Estamos desenvolvendo um modelo GI tecidual da barreira hematoencefálica para entender o impacto da sepse no cérebro e a contribuição de fatores transmitidos pelo sangue. Usando células-tronco pluripotentes induzidas por humanos. Pretendemos avaliar a contribuição de fatores genéticos para a suscetibilidade de determinadas populações de pacientes.
Os desafios experimentais atuais dentro da comunidade de chips de tecidos são a reprodutibilidade dos resultados e a adoção de técnicas por laboratórios externos. Projetos exclusivos de chips de tecido, pequenos volumes dentro de chips de tecido e falta de ensaios funcionais padrão contribuem para esses desafios e muitas vezes limitam os usuários a ensaios baseados em fluorescentes como sua saída primária. Os dispositivos Micro simm oferecem modularidade para modelagem in vitro versátil, uma superfície de luz de vidro ideal para imagens de estilo de vida de alta resolução e ultra syn 100 nanômetros, membrana nano altamente produzida, garantindo crosstalk de fator solúvel contínuo e ensaios de permeabilidade precisos.
Com o micro simm, vimos que tipos específicos de células tendem a produzir mais proteínas da matriz que fornecem um arcabouço de suporte ao redor dos vasos sanguíneos cerebrais. Agora podemos perguntar se a inflamação faz com que essas mesmas células fortaleçam ou quebrem suas matrizes, alterando assim a integridade da barreira. No futuro, adicionaremos outro compartimento ao modelo com células verdes, como astrócitos e micróglia, para estudar como essas células interagem com a barreira hematoencefálica em casos de inflamação sistêmica, como a sepse.
Também planejamos investigar causas adicionais de inflamação sistêmica, como delírio pós-operatório, sobreposto à demência.
