Микродиссекция мозга мыши на функционально и анатомически различные области

Резюме

Мы представляем практический, пошаговый, быстрый протокол для удаления мозга мыши и рассечения дискретных областей из свежей мозговой ткани. Получение областей мозга для молекулярного анализа стало рутиной во многих лабораториях нейробиологии. Эти области мозга немедленно замораживаются для получения высококачественных транскриптомных данных для анализа на системном уровне.

Аннотация

Мозг является командным центром нервной системы млекопитающих и органом с огромной структурной сложностью. Защищенный внутри черепа, мозг состоит из внешнего покрытия серого вещества над полушариями, известного как кора головного мозга. Под этим слоем находятся многие другие специализированные структуры, которые необходимы для множественных явлений, важных для существования. Получение образцов конкретных грубых областей мозга требует быстрых и точных этапов рассечения. Понятно, что на микроскопическом уровне существует много субрегионов и, вероятно, пересекают произвольные региональные границы, которые мы налагаем с целью этого вскрытия.

Мышиные модели обычно используются для изучения функций и заболеваний человеческого мозга. Изменения в паттернах экспрессии генов могут быть ограничены конкретными областями мозга, нацеленными на определенный фенотип в зависимости от болезненного состояния. Таким образом, большое значение имеет изучение регуляции транскрипции в отношении ее четко определенной структурной организации. Полное понимание мозга требует изучения различных областей мозга, определения связей и выявления ключевых различий в деятельности каждой из этих областей мозга. Более полное понимание каждой из этих отдельных областей может проложить путь для новых и улучшенных методов лечения в области неврологии. Здесь мы обсуждаем пошаговую методологию рассечения мозга мыши на шестнадцать различных областей. В этой процедуре мы сосредоточились на удалении и рассечении мозга самцов мышей C57Bl / 6J (6-8 недель) на несколько областей с использованием нейроанатомических ориентиров для выявления и выборки дискретных функционально значимых и поведенчески значимых областей мозга. Эта работа поможет заложить прочный фундамент в области нейробиологии, что приведет к более целенаправленным подходам в более глубоком понимании функции мозга.

Введение

Головной мозг, наряду со спинным мозгом и сетчаткой, составляет центральную нервную систему, которая выполняет сложное поведение, контролируемое специализированными, точно расположенными и взаимодействующими типами клеток по всему телу¹. Мозг представляет собой сложный орган с миллиардами взаимосвязанных нейронов и глии с точной схемой, выполняющей многочисленные функции. Это двусторонняя структура с двумя различными долями и разнообразными клеточными компонентами². Спинной мозг соединяет головной мозг с внешним миром и защищен костью, мозговыми оболочками и спинномозговой жидкостью и направляет сообщения в мозг и из него ^2,3,4. Поверхность мозга, кора головного мозга, неровная и имеет отчетливые складки, называемые извилинами, и бороздки, называемые бороздами, которые разделяют мозг на функциональные центры⁵. Кора гладкая у млекопитающих с небольшим мозгом ^6,7. Важно охарактеризовать и изучить архитектуру человеческого мозга, чтобы понять расстройства, связанные с различными областями мозга, а также его функциональными схемами. В последние годы исследования в области неврологии расширились, и для изучения структуры и функции мозга используются различные экспериментальные методы. Разработки в области молекулярной и системной биологии открыли новую эру изучения сложных отношений между структурами мозга и функционированием молекул. Кроме того, молекулярная биология, генетика и эпигенетика быстро расширяются, что позволяет нам продвигать наши знания об основных механизмах, связанных с функционированием систем. Эти анализы могут проводиться на гораздо более локализованной основе, чтобы помочь целенаправленно исследовать и разработать более эффективные методы лечения.

Мозг млекопитающих структурно определен в четко идентифицируемые дискретные области; однако функциональные и молекулярные сложности этих дискретных структур еще не ясно поняты. Многомерность и многослойность мозговой ткани затрудняет изучение этого ландшафта на функциональном уровне. Кроме того, тот факт, что несколько функций выполняются одной и той же структурой и наоборот, еще больше усложняет понимание мозга⁸. Крайне важно, чтобы экспериментальный подход, выполненный для структурной и функциональной характеристики областей мозга, использовал точные исследовательские методологии для достижения согласованности в выборке для корреляции нейроанатомической архитектуры с функцией. Сложность мозга была недавно объяснена с использованием секвенирования одиночных клеток ^9,10, таких как височная извилина человеческого мозга, которая состоит из 75 различных типов клеток¹¹. Сравнивая эти данные с данными из аналогичной области мозга мыши, исследование не только выявляет сходство в их архитектуре и типах клеток, но и представляет различия. Чтобы разгадать сложные механизмы, важно изучать различные области мозга с полной точностью. Сохраненные структуры и функции между мозгом человека и мыши позволяют использовать мышь в качестве предварительного суррогата для выяснения функции человеческого мозга и поведенческих результатов.

С развитием подходов системной биологии получение информации из дискретных областей мозга у грызунов стало ключевой процедурой в исследованиях нейробиологии. В то время как некоторые протоколы, такие как микродиссекция¹² лазерного захвата, могут быть дорогостоящими, механические протоколы недороги и выполняются с использованием общедоступных инструментов^13,14. Мы использовали несколько областей мозга для транскриптомных анализов¹⁵ и разработали практическую и быструю процедуру для пошагового рассечения областей мозга мыши шаг за шагом за короткое время. После вскрытия эти образцы могут быть сохранены сразу в холодных условиях для сохранения нуклеиновых кислот и белков этих тканей. Наш подход может быть выполнен быстрее, что приводит к высокой эффективности и позволяет снизить вероятность ухудшения состояния тканей. Это, в конечном счете, увеличивает шансы на создание высококачественных, воспроизводимых экспериментов с использованием тканей мозга.

протокол

Обработка животных и экспериментальные процедуры проводились в соответствии с европейскими, национальными и институциональными руководящими принципами по уходу за животными. Все эксперименты на животных были одобрены Институциональным комитетом по уходу за животными и их использованию (IACUC) в Центре исследований в области гигиены окружающей среды армии США, который в настоящее время является Институтом исследований армии Уолтера Рида (WRAIR) и выполнены в учреждении, аккредитованном Ассоциацией по оценке и аккредитации Международной организации по уходу за лабораторными животными (AAALAC).
ПРИМЕЧАНИЕ: Процедура будет проводиться на шести-восьминедельных самцах мышей штамма C57BL/6j, усыпленных вывихом шейки матки¹⁶. Перфузии в нашей лаборатории не выполняются, но этот протокол может быть изменен, в результате чего могут быть выполнены перфузии для очистки крови из сосудистой системы. Все расходные материалы, необходимые для вскрытия, перечислены в Таблице материалов. Рассечение подразделяется на три компонента, включая удаление мозга, удаление гипофиза и рассечение мозга. Целью сбора мозговой ткани является их обработка для транскриптомных анализов после экстракции РНК. Как только область мозга рассечена, мы немедленно переносим каждую из областей мозга в уже помеченный флакон с морозильной камерой, а затем храним флакон в жидком азоте или -80 ° C.
ПРИМЕЧАНИЕ: Тщательное знание нейроанатомии имеет важное значение для выполнения этой процедуры. Горизонтальные и продольные сечения, а также обычные поперечные сечения должны быть изучены и изучены. Поскольку мозговая ткань деградирует очень быстро, нет времени обращаться к атласу при выполнении этой процедуры.

1. Удаление мозга мыши

1. Зажмите верхнюю челюсть обезглавленной головы гемостатом (рисунок 2i) и используйте марлевую подушечку, чтобы отразить ростральную часть головы, дополнительно создав сухое поле на спинке черепа (рисунок 2ii).
2. Вставьте тонкие изогнутые ножницы в отверстие magnum, чтобы отделить прилипшие мозговые оболочки. Здесь вставляют ножницы в отверстие на основании черепа — это большое отверстие, где спинной мозг проходит с лезвием, направленным вертикально (положение 12 часов), но параллельным и прижимающимся к внутренней поверхности базальной пластинчатой кости (т. е. затылочной сквамы) и вращающим лезвие на сорок пять° в левую сторону, а затем в правую сторону.
3. Продолжайте вращать запястье, чтобы вырвать базальную пластинчатую кость, которая будет срезать середину оставшейся кости, продолжая в затылочную кость и внутритеменные кости, вырывая кости влево и вправо, пока они не будут удалены. Аналогичным образом удалите затылочную кость и внутритеменную кость, чтобы обнажить мозжечок.
   ПРИМЕЧАНИЕ: В этот момент полая костная структура, называемая барабанными буллами, на вентральной задней части черепа, которая охватывает части среднего и внутреннего уха, может быть удалена, если не рассекать заднюю и переднюю доли гипофиза (рисунок 2iii).
4. Снимите мышечные крепления к височному гребню с помощью изогнутого острого лезвия ножниц. Поместите одну конечность изогнутых острых ножниц под лямбдовидный шов, проникающий в стык поперечной и сагиттальной пазух (рисунок 2iv).
5. Продвиньте ножницы рострально вдоль среднего сагиттального шва до брегмы и нарежьте его очень осторожно, осторожно поднимая вверх, чтобы избежать разрыва коры головного мозга. Это критический шаг в процедуре (рисунок 2v).
6. На этом этапе теменные кости поднимаются и вращаются, таким образом, соскребая внутреннюю поверхность кости, чтобы идентифицировать и разрезать оставшиеся менингеальные прикрепления. Схватите височную кость, выглядывающую наружу, подальше от мозга. Извлеките лобную кость с каждой стороны с помощью изогнутых ножниц или ронгера на орбиту и коронально разрезайте под прямым углом к орбитальному гребню, но не дальше средней линии (рисунок 2vii).
7. Сделайте два разреза параллельно и примерно на расстоянии 4 мм друг от друга в сагиттальной плоскости (рисунок 2viii).
   ПРИМЕЧАНИЕ: Не разрезайте обе стороны одним ударом.
8. Удалите фрагменты лобной кости, избегая разрыва поверхности мозга (рисунок 2ix). В этот момент используйте тонкие ножницы, чтобы разрезать твердую мозговую оболочку, которая должна быть доступна между обонятельными луковицами.
9. Осторожно переверните череп, чтобы гравитация помогла в удалении мозга, продолжая выявлять и разрезать оставшиеся менингеальные прикрепления и черепные нервы. Мозг будет освобожден путем разрезания самого большого тройничного нерва, прикрепленного к мозгу и хорошо видимого, простирающегося от основания кальвария (рисунок 2x).
   ПРИМЕЧАНИЕ: Переведите мозг на холодный физиологический раствор (ледяной цитрат натрия без РНКазы (0,9%) или физиологический (0,9%) физиологический раствор) для дальнейшего рассечения.

2. Рассечение переднего и заднего гипофиза

ПРИМЕЧАНИЕ: Гипофиз покрыт очень жесткой палаточной мембраной с гребнем, который проходит латерально между левым и правым тройничными нервами. Эти структуры чрезвычайно мягкие и деликатные и, как таковые, рекомендуется, чтобы задняя и передняя доли гипофиза рассекались отдельно поэтапно, in situ, непосредственно от черепа. Сразу после рассечения перенесите соответствующий гипофиз в предварительно маркированный флакон и храните флакон в жидком азоте предпочтительно в противном случае -80°С. Гипофиз покоится ровно над стыком затылочной и базисфеноидной костей; если они сгибаются, архитектура гипофиза нарушается.

1. Держите слуховые буллы нетронутыми, чтобы убедиться, что анатомия гипофиза неповреждена и легко идентифицируема (рисунок 2ix).
2. Рассечение задней доли гипофиза, за которой следует передняя доля гипофиза, от остальной части черепа.
3. Сделайте крайне маленький парасагиттальный разрез с обеих сторон в гребне мембранной палатки и поднимите заднюю долю гипофиза ультратонкими щипцами, следя за тем, чтобы не нарушить переднюю ткань гипофиза (рисунок 2x).
4. Сделайте сагиттальный разрез между боковыми краями передней доли гипофиза и ближайшим тройничным нервом и после этого вытащите переднюю долю гипофиза (рисунок 2x).

3. Рассечение мозга мыши

ПРИМЕЧАНИЕ: Сразу после удаления мозга и гипофиза дальнейшее рассечение проводится на предварительно охлажденном блоке из нержавеющей стали (рисунок 3). После рассечения переносят области мозга на предварительно маркированные флаконы и переносят флаконы предпочтительно в жидкий азот в противном случае -80 °C. Структуры, полученные методом сверху вниз (в хронологическом порядке), потенциально включают следующее: мозжечок (CB), ствол мозга / задний мозг (pons и продолговатый мозг) (HB), обонятельные луковицы (OB) в качестве вспомогательных обонятельных луковиц, медиальная префронтальная кора (MPFC), латеральная префронтальная кора (FCX), передняя и задняя полосатое тело (ST), вентральное полосатое тело (VS), состоящее из прилежащего ядра (NAC) и обонятельного бугорка (OT), перегородка (SE), преоптическая область, грушевидная кора (PFM), гипоталамус (HY), миндалина (AY), гиппокамп (HC), задняя поясная кора (CNG), энторинальная кора (ERC), средний мозг (MB) с таламусом и остальная часть коры головного мозга (ROC) (таблица 1). Конкретные регионы будут обсуждаться в порядке изоляции, работая с одним полушарием.

1. Будьте очень осторожны в удалении мозга из кальвария, так как ориентиры могут быть разрушены в случае каких-либо рваных ран. На этом этапе выполните все вскрытия с использованием защиты лица, в частности, 7-кратного ювелирного козырька, и освещение будет обеспечиваться хирургическими лампами, расположенными над плечами каждого из плеч диссектора. Большая часть рассечения будет выполнена с использованием тупого режима небольших изогнутых щипцов (т. Е. Щипцов Грефе).
2. Поместите мозг на блок из нержавеющей стали (рисунок 4i и рисунок 4ii). Держите блок холодным, окружив его льдом и ледяным солевым раствором. Периодически смачивайте ткани ледяным солевым раствором для сохранения структур.
3. Расположите мозг так, чтобы кора головного мозга была обращена вверх. Используя небольшие изогнутые щипцы, мягко отразите CB, обнажив верхнюю, среднюю и нижнюю мозжечковые ножки и удалите CB (рисунок 4iii и рисунок 4iv).
4. Сделайте среднесагиттальный разрез, начиная с спинки и между OB и полушариями головного мозга (рисунок 4v) и убедитесь, что он не простирается дальше передней комиссуры. В этот момент вермис может быть легко отделен от боковых частей, и HB будет получен корональным срезом на переднем крае понса.
5. Отделите продолговатый мозг корональным разрезом по заднему краю понса.
   ПРИМЕЧАНИЕ: В этот момент диэнцефалон, задняя часть переднего мозга, содержащая эпиталамус, таламус, гипоталамус и вентральный таламус и третий желудочек, будет повернута вентральной стороной вверх, и из зрительного хиазма рострально будет сделан средний разрез. Рассечение полушарий головного мозга с последующим удалением OB из одного из полушарий будет происходить на этом этапе (рисунок 4v и рисунок 4vi).
6. Отделите полушария головного мозга (рисунок 4v) перед дальнейшим рассечением диэнцефалона (рисунок 4v). Дорсальный подход будет использоваться путем тщательного тупого рассечения для сохранения критически заметных ориентиров средней линии. Визуализируйте каждую межполушарную связь, прежде чем разрывать их, так как это сведет к минимуму возможность отклонения от средней линии.
   ПРИМЕЧАНИЕ: На этом этапе одно из полушарий головного мозга (гемибрейн) может быть сохранено, а второе полушарие может быть использовано для дальнейшего рассечения
7. Сдвиньте закрытые лопасти небольших изогнутых щипцов под мозолистым телом и осторожно раздвиньте, чтобы втянуть неокортекс двусторонне. Мозолистое тело представляет собой широкую полосу нервных волокон, которая соединяет два полушария, которые будут тупо рассечены путем защемления щипцами, не нарушая структуры средней линии, лежащие внизу.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Мезиальные грани полушарий будут иметь несколько видимых ориентиров, таких как миелинизированные структуры, такие как genu мозолистого тела, fornices и передняя комиссура. Кроме того, хотя это несколько миллиметров от средней линии, маммиллоталамический тракт и фасцикулус ретрофлексус также могут быть видны.
8. Разделите пополам несколько структур, которые пересекают среднюю линию. Это будет включать в себя мозолистое тело, переднее отверстие, вентральное форникс-комиссур, заднее комиссурное, дорсальное форникс-комиссурное, надмаммиллярное декуссирование, верхнее колликуловое комиссурное, вентральное форникс-комиссур и перивентрикулярные таламические волокна.
9. Будьте особенно осторожны на этом этапе в или вблизи средней линии, которая может быть частично скомпрометирована методом дорсального подхода. Все последующие структуры подвергаются риску, если они не выполняются осторожно.
10. Удалите OB (клиновидный и более светлый цвет) и вспомогательные обонятельные луковицы с последующим сбором MPFC (поясная область коры 1, прелимбическая, инфракрасная, медиальная орбитальная и вторичная двигательная коры [M2]) и FCX корональным срезом, который делается на 1 мм впереди гену мозолистого тела (рисунок 4vii). Разделите полученный участок на парасагиттальный срез на 1/3 расстояния от медиальной до боковой поверхности, получив MPFC медиально и остаток FCX сбоку. Поясная кора является мышиным аналогом MPFC.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Этот срез ткани также будет содержать небольшое количество M2 (вторичной моторной коры) ¹⁷ и является неизбежным.
11. Сделать корональный разрез на уровне передней комиссуры, приводящий к видимости парса передней конечности передней комиссуры в поперечном сечении на ростральной грани полученного коронального сечения, тогда как поперечная часть будет выявлена в каудальной грани сечения Это подтверждающий ориентир для NAC¹⁸. VS состоит из NAC и OT.
    ПРИМЕЧАНИЕ: В дополнение к поперечному сегменту в передней комиссуре есть передняя конечность, и она называется передней комиссурой, pars anterior.
12. Частично разрезать горизонтально через поперечную часть передней комиссуры от средней линии под передним рогом бокового желудочка, чтобы освободить ядро перегородки дорсально и VS вентрально. Удалите небольшое количество коры с боковой поверхности, где будут удалены NAC и OT .
13. Отделите ростральную часть ST от вышележащей коры с помощью изогнутого скальпеля, разрезанного непосредственно за внешней капсулой, заботясь о том, чтобы не включать стриатальную ткань в кортикальный образец. В этот момент ядра перегородки /SE будут видны и могут быть легко взяты из этого среза (рисунок 4viii).
    ПРИМЕЧАНИЕ: Передний и задний пределы PFM определяются воображаемыми корональными плоскостями, которые находятся в соответствии с передней комиссурой и маммиллярными телами соответственно. Медиальный предел определяется наружной капсулой¹⁸.
14. На боковой поверхности оставшегося геми-сечения диэнцефалона сделать частичный горизонтальный разрез вдоль хиковой борозды, простирающейся каудально, но только до мнимого уровня корональной плоскости с маммиллярными телами. Делают частичный корональный разрез, распространяющийся медиально на 1 мм от боковой корковой поверхности в плоскости маммиллярных тел HY. Здесь парасагиттальный разрез в плоскости клауструма освободит PFM (рисунок 4ix и рисунок 4x).
    ПРИМЕЧАНИЕ: На медиальной поверхности оставшегося гемисекции диэнцефалона будут видны многочисленные анатомические особенности, включая маммиллярные тела, фасцикулус ретрофлексус и стрию медулларис. Будет виден полукруглый рисунок (спинная вогнутая сторона), который обозначает границу между таламусом и HY. HY будет легко идентифицирован на вид среднего сагиттального сечения в соответствии с оптическим хиазмом антеровентрально и передней комиссуры антеродорально и маммиллярными телами вместе с фасцикулусом ретрофлексусом сзади. Последние ориентиры были хорошо отображены в атласе¹⁷ , а также в контексте¹⁹ переднего мозга мыши-альбиноса.
15. Сделайте частичный корональный разрез сзади к маммиллярным телам, простираясь только вбок, как и гипоталамическая борозда. В этот момент парасагиттальный разрез по длине гипоталамической борозды теперь освобождает HY .
16. Влекут за собой выворот бокового желудочка для выявления дополнительных внутрилимбических связей и остальных компонентов лимбической системы. Просмотр медиальной грани оставшегося геми-сечения диэнцефалона, изогнутые щипцы будут лучшим вариантом, поскольку они позволяют технику манипулировать другими деликатными участками окружающей области, используемой для разрыва форникса, и вставляются в боковой желудочек и осторожно расширяются, используя тупое рассечение, чтобы открыть желудочек и вращать HC 90° от вертикальной к горизонтальной плоскости. Может потребоваться использовать лезвие No 11 для разрезания сосудистой артерии / сосудистого сплетения, поскольку заостренный наконечник может помочь с точными разрезами.
17. Поверните СПГ на 90° (но в направлении, противоположном от HC), чтобы он находился в горизонтальной плоскости. Используя щипцы, осторожно поверните HC еще на 180° наружу и сбоку, что сделает внутреннюю поверхность ERC видимой и обращенной вверх.
18. Веерообразное излучение миелинизированных волокон, возникающее из ERC , будет сходиться, образуя угловой пучок, включая перфорантный путь и его прикрепление к HC. Поверните таламус и MB на 180° дорсально, чтобы вентрально раскрыть AY.
19. При необходимости поднимите оптический тракт, чтобы выявить прикрепление stria terminalis, так как он будет содержать полосы волокон, идущих вдоль бокового края желудочковой поверхности таламуса к AY и сделает контуры AY ясными.
    ПРИМЕЧАНИЕ: HC и форникс будут хорошо видны целиком, вложены в боковой желудочек и могут быть легко подняты. Боковой желудочек будет выстлан pia mater, и будут видны веерообразные истоки перфорантного пути через очень прозрачный субпиальный аспект ERC ²⁰.
20. Внешняя поверхность медиального ERC будет иметь видимый заметный слой крупных пирамидальных клеток. Кроме того, плотная конвергенция волокон окрашивания Гольджи будет заметной особенностью в медиальном ERC. В этой процедуре рассечения, после вскрытия бокового желудочка, эти волокна будут легко видны на медиальной поверхности через pia mater, которая выстилает внутренние поверхности желудочков, образуя очень заметную веерообразную структуру.
21. Обратите внимание, что волокна собираются субпиально, опускаются и покидают вентральный ERC, простираясь кзади, а затем поднимаются вертикально, чтобы перфорировать HC. Эта веерообразная структура в ERC будет использоваться для определения полей с целью рассечения. Идентификация и удаление в порядке AY, ERC, CNG и HC структур.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Определение хорошего ориентира для рассечения AY будет ключом к следующему шагу, а соединение на заднем краю, где stria terminalis встречается с AY , будет хорошей точкой.
22. На данный момент остальные структуры включают таламус и МБ. Подтвердить идентификацию таламуса можно визуализацией stria medullaris на его дорсальной поверхности, простирающейся в средней линии рострокодальной плоскости. Отделите таламус полностью от среднего мозга корональным срезом каудального к хабенуле и рострального к верхним колликулам. РПЦ сохраняется на этом шаге.
23. В этот момент полный сбор всех областей мозга и, сразу же (по мере получения каждой из них) хранит образцы, замороженные до дальнейшей обработки.

Результаты

Наше понимание сложной структуры и функции мозга быстро развивается и улучшается. Мозг содержит несколько различных областей, и построение молекулярной карты может помочь нам лучше понять, как работает мозг. В этой статье мы обсудили рассечение мозга мыши на несколько различных облас?...

Обсуждение

Мозг млекопитающих представляет собой сложный орган, состоящий из массива морфологически различных и функционально уникальных клеток с разнообразными молекулярными сигнатурами и несколькими областями, которые выполняют специализированные и дискретные функции. Процедура вскрытия, ...

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
Brain Removal
Deaver scissors	Roboz Surgical Store	RS-6762	5.5" straight sharp/sharp
Deaver scissors	Roboz Surgical Store	RS-6763	5.5" curved sharp/sharp
Delicate operating scissors	Roboz Surgical Store	RS-6703	4.75" curved sharp/sharp
Delicate operating scissors	Roboz Surgical Store	RS-6702	4.75" straight sharp/sharp
Light operating scissors	Roboz Surgical Store	RS-6753	5" curved Sharp/Sharp
Micro spatula, radius and tapered flat ends			stainless steel mirror finish
Operating scissors 6.5"	Roboz Surgical Store	RS-6846	curved sharp/sharp
Tissue forceps	Roboz Surgical Store	RS-8160	4.5” 1X2 teeth 2mm tip width
Rongeur (optional)	Roboz Surgical Store	RS-8321 many styles to choose	Lempert Rongeur 6.5" 2X8mm
Pituitary Dissection
Scalpel handle	Roboz Surgical Store	RS-9843	Scalpel Handle #3 Solid 4"
and blades	Roboz Surgical Store	RS-9801-11	Sterile Scalpel Blades:#11 Box 100 40mm
Super fine forceps Inox	Roboz Surgical Store	RS-4955	tip size 0.025 X 0.005 mm
Brain Dissection
A magnification visor	Penn Tool Col	40-178-6	2.2x Outer and 3.3x Inner Lens Magnification, Rectangular Magnifier
Dissection cold plate	Cellpath.com	JRI-0100-00A	Iceberg cold plate & base
Graefe forceps, full curve extra delicate	Roboz Surgical Store	RS-5138	0.5 mm Tip 4” (10 cm) long
Light operating scissors	Roboz Surgical Store	RS-6753	5" curved sharp/sharp
Scalpel handle	Roboz Surgical Store	RS-9843 (repeated above)	Scalpel Handle #3 Solid 4"
and blades (especially #11)	Roboz Surgical Store	RS-9801-11 (repeated above)	Sterile Scalpel Blades:#11 Box 100 40mm
Spatula	Amazon	MS-SQRD9-4	Double Ended Spatula Square AND Round End
Tissue forceps	Roboz Surgical Store	RS-8160 (repeated above)	4.5” 1X2 teeth