Fare Beyin tümör Neurospheres kullanarak yerel Kromatin Immunoprecipitation

Özet

Epigenetik mekanizmalar sık tümörü değişmiş. Kromatin immunoprecipitation Kromatin yapısı ve gen transkripsiyonu düzenleyen Histon modifikasyonlar değişimler sonucu genetik değişiklikler gliyom içinde sonuçlarını incelemek için kullanılabilir. Bu iletişim kuralı yerel Kromatin immunoprecipitation fare Beyin tümör neurospheres üzerinde açıklar.

Özet

Epigenetik değişiklikler geliştirme ve tümörü ilerlemesini ve tutulabilir. Metilasyonu ve asetilasyon rehberleri ve oncogenes ve tümör bastırıcılarının düzenleyici bölgelerinde değişiklikler gen ekspresyonu değişikliklere yol ve Beyin Tümörleri patogenezinde önemli bir rol oynamaktadır. Yerel Kromatin immunoprecipitation (ChIP) değişiklikler veya diğer proteinler DNA için sıkı bir şekilde bağlı algılanmasını sağlar popüler bir tekniktir. Çapraz bağlı yongasında yerli çip, aksine hücre kovalent protein DNA'yı bağlamak için formaldehit ile kabul edilmediği. Bu avantajlı çünkü bazen çapraz sadece geçici DNA ile etkileşim ve işlevsel öneme gen yönetmelikte var mı proteinler giderebilir. Buna ek olarak, antikorlar genellikle karşı sabitlenmemiş peptidler yetiştirilir. Bu nedenle, antikor özgüllük yerli yongasında arttı. Ancak, yerel çip sadece Histon veya sıkıca bağlamak için DNA diğer proteinler eğitimi için geçerli olduğunu unutmayın tutmak önemlidir. Bu iletişim kuralı yerel Kromatin immunoprecipitation fare Beyin tümör neurospheres üzerinde açıklar.

Giriş

Epigenetik olaylar gliomas sık sık ve büyük olasılıkla tümör patogenezinde önemli bir rol oynamaktadır. Nitekim, pediatrik yüksek kalitede gliyom içinde Histon değişik H3.3 ve H3.1 kodlama genlerdeki mutasyonlar sık¹oluşur. Mutasyonlar Histon değişiklikler etkiler ve büyük epigenetik sonuçların^2,3var. İçinde ergen için yetişkin spektrum, ATRX ve sergi gibi diğer Kromatin düzenleyiciler içinde genetik değişiklik ve tekrarlayan isocitrate dehidrogenaz gen 1/2 (IDH1/2), α-KG bağımlı Histon ve DNA de-methylasaes inhibe bir mutasyon mutasyonların meydana ⁴. bu nedenle, nasıl epigenetik düzenleyicileri etkiler mutasyonlar Kromatin yapısı ve düzenleyici Histon değişiklikler, daha, buna karşılık, tümör hücreleri transcriptome dramatik bir etkiye sahip alter eğitim için kritik öneme sahiptir.

Kromatin immunoprecipitation (ChIP) genom^5,6,7epigenetik değişikliklerin etkisini değerlendirmek için kullanılan güçlü bir araçtır. Yerel yongası, Kromatin micrococcal nükleaz (MNase), faiz, protein karşı harekete geçirilen bir antikor kullanarak immunoprecipitated ile sindirmek ve DNA immunoprecipitated Kromatin karmaşık⁶sonra saf. Bu teknik yalnızca sıkı bir şekilde DNA⁶ile etkileşim proteinlerin incelenmesi için geçerlidir bu yüzden hücreleri işlem sırasında sabit değildir. Antikorlar genellikle sabitlenmemiş peptidler veya protein⁷karşı başlatılan bu yana cross-linking yokluğu antikor özgüllük yardımcı olur. Buna ek olarak, cross-linking hiçbir adım olduğundan, bu belirsiz ve değil düzenleyici^7,' i⁸geçici protein-DNA etkileşimleri sabitleme şansını azaltır. Çip Histon değişiklikler belirli bir genomik bölgesinde zenginleştirme tanımlamak için kullanılabilir. Burada, genetik olarak üretilen neurospheres (NS) yerel ChIP performans mühendislik gliyom fare modelleri için bir protokol ayrıntılı.

Protokol

Tüm yöntem tanımlamak burada kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi (IACUC) Michigan Üniversitesi tarafından onaylanmıştır.

1. nesil beyin tümörü NS ve koşullar kültür.

1. Nöral kök hücre orta (NSC) Dulbecco'nın modifiye kartal orta/F12B27 ek (1 x), N2 ek (1 x) ve antimikrobiyal bir reaktif ile hazırlayın. NSC orta insan rekombinant endotelyal büyüme faktörü (EGF) ve temel fibroblast büyüme faktörü (FGF) 20 ng/mL her son bir konsantrasyon, günü ek.
2. Beyin tümörü spontan Beyin Tümörleri⁹oluşturmak için Yenidoğan Bebeklerin lateral ventrikül hangi oncogenes veya tümör bastırıcılarının hedefleme shRNA kodlama plazmid enjekte edilir uyuyan güzel transposon sistemini kullanarak fare neden. Bir fare ile bioluminescence görüntülemede doğruladı büyük bir tümör ile seçin.
   Not: Kullanılan uyku güzellik Transposon sistemi ve plazmid yapıları hakkında daha ayrıntılı bilgi-ebilmek bulunmak içinde Calinescu vd. ⁹.
   1. Fareler görüntüye intraperitoneally 26 gauge iğne kullanarak 30 mg/mL biyoluminesans solüsyonu 100 µL enjekte.
   2. 5 dk sonra biyoluminesans, enjeksiyon anestezi için % 2 isoflurane ayarla oksijen/isoflurane akışı ile bir anestezi odası kullanarak hayvan.
   3. Ne zaman hayvanlar anestezi (genellikle 2-3 dk), hayvanlar için % 2 isoflurane ayarla oksijen isoflurane bioluminescence odasında yerleştirin. Hayvanlar 5 dk daha uzun süre anestezi altında olması durumunda, bir oftalmik merhem anestezi altında iken kuruluk engellemek için kullanın.
   4. Fareyi kullanarak bir vivo içinde görüntüleme sistemi aşağıdaki parametreler ile optik görüntü: otomatik pozlama, büyük binning ve diyafram f = 1. Büyük bir tümör düşünmek için bir bioluminescence parametresidir > 10⁶ fotonlar/s/cm²/sr.
3. Ötenazi isoflurane anestezik inhalasyon kapalı odasında aşırı dozda fareyle kontrol tarafından ayak çimdik hayvan anestezi ve fare başını kesmek.
4. Beyin ayıklamak ve Calinescu vd. daha önce açıklandığı gibi incelemek ⁹.
5. Beyin bir 10 cm Petri kabına yerleştirin. İndüklenen tümör floresan bir protein ifade eder, uygun floresan kanal ve 0.3 X büyütme, bir floresan mikroskop dissekan kümesini kullanın aksi takdirde tanımlamak tümör kitle doku renk ve doku farklılıkları tarafından. Neşter ve forseps normal beyin tümörü dokusundan ayırmak için kullanın.
6. Tümör küçük parçalara Petri kabına kıyma. NSC orta 300 µL ile 1,5 mL tüp disseke tümör yerleştirin.
7. Konik microcentrifuge tüp duvarlar hafifçe tümör homojenize uygun bir tek kullanımlık plastik Pelet havaneli kullanın. Hücre dekolmanı orta 1 mL ekleyin ve 37 ° C'de 5 min için örnek kuluçkaya
   Not: Bazı hücreler bir havaneli ile kullanımı öldürebilir. Okuyucu hücre canlılığı en üst düzeye çıkarmak istiyorsa, bir havaneli ile kullanımı atlanabilir.
8. Adım 1.7 70 µm hücre süzgeç aracılığıyla hücre süspansiyon geçmek ve süzgeç NSC Orta 25 mL ile yıkayın.
9. 300 x g oda sıcaklığında 5 min için de süspansiyon santrifüj kapasitesi, süpernatant dikkatle boşaltmak ve Pelet NSC orta 6 mL yeniden askıya alma.
10. Tümör hücre süspansiyon adım 1.9 T-25 kültür şişesi içine plaka ve doku kültürü kuluçka % 95 hava ve % 5 CO₂atmosferiyle 37 ° C'de kültür. Genellikle 3 gün sonra bazı ölü hücreleri, yapıştırılan hücrelere ve ortamda float NS oluşturan bazı hücreler bir karışımı olacak.
11. Hücre süspansiyon 15 mL konik tüp içine aktarmak, yalnızca bir micropipette kullanarak alt lavabo hücreleri toplamak ve onları yeniden bir T-75 doku kültürü şişesi plakası.
12. Nispeten yüksek yoğunluklu (1-3 X 10⁶ hücrelerde bir T-25), hücreleri korumak. Konfluent olduklarında hücreleri geçiş.
    Not: Confluency küreler boyutu tarafından belirlenir. Siyah büyük küre ortalaması ki merkezi ölü hücreleri ve hücre hemen passaged belirtmek merkezleri.
13. Büyüme faktörleri ekleyin (EGF ve basic-FGF; 20 ng/mL her) üç günde. Hücreleri birleşmesi ve Orta döner ışık turuncu değilse orta değiştirin.
14. Orta değiştirmek için eski orta toplamak ve 300 x g 5 min için oda sıcaklığında, santrifüj kapasitesi ve hücre Pelet 1.1 adımda belirtilen konsantrasyon, EGF ve FGF ile desteklenmiş NSC ortamda yeniden askıya alma.
    Not: küreler, eğer orta-yüksek confluency, ama hazır değilim pasajlı (küre boyutu olan bir çapı < 100 µm ile küçük), o zaman Pelet iki şişe bölebilirsiniz.
15. Hücreleri geçiş için 300 x g oda sıcaklığında 5 min için de hücreleri santrifüj kapasitesi, süpernatant dikkatle boşaltmak ve hücre dekolmanı orta 37 ° C'de 5 min için hücrelerde kuluçkaya
    1. Dengeli tuz solüsyonu 5 mL seyreltik dekolmanı Orta olarak ekleyin ve 300 x g oda sıcaklığında 5 min için de santrifüj kapasitesi.
    2. Süpernatant dikkatle boşaltmak, hücre Pelet 18 mL NSC orta resuspend ve süspansiyon eşit üç T-25 şişeler bölmek.
16. Hücre aliquots dondurmak için hücreleri olduğu gibi adım 1,15 ayırmak ve 1 mL aliquots % 90 ile % 10 Dimetil sülfoksit bir fetal sığır serum hücrelerde Don. Yavaş yavaş buz 10 min için hücreleri yerleştirerek, daha sonra hücreleri-20 ° C-30 dk, tutmak hücreleri serin ve-80 ° C için 1 gün. Ertesi gün, hücreleri bir sıvı azot depolama kabına aktarın.

2. yerel çip

1. Kromatin hazırlık
   1. NS Konfluent olana türetilmiş NS stokunun yaptıktan sonra bir T-75 NSC orta bir doku kültürü kuluçka 37 ° C'de 15 ml % 95'i hava ve % 5 CO₂ bir atmosfer ile NS kültür. Bir Konfluent T-75 plaka 3-5 X 10⁶ hücre ortaya çıkarır.
   2. Hücreleri Konfluent olduğunda, 300 x g 5 min için de NS santrifüj kapasitesi, süpernatant dikkatle boşaltmak ve hücre ayrılma orta 1 mL ekleyin. 5 dk. eklemek 5 mL orta için 37 ° C'de hücreler kuluçkaya ve hemasitometre¹⁰kullanarak hücreleri saymak.
      Not: 1 x 10⁶ hücre immunoprecipitation (IP) tepki ihtiyaç vardır. Önceden bağışık serum veya IgG denetimi de dahil¹¹olması gerektiğini unutmayın.
   3. Bir 1.5 mL microcentrifuge tüpü 300 x g 5 min için de NS santrifüj kapasitesi, süpernatant dikkatle boşaltmak ve NS Pelet 1 mL dengeli tuz solüsyonu ile yeniden askıya alma ve süspansiyon düşük protein bağlayıcı 1.5 mL microcentrifuge tüpler için transfer.
   4. 300 x g santrifüj NS 5 min için süpernatant dikkatle boşaltmak ve sindirim arabelleği (50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 1 mM CaCl₂, % 0,2 polietilen glikol octylphenyl eter) 95 µL hücre Pelet proteaz ile desteklenmiş 1 x 10⁶ hücre başına yeniden askıya alma önleyici bir yüksek konsantrasyon (1: 100) kokteyl. Hemen damlalıklı hücreleri yukarı ve aşağı topaklanma önlemek ve herhangi bir kabarcıklar oluşturmaktan kaçının.
   5. MNase "1 x" stok olarak sevk edilecek 1 mg/mL solüsyon (1.15 birimleri /-20 ° C'de depolanan µL,) yapmak için % 50 gliserol resuspend. Yapmak bir "0.1 x" hisse senedi % 50 gliserol ile ikinci bir 1:9 seyreltme yaparak (e.g., 900 µL "1 x" MNase ve % 50 gliserol 100 µL) ve -20 ° C'de saklayın
   6. Mix 5 µL olan "0.1 x" MNase ve sindirim arabelleği 145 µL. Enzim buz üzerinde her zaman tutun. 1 x 10⁶ hücre başına sindirim arabellek içinde seyreltilmiş MNase 5 µL ekleyin. Mix ve 37 ° C Blok tam olarak 12 dk. işlemi için tüp yerleştirmek için tüp 12 dk bir doğru kuluçka süresi sağlamak için teker teker örnekleri bir fiske.
   7. 10 10 µL eklemek MNase durdurmak arabellek (110 mM Tris-HCl, pH 8.0, 55 mM EDTA) 1 x 10⁶ hücre başına x. Örnekleri buz bu noktadan itibaren saklanmalıdır.
   8. 110 µL "2 x RIPA tampon" Ekle (280 mM NaCl, % 1,8 polietilen glikol octylphenyl eter, % 0,2 Sodyum Lauryl Sülfat (SDS), %0.2 Na-deoxycholate, 5 mM etilen glikol-bis(β-aminoethyl ether)-N, N, N', N'-tetraacetic asit (EGTA); 4 ° C'de depolanan) ile takıma proteaz inhibitörü yüksek konsantrasyon (1: 100) 1 x 10⁶ hücre başına kokteyl. Karıştırmak için tüp fiske.
   9. Bir microfuge 4 ° C'de 15 dakika tüpler santrifüj kapasitesi ve 1700 x g. süpernatant (düşük protein bağlayıcı microcentrifuge tüpler artık gerekli olmayan) bir yeni düzenli 1.5 mL microcentrifuge tüpler için Transfer ve buz üzerinde saklayabilirsiniz. Pelet atmak.
2. Immunoprecipitation (IP)
   1. Mix protein A ve 1:1 oranında Protein G manyetik boncuklar. Her IP için boncuk 25 µL hazırlayın.
   2. 1 mL RIPA arabelleği ekleyerek boncuk yıkayın (10 mM Tris pH 8.0, 1 mM EDTA, 140 mM NaCl, % 1 polietilen glikol octylphenyl eter, % 0,1 SDS, % 0,1 Na-deoxycholate; 4 ° C'de depolanan) düşük konsantrasyon (1: 1000), proteaz inhibitörleri ile desteklenmiştir.
   3. Bir mıknatıs boncuk çamaşır eriyik--dan ayırmak ve yıkama çözüm (yaklaşık 1 dakika) dikkatle boşaltmak izin vermek için kullanın. İki kez yıkama adımı gerçekleştirin.
   4. Boncuk proteaz inhibitörleri (1: 1000) ile desteklenmiş RIPA arabellek kullanarak özgün birimi için yeniden askıya alma.
   5. Gerekirse, seyreltik her IP 100-200 hacmi böylece proteaz inhibitörleri (1: 1000) ile desteklenmiş RIPA tampon kullanarak Kromatin µL. rezerv Kromatin IP giriş için kullanılan hacminin % 10.
      Not: IP 200 µL kullandıysanız, örneğin, seyreltilmiş Kromatin 20 µL giriş için rezerve edilmesinin gerekip. Dört IP'leri toplam için toplam Kromatin birim için 820 µL seyreltilmiş.
   6. Giriş hazırlayın. İndinavir K (0,5 mg/mL) giri ile takıma 100 µL TE arabelleği (10 mM Tris-HCl pH 8.0, 1 mM EDTA) ekleyin ve giriş için 1 h 55 ° C'de kuluçkaya.
      Not: Adımları 2.2.6-2.2.7 2.3.4 ve 2.4.1 adımları ile birlikte gerçekleştirilir.
   7. Üreticinin yönergelerini izleyerek bir PCR arıtma kit kullanarak giriş arındırmak ve 50 µL Seti'nde sağlanan elüsyon arabelleği elute.
   8. Microvolume Spektrofotometre kullanarak giriş konsantrasyonu ölçmek ve sonuçları bir defterde kaydedebilirsiniz. Elüsyon arabelleği kiti ile boş.
      Not: fare neurospheres, biz yaklaşık 6 µg DNA'ın her IP için kullanılır.
   9. Üzerinde % 1 jel giriş veya standart ayarları kullanarak bir DNA Bioanalyzer üzerinde 1 µL yüklenmesine. Kalan kullanım için aşağı akım uygulamalarda girişi olarak saklamak.
   10. 10 µL yıkanmış protein A & G manyetik boncuklar eklemek için her IP ve IP 4 ° C'de 1 h için kuluçkaya
       Not: Örneğin, üç IP için 30 µL protein A & G manyetik boncuklar ekleyin.
   11. Örnekleri üzerinde bir mıknatıs yerleştirmek ve boncuk ayırmak izin verir. Kromatin yeni 1,5 mL tüp içine önceden belirlenmiş miktar aktararak bölün.
   12. Antikor ekleyin ve kapaklar buharlaşma önlemek için plastik parafin film ile sarın. Gecede 4 ° C'de örnekleri 20 RPM döndürme kuluçkaya.
       Not: Konsantrasyon ampirik olarak aşağıdaki üretici önerileri tespit edilmelidir.
   13. Ertesi gün, bir mini santrifüj oda sıcaklığında, 2000 x g, 10 için kullanarak tüpler spin s. Daha sonra 10 µL boncuk her IP ekleyin ve 3 h 4 ° C'de 20 RPM döndürme için IP kuluçkaya.
3. IP yıkama ve Protein sindirimi
   1. Düşük konsantrasyon (1: 1000) her IP, proteaz inhibitörleri ile takıma RIPA arabelleği 150 µL ekleyin ve IP 5 dk. yer 20 RPM döndürme 4 ° C'de örnek manyetik bir stand üzerinde kuluçkaya ve ayırmak manyetik boncuklar. Bir damlalıklı süpernatant kaldırmak için kullanın. Bu tep beş yıkar yineleyin.
   2. LiCl arabelleği 150 µL eklemek (250 mM LiCl, 10 mM Tris pH 8.0, 1 mM EDTA, % 0.5 NP-40, % 0.5'na-deoxycholate; mağaza 4 ° C'de) düşük konsantrasyon (1: 1000) her IP, proteaz inhibitörleri ile desteklenmiş ve IP 5 dk. yer örnek 20 RPM döndürme 4 ° C'de kuluçkaya bir manyetik üzerinde durmak ve ayırmak manyetik boncuklar sağlar. Bir damlalıklı süpernatant kaldırmak için kullanın.
   3. Soğuk TE (proteaz inhibitörleri) 150 µL ekleyin ve 5 dk. yer 20 RPM döndürme ile 4 ° C'de örnek örnek manyetik bir stand üzerinde kuluçkaya ve ayırmak manyetik boncuklar. Bir damlalıklı süpernatant kaldırmak için kullanın.
   4. Son yıkama adım sonra örnek 100 µL İndinavir K (0,5 mg/mL) ile desteklenmiş TE arabelleği yeniden askıya ve örnek için 1 h 55 ° C'de kuluçkaya.
4. DNA arıtma ve çip nicel gerçek zamanlı PCR (qPCR)
   1. İmmunoprecipitated DNA PCR arıtma seti kullanarak arındırmak. Her örnek Takımı'ndan DNA bağlayıcı arabelleğe eklenmesi sonra tüp üzerinde bir mıknatıs yerleştirmek ve sonra manyetik boncuklar toplama, transfer kadar süpernatant Temizleme sütun için bekleyin. Üreticinin yönergeleri izleyin ve 50 µL Seti'nde sağlanan elüsyon arabelleği elute.
   2. IP başarılı olup olmadığını denetlemek için bir qPCR gerçekleştirin. İdeal olarak, astar pozitif ve negatif kontrol bölgeler için tasarlanmış olması.
      Not: bir IP H3K4me3 ve H3K27me3 ile gerçekleştirilen için örneğin, aşağıdaki örnekleri qPCR üzerinde çalıştırılması gerekir: H3K4me3, H3K27me3 ve çip DNA, IgG giriş DNA ve H3K4me3 ile zenginleştirilmiş için bölgelerin primerler kullanılarak bir şablon kontrol (NTC) (pozitif kontrol) ve H3K4me3 ile zenginleştirilmiş için bölge (negatif kontrol); aynı şekilde, H3K27me3 için.
   3. QPCR¹²gerçekleştirmek için standart iletişim kuralları izleyin. Kısaca, bir qPCR SYBR yeşil ana karışımı, her ileri ve ters astar 10 µM çalışma konsantrasyonu 0.5 µL ve ChIP veya giriş DNA 2 µL kullanarak gerçekleştirin. Bir gerçek zamanlı PCR sistemi kullanarak plakaları okuyun. Astar dizileri Tablo 2' de verilmektedir. Gapdh astar dizileri üzerinden Hwang ve ark. kullanılan¹³yaşındaydın.
   4. ChIP verileri analiz giriş göre Yani, yüzde giriş yöntemi (% IP)¹⁴. Aşağıdaki formülleri kullanarak giriş yüzdesini hesaplamak:
      Giriş düzeltilmiş ortalama ct (giriş) =-₂(DF) oturum
      DF seyreltme faktörü başlangıç giriş nerede ve
      DF IP hacmi = / giriş hacmi
      % IP 100 × 2 = ^ (giriş - Ct (IP) ayarlanabilir)
      nerede Ct eşik faktördür.

Sonuçlar

Tümör Beyin tümör hücreleri Katushka olumlu nerede bir beyin tümöründen üretilen NS şematik gösterimi şekil 1' de sunulmuştur. Şekil 2 tüm ChIP tekniği, şematik bir gösterimidir. Şekil 3 gösterir Kromatin beyin tümörü NS gelen temsilcisi sonuçlarını MNase ile 12 dk mono, di- ve tri-oluşturarlar çoğunluğu oluşturan sindirilir. ChIP, ardından bir qPCR yonga üzerinde ger...

Tartışmalar

Burada sunulan Protokolü NS genetiği Beyin Tümörleri türetilen yerel çip gerçekleştirileceği kullanıcı sağlayacaktır. ChIP cross-linking aksine, bu iletişim kuralı için sıkı bir şekilde DNA⁶ile ilişkilendirmek proteinlerin çalışma sınırlıdır. Kullanılan hücre sayısını gerektiği şekilde değiştirilebilir ve protokol ölçeklendirilebilir. Biz IP başına 1 X 10⁶ hücre kullanılan, ancak, yerel ChIP kadar az 4 x 10⁴ hücreleri

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
Agilent 2100 Bioanalyzer	Agilent	G2946-90004	bioanalyzer
AccuSpin Micro 17R, refrigerated	Fisher Scientific	13-100-676
C57BL/6	Taconic	B6-f	C57BL/6 mouse
Calcium Chloride	Aldrich	22350-6	buffer reagent
D-Luciferin, Potassium Salt	Goldbio	LuckK-1g
DiaMag1.5 magnetic rack	Diagenode	B04000003	for magnetic bead washes
DiaMag Rotator EU	Diagenode	B05000001	rotator
DMEM/F-12	Gibco	11330-057	NSC component
Dynabeads Protein A	Thermo Fisher Scientific	10001D	protein A magnetic beads
Dynabeads Protein G	Thermo Fisher Scientific	10003D	protein G magnetic beads
EGF	PeproTech	AF-100-15	prepare 20 μg/mL stock in 0.1% BSA and aliquot.
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)	Sigma	E-4884	buffer reagent
ethylene glycol-bis(β-aminoethyl ether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid) (EGTA)	Sigma	E-4378	buffer reagent
Fast SYBR Green Master Mix	Applied Biosystems	4385612	qPCR reagent
Fetal Bovine Serum	Gibco	10437028	for freezing cells
FGF	PeproTech	100-18b	Prepare 20 μg/mL stock in 0.1% BSA and aliquot.
Forceps	Fine Science Tools	11008-13	for dissection of tumor
Glycerol, MB Grade	EMD- Millipore	356352
H3K4me3	Abcam	Ab8580
H3K27me3	Millipore	07-449
HBSS	Gibco	14175-103	balanced salt solution
Fluriso	VETone	501017	inhalation anesthetic
Ivis Spectrum	Perkin-Elmer	124262	in vivo optical imaging system
Hyqtase	HyClon	SV3003001	cell detachment media
Lithium Chloride	Sigma	L8895	buffer reagent
Low binding microtubes	Corning Costar	CLS3207	low protein binding microcentrifuge tube
Microcentrifuge tube	Fisher	21-402-903	regular microcentrifuge tube
Micrococcal Nuclease	Thermo Fisher Scientific, Affymetrix	70196Y	each batch may differ; purchase sufficient amount for experiments and aliquot.
N2	Gibco	17502-048	NSC component
Normal Rabbit IgG	Millipore	12-372
Normocin	Invivogen	NOL-36-063	anti-microbial agent, use at 0.1 mg/mL.
NP-40 (Igepal CA-630)	Sigma	18896-50ML	buffer reagent
Kimble Kontes Pellet Pestle	Fisher Scientific	K749515-0000
Protease Inhibitor Cocktail	Sigma-Aldrich	P8340	aliquot and store at -20 °C.
Protinase K	Sigma-Aldrich	P2308	make 10 mg/mL stock in water; aliquot and store at -20 °C.
QIAquick PCR Purification Kit	Qiagen	28104	DNA purification kit
Scalpel	Fine Science Tools	10007-16	for dissection of tumor
Sodium Chloride	VWR	0241-5KG	buffer reagent
Sodium Deoxycholate	Sigma-Aldrich	D670-25G	buffer reagent
Sodium Dodecyl sulfate (SDS)	Sigma	L-4390	buffer reagent
Tris Base	Thermo Fisher Scientific	Bp152-1	buffer reagent
Triton X-100	Thermo Fisher Scientific	BP 151-500	polyethylene glycol octylphenyl ether
Standard Mini Centrifuge	Fisherbrand	12-006-901	standard mini centrifuge
SZX16 microscope	Olympus	SZX16	flourescent dissecting microscope
ViiA 7 Real-Time PCR System with Fast 96-Well Block	Applied Biosystems	4453535
Nanodrop One	Thermo-Fisher Scientific	ND-ONEC-W