Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

В настоящем протоколе описан метод флуоресцентной гибридизации РНК in situ для локализации днкРНК в клетках остеосаркомы человека.

Аннотация

Изучена важная роль длинных некодирующих РНК (днкРНК) в раке, такая как регуляция пролиферации, эпителиально-мезенхимального перехода (ЭМП), миграция, инфильтрация и аутофагия раковых клеток. Локализация днкРНК в клетках может дать представление об их функциях. Путем разработки последовательности антисмысловой цепи, специфичной для днкРНК, с последующим мечением флуоресцентными красителями, флуоресцентная гибридизация РНК in situ (FISH) может быть применена для обнаружения клеточной локализации днкРНК. Вместе с развитием микроскопии методы RNA FISH теперь позволяют визуализировать даже плохо экспрессируемые днкРНК. Этот метод позволяет не только обнаружить локализацию только днкРНК, но и обнаружить колокализацию других РНК, ДНК или белков с помощью двухцветной или многоцветной иммунофлуоресценции. Здесь мы включили подробную процедуру экспериментальной эксплуатации и меры предосторожности RNA FISH на примере lncRNA small nucleolar RNA host gene 6 (SNHG6) в клетках остеосаркомы человека (143B), чтобы обеспечить справочную информацию для исследователей, которые хотят проводить эксперименты с РНК FISH, особенно с lncRNA FISH.

Введение

Наше понимание генома человека значительно расширилось благодаря недавним достижениям в области полногеномных технологий. Около 93% генома человека могут быть транскрибированы в РНК, но только 2% РНК могут быть транстранслированы в белки; остальные 98% РНК, которые не имеют функции трансляции белков, называются некодирующими РНК (нРНК)1. Как класс некодирующих РНК (нРНК), длинные нРНК (днкРНК), содержащие более 200 нуклеотидов2, привлекают все большее внимание в связи с их участием во многих физиологических и патологических процессах клеток, таких как дифференцировка, контроль цикла, апоптоз, миграция и инвазия

протокол

См. Таблицу материалов для получения подробной информации обо всех материалах, реагентах и инструментах, используемых в этом протоколе. На рисунке 1 показан общий протокол для RNA FISH; Таблица 1 содержит состав всех растворов, а таблица 2 содержит последовательности праймеров, используемые в этом протоколе.

1. Подготовка зонда

  1. Идентификация и получение последовательности FASTA интересующей вас целевой днкРНК, например, из GenBank (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/). Следуя указаниям на веб-сайте, спроектируйте датчики ISH онлайн<....

Результаты

Представлены репрезентативные изображения SNHG6 FISH в клетках остеосаркомы человека (рис. 2). Отрицательный элемент управления обрабатывается отрицательным зондом Ctrl; положительный контроль обрабатывается зондом U6 20. Зонд SNHG6 и зонд U6 помечены Cy3, который излу?.......

Обсуждение

Этот протокол RNA FISH может не только обнаруживать локализацию днкРНК в клетках, но и обнаруживать колокализацию других РНК, ДНК или белков в клетках, что также может быть использовано для обнаружения местоположения днкРНК в тканях, погруженных в парафин. Однако конкретный протокол в так?.......

Раскрытие информации

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих финансовых интересов.

Благодарности

Эта работа поддержана грантами (1) Национальной программы ключевых исследований и разработок Китая (2020YFE0201600); (2) Национальный фонд естественных наук (81973877 и 82174408); (3) Шанхайский совместный инновационный центр промышленной трансформации подготовки к ТКМ в больницах; (4) Исследовательские проекты в рамках бюджета Шанхайского университета традиционной китайской медицины (2021LK047).

    

....

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
Automatic cell counterShanghai Simo Biological Technology Co., LtdIC1000Counting cells
Cell culture plate-12Shanghai YueNian Biotechnology Co., Ltd3513,corningPlace the coverslips in the plate
 Cell line (143B)Cell Bank of Chinese Academy of SciencesCRL-8303osteosarcoma cancer cell line
Centrifuge tube (15 mL, 50 mL)Shanghai YueNian Biotechnology Co., Ltd 430790, CorningCentrifuge the cells
CoverslipsShanghai YueNian Biotechnology Co., Ltdabs7026The cells are seeded on the coverslips
Cy3 label-SNHG6 DNA probeShanghai GenePharma Co.,LtdA10005Detect SNHG6 location
DMEM mediaShanghai YueNian Biotechnology Co., LtdLM-E1141Cell culture medium
Dry Bath IncubatorHaimen Kylin-Bell Lab Instruments Co.,Ltd.DKT200-2 Incubation at different high temperatures
Ethanol 100% Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10009218dehydration
Fluorescence microscopeShanghai Waihai Biotechnology Co., LTDOlympus BX43 equipped with a camera of Olympus U-TV0.5XC-3(SN:5J01719),olympusObservation and positioning
IncubatorShanghai Yiheng Scientific Instrument Co., LTDDHP-9051The samples were incubated at 37 °C.
Mounting MediumSangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.E675004Attach the coverslips to the slide
ShakerHaimen Kylin-Bell Lab Instruments Co.,Ltd.TS-8SWashing sample
SlideShanghai YueNian Biotechnology Co., Ltd188105The coverslips is placed on the slide
Triton X-100Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.A600198Permeable membrane and nuclear membrane
 Trypsin (0.25%)Shanghai YueNian Biotechnology Co., Ltd25200056, Gibcotrypsin treatment of cells
Tween-20Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.A600560detergent

Ссылки

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

in situFISH

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены