АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Нейронно-глиальные взаимодействия при нейродегенерации недостаточно изучены из-за неадекватных инструментов и методов. Здесь мы описываем оптимизированные протоколы для получения индуцированных нейронов, клеток-предшественников олигодендроцитов и олигодендроцитов из плюрипотентных стволовых клеток человека и приводим примеры значений этих методов в понимании специфических для типа клеток вклада в болезнь Альцгеймера.

Аннотация

При болезни Альцгеймера (БА) и других нейродегенеративных расстройствах олигодендроглиальная недостаточность является общей ранней патологической особенностью, но как она способствует развитию и прогрессированию заболевания, особенно в сером веществе мозга, остается в значительной степени неизвестным. Дисфункция клеток линии олигодендроцитов характеризуется недостатками миелинизации и нарушением самообновления клеток-предшественников олигодендроцитов (ОПК). Эти два дефекта вызваны, по крайней мере частично, нарушением взаимодействия между нейронами и олигодендроцитами вдоль накопления патологии. ОПК дают начало миелинизации олигодендроцитов во время развития ЦНС. В зрелой коре головного мозга OPC являются основными пролиферативными клетками (составляющими ~ 5% от общего количества клеток мозга) и контролируют образование новых миелинов в зависимости от нейронной активности. Такие нейронно-олигодендроцитарные коммуникации значительно недоизучены, особенно в контексте нейродегенеративных состояний, таких как БА, из-за отсутствия соответствующих инструментов. В последние годы наша группа и другие добились значительного прогресса в улучшении доступных в настоящее время протоколов для генерации функциональных нейронов и олигодендроцитов индивидуально из плюрипотентных стволовых клеток человека. В этой рукописи мы описываем наши оптимизированные процедуры, включая создание системы кокультуры для моделирования нейронно-олигодендроцитарных связей. Наши иллюстративные результаты свидетельствуют о неожиданном вкладе OPCs / олигодендроцитов в амилоидоз мозга и целостность синапсов и подчеркивают полезность этой методологии для исследований БА. Этот редукционистский подход является мощным инструментом для препарирования специфических гетероклеточных взаимодействий из присущей сложности внутри мозга. Ожидается, что протоколы, которые мы описываем здесь, облегчат будущие исследования олигодендроглиальных дефектов в патогенезе нейродегенерации.

Введение

Клетки линии олигодендроцитов, включая клетки-предшественники олигодендроцитов (OPCs), миелинирующие олигодендроциты и переходные типы между ними, составляют основную группу клеток головного мозга человека1, которые активно участвуют во многих критических функциях для правильной работы и поддержания нашей центральной нервной системы на протяжении всего нервного развития и старения 2,3,4 . В то время как олигодендроциты хорошо известны тем, что производят миелин для облегчения передачи активности нейронов и поддержки здоровья аксонов в белом веществе, OPC в изобилии (~ 5%) в сером веществе, где миелинизация скудна, и выполняют зависящие от активности сигнальные функции для управления поведением обучения и формированием памяти 5,6,7,8 . Как функционируют олигодендроглиальные клетки и дисфункция в патогенезе болезни Альцгеймера (БА) и других возрастных нейродегенеративных состояний, было недостаточно изучено9. Недостатки соответствующей модельной системы и недостатки в общих знаниях, позволяющих направлять экспериментальный путь вперед, являются основными причинами этого разрыва.

В свете последних прорывов в получении клеток человеческого мозга из плюрипотентных стволовых клеток, включая эмбриональные стволовые (ES) и индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки, такие клеточные модели в сочетании с современными инструментами редактирования генов стали надежными инструментами для обработки сложной связи клеточных взаимодействий в мозге и способны демонстрировать специфические для человека проявления заболеваний10, 11. Учитывая, что отдельные типы клеток мозга могут проявлять различные и даже противоречивые эффекты перед лицом одних и тех же условий, способствующих АД12,13, эта методология стволовых клеток однозначно предлагает информацию, специфичную для типа клеток, которая ранее была пропущена с использованием установленных моделей in vivo или in vitro, которые обеспечивают только агрегированные показания из коллекций типов клеток мозга. В последнее десятилетие было разработано большое количество надежных протоколов для генерации нейронов человека из трансдифференцировки ES/iPS-клеток или прямого преобразования из других терминально дифференцированных типов клеток (например, фибробластов)14,15. В частности, применение ключевых нейрогенных факторов транскрипции (например, нейрогенина 2, Ngn2)16 к плюрипотентным стволовым клеткам человека может генерировать однородную популяцию хорошо охарактеризованных типов нейрональных клеток для чистых культур без необходимости кокультурирования с глиальными клетками 12,17,18. Для индуцированных человеческих олигодендроцитов существует несколько опубликованных протоколов, которые могут генерировать функциональные клетки, очень похожие на их первичные аналоги, с широким диапазоном эффективности и спроса во времени и ресурсах 19,20,21,22,23,24,25,26,27,28 . На сегодняшний день ни один из этих протоколов не был применен для исследования того, как олигодендроглиальные клетки реагируют и влияют на патогенез БА.

Здесь мы описываем наши улучшенные протоколы для одиночных и смешанных культур индуцированных человеком нейронов (iNs) и OPCs / олигодендроцитов (iOPCs / iOL). Протокол iN, описанный здесь, основан на широко используемом подходеNgn2 16 и имеет дополнительную особенность быть свободным от глии. Полученные iNs однородны и очень напоминают кортикальный слой 2/3 возбуждающих нейронов, с характерной пирамидальной морфологией, паттерном экспрессии генов и электрофизиологическими особенностями17,18 (Рисунок 1). Чтобы преодолеть некоторые из фундаментальных барьеров в направленной дифференцировке плюрипотентных стволовых клеток, мы разработали простой и эффективный метод предварительного лечения низкими дозами диметилсульфоксида (DMSO)29,30 и сообщили о повышенной склонности человеческих ES/iPS-клеток к трансдифференциации в iOPCs и iOL31, основанный на широко адаптированном протоколе Douvaras и Fossati32. . Мы еще больше упростили протокол и включили надежное соединение, способствующее дифференцировке, клемастин 7,33,34, для ускорения процесса созревания олигодендроглии. В результате (рисунок 2) iOPC могут быть сгенерированы за 2 недели (~95% положительных для маркера O4) и iOL за четыре недели (экспрессируя зрелые маркеры MBP и PLP1). Интересно, что мы обнаружили, что только iOPCs секретируют значительное количество β амилоида (Aβ), что согласуется с независимыми транскриптомными данными, показывающими обильную экспрессию белка-предшественника амилоида (APP) и обработку протеазы β-секретазы (BACE1) в клетках линии олигодендроцитов35,36. Кроме того, наша система кокультуры iN-iOPC способствует оболваниванию аксонов MBP-положительными процессами iOL и обеспечивает значительную поддержку образования синапсов (рисунок 3). Таким образом, протоколы, которые мы подробно описали ниже, имеют технические и биологические преимущества по сравнению с ранее каталогизированными методами совместного культивирования нейронов и олигодендроглии и имеют перспективу в лучшем моделировании нейродегенерации при БА.

протокол

1. Индукция нейронов человека из плюрипотентных стволовых клеток человека

  1. Препарат лентивируса (~5 дней, подробный протокол, как описано ранее16)
    1. Пластина ~ 1 миллион HEK293T клеток в каждой колбе T75, чтобы иметь их ~ 40% слива при выполнении трансфекции. Трансфектируйте их плазмидами, экспрессирующими тетрациклин-индуцируемый Ngn2 и пуромицин-резистентный ген (PuroR; под тем же контролем промотора TetO), rtTA и тремя вспомогательными плазмидами pRSV-REV, pMDLg/pRRE и VSV-G (12 мкг лентивирусной векторной ДНК и 6 мкг каждой из хелперных плазмидных ДНК). Приготовьте не менее трех колб на препарат лентивируса. Используйте PEI для трансфекции в соответствии с инструкцией производителя. Смените носитель через 16 ч и выбросьте.
    2. Собирают высвобожденные вирусные частицы путем сбора питательных сред каждый день и заменяют свежими средами в течение 3 дней. Объедините собранные среды, содержащие вирусные частицы, для очистки. Фильтруйте вирус через фильтр 0,22 мкм и центрифугу при 49 000 х г в течение 90 мин. Повторно суспендируют гранулу в соответствующем объеме PBS-глюкозы (~150 мкл).
  2. Индукция нейронов (~5 дней)
    ПРИМЕЧАНИЕ: Этот протокол индукции (рисунок 1А; блок-схема) является высокоэффективным как для iPS, так и для ES клеток валидированной плюрипотентности (которые могут быть проанализированы иммуногистохимическим окрашиванием хорошо охарактеризованных маркеров плюрипотентности; Рисунок 1B).
    1. Используйте коммерчески доступные H1 человеческие ES-клетки при прохождении 52 (см. Таблицу материалов). Культивируйте клетки на внеклеточном матричном растворе, покрытом 6-луночными пластинами (~0,5 мг матричного раствора на 6-луночную пластину; см. Таблицу материалов) с использованием среды для поддержания клеток ES (см. Таблицу материалов) и инкубируйте пластины при 37 °C с 5% CO2.
    2. На 2-й день отделяют ЭС-клетки (80% сливающиеся) с 1 мл раствора клеточной отслойки (см. Таблицу материалов) и инкубируют при комнатной температуре в течение 10 мин. Перенесите клетки в трубку; промыть лунку 2 мл среды и соединить в одной трубе. Центрифугу при 300 х г в течение 5 мин, повторно суспендируют гранулу в среде и выкладывают ячейки на покрытые матрицей 6-луночные пластины с плотностью посева 1 х 105 ячеек на лунку.
    3. На 1-й день добавляют лентивирусы, экспрессирующие Ngn2 плюс PuroR и rtTA вместе с полибреном (8 мкг/мл) к клеткам ES в свежей среде поддержания клеток ES (см. Таблицу материалов). Точное количество вирусов должно определяться фактическими титрами или титрованием. Обычно мы добавляем 5 мкл каждого вируса на скважину в 6-луночную пластину.
    4. На 0-й день добавляют доксициклин (2 мкг/мл, для активации экспрессии Ngn2) в среду DMEM-F12 с добавкой N2 без морфогенов.
    5. На 1-й день добавляют Пуромицин в свежую среду DMEM-F12 плюс N2 и доксициклин до конечной концентрации 1 мкг/мл среды. Отбирают трансдуцированные клетки в Пуромицине в течение не менее 24 ч. Для адекватного удаления недотрансдуцированных клеток может потребоваться более высокая концентрация Пуромицина (до 5 мкг/мл) и более длительный период отбора (до 48 ч).
    6. На 2-й день отсоедините дифференцирующие нейроны раствором для отсоединения клеток (см. Таблицу материалов) и повторно нанесите их на 24-луночные пластины (от 80 000 до 200 000 клеток / лунка), покрытые матричным раствором (см. Таблицу материалов), и сохраните их в среде NBA / B27 без доксициклина. Плотность посева имеет решающее значение.
    7. На этом этапе отсоединенные нейроны могут быть заморожены в специализированной коммерческой морозильной среде (см. Таблицу материалов) и храниться в жидком азоте до 3 месяцев. Чистые нейроны могут быть покрыты, что составляет типичный ~ 15-20% гибели клеток после оттепели, культивироваться отдельно или совместно культивироваться с другими типами клеток мозга (см. шаг 3.2.3. для совместного культивирования с OPC).
    8. Культивируйте чистые iNs на пластинах, покрытых растворами на основе внеклеточного матрикса в соответствии с инструкциями производителя (см. Таблицу материалов). Характерная пирамидальная морфология должна быть очевидна к 4-му дню (и 6-му дню; Рисунок 1С). Образование синапсов может быть обнаружено уже на 14-16 день и заметно на 24-й день путем иммуногистохимического окрашивания стандартными пре- и постсинаптическими маркерами. (Рисунок 1D; помечен предсинаптическим маркером Synapsin 1 и дендритным маркером Map2).

2. Индукция клеток-предшественников олигодендроцитов человека (OPCs) из плюрипотентных стволовых клеток и созревание олигодендроцитов

  1. Генерация нейронных клеток-предшественников (NPC): однослойный протокол (~7 дней). Блок-схему см. на рисунке 2A .
    1. Культивируйте H1 человеческие ES-клетки, как описано ранее (см. шаг 1.2.1.), и трансдифференцируйте их в нейронные клетки-предшественники (NPC) с помощью установленного подхода, называемого двойным SMADi, с ингибиторами малых молекул для нескольких сигнальных путей. Здесь мы используем широко распространенный коммерческий комплект и следуем монослойному протоколу, предоставленному производителем (см. Таблицу материалов).
    2. В день -1 пластина 0,5–1 х 106 ячеек на скважину в 6-луночной пластине, покрытой раствором с пониженным коэффициентом роста (см. Таблицу материалов; ~0,5 мг матричного раствора на 6-луночную пластину) средой для поддержания клеток ES (см. Таблицу материалов). Этот матричный раствор с пониженным фактором роста используется для покрытия всех пластин, которые будут использоваться на следующих этапах.
    3. На 0-й день обрабатывают клетки в течение 24 ч поддерживающей средой для клеток ES (см. Таблицу материалов), дополненной 2% ДМСО.
    4. На 1–6 день замените полную среду теплой (37 °C) нейронной индукционной средой, содержащей ингибиторы SMAD из коммерческого набора (см. Таблицу материалов). Если клетки делятся и достигают слияния до 7-го дня, переведите их к плотности посева 0,5–1 х 106, как описано ранее на этапе 2.1.2.
    5. На 7-й день проход NPC с использованием клеточного отслоения раствора (см. Таблицу материалов) и пластины при плотности посева 1–2 х 105 клеток/лунку из 24-луночной пластины.
    6. Анализ эффективности дифференцировки иммуногистохимическим (IHC) окрашиванием на отсутствие маркера плюрипотентности, например OCT4, и наличие маркеров NPC, таких как PAX6, Nestin и Sox1.
    7. На этом этапе отсоединенные NPC могут быть заморожены в специализированной коммерческой морозильной среде NPC (см. Таблицу материалов) и храниться в жидком азоте до 3 месяцев. После замораживания и оттаивания на один раз NPC все еще сохраняют мультипотентность, чтобы дать начало нейронам, астроцитам и OPC с надежными протоколами.
  2. Генерация клеток-предшественников олигодендроцитов (OPC) (~7 дней). Схему блок-схемы см. на рисунке 2A .
    1. На 7-й день проходят NPC с помощью раствора для отсоединения клеток (см. Таблицу материалов) и обкладывают их с плотностью посева 1–2 х 105 клеток на лунку в 24-луночной пластине в теплой (37 °C) нейронной индукционной среде плюс ингибиторы SMAD из коммерческого набора (см. Таблицу материалов).
    2. На 8-й день готовят раствор 1% ДМСО в дифференцировочной среде OPC и обрабатывают покрытые NPC в течение 24 ч. Дифференцирующая среда OPC состоит из: среды DMEM/F12, 1% добавки N2, 1% добавки B27, bFGF при 20 нг/мл, SAG при 1 мкМ, PDGF-AA при 10 нг/мл (см. Таблицу материалов).
    3. На 9-й день замените носитель свежей средой дифференциации OPC без ДМСО. Кормите клетки через день до 15-го дня. Если клетки достигают слияния до 15-го дня, переведите их к плотности посева 1–2 х 105 клеток на лунку, как описано на этапе 2.2.1.
    4. На 14-й день пластинчатые OPC в среде дифференцировки OPC при плотности 1–2 х 105 клеток/лунка в 24-луночной пластине.
    5. На этом этапе (день 15) проверяют клетки на наличие OPC-специфических маркеров путем окрашивания IHC или qPCR (например, O4, Olig1/2, CSPG4/Ng2, NKX2.2, PDGFRa; Рисунок 2B) и за отсутствие маркеров NPC (Pax6 или Nestin; Рисунок 2D). Мы обычно обнаруживаем иммунореактивность O4 в более чем 95% клеток на 15-й день. Особое значение для болезни Альцгеймера имеет экспрессия APP (белок-предшественник амилоида), BACE1 (обработка протеазы β-секреатазы 1) и пептида амилоид-β (Aβ) в изобилии содержится в OPCs (рисунок 2F).
  3. Созревание олигодендроцитов (OL) (~7–20 дней)
    1. На 15-й день замените среду созревания OL: нейробазаль-А, 2% добавки B27, 1 мкМ цАМФ, 200 нг/мл T3 трийодтиронина и клемастина 1 мкм (см. Таблицу материалов). Меняйте среду через день или каждый день, если это необходимо.
    2. Когда клетки достигают 90% слияния, расщепляются в соотношении 1:3 до 2 проходов или до тех пор, пока деление клеток существенно не замедлится. Если ОПК делятся слишком быстро и достигают слияния менее чем за 3 дня, добавляют Ара-С (см. Таблицу материалов) в концентрации 2–5 мкМ в течение 1–3 дней. Активное пролиферация указывает на снижение эффективности созревания.
    3. Изучить эффективность созревания олигодендроглии путем оценки экспрессии маркеров OL, например, CLDN11, PLP1, MBP с помощью qPCR, окрашивания IHC или иммуноблоттинга. Характерная морфология очень сложных структур (рисунок 2C) и экспрессия маркеров OL (рисунок 2E) должны быть легко обнаружены к 28-му дню.

3. Совместное культивирование индуцированных человеком нейронов (iNs) и клеток-предшественников олигодендроцитов (iOPCs)

  1. Покрытие iOPC (~3 дня)
    1. Пластинчатые iOPCs на 14-й день при плотности 1 х 105 ячеек на скважину в 24-луночной пластине (как описано выше на стадии 2.2.4.) в среде дифференцировки OPC (как описано в стадии 2.2.2.).
  2. Настройка совместной культуры iN-iOPC
    1. На 15-й день отделите индуцированные нейроны человека на этапе 2-го дня после отбора пуромицина (как описано в шаге 1.2.6.) раствором для отслоения клеток (см. Таблицу материалов).
    2. Добавляют нейроны на культивируемые OPC, покрывая при плотности посева 2 х 105 клеток на лунку в 24-луночной пластине с растущими OPC (из шага 3.1.1). Используйте кокультурную среду, содержащую среду Neurobasal-A, 2% добавку B27 и 100 нг/мл T3 трийодтиронина. Меняйте среду на следующий день, а затем через день. Если ОПК размножаются слишком быстро и достигают слияния менее чем за 3 дня, добавляют Ара-С в концентрации 2–5 мкМ. Репрезентативное изображение iNs и iOPC, выращенных в совместной культуре через 7 дней нейронов, показано на рисунке 3A.
    3. Используйте замороженные нейроны, приготовленные, как описано выше на этапе 1.2.7, для совместного культивирования с OPC. Пластинчатые замораживающие и размораживающие нейроны с более высокой плотностью 3 х 105 клеток на лунку.
    4. После 14-16 дня в кокультурах образование синапсов в iNs можно наблюдать путем окрашивания IHC пре- и постсинаптических маркеров, а к 21-му дню синаптическая пункта должна быть обильной (рисунок 3C), и нейронная активность может быть надежно зарегистрирована.
    5. Начиная с 21-го дня, протестируйте ячейки на наличие специфических маркеров OL (например, MBP и PLP1). К 28-му дню мы обычно наблюдаем явление оболивания аксонов iN процессами iOL, помеченное окрашиванием IHC для конкретных маркеров (рисунок 3B; нейрофиламент NF для аксонов iN и MBP для процессов iOPC).

Результаты

Прямая генерация индуцированных человеком нейронов из человеческих плюрипотентных стволовых клеток
Очень важно, чтобы исходные плюрипотентные стволовые клетки человека проявляли высокую степень плюрипотентности для успешной генерации iNs или iOPCs / iOL. Поэтому клетки должны...

Обсуждение

В дополнение к физической и метаболической поддержке для стабилизации синапсных структур и облегчения проведения соляного сигнала путем миелинизации, клетки линии олигодендроцитов могут формировать паттерн активности нейронов посредством быстрых и динамических перекрестных разго...

Раскрытие информации

Авторам нечего раскрывать.

Благодарности

Эта работа была поддержана грантами Национальных институтов здравоохранения (R00 AG054616 для Y.A.H. и T32 GM136566 для K.C.), Медицинской школы Стэнфордского университета и стипендии Siebel (присуждается S.C.). Y.A.H. является профессором трансляции GFL из Центра трансляционной неврологии в Институте трансляционных наук Брауна.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
AccutaseSTEMCELL Technologies7920
B27 supplementThermoFisher17504044
bFGFThermoFisherPHG 0266
cAMPMilliporeSigmaA9501
ClemastineMilliporeSigmaSML0445
DMEM/F12 mediumSTEMCELL Technologies36254
DMSOThermoFisherD12345
DoxycyclineMilliporeSigmaD3072
Fetal Bovine SerumScienCell10
H1 human ES cellsWiCellWA01
MatrigelCorning354234
mTeSR plusSTEMCELL Technologies5825
N2 supplementThermoFisher17502001
Neurobasal A mediumThermoFisher10888-022
Non Essential Amino AcidsThermoFisher11140-050
PDGF-AAR&D Systems221-AA-010
PEIVWR71002-812
pMDLg/pRREAddgene12251
PolybreneMilliporeSigmaTR-1003-G
pRSV-REVAddgene12253
PuromycinThermoFisherA1113803
ROCK Inhibitor Y-27632STEMCELL Technologies72302
SAGTocris4366
STEMdiff Neural Progenitor Freezing MediaSTEMCELL Technologies5838
STEMdiff SMADi Neural Induction KitSTEMCELL Technologies8581
T3 triiodothyronineMilliporeSigmaT6397
Tempo-iOlogo: Human iPSC-derived OPCsTempo BioScienceSKU102
TetO-Ng2-PuroAddgene52047
VSV-GAddgene12259

Ссылки

  1. Pelvig, D. P., Pakkenberg, H., Stark, A. K., Pakkenberg, B. Neocortical glial cell numbers in human brains. Neurobiology of Aging. 29 (11), 1754-1762 (2008).
  2. Barres, B. A. The mystery and magic of glia: a perspective on their roles in health and disease. Neuron. 60 (3), 430-440 (2008).
  3. De Strooper, B., Karran, E. The cellular phase of Alzheimer's disease. Cell. 164 (4), 603-615 (2016).
  4. Monje, M. Myelin plasticity and nervous system function. Annual Review of Neuroscience. 41, 61-76 (2018).
  5. Hughes, E. G., Orthmann-Murphy, J. L., Langseth, A. J., Bergles, D. E. Myelin remodeling through experience-dependent oligodendrogenesis in the adult somatosensory cortex. Nature Neuroscience. 21 (5), 696-706 (2018).
  6. Gibson, E. M., et al. Neuronal activity promotes oligodendrogenesis and adaptive myelination in the mammalian brain. Science. 344 (6183), 1252304 (2014).
  7. Pan, S., Mayoral, S. R., Choi, H. S., Chan, J. R., Kheirbek, M. A. Preservation of a remote fear memory requires new myelin formation. Nature Neuroscience. 23 (4), 487-499 (2020).
  8. Thornton, M. A., Hughes, E. G. Neuron-oligodendroglia interactions: Activity-dependent regulation of cellular signaling. Neuroscience Letters. 727, 134916 (2020).
  9. Ettle, B., Schlachetzki, J. C. M., Winkler, J. Oligodendroglia and myelin in neurodegenerative diseases: more than just bystanders. Molecular Neurobiology. 53 (5), 3046-3062 (2016).
  10. Essayan-Perez, S., Zhou, B., Nabet, A. M., Wernig, M., Huang, Y. A. Modeling Alzheimer's disease with human iPS cells: advancements, lessons, and applications. Neurobiology of Disease. 130, 104503 (2019).
  11. Li, L., et al. GFAP mutations in astrocytes impair oligodendrocyte progenitor proliferation and myelination in an hiPSC model of Alexander disease. Cell Stem Cell. 23 (2), 239-251 (2018).
  12. Lin, Y. T., et al. APOE4 causes widespread molecular and cellular alterations associated with Alzheimer's disease phenotypes in human iPSC-derived brain cell types. Neuron. 98 (6), 1294 (2018).
  13. TCW, J., et al. Cholesterol and matrisome pathways dysregulated in human APOE ε4 glia. bioRxiv. , (2019).
  14. Ang, C. E., Wernig, M. Induced neuronal reprogramming. Journal of Comparitive Neurology. 522 (12), 2877-2886 (2014).
  15. Penney, J., Ralvenius, W. T., Tsai, L. H. Modeling Alzheimer's disease with iPSC-derived brain cells. Molecular Psychiatry. 25 (1), 148-167 (2020).
  16. Zhang, Y., et al. Rapid single-step induction of functional neurons from human pluripotent stem cells. Neuron. 78 (5), 785-798 (2013).
  17. Huang, Y. A., Zhou, B., Nabet, A. M., Wernig, M., Sudhof, T. C. Differential signaling mediated by ApoE2, ApoE3, and ApoE4 in human neurons parallels Alzheimer's Disease risk. Journal of Neuroscience. 39 (37), 7408-7427 (2019).
  18. Huang, Y. A., Zhou, B., Wernig, M., Sudhof, T. C. ApoE2, ApoE3, and ApoE4 Differentially Stimulate APP Transcription and Abeta Secretion. Cell. 168 (3), 427-441 (2017).
  19. Yang, N., et al. Generation of oligodendroglial cells by direct lineage conversion. Nature Biotechnology. 31 (5), 434-439 (2013).
  20. Douvaras, P., et al. Efficient generation of myelinating oligodendrocytes from primary progressive multiple sclerosis patients by induced pluripotent stem cells. Stem Cell Reports. 3 (2), 250-259 (2014).
  21. Lee, E. H., Park, C. H. Comparison of reprogramming methods for generation of induced-oligodendrocyte precursor cells. Biomolecules & Therapeutics (Seoul). 25 (4), 362-366 (2017).
  22. Ehrlich, M., et al. Rapid and efficient generation of oligodendrocytes from human induced pluripotent stem cells using transcription factors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (11), 2243-2252 (2017).
  23. Rodrigues, G. M. C., et al. Defined and scalable differentiation of human oligodendrocyte precursors from pluripotent stem cells in a 3D culture system. Stem Cell Reports. 8 (6), 1770-1783 (2017).
  24. Hu, B. Y., Du, Z. W., Li, X. J., Ayala, M., Zhang, S. C. Human oligodendrocytes from embryonic stem cells: conserved SHH signaling networks and divergent FGF effects. Development. 136 (9), 1443-1452 (2009).
  25. Izrael, M., et al. Human oligodendrocytes derived from embryonic stem cells: Effect of noggin on phenotypic differentiation in vitro and on myelination in vivo. Molecular and Cellular Neuroscience. 34 (3), 310-323 (2007).
  26. Yamashita, T., et al. Differentiation of oligodendrocyte progenitor cells from dissociated monolayer and feeder-free cultured pluripotent stem cells. PLoS One. 12 (2), 0171947 (2017).
  27. Wang, S., et al. Human iPSC-derived oligodendrocyte progenitor cells can myelinate and rescue a mouse model of congenital hypomyelination. Cell Stem Cell. 12 (2), 252-264 (2013).
  28. Chanoumidou, K., Mozafari, S., Baron-Van Evercooren, A., Kuhlmann, T. Stem cell derived oligodendrocytes to study myelin diseases. Glia. 68 (4), 705-720 (2020).
  29. Chetty, S., et al. A simple tool to improve pluripotent stem cell differentiation. Nature Methods. 10 (6), 553-556 (2013).
  30. Li, J., et al. A transient DMSO treatment increases the differentiation potential of human pluripotent stem cells through the Rb family. PLoS One. 13 (12), 0208110 (2018).
  31. Sambo, D., Li, J., Brickler, T., Chetty, S. Transient treatment of human pluripotent stem cells with DMSO to promote differentiation. Journal of Visualized Experiments: JoVE. (149), (2019).
  32. Douvaras, P., Fossati, V. Generation and isolation of oligodendrocyte progenitor cells from human pluripotent stem cells. Nature Protocols. 10 (8), 1143-1154 (2015).
  33. Mei, F., et al. Micropillar arrays as a high-throughput screening platform for therapeutics in multiple sclerosis. Nature Medicine. 20 (8), 954-960 (2014).
  34. Madhavan, M., et al. Induction of myelinating oligodendrocytes in human cortical spheroids. Nature Methods. 15 (9), 700-706 (2018).
  35. Zhang, Y., et al. Purification and characterization of progenitor and mature human astrocytes reveals transcriptional and functional differences with mouse. Neuron. 89 (1), 37-53 (2016).
  36. Grubman, A., et al. A single-cell atlas of entorhinal cortex from individuals with Alzheimer's disease reveals cell-type-specific gene expression regulation. Nature Neuroscience. 22 (12), 2087-2097 (2019).
  37. Goldman, S. A., Kuypers, N. J. How to make an oligodendrocyte. Development. 142 (23), 3983-3995 (2015).
  38. Behrendt, G., et al. Dynamic changes in myelin aberrations and oligodendrocyte generation in chronic amyloidosis in mice and men. Glia. 61 (2), 273-286 (2013).
  39. Patzke, C., et al. Neuromodulator signaling bidirectionally controls vesicle numbers in human synapses. Cell. 179 (2), 498-513 (2019).
  40. Piao, J., et al. Human embryonic stem cell-derived oligodendrocyte progenitors remyelinate the brain and rescue behavioral deficits following radiation. Cell Stem Cell. 16 (2), 198-210 (2015).
  41. Keirstead, H. S., et al. Human embryonic stem cell-derived oligodendrocyte progenitor cell transplants remyelinate and restore locomotion after spinal cord injury. Journal of Neuroscience. 25 (19), 4694-4705 (2005).
  42. Kim, D. S., et al. Rapid generation of OPC-like cells from human pluripotent stem cells for treating spinal cord injury. Experimental & Molecular Medicine. 49 (7), 361 (2017).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

165iPSESOPCs

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены