Мы разрабатываем тканевую модель гематоэнцефалического барьера, чтобы понять влияние сепсиса на мозг и вклад факторов, передающихся через кровь. Использование индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток. Мы планируем оценить вклад генетических факторов в восприимчивость определенных популяций пациентов.
В настоящее время экспериментальными проблемами в сообществе тканевых чипов являются воспроизводимость результатов и внедрение методов сторонними лабораториями. Уникальная конструкция тканевых чипов, малые объемы тканевых чипов и отсутствие стандартных функциональных анализов — все это способствует возникновению этих проблем и часто ограничивает пользователей флуоресцентными анализами в качестве основного результата. Устройства Micro simm предлагают модульную конструкцию для универсального моделирования in vitro, стеклянную светлую поверхность, идеально подходящую для визуализации образа жизни с высоким разрешением, и высококачественную наномембрану ultra syn 100 нанометров, обеспечивающую бесшовные перекрестные помехи растворимого фактора и точные анализы проницаемости.
С помощью микросимма мы увидели, что определенные типы клеток, как правило, производят больше матриксных белков, которые обеспечивают поддерживающий каркас вокруг кровеносных сосудов головного мозга. Теперь мы можем задаться вопросом, заставляет ли воспаление те же самые клетки укрепляться или разрушать свои матрицы, тем самым изменяя целостность барьера. В будущем мы добавим в модель еще один отсек с зелеными клетками, такими как астроциты и микроглия, чтобы изучить, как эти клетки взаимодействуют с гематоэнцефалическим барьером в случаях системного воспаления, такого как сепсис.
Мы также планируем исследовать дополнительные причины системного воспаления, такие как послеоперационный делирий, накладывающийся на деменцию.
