<ol style="margin-top: 0in"><li> Cortar pedaços da cauda (3mm) e as orelhas marca. </li><li> Adicionar 720 <span style="font-family: Symbol;">m</span> l STE e 30 <span style="font-family: Symbol;">m</span> l Proteinase K (10 ações mg / ml). </li><li> Incubar a <span><span style="font-family: Symbol;">55</span></span> ° C em bloco de aquecimento e vortex a cada hora durante 3 horas a velocidade máxima por 10 segundos. </li><li> Inativar proteinase K a <span><span style="font-family: Symbol;">70</span></span> ° C por 5 minutos. </li><li> Saciar em gelo durante 5 minutos. </li><li> Centrífuga DNA da cauda por 10 minutos na velocidade máxima. </li><li> Decantar em novo tubo contendo 720 <span style="font-family: Symbol;">m</span> l Isopropanol. <span>&nbsp; </span></li><li> DNA precipitar invertendo o tubo ou vórtex. </li><li> Spin down DNA por 5 minutos na velocidade máxima. <span> </span> Remover o sobrenadante. </li><li> Lavar pellet com etanol 70%. </li><li> Spin down DNA genômico 5 minutos à velocidade máxima. <span> </span> Remover o sobrenadante. </li><li> Permitir DNA para secar por 1-2 minutos. </li><li> Ressuspender DNA no 100-200 l <span style="font-family: Symbol;">m</span> dependendo do tamanho do pellet. </li><li> Coloque o tubo a <span><span style="font-family: Symbol;">55</span></span> ° C por 1 hora para facilitar a dissolução do DNA. <span>&nbsp; </span></li></ol>

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>STE</td>
<td>Buffer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>100 mm Tris; pH 8.5 /
5 mM EDTA /
0.2% SDS /
200 mM NaCl /
 in H2O
</td>
</tr>
<tr>
<td>TE</td>
<td>Buffer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>100 mM Tris; pH 5.0 /
1 mM EDTA /
10 mM NaCl
</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>
			<div>
					</div>
		

isolation of genomic dna from mouse tails

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Isolamento de DNA genômico de Tails rato