Sistein Thiols rekombinant proteinler Vitro siteye özgü Glikozilasyon için hedefleme

Özet

Biyokimyasal ve yapısal analizleri glikozile proteinlerin homojen örnekleri nispeten büyük miktarda gerektirir. Burada, reaktif Cys thiols hedefleyerek bakterilerden saflaştırılmış rekombinant proteinlerin siteye özgü Glikozilasyon için verimli bir kimyasal yöntem mevcut.

Özet

Stromal etkileşim molekülü-1 (STIM1) bir türüdür-ben transmembran protein bulunan endoplazmik retikulum (ER) ve plazma membran (AM). ER-resident STIM1 am Orai1 kanalları bağışıklık yanıtı sürücüler asıl Ca^{2 +} sinyal gönderme işlemi olan işletilen kalsiyum (Ca^{2 +}) girişi saklamak olarak bilinen bir süreç içinde etkinlik düzenlemektedir. STIM1 Ca^{2 +} algılama etki molekülün içinde iki luminal Asn sitelerdeki post-translational N- glikozilasyon uğrar. Ancak, biyokimya, biyofizik, ve N- glikozile STIM1 yapısı biyolojik etkileri kötü kolaylıkla homojen N- glikozile protein yüksek seviyede elde etmek için son zamanlarda bir yetersizlik nedeniyle kadar anladım. Burada, hangi temel N- glikozilasyon protein yapısı ve etkileri mekanizmasını anlamak için ilgili belirli protein sitelere glikoz moieties verdiği bir vitro kimyasal yaklaşım uygulanması açıklanmaktadır. Çözüm Nükleer manyetik rezonans spektroskopisi kullanılarak değişiklik her iki verimliliğini yanı sıra tek bir örnek glikoz ekli yapısal sonuçlarını değerlendirmek. Bu yaklaşım kolayca doğada bulunan sayısız glikozile proteinler çalışmaya adapte edilebilir.

Giriş

İşletilen kalsiyum (Ca^{2 +}) depolamak girişidir (SOCE) hangi tarafından bağışıklık hücreleri almak Ca^{2 +} sitozol ekstraselüler uzaya üzerinden büyük yol. T lenfositler, plazma zarı (PM) yer alan T hücre reseptör protein tirozin kinaz ( ^1,2,3' te gözden) etkinleştirmek antijenleri bağlayın. Bir fosforilasyon çağlayan fosfolifaz-γ (PLCγ) hangi daha sonra diacylglycerol ve inositol 1,4,5-trisphosphate (IP_{3 membran phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) hidroliz aracılık eder aktivasyonu yol açar} ). IP₃ konsantrasyon degrade acil servis üzerinden aşağı akmaya böylece bu reseptör kanal açma ve Ca^{2 +} izin IP₃ için (IP₃R) üzerinde reseptörleri endoplazmik retikulum (ER) bağlayan bir küçük diffusible elçisidir Lümen ( ⁴' te gözden) sitozol için. Reseptör birleştiğinde gr protein ve tirozin kinaz reseptörleri başka bir heyecanlı ve telaşlı hücre türleri sorumlu çeşitli IP₃ aynı üretim ve IP₃Rs aktivasyonu için sinyal.

Sonlu Ca^{2 +} depolama kapasitesini ER, IP₃nedeniyle-aracılı yayın ve sonuç artış sitozolik Ca^{2 +} sadece geçici; Bununla birlikte, bu tükenmesi ER luminal Ca^{2 +} derinden stromal etkileşim molekülü-1 (STIM1), bir tür etkiler-ben transmembran (TM) protein çoğunlukla üzerinde ER membran ^5,6,7bulundu. STIM1 bir EF-el çift ve steril α-motifi (EFSAM) oluşan bir Lümen odaklı Ca^{2 +} algılama etki alanı içerir. Üç sitozolik odaklı dolandı-coil etki alanı EFSAM ( ⁸' gözden) tek TM etki alanı tarafından ayrılır. ER luminal Ca^{2 +} tükenmesi, yapısal düzenlemeler TM ve kıvrılmış-coil etki alanları ¹⁰neden bir istikrarsızlık birleştiğinde Oligomerizasyonda ^7,9 EFSAM uğrar. Bu yapısal değişiklikler yayınlanmasından sonuçlanan bir bindirme STIM1 ER-PM kavşak ^11,12,13,14 PM phosphoinositides ^15, ile etkileşimleri aracılığıyla ¹⁶ ve Orai1 alt birimleri ^17,18. Orai1 forma Ca^{2 +} kanal ^19,20,21,22araya PM alt birimleri proteinlerdir. STIM1-Orai1 etkileşimleri ER-PM kavşaklar, Ca^{2 +} yüksek konsantrasyonda üzerinden sitozol içine hareketini sağlayan bir açık Ca^{2 +} aktif yayın Ca^{2 +} (CRAC) kanal uyum kolaylaştırmak Ekstrasellüler boşluk. Bağışıklık hücreleri içinde sürekli sitozolik Ca^{2 +} yükselmeler CRAC kanalları üzerinden Ca^{2 +}- calmodulin/kalsinörin bağımlı dephosphorylation daha sonra çekirdek girer nükleer faktör aktive T-hücrelerinin neden ve T-hücre harekete geçirmek ^1,3teşvik genlerin transkripsiyon yönetmelik başlar. Agonist kaynaklı luminal Ca tükenmesi^{2 +} ER via STIM1 ^23,24 ve elde edilen sürekli sitozolik Ca^{2 +} yükseklik tarafından CRAC kanal etkinleştirme işlemi toplu olarak SOCE ²⁵olarak adlandırılır. SOCE T-hücreleri hayati rol tarafından ağır kombine immün yetmezlik sendromları ^3,19,26, STIM1 ve Orai1 kalıtsal mutasyonların neden olabilir gösteren çalışmalar belirgindir ²⁷. EFSAM başlatır SOCE ER luminal Ca^{2 +} tükenmesi kaybı ile Ca^{2 +} koordinasyon kurallı EF-el, sonuçta kendi kendine Derneği istikrarsızlık birleştiğinde ^7, önde gelen algılama sonra ^28,29.

Glikozilasyon kovalent eki ve işleme oligosakkarit yapıları, olarak da bilinen glukanlardir, ER ve Golgi ( ^30,32,33gözden) çeşitli biyosentetik adımlarda var. Glikozilasyon Ökaryotlar iki baskın tür vardır: N-bağlantılı ve O-bağlı, belirli amino asit ve bağlantı köprüleme atom bağlı olarak. N- glikozilasyon, glukanlardir Asn yan zinciri Amid için eklenir ve çoğu durumda, inisiyasyon adım serviste oluşur polipeptid zinciri Lümen ³⁴taşır. Glikoz (Glc), mannoz (adam) ve N- peptidoglikan (GlcNAc) (yani Glc₃Man₉GlcNAc₂) acil servise oluşur On dört-şeker çekirdek yapısı transferini N- glikozilasyon, ilk adımdır membran lipid oligosaccharyltransferase ^35,36tarafından. Daha fazla adımlar, bölünme veya glikoz artıkları, transfer gibi acil serviste belirli glycosidases ve glycosyltransferases tarafından katalize. Acil servis bırakın ve Golgi hareket bazı proteinler daha fazla işlenmiş ³⁷olabilir. Glukanlardir, genellikle Ser veya Thr artıkları, yan zinciri hidroksil grubu için ek O- glikozilasyon başvurduğu ve bu değişiklik tamamen Golgi kompleksi ^33,34oluşur. Kadar yapılabilir N- peptidoglikan, fucose, galaktoz birkaç O- glycan yapıları ve sialik asit her yaşam ile sırayla ³³ekledi.

Hiçbir belirli sıra adl tip-in O- glikozilasyon, için önkoşul olarak tanımlanan süre ortak bir fikir birliği sırası Nile ilişkili olduğu düşünülmektedir-bağlantılı değişiklik: Asn-X-Ser/Thr/nerede X-ebilmek var olmak herhangi bir amino asit Cys, Pro ³³. STIM1 EFSAM iki bu fikir birliği N- glikozilasyon sitelerin içerir: Asn131-Trp132-Thr133 ve Asn171-Thr172-Thr173. Gerçekten de, önceki çalışmalar EFSAM N- glikozile ^38,39,40,41Asn131 ve Asn171 memeli hücrelerinde olabilir göstermiştir. Ancak, N- glikozilasyon SOCE üzerinde sonuçları önceki çalışmalarda uyumsuz olmuştur, düşündüren bastırılmış, potentiated veya hiçbir etkisi bu translasyonel modifikasyon tarihinde SOCE harekete geçirmek ^38, tarafından"xref" = > 39^,40,41. Böylece, EFSAM N- glikozilasyon temel biyofiziksel, biyokimyasal ve yapısal sonuçları üzerinde araştırma bu değişiklik düzenleyici etkileri kavrama için hayati önem taşımaktadır. Bu vitro deneyler homojen proteinler yüksek düzeyde gereksinimini nedeniyle kovalent glikoz moieties için EFSAM eklemek için site seçici bir yaklaşım uygulandı. İlginçtir, Asn131 ve Asn171 glikozilasyon içinde EFSAM çekirdek yakınsama ve SOCE STIM1-aracılı ⁴²teşvik biyofiziksel özellikleri geliştirmek yapısal değişiklikler nedeniyle.

Cys thiols kimyasal bağlanma glikosil gruplarının köklü tarafından ilk protein işlevi ⁴³ siteye özgü glikozilasyon etkilerini anlamak için bu enzim-Alerjik yaklaşımın gösterdi seminal bir çalışma oldu ^{, 44}. son zamanlarda ve saygı ile STIM1, Asn131 ve Asn171 artıkları için Cys mutasyona uğramış ve glucose-5-(methanethiosulfonate) [glucose-5-(MTS)] kovalent glikoz için ücretsiz thiols ⁴²bağlamak için kullanıldı. Burada, biz sadece mutagenesis site belirli Cys artıkları değişiklik için birleştirmek için kullanır ama çözüm Nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi hızla değişiklik verimliliği ve yapısal değerlendirmek için de geçerlidir bu yaklaşım tarif tedirginlikler glikozilasyon bir sonucu olarak. Özellikle, bu genel metodoloji ya O- etkileri çalışmaya kolayca uyarlanabilir veya N- glikozilasyon herhangi recombinantly protein üretilen.

Protokol

1. Polimeraz zincir tepkimesi (PCR)-site yönettiği mutagenesis Cys birleşme bir bakteriyel evde beslenen hayvan-28a ifade vektör içine aracılı.

1. 260 0,020 (μg/mL) cm ^-1 ultraviyole (UV) nesli katsayısı kullanarak evde beslenen hayvan-28a vektör (Yani çift iplikçikli DNA) konsantrasyonu belirlemek nm.
2. Sentez böyle her Cys mutasyon için tamamlayıcı mutajenik astar bir çift ben) tamamlayıcı ilk Bankası uyuşmazlığı ve 15 nukleotid sonra şablonu için tamamlayıcı önce şablon için en az 15 nükleotit son temel uyumsuzluğu, II) toplam astar uzunluğu 45 nukleotid ve III fazla değil) bir guanin veya sitozin her astar (tablo 1) ilk ve son nükleotit konumunda yer alır. Astar sentez 0.025 μmol ölçek ve kartuş arıtma kullanarak yapılır olun.
3. Yüksek sadakat DNA polimeraz, kullanarak iki 20 µL PCR reaksiyon karışımları ayarla: bir ileri astar ve ikinci içeren ters astar içeren. Son 1 x PCR arabellek 1.5 mM MgCl ₂, 0.2 mM dNTPs, 0.5 mikron astar, 0.4 μL DMSO, konsantrasyonları içeren her karışım hazırlamak 1,25 ng/μL şablon DNA, 0,02 U/μL yüksek sadakat DNA polimeraz.
4. Termal döngüsü bir üç adım iletişim kuralı kullanılarak ayrı karışımları: 30 98 ° C (denaturing) s, 53-56 ° C 30 (TAV), s 30 s kilobase(kb) ^-1 (uzantısı) şablonunun DNA için 72 ° C. Sıcaklık programı 5 döngüleri için yineleyin ve son 72 ° C uzantısı adım 7.5 dakika süreyle ekleme
5. Sonra ilk PCR ile ileriye ve geriye doğru astar ayrı borular içinde ürünler tek tüp (yani 40 μL toplam) içine birleştirmek ve 1.4. adımda açıklandığı gibi aynı Bisiklete binme parametrelerini kullanarak bir ek 20 döngü için PCR reaksiyon devam.
6. Electrophorese 15 μL %1 (w/v) özel PCR reaksiyon karışımı jel 0.5 x Tris, Asetik asit, etilen diamin tetra Asetik asit (EDTA) arabellek (TAE) çalıştıran kullanarak. Denetimleri şablon DNA PCR tarafından güçlendirilmiş değil eşit miktarda ve marker bantları hem büyük hem de beklenen PCR ürünü boyutu daha az içeren başvuru DNA merdivenin bir aliquot electrophorese.
7. 120 V 40 dk Elektroforez sonra suda 0.5 μg/mL arasında etidyum bromür ve sallamak için oda sıcaklığında 30 dk içeren jel daldırın. Tam uzunlukta şablonu güçlendirilmiş mutajenik astar tarafından bir artış güçlendirilmiş grubun denetim şablonu grup UV ışığı altında karşılaştırıldığında göreli etidyum bromür floresan yoğunluğu içinde onaylamak (302 nm).
   1. Yok amplifikasyon belirgindir, PCR tavlama sıcaklığı arasında 53-56 ° C sıcaklık aralığı 0.5 ° C artışlarla ayarladıktan sonra yineleyin.
8. Şablon mutajenik astar tarafından amplifikasyon onayı kalan ~ 25 μL PCR reaksiyon karışımdan metillenmiş şablon DNA sindirmek için DpnI restriksiyon enzimi ile tedavi. DpnI 0.5 µL (10 adet) 1 × DpnI reaksiyon arabellek son bir konsantrasyon başı 25 μL PCR reaksiyon karışımı kullanın. 37 ° C'de 2,5 h için kuluçkaya
9. Şablon sindirim, takip Ekle ~ 5-10 μL ısı 100 µL sindirilir karışıma, şok bir 1,75 mL microcentrifuge tüp yetkili DH5α Esherichia coli hücrelerde. Hücre DNA karışımı 60 dakika süreyle buz üzerinde kuluçkaya
Kuru sıcak blokta
10. ısı şok microcentrifuge tüp 45 için 42 ° C'de hücre DNA karışımı s. 3 dakika buzda karışımı kuluçka sonra oda sıcaklığında Luria-Bertani suyu (LB) 900 μL hücrelere ekleme ve toplam hücre süspansiyon steril 14 mL yuvarlak alt tüp içine transfer.
11. Sürekli 190 devir / dakikada sallayarak ile hücre süspansiyon 90 dk 37 ° C'de kuluçkaya.
12. Daha sonra geri içine bir 1,75 mL microcentrifuge tüp ve oda sıcaklığında 5 min için 10.000 x g, santrifüj hücre süspansiyon transfer.
13. Santrifüjü sonra süpernatant ile 900 μL kaldırmak ve nazik LB. kalan 100 μL içinde pipetting tarafından bakteri hücreleri resuspend
14. Sonuç konsantre hücre süspansiyon ifade vektör (Yani 60 μg/mLKanamycin) için seçici olan antibiyotik içeren bir LB-agar plaka üzerine aktarın. Aseptik süspansiyon agar plaka üzerinde eşit olarak yayılmış ve ~ 16 h 37 için kuluçkaya ° C.
15. Ertesi gün 5 mL sıvı lb antiobiotic seçim basınç (Yani 60 μg/mL sefaloridin) içeren bir koloni plaka aşılamak. Sıvı kültür gecede 37 ° C'de sabit 37, sallayarak ile büyümek ° C.
16. İzole ve yayılan plazmid alkalin lizis yordamı ⁴⁵ üzerinde dayalı bir ticari olarak mevcut kit kullanarak E. coli hücrelerden arındırmak.
17. Faiz mutasyon mevcut ve uygun okuma çerçevesi Sanger DNA sıralama plazmid ⁴⁶ tarafından onaylayın.

2. Üniforma ¹⁵ BL21 ΔE3 Escherichia coli ifadede N etiketli protein.

Not: farklı rekombinant proteinler farklı ifade koşulları gerektirir. Aşağıdaki ifade insan STIM1 EFSAM protein için en iyi duruma getirilmiş bir işlemdir.

1. BL21 ΔE3 kodon (+) ısı şok yetkili hücrelere Cys mutasyonlar (yani evde beslenen hayvan-28a-EFSAM) barındıran ifade vektör dönüştürmek ve plakası 1.9-1.14 adımlarda açıklandığı gibi antibiyotik seçimi basınç içeren LB-agar plakaları) ile değişiklikleri takip: doğrudan plaka ~ 1000 μL toplam hücre süspansiyon microcentrifuge tüp hücrelerde Santrifüjü tarafından konsantre gerek kalmadan LB-agar tabakta dışında 150 μL aliquot.
2. Ertesi gün, aseptik aktarım bir koloni 200 mL Erlenmeyer lb uygun antibiyotik (Yani 60 μg/mL sefaloridin için evde beslenen hayvan-28a-EFSAM) ile takıma 20 mL içeren şişesi içine. Bu sıvı starter kültür gecede (yani ~ 16 h) 37 ° c de sabit sallayarak ile büyümek ~ 190 rpm.
3. Adım 2.2 olarak aynı gün, M9 hazırlamak için ¹⁵ protein N etiketli ifade ısıyla tarafından orta M9 1 litre arabellek tuzları (42 mM Na ₂ HPO ₄, 22 mM KH ₂ PO ₄, 8,6 mM NaCl, pH 7,4) bir 4 L Erlenmeyer şişesi. Serin bir kez, %20 (w/v) D-glikoz, 1 M CaCl ₂, 1 M Tiamin, 1 M MgSO ₄, 1 mg/mL biotin ve 0.2 g/mL ¹⁵ N-NH ₄ Cl karışımı içine 1 L steril M9 tuz solüsyonu 0,2 mikron steril enjektör filtre aracılığıyla filtre böylece Bu bileşenler son konsantrasyonları vardır %0,2 (w/v) D-glikoz, 100 mikron CaCl ₂, 50 mikron Tiamin, 1 mM MgSO ₄, 1 μg/mL biotin ve 1 mg/mL ¹⁵ N-NH ₄ CL
4. Ertesi gün, aseptik 20 mL gecede sıvı starter kültür 50 mL steril konik tüp ve santrifüj 2.400 × g hücreleri cips için 15 dakika için de içine transfer.
5. Elde edilen hücre Pelet M9 en az orta 10 ml LB orta decanting sonra resuspend ve resuspended Pelet karışımı içine 1 L M9 en az orta antibiyotik (Yani 60 μg/mL sefaloridin) ile transfer.
6. ~0.6-0,8 M9 en az orta bakteriyel starter kültür 37 ° C ve 600 nm (OD600) ulaştığı, optik yoğunluk kadar sallayarak ~ 190 rpm sabit içeren 1 litre büyümek.
7. Specfified OD600 aralığı ulaşıldığında, izopropil β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) protein ifade ikna etmek için 200 mikron ekleyin.
8. ~ 16 h (Yani gece) ~ 190 rpm sabit sallayarak ile ortam sıcaklığı protein ifade için hücreleri kuluçka IPTG eklenmesinden sonra devam.
9. Ertesi gün aralıklarla ~ 10.000 × g, 4 ° C'de 30 dakika süreyle, bakterilerin hasat
10. LB dikkatle boşaltmak ve hücre Pelet 50 mL konik tüp içine aktarın. -80 ° C'de Pelet arıtma kadar mağaza.

3. E. coli rekombinant protein saflaştırma.

Not: farklı rekombinant proteinler ayrı arıtma yordamlar gerektirir. İletişim kuralı için 6 ve #215 aşağıdadır; O'nun öğesini EFSAM arıtma dahil--dan evde beslenen hayvan-28a yapı ifade organları.

1. El ile 6 M guanidin-HCl, 20 mM Tris-HCl (pH 8) içinde donmuş bakteri hücre Pelet homojenize ve 5 mM β-mercaptoethanol motorlu 10 mL transfer pipet kullanarak. Guanidin-HCl 5 mL ıslak cep Pelet bu adım için de başına yaklaşık 40 mL ekleyin.
2. Aşağıdaki bir 90 dk kuluçka hibridizasyon fırında sürekli rotasyon ile ortam sıcaklığı, santrifüj kapasitesi ~ 15.000 × g, çözünür protein çözünmez hücre artıkları (Yani pelet) ayırmak 40 dk 8 ° C karisimin karışımı (yani süpernatant).
3. (V/v) Ni ^{2 +} % 50 µL eklemek 750-nitrilotriacetic asit özel boncuk lysate Bulamaç için açıklık ve inversiyon hibridizasyon fırında ile oda sıcaklığında başka bir 90 dakika için kuluçkaya.
4. Daha sonra bağlı Ni ^{2 +} için özel boncuk bir yerçekimi akışı protein arıtma sütununda toplayarak 6 × O'nun öğesini protein yakalamak. Lysate üzerinden tamamen 3.5 adıma geçmeden önce sütun akmaya izin.
5. 10 mL 6 M üre, 20 mM Tris-HCl pH 8 ve 5 mM β-mercaptoethanol ile üç kez toplanan boncuk yıkayın. Tüm 10 mL sütunun sonraki her 10 mL önce geçer emin olmak yıkama
6. Elute 2 mL kesirler 6 M üre, 20 mM Tris-HCl pH 8, kullanarak bir dizi proteinler 300 mM imidazole ve 5 mM β-mercaptoethanol 90 s kuluçka süresi arasında kesirler ile. Tüm 2 mL sütun her sonraki elüsyon adım önce geçtiği olun.
7. Bu aşamada faiz protein Laemmli ⁴⁷ yöntemini kullanarak Coomassie mavi lekeli Sodyum Lauryl Sülfat polyacrylamide Jel Elektroforez (SDS-sayfa) tarafından eluted kesirler mevcut olduğunu onaylayın. Protein boyutu, miktarı ve saflık bir karşılaştırma her ikisi de olan standart molekül ağırlığı marker bantları karşı değerlendirmek daha az ve beklenen molekül ağırlığı daha büyük ilgi proteinin.
8. Diyaliz membran 3.500 Da Moleküler ağırlığı kesme içine eluted protein kesirler havuz ve 1 L refolding tampon (20 mM Tris, 300 mM NaCl, 1 mM DTT, 5 mM CaCl ₂, pH 8) 4 ° C'de kuluçkaya arabellek magneti tarafından karıştırılır iken bir gecede c karıştırıcı.
9. ~ 16 h refolding zaman, sonra ~ 1 U Trombin mg protein doğrudan diyaliz çanta için ücret ekleyin ve ek ~ 24 h için 4 ° C'de kuluçkaya
10. 6 × ölçüde onun etiketi bölünme hangi polyacrylamide kullanarak jelleri (SDS-sayfa) denaturing electrophoresed önce ve sonra kuluçka Trombin ile diyaliz çantasından alınan ~ 15 μL protein aliquots, Coomassie-mavi boyama doğrulayın Laemmli ⁴⁷ yöntemi. Cleaved 6 × molekül ağırlığı için onun etiketi karşılık gelen göç ~ 2 kDa vardiyada gözlem yapılırsa, 3.11 adıma geçer; Coomassie-mavi boyama tarafından algılanabilir bir kısmını sindirilmemiş protein kalıntıları, ~0.2 U Trombin mg protein başına doğrudan diyaliz çanta ekleyin ve ek ~ 24 h için 4 ° C'de kuluçkaya
11. Kullanımı daha fazla protein arındırmak boyutu dışlama veya iyon Kromatografi. İçin anyon Satım Kromatografi, EFSAM protein çözüm diyaliz çanta ve konsantre kaldırmak ~ 10 kat Ultrafiltrasyon santrifüj yoğunlaştırıcı bir 10.000 Da molekül ağırlığı ile kesme kullanarak. Daha sonra çözüm yeniden seyreltik ~ 20-fold NaCl ücretsiz tampon (20 mM Tris, 5 mM CaCl ₂, 1 mM DTT, pH 8).
12. Prepacked anyon Satım sütun 3.11. adımda anlatılan NaCl ücretsiz tampon 10 sütun hacimleri ile equilibrate. Dropwise bir şekilde ve sürekli çözüm sütun çıkmadan streams neden kaçınmak şırınga baskıların sütun ile çözüme iterek hava hava kabarcığı yok içeren bir radarı-kilit şırınga yüklenen arabellek kullanarak equilibrate. Güçlü anyon değiştirici (örneğin kuaterner amonyum fonksiyonel gruplar ile çapraz özel) kullanın.
13. NaCl ücretsiz tampon (Adım 3.11) sütuna içine 3.12 adımda anlatıldığı gibi seyreltilmiş protein çözüm yükleyin.
14. Elute proteinler arasında bir degrade [yani 0 - %60 (v/v)] NaCl artan arabellek (20 mM Tris, 1 M NaCl, 5 mM CaCl ₂, 1 mM DTT, pH 8) iki pompa hızlı protein sıvı Kromatografi (FPLC) sistemi kullanarak. ~1-1.5 mL kesirleri toplamak ve UV 280 nm Absorbans kullanarak protein elüsyon profili izlemek için FPLC sistemi ve bir akış oranı 0.5 mL/dak
15. Elüsyon tepeler ve protein saflık Coomassie mavi lekeli SDS-sayfa tarafından Laemmli ⁴⁷ yöntemini kullanarak jelleri yanı sıra ilgi protein içeren kesirleri tanımlama.
16. Havuzu kesirler gösterilen > % 95'i (yani sadece bir tek protein grup Coomassie-mavi jelleri lekeli gösteren kesirler olarak alınan) bir Diyaliz çanta ve deneysel arabellek 3.8 adımda anlatıldığı gibi diyaliz tarafından ilgi Exchange'e.

4. Kimyasal bağlanma diyaliz tarafından protein glikoz-5-MTS.

N-(β-D-glucopyranosyl)-n

1. hazırla 55 mM bir hisse senedi çözüm '-[2-methanethiosulfonyl) etil] 10 mg bileşim % 100 (v/v) DMSO 500 μl içinde eriterek tarafından üre (glikoz-5-MTS). Kullanılmayan glikoz-5-MTS-20 DMSO içinde çözündürüldükten saklamak ° C.
2. Hazırlama protein örnek değişiklik 1 L içine ~ 60 mikron protein dialyzing 1,5 mL tarafından değişiklik için arabellek 20 mM BEZLERİ, 150 mM NaCl, 5 mM CaCl ₂ ve 0,1 mM TCEP, pH 8.3 uydurdum. Değiştirilen protein boyutundan daha küçük bir Diyaliz membran molekül ağırlığı kesme kullanın (örneğin 3.500 Da kesme ~ 17.500 Da EFSAM için kullanın).
3. Sonra 24 h 4 ° C'de microcentrifuge tüpüne diyaliz çantasından örnek aktarın. 2 mM son bir konsantrasyon DMSO çözündürüldükten glikoz-5-MTS ekleyin.
4. Örnek, ortam sıcaklığında 1 h için karanlıkta kuluçkaya. 1 h kuluçka döneminde çözüm tüp nazik dokunarak her 10 dk. mix
5. Daha sonra yeniden Döviz protein içine adım 4.2 veya santrifüj Ultrafiltrasyon tarafından açıklandığı gibi diyaliz 4 ° C'de tarafından hiçbir indirgeyici içeren son deneysel arabellek. Ultrafiltrasyon yordamı için ~1.5 mL protein örnek için konsantre < 0.5 mL ve daha sonra deneysel arabelleği ile aynı yoğunlaştırıcı sulandırmak. Toplam döviz 30 × 30 × 30 en az olması bu konsantrasyon-seyreltme iki ek kez tekrarlayın 27,000-fold =. EFSAM için 20 mM Tris, 150 mM NaCl, 5 mM CaCl ₂, pH 7.5 deneysel tampon olarak kullanın.
6. Örnek diyaliz veya Ultrafiltrasyon değişimi adım 4.2 ve 4.5, sırasıyla, 25 mM amonyum bikarbonat veya 25 mM amonyum asetat açıklandığı gibi electrospray iyonlaşma kütle spektrometresi için hazırlayın. Diyaliz kullanılıyorsa, herhangi bir kalıntı NaCl ve CaCl ₂ tuzları kaldırmak için en az üç kez alışverişi sağlamak.
7. Belirlemek doğru kitle (yani ± 1 Da) protein electrospray iyonlaşma kullanarak ilgi kütle spektrometresi ^{48 , 49}. Cys thiol 281.3 Da protein eklemek için methanethiosulfonate kimyasal üzerinden her kovalent glikoz katkısı bekliyoruz kitle (yani glikoz-5-MTS için 360.4 Da eklemek ve ₂ bırakarak grup böylece sırasında kovalent 79.1 Da CH ₃ için çıkarmak ek).

5. Çözüm NMR modif değerlendirilmesiication verimliliği ve yapısal tedirginlikler.

1. Emin olun değiştirilmiş konsantrasyonu protein > glikoz ek ve son arabellek exchange sonra 100 mikron. EFSAM için protein konsantrasyonu 280 UV yok olma katsayısı kullanarak tahmin 1.54 (mg mL ^{- 1}) cm ^{- 1} nm.
2. Ek protein çözüm 60 mikron ile titremeden ve nabız kalibrasyon ve % 10 (v/v) D 4,4-dimethyl-4-silapentane-1-sulfonic asitin (DSS) ₂ O sinyal kilidi için. Yüksek sinyal gürültü kullanımı 600 μL örnekleri için 5 mm NMR frekans eşlemeli tüpler, takılı içine bir çift rezonans HCN kriyojenik sonda ile donatılmış bir en az 600 MHz Spektrometre.
3. Daha önce ayrıntılı ^{50 , 51}, sıcaklık, ¹ H ve ¹⁵ N süpürme genişlikleri, geçici ve artış olarak standart ¹ H - ¹⁵ N HSQC spectra toplamak belirli örnek için uygun ayarları. EFSAM spectra, kullanımı 20 ° C, 256 ¹ H geçişler için 64 ¹⁵ N boyut artışlarla ve ¹ H ve ¹⁵ N 8.000 ve 1800 Hz olarak ayarlanmasına genişlikleri süpürme.
4. Glikozile protein spektrum edinimi ekleyin dithiothreitol (DTT) NMR örnek 15 mM son bir konsantrasyon için 1 M stoktan. DTT disülfür aracılı eki azaltma tarafından protein glikoz yan kaldırır.
5. Bir ikinci ¹ H - ¹⁵ N HSQC glikoz eki tarafından neden değişiklik verimliliği ve yapısal tedirginlikler değerlendirmek için bir başvuru spektrum sağlayan bu azaltılmış/değiştirilmemiş koşullar altında elde.
6. Daha önce ⁵² detaylı olarak NMRPipe kullanarak NMR verileri işlemek. En az işleme veri dönüştürme, aşamalı, solvent bastırma, Fourier dönüşümü ve spectra ürününün ilk görsel öğe içerdiğinden emin olun.
7. Değerlendirin değişiklik verimliliği ölçme Amid en yüksek yoğunluklarda ve CARA ⁵³ tarihinde NEASY eklentisi kullanarak değiştirilmiş ve azaltılmış spectra kimyasal shift değerleri tarafından. Glikoz ikisinde bağlı ve spectra azaltılmış Cys Amid en yüksek yoğunluğu değerlendirmek için emin olun. Cys Amid güvenilir bir şekilde her iki spectra bulunamıyor, bir okuma artıkları Cys için bitişik yoğunluklarda kullanın.
8. Verimliliği Cys-modified spektrum üzerinden Amid yoğunluğu olarak bölünmüş (yani DTT tedavi) Cys-azaltılmış spektrum üzerinden Amid yoğunluğunu tarafından Calculate 100 ile çarpılır:
   , nerede ben _M Cys-modified spektrumda Amid yoğunluğunu ve ben _R Cys-azaltılmış spektrumda Amid yoğunluğunu. Alternatif olarak, kaba etkinliği birkaç Amid tepeler üzerinde değerlendirmek:
   , verimliliği _i her biri için hesaplanan ayrı ayrı tespit verimliliği nerede kalıntı, ben ve n sayısıdır toplam hesaplamada kullanılan artıkları.
9. Kimyasal shift tedirginlikler (CSP) ¹⁵ N ve ¹ H boyutu her tepe gözlenen ve daha büyük ¹⁵ N kimyasal üst karakter aralığı kullanmak için normalize iki spectra kimyasal shift farklılıkları üzerinden hesaplamak Denklem takip:
   , nerede ΔH proton boyut ppm değişimdir ve ΔN azot boyut ppm değişimdir.

Sonuçlar

Bu yaklaşımın ilk adım mutagenesis glikoz-5-MTS EFSAM kullanılarak değiştirilebilir olabilir Cys artıkları için aday glikozilasyon kalıntılarının yok endojen Cys artıkları, hiçbir özel hususlar öncesinde yapılması gereken bu yüzden gerektirir mutagenesis. Ancak, yerel Cys artıkları açıklanan kimya gerçekleştirmeden önce değiştirilebilir sigara artıkları mutasyona gerekir. En az yerli yapı etkisi için protein ilgi bir küresel dizi hizalaması yapmak öne...

Tartışmalar

Protein glikozilasyon nerede şekerler kovalent polipeptitler öncelikle amino asit yan zincirlerine bağlantıları aracılığıyla eklenen post-translational bir değişiklik olduğunu. Memeli proteinler en çok % 50'si olan glikozile ⁵⁴, glikozile proteinler daha sonra biyomoleküler bağlama benzeşme değiştirme gelen etkileri çeşitli bir yelpazede içebileceğiniz, katlama, kanal etkinlik değiştirerek, hedefleme protein etkileyen molekülleri bozulması ve hücresel, devletlerde (

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
Phusion DNA Polymerase	Thermo Fisher Scientific	F530S	Use in step 1.3.
Generuler 1kb DNA Ladder	Thermo Fisher Scientific	FERSM1163	Use in step 1.6.
DpnI Restriction Enzyme	New England Biolabs, Inc.	R0176	Use in step 1.8.
Presto Mini Plasmid Kit	GeneAid, Inc.	PDH300	Use in step 1.16.
BL21 DE3 codon (+) E. coli	Agilent Technologies, Inc.	230280	Use in step 2.1.
DH5a E. coli	Invitrogen, Inc.	18265017	Use in step 1.9.
0.22 mm Syringe Filter	Millipore, Inc.	SLGV033RS	Use in step 2.3.
HisPur Ni2+-NTA Agarose Resin	Thermo Fisher Scientific	88221	Use in step 3.3.
3,500 Da MWCO Dialysis Tubing	BioDesign, Inc.	D306	Use in step 3.8, 3.16, 4.2, 4.5 and 4.6.
Bovine Thrombin	BioPharm Laboratories, Inc.	SKU91-055	Use in step 3.9.
5 mL HiTrap Q FF Anion Exchange Column	GE Healthcare, Inc.	17-5156-01	Use in step 3.11.
Glucose-5-MTS	Toronto Research Chemicals, Inc.	G441000	Use in step 4.1.
Vivaspin 20 Ultrafiltration Centrifugal Concentrators	Sartorius, Inc.	VS2001	Use in step 3.11, 4.2, 4.5 and 4.6.
PageRuler Unstained Broad Protein Ladder	Thermo Fisher Scientific	26630	Use in step 3.7, 3.10 and 3.15
HiTrap Q FF Anion Exchange Column	GE Healthcare, Inc.	17-5053-01	Use in step 3.12.
AKTA Pure Fast Protein Liquid Chromatrography System	GE Healthcare, Inc.	29018224	Use in step 3.14.
600 MHz Varian Inova NMR Spectrometer	Agilent Technologies, Inc.		Use in step 5.2 and 5.5.