В своем исследовании я изучаю механизмы сосудистой дисфункции у людей с традиционным и нетрадиционным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Мною разработана модель для изучения механизмов микрососудистой дисфункции у человека, которая позволяет проводить фармакодиссекцию, которая ранее была невозможна. Мы исследовали несколько молекулярных мишеней, опосредующих сосудистую дисфункцию, транслируя доклинические исследования на людях с помощью этого нового биотеста.
Одна из современных проблем в экспериментах заключается в том, что вазодилататорные и вазоконстрикторные реакции вызываются несколькими механизмами. Для выделения интересующих механизмов необходимо использовать фармакологические средства. Несмотря на то, что этот подход ограничен, он позволяет получить более полное представление о кожных сосудистых реакциях.
В клинических когортах, таких как артериальная гипертензия и большое депрессивное расстройство (БДР), мы обнаружили микрососудистую дисфункцию. Возможными причинами такой дисфункции в этих группах являются повышенная активность аргиназы и активных форм кислорода соответственно. Было обнаружено, что краткосрочное лечение салицилатами эффективно в улучшении функции микрососудов и БДР.
Эта методика является малоинвазивной и позволяет проводить хорошо контролируемое фармакологическое рассечение механизмов функционирования местного сосудистого русла. Это контрастирует с такими методами, как постокклюзионная реактивная гиперемия и ионофорез, которые полезны, но позволяют немного контролировать фармакологический инструмент. В настоящее время наша лаборатория изучает вклад воспаления и опосредования микрососудистой дисфункции у женщин с эндометриозом.
Кроме того, мы планируем исследовать аналогичные механизмы у неиспаноязычных чернокожих женщин.