JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

The postembedding immunogold method is one of the most effective ways to provide high-resolution analyses of the subcellular localization of specific molecules. Here we describe a protocol to quantitatively analyze glutamate receptors at retinal ribbon synapses.

Аннотация

Retinal ganglion cells (RGCs) receive excitatory glutamatergic input from bipolar cells. Synaptic excitation of RGCs is mediated postsynaptically by NMDA receptors (NMDARs) and AMPA receptors (AMPARs). Physiological data have indicated that glutamate receptors at RGCs are expressed not only in postsynaptic but also in perisynaptic or extrasynaptic membrane compartments. However, precise anatomical locations for glutamate receptors at RGC synapses have not been determined. Although a high-resolution quantitative analysis of glutamate receptors at central synapses is widely employed, this approach has had only limited success in the retina. We developed a postembedding immunogold method for analysis of membrane receptors, making it possible to estimate the number, density and variability of these receptors at retinal ribbon synapses. Here we describe the tools, reagents, and the practical steps that are needed for: 1) successful preparation of retinal fixation, 2) freeze-substitution, 3) postembedding immunogold electron microscope (EM) immunocytochemistry and, 4) quantitative visualization of glutamate receptors at ribbon synapses.

Введение

Глутамат является главным возбуждающим нейротрансмиттером в сетчатке 1. Ганглиозных клеток сетчатки (РСК), получающие глутаматэргическим синаптическую вход от биполярных клеток 2, являются выходных нейронов сетчатки, которые посылают визуальную информацию в мозг. Физиологические исследования показали, что синаптические возбуждение РГК опосредуется постсинаптически рецепторами NMDA (NMDARs) и АМРА рецепторов (AMPARs) 3,4,5. Хотя возбуждающих постсинаптических токов (EPSCs) в РСК при посредничестве AMPARs и NMDARs 3,5,6,7,8, спонтанные миниатюрные EPSCs (mEPSCs) на РСК проявляют лишь AMPARs-опосредованного компонент 4,5,9. Однако уменьшение поглощения глутамата выявлены компонент NMDAR в спонтанных EPSCs 5, предполагая, что NMDARs на RGC дендритов могут быть расположены за пределами возбуждающих синапсов. Ассоциированных с мембранами гуанилатциклазы киназы (MAGUKs), такие как PSD-95, что кластер рецепторы нейротрансмиттеров, в том числе рецепторов глутамата и ионного каналас при синаптических сайтов, также демонстрируют различные subsynaptic паттерны экспрессии 10,11,12,13,14.

За последние десятилетия, конфокальной иммуногистохимии и предварительной вложения электронного микроскопа (ЭМ) иммуногистохимии были использованы для изучения экспрессии мембранных рецепторов. Хотя конфокальной иммунное показывает широкие паттерны экспрессии рецептора, его низкое разрешение делает невозможным использование отличить внутриклеточной локализации. Предварительно вложения исследования ЭМ в сетчатке млекопитающих показывают, что NMDA-субъединицы присутствуют в постсинаптических элементов на конусных биполярных клеток синапсах ленточного 15,16,17. Это очевидной отличие от физиологического доказательств. Однако диффузия продукта реакции является известный артефакт в предварительно вложения методом иммунопероксидазной. Следовательно, этот подход обычно не дают статистически достоверных данных и может исключить различие между локализацией в синаптической мембране против внесинаптического мембраны 18,19,20,21. НаС другой стороны, физиологические и анатомические данные согласуются с синаптической локализации AMPARs на РСК 3,5,7,9,22. Таким образом, глутамат рецепторов и MAGUKs на сетчатке лентой синапса локализованы не только постсинаптической но и к perisynaptic или внесинаптических мембранных отсеков. Тем не менее, с высокой разрешающей способностью количественный анализ этих мембранных белков в сетчатке лентой синапса по-прежнему необходима.

Здесь мы разработали методику postembedding EM immunogold для изучения subsynaptic локализацию NMDA-субъединиц, Ампар подразделений и PSD-95 с последующим оценки числа, плотность и изменчивость этих белков в синапсах на РСК крыс помечены с использованием холерного токсина субъединицы B (CTB) ретроградные методы трассировки.

протокол

Уход и обработка животных проводились в соответствии с NIH уходу за животными и правила использования Комитетом. Постнатальный день (Р) 15-21 Sprague-Dawley крыс, которым вводили 1-1,2% CTB билатерально через верхний бугорок, содержали в 12: 12-часового свет: темнота цикл.

1. Фиксация ткани сетчатки

  1. Соберите следующие материалы и инструменты: вскрытии микроскопом, 2 пинцета с очень мелкими советы, ножницы, фильтровальную бумагу целлюлозы, пластиковой пипетки и предметное стекло.
  2. Обезболить крысу в закрытой камере с 2,0 мл галотана (средство для ингаляции анестетика). Определить адекватную обезболивания с помощью этих методов: отсутствие вывода задней лапы после схождения крайнем случае, или отсутствие мерцания рефлекса. Тогда обезглавить сразу с гильотины. Удалить глаза с парой ножниц радужной оболочки и поместите в стеклянную посуду, содержащей 4% параформальдегида в 0,1 М фосфатном буфере (PB) при рН 7,4.
  3. Использование рассекает микроскопом, удалить мозольеа, отрезав переднюю часть глазного яблока. Удалите хрусталик и стекловидное от внутренней сетчатки поверхности щипцами.
  4. Пил склеры с двумя щипцами, пока сетчатка не изолирован от окуляра.
  5. Вырезать сетчатки сразу в 100 - 200 мкм толщиной полос с бритвой, и при условии рН-сдвига фиксации.
  6. Устранить сетчатки полосы в 4% параформальдегид в 0,1 М PB при рН 6,0 в течение 20 - 30 мин, а затем в 4% параформальдегид плюс 0,01% глутаральдегида при рН 10,5 в течение 10 - 20 мин при комнатной температуре.
  7. После нескольких промываний в РВ с 0,15 мМ CaCl 2 (рН 7,4 при 4 ° С), cryoprotect полоски сетчатки с глицерином (60 мин каждый в 10%, 20%, 30%, то О / N в 30%) в 0,1 М PB перед сублимационной замене.

2. Замораживание-подстановки

Примечание: Этот метод сублимационной замещение модифицируется из ранее опубликованного протокола 19,20. Кроме того, очень важно, что инструменты очень холодно (в перчатках); оtherwise, ткань может оттаивать частично при прикосновении с инструментами. Все эти шаги выполняются внутри камеры AFS и инструменты никогда не может перемещаться над краем камеры. Точно так же, нормальному охлаждению всех химических веществ, используемых в AFS необходимо.

  1. Окунитесь заморозить полоски сетчатки жидкого пропана при -184 ° С в EM криоконсервации инструмента (КТК). Используя тонкую кисть, поместите образцы на небольшие кусочки двойной палки лентой, присоединенного к металлу окурков, которые идут на конце погружаясь стержней (фитиль лишнюю буфер, используя кисть).
  2. Окунитесь стержни в жидком пропане и держать там в течение приблизительно 5 сек, а затем передать в автоматическом приборе сублимационной заместительной (AFS) с использованием небольшого транспортного камеру, которая заполняется жидким азотом ( 'LN 2 охлаждают контейнер передачи крио ").
  3. После размещения замороженных образцов и инструменты (щипцы и скальпель) в AFS, охлаждает инструменты в камере для SEVeral минут, прежде чем прикасаться ткани, или охладить их, поместив кончики инструментов в течение нескольких секунд в небольшом транспортном камеры (заполняется жидким азотом ( 'LN 2 охлаждают контейнер передачи крио ")).
  4. После того как в AFS, удалить образец и ленту с заглушкой с помощью тонкой скальпель. Кроме того, сохранить контроль расхода газа азота, TF (TF описывается как "контроля регулятора для Л.Н. 2 испарителя ') открытой во время этих процедур.
  5. До размещения замороженной ткани в плоские-вложение держателей (т.е. перед настройкой AFS), вырезать тонкий круг из прозрачного пластикового листа и поместите его в нижней части держателя таким образом, чтобы выровнять дно каждой лунки. Это позволяет сравнительно легче удаление полимерных блоков образцов, когда закончите.
    Примечание: Ранее мы использовали альтернативный способ плоских держателей вложения, а также используя двойные Reichert + желатиновых капсул (см Petralia и Wenthold, 1999) 20.
  6. Используйте следующую автоматическую последовательность в AFS (используя терминологию инструмент): T1 = -90 ° С в течение 32 ч, S1 = повышение температуры на 4 ° С / ч (11,3 ч), T2 = -45 ° С в течение 50 ч, S2 = повышение температуры на 5 ° с / ч (9 ч), T3 = 0 ° с в течение 40 ч (всего = 142,3 ч). Это может занять 2 - 4 ч разместить образцы в AFS (на -90 ° C) до начала временной последовательности.
  7. Погрузите замороженные срезы в 1,5% ацетата уранила в метаноле при -90 ° С в течение> 32 ч в AFS. Поместите два куска ткани (как правило) в каждой из семи скважин в держателе плоской встраивания алюминия (три вписаться в AFS).
    1. Поместите ткань + ленту в уранилацетате / метанол в скважинах и удалить ленту позже, незадолго до начала внедрения среды (например, Lowicryl HM20) инфильтрации, если это слишком сложно, чтобы удалить ткань с ленты.
  8. Затем увеличивают температуру ступенчато до -45 ° C (+ 4 ° С в час; в автоматическом последовательности).
  9. Вымойте образцов три раза в предварительно охлажденной метанолом, с помощью остроконечного пластиковой пипетки, чтобы удалить старую решение от каждой плоской вложения держателя, а затем с использованием другой стандартной пластиковой пипетки, чтобы добавить предварительно охлажденного свежий метанол.
  10. Затем, используя тот же способ, проникнуть образцы постепенно с низким смол температурных встраивания таких как вложение среды (Н m20 / метанол в отношении 1: 1 и 2: 1, каждой в течение 2 ч, после чего чистой пластмассы в течение 2 ч, а затем изменить смолы и держать O / N).
  11. Изменение смолу снова на следующий день, регулируя уровень смолы достигнет только к верхнему краю лунки.
  12. Полимеризоваться образцы (-45 ° С до 0 ° С в автоматическом последовательности; + 5 ° C за час) с УФ-светом в течение 40 ч.
  13. Затем извлеките образцы из AFS. Как правило, блоки образцов до сих пор показывают некоторую розовость в цвете. Поместите образцы, близкие к флуоресцентным светом в химическом вытяжном шкафу при КТ O / N или больше, пока они приложениеуха совершенно ясно.

3. Postembedding EM Immunogold Иммуноцитохимическая

Примечание: Postembedding иммуноцитохимия выполняется, как описано 23,24,25.

  1. Вырезать разделы 1 мкм с ультрамикротоме, секции окрашиваются 1% толуидиновым-синий, и изучить их для ориентации раздела; ориентировать блок ткани, чтобы достичь оптимального поперечной плоскости срезов.
  2. Вырезать 70 нм ультратонких срезов с ультрамикротоме и собрать их на формвар-углерод-покрытых игровых сеток на никель.
  3. Промыть решетки один раз в дистиллированной H 2 O с последующим Трис-солевом буфере три раза (TBS, 0,05 М Трис-буфер, 0,7% NaCl, рН 7,6) для промывки.
  4. Инкубируйте сеток в 20 мкл капель 5% БСА в TBS в течение 30 мин, а затем в 20 мкл капель смеси, содержащей антитела из козы против CTB (1: 3000) и антитела к одному NMDA-субъединица (анти-кроличьего GluN2A 1:50 , GluN2B 1:30), или анти-кролик GluA2 / 3 (1:30)в TBS-Triton (TBST, 0,01% Triton X-100, рН 7,6) с 2% BSA и 0,02 М NaN 3 O / N при КТ.
  5. Мойка сетки на трех отдельных капель (20 мкл) TBS (рН 7,6) в течение 10, 10 и 20 мин, а затем TBS (рН 8,2) в течение 5 мин.
  6. Инкубируйте сеток в течение 2 ч на каплях (20 мкл) смеси, содержащей осла анти-кроличьего IgG (1:20), соединенный с 10 нм золотых частиц и осел анти-козьего IgG (1:20), соединенных с частицами золота 18 нм в TBST (рН 8,2) с 2% BSA и 0,02 М NaN 3.
  7. Промыть сеток в 20 мкл капель TBS (рН 7,6) в течение 5, 5 и 10 мин, затем в сверхчистой воде, а затем высушить их.
  8. Контрастное сетки с 5% ацетата уранила и 0,3% цитратом свинца в дистиллированной H 2 O для 8 и 5 мин в условиях низкой освещенности, соответственно.
  9. Для экспериментов тройной маркировки, инкубировать сеток O / N при КТ с 20 мкл капель смеси анти-козьего CTB (1: 3000), анти-мыши PSD-95 (1: 100), и анти-кроличьим GluN2A (1 : 50). Тогда инкубировать сеток в течение 2 часов на 20 мкл капель смеси IgG, соединенного с 18, 10, и 5 золотых частиц нм в TBST (рН 8,2) с 2% BSA и 0,02 М NaN 3. Держите те же процедуры, двойной маркировки для мытья и counterstaining между и после инкубации антител.
  10. Органы управления выполнены в котором вторичные антитела были применены в покое.
  11. Посмотреть сетки на ЭМ и графическую информацию изображения. Процесс окончательные цифры в Adobe Photoshop 6.0 ​​только для яркости и контрастности, если это необходимо 24.

4. Количественная

  1. Вручную выбрать участки внутреннего слоя плексиформной (IPL) без отверстий или трещин на 8,000X увеличении, а затем случайным образом фотомонтаж всю глубину IPL на 25,000X увеличении.
  2. Определить РГК дендриты на конусных биполярных двоек, когда они а) содержать ретроградно транспортируется CTB сигнал (крупные частицы золота), б) обнаруживают четко определены мембраны, щелях, так постсинаптические плотности, в) содержат по меньшей мере два маленький золотой частьicles внутри PSD или более чем один маленький золотой частиц вдоль внесинаптического мембране.
  3. Собрать 45 - 55 РГК дендриты, на основе вышеуказанных критериев, для количественного анализа.
  4. Измерьте длину СДП и внесинаптического мембране отдельных дендритов RGC с программным обеспечением NIH ImageJ. Граф частицы золота в пределах 10 нм мембраны как ассоциированный с мембранами, на основе средней толщиной 7 - 9 нм для плазматической мембраны 26.
  5. Рассчитать плотность частиц, как число частиц золота на линейный микрометр (золото / мкм). Измерьте расстояние между центром каждого золотого частицы и середине PSD (для синаптической месте) или краю PSD (для внесинаптического месте).
  6. Выполнить статистический анализ с помощью программного обеспечения. Используйте два Стьюдента тесты, чтобы сравнить средства. Заключить значение, когда P <0,05. Если не указано иное, значения отчета как среднее ± SEM 18.

Результаты

Представленные здесь результаты демонстрируют поразительно различные узоры subsynaptic локализации GluA 2/3 и NMDARs на RGC дендритов в сетчатке крыс, как описано ранее 24,25. 77% GluA 2/3 частиц immunogold в RGC дендритных профилей были расположены в PSD (рис 1А), по аналогии с боль?...

Обсуждение

Мы описали четыре способа для успешного количественного после встраивания immunogold EM: 1) короткие и слабые крепление, 2) заморозить замещением, 3) после встраивания immunogold окрашивание, и 4) количественная.

EM immunogold позволяет обнаруживать специфических белков в ультратонких сре...

Раскрытие информации

The authors have no disclosures.

Благодарности

Эта работа была поддержана очный программ Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS) и Национального института глухоты и других расстройств связи (NIDCD), Национальных институтов здравоохранения (NIH). Мы благодарим центр NINDS EM и расширенным ядро ​​NIDCD томография (код # ZIC DC 000081-03) для помощи.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
ParaformaldehydeEMS15710
GlutaraldehydeEMS16019
NaH2PO4SigmaS9638
Na2HPO4Sigma7782-85-6
CaCl2SigmaC-8106
BSASigmaA-7030
Triton X-100SigmaT-8787
NaOHSigma221465
NaN3JT BakerV015-05
GlycerolGibco BRL15514-011
Lowicryl HM 20Polysciences15924-1
Tris-BaseFisherBP151-500
TrisFisher04997-100
Anti-GluN2AMilliporeAB1555PDilution 1/50
Anti-GluN2BMilliporeAB1557PDilution 1/30
Anti-GluA2/3MilliporeAB1506Dilution 1/30
Anti-PSD-95MilliporeMA1–046Dilution 1/100
Donkey anti-rabbit IgG-10 nm gold particlesEMS25704Dilution 1/20
Donkey anti-mouse IgG-10 nm gold particlesEMS25814Dilution 1/20
Donkey anti-mouse IgG-5 nm gold particlesEMS25812Dilution 1/20
Donkey anti-goat IgG-18 nm gold particlesJackson ImmunoResearch705-215-147Dilution 1/20
Formvar-Carbon coated nickel-slot grids.EMSFCF2010-Ni
Uranyl acetateEMS22400-1
MethanolEMS67-56-1
Lead citrateLeica
Leica EM AFSLeica
Leica EM CPCLeica
UltramicrotomeLeica
JEOL 1200 EMJEOL
liquid nitrogen Roberts Oxygen
PropaneRoberts Oxygen
CTBList Biological Laboratories1041 - 1.2%
Anti-CTBList Biological Laboratories703Dilution 1/4,000

Ссылки

  1. Copenhagen, D. R., Jahr, C. E. Release of endogenous excitatory amino acids from turtle photoreceptors. Nature. 341, 536-539 (1989).
  2. Wässle, H., Boycott, B. B. Functional architecture of the mammalian retina. Physiol. Rev. 71, 447-480 (1991).
  3. Mittman, S., Taylor, W. R., Copenhagen, D. R. Concomitant activation of two types of glutamate receptor mediates excitation of salamander retinal ganglion cells. J. Physiol. 428, 175-197 (1990).
  4. Matsui, K., Hosoi, N., Tachibana, M. Excitatory synaptic transmission in the inner retina: paired recordings of bipolar cells and neurons of the ganglion cell layer. J. Neurosci. 18, 4500-4510 (1998).
  5. Chen, S., Diamond, J. S. Synaptically released glutamate activates extrasynaptic NMDA receptors on cells in the ganglion cell layer of rat retina. J. Neurosci. 22, 2165-2173 (2002).
  6. Diamond, J. S., Copenhagen, D. R. The contribution of NMDA and non-NMDA receptors to the light-evoked input-output characteristics of retinal ganglion cells. Neuron. 11, 725-738 (1993).
  7. Lukasiewicz, P. D., Wilson, J. A., Lawrence, J. E. AMPA-preferring receptors mediate excitatory synaptic inputs to retinal ganglion cells. J. Neurophysiol. 77, 57-64 (1997).
  8. Higgs, M. H., Lukasiewicz, P. D. Glutamate uptake limits synaptic excitation of retinal ganglion cells. J. Neurosci. 19, 3691-3700 (1999).
  9. Taylor, W. R., Chen, E., Copenhagen, D. R. Characterization of spontaneous excitatory synaptic currents in salamander retinal ganglion cells. J. Physiol. 486, 207-221 (1995).
  10. Kennedy, M. B. Origin of PDZ (DHR, GLGF) domains. Trends. Biochem. Sci. 20, 350 (1995).
  11. Kim, E., Sheng, M. PDZ domain proteins of synapses. Nat. Rev. Neurosci. 5, 771-781 (2004).
  12. Migaud, M., et al. Enhanced long-term potentiation and impaired learning in mice with mutant postsynaptic density-95 protein. Nature. 396, 433-439 (1998).
  13. Aoki, C., et al. Electron microscopic immunocytochemical detection of PSD-95, PSD-93, SAP-102, and SAP-97 at postsynaptic, presynaptic, and nonsynaptic sites of adult and neonatal rat visual cortex. Synapse. 40, 239-257 (2001).
  14. Davies, C., Tingley, D., Kachar, B., Wenthold, R. J., Petralia, R. S. Distribution of members of the PSD-95 family of MAGUK proteins at the synaptic region of inner and outer hair cells of the guinea pig cochlea. Synapse. 40, 258-268 (2001).
  15. Hartveit, E., Brandstätter, J. H., Sassoè-Pognetto, M., Laurie, D. J., Seeburg, P. H., Wässle, H. Localization and developmental expression of the NMDA receptor subunit NR2A in the mammalian retina. J. Comp. Neurol. 348, 570-582 (1994).
  16. Fletcher, E. L., Hack, I., Brandstätter, J. H., Wässle, H. Synaptic localization of NMDA receptor subunits in the rat retina. J. Comp. Neurol. 420, 98-112 (2000).
  17. Pourcho, R. G., Qin, P., Goebel, D. J. Cellular and subcellular distribution of NMDA receptor subunit NR2B in the retina. J. Comp. Neurol. 433, 75-85 (2001).
  18. Ottersen, O. P., Landsend, A. S. Organization of glutamate receptors at the synapse. Eur. J. Neurosci. 9, 2219-2224 (1997).
  19. Petralia, R. S., Wenthold, R. J., Ariano, M. A. Glutamate receptor antibodies: Production and immunocytochemistry. Receptor Localization: Laboratory Methods and Procedures. , 46-74 (1998).
  20. Petralia, R. S., Wenthold, R. J. Immunocytochemistry of NMDA receptors. Methods. Mol. Biol. 128, 73-92 (1999).
  21. Nusser, Z. AMPA and NMDA receptors: similarities and differences in their synaptic distribution. Curr. Opin. Neurobiol. 10, 337-341 (2000).
  22. Qin, P., Pourcho, R. G. Localization of AMPA-selective glutamate receptor subunits in the cat retina: a light- and electron-microscopic study. Vis. Neurosci. 16, 169-177 (1999).
  23. Zhang, J., Wang, H. H., Yang, C. Y. Synaptic organization of GABAergic amacrine cells in salamander retina. Visual. Neurosci. 21, 817-825 (2004).
  24. Zhang, J., Diamond, J. S. Distinct perisynaptic and synaptic localization of NMDA and AMPA receptors on ganglion cells in rat retina. J. Comp. Neurol. 498, 810-820 (2006).
  25. Zhang, J., Diamond, J. S. Subunit- and Pathway-Specific Localization of NMDA Receptors and Scaffolding Proteins at Ganglion Cell Synapses in Rat Retina. J. Neurosci. 29, 4274-4286 (2009).
  26. Peters, A., Palay, S., Webster, H. . The fine structure of the nervous system: neurons and their supporting cells, 3rd ed. , (1991).
  27. Baude, A., Nusser, Z., Roberts, J. D. B. The metabotropic glutamate receptor (mGluR1) is concentrated at perisynaptic membrane of neuronal subpopulations as detected by immunogold reaction. Neuron. 11, 771-787 (1993).
  28. Van Lookeren Campagne, M., Oestreicher, A. B., van der Krift, T. P., Gispen, W. H., Verkleij, A. J. Freeze-substitution and Lowicryl HM20 embedding of fixed rat brain: Suitability for immunogold ultrastructural localization of neural antigens. J. Hist. Cyt. 39, 1267-1279 (1991).
  29. Matsubara, A., Laake, J. H., Davanger, S., Usami, S., Ottersen, O. P. Organization of AMPA receptor subunits at a glutamate synapse: A quantitative immunogold analysis of hair cell synapses in the rat organ of Corti. J. Neurosci. 16, 4457-4467 (1996).
  30. Petralia, R. S., et al. Organization of NMDA receptors at extrasynaptic locations. Neuroscience. 167, 68-87 (2010).
  31. Merighi, A., Polak, J. M., Priestley, J. V. Post-embedding electron microscopic immunocytochemistry. Electron Microscopic Immunocytochemistry: Principles and Practice. , 51-87 (1992).
  32. Ottersen, O. P., Takumi, Y., Matsubara, A., Landsend, A. S., Laake, J. H., Usami, S. Molecular organization of a type of peripheral glutamate synapse: the afferent synapses of hair cells in the inner ear. Prog. Neurobiol. 54, 127-148 (1998).
  33. Nusser, Z., Lujan, R., Laube, G., Roberts, J. D., Molnar, E., Somogyi, P. Cell type and pathway dependence of synaptic AMPA receptor number and variability in the hippocampus. Neuron. 21, 545-559 (1998).
  34. Takumi, Y., Ramirez-Leon, V., Laake, P., Rinvik, E., Ottersen, O. P. Different modes of expression of AMPA and NMDA receptors in hippocampal synapses. Nat. Neurosci. 2, 618-624 (1999).
  35. Grimes, W. N., et al. Complex inhibitory microcircuitry regulates retinal signaling near visual threshold. J. Neurophysiol. 114, 341-353 (2015).
  36. Sassoe-Pognetto, M., Ottersen, O. P. Organization of ionotropic glutamate receptors at dendrodendritic synapses in the rat olfactory bulb. J. Neurosci. 20, 2192-2201 (2000).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

Neuroscience108perisynapticimmunogoldNMDAAMPAPSD 95

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены