Queremos agradecer a Francesca Polverino MD, pesquisador do Hospital Brigham and Women por sua contribuição a este artigo, e também Monica Yao, BS, e Kate Rydell, BS para a sua assistência com criação de murino e expondo os ratos à fumaça de cigarro. Este trabalho foi apoiado pelo Serviço de Saúde Pública, National Heart, Lung, and Blood Institute Grants HL111835, HL105339, HL114501, Flight Attendants Medical Research Institute Grant # CIA123046, o Brigham and Hospital-Lovelace Respiratory Research Institute Consórcio das Mulheres, eo Cambridge NIHR Biomedical Centro de Investigação.

<ol>
	<li>Murray, C. J., Lopez, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+the+global+burden+of+disease.">Measuring the global burden of disease.</a> N. Engl. J Med. 369, 448-457 (2013).</li><li>Wright, J. L., Cosio, M., Churg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+chronic+obstructive+pulmonary+disease.">Animal models of chronic obstructive pulmonary disease.</a> Am. J Physiol Lung Cell Mol. Physiol. 295, 1-15 (2008).</li><li>Hautamaki, R. D., Kobayashi, D. K., Senior, R. M., Shapiro, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Requirement+for+macrophage+elastase+for+cigarette+smoke-induced+emphysema+in+mice.">Requirement for macrophage elastase for cigarette smoke-induced emphysema in mice.</a> Science. 277, 2002-2004 (1997).</li><li>Churg, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Late+intervention+with+a+myeloperoxidase+inhibitor+stops+progression+of+experimental+chronic+obstructive+pulmonary+disease.">Late intervention with a myeloperoxidase inhibitor stops progression of experimental chronic obstructive pulmonary disease.</a> Am. J. Respir. Crit Care Med. 185, 34-43 (2012).</li><li>Churg, A., Zhou, S., Wang, X., Wang, R., Wright, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+interleukin-1beta+in+murine+cigarette+smoke-induced+emphysema+and+small+airway+remodeling.">The role of interleukin-1beta in murine cigarette smoke-induced emphysema and small airway remodeling.</a> Am J Respir. Cell Mol. Biol. 40, 482-490 (2009).</li><li>Hogg, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+nature+of+small-airway+obstruction+in+chronic+obstructive+pulmonary+disease.">The nature of small-airway obstruction in chronic obstructive pulmonary disease.</a> N. Engl. J. Med. 350, 2645-2653 (2004).</li><li>Paigen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+miracle+enough:+the+power+of+mice.">A miracle enough: the power of mice.</a> Nat. Med. 1, 215-220 (1995).</li><li>Vlahos, R., Bozinovski, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+pre-clinical+mouse+models+of+COPD.">Recent advances in pre-clinical mouse models of COPD.</a> Clin. Sci. (Lond). 126, 253-265 (2014).</li><li>Churg, A., Tai, H., Coulthard, T., Wang, R., Wright, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cigarette+smoke+drives+small+airway+remodeling+by+induction+of+growth+factors+in+the+airway+wall).">Cigarette smoke drives small airway remodeling by induction of growth factors in the airway wall).</a> Am. J. Respir. Crit Care Med. 174, 1327-1334 (2006).</li><li>Guerassimov, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+emphysema+in+cigarette+smoke-exposed+mice+is+strain+dependent.">The development of emphysema in cigarette smoke-exposed mice is strain dependent.</a> Am. J. Respir. Crit Care Med. 170, 974-980 (2004).</li><li>van Eijl, S., van Oorschot, R., Olivier, B., Nijkamp , F. P., Bloksma, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+and+hypothermia+in+mice+in+a+nose-only+cigarette+smoke+exposure+system.">Stress and hypothermia in mice in a nose-only cigarette smoke exposure system.</a> Inhal. Toxicol. 18, 911-918 (2006).</li><li>Mauderly, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+3+methods+of+exposing+rats+to+cigarette+smoke.">Comparison of 3 methods of exposing rats to cigarette smoke.</a> Exp. Pathol. 37, 194-197 (1989).</li><li>Yao, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+superoxide+dismutase+protects+against+pulmonary+emphysema+by+attenuating+oxidative+fragmentation+of+ECM.">Extracellular superoxide dismutase protects against pulmonary emphysema by attenuating oxidative fragmentation of ECM.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107, 15571-15576 (2010).</li><li>Crane-Godreau, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+the+influence+of+vitamin+D+deficiency+on+cigarette+smoke-induced+emphysema.">Modeling the influence of vitamin D deficiency on cigarette smoke-induced emphysema.</a> Front Physiol. 4, 132 (2013).</li><li>McGovern, T. K., Robichaud, A., Fereydoonzad, L., Schuessler, T. F., Martin, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+respiratory+system+mechanics+in+mice+using+the+forced+oscillation+technique.">Evaluation of respiratory system mechanics in mice using the forced oscillation technique.</a> J Vis. Exp. , e50172 (2013).</li><li>De Vleeschauwer, S. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repeated+invasive+lung+function+measurements+in+intubated+mice:+an+approach+for+longitudinal+lung+research.">Repeated invasive lung function measurements in intubated mice: an approach for longitudinal lung research.</a> Lab Anim. 45, 81-89 (2011).</li><li>Dunnill, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+methods+in+the+study+of+pulmonary+pathology.">Quantitative methods in the study of pulmonary pathology.</a> Thorax. 17, 320-328 (1962).</li><li>Saetta, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Destructive+index:+a+measurement+of+lung+parenchymal+destruction+in+smokers.">Destructive index: a measurement of lung parenchymal destruction in smokers.</a> Am Rev. Respir. Dis. 131, 764-769 (1985).</li><li>Saito, K., Cagle, P., Berend, N., Thurlbeck, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+'destructive+index'+in+nonemphysematous+and+emphysematous+lungs.+Morphologic+observations+and+correlation+with+function.">The 'destructive index' in nonemphysematous and emphysematous lungs. Morphologic observations and correlation with function.</a> Am Rev. Respir. Dis. 139, 308-312 (1989).</li><li>Robbesom, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+quantification+of+emphysema+in+small+human+lung+specimens:+comparison+of+methods+and+relation+with+clinical+data.">Morphological quantification of emphysema in small human lung specimens: comparison of methods and relation with clinical data.</a> Mod. Pathol. 16, 1-7 (2003).</li><li>Moghadaszadeh, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selenoprotein+N+deficiency+in+mice+is+associated+with+abnormal+lung+development.">Selenoprotein N deficiency in mice is associated with abnormal lung development.</a> FASEB J. 4, 1585-1599 (2013).</li><li>Churg, A., Sin, D. D., Wright, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Everything+prevents+emphysema:+are+animal+models+of+cigarette+smoke-induced+chronic+obstructive+pulmonary+disease+any+use.">Everything prevents emphysema: are animal models of cigarette smoke-induced chronic obstructive pulmonary disease any use.</a> Am J Respir. Cell Mol. Biol. 45, 1111-1115 (2011).</li><li>McComb, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CX3CL1+up-regulation+is+associated+with+recruitment+of+CX3CR1++mononuclear+phagocytes+and+T+lymphocytes+in+the+lungs+during+cigarette+smoke-induced+emphysema.">CX3CL1 up-regulation is associated with recruitment of CX3CR1+ mononuclear phagocytes and T lymphocytes in the lungs during cigarette smoke-induced emphysema.</a> Am. J. Pathol. 173, 949-961 (2008).</li><li>Mizumura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitophagy-dependent+necroptosis+contributes+to+the+pathogenesis+of+COPD.">Mitophagy-dependent necroptosis contributes to the pathogenesis of COPD.</a> J. Clin. Invest. 124, 3987-4003 (2014).</li></ol>

We have no conflicts of interest to disclose.

Most researcher use mice to model the main chronic lung pathologies and abnormal lung physiology in COPD (airspace enlargement, SAR, and increases in lung compliance) present in the human disease. A comprehensive approach to assess the effect of molecules of interest on both emphysema development and SAR is needed in mice in order to comprehensively assess the activities of molecules of interest in these chronic disease processes. 
There are several critical steps in this protocol. First, dur...

O uso de modelos animais para estudar a DPOC é um desafio, porque nenhum modelo pode perfeitamente replicar todas as características da doença humana (2). A maioria dos investigadores usar ratos para modelar DPOC causa das semelhanças entre ratos e seres humanos em suas pulmonares fisiologia, patologia, genética e metabólitos. Além disso, os ratos são relativamente baratos para estudar, e ambos enfisema e remodelação das vias aéreas pequenas desenvolver dentro de 6 meses de exposição CS (5,7-9). Cigarro COPD induzida pelo fumo: Vários métodos podem induzir DPOC em camundongos. A maioria dos pesquisadores expor ratos para CS, que é o principal fator etiológico para a DPOC humano. CS exposição durante 6 meses faz com que o desenvolvimento de enfisema e remodelação das vias aéreas pequenas (SAR) em ratos, mas a gravidade da doença que é induzida varia dependendo da estirpe murina estudado. Por exemplo, ratinhos NZWLacZ são resistentes ao desenvolvimento de enfisema induzido por CS enquanto que os ratinhos AKR / J são extremely sensível (10). A maioria dos investigadores estudar camundongos C57BL / 6 tensão no modelo de exposição CS como muitos ratos alvo de genes estão disponíveis nesta estirpe. Após 6 meses de exposição CS, enfisema e fibrose das vias aéreas pequenas desenvolver no tipo selvagem (WT) murganhos C57BL / 6, e as duas lesões são relativamente leves em termos de gravidade (5,10). Pesquisadores usam dois tipos de exposição CS: nose-somente e de corpo inteiro exposições. As principais desvantagens do nariz só de técnica de exposição são de que: 1) é um método mais trabalhoso; e 2) os ratos têm que ser contido em pequenas câmaras que podem induzir uma resposta ao estresse e hipertermia nos animais (11). A principal desvantagem da exposição de todo o organismo (descrito aqui) é que os animais possam ingerir (bem como inspirar) nicotina e de alcatrão produtos quando eles limpar sua pele. Ratos expostos a todo o organismo CS também possuem níveis de carboxihemoglobina inferiores e perda de peso corporal reduzido quando comparados com animais expostos ao nariz só de CS (12). teste de função pulmonar (TFP): Medidas de complacência pulmonar e elastância são geralmente semelhantes em camundongos C57BL / 6 do tipo selvagem (WT) camundongos expostos ao ar ou CS por 6 meses, devido ao enfisema relativamente suave que se desenvolve quando este estirpe é exposto a CS (10). No entanto, quando a destruição enfisematosa é mais grave, os aumentos da complacência pulmonar esquerda e mudanças na pressão-volume (PV) de fluxo laços podem ser detectados. Este último pode ser observado, por exemplo, em estirpes de murinos que são mais susceptíveis aos efeitos de SC (10), em ratinhos alvo de gene CS-expostos estirpe C57BL / 6 que têm um tipo de enfisema mais grave do que ratinhos C57BL / 6 WT (13), ou em ratos expostos CS-sujeitas a alterações ambientais que os tornam mais susceptíveis aos efeitos de SC (14). Este protocolo usa um ventilador para pequenos animais para medir reduções no recolhimento elástico dos pulmões (aumento da complacência pulmonar quasiestático [Cst] e reduções em tecidoelastância [H]), loops de fluxo PV, e as mudanças na resistência das vias aéreas e do tecido em ratos anestesiados (15,16). Medidas de enfisema pulmonar: Análise do desenvolvimento enfisema em CS-exposta C56BL / 6 ratos estirpe é um desafio, porque sua distribuição é espacialmente heterogêneo. Vários métodos diferentes quantificar o alargamento do espaço aéreo em camundongos. O primeiro método usado foi a intercepção linear média (L m) (17). No entanto, o método L, m é um processo manual e lento que não pode captar a heterogeneidade da doença (a não ser que todas as secções do pulmão são amostrados aleatoriamente) e a sua utilização pode, por conseguinte, apresentar preconceito do observador para a análise. O índice destrutiva [DI, (18)], também quantifica o alargamento do espaço aéreo usando uma folha transparente com 50 pontos distribuídos igualmente colocados sobre uma imagem digitalizada impressa de uma secção do pulmão corado com hematoxilina-eosina e. O método PI pontuações a área ao redor de cada ponto de acgundo a medida em que as condutas alveolares e paredes alveolares dentro desta área sejam destruídos. A principal desvantagem do método DI é que é demorada e não mais preciso do que outros métodos (19,20). Este medidas de protocolo significa comprimento da corda alveolar e área alveolar em secções de pulmão embebidos em parafina coradas com a técnica de Gill. Morfometria software converte imagens de secções de pulmão para imagens binárias (em que o tecido é branco e do espaço aéreo é preto), e depois sobrepõe uma grade uniforme de linhas horizontais e verticais (cordas) e, em seguida, o software quantifica a duração de cada acorde dentro de áreas identificadas pelo software como o espaço aéreo. Usando este método, é possível medir o tamanho dos alvéolos em todas as partes do pulmão de uma forma padronizada e relativamente automatizada (21). Remodelamento das vias aéreas Pequeno (SAR): O aumento da deposição de proteínas da MEC (especialmente interstitial colágenos) em torno de pequenas vias aéreas ocorre em animais CS-expostas e contribui para o fluxo de ar de obstrução. Os pesquisadores não estudam SAR em modelos animais de DPOC tão freqüentemente quanto o desenvolvimento do enfisema (22). Para quantificar SAR em ratinhos CS-expostos, este protocolo utiliza software de análise de imagem para medir a espessura da camada de proteínas da MEC que se deposita em volta das pequenas vias aéreas (vias respiratórias, com um diâmetro médio entre 300 e 899 m) em secções de pulmão embebidos em parafina corados com tricrômico de Masson.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="579">
	<tbody>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Whole-body smoke exposure device</td>
			<td style="width:103px;">Teague Enterprise</td>
			<td style="width:101px;">TE-10z</td>
			<td rowspan="2" style="width:153px;">Chronic Smoke exposures to induce chronic lung disease in mice</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Research Cigarette</td>
			<td style="width:103px;">University of Kentucky</td>
			<td style="width:101px;">3R4F reference cigarettes</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Pallflex&#174; Air Monitoring Filters, Emfab Filters TX40HI20WW, 25 mm</td>
			<td style="width:103px;">Pall Corporation</td>
			<td style="width:101px;">7219</td>
			<td rowspan="4" style="width:153px;">For measurement of TPMs</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:223px;">25 mm filter holder</td>
			<td style="width:103px;">Pall Corporation</td>
			<td style="width:101px;"></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:223px;">Filter sampler</td>
			<td style="width:103px;">Intermatic</td>
			<td style="width:101px;">Metal T100</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Gas meter</td>
			<td style="width:103px;">AEM</td>
			<td style="width:101px;">Gas meters G1.6; G2.5; G4</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Tracheal Cannula for mouse 18 gauge</td>
			<td style="width:103px;">Labinvention</td>
			<td style="width:101px;"></td>
			<td rowspan="2" style="width:153px;">Analysis of pulmonary function</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:223px;">Mechanical ventilator</td>
			<td style="width:103px;">Scireq</td>
			<td style="width:101px;">FlexiVent</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:223px;">Gill&#39;s hematoxylin solution&#160;</td>
			<td style="width:103px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:101px;">GSH316</td>
			<td rowspan="3" style="width:153px;">For Gill staining, work under a fume hood</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Hematoxylin solution, Harris modified</td>
			<td style="width:103px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:101px;">HHS16</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Cytoseal-60</td>
			<td style="width:103px;">Thermo Scientific</td>
			<td>8310-16</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Micro-Slide-Field-Finder</td>
			<td style="width:103px;">Andwin Scientific INC</td>
			<td>50-949-582</td>
			<td rowspan="2" style="width:153px;">For analysis of emphysema</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">Scion Image Program</td>
			<td style="width:103px;">Scion Corporation</td>
			<td style="width:101px;"></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:223px;">Mason&#39;s trichrome stain</td>
			<td style="width:103px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:101px;">HT15</td>
			<td rowspan="2" style="width:153px;">For analysis of small airway fibrosis</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:223px;">MetaMorp Offline version 7.0</td>
			<td style="width:103px;">Molecullar Devices LLC</td>
			<td style="width:101px;">31032</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

automated measurement of pulmonary emphysema and small airway remodeling in cigarette smoke-exposed mice

COPD is projected to be the third most common cause of mortality world-wide by 2020(1). Animal models of COPD are used to identify molecules that contribute to the disease process and to test the efficacy of novel therapies for COPD. Researchers use a number of models of COPD employing different species including rodents, guinea-pigs, rabbits, and dogs(2). However, the most widely-used model is that in which mice are exposed to cigarette smoke. Mice are an especially useful species in which to model COPD because their genome can readily be manipulated to generate animals that are either deficient in, or over-express individual proteins. Studies of gene-targeted mice that have been exposed to cigarette smoke have provided valuable information about the contributions of individual molecules to different lung pathologies in COPD(3-5). Most studies have focused on pathways involved in emphysema development which contributes to the airflow obstruction that is characteristic of COPD. However, small airway fibrosis also contributes significantly to airflow obstruction in human COPD patients(6), but much less is known about the pathogenesis of this lesion in smoke-exposed animals. To address this knowledge gap, this protocol quantifies both emphysema development and small airway fibrosis in smoke-exposed mice. This protocol exposes mice to CS using a whole-body exposure technique, then measures respiratory mechanics in the mice, inflates the lungs of mice to a standard pressure, and fixes the lungs in formalin. The researcher then stains the lung sections with either Gill&#8217;s stain to measure the mean alveolar chord length (as a readout of emphysema severity) or Masson&#8217;s trichrome stain to measure deposition of extracellular matrix (ECM) proteins around small airways (as a readout of small airway fibrosis). Studies of the effects of molecular pathways on both of these lung pathologies will lead to a better understanding of the pathogenesis of COPD.

Este protocolo começa com a exposição de todo o organismo de camundongos para CS. Supervisão e manutenção do dispositivo e monitoramento de TPM adequada conta garantir exposições de fumaça consistentes (Figura 1). É importante que o investigador se pratica a técnica de insuflação pulmonar usando o dispositivo de insuflação Este protocolo começa com a exposição de todo o organismo de camundongos para CS. Supervisão e manutenção do dispositivo e monitorame...

Watch this Scientific Journal Video about Automated Measurement of Pulmonary Emphysema and Small Airway Remodeling in Cigarette Smoke-exposed Mice at JoVE.com

Automated Measurement of Pulmonary Emphysema and Small Airway Remodeling in Cigarette Smoke-exposed Mice

The goal of this protocol is to provide automated methods to quantify chronic lung pathologies in a murine model of COPD. The protocol includes exposing mice to cigarette smoke (CS), measuring pulmonary function, inflating the lungs, and using morphometry methods to measure emphysema and small airway remodeling in mice.

Automáticos de medição de enfisema pulmonar e das vias aéreas pequenas Reformas em cigarro expostas ao fumo Mice

COPD is projected to be the third most common cause of mortality world-wide by 2020(1).  Animal models of COPD are used to identify molecules that ...

automated-measurement-pulmonary-emphysema-small-airway-remodeling

Research

JoVE Journal

Medicine

13.1K visualizações.  Brigham and Women's Hospital - Harvard Medical School. The goal of this protocol is to provide automated methods to quantify chronic lung pathologies in a murine model of COPD. The protocol includes exposing mice to cigarette smoke (CS), measuring pulmonary function, inflating the lungs, and using morphometry methods to measure emphysema and small airway remodeling in mice. 