Sepsisin beyin üzerindeki etkisini ve kan yoluyla bulaşan faktörlerin katkısını anlamak için kan-beyin bariyerinin bir doku GI modelini geliştiriyoruz. İnsan kaynaklı pluripotent kök hücrelerin kullanılması. Genetik faktörlerin belirli hasta popülasyonlarının duyarlılığına katkısını değerlendirmeyi planlıyoruz.
Doku çipi topluluğundaki mevcut deneysel zorluklar, sonuçların tekrarlanabilirliği ve tekniklerin dış laboratuvarlar tarafından benimsenmesidir. Benzersiz doku çipi tasarımları, doku çipleri içindeki küçük hacimler ve standart fonksiyonel tahlillerin eksikliği bu zorluklara katkıda bulunur ve genellikle kullanıcıları birincil çıktıları olarak floresan bazlı tahlillerle sınırlar. Mikro simm cihazları, çok yönlü in vitro modelleme için modülerlik, yüksek çözünürlüklü yaşam tarzı görüntüleme için ideal bir cam ışık yüzeyi ve ultra syn 100 nanometre, yüksek oranda üretilmiş nano membran sunarak, kesintisiz çözünür faktör karışması ve hassas geçirgenlik analizleri sağlar.
Mikro simm ile, belirli hücre tiplerinin, beyin kan damarları etrafında destekleyici bir iskele sağlayan matris proteinlerinden daha fazlasını üretme eğiliminde olduğunu gördük. Şimdi, inflamasyonun aynı hücrelerin matrislerini güçlendirmesine veya parçalamasına neden olup olmadığını, böylece bariyer bütünlüğünü değiştirip değiştirmediğini sorabiliriz. Gelecekte, sepsis gibi sistemik inflamasyon vakalarında bu hücrelerin kan-beyin bariyeri ile nasıl etkileşime girdiğini incelemek için astrositler ve mikroglia gibi yeşil hücrelerle modele başka bir bölme ekleyeceğiz.
Ayrıca, demans üzerine bindirilmiş postoperatif deliryum gibi sistemik inflamasyonun ek nedenlerini araştırmayı planlıyoruz.
