Рассечение и выделение мышиной глии из нескольких областей центральной нервной системы

Резюме

Здесь мы представляем протокол выделения in vitro множественных популяций глиальных клеток из ЦНС мыши. Этот метод позволяет проводить сегрегацию регионарной микроглии, клеток-предшественников олигодендроцитов и астроцитов для изучения фенотипов каждого из них в различных культуральных системах.

Аннотация

Представленные здесь методы демонстрируют лабораторные процедуры рассечения четырех различных областей центральной нервной системы (ЦНС) у новорожденных мышей для выделения глиальных субпопуляций. Целью процедуры является диссоциация микроглии, клеток-предшественников олигодендроцитов (OPC) и астроцитов из кортикальной, мозжечковой, ствола мозга и спинного мозга для облегчения дальнейшего анализа in vitro. Процедуры изоляции области ЦНС позволяют определить региональную гетерогенность между глиями в системах множественных клеточных культур. Выполняется быстрая изоляция области ЦНС с последующим механическим удалением мозговых оболочек для предотвращения заражения менингеальных клеток глии. Этот протокол сочетает в себе мягкую диссоциацию тканей и покрытие на определенной матрице, предназначенной для сохранения целостности и приверженности клеток. Выделение смешанной глии из нескольких областей ЦНС обеспечивает всесторонний анализ потенциально гетерогенной глии при максимальном использовании отдельных экспериментальных животных. Кроме того, после диссоциации региональной ткани смешанная глия дополнительно разделяется на несколько типов клеток, включая микроглию, OPC и астроциты для использования в одном типе клеток, вставках пластин клеточных культур или системах кокультуры. В целом, продемонстрированные методы обеспечивают комплексный протокол широкого применения для тщательного рассечения четырех отдельных областей ЦНС у новорожденных мышей и включают методы выделения трех отдельных типов клеток глии для изучения региональной гетерогенности в любом количестве систем или анализов клеточных культур in vitro.

Введение

Глии необходимы для правильной функции нейронов в ЦНС. Они состоят из трех основных субпопуляций: астроцитов, олигодендроцитов и микроглий, каждая из которых играет свою, но незаменимую роль¹. Без надлежащего разнообразия и активности глиальных клеток функция нейронов будет серьезно затронута, что приведет к нарушению ЦНС. Глия способна влиять на нейротрансмиссию, и каждый тип клеток делает это по-своему. Глиальные клетки в мозге обладают способностью общаться между собой, а также с нейронными клетками, чтобы облегчить правильную функцию ЦНС². Олигодендроциты увеличивают скорость электрической передачи за счет формирования миелиновой оболочки, что облегчает кластеризацию ионных каналов в узлах Ранвье, местах генерации потенциала нейронного действия³. Микроглия имеет решающее значение для обрезки синапсов путем мониторинга синаптической передачи и «перенастройки» нейронных связей после травмы⁴. Кроме того, микроглии являются наиболее распространенной резидентной иммунной клеткой ЦНС, выступающей в качестве основной формы защиты хозяина от патогенов⁵. Астроциты могут регулировать синаптическую передачу между нейронами, изменяя концентрацию внеклеточного калия⁶. Они также играют роль в контроле местного кровотока⁷, высвобождении и поглощении нейромодулирующих элементов⁸ и играют ключевую роль в поддержании гематоэнцефалического барьера⁹. Таким образом, каждый глиальный подтип имеет решающее значение для функции ЦНС, так как дефекты любого типа уже давно связаны с широким спектром патологических состояний, включая психические заболевания, эпилепсию и нейродегенеративные состояния¹⁰.

Наибольшим препятствием в изучении патобиологии ЦНС является невозможность исследовать клетки человека в контексте их микроокружательной ниши. Биопсийная ткань человека в основном собирается посмертно, и клетки могут быть легко повреждены или потеряны во время экстракции и обработки. Кроме того, трудно поддерживать человеческие клетки живыми и жизнеспособными in vitro в течение любого периода времени, не получая увековеченных клеточных линий из опухолей, и в этот момент они больше не точно отражают свои нормальные физиологические свойства^11,12. Кроме того, существует значительное количество региональной гетерогенности среди отдельных типов клеток глии 13,14,15, и получение региональных образцов ЦНС от отдельных пациентов практически невозможно. Таким образом, необходимо разработать альтернативные модели для изучения вклада регионарной глии в конкретные расстройства ЦНС.

Здесь мы описываем систему in vitro с использованием специфической для области ЦНС мыши изоляции нескольких глиальных субпопуляций, позволяющей манипулировать и количественно оценивать микроглию, клетки-предшественники олигодендроцитов (OPC), которые дают начало зрелым олигодендроцитам и астроцитам. Каждая популяция может быть независимо выделена и подвергнута широкому спектру экспериментальных методов, включая медикаментозное или молекулярное лечение, иммуноцитохимию, экстракцию и анализ белка / РНК и другие системы кокультуры в зависимости от экспериментальной необходимости. Кроме того, этот метод изоляции дает большое количество клеток, что позволяет характеризовать и исследовать каждую глиальную популяцию с высокой пропускной способностью. Это также позволяет изучать дифференцировку, рост и пролиферацию клеток ЦНС в ответ на широкий спектр микроокружающих стимулов контролируемым образом, чтобы избежать смешивания факторов, которые обычно присутствуют в условиях in vivo. Наконец, этот метод изоляции клеток облегчает манипулирование популяциями глиальных клеток в разных областях ЦНС, чтобы исследовать, как региональная глия взаимодействует друг с другом и реагирует на различные стимулы, обеспечивая точность и воспроизводимость.

протокол

ПРИМЕЧАНИЕ: Все исследования на животных были санкционированы и одобрены Кливлендской клиникой Научно-исследовательского института Лернера Институциональным комитетом по уходу за животными и их использованию.

1. Подготовьте носители и материалы для вскрытия

ПРИМЕЧАНИЕ: Все рецепты буферов и носителей приведены в таблице 1. Эта процедура проводится в стерильных условиях в культуре тканей, обозначенной как кабинет биобезопасности.

1. Готовят и стерильно фильтруют смешанные глиевые среды (МГМ). Это можно сделать накануне и хранить при 4 °C.
2. Разбавляют фибронектин в концентрации 1:100 стерильным_H2O. Объем разбавленного фибронектина будет зависеть от количества детенышей и области ЦНС, используемой для эксперимента. Используйте одну колбу T25 для 1 коры, одну колбу T25 для 2-4 мозжечковых, одну колбу T25 для 2-4 стволов головного мозга и одну колбу T25 для 2-4 спинных мозгов.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Объединение тканей из одной и той же области с использованием критериев, перечисленных выше, позволит адекватную диссоциацию без изменения протокола, описанного ниже. Объединение большего количества тканей, чем описано на этапе 1.2, потребует дальнейшей оптимизации концентраций реагентов диссоциации.
3. Пипетка 3 мл разбавленного фибронектина в колбы Т25 при комнатной температуре и дать постоять 2 мин.
4. Аспирируйте фибронектин и дайте колбам высохнуть на ночь с ослабленной крышкой колбы.

2. Рассечение коры, мозжечка, ствола мозга и спинного мозга

ПРИМЕЧАНИЕ: Эта процедура может быть выполнена на столешнице и требует рассечения. Используйте строгую асептическую технику на всех этапах процедуры и минимизируйте воздействие тканей на воздух в помещении. Держите все среды охлажденными на льду во время рассечения, чтобы обеспечить максимальное сохранение тканей. В качестве альтернативы, эта процедура может быть выполнена в капюшоне, который позволяет использовать внутреннюю область рассечения.

1. Протрите все участки 70% этанолом.
2. Пипетка 10 мл раствора PBS/антибиотика (PAS) в чашку Петри размером 10 см. Приготовьте одну чашку Петри для каждого щенка, который будет рассечен. Положите на лед, чтобы раствор оставался охлажденным.
3. В продезинфицированном вытяжке для культивирования тканей пипетка 9 мл DMEM (без добавок) в 4 отдельные конические трубки по 15 мл, по одной для каждой области ЦНС, заменяют колпачки трубок и кладут на лед. Поместите ведро со льдом с трубками на расстоянии досягаемости от прицела рассечения.
4. Поместите 10 см чашку Петри, приготовленную на шаге 2.2, на продезинфицированную стадию рассечения.
5. Обезболить и усыпить щенка мыши по институциональному протоколу и удалить голову путем быстрого обезглавливания острыми ножницами.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Послеродовой день (P) используется 3-5 детенышей. Пожилые детеныши имеют более развитую ЦНС и могут не быть адекватным источником расширяющихся глиальных клеток. Молодые детеныши (P) 0-2 могут давать большее количество глии и могут быть использованы; однако ткань спинного мозга очень трудно рассечено в этом молодом возрасте из-за размера.
6. Очистите кожу щенка, используя 70% этанола.
7. Используя мелкие ножницы, разрезайте кожный слой вдоль средней линии головы животного, начиная с каудально и двигая ростраль, пока не достигнет морды. Избегайте глубокого разрезания черепа, чтобы избежать повреждения тканей.
8. Опустив голову вниз, потяните кожный слой к каждой стороне черепа и с помощью пружинных ножниц сделайте разрез вдоль средней линии черепа, начиная с отверстия magnum, снова разрезая каудальное на ростральное.
9. С помощью щипцов с тонкими наконечниками потяните половинки черепа в правую и левую стороны, обнажив кору, мозжечок и ствол мозга.
10. После обнажения осторожно поднимите мозг из черепа в чашку Петри размером 10 см, приготовленную на шаге 2.2. Убедитесь, что мозг остается неповрежденным, чтобы сохранить анатомическую структуру, с прикрепленным задним мозгом.
11. Используя тонкие, изогнутые щипцы с точкой щипцов, обращенной вверх, отщипните мозжечок. Удалить мозговые оболочки и поместить в специальную коническую трубку объемом 15 мл в ведро со льдом.
12. Убедитесь, что ствол мозга непосредственно вентральный к мозжечку и виден после удаления мозжечка. Удалите его с помощью мелкоконечных щипцов, удалите мозговые оболочки и поместите в специальную коническую трубку объемом 15 мл в ведро со льдом.
13. Отделите средний мозг от коры, удалите кортикальные мозговые оболочки и поместите в назначенную коническую трубку объемом 15 мл в ведро со льдом.
14. Чтобы удалить спинной мозг, поместите обезглавленного щенка мыши в лежачее положение (лежа лицом вверх) с отрезанным позвоночным столбом, приподнятым к исследователю.
15. Снова опрыскивайте 70% этанолом.
16. Разрезать по боковым сторонам позвоночного столба, в ростральном и каудальном направлении, через грудную клетку до достижения задних конечностей. Во время разреза отталкивания внутренних органов до тех пор, пока не будет виден позвоночный столб.
17. Обрежьте вдоль каждой боковой стороны позвоночного столба до его изоляции и поместите в чашку Петри размером 10 см, приготовленную на шаге 2.2.
18. Вентральной стороной вверх, используя тонкие пружинные ножницы, чередуйте разрезание правой и левой сторон каждого позвонка до достижения поясничной области, чтобы обнажить ткань спинного мозга.
19. Аккуратно удалите спинной мозг и мозговые оболочки тонкими щипцами под рассекающим микроскопом. Поместите в специальную коническую трубку объемом 15 мл в ведро со льдом.
20. Повторите шаги 2.5.-2.19 для каждого щенка, объединив ткань из одной области в соответствии с критериями, изложенными в шаге 1.2 для каждой подготовленной колбы T25.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Удалите мозговые оболочки как можно полнее. Если останется значительное количество мозговых оболочек, фибробластоподобный фенотип менингеальных клеток перерастет и переполнит культуру клеток. Несколько спинных мозгов, равных фенотипов, могут быть объединены для создания специфической клеточной культуры. Позаботьтесь о том, чтобы не произошло переполненности клеток, что может привести к глиальному апоптозу и дифференциальным фенотипам.

3. Диссоциация тканей

ПРИМЕЧАНИЕ: Все следующие процедуры проводятся в стерильной культуре тканей, обозначенной кабинетом биобезопасности, с использованием асептической техники и стерильных материалов.

1. Добавьте 1 мл 0,05% трипсина, содержащего 0,53 мМ ЭДТА, к каждой конической трубке 9 мл ДМЭМ и ткани для начала лизиса тканей.
   ПРИМЕЧАНИЕ: DMEM содержит большое количество хлорида кальция, который может действовать как ингибитор трипсина. Если диссоциация не завершена после описанных шагов, можно использовать сбалансированный солевой раствор Хэнкса без кальция или магния. После трипсинизации фермент можно нейтрализовать добавлением ингибитора трипсина, хотя кальций следует добавлять обратно в раствор, так как он является кофактором для ДНКазы I, которая используется на последующих этапах.
2. Тритурат с пипеткой 10 мл примерно 20x.
3. Переложите клеточные суспензии в пустые конические трубки объемом 50 мл.
4. Инкубируют раствор при 37 °C, 5% CO₂ в течение 15 мин, осторожно перемешивая лизаты через 8 мин.
5. Добавьте 5 мл МГМ и 200 мкл (5 мг/мл) ДНКазы I в каждую пробирку для окончательной концентрации 50 мкг/мл.
6. Тритурируйте каждый лизат с помощью пипетки 10 мл 10x.
7. Дайте клеточным суспензиям постоять в течение 3 минут при комнатной температуре, чтобы недиссоциированная ткань осела на дне трубок.
8. Переведите клеточные суспензии в новые конические трубки объемом 50 мл, оставив после себя недиссоциированную ткань.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Этапы лизиса и тритурации, описанные выше, значительно ограничивают количество недиссоциированной ткани.
9. Центрифугируйте трубки при 300 х г в течение 3 мин при 4 °C без тормоза.
10. Аспирировать супернатант и повторно суспендировать оставшиеся клеточные гранулы в 5 мл МГМ.
11. Тритурируйте гранулы пипеткой 5 мл 20x.
12. Нанесите суспензии 5 мл на колбы T25 с покрытием.
13. Инкубируют клетки при 37 °C, 5% CO₂ и изменяют среду первоначально через 24 ч для удаления клеточного мусора.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Некоторые протоколы рекомендуют первоначальную смену носителя через 72 ч. Может потребоваться оптимизация этого шага.
14. Выполняйте 100% изменение среды с помощью MGM каждые 48-72 ч, пока клетки не станут 80% сливающимися (примерно 5-7 дней).
    ПРИМЕЧАНИЕ: Все носители должны быть нагреты до 37 °C перед заменой среды.

4. Выделение микроглии

1. Как только смешанные культуры глии достигнут 80% сливания, подготовьте колбы для встряхивания, затянув крышки и запечатав парафиновой пленкой.
2. Чтобы удалить микроглию из смешанных глиальных культур, закрепите колбы горизонтально на орбитальном шейкере внутри инкубатора с температурой 37 °C. Встряхните колбы по 15 х г в течение 1 ч.
3. Извлеките среду и пипетку в коническую трубку объемом 15 мл. Промыть колбы дважды 3 мл теплой МГМ, добавив промывку в конические трубки объемом 15 мл. Это микроглия.
4. Добавьте 5 мл теплого, свежего МГМ в колбы для культивирования.
5. Запечатывайте колбы с парафиновой пленкой, закрепляйте колбы горизонтально на шейкере и встряхивайте при 15 г при 37 °C в течение 15 ч для отделения OPC от астроцитов.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Этот шаг может быть выполнен в течение ночи, но время встряхивания 15 часов имеет решающее значение, так как избыточное время может привести к гибели клеток.
6. Центрифугирование супернатанта с шага 4.3. при 300 х г в течение 3 мин и культивирование микроглии по стандартным протоколам¹⁶ или использование для биологического анализа.

5. Выделение клеток-предшественников олигодендроцитов

ПРИМЕЧАНИЕ: При нанесении ОПС после первоначальной изоляции они должны быть покрыты поверхностью с поли-D-лизином (стерильная пластина или крышка). Подготовьте эти материалы до завершения работы над этим разделом.

1. После 15 ч встряхните супернатант из колб и тарелки на стерильной 100 мм чашке Петри.
2. Инкубируют супернатант при 37 °C, 5% CO₂ в течение 30 мин, закручиваясь через 15 мин, чтобы удалить оставшуюся микроглию, так как они очень быстро прилипнут к блюду. Для этого этапа могут быть использованы чашки Петри, обработанные нетканевыми культурами.
3. Удалите неадгезивный супернатант клеток, подсчитайте и пластину на поверхности с поли-D-лизином. Как правило, 7 500-10 000 OPC покрыты /^см2.
4. Инкубируйте при 37 °C, 5% CO₂ в течение не менее 1 ч (до 6 ч), затем осторожно аспирируйте 95% среды и медленно добавляйте теплые OPC-среды, пипетируя среду о стенку скважины, чтобы свести к минимуму разрушение OPC. Меняйте носитель каждые 48 часов, пока ячейки не будут готовы к использованию.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Очень важно, чтобы за один раз менялся только один колодец. OPC чувствительны и особенно нетерпимы к сухим условиям. Добавление PDGF-AA в среды OPC задерживает созревание OPC в олигодендроциты. Этот фактор может быть исключен из культуральной среды, если в экспериментальном очаге находятся зрелые олигодендроциты.

6. Выделение астроцитов

1. После 15 ч встряхните супернатант и промойте колбы 2x с теплым 1x PBS.
2. Добавьте 4 мл 0,05% трипсина, содержащего 0,53 мМ ЭДТА, и инкубируйте при 37 °C, 5% CO₂ в течение 5 мин или до тех пор, пока клетки не поднимутся. Чтобы убедиться, что астроциты поднялись, визуализируйте их с помощью стандартного широкоугольного микроскопа. Астроциты будут казаться сферическими после трипсинизации.
3. После того, как астроциты отделились, встаньте на колбу вертикально и добавьте 4 мл МГМ. Тритурировать для смешивания.
4. Пипетки астроцитов в коническую трубку объемом 15 мл, центрифугу при 300 х г в течение 5 мин.
5. Ресуспендирование астроцитов в астроцитарных средах и пластинах на поверхности, покрытой фибронектином, как описано на этапе 1.2. или использовать для биологического анализа.
   ПРИМЕЧАНИЕ: 20 нг / мл мышиного фактора роста фибробластов могут быть добавлены во время первого изменения среды, чтобы помочь создать культуру астроцитов. Кроме того, стандартное желатиновое покрытие может быть недорогой альтернативой фибронектину.

7. Идентификация и выделение микроглии, ОПЦ, астроцитов и зрелых олигодендроцитов с помощью иммуноцитохимии

1. Как только покрытые клетки достигнут соответствующего слияния, осторожно удалите среду и зафиксируйте адгезивные клетки с использованием 4% параформальдегида (PFA) в течение 10 минут. Сделайте этот шаг в шкафу биобезопасности.
   ПРИМЕЧАНИЕ: При аспирации или добавлении растворов пипетка с мягким давлением предотвращает отслоение клеток.
2. Медленно аспирировать PFA, затем промыть клетки 3x с 1x PBS в течение 5 мин.
3. Готовят соответствующий блокирующий раствор, используя 10% сыворотку и 0,1% Тритон Х-100 в 1x PBS.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Источник сыворотки отражает животное-хозяина, у которого было выращено вторичное антитело. Например, если вторичным антителом является козий анти-кролик, подходящей блокирующей сывороткой является нормальная козья сыворотка. Аналогичным образом, если вторичным антителом является ослиный анти-кролик, блокирующей сывороткой должна быть нормальная ослиная сыворотка.
4. Добавьте блокирующий раствор до тех пор, пока клетки не будут полностью покрыты. Блок на 1 ч при комнатной температуре.
5. Готовят раствор разбавителя антител (9 мл 1x PBS, 0,01 г бычьего сывороточного альбумина, 30 мкл Triton X-100). Альтернативно, антитела могут быть разбавлены в блокирующем растворе, описанном на этапе 6.3.
6. Разбавляют первичные антитела, специфичные для следующего в разбавителе антител или блокирующем растворе:
   1. Микроглия: ионизированная молекула-адаптер кальция 1 (Iba1) в разведении 1:250 (2,4 мкг/мл).
   2. OPCs: нейронный/глиальный антиген 2 (NG2) в разведении 1:200 (5 мкг/мл).
   3. Зрелые олигодендроциты: основной белок миелина (MBP) в разведении 1:400 (концентрация зависит от партии и может потребоваться оптимизация).
   4. Астроциты: глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP) в разведении 1:400 (0,25 мкг/мл)¹⁷.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Не смешивайте первичные антитела, выращенные у одного вида.
      ПРИМЕЧАНИЕ: GFAP будет надежно маркировать астроциты белого вещества. Для астроцитов серого вещества может потребоваться альтернативный маркер.
7. Инкубировать первичное антитело на ночь при 4 °C (при мягком перемешивании предпочтительнее).
8. Промывайте 3x с 1x PBS в течение 5 мин, чтобы удалить первичное антитело.
9. Инкубировать клетки с соответствующими вторичными антителами при разведении 1:400 в разбавителе антител или блокирующем растворе, защищенном от света.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Вторичные антитела конъюгируются с флуорофором, который может быть заменен в зависимости от доступных параметров микроскопа. После того, как флуоресцентные вторичные антитела были применены, защитите от света как можно больше.
10. Инкубируют вторичные антитела в течение 1 ч при комнатной температуре, ограничивая воздействие света.
11. Промыть 3 раза с 1x PBS в течение 5 мин, чтобы удалить избыток вторичных антител.
12. Чтобы маркировать ядра, используйте раствор DAPI/PBS 1:1000 и инкубируйте клетки в течение 5 минут при комнатной температуре в темноте.
13. Мойте 3x с 1x PBS в течение 5 минут в темноте.
14. Для монтажа нанесите монтажный носитель и дайте высохнуть в темноте перед съемкой.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Смонтированные слайды можно хранить при комнатной температуре в течение 2-3 дней. Для длительного хранения переместите слайды до 4 °C. Изображение в течение одной недели для максимального сигнала. Все репрезентативные изображения были получены на конфокальный микроскоп; однако также рекомендуются инвертированные флуоресцентные микроскопы.

Результаты

Репрезентативные данные, показанные ниже, иллюстрируют, что передача сигналов IFNγ влияет на дифференциацию и созревание OPC. Без присутствия рецептора IFNγ (IFNγR) корковые OPC не дифференцируются в зрелые миелинизирующие олигодендроциты так же легко, о чем свидетельствует отсутствие окрашивания MBP (рисунок 1). Поскольку олигодендроциты и астроциты получены от общего прародителя, мы проанализировали экспрессию GFAP, которая маркирует астроциты. Мы обнаружили, что IFNγR-дефицитные клетки сильно экспрессируют GFAP, предполагая, что они могут принимать астроцитарный фенотип, подтверждая более ранние сообщения¹⁹.

Дополнительные доказательства региональной гетерогенности в клетках ЦНС подтверждаются различной морфологией астроцитов, наблюдаемой в астроцитах коры, мозжечка, ствола мозга и спинного мозга (рисунок 2). Следует отметить, что астроциты из той же области могут также проявлять морфологическую гетерогенность, подтверждая представление о том, что этот глиальный подтип очень динамичен. Различия в клеточной архитектуре наводят на мысль о функциональном разнообразии, и, таким образом, способность изолировать глиальные популяции необходима для изучения фенотипических реакций при отсутствии и наличии микроокружных стимулов.

Олигодендроциты имеют решающее значение для миелинизации нейронных аксонов и необходимы для правильного восстановления и функционирования ЦНС. OPC порождают своих зрелых коллег, что делает критически важным понимание биологии, стоящей за их способностью дифференцироваться. Передача сигналов цитокинов значительно влияет на поведение стволовых и иммунных клеток. Таким образом, важно понять, как региональные реакции ОПК могут варьироваться на дифференциальную стимуляцию цитокинов (рисунок 3), что может повлиять на их способность дифференцироваться в зрелые миелинизирующие олигодендроциты.

Рисунок 1: Репрезентативные данные, показывающие дифференциацию OPC у мышей WT и IFNγR^-/- в присутствии экзогенного IFNγ. Кортикальные OPC были выделены из (A) WT и (B) IFNγR^-/- P4 мышиных детенышей в соответствии с процедурой, описанной выше. Клетки обрабатывали 1 нг/мл IFNγ в течение 48 ч, затем фиксировали и окрашивали для очерчивания дифференцировки клеток. OPC были помечены для NG2 и GFAP для идентификации тех, кто принимал астроцитарный фенотип. Аналогичным образом, OPC также были помечены для NG2 и MBP для идентификации тех, которые дифференцировались в зрелые олигодендроциты. Шкала = 20 мкМ. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 2: Репрезентативные данные, демонстрирующие региональную гетерогенность в морфологии астроцитов. Астроциты из коры, мозжечка, ствола мозга и спинного мозга были выделены из щенков мыши P4 с использованием протокола, описанного выше, и помечены для GFAP (зеленый) иммуноцитохимией после 48 ч в культуре. Шкала = 20 мкМ. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 3: Репрезентативные данные, демонстрирующие дифференциальные реакции региональных OPC на цитокины. OPC были выделены из ствола мозга и спинного мозга щенков мыши P4 с использованием протокола, описанного выше. Клетки обрабатывали повышенными концентрациями (1-10 нг/мл) (А) ИФНγ или (В) интерлейкина (IL)-17 с целью исследования дифференциального влияния цитокина на способность региональных ОПК дифференцироваться в миелинирующие олигодендроциты. После 48-часовой инкубации с указанными цитокинами OPC были зафиксированы и помечены для NG2 (зеленый) и MBP (красный). Шкала = 20 мкМ. Представление данных означает ± SEM. **, p < 0,01; , p < 0,001; , p < 0,0001 2-полосным ANOVA. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

PBS/Раствор антибиотика (PAS):
1,0 мл	100X антибиотик / антимикотический, содержащий 10 000 единиц / мл пенициллина и 10 000 мг / мл стрептомицина
25 мг/мл	Амфотерицин B
99 мл	1X PBS
Смешанная Глия Медиа (MGM)
88 мл	1X DMEM (высокий уровень глюкозы, с L-глютамином, с пируватом Na)
10 мл	Термоинактивированный FBS
1,0 мл	L-глютамин (100X)
1,0 мл	Антибиотик/Антимикотический
OPC Медиа (50 мл)
49 мл	Нейробазальные среды
1,0 мл	Добавка B27 (50X)
10 нг/мл	ППГФ-АА
ПРИМЕЧАНИЕ: PDGF-AA добавляется свежим перед каждым изменением носителя.
Среда астроцитов (1 л)
764 мл	MEM с солями Эрла, содержащими глютамин
36 мл	Глюкоза (используйте запас 100 мг/мл для окончательного концентрирования 20 мМ)
100 мл	Термоинактивированный FBS
100 мл	Термоинактивированная конская сыворотка
10 мл	Глютамин (используйте запас 200 мМ, если он не включен в стоковую среду)
ДОПОЛНИТЕЛЬНО: 10 нг/мл рекомбинантного эпидермального фактора роста мыши
ПРИМЕЧАНИЕ: Стерильная фильтрация всех сред и хранение при температуре 4°C до использования.

Таблица 1: Буферные и мультимедийные рецепты.

Обсуждение

В этом протоколе мы описываем выделение трех основных субпопуляций глиальных клеток из ЦНС мыши: микроглии, OPC и астроцитов. Основным препятствием для исследования нейродегенеративных и нейровоспалительных заболеваний ЦНС является отсутствие первичных клеток и тканей человека, особенно тех, которые являются региональными и от одного и того же пациента. В большинстве случаев клеточные линии ЦНС человека получены из трансформированных, увековеченных раковых клеток, которые могут не быть точными представлениями об их нормальном физиологическом поведении 20,21,22. Таким образом, альтернативные методы необходимы для контролируемого изучения фенотипов клеток ЦНС. Кроме того, разнообразие неврологических популяций глиальных клеток делает необходимым исследовать каждый подтип как независимо друг от друга, так и в условиях кокультуры, чтобы повторить как их клеточные автономные, так и неавтономные функции. Глиальные клетки имеют широкий спектр критических функций в ЦНС, начиная от нейронной поддержки²³, обучения / познания ^24,25 и иммунологических ответов ЦНС²⁶. Таким образом, необходимо понимать молекулярные и клеточные функции каждой глиальной субпопуляции в физиологическом и патологическом контексте. Для этого мы предоставляем здесь надежный метод экстракции и выделения жизнеспособных подтипов глии. Из-за практических и этических ограничений в исследованиях человека, животные модели в настоящее время являются наиболее актуальными суррогатами биологии глиальных клеток человека. В частности, мыши являются идеальными модельными животными, поскольку их геномом можно манипулировать и анализировать для дальнейшего анализа определенных молекулярных механизмов, лежащих в основе здоровья и болезней. Таким образом, успешное удаление и разделение мышиной микроглии, OPC и астроцитов является ключевым инструментом для исследования функций глии во время физиологических, нейродегенеративных или нейровоспалительных состояний.

Этот протокол может быть оптимизирован для изучения региональной гетерогенности клеток ЦНС. Становится все более очевидным, что глия проявляет региональную неоднородность по форме и функциям. Астроциты регионально разнообразны и демонстрируют различную морфологию в зависимости от их расположения в ЦНС²⁷. Кроме того, плотность астроцитов и их митотический индекс могут определять анатомические области, поддерживая гипотезу о том, что региональная гетерогенность астроцитов может отражать молекулярные и функциональные различия, основанные на их расположении в ЦНС²⁸. Микроглиальная региональная гетерогенность также активно исследуется, хотя основные механизмы и функциональные последствия разнообразия микроглии в развитии или поведении ЦНС в настоящее время неясны. Однако известно, что взрослые микроглии демонстрируют разнообразие в клеточном количестве, клеточных и субклеточных структурах и молекулярных сигнатурах²⁹. Кроме того, последние достижения в мультиплексированной массовой цитометрии дополнительно определили региональную гетерогенность микроглии, проанализировав клеточный фенотип из пяти различных областей ЦНС девяти доноров человека, что позволило провести крупномасштабное иммунофенотипирование микроглии человека³⁰. В настоящее время такие подходы находятся в зачаточной стадии, что делает исследования на животных жизнеспособным решением для изучения регионарной глии в развитии заболеваний ЦНС. Наконец, региональная гетерогенность также недавно была описана в олигодендроцитах. Секвенирование одноклеточной РНК на 5072 отдельных клетках из 10 областей ювенильной и взрослой ЦНС выявило 13 различных субпопуляций на разных стадиях дифференцировки³¹. Важно отметить, что также было обнаружено, что по мере созревания олигодендроцитов из OPC их транскрипционные профили расходились, а их функциональные фенотипы изменялись, подчеркивая гетерогенность олигодендроцитов в ЦНС³¹.

Таким образом, понимание региональной гетерогенности различных резидентных клеток ЦНС в контексте их разнообразных соседних нейронов и других глий может обеспечить важное обоснование для будущей разработки новых методов лечения нейровоспалительных и нейродегенеративных расстройств. Хотя этот протокол фокусируется на извлечении, изоляции и идентификации глиальных субпопуляций, он обеспечивает удобную отправную точку для изучения их функции. Кроме того, он может быть адаптирован и объединен с трансгенными моделями мышей для изучения генетических механизмов, связанных с биологией глиальных клеток. Он также может быть использован для изучения реакций глиальных клеток друг на друга в анализах совместной культуры. Описанные этапы представляют собой экономически эффективный и высокопроизводительный метод извлечения и выделения различных глиальных популяций ЦНС, который затем может быть адаптирован к широкому спектру экспериментальных параметров. Следует отметить, что; однако, что метод, описанный здесь, использует новорожденных из-за более низких уровней миелинизации и высокой плотности размножающейся глии. По этим причинам технически более целесообразно изолировать жизнеспособную глию от новорожденных по сравнению со взрослыми животными. Таким образом, фенотипические различия в неонатальной глии по сравнению со взрослой глией должны учитываться при экспериментальном проектировании и интерпретации данных.

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
0.05% Trypsin and 0.53 mM EDTA	Gibco	25300054	Tissue dissociation
12-Well Plates	Greiner Bio-One	665 180	Cell culture plate
1X PBS pH 7.4	Gibco	10010031	Standard reagent
32% Paraformaldehyde	Electron Microscopy Sciences	15714-S	Fixative
50 mL, 25 cm2 cell culture flask	Greiner Bio-One	690 175	Cell culture (T25) flask
Antibiotic-Antimycotic 100X	Gibco	15240-096	Media component
B-27 Supplement 50X	Gibco	17504-044	Media component
Bovine serum albumin	Sigma	A9647-50G	Antibody diluent
Confocal Microscope	Zeiss	LSM 800	Confocal for imaging
DAPI	ThermoFisher	D1306	Nuclear stain
DMEM (1X), high glucose with Na pyruvate	Gibco	11995040	Media component
Dnase I	Sigma	10104159001	Tissue dissociation
Fetal bovine serum heat inactivated	Gibco	A3840001	Media component
Fibronectin from bovine plasma	Sigma	F1141-1MG	Cell adherent
Fine stitch Scissors	Sklar	64-3260	Dissection tools
Goat anti-rabbit IgG Alexa Fluor 488	Invitrogen	A11008	Secondary staining antibody
Goat anti-rat IgG Alexa Fluor 555	Invitrogen	A21434	Secondary staining antibody
Hanks' Balanced Salt Solution (w/o Ca or Mg)	ThermoFisher	14170120	Tissue dissociation
L-glutamine, 200mM	Gibco	20530081	Media component
Murine epidermal growth factor	ThermoFisher	PMG8044	Media component
Murine IFN-γ	Peprotech	315-05-20UG	Media component
Murine PDGF-AA	Peprotech	315-17	Media component
Neurobasal	Gibco	21103-049	Media component
Normal goat serum	Sigma	G9023	Blocking solution component
Operating Scissors	Surgi-OR	95-272	Dissection tools
Poly-D-Lysine 12 mm #1 German Glass Coverslip	Corning Biocoatt	354086	Cell adherent
Prolong Gold Antifade Reagent	Cell Signaling Technology	9071S	Mounting Media
Rabbit anti-Iba1	Wako	019-19741	Primary antibody
Rabbit anti-NG2 Chondroitin Proteoglycan	Millipore	ab5320	Primary antibody
Rat anti-GFAP	ThermoFisher	13-0300	Primary antibody
Rat anti-myelin basic protein	Abcam	ab7349	Primary antibody
Sharp Tip Scissors	Surgi-OR	95-104	Dissection tools
Stereo Microscope	Leica	S4 E Stereo Zoom Microscope	Microscope for dissection
Tissue Forceps	Sklar	66-7644	Dissection tools
Triton X-100	Fisher Bioreagents	BP151-100	Cell permabilization
Trypsin Inhibitor (from chicken egg white)	Sigma	10109878001	Tissue dissociation