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À medida que as restrições legislativas mudam, resultando em maior acessibilidade aos produtos canabinóides, é extremamente importante desenvolver modelos para estudar o impacto dessas exposições, principalmente durante a gravidez. Um modelo pré-clínico de exposição pré-natal moderada a canabinóides por meio de ingestão voluntária foi desenvolvido, permitindo investigações mais aprofundadas.
A exposição pré-natal a canabinóides (PCE) está se tornando cada vez mais frequente à medida que mais estados nos Estados Unidos legalizam a maconha recreativa (canabinóides). O consumo de produtos canabinóides durante a gravidez tem sido associado a vários resultados anormais, embora estudos históricos tenham sido realizados durante uma época em que a potência desses produtos era aproximadamente 300% menor do que a dos produtos atuais. Dado o uso crescente de canabinóides, é essencial entender os impactos potenciais que o PCE pode ter no neurodesenvolvimento fetal e no subsequente desenvolvimento infantil e infantil. Estudos anteriores demonstraram que o PCE afeta negativamente o aprendizado e a memória, as habilidades comportamentais, o sono e a atenção na prole. O objetivo deste estudo é recapitular o PCE por meio da ingestão voluntária de delta-9-tetrahidrocanabinol (THC), o componente psicoativo dos produtos canabinóides, durante a gravidez em um modelo pré-clínico. Este artigo descreve o procedimento para alcançar PCE moderado durante a gestação. Neste modelo, o grupo de controle consome biscoitos simples de mini-chocolate / manteiga de amendoim, enquanto o grupo PCE consome THC misturado à manteiga de amendoim emparelhado com mini-biscoitos de chocolate. Essa abordagem permite uma investigação mais aprofundada sobre o impacto do PCE nos resultados do desenvolvimento.
À medida que as taxas de uso pré-natal de produtos canabinóides aumentam1, provavelmente influenciadas pela crescente legalização de produtos canabinóides nos Estados Unidos, são necessários estudos para entender melhor seu impacto no desenvolvimento fetal. O delta-9-tetrahidrocanabinol (THC), o componente psicoativo dos produtos canabinóides, atravessa prontamente a placenta e interage com o sistema endocanabinóide endógeno 2,3. O sistema endocanabinoide endógeno desempenha um papel crítico no desenvolvimento neural e pode ser um caminho através do qual ocorrem alterações no desenvolvimento. O uso de canabinóides durante a gravidez tem sido associado à redução do peso ao nascer4 e ao aumento do risco de parto prematuro 5,6. Anormalidades adicionais no desenvolvimento, como déficits no comportamento social e nas funções executivas ao longo da vida, também foram relatadas 7,8,9.
Com o tempo, as mudanças na potência dos canabinóides e nos padrões de uso na população em geral destacaram a necessidade de estudos detalhados sobre os efeitos potenciais da exposição pré-natal no desenvolvimento fetal. O uso de produtos canabinóides durante a gravidez está aumentando, pois esses produtos são frequentemente percebidos como aliviadores de sintomas como depressão, estresse, dor, distúrbios do sono e náuseas10,11. Dickson et al.12 conduziram um estudo investigando recomendações de 400 dispensários de cannabis sobre o uso no primeiro trimestre no Colorado e descobriram que aproximadamente metade dos dispensários (50,5%) recomendava comestíveis para grávidas. Muitas vezes, percebe-se que os comestíveis evitam danos e riscos à saúde associados ao tabagismo13,14, o que resulta em muitas gestantes consumindo comestíveis.
Os comestíveis fornecem canabinóides através do sistema gastrointestinal, onde o THC é absorvido pela corrente sanguínea e transportado através da veia porta para o fígado para o metabolismo de primeira passagem. No fígado, as enzimas hidroxilam o THC para produzir 11-hidroxitetrahidrocanabinol (11-OH-THC), um metabólito psicoativo altamente potente que atravessa facilmente a barreira hematoencefálica15. Embora demore mais para o efeito psicoativo inicial dos comestíveis (30-90 min), o 'barato' resultante dura mais tempo, com um pico em 2-4 h após a ingestão16,17. A meia-vida farmacocinética do THC é de 1,3-7,3 h em ratos18,19.
Dada a crescente utilização durante a gravidez e a escassez de dados sobre seu impacto no neurodesenvolvimento fetal, foi desenvolvido um modelo pré-clínico de ingestão voluntária de THC durante a gravidez, alinhando-se mais de perto com o uso humano típico relatado (consumo oral para aliviar náuseas) para descrever melhor o impacto nos resultados do neurodesenvolvimento.
Todos os procedimentos descritos aqui foram aprovados pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais (IACUC) do Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Novo México (UNM HSC). Todos os experimentos foram conduzidos de acordo com as diretrizes ARRIVE. Ratos Long-Evans (Blue Spruce, HsdBlu: LE) foram obtidos de uma fonte comercial. Os machos utilizados foram ratos reprodutores adultos comprovados, com 12 semanas de idade na chegada e 15-16 semanas de idade no início do protocolo de reprodução. As fêmeas pesavam 125-150 g e tinham aproximadamente 6-7 semanas de idade na chegada. No momento da reprodução, as fêmeas tinham aproximadamente 9 a 10 semanas de idade. É fundamental garantir que todas as mães em potencial não tenham histórico anterior de gravidez. Reserve pelo menos uma semana para aclimatação às instalações e ao novo ambiente de habitação. A primeira parte deste protocolo aborda o consumo de canabinóides pré-gravidez, enquanto a segunda parte se concentra na exposição a canabinóides na gravidez. Detalhes dos animais, reagentes e equipamentos usados são fornecidos na Tabela de Materiais. O desenho experimental é fornecido na Figura 1.
1. Exposição a canabinóides pré-gravidez
2. Exposição a canabinóides na gravidez (pré-natal)
3. Etapas pós-procedimento
Para estabelecer o consumo voluntário de THC, várias guloseimas foram testadas para determinar quais eram palatáveis para os ratos e seriam consumidas de forma rápida e consistente.
Inicialmente, foram testados cubos de gelatina com sabor de morango sem açúcar (tamanho de 1 mL cúbico), com e sem THC. A quantidade de aromatizante de xarope de morango foi aumentada e o THC foi testado em três concentrações diferentes (2 mg / kg / dose, 3 mg / kg / dose...
O paradigma PCE descrito aqui envolve o consumo voluntário de THC por mães de ratos grávidas. Este é o primeiro estudo a explorar a administração de THC a mães de ratos prenhes por meio de ingestão voluntária em um modelo pré-clínico. Ambos os grupos de mães de ratos consumiram a mesma dieta de ração para ratos, minimizando a variabilidade potencial na nutrição e ingestão calórica entre os grupos. Os modelos animais oferecem a vantagem de controlar o tempo e a dosagem d...
Os autores não têm conflitos de interesse a divulgar.
Obrigado ao Programa de Fornecimento de Drogas do Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA) pelo generoso fornecimento de THC. Apoiado pela concessão do Comitê de Alocação de Pesquisa do Departamento de Pediatria da Universidade do Novo México e pela Divisão de Neonatologia.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
5L0D PicoLab Laboratory Rodent Diet, irradiated | Purina LabDiet | 5L0D | |
Cellulose/paper bedding BioFresh Comfort Bedding | BioFresh Vet | NA | https://biofreshvet.com/products/ |
Digital Kitchen Scale | Etekcity | EK4150 | |
Female rats, 125-150 g | Inotiv | 14005F | |
Long-Evans rats (Blue Spruce, HsdBlu: LE) | Inotiv | 14016M | |
N10 Rodent Plastic Cage Bottoms | Ancare | N10PLF | |
N10 Rodent Wire Lids | Ancare | N10SS | |
Narrow Pattern Forceps | Fine Science tools (FST) | 11002-14 | |
OREO mini chocolate Sandwich cookies, Go Paks, 12-3.5 oz cups | Amazon | B0198TUO7W | |
proven adult breeder males | Inotiv | 14016M | |
Rat static polysulfone microisolator cages (R20): | |||
Research Grade THC (only available with a DEA license, Schedule I drug) | NIDA | NA | https://nida.nih.gov/research/research-data-measures-resources/nida-drug-supply-program |
SKIPPY Creamy Peanut Butter spread | Amazon | B0C75KZ28C | |
THC Consumption Supplies: |
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