tampão de bloqueio.
   4. Lave a seção três vezes com TBS por 5 min cada. Em seguida, incubar com o anticorpo secundário conjugado com fluorescência (diluição de 1:300 com o tampão de bloqueio, 300 μL/lâmina) durante 1 h à temperatura ambiente.
   5. Lave as seções três vezes com TBS por 5 min cada e incube as seções com solução de DAPI 0,4 μg / mL em TBS (500 μL / lâmina) por 5 min em temperatura ambiente.
   6. Lave as seções com TBS (500 μL/lâmina) por 5 min e com água destilada (500 μL/lâmina) por 5 min. Depois de secar as seções ao ar por 15 min, cubra-as com um meio de montagem à base de água e deixe-as secar. Capture as imagens da seção usando um microscópio confocal com uma objetiva de 20x.
3. QPCR em tempo real para marcadores de células gliais e citocinas inflamatórias
   NOTA: As sequências de primers 16,20,21,22 usadas no protocolo apresentado estão listadas na Tabela 1.
   1. Preparação de tecido cerebral fresco: Perfundir o camundongo com PBS conforme descrito nas etapas 2.1.1-2.1.4. Em seguida, extraia e corte o cérebro fresco em seções de 1 mm de espessura usando um cortador de cérebro. Selecione quatro fatias e corte pedaços de cérebro (1 mm² quadrados, cada) que incluam a região da ferida por facada ou regiões intactas no lado contralateral do córtex cerebral, de acordo com o papel milimetrado. Determine a região a ser cortada, que inclui a lesão no centro (Figura 1D).
   2. Extração de RNA: Colete os quatro pedaços de cérebro em um tubo de 1,5 mL e homogeneize-os com 1 mL de reagente TRIzol por pipetagem. Incube a mistura por 5 min em temperatura ambiente. Em seguida, adicione 200 μL de clorofórmio, vortex bem e incube por mais 2 min em temperatura ambiente. Centrifugue a mistura a 12.000 x g por 15 min a 4 °C. Transfira cuidadosamente a camada superior e transparente para um novo tubo de 1,5 mL, evitando precipitados brancos, que contêm DNA e proteínas.
   3. Adicione 500 μL de isopropanol à camada superior coletada, misture bem e incube por 10 min em temperatura ambiente. Após centrifugação a 12.000 x g por 10 min a 4 °C, remova o sobrenadante e adicione 1 mL de etanol a 70% para lavar o pellet de RNA. Centrifugue a 7.500 x g por 5 min a 4 °C, remova completamente o sobrenadante e seque o pellet ao ar por 10 min. Dissolva o pellet de RNA em 15 μL de água livre de RNase e desnature o RNA por 10 min a 55 ° C.
   4. Meça a concentração de RNA usando um espectrofotômetro de microvolume. Conservar imediatamente o ARN a -80 °C.
   5. Síntese de cDNA: Para síntese de cDNA, use um kit de síntese de DNA disponível comercialmente. Prepare um total de 10 μL de tampão de reação em um tubo de 1,5 μL para cada amostra, que inclui 2 μL de 5 x tampão RT, 0,5 μL de mistura enzimática RT, 0,5 μL de mistura de primer, 1 μg de RNA e água livre de nuclease. Incubar a 37 °C durante 15 min para a reação de transcrição reversa e a 98 °C durante 5 min para a reação de inativação enzimática. Em seguida, adicione 90 μL de água livre de nuclease no tampão e misture bem. Conservar a solução de cDNA a -20°C.
   6. Quantificação da expressão de RNA: Para análise de qPCR em tempo real, use um kit de mistura principal de qPCR disponível comercialmente. Prepare a solução Mix para cada amostra combinando 5 μL de KOD SYBR qPCR Mix, 0,4 μL de 5 μM de primer direto, 0,4 μL de 5 μM de primer reverso e 0,2 μL de 50 x ROX em 2 μL de água livre de nuclease.
   7. Faça uma mistura de 2 μL de solução de cDNA e 8 μL de solução Mix em um tubo de 8 tiras, misture bem e gire.
   8. Inicie a reação de PCR com as seguintes condições de ciclagem: 98 °C por 2 min, seguido por 40 ciclos de 98 °C por 10 s, 60 °C por 10 s e 68 °C por 30 s. Execute a etapa de Análise da Curva de Fusão/Dissociação usando uma máquina de qPCR em tempo real.
   9. Análise de expressão de mRNA: Analise o nível de expressão de mRNA usando o método 2-Delta-Delta-Ct, que é realizado por normalização com um gene de manutenção, Gapdh, e depois com o do lado contralateral²³.

Resultados

Para analisar a recuperação da quebra da BHE, o nível de hemorragia nos córtices cerebrais feridos por arma branca foi avaliado medindo o nível de extravasamento de IgG sérica em 1, 3, 5 e 7 dias após a lesão cerebral. As imagens de coloração de IgG de camundongos revelaram vazamento de sangue e deposição nos córtices cerebrais após lesão cerebral. Isso foi reduzido após mais de 7 dias, à medida que a BHE se recuperou e a proteína IgG se degradou (F...

Discussão

Aqui, foi introduzido um protocolo para criar um modelo de camundongo TBI usando agulhas. Este protocolo permite uma avaliação quantitativa da recuperação da quebra da BHE e inflamação após lesão cerebral usando abordagens histológicas e biológicas moleculares. Protocolos alternativos, como o modelo de TCE concussivo repetitivo e o modelo de TCE de queda de peso, também podem ser usados para analisar a quebra e a inflamação da BHE. Esses modelos replicam a patologia do TCE s...

Materiais

Name	Company	Catalog Number	Comments
19 G x 1•1/2" needle	TERUMO	NN-1938R
27 G x 3/4" needle	TERUMO	NN-2719S
anti-GFAP antibody	Sigma-Aldrich	G9269
anti-Iba1 antibody	Wako	019-19741
Atipamezole Hydrochloride	Nippon Zenyaku Kogyo		Product name: Antisedan
Biotin-conjugated mouse IgG antibody	Vector Laboratories	BA-9200
Biotin-conjugated rabbit IgG antibody	Vector Laboratories	BA-1000
Bovine albumin	Nacalai tesque	01860-07
Brain Slicer	Visikol	BSLM-2
Butorphanol Tartrate	Meiji Animal Health		Product name: Vetorphale 5 mg
Confocal microscope	Zeiss	LSM700
Cryostat	Leica	CM1520
DAB	Sigma-Aldrich	D5637-1G
DAPI	Roche	10236276001
Evans blue	Wako	056-04061
Fluorescent-conjugated rabbit IgG antibody	Invitrogen	A-21206
Fluoromount-G	Invitrogen	4958-02	Water-based mounting medium
Isoflurane Inhalation Solution	Viatris	v002139
KOD SYBR qPCR Mix	TOYOBO	QKD-201	qPCR master mix kit
Medetomidine	Nippon Zenyaku Kogyo		Product name: Domitor
Microscope	Olympus	FSX100
Microvolume spectrophotometer	ThermoFisher Scientific	NanoDrop One
Midazolam 10 mg/2 mL	Sandoz	1124401A1060
MOUNT QUICK	Daido Sangyo	DM01	Water insoluble mounting medium
Newborn calf serum	Gibco	16010159
O.C.T. compound	Sakura Finetek Japan	45833	Embedding medium
Peel-A-Way, Truncated 22 mm Square Top	Ted Pella	27118	Tissue embedding mold
Peristaltic perfusion pump	ATTO	SJ-1211
Plate reader	Fisher Scientific	Cytation 3
Real-time qPCR machine	ThermoFisher Scientific	StepOne Plus
ReverTra Ace qPCR RT Kit	TOYOBO	FSQ-101	cDNA synthesis kit
Superfrost Plus Slide Glass	Fisher Scientific	12-550-15	Positive-charged slide glass
Suture with needle	Alfresa	HT2003NA75-KF2
TRIzol Reagent	Invitrogen	15596026
VECTASTAIN ABC Standard Kit	Vector Laboratories	PK-4000	Avidin/biotin-based peroxidase system kit