Parçalanmış fare diz eklemlerini bir kültür kabına yerleştirerek başlayın. Kültür ortamını aspire edin ve taze kültür ortamı ekleyin. Yıkamayı üç veya dört kez tekrarlayın.
Daha sonra bir stereo mikroskop altında, kültür ortamındaki tüm eklemleri ince uçlu cımbız kullanarak çekerek yerinden çıkarın. Kemikleri kırmamaya dikkat ederek tibiayı ve mümkün olduğunca çok sayıda damarı, tendonu ve bağı çıkarın. Numune başına iki adet 15 mililitrelik tüp hazırlayın.
Cımbız kullanarak, çıkık kemikleri yumuşak dokularla ilk tüpe aktarın. Her iki arka pençeden elde edilen her numune için, tüpe dört mililitre sindirim ortamı ekleyin. Artık hücreleri ve doku parçalarını toplamak için, kültür ortamını diseksiyon kabından ikinci 15 mililitrelik tüpe aktarın.
Ortamı oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 500 G'de santrifüjleyin. Süpernatanı çıkardıktan sonra, peleti bir mililitre sindirim ortamı ile tekrar süspanse edin. Ve bu çözeltiyi ilk 15 mililitrelik tüpe aktarın, böylece neredeyse tüm dokuyu, toplam beş mililitre sindirim ortamını içerir.
Daha sonra numuneyi bir hibridizasyon fırınında çalkalayarak 37 santigrat derecede 60 ila 120 dakika sindirin. İnkübasyondan sonra, numuneyi pipetleyerek karıştırın ve hücre çözeltisini 40 mikronluk bir hücre süzgecinden 50 mililitrelik bir tüpe süzün. Hücre süzgecinden tüpe 10 mililitre kültür ortamı ekleyin.
Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 300 G'de santrifüjleyin. Süpernatanı çıkarın ve hücre peletini 10 mililitre kültür ortamı ile yeniden süspanse edin. Santrifüjlemeyi tekrarlayın, süpernatanı atın ve peleti iki mililitre kültür ortamı ile yeniden süspanse edin.
