Этот протокол был разработан для выделения зерен кварца для osl датирования. Эти процедуры были разработаны в течение последних 20 лет. Это не статический протокол, но мы приветствуем дополнения, предложения и улучшения.
Этот вклад включает в себя подробные протоколы для использования изображений и рамановскую технологию для выделения фракций кварца для датирования люминесценцией. Эти протоколы предназначены для различных приложений. Исследователи должны взять соответствующие керны для разделения фракции отложений и иметь возможность изолировать кварц для применения OSL.
Начать, открыть, описать и интерпретировать осадочные керны. Оценить вариации и седиментологические особенности, такие как изменения размера частиц, осадочные и диагенетические структуры, залегание, если оно видно, цвета Манселла, основа для границ единиц и определить последовательности пластов. Перенесите основные секции в лабораторию люминесценции для отбора проб для датирования OSL и безопасных условий освещения.
Чтобы собрать образец OSL, используйте шпатель для оценки круга диаметром два сантиметра от центральной точки торца керна для определения области отбора проб. Соскоблите верхний сантиметр осаждения, подвергшегося воздействию света, с помощью вспомогательного ножа и поместите осадок в маркированную керамическую испарительную чашку. Используйте этот образец высушенного осадка для расчета мощности дозы.
Извлеките от 10 до 30 граммов светозащитного осадка шпателем из круглой, забитой центральной области ядра и поместите его в меченый 250-миллилитровый полиэтиленовый стакан для люминесцентного датирования. После измельчения и гомогенизации высушенного образца удаляют органическое вещество, медленно добавляя 30 миллилитров 25% перекиси водорода к 30-60 граммам осадка в 250-миллилитровый полиэтиленовый стакан. Затем хорошо перемешайте стеклянным стержнем, чтобы облегчить реакцию.
Чтобы удалить карбонат кальция и карбонат магния из осадка, медленно добавляйте менее одного миллилитра 15% соляной кислоты в осадок и оценивайте шипение. Затем добавьте до 30 миллилитров соляной кислоты на каждые пять граммов осадка и хорошо перемешайте стеклянным стержнем, чтобы облегчить завершение реакции. При необходимости добавьте больше соляной кислоты до тех пор, пока производство шипения не прекратится, и держите смесь внутри вытяжного шкафа не менее 12 часов.
Для удаления магнитных зерен в растворе на водной основе поместите осадок в 250-миллилитровый стеклянный стакан, содержащий примерно 100 миллилитров 0,3% раствора натрия-пирофосфата, и тщательно перемешайте до тех пор, пока осадок не будет хорошо дезагрегирован. Перемешайте смесь на магнитном перемешивании, оснащенном конфоркой, при 8 000 об/мин в течение пяти минут при лабораторной температуре окружающей среды. После удаления магнитных стержней потрите стержни тканью или другим магнитом, чтобы отделить притянутые магнитные зерна.
Затем верните магната в смесь и повторяйте до тех пор, пока магнитные минералы не будут извлечены. Чтобы отделить желаемую песчаную фракцию, например, от 150 до 250 микрон, добавьте приблизительно 100 миллилитров 0,3% раствора натрия-пирофосфата к 250-миллилитровому стакану, содержащему немагнитный осадок, и тщательно перемешайте стеклянным стержнем, чтобы облегчить диспергирование частиц. Плотно поместите собранную круглую просеивающую направляющую с рамной сеткой, а затем установите литровый стакан с 250-микрометровой сетчатой направляющей.
Разделите осадок на два размера: больше и меньше 150 мкм. Храните образцы менее 150 микрон и продолжайте разделять частицы размером более 150 микрон для получения целевого диапазона от 150 до 250 микрон. Медленно вылейте дисперсную осадочную смесь на 250-микрометровую сетку, вручную закручивая смесь.
Осадок частиц менее 250 мкм соответствует целевому размеру от 150 до 250 мкм. Архивируйте осадок, оставшийся на сетке, которая превышает 250 микрон, и высыхайте в течение ночи для возможного будущего анализа. После того, как осадок был отделен в желаемом размере, добавьте от 70 до 80 миллилитров тяжелой жидкости к фракции высушенного осадка.
После смешивания перелейте смесь в маркированный 100-миллилитровый градуированный цилиндр и накройте верхнюю часть цилиндра восковым герметиком, чтобы избежать испарения. Поместите цилиндр внутрь вытяжного капота, чтобы он оставался нетронутым и защищенным от света, и позвольте образцу разделиться в двух заметно отличающихся зонах в течение по крайней мере одного часа. Более высокие плавающие, более легкие минералы часто обогащаются К-полевым шпатом и богатыми натрием плагиоклазами; а более низкие, более тяжелые зерна богаты кварцем и другими более тяжелыми минералами.
Затем оставьте два отдельных, разделенных осадка для высыхания. Используйте осадок легче 2,6 грамма на кубический сантиметр для будущих анализов и более тяжелый осадок для дальнейшего разделения с тяжелой жидкостью по 2,7 грамма на кубический сантиметр. Повторите процесс разделения, как показано ранее.
Сохраните более тяжелый осадок и приступайте к кислотному перевариванию для более легкой фракции. Затем, надев соответствующий комплект СИЗ, поместите 250-миллилитровый сверхпрочный полипропиленовый стакан, содержащий образец, внутри вытяжного шкафа. После опускания створки добавьте 20 миллилитров фтористоводородной кислоты в стакан с шагом насоса на каждые два грамма кварца и накройте стакан герметиком из восковой бумаги.
После 80 минут сбраживания фтористоводородной кислотой промыть образцы ионизированной водой и погрузить непереваренные минеральные зерна в концентрированную соляную кислоту. Надев комплект СИЗ, поместите стакан, содержащий образец, в вытяжной шкаф с последующим добавлением соляной кислоты и запечатайте стакан, как было показано ранее. Используйте рассекающую иглу, чтобы поместить от 200 до 400 минеральных зерен на стеклянный предметный предмет, и осмотрите под 10-кратным или 20-кратным бинокулярным или PETRA-микроскопом для идентификации зерновых минералов.
Количественно оцените процент зерен кварца путем подсчета баллов и запишите минералогию 100 отдельных зерен. И если подвыборка демонстрирует более 1% некварцевых минералов, или является нежелательным материалом с высоким выходом фотонов, или остается неидентифицированным, поставьте образец в очередь на рамановскую спектроскопию. Для рамановской спектроскопии поместите образец в спектрофотометр.
Используйте синий луч шириной пять микрометров и 100 зернистыми точками для оценки процентной чистоты кварца. Определите неизвестные зерновые минералы и проанализируйте их, чтобы найти кварц. Чтобы оценить спектры чистоты кварца с помощью инфракрасной стимуляции, встряхните зерна на круглый алюминиевый диск, чтобы подготовить пять сверхмалых аликвот кварца.
Загрузите диск на карусель образцов для стимуляции инфракрасным светодиодом. Сравните полученные спектры с спектрами, полученными при возбуждении синего света, которое является предпочтительным для кварца. В настоящем исследовании были обработаны участки белого песка и керна Монголии.
Образец из белого песка содержит сульфаты, в основном гипс, галогениды и очень мало кварца. Образец процесса показал отдельную фракцию, которая содержит в основном кварц. Однако наличие некоторых остатков гипса было обнаружено с помощью рамановской спектроскопии.
Коэффициент инфракрасного синего цвета составил 9%, что подтверждает, что требуется дальнейшая обработка образца. Монгольский образец очень богат фельзитовыми полевыми шпатами, преимущественно К-полевым шпатом. После процедур очистки обильный кварц был выделен, что дало удовлетворительное инфракрасное синее соотношение 3,7% Быстрое соотношение в трех образцах, представляющих разную степень чистоты фракции кварца, сравнивалось.
Быстрый компонент в первозданном эоловом образце из Красной реки составлял 72. Образец с неполными кварцевыми и плагиоклазами показал, что компоненты L2 и L3 составляли значительный процент компонента L1. Напротив, кривая блеска для полевого кварца имела доминирующий средний компонент L2. Выбор правильного образца имеет первостепенное значение для получения наилучших результатов знакомств.
Важно, чтобы образец имел плотный стратиграфический контекст, он оставался неосвещенным до лаборатории подготовки, и был достаточно размера частиц кварца для эффективного датирования.
