Vitro F-aktin üzerinde erken Endosomes polimerizasyon

Özet

Erken endosome fonksiyonları F-aktin polimerizasyon üzerinde bağlıdır. Burada, böylece reaksiyonlar karmaşık bu dizi biyokimyasal ve genetik mükellef işleme çekirdekleşme ve F-aktin polimerizasyon test tüpleri, erken endosomal membranlar üzerinde reconstitutes mikroskobu tabanlı vitro tahlil açıklamak manipülasyonlar.

Özet

Birçok erken endosome işlev, özellikle kargo protein sıralama ve membran deformasyon, endosomal membran parçalanmayabilir kısa F-aktin filamentleri yamalari bağlıdır. Biz böylece reaksiyonlar karmaşık bu dizi genetik ve biyokimyasal mükellef işleme çekirdekleşme ve F-aktin polimerizasyon test tüpleri, erken endosomal membranlar üzerinde reconstitutes mikroskobu tabanlı vitro tahlil kurduk manipülasyonlar. Endosomal kesirler flotasyon erken endosomal protein GFP-RAB5 ifade hücrelerden Sükroz Degradelerde tarafından hazırlanır. Sitozolik kesirler hücreler ayrı gruplar halinde hazırlanır. Hem endosomal hem sitozolik kesirler sıvı azot içinde donmuş gerekirse depolanabilir. Tahlil, endosomal ve sitozolik kesirler karıştırılır ve karışım uygun koşullarda (çevre azaltılmasıÖrneğin, iyonik gücü,) 37 ° C'de inkübe. İstenen zamanda tepki karışımı sabit ve F-aktin phalloidin ile ortaya çıkar. Aktin çekirdekleşme ve polimerizasyon Floresans mikroskobu tarafından incelenir. Burada, bu tahlil ya aktin çekirdekleşme membran veya sonraki uzama, dallanma veya F-aktin filamentleri polietilenin söz konusu faktörler rol araştırmak için kullanılabilir raporu.

Giriş

Daha yüksek ökaryotik hücrelerde, proteinler ve yağlar sıralama oluştuğu erken endosomes içselleştirilmiş. Bazı proteinler ve yağlar, reutilized kaderinde vardır, erken endosomes borulu bölgelere dahil ve plazma zarı veya trans-Golgi ağ (TGN)^1,2nakletti. Buna karşılık, diğer proteinler ve yağlar multivesicular bir görünüm sergileyen erken endosomes bölgelere seçmeli olarak paketlenir. Bu bölgeleri genişler ve erken endosomal membran üzerinden dekolmanı sonunda kart ücretsiz endosomal taşıyıcı veziküller veya multivesicular organları (ECV/MVBs), hangi kargo taşımacılığı geç endosomes^1, karşı sorumlu değil ².

Aktin endosomal sıralama kapasite ve endosome Biyogenez ile ilişkili membran tadilat sürecinde önemli bir rol oynar. Plazma zarı veya TGN geri dönüşüm yolları sıralama protein retromer karmaşık ve ilişkili proteinler bağlıdır. Bu sıralama makine oluşumu geri dönüşüm tübüllerin yolu ile etkileşimleri karmaşık, retromer, eşek ARISI ve yara izi homologue (yıkama) karmaşık ve dallı aktin^{3,4,5 ile birleştiğinde olabilir gibi görünüyor} . Buna ek olarak, moleküller bozulması için mukadder, özellikle sinyal reseptörleri aktive, intraluminal veziküller (ILVs) taşıma (ESCRT)^2,6için^{gerekli kompleksleri sıralama endosomal göre sıralanır, 7}. Aktin ESCRT bağlı sıralama sürecinde olası rolü bilinen değil iken, F-aktin ECV/MVBs Biyogenez ve taşıma erken endosomes ötesinde önemli bir rol oynar. Özellikle, A2 annexin kolesterol zenginleştirilmiş bölgeler erken endosome ve spire1 ile birlikte bağlar, F-aktin polimerizasyon nucleates bulduk. Endosomes üzerinde gözlenen dallı aktin ağ oluşumu aktin ile ilgili protein (ARP) 2/3 dallanma etkinliğin gerektirdiği kompleksi, hem de ERM protein moesin ve aktin bağlayıcı protein cortactin^8,9.

Burada, biz çekirdekleşme ve F-aktin polimerizasyon test tüpleri erken endosomal membranlar üzerinde reconstitutes mikroskobu tabanlı vitro tahlil açıklayın. Bu tahlil A2 F-aktin çekirdekleşme içinde annexin ve moesin ve cortactin endosomal aktin ağları^8,9oluşumunda rol araştırmak için daha önce kullanılmış. Bu vitro protokolü ile endosomes aktin polimerizasyon sırasında ortaya çıkan tepkiler karmaşık dizi aktin çekirdekleşme, doğrusal bir işlemi, sıralı adımları biyokimyasal ve moleküler analiz mükellef haline polimerizasyon, dallanma ve çapraz.

Protokol

1. çözümleri ve ürünleri

Not: tüm arabellekleri ve çözümleri (dd) H çift distile ₂ ' O. hazırlanmalıdır Sükroz hidrasyon durumu değiştiğinden, tüm Sükroz çözümler son konsantrasyonu bir Refraktometre kullanarak belirlenmelidir.

1. Hazırla fosfat tamponlu tuz olmadan divalent katyonlar (PBS-): 137 mM NaCI, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH ₂ PO ₄ ve 6.5 mM Na ₂ HPO ₄. PH 7.4 için ayarlayın. Isıyla (15dk için 121 ° C'de 1 dönüşü) tarafından sterilize ve mağaza oda sıcaklığında.
2. 300 mM imidazole stok çözeltisi hazırlamak: 0,204 g imidazole GKD ₂ pH 7.4 HCl. filtre sterilize-0.22 mikron kullanarak kullanarak 4 ° C'de için boyut filtresi gözenek ve depolamak saat 4'te O.Adjust 10 ml ° C.
3. Hazırlama homojenizasyon arabellek (HB; yaklaşık 100 mL hazırlamak): 250 mM Sükroz 3 mM imidazole içinde. PH 7.4 pH-metre kullanarak 4 ° C'de için ayarlayın. 0.22 mikron gözenek boyutu filtre kullanarak filtre sterilize ve depolamak saat 4'te ° C. tamamlayıcı HB kullanmadan önce proteaz inhibitörleri 10 mM leupeptin, 1 mM pepstatin A ve 10 ng/mL aprotinin karşılık gelen son konsantrasyonlarda bir kokteylle.
4. Adım flotasyon degradeler için %62, % 39 ve 3 mM imidazole, pH 7.4, % 35 Sükroz çözümleri aşağıda açıklandığı gibi hazırlamak. Tam bir Refraktometre kullanarak tüm Sükroz çözümler son konsantrasyonu belirlemek.
   1. 3 mM imidazole, pH %7,4 62 Sükroz çözümde hazırlamak 100 mL. Erime 80,4 g Sükroz GKD ₂ içinde O karıştırma tarafından önceden ısındı 35 ° C. Ekle 1 ml 300 mM imidazole hisse senedi çözüm ve dolgu GKD ₂ O. ayarlama ile 100 ml pH 7.4 için saat 4'te ° C. filtre sterilize etmek-bir 0,22 mikron gözenek boyutu filtre ve mağaza kullanarak 4 ° C'de
   2. 100 mL % 35 Sükroz çözeltisi içinde 3 mM imidazole, pH 7.4 hazırlayın. 300 mM imidazole hisse senedi çözüm GKD ₂ O. eklemek 1 ml sukroz 40,6 g karıştırma tarafından dağıtılması ve GKD ₂ O. ayarlama ile 100 ml pH 4 ° C. filtre sterilize kullanarak 0,22 mikron gözenek boyutu filtre ve depolamak saat 4'te 7.4 için doldurmak ° C.
   3. 50 mL 3 mM imidazole, pH %7,4 39 Sükroz hazırlayın. % 35 Sükroz çözüm % 62 Sükroz Çözümle sulandırmak. Mağaza 4 ° C'de
5. Dropwise 1 M NaOH ekleme süre karıştırma 100 ml PBS-ön warmed 60 ° c tarafından 3 g-in paraformaldehyde (PFA) dağıtılması; son pH 7.4 NaOH kullanarak için ayarlayın. 0,22-mikron gözenek boyutu filtre kullanarak filtre sterilize ve depolamak -20 ° c
   Dikkat: %3 PFA olan toksik bir reaktif.
6. 1 M KCl hazırlamak hisse senedi çözüm. 50 ml GKD ₂ O. filtre sterilize-0,22-mikron gözenek boyutu filtre karıştırma tarafından KCl 3.73 g dağıtılması ve mağaza oda sıcaklığında.
7. -20, pH 7,0 ve 75 mm MgOAc ₂ GKD ₂ O. Aliquot ve store 0.625 M Hepes içeren konsantre hazırla 50 X hisse senedi çözüm ° C.
8. Hazırlık montaj orta. Poly(vinyl alcohol) M _w ~ 31.000 (PVA) 2.4 g 6 g gliserol ile karıştırma karıştırın. GKD ₂ O 6 mL ekleyin ve oda sıcaklığında en az 2 h için bırakın. 12 0.2 mL ekleyin M Tris-Cl (pH 8,5) ve ısı yaklaşık 53 ° PVA eriyene kadar ara sıra karıştırarak ile c.
9. Tarafından Santrifüjü 5000 x g oda sıcaklığında 20 dakika için de çözüm açıklamak. Süpernatant toplamak ve % 2.5 (w/v) 1,4 eklemek - diazabicyclo-[2.2.2] oktan photobleaching floresan algılama sırasında önlemek için (DABCO). Yaklaşık 30 için girdap çözülmeye s. Aliquot 1.5 mL plastik tüpler ve mağaza -20 ° c

2. Hücre kültür

1. Dulbecco kültür HeLa hücreleri ' s % 10 fetal buzağı serum ile % 10 esansiyel olmayan amino asitler, takıma modifiye kartal orta %10 L-glutamin ve % 1 penisilin-streptomisin. %5 CO ₂ kuluçka 37 ° C'de proje.
2. Hücreleri ile ticari transfection reaktif üreticiye göre kullanarak GFP-RAB5 ¹⁰ deneme önce 24 h transfect ' s yönergeleri.
3. Gerektiğinde, endosomal kesirler ve faiz (RNAi veya CRISPR/Cas9 kullanarak Yani) ve/veya wildtype ya da mutant formu protein ilgi overexpressing bir protein tükenmiş hücrelerden sitozol hazırlayın.

3. Endosomal kesir hazırlık

Not: endosomes ve diğer hafif membranlar içeren hücre altı fraksiyonları basit hazırlanması bu protokolünü açıklar. Gerekirse, saf endosome kesirler de kullanılan ¹¹ olabilir. Konfluent hücre GFP-RAB5 malzeme başlangıç olarak ifade 2 Petri yemekler (10 cm dış çap; 57 cm ²) hazırlayın. 2 Petri yemeklerinde Konfluent HeLa hücreleri toplam sayısı yaklaşık 2.5 x 10 ⁷ hücreleri karşılık gelir. Ne zaman endosomes de hazırlıklı bir protein (RNAi veya CRISPR/Cas9 kullanarak Yani) faiz ve/veya wildtype ya da mutant formu faiz protein overexpressing, her zaman GFP-RAB5 ifade tükenmiş hücrelerden.

dikkat: Ayırma Protokolü'nün tüm merdiven-meli var olmak kılınmak buz üzerinde

1. İçinde düz bir buz kovası Petri yemekler ıslak bir metal plaka üzerine yerleştirin ve hemen buz gibi PBS - 5 mL iki kez hücrelerle yıkayın.
2. Tüm PBS - son yıkama servisinden kaldırın ve buz gibi PBS-çanak başına 3 mL ekleyin. Hücreleri değil işleme sırasında kuru: gerekirse, yeterli sıvı içeren hücreleri kapsayacak şekilde sallanan bir platform üzerinde buz kovası yerleştirin.
3. Mekanik PBS Petri yemekler bir esnek kauçuk polis (Yani, ev yapımı hücre kazıyıcı) kullanarak hücreleri kaldırın. Hücreleri bulaşıkları dışına ilk yemeğin ortasında aşağı doğru bir hareket ardından yemeğin dışında etrafında hızlı, dairesel bir hareketle kazı. Yavaşça elde etmek için yara " çarşaf " bağlı hücre. Yavaşça buz üzerinde 15 mL konik polipropilen boru için geniş bir açılış ile bir plastik Pasteur pipet kullanarak hücreleri transferi
4. 175 x g de 5 dk santrifüj ve 4 ° c
5. Yavaşça süpernatant (SN) kaldırın ve HB 1-3 mL Pelet için ekleyin. Bir plastik Pasteur pipet geniş bir açılış ile kullanarak yavaşça pipet yukarı ve aşağı bir kez hücreleri resuspend için.
6. 1,355 x g ve 4 ° C. yavaşça kaldır SN, 7-10 dk santrifüj.
7. Hücre homojenizasyon gerçekleştirmek.
   Not: Koşullar böylece hücrelerin plazma zarı koptu ama endosomes korunacak nazik olmalıdır.
   1. Ekle HB birimi her hücre Pelet (hücre Pelet başına yaklaşık 100 μL) üzerine proteaz inhibitörleri ile bilinen bir. Hücreleri resuspended kadar 1.000-µL micropipette kullanarak, yavaşça yukarı ve aşağı pipet. Yapma Hava kabarcıkları tanıtmak.
   2. 1 mL tüberkülin şırınga 22 G iğne ile önceden HB ile durulanır ve hava veya bubbles ücretsiz hazırlayın.
   3. Hücre süspansiyon ile nispeten yavaş yavaş (Hava kabarcıkları oluşturmaktan kaçınmak için) şırıngaya doldur, eğimli tüp duvara iğne ucu yerleştirin ve hızla ekli hücreler plazma zarı yamultmak için hücre süspansiyon sınırdışı.
   4. Homogenate (yaklaşık 3 µL) küçük bir aliquot al ve HB 50 µL bir cam slayt üzerinde içine oranında seyreltin. Mix ve bir cam coverslip ile kaplayın. Homogenate X 20 veya 40 X amacı ile donatılmış bir faz kontrast mikroskop altında incelemek.
      Not: optimum koşullar altında en hücreleri kırık, ama koyu gri görünür ve yapıları turu, çekirdek değildir ( şekil 1).
   5. Tekrarlama adım 3.7.3 ve 3.7.4 en hücreleri kadar kırık; genellikle, iğne ile 3-6 alçalarak vuruş gereklidir. Homogenate protein tayini için küçük bir aliquot (10-30 µL) devam.
8. 1,355 g x ve 4 7 dk santrifüj homogenate ° C.
   Not: Santrifüjü sonra Pelet (tanımlı nükleer Pelet; Çekirdekleri ve (postnuclear süpernatant; tanımlanan süpernatant NP) içerir PNS) içeren sitozol ve üzerine homojenizasyon ve ücretsiz süspansiyon piyasaya organelleri.
9. Dikkatle PNS toplamak. Protein tayini için PNS ve NP küçük aliquots (10-30 µL) tutmak ve NP atın.
10. PNS:62% Sükroz 1:1.1 oranını kullanarak PNS ile % 62 Sükroz çözüm sulandrarak PNS %40.6 Sükroz için ayarlayın. Yavaşça ama iyice, hava kabarcıkları oluşturmadan karıştırın. Refraktometre kullanarak Sükroz konsantrasyonu kontrol.
11. PNS %40.6 Sükroz ultrasantrifüj tüp alt yerleştirin. Yerleşimi dikkatle 2.5 mL % 35 Sükroz çözeltisi ve santrifüj tüpü ile HB doldurun.
    Not: arabirimleri açıkça görünecek şekilde Sükroz çözümleri katmanlı.
12. Ultracentrifuge ̴165, 000 x g ve 4 1 h için degradeleri ° C.
13. Lipidler geçişin üstüne beyaz tabakası dikkatli bir şekilde çıkarın. Ardından, endosomes, sert kapak Ciltli ve % 35 sukroz, 200 μL micropipette ile kesilmiş bir ucu kullanarak arasında içeren arabirim toplamak.
    Not: Endosomal kesirleri doğrudan vitro aktin polimerizasyon assay olarak kullanılabilir veya buz, flash-sıvı azot içinde donmuş bölünmemeli ve-80 adlı saklı olabilir ° C.
14. PNS ve endosomal kesirler protein konsantrasyonu belirlemek.
    Not: Bu konsantrasyon en az 100 µg/mL olması gerekir. Yaklaşık 2.5 x 10 ⁷ hücreleri 2 Petri yemeklerinde yetiştirilen bir PNS en az 100 µg/mL ile elde etmek için ihtiyaç vardır (yukarıdaki nota bakın).

4. Sitozol hazırlık

Not: malzeme başlangıç olarak Konfluent HeLa hücrelerin hazırlamak 2 Petri yemekler (10 cm çapında; 57 cm ²). Gerektiğinde, sitozol faiz (RNAi veya CRISPR/Cas9 kullanarak Yani) ve/veya wildtype veya ilgi proteinin mutant formu overexpressing bir protein tükenmiş hücrelerden de hazırlanabilir. Endosome Ayırma Protokolü gelince, tüm adımları buz üzerinde gerçekleştirilmesi gereken

1. 3.1-3,8 adımlarını yineleyin.
2. Bir santrifüj tüpü ve ultracentrifuge için ̴250, 000 x g ve 4, 45 dk PNS yeri ° C.
3. Dikkatle üstüne beyaz katmanı kaldırın ve microsome Pelet bozmadan SN (sitozol kesir) toplamak. Bir aliquot protein tayini için sitozol fraksiyonunun devam.
   Not: Sitozol doğrudan vitro aktin polimerizasyon assay olarak kullanılabilir veya buz, flash-sıvı azot içinde donmuş bölünmemeli ve-80 adlı saklı olabilir ° C.
4. Sitozol protein konsantrasyonu belirlemek.
   Not: En az 3 mg/mL olmalıdır.

5. Tahlil ölçüm Endosome bağımlı aktin polimerizasyon In Vitro

Not: Endosome bağımlı aktin polimerizasyon gerçekleştirilen iki alternatif yaklaşımlar kullanarak. İlk yaklaşımda malzemeler bir test tüpü içinde karışık, sabit ve bir coverslip transfer ve analiz. Burada, açıklanan ikinci yaklaşımda tahlil doğrudan görüntüleme odasında gerçekleştirilebilmesi ve sabit ve mekanik pertürbasyon ( şekil 2C) analiz. Bu ikinci yaklaşımda tahlil karışımı bir test tüpünden bir coverslip için aktarılmaz ve böylece soğukkanlı, F-aktin ağlara fiziksel aktarım sırasında tedirgin tehlikesi azalan kalır. Buna ek olarak, bu ikinci yaklaşım F-aktin polimerizasyon hızlandırılmış bir analizi ile uyumludur. F-aktin polimerizasyon analizi hiçbir fark her iki yaklaşım ile gözlenmiştir unutulmamalıdır.
Not: Kullanım ipuçları protokol boyunca kesti.

1. Bir test tüpü içinde
   1. yavaşça karışımı buz gibi saf GFP-RAB5 endosomes (Adım 3) sitozol (Adım 4) 1:10 (protein konsantrasyonu) olan bir buz gibi 1.5 mL konik test tüpünde oranında ile.
      Not: Tipik bir deney ile yaklaşık 40-50 µL gerçekleştirilir.
   2. 125 mM (1 M KCl hisse senedi çözüm kullanarak) KCl, 12,5 mM Hepes ve 1.5 mM MgOAc ₂ (50 x hisse senedi çözüm kullanarak) son konsantrasyonları buz gibi tepki karışıma ayarlayın. Sonra karışımı proteaz inhibitörleri 10 mM leupeptin, 1 mM pepstatin A ve 10 ng/mL aprotinin son konsantrasyonları ile ayarlayın. Tüm bileşenleri karışımı yavaşça.
   3. Sallayarak olmadan, 37 ° C'de tepki karışımı içeren deney tüpü yerleştirin ve istenen süre kuluçkaya.
      Not: Genellikle, aktin polimerizasyon endosomes ve geniş bir ağ oluşumu için 30 dk algılamak için yaklaşık 3 dakika sürer.
   4. İstediğiniz zaman (Yani, 3 dk ya da 30 dk), buz üzerinde test tüpü yerleştirerek reaksiyonu durdurmak ve 1/10 (vol:vol) precooled % 3 PFA çözüm eklemek.
   5. , Kırmızı-turuncu boya polimerli aktin leke Birleşik 200 adet/mL (~6.6 mikron) phalloidin 0.3:10 (vol:vol) ekleyin.
   6. Yer 12 μL 12 üzerine karışımı μL PVA montaj orta bir mikro cam slayt üzerinde. 18 x 18 mm ² cam coverslipon top koyun.
   7. Confocal mikroskobu ile örneğini analiz.
2. Görüntüleme odasında
   1. mikroskobik görüntüleme chambers, plazma temizleyici 1 dakika yuvarlak 18 mm çaplı coverslip ve bir yuvarlak 35 mm çapı 20 mm cam alt ile donatılmış Petri kabına temizlemek için yapmak, (0.16-0,19 mm).
   2. % 1 β-kazein protein bağlayıcı cama en aza indirmek 20 dakika ile temizlenmiş yüzeyler kuluçkaya. 3 mM imidazole ile iki kez yıkayın.
   3. Ekle endosome ve aynı sitozol tahlil karışımı olduğu gibi 5.1.1 ve 5.1.2, precooled 1,5 mL tüp bebek adımları ve tahlil karışımı 0,1 μg/μL rodamine-aktin ile tamamlayıcı.
   4. Son kırılma % 39 Sükroz çözüm kullanarak dizin 1.375 (%26,5 Sükroz) için karışımı ayarlayın.
      Not: Genellikle, aynı birimin eklenir; Ancak, bu ampirik olarak yeniden Sükroz konsantrasyon biraz deneme deneme değişebilir bu yana bir refractomer kullanarak toplanan kesir Sükroz konsantrasyonu bağlı olarak ayarlanmış olmalı.
   5. Ön işleme 35-mm çanak (Adım 5.2.1) karışımı yerleştirin ve ön işleme 18 mm coverslip (Adım 5.2.1) ile yeter.
   6. Odası, sallayarak olmadan 37 ° C'de yer.
   7. Confocal floresan mikroskopisi kullanılarak örneğini analiz.

6. Görüntü Acquisition ve aktin ağ analizi

1. resim alma
   1. elde etmek belgili tanımlık imge üstünde ters bir tarama confocal mikroskobu.
      Not: 63 X 1,25 NA petrol amaç ters bir tarama confocal mikroskopla için görüntü alma ayarlarını optimize. İyi bir sinyal / gürültü oranı elde etmek için lazer güç (genellikle % 50) ayarlamak.
2. Miktar aktin ağının
   1. Floresan Filmler analiz. Açık kaynak kodlu yazılım CellProfiler (v2.1.1) ¹² aktin endosome ücret miktarını ölçmek için kullanın (alternatif yazılım kullanılabilir).
      1. İlk, GFP-RAB5 sinyal kullanarak birincil nesne olarak endosomes belirlemek. O zaman, F-aktin aktin sinyal yayma kullanarak bireysel endosomes ile ilişkili ölçmek (kırmızı-turuncu boya Birleşik Phalloidin) ikincil bir nesne olarak.
      2. Ortalama ve her nesne için denetim durumu için ilişkili malzeme sayısı normale.

Sonuçlar

F-aktin yamalar üzerinde erken endosome membran oluşumu anlayışlar kazanmak için Şekil 2' de belirtilen iletişim kuralı takip ettik. Kısaca, hücreleri GFP-RAB5 ile transfected ve o zaman erken endosomes hücre altı ayırma tarafından hazırlanmıştır. Bu saf erken endosomes kendisi gibi diğer faktörler tepki muhtemelen katılan aktin sağlamak sitozol ile inkübe. Kuluçka dönemi sonunda, reaksiyon karışımı fiksasyonu tarafından durdurul...

Tartışmalar

Aktin, endosome membran dynamics^4,14' te önemli bir rol oynar. Biz daha önce aktin çekirdekleşme ve polimerizasyon erken endosomes üzerinde oluşan küçük F-aktin yamalar veya ağları kurma bildirdi. Bu F-aktin ağlar membran taşıma düşmesine yol boyunca erken endosomes ötesinde için kesinlikle gereklidir. Bu çekirdekleşme ve polimerizasyon sürecinin herhangi bir aşamasında müdahale endosome olgunlaşması ve böylece geç endosomes andlysosom...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
NaCl	Sigma-Aldrich	71380
KCl	Acros Organics	196770010
KH2PO4	AppliChem	A1042
Na2HPO4	Acros Organics	424370025
Hepes	AppliChem	A3724
Magnesiun acetate tetrahydrate	Fluka	63047
Dithiothreitol (DTT)	AppliChem	A2948
Imidazole	Sigma-Aldrich	10125
NaOH	Fluka	71690
Sucrose	Merck Millipore	107687
Leupeptin	Roche	11017101001
Pepstatin	Roche	10253286001
Aprotinin	Roche	10236624001
Paraformaldehide	Polysciences. Inc	380
Alexa Fluor 555 phalloidin	Molecular Probes	A34055
Actin rhodamine	Cytoskeleton. Inc	APHR-A
Mowiol 4-88	Sigma-Aldrich	81381	poly(vinyl alcohol), Mw ~31 000
DABCO	Sigma-Aldrich	D-2522
Tris-HCl	AppliChem	A1086
β-casein	Sigma-Aldrich	C6905
Filter 0.22um	Millex	SL6V033RS
Round 10cm dishes for cell culture	Thermo Fisher Scientific	150350
Plastic Pasteur pipette	Assistent	569/3 40569003
15-ml polypropylen tube	TPP	91015
Hypodermic Needle 22G Black 30mm	BD Microlance	300900
Sterile Luer-slip 1ml Syringes without needle	BD Plastipak	300013
Micro glass slides	Assistent	2406
18X18-mm glass coverslip	Assistent	1000/1818
SW60 centrifuge tube	Beckman coulter	344062
TLS-55 centrifuge tube	Beckman coulter	343778
200-μl yellow tip	Starlab	S1111-0706
1000-μl Blue Graduated Tip	Starlab	S1111-6801
1.5-ml test tube	Axygen	MCT-175-C 311-04-051
18-mm diameter round coverslip	Assistent	1001/18
35-mm diameter round dish with a 20-mm glass bottom (0.16-0.19 mm)	In vitro Scientific	D35-20-1.5-N
Refractometer	Carl Zeiss	79729
Plasma cleaner	Harrick Plasma	PDC-32G
Sorvall WX80 Ultracentrifuge	Thermo Fisher Scientific	46900
Tabletop ultracentrifuge	Beckman coulter	TL-100
SW60 rotor	Beckman coulter	335649
TLS-55 rotor	Beckman coulter	346936
Confocal microscopy	Carl Zeiss	LSM-780
Fugene HD transfection reagent	Promega	E2311
Protein assay reagent A	Bio-Rad	500-0113
Protein assay reagent B	Bio-Rad	500-0114
Protein assay reagent S	Bio-Rad	500-0115
Cell scraper	Homemade		Silicone rubber piece of about 2 cm, cut at a very sharp angle and attached to a metal bar or held with forceps
Refractometer	Carl Zeiss
Minimum Essential Medium Eagle (MEM)	Sigma-Aldrich	M0643
FCS	Thermo Fisher Scientific	10270-106
MEM Non-Essential Amino Acids (NEAA)	Thermo Fisher Scientific	11140-035
L-Glutamine	Thermo Fisher Scientific	25030-024
Penicillin-Streptomycin	Thermo Fisher Scientific	15140-122
pH Meter 691	Metrohm
ImageJ software			NIH, Bethesda MD