Stiamo sviluppando un modello GI tissutale della barriera emato-encefalica per comprendere l'impatto della sepsi sul cervello e il contributo dei fattori trasmissibili per via ematica. Utilizzo di cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo. Abbiamo in programma di valutare il contributo dei fattori genetici alla suscettibilità di alcune popolazioni di pazienti.
Le attuali sfide sperimentali all'interno della comunità dei chip tissutali sono la riproducibilità dei risultati e l'adozione di tecniche da parte di laboratori esterni. I design unici dei chip tissutali, i piccoli volumi all'interno dei chip tissutali e la mancanza di saggi funzionali standard contribuiscono a queste sfide e spesso limitano gli utenti ai test basati sulla fluorescenza come output primario. I dispositivi Micro simm offrono modularità per una modellazione in vitro versatile, una superficie leggera in vetro ideale per l'imaging lifestyle ad alta risoluzione e una nanomembrana ultra syn 100 nanometri altamente prodotta, che garantisce diafonia solubile senza soluzione di continuità e saggi di permeabilità precisi.
Con il micro simm, abbiamo visto che specifici tipi di cellule tendono a produrre più proteine della matrice che forniscono un'impalcatura di supporto intorno ai vasi sanguigni cerebrali. Ora possiamo chiederci se l'infiammazione induce queste stesse cellule a rafforzare o rompere le loro matrici, alterando così l'integrità della barriera. In futuro, aggiungeremo un altro compartimento al modello con cellule verdi come astrociti e microglia per studiare come queste cellule interagiscono con la barriera emato-encefalica in caso di infiammazione sistemica come la sepsi.
Abbiamo anche in programma di indagare ulteriori cause di infiammazione sistemica come il delirio postoperatorio, sovrapposto alla demenza.
