В центре внимания автора: Выяснение путей дифференцировки клеток TFH при острых проблемах LCMV

В нашем исследовании описаны воспроизводимые методы оценки ранней судьбы вирус-специфичных клеток TFH, включая создание острой модели моноклональной мыши, инфицированной LCMV, проведение окрашивания проточной цитометрией и выполнение манипуляций с генами на основе ретровирусного вектора. По сравнению со стимуляцией Т-клеток in vitro, стимуляция in vivo может активировать Т-клетки быстрее, даже за 12 часов, и они полностью активируются для следующей трансдукции ретровируса. Наши результаты помогут в исследованиях, изучающих механизмы, лежащие в основе раннего связывания различных специфических клеток TFH.

Кроме того, наше исследование будет способствовать пониманию Т-клеточного гуморального иммунитета и оптимизации разработки вакцин.