Обнаружение микроРНК в Микроглия по ПЦР в реальном времени в нормальном ЦНС и во время Neuroinflammation

Резюме

Микроглия проживают макрофагов, которые обеспечивают первую линию защиты и иммунного надзора центральной нервной системы. Микро РНК являются регуляторные молекулы, которые играют важную роль во многих физиологических процессах, включая активацию и дифференциацию макрофагов. В этой статье мы опишем метод для измерения микроРНК в микроглии.

Аннотация

Микроглия являются клетками миелоидной линии, которые находятся в центральной нервной системе (ЦНС) ^1. Эти клетки играют важную роль в патологии многих заболеваний, связанных с neuroinflammation таких как рассеянный склероз (РС) ^2. Микроглия в нормальной нервной выразить макрофагов маркер CD11b и обладают отдыха фенотип, выражая низким уровнем активации маркеров, таких как CD45. При патологических событий в ЦНС, микроглии активируются, как это определено регуляция CD45 и другие маркеры ^3. Факторы, влияющие на фенотип микроглии и функции в ЦНС не очень хорошо изучены. Микро РНК (миРНК) представляют собой растущую семью сохраняющихся молекул (~ 22 нуклеотидов), которые принимают участие во многих нормальных физиологических процессах, таких как рост и дифференцировку клеток ⁴ и патологий, таких как воспаление ^5. МиРНК подавляют экспрессию определенных генов-мишеней путем связывания комплементарных последовательностей вл мРНК и играют важную роль в активации врожденного иммунитета клеток, включая макрофаги микроглии ⁶ и ^7. С целью изучения микроРНК-опосредованного пути, которые определяют микроглии фенотип, биологические функции, и отличить микроглии от других видов макрофаги, важно, чтобы количественно оценить выражение частности микроРНК в различных подмножеств CNS-резидент микроглии. Общие методы измерения выражение микроРНК в ЦНС включает количественный ПЦР из цельного нейронной ткани и гибридизация. Тем не менее, количественный ПЦР из цельного гомогената ткани не позволяют оценить выражение микроРНК в микроглии, которые представляют собой лишь 5-15% клеток нейронов ткани. Гибридизации на месте позволяет оценить выражение микроРНК в специфические типы клеток в срезах ткани, но этот метод не совсем количественные. В этом докладе мы описываем количественных и Sensтельным методом для обнаружения микроРНК на ПЦР в реальном времени в микроглии изолирован от нормального ЦНС или при использовании neuroinflammation экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ), модель мыши для MS. Описанный метод будет полезен для измерения уровня экспрессии микроРНК в микроглии ЦНС в норме или при neuroinflammation, связанных с различными патологиями, включая MS, инсульт, травмы, болезни Альцгеймера и опухолей головного мозга.

протокол

1. Выделение Микроглия от нормальной ЦНС

Выделение микроглии осуществляется, как было описано ранее с изменениями ^3.

1. Подготовка инструментов для вскрытия и перфузии: ножницы, пинцет, 10 мл шприц с иглой 27G, 15 мл Dounce гомогенизатор (Teflon / стекло), 40 мкм нейлон ячейки фильтра, 40% и 70% Перколла решений, 1X PBS.
2. Усыпить мышей быстро удушья (лишение кислорода) в CO ₂ камеры и немедленно передавать их на лабораторный стол для хирургических манипуляций и перфузии.
3. Выполняет хирургические манипуляции (использование ножниц и щипцы и 70% этанола в качестве антисептика): открытое брюшной полости, перерезал диафрагмы, открытой грудной полости и отрезать правое предсердие с помощью ножниц.
4. Выполнить все тело внутрисердечной перфузии путем введения 10 мл шприца в левом желудочке и применения давления. Передайте 8-10 мл 1X PBS через кровообращение в медленный и стабильный годсе.
5. Повторите шаги 1.2-1.4 для всех мышей в группе (обычно 5-10 мышей). После перфузии держать мышь на льду, пока все мышей перфузии.
6. После перфузии всех мышей, препарировать мозг и спинной мозг. (Дополнительно: изучить экспрессию микроРНК в различных областях мозга, рассекают этих конкретных областях, таких как мозжечок, гиппокамп и т.д. для группы из 5-10 мышей и бассейн вместе для гомогенизации).
7. Однородный мозга и спинного мозга с использованием 15-мл Dounce гомогенизатора. Поместите один мозг и одна спинного мозга в гомогенизатор и добавить 5 мл 1X PBS. Выполните 10-20 нежный ударов, проходить через клеточные гомогената фильтр в 50 мл, коническая трубка и сертификат на 2000 оборотов в минуту на большую центрифугу 5-7 минут.
8. Удалить супернатант, Ресуспендируйте мозга / гомогената спинного шнур от 2-3 мышей в 5-7 мл 70% Перколла и наложения 7 мл 40% Перколла. Спиновая на 2000 оборотов в минуту (без тормозов!) В течение 30 минут.
9. Отмена поврежденных клеток / миелина мусора на вершине 70%, а сбор моноядерных клеток на 40% / 70% интерфейса. Развести собранных клеток по крайней мере, 1:1 1X PBS и спина при 2000 оборотов в минуту в течение 5-7 минут. Ресуспендируйте клеток в 0,5 мл ФСБ и передать их в трубку 1,7 мл ependorf. Типичный выход ~ 500 х 10 ³ мононуклеарных клеток на мышь, которая даст число клеток микроглии ~ 1x10 ⁶ в 0,5 мл для подготовки клетки мозга и спинного мозга на 2-3 мышей.

2. Контроль чистоты микроглии с помощью проточной цитометрии

Окрашивание с антителами происходит, как описано выше с изменениями ^7,8.

1. Подготовить FACS буфером (1х PBS с 2% ЭТС), FcR блокирующие антитела, анти-CD11b ^- PE, анти-CD45-APC-Cy7 антител, 1% параформальдегида в ФСБ.
2. Принимать по 50 мкл клеток с шагом 1.9 и перенести их на новые трубки 1,7 мл Eppendorf и добавляют 350 мкл буфера FACS.
3. Добавить 5-10 мкл против FcR антител и инкубировать 10-15минут на льду.
4. Сплит клеток в две пробирки Эппендорф. Добавить в одну пробирку 1 мкл анти-CD11b ^- PE и 2 мкл анти-CD45-APC-Cy7 антител и инкубировать 10-15 минут на льду. Вторая трубка будет использоваться в качестве отрицательного контроля на наличие антител окрашивания. После инкубации с антителами, добавляют 1 мл буфера FACS как трубы и спина в небольшой центрифуге при 5400 оборотов в минуту в течение 5 мин. После того, как вращается исправить клеток суспендирования их в 400 мкл 1% параформальдегида в ФСБ и встряхивая.
5. Выполните проточной цитометрии анализа проточной цитометрии (LSR II, BD Biosciences) с помощью BD compubeads (BD Biosciences) для компенсации управления, как было описано ^8. Примеры хороших и плохих препаратов показано на рис. 1а, б.

3. Выделение микроглии и макрофаги из периферийных Воспаление ЦНС в мышиной модели Neuroinflammation

Экспериментальный аутоиммунный энцефалит (ЭОС) индуцируется, как было описано ранееВ нашей статье ^7; FACS сортировка производится аналогично опубликовала протокол ^8.

1. Вызвать EAE по иммунизации подкожной 150 мг Мог _35-55 пептида в дозе 4 мг / мл полного адъюванта Фрейнда (CFA) в группе из 5-10 8-12-недельных C57BL / 6 мышей. Токсин коклюша следует ф (150 нг / мышь) в дни нуля и второй день после иммунизации. Мыши наблюдаются признаки болезни, начиная с 10-й день после иммунизации, а также тяжесть заболевания оценивается по числовой шкале от 0-5 следующим образом: 0) не болезни: 1) слабый хвост или шаткий ходьбы, 2) парез задних конечностей; 3) задние конечности паралич, 4) задние лапы и паралич, и 5) смерти или эвтаназии из-за гуманных соображений. Мыши в разгар заболевания (d21 после иммунизации) используются для экспериментов с характерным счетом болезни от 1,5 до 2,5.
2. Изолировать мононуклеаров из ЦНС группы 5-10 мышей с шагом 1.1-1.4 и окрашивает клетки с анти-CD11b и анти-CD45 антитела, с шагом 2.1-2.4.В шаге 2,4 не исправить клеток, вместо того, чтобы их ресуспендируют в 400 мкл 1X PBS вместо 1% параформальдегида.
3. Сотовые сортировка осуществляется FACSAria для населения CD11b ⁺ CD45 ^низкая микроглии и CD11b ⁺ CD45 ^привет клеток (~ 80% из них являются периферические макрофаги и ~ 20% из них активируются микроглии ^3, в будущем мы будем называть эти клетки как " макрофаги "). Используйте 1,7 мл ependorf трубы для сбора образцов. 300 мкл 1X PBS с 10% FBS должны быть добавлены к коллекции трубы, чтобы предотвратить повреждение отсортированных клеток. Примеры из трех популяций микроглии, макрофагов и лимфоцитов, показаны на рис. 2а при правильной сортировке ворота параметры, показанные на рис. 2b. Типичные чистоты сортировки были на 98-100%, как это определено реанализом отсортированы населения микроглии (рис. 2) и макрофагов (рис. 2). Типичный выход составляет 20-50 x10 ³ микроглии и50-100 x10 ³ макрофагов изолированы от группы из пяти мышей.

4. Выделение РНК

РНК будет выделена с использованием mirVana комплект в соответствии с инструкциями изготовителя с изменениями.

1. Спиновая микроглии от нормальной ЦНС с шагом 1.9 или сортируются подмножеств микроглии и макрофагов с шагом 3.3 в 1.7 мл пробирок Эппендорф при 5400 оборотов в минуту в течение 5-7 минут в небольшой центрифуге, тщательно отказаться супернатант и заморозить клетки гранулы в сухом льду. Переходите к пункту 4.2 или передача замороженных гранул клетки до -70 С, где его можно хранить в течение 2-3 месяцев.
2. Передача замороженных гранул клетки регулярно лед для оттаивания. Добавить 300 мкл лизирующего буфера из комплекта mirVana и осторожно смешать по пипетировать 5-7 раз.
3. Добавить 30 мкл гомогената добавки из mirVana комплект, вихревые 30 секунд, чтобы перемешать, хранить на льду в течение 10 минут
4. Добавить 300 мкл кислотно-Pehnol: хлороформа из mirVana комплект, вихревые 30 секунд, спина 5 мв в 10000 оборотов в минуту на небольшой центрифуге.
5. Осторожно верхней водной фазы (300 мкл) и передать еще 1,7 мл Eppendorf трубку, смешайте с 375 мкл 100% этанола, передать фильтра от mirVana комплект и спину в течение 1 мин при 10000 оборотах в минуту.
6. Отменить потока через буфер, добавляют 700 мкл промывочного решение, которое я с mirVana комплект, и спина в течение 1 мин при 10000 оборотах в минуту.
7. Мыть два раза с 500 мкл промывочного решение II от mirVana комплект и, наконец, элюции РНК из картриджа с 60 мкл предварительно нагретой нуклеазы без воды.
8. Количество и качество РНК оценивается по Nanodrop спектрофотометр. Концентрация РНК должна быть от 5 до 20 нг / мл и диаметром λ260 / λ280 соотношение в пределах 1,7-2,0. Если концентрация РНК ниже 3 нг / мл и диаметром 260λ/280λ ниже, чем 1.6, образцы удаляются. РНК образцы могут храниться при -70 ° С в течение 6-12 месяцев.
9. Для дальнейшей оценки качества РНК, образцы аранализировались с помощью электронной гель-электрофореза в 15% случаев КЭ-мочевины гель (Life Technologies). Типичные примеры хорошего и плохого качества препаратов РНК показаны на рис. 3а и 3б соответственно.

5. Обнаружение микроРНК в микроглии и макрофаги

Для анализа микроРНК выражение в реальном времени, количественный обратной транскриптазы ПЦР (QRT-PCR) анализ проводится с использованием TaqMan анализы с грунтовки и флуоресцентных зондов для определенных микроРНК интересов и один из повсеместно выражается короткой РНК (например, snoRNA-55, snoRNA -135 и U6) для нормализации. Грунты и флуоресцентных зондов для конкретных наборов человека и мыши микроРНК могут быть приобретены у Life Technologies Инк Здесь мы будем использовать микроРНК-124 в качестве примера для микроРНК интересов и snoRNA-55 в качестве примера для нормализации.

1. Выполните обратной транскриптазы реакции, чтобы кДНК из образцов РНК с использованием TaqMan обратной транскрипции комплект:

Пункт	Объем (мкл) в образце
5x Primer РТ	1,00
РНК образца	1,67
RT ферментов Mix
25 мм (100 мм общая) дНТФ	0,050
MultiScribe обратной транскриптазы)	0,333
10X Буфер РТ	0,500
AB РНКазы ингибитор	0,063
Нуклеазы без воды	1,388
Общий	5,00

Разбавьте образцы РНК концентрации 3 нг / мкл. Подготовить РТ Mix ферментов и положил на 3,33 мкл ПЦР пробирок и добавить 1,67 мкл образцов РНК. Инкубируйте в ПЦР инструмент (BioRad) при 16 ° Св течение 30 мин, 42 ° С в течение 30 мин, 85 ° C в течение 5 минут, и поставил на 4 ° C на удержание.

2. Выполните ПЦР в реальном времени реакции с использованием TaqMan ПЦР смеси:

Пункт	Объем (мкл) в образце
RT продукт	1,0
2X TaqMan Master Mix	5,0
5X Probe	2,0
Нуклеазы без воды	2,0
Общий	10,0

Использование 384-подальше оптические пластины реакции (Life Technologies) для каждой реакции и ПЦР в реальном времени прибор AB 7900 HT. Велоспорт условиях: 95 ° C в течение 10 мин, [95 ° C в течение 5 сек, 60 ° С в течение 60 сек] х 40 циклов.

3. Типичные кривые на сумму флуоресценцииrescently помечены конкретных продуктов ПЦР (у-оси) для snoRNA-55 и микроРНК-124 образцов РНК (каждый образец в двух экземплярах), выделенных из микроглии и костного мозга, полученных макрофагов (BMDMs) в зависимости от количества циклов (х-оси) показанной на рис. 4а, б.

6. Нормализация и анализа данных

Относительный уровень экспрессии микроРНК на интерес (микроРНК-124) рассчитаны с использованием метода ΔΔCT, как описано выше ^7,9 использованием snoRNA-55 для нормализации исходного количества РНК.

1. Пример расчета относительного уровня микроРНК-124 выражение для микроглии и BMDMs показано в таблице.
2. В качестве первого шага, Ct значения snoRNA-55 и микроРНК-124 определяется для микроглии и BMDMs от QRT-PCR кривых (рис. 4, таблицы, столбцы: snoRNA-55 и микроРНК-124).
3. В качестве второго шага, ΔCt значениярассчитываются для каждого дубликата каждого образца путем вычитания Ct для snoRNA-55 (нормализации) от Ct для микроРНК-124 (эксперимент) (табл. I, колонки: Ct (норма), КТ (Exp) и ΔCt).
4. В качестве третьего шага. ΔΔCt значения вычисляются путем вычитания ΔCt эталонного образца (ΔCt (ссылка)) из ΔCt значения других образцов (табл. I, столбец: ΔΔCt). Один образец определяется как ссылка, относительный уровень микроРНК выражение для этого образца будет определяться как 1,0. Все остальные образцы будут по сравнению с этим эталонным образцом. В нашем случае мы определяем уровень микроРНК-124 в первый образец для микроглии как 1.0, поэтому ΔCt (Ссылка) = 0,49 (табл. I, первый ряд, отмеченный красным цветом).
5. Наконец, относительный уровень экспрессии рассчитывается как ^2-ΔΔCt (табл. I, столбец: микроРНК-124 EXpression).
6. Все QRT-PCR, осуществляется в triplicates или в двух экземплярах, а относительный уровень выражения представлены как среднее ± стандартное отклонение (SD) для triplicates (рис. 5а, б) или оба дублирует бок о бок, как показано на рис. 5с.

7. Представитель Результаты

Типичные кривые для ПЦР в реальном времени и КТ значения микроРНК-124 (микроРНК процентов) и snoRNA-55 (нормализация), а также относительные уровни экспрессии микроРНК-124, показаны на рис. 4 и таблицы. В наших экспериментах мы использовали snoRNA-55 в качестве контроля для нормализации. Как мы уже упоминали выше, другие повсеместно РНК может быть использована для нормализации таких как snoRNA-135 и U6.

Примеры выражения микроРНК-124 у взрослых микроглии против костного мозга, полученных макрофагов (BMDMs) показаны на рис. 5а (BMDMs были выращены в presencе M-CSF, как описано ^7). На рис. 5б, мы сравнили экспрессию микроРНК-124 в отсортированном популяции CD45 ^низкая микроглии против CD45 ^привет макрофагов. В обоих этих экспериментов показали, что микроглии отличаются от других макрофагов, выражая более высокие уровни микроРНК-124. Подобные эксперименты могут быть выполнены в будущем кинетики активации микроглии в естественных условиях или в пробирке.

Выражение микроРНК-124 в микроглии изолированы от ЦНС C57BL / 6 мышей на разных стадиях развития показаны на рис. 5с. Эти данные показывают, что микроглии на ранних стадиях развития экспресс низкие уровни микроРНК-124, которые связаны с их активированный фенотип ^7. Подобный анализ может быть проведен для изучения функции микроглии в нормальном ЦНС, такие как сравнение выражения частности микроРНК в микроглии, выделенных из различных областей ЦНС: мозжечок, сPinal мозга, гиппокамп и т.д.

Рисунок 1. Примеры хорошей и плохой подготовкой микроглии, как это определено методом проточной цитометрии. В случае «хорошего» изоляции от нормальной микроглии ЦНС, 95-98% клеток представляют CD11b ⁺ CD45 ^низкая microgla с 2-5% CD11b ⁺ CD45 ^привет периваскулярные макрофаги. Менее 1% CD11b ^- CD45 лимфоцитов ^привет или CD11b ^- CD45 ^- астроглиального или олигодендроглиальных клетки или клеточные фрагменты должны присутствовать (а). Случае «плохого» препарата показано на рисунке (б), где 18% загрязняющих CD11b ^- CD45 ^- клеток присутствует (б, в левом нижнем квадранте) свидетельствует недостаточное разделение градиент Перколла. В случае хорошей подготовки, 95-98% клеток должны представлять CD11b ⁺ CD45^низкий микроглии (а, левый верхний квадрант), 2-5% всех клеток должны представлять CD11b ⁺ CD45 ^привет периваскулярные макрофаги (а, правый верхний квадрант), и менее 1% всех клеток должны представлять CD11b отрицательные загрязнения клеток (а, левый нижний квадрант). В случае "плохого препарата", значительное загрязнение CD11b ^- CD45 ^- клеток или клеточных фрагментов (астроглией, миелин частиц и т.д.) присутствуют (б, в левом нижнем квадранте), что делает подготовку клетки непригодны для РНК и дальнейшей изоляции анализа. Кроме того, CD11b ^- CD45 ^привет клетки могут быть также и в случае "плохого препарата" (б, в правом нижнем квадранте) с указанием загрязнения лимфоцитов крови из-за недостаточной перфузии.

Рисунок 2. Проточная цитометрия анас сортировкой и населения микроглии и периферические макрофаги больных ЦНС (а) в neuroinflammation трех популяций клеток, присутствующих в ЦНС: CD11b ⁺ CD45 ^низкая (микроглии), CD45 ⁺ CD11b ^привет (макрофаги), а CD11b ^- CD45. ^привет (лимфоциты), как показано в верхнем левом, правом верхнем и правом нижнем квадрантах, соответственно. Ворота для сортировки популяции CD45 ⁺ CD11b ^низкой микроглии и CD11b ⁺ CD45 ^привет макрофаги показано в (б) и чистота переосмыслены отсортированы населения приведены в (в, г). Предварительные стробирования на жизнеспособных клеток на основе FSC / SSC параметров был реализован.

Рисунок 3. Примеры "хороших" и "плохих" Qualitх годов РНК изолирован от микроглии и анализируются с помощью гель-электрофореза. В случае хорошего качества, РНК лестнице и рибосомной РНК очевидно (). В случае плохого качества, мазок, и низкомолекулярные продукты распада вес очевидны (б).

Рисунок 4. В режиме реального времени QRT-PCR кривые флуоресцентно меченных микроРНК-124 и snoRNA-55 продуктов ПЦР. Кривые snoRNA-55 (а) и микроРНК-124 (б) показано микроглии и костного мозга, полученных макрофагов (BMDMs). Эксперимент проводился в двух экземплярах. Ct значения были определены на пересечении с базовой нижней части линейного спектра QRT-PCR кривые, как показано в (б). Нажмите здесь, чтобы увеличить рисунок .

	snoRNA-55	микроРНК-124	DCT = Ct (Exp) Ct (Норма)	DDCT = DCT-DCT (Ссылка)	Относительный уровень экспрессии = 2-DDCT
	Ct (Норма)	Ct (Exp)	DCT	DDCT	микроРНК-124 Выражение
Микроглия от обычных ЦНС	24,082	24,572	0,49 (Ref)	0	1,0
	23,766	24,291	0,525	0,035	1,02
Костного мозга, полученных макрофагов (BMDMs)	26,879	320,231	5,352	5,317	0,025
	26,526	32,078	5,552	5,517	0,022

Таблица I. Расчет относительных уровней микроРНК-124 выражение в микроглии против костного мозга, полученных макрофагов основан С значения _т для микроРНК-124 (микроРНК процентов) и snoRNA-55 (управление по нормализации).

Рисунок 5. Анализ микроРНК-124 выражение в микроглии и макрофагов. Сравнение микроРНК-124 выражение в микроглии от нормальной нервной против костного мозга, полученных макрофагов (BMDMs) показана на (а). Сравнение микроРНК-124 в микроглии против периферические макрофаги, изолированные от ЦНС у мышей с neuroinflammation показано в (б). Изменения вУровень экспрессии микроРНК-124 в микроглии в процессе развития у мышей 1, 2 и 4 недели по сравнению с взрослой мыши (на 8 недель) показан на (с). В (а, б) эксперимент был проведен в трех экземплярах с среднее ± SD из трех отдельных реакции ПЦР показано на рисунке. (В) Эксперимент проводился в двух экземплярах, как указано.

Обсуждение

Недавно значительный интерес был дан микроглии и участие этих клеток во многих патологий, связанных с neuroinflammation и нейродегенеративные. Кроме того, роль микроРНК в дифференцировке иммунной и раковых клеток резко выросли за последние несколько лет ^5,10. Ранее мы уже сообщали роль ми?...

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
Название реагента	Компания	Номер по каталогу	Комментарии
1X PBS	GIBCO	14190	Может быть получен из сухих компонентов в лабораторных условиях, рН 7,2-7,4
10х PBS	Thermo Scientific	SH30258.02	Может быть получен из сухих компонентов в лабораторных условиях, рН 7,2-7,4
DMEM, FBS	GBCO	11965, 10438
miRVana комплект	Invitrogen	AM1561
Перколла	Сигма	P4937-500 мл	100 мл 100% Перколла готовится путем смешивания 10 мл 10 раз PBS и 90 мл Перколла от Sigma. 50 мл 70% Перколла являетсяполучают путем смешивания 35 мл 100% Перколла и 15 мл DMEM 50 мл 40% Перколла готовится путем смешивания 20 мл 100% Перколла и 30 мл 1X PBS
Мог 35-55 пептидных	AnaSpec Inc	60130-5
CFA	DIFCO	263810
Коклюш токсина	Сигма	P7208
FcR блокирующих антител	BD Biosciences	553142	Клон 2.4G2
Anti-CD11b - PE мАт	BD Biosciences	553311	Может использоваться с различными флуорофоров (например, AF488)
Анти-CD45-APC-Cy7 МАТ	Biolegend	103116	Может использоваться с различными флуорофоров (например, АПК)
Paraformaldehyde (16%)	EMS Inc	15710	Развести 1:15 в 1X PBS
15% КЭ-мочевины гель	Life Technologies Инк	EC68855BOX
TaqMan микроРНК обратной транскрипции Kit	Life Technologies Inc	4366596
TaqMan универсальная PCR Master Mix	Life Technologies Inc	4304437
TaqMan микроРНК Анализы MMU-Мир-124a	Life Technologies Inc	4427975 ID 001182
TaqMan анализы snoRNA микроРНК-55	Life Technologies Inc	4427975 ID 001228
Нуклеазы без воды	Life Technologies Inc	AM9937	Нуклеазы без воды
384-а ясно оптических пластин реакции	Life Technologies Инк	4309849	Может быть заменены другими плитами (например, 96 пластин) в различных реального времени инструментов ПЦР
Dounce гомогенизатор (15 мл)	Wheaton Science Products.	358044	Тефлон / стекло
40 μ нейлоновый фильтр клетки	Сокол	352340
Большой центрифуги	Sorval	RT 6000B	Диаметр ротора 18,5 см
Малый центрифуги	Эппендорф	5415 R	Диаметр ротора 6,5 см
ПЦР в реальном времени инструмент	Life Technologies Инк	AB 7900 HT	Может быть заменен с другими инструментами
Проточный цитометр	BD Biosciencess	LSR II	Может быть заменен с другими инструментами
FACS	BD Biosciences	FACSAria	Может быть заменен с другими инструментами
Nanodrop спектрофотометр	Thermo Scientific	Nanodrop 1000