Yapma gen tabancası mermi (GOLD) <ol><li> 100X PVP (0.5mg/ml) 100% EtOH olun. </li><li> BioRad 1.6 Mikron microcarrier altın, 30 mg tartılır ve 1.5 ml Eppendorf tüp içine yerleştirin. </li><li> 0.5-3 mg / mg plazmid altın bir konsantrasyon vermek için gerekli plazmid miktarını hesaplayın ve altın microcarriers ile plazmid tüpün içine yerleştirin. Gerekirse birkaç plazmid birleştirin. </li><li> Distile su ile 100 ul plazmid hacim kazandırın. </li><li> Tüpe 100 ul 0.05M spermidin ekleyin. Vorteks tüp 30 saniye. </li><li> Vortex tam hızda 1 dakika. 3-5 dakika sonikasyon .. </li><li> 15 dakika boyunca Biorad PDS-1000/He aparat Tefzel boru uzunluğu uygun bir kurulayın. </li><li> Sonication sonra, tam hızda 1-2 dakika karıştırın. Vorteks sırasında tüp açılacak izin yavaş yavaş hız azaltın. </li><li> Vorteks ise tüp damlasına kadar bilge, 1 M CaCl yavaş yavaş 2 100 ul ekleyin . </li><li> 10 dakika boyunca oda sıcaklığında tüp bırakın. </li><li> 5 mikron filtre olun. <ol><li> Iki 5ml iğnesiz şırınga alın. </li><li> Piston çıkarın ve siyah kapaklar ayırmak. Küçük bir makas alarak, bir halka vermek için siyah kapak bir parçası kesti. Net iki yüzük diğer piston tekrarlayın. </li><li> Sandviç 5 mikron (Küçük Parça, Inc naylon filtre, ½ inç çapında) iki halkaları arasında, filtre, sandviç ve şırınga ucu içine itin. </li><li> 50ml erlene üzerinde Dangle şırınga. </li></ol></li><li> 10 dakika sonra, 30 saniye boyunca tüp vorteks. </li><li> 30 saniye boyunca tüp Santrifüj ve pelet kaydetmek. </li><li> Pelet 100% EtOH 1 ml ekleyin. Pelet ve vorteks 30 saniye kadar kırmak için pipet kullanın. 30 saniye Spin ve EtOH kaldırmak. 2 kez daha tekrarlayın. </li><li> (Ucu ile break up) pelet% 100 EtOH 1 ml ekleyin. 5 mikron filtre içine koyun ve 50 ml konik tüp içine yerçekimi ile akış sağlar. Tüp yıkayın veya akış yardımcı gerektiği gibi EtOH kullanın. </li><li> 5-10 dakika santrifüj 2000rpm 50ml tüp dönerler. Süpernatant, kaydetmek pelet çıkarın. </li><li> 800μl-1.5ml% 100 EtOH ve buna karşılık gelen 8 ul-15 ul PVP çözümü eklemek için, gerekli microcarriers istenen yoğunluğuna bağlı. </li><li> Swirl ve Biorad PDS-1000/He aparat hemen gidin. </li><li> Biorad PDS-1000/He aparat <ol><li> Kuruma tüp N2 gaz tankı bağlayan tüp çıkarın </li><li> Tefzel boru kurutma makineden çıkarın </li><li> 50ml konik tüp içine bir ucunu, bir şırınga ve hortumun diğer ucuna takın. Tüpün ortasında kahverengi bir bulamaç Suck. </li><li> Makinenin içine tüp geri takın. </li><li> 4 dakika bekleyin (rotasyon) </li><li> 4 dakika sonra, microcarriers rahatsız değil emin olun, yavaş ve dikkatli EtOH emmek. </li><li> Tüp 1 dakika çevirin. </li><li> 1 dakika sonra, N 2 gaz tankı bağlayan tüp kurutma tüpüne bağlamak ve 15 dakika boyunca tüp kurumaya bırakın. </li></ol></li><li> 15 dakika sonra, bir exsiccator 4 ° C&#39;de hemen veya depolanmış olması bullet boyutu boru kesti. Bullets 3 ay kadar saklanabilir. </li></ol> Gen tabancasının hazırlanması <ol><li> Bir kartuş içine yerleştirin mermi. Retinanın her parçası 1-3 mermi ile çekilebilir. </li><li> Gen tabancası kartuşu takın ve helyum kaynağı silah takın. Basınç 110 Psi ayarlayın. </li></ol> Ortam hazırlanması <ol><li> Diseksiyon orta <table style="width: 229px; height: 157px;" border="0"><tbody><tr><td> 1 şişe Ames solüsyonu (Sigma, 8.8g) </td></tr><tr><td> 1.9 gram sodyum bikarbonat </td></tr><tr><td> -Glutamine (1:100) (Gibco / Invitrogen 10 ml% 1 pen / strep / L) </td></tr><tr><td> 990 ml distile su 1L </td></tr><tr><td> ------------------------------- </td></tr><tr><td> 1 Litre </td></tr></tbody></table> </li><li> 0.22 mikron filtre kullanılarak diseksiyon orta Filtre. </li><li> Kuluçka orta (500ml) <table style="width: 283px; height: 157px;" border="0"><tbody><tr><td> 485 ml süzülmüş diseksiyonu medya </td></tr><tr><td> 5 ml% 1 N2 takviyesi (Gibco / Invitrogen) </td></tr><tr><td> 10ml% 1 at serumu (Sigma) </td></tr><tr><td> 500 ul fenol kırmızısı </td></tr><tr><td> -------------------------------------------------- - </td></tr><tr><td> 0,5 L </td></tr></tbody></table> </li><li> 0.22 mikron filtre kullanarak kuluçka orta Filtresi. </li><li> Bubble O 2 retina hasat protokolü başlamadan önce 15 dakika boyunca diseksiyon ortama. </li></ol> Retina inkübasyon odaları hazırlanması <ol><li> Kaputun altında, 25 ml inkübasyon orta birkaç 60 mm derin yemekleri (kuluçka odaları, Nunc) doldurun. Yemeklerin sayısı ret sayısı bağlıdır.Inas gerekli. </li><li> Her bir filtre stand derin bir çanak içine yerleştirin. Stand Sadece çok ipucu batık olmamalıdır. </li><li> Retinanın hazır olana kadar tüm derin yemekleri inkübatör içine yerleştirin. </li><li> Iki adet 100 mm petri kaplarına doldurun ve diseksiyon tezgah getirmek. </li></ol> Tavşan retina hazırlanması <ol><li> Prosedürlere göre bir tavşan Kurban. Aşağıda bir başlık altında yapılacak bulunmamış. </li><li> Açılı makas, gözü bağlı membranlar ve optik sinir kesme, tavşan gözü sokete gözün arkasına yerleştirin. </li><li> Göz yavaşça kaldırın ve oksijenli diseksiyon medya ile yıkayın. </li><li> Göz (kornea yukarı bakacak şekilde) bir göz dilimleyiciyi kuyunun içine yerleştirin ve kapağını kapatın. </li><li> Kapağı altında yatay bıçak yerleştirin. Tek bir düzgün hareket, bir göz fincan bırakarak, gözün kornea kesmek boyunca bıçak çizin. </li><li> Forseps kullanarak, gözün dilimleyiciyi retina kaldırmak ve bir filtre kağıdının üzerine yerleştirin. </li><li> Vitreus ve lens kopmuş optik sinir yakınındaki bir alanda sıkma ve bir filtre kağıdı üzerinde geriye doğru çekerek çıkartın. Hemen hemen tüm vitreus kaldırılır ve göz fincan deflate görünene kadar birkaç kez tekrarlayın. </li><li> Göz bardak yıkamak için diseksiyon medya ile bir petri kaplarına yerleştirin. </li><li> Adet istenilen sayıda (en fazla 5 adet) içine göz fincan kesin. </li><li> Göz fincan tek parça alın ve mikroskop altında yerleştirin. </li><li> Forseps kullanarak retinanın kenarına hafifçe birlikte sklera ve koroid Kelepçe. Diğer elinizle, sağ koroid ve retina arasında ince bir fırça fırça kullanın. </li><li> Müstakil hale gelinceye kadar kullanarak, kısa ve nazik hareketlerle kapalı retina koroid kızdırmak. </li><li> 1 inç, steril bir transfer pipet kapalı kesin. Inkübasyon orta yıkamak için bir petri içine retina ve emmek için bunu kullanın. </li><li> 1 inç ile başka bir steril transfer pipet kullanarak 0,4 mikron Millicell filtresi (: PICMORG50 Millipore, Kedi No) üzerine retina transfer dikkatlice kesti. </li><li> Ganglion hücre yüzü yukarı bakacak şekilde retina yönlendirmek için bir fırça kullanın. </li><li> Retinanın retina kenarlarını hafifçe fırçalama düzleştirin. Ganglion hücre tabakası fırça ile mümkün olduğunca dokunmadan en aza indirin. </li><li> Bir transfer pipet yardımıyla filtre fazla orta çıkarın. </li><li> Forseps kullanarak, değiştirilmiş bir suctioner üzerine filtre transfer. Suctioner filtre tüm inkübasyon ortamı kaldırmak için 2-3 kez çizin. </li></ol> Gen gunning ve retinanın inkübasyon <ol><li> Bir başlık altında, 60 mm derinliğinde yemekler (kuluçka odaları), filtre standları üzerine retina içeren filtreleri her yerde. </li><li> Orta, alt filtre ile temas ve orta retina üzerine filtre taraf üzerinde dökmeyin olduğundan emin olun. Bu filtre, retina ve orta arasında bir arayüz olarak hareket etmelidir. </li><li> Retinanın her parça iki mermi ile vur. Doğrudan doku üstünde yeri gen tabancası, yaklaşık 3-4 cm uzakta. </li><li> 35 - 37 ° C inkübatör bir çalkalayıcı üzerine tüm kuluçka odalarına yerleştirin. </li><li> Inkübasyon ortamı her gün değiştirin. Retinanın en fazla 6 gün inkübe edilebilir. </li></ol>

<ol>
	<li>Landreth, . B. W., Agranoff, N. R., Smalheiser, S. M., Crain, M. B., Bornstein, R., Adler, P. J., Magistretti, A. G., Hyndman, W. J., Shoemaker, H., Rehm, T., Schafer, H., Betz, S. U., Kim, H., Takahashi, A. R., Caffe, A., Soderpalm, T., van Veen, H. C., Wong, S., Thompson, D. Y., Yu, S. J., Cringle, V. A., Alder, S. J., Taylor, G. M., Seigel, A. R., Caffe, P., Ahuja, B., Holmqvist, S., Azadi, J., Forsell, I., Holmqvist, J., Hatakeyama, R., Kageyama, S. S., Zhang, X. Y., Fu, C. J., Barnstable, S. W., Wang, X., Mu, W. J., Bowers, W. H., Klein, T., Inoue, M., Hojo, Y., Bessho, Y., Tano, J., Lee, R., Kageyama, A., Kretz, S. H., Hermening , S., Isenmann , I., Liljekvist-Larsson, K., Johansson, B., Reidel, W., Orisme, T., Goldmann, W. C., Smith, U., Wolfrum, H., Xin, J. A., Yannazzo, R. S., Duncan, E. V., Gregg, M., Singh, P., Koulen, S. A., Johnston, D. C., Tang, D. C., Lo, A. K., McAllister, K. a. t. z., LC, L. E., Rajagopalan, J. S., Malter, A. K., McAllister, W. -. B., Gan, J., Grutzendler, W., Wong, R., Wong, J., Lichtman, H., Sato, S., Hattori, S., Kawamoto, I., Kudoh, A., Hayashi, I., Yamamoto, G., Zhang, M. E., Selzer, R. L., Sohn, M. T., Murray, K., Schwarz, J., Nyitray, P., Purray, A. P., Franko, J. A., O'Brien, M., Holt, G., Whiteside, S. C., Lummis, M. H., Hastings, L., Klimaschewski, W., Nindl, M., Pimpl, P., Waltinger, K., Pfaller, P., Kettunen, J., Demas, C., Lohmann, N., Kasthuri, Y., Gong, R. O., Wong, N., Gamper, M. S., Shapiro, M. J., Wirth, P., Wahle, J., O'Brien, S. C., Lummis, A. M., Benediktsson, S. J., Schachtele, S. H., Green, M. E., Dailey, L., Chow, E. M., Levine, T. A., Reh, R. L., Rockhill, F. J., Daly, M. A., MacNeil, S. P., Brown, R. H., Masland, W., Sun, N., Li, S., He, W., Sun, N., Li, S., He, R. C., Stacy, R. O., Wong, E., Strettoi, V., Pignatelli, C., Rossi, V., Porciatti, B., Falsini, V., Pignatelli, E., Strettoi, V. P., Connaughton, D., Graham, R., Nelson, P. H., Edqvist, F., Hallbook, T. C., Jakobs, R. T., Libby, Y., Ben, S. W., John, R. H., Masland, Y., Qin, G., Xu, W., Wang, R., Roizenblatt, J. D., Weiland, S., Carcieri, G., Qiu, M., Behrend, M. S., Humayun, A., Koizumi, G., Zeck, Y., Ben, R. H., Masland, T. C., Jakobs, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Explant+culture+of+adult+goldfish+retina:+a+model+for+the+study+of+CNS+regeneration.">Explant culture of adult goldfish retina: a model for the study of CNS regeneration.</a> Brain Res. 161, 39-55 (1979).</li></ol>

1. Bu yöntem ile ne yapabilirim? <ul><li> Hücre morfolojisi açıkça bakın. </li><li> Bunları kaydetmek için Etiket hücreleri. </li><li> Eksprese PSD95 gibi proteinler, ama aynı zamanda hücre yanıtı modüle diğer proteinlerin, örneğin iyon kanalları, reseptörler. </li><li> Hızlı inhibitör RNA&#39;lar. </li></ul> 2. Ne kadar süre yetişkin retina tutabilir mi? <ul><li> 4 gün yetişkin tavşan için hiç sorun değil. Altı gün sonra hücreler &quot;hasta&quot; bakmak, yani aksonlar geri çekmek, güvenilmez h...

organotypic culture of adult rabbit retina

Fonksiyonel sinir dokularının Organotipik kültür sistemleri nörobiyolojik araştırma önemli araçlardır. İdeal olarak, böyle bir sistemin görüntüleme teknikleri, genetik manipülasyon ve elektrofizyolojik kayıt ile uyumlu olmalıdır. Burada hiçbir özel ekipman ve çok az bakım gerektirir yetişkin tavşan retina için basit bir interfaz doku kültürü sistemi mevcut. Biz tavşan retina ve parçacık GFP veya retina ganglion hücrelerinin içine Subselüler belirteçleri çeşitli kodlama plazmid aracılı gen transferi diseksiyon ve inkübasyon göstermektedir. Tavşan retina, bu şekilde genel anatomik yapısı çok az değişiklik ya da bireysel morfolojisi ganglion ve amacrine hücreleri ile 6 gün kadar canlı tutulabilir kültür.

Watch this Scientific Journal Video about Organotypic Culture of Adult Rabbit Retina at JoVE.com

Organotypic Culture of Adult Rabbit Retina

Bu makale, tavşan retina ve parçacık GFP veya retina ganglion hücrelerinin içine Subselüler belirteçleri çeşitli kodlama plazmid aracılı gen transferi diseksiyonu ve inkübasyon göstermektedir.

Yetişkin Tavşan Retina Organotipik Kültürü

Organotypic culture systems of functional neural tissues are important tools in neurobiological research. Ideally, such a system should be compatible with ...

organotypic-culture-of-adult-rabbit-retina

Research

JoVE Journal

Biology

11.9K Görüntüleme.  MGH - Massachusetts General Hospital. Bu makale, tavşan retina ve parçacık GFP veya retina ganglion hücrelerinin içine Subselüler belirteçleri çeşitli kodlama plazmid aracılı gen transferi diseksiyonu ve inkübasyon göstermektedir.