Bu proje Alman Araştırma Birliği (hibe HE 4578/3-1) tarafından ve kısmen FP7 AB Projesi &quot;GAMBA&quot; NMP3-SL-2010-245993 tarafından finanse edildi.

Mezenkimal Kök Hücre İzolasyon için Donör Tavşan A. hazırlanması (Ameliyathane) <ol><li> Hücreler erkek 4 aylık yaşta Beyaz Yeni Zelanda (NZW) tavşan ve yaklaşık 3 kg vücut ağırlığı izole edilmiştir. </li><li> Propofol (10 mg / kg vücut ağırlığı dozunda) ile anestezi neden ve sodyum pentobarbital (100 mg / kg vücut ağırlığı dozunda) ile kurban. </li><li> Bir elektrik kesme makinesi ile arka bacaklarda, sırt ve karnından kürk tıraş ve kürk vakum. </li><li> % 70 etanol ile iyice traş alanı dezenfekte edin. </li><li> Doku ve bağ için künt forseps, keskin bir makas (ya da neşter) ve kemik kesiciler kullanın. </li><li> Bacak ve buzağı kafatası yüzeyi boyunca bir kesi yapmak. </li><li> Ya keskin veya künt diseksiyon ile deri ve deri altı doku yansıtmaktadır. </li><li> Ayrı kas ve tibia ve femur gelen bağlar. Temiz bir diseksiyon yapmak mümkün kemiğe yakın kesim tutun. Şu anda tibiadan femur ayırmayın. </li><li> Thr Cutough asetabulum gelen femur başı ayırmak için kalça eklemi. </li><li> Tibia-femur karmaşık yükseltmek. </li><li> Kemiklerden kalan yumuşak doku kazımak veya steril bez doku ile kemik ovmak neşter bıçak kullanın. Bu noktada, uyluk kemiği ve kaval kemiği de bağlanır. </li><li> Kesim tarafından patella çıkarın, sonra nihayet ayrı kemiklere diz eklemi bağ kesti. </li><li> Sprey% 70 etanol ile ayrılan kemik, kuru hava ve hücre kültür ortamı (DMEM +% 1 penisilin / streptomisin (pen / strep)) onları nemli tutmak için olan bir 50 ml&#39;lik santrifüj tüpüne, her kemik yer sağlar. </li><li> Şimdi steril hücre kültürü laminer akış kaputu altında geçiş. </li></ol> B. (Hücre Kültürü Hood) Kemikler ve Genişleme gelen Tavşan MSC Flushing <ol><li> Tüplerinden kemikleri toplayın ve steril forseps kullanarak 150 mm yemekleri içine yerleştirin. </li><li> Her iki kemik yeni 150 mm yemekleri steril bir testere ve hareket parçaları ile biter çıkarın. </li><li> Medi ile 10 ml şırınga doldurunum (DMEM), bir 18 iğne takın ve kemik iliği açılış takın. </li><li> Daha sonra, çanak içine, kemik iliği temizleme ortamı ile ilik boşluğu yıkayın. Mümkünse Daha sonra, diğer ucundan yıkayın. Gerekirse, uçları daha fazla kapalı gördüm. Kemik kırmak olursa, sadece kemik içini durulayın. </li><li> Şırıngaya hücre orta süspansiyonu aspire ve süspansiyon kemik iliği boşluğu ve kemik iliği-pıhtıları görünür başka kemik ile serbest dalgalı kadar arka arkaya kemik iliği durulayın. </li><li> Bir kez kemik iliği iliği kümeleri bir 18 gauge iğne geçerek bozabilir, tüm kemiklerden tahsil edilmiştir: iğne takılı şırınga doldurun ve orta içine zorla. </li><li> Daha sonra, 50 ml&#39;lik bir tüp içine, bir hücre filtresi aracılığıyla süspansiyon filtre. Hücre kaybını önlemek için, 10 ml ortam ile kültür kaplarına 2 x yıkama ve hem de filtre. </li><li> Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 500 x g&#39;de santrifüj süspansiyon. </li><li> Süpernatant ve tekrar süspansiyon hücre pell çıkarınve arkadaşları 10 ml ortam içinde (DMEM +% 1 Pen / Strep). </li><li> Bir Biocoll ayırmak Çözüm kullanarak Periferik kan mononükleer hücreler (hücre) ve mezenkimal kök hücre (MSC) ayrı kan hücreleri. </li><li> Biocoll 15 ml&#39;lik bir tüp içine Çözüm Ayırma 5 ml doldurmak ve dikkatli bir şekilde oda sıcaklığında 20 dakika (frensiz) boyunca 800 xg&#39;de üst ve santrifüj hücre 5 ml süspansiyon, ilave edin. </li><li> PBMC ve mezenkimal kök hücreler arayüzü kalırken Biocoll, altına kırmızı kan hücreleri tortu daha olmak daha yoğun: Olası sonuçlar Şekil 1. </li><li> Dikkatli bir şekilde 15 ml tüp içine arayüzü kaldırmak ve 5 ml PBS ile yıkayın. </li><li> Gibi, adım 22&#39;de tarif edildiği şekilde 5 ml PBS içinde tekrar süspansiyon santrifüj ve 2-3x tekrarlayın. </li><li> Daha sonra, oda sıcaklığında 10 dakika (frenli) için 350 xg&#39;de tekrar santrifüj. </li><li> 10 ml ortamda süspanse edin ve bir hemasitometre hücreleri saymak. </li><li> 150 mm çanağı yaklaşık olarak 5 x 10 6 arasında bir başlangıç ​​ekim yoğunluğu plakası hücreleri. </li><li> 2-3 gün sonra, tekraryapışmayan hücreler hareket eder. Bu hücre enkaz kaldırmak için PBS ilk ile durulayın gerekebilir. Taze tam ortam ekleyin (DMEM +% 10 fetal buzağı serumu (FCS) ve% 1 Pen / Strep), daha sonra. </li><li> Hücreler her 3-4 günde (Şekil 2) besleyin. </li><li> 5-10 gün sonra, ilk kez için geçiş hücreleri. </li></ol> In vitro olarak fibrin pıhtısı C. Preparasyon <ol><li> İmplantasyon yapıldığı gün olarak,% 0.25 tripsin-EDTA, 3 dakika maruz bırakılan şişeler / yemekler yapışan hücreler bırakın. Tam ortam eklenerek tripsinizasyon durdurun. </li><li> 50 ml şahin tüp hücreleri dağıtmak ve PBS ile iki kez yıkayın. </li><li> Tripan mavisi boyama ile hücre canlılığı ve numaraları belirleyin. </li><li> 50,000 hücre / mikrosantrifüj tüpüne ilave edin ve oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 500 x g&#39;de santrifüj ile pelet toplamak. Gerektiği gibi en az bir pıhtı için bir master hazırlayın. </li><li> 17 ul PBS içinde hücre pelletini ve TISSU arasında fibrinojen bileşeninin 25 ul karıştırınBu 17 ul MSC süspansiyon ile COL-Kit. </li><li> In vivo olarak delik (Şekil 3) &#39;e göre önceden delinmiş delikleri (3x3.6 mm) steril bir plaka al. </li><li> İlk olarak, 42 ​​ul fibrinojen-hücre süspansiyonu ve iyi tekrar 4 ul trombin çözeltisi ilave edildi ve ardından hemen bir delik içine, 4 ul trombin solüsyonu (500 IU / ml) inoküle. Pipet içinde pıhtılaşma önlemek için süspansiyon karıştırmayın. İlk olarak, pipetlenen fibrinojen-hücre süspansiyonu 50 ul hacim yüzey gerilimine bağlı erime olmadan önceden delinmiş deliklerin ağız çıkıntı yapacaktır. Ancak, tam pıhtılaşma sonra (60 dakika sonra) pıhtı sözleşme ve önceden delinmiş deliğe uyuyor. </li><li> Dikkatli PBS ile bir mikrosantrifüj tüp içine künt forseps ve yer kullanarak pıhtı çıkarın. 2 pıhtıları / hayvan hazırlayın. </li><li> Ameliyat odasına pıhtıları alın. </li></ol> Fibrin pıhtısı içinde allojenik Mezenkimal Kök Hücre D. implantasyonu<ol><li> Propofol iv enjeksiyonu (10 mg / kg vücut ağırlığı) ile tavşan (5-6 aylık NZW, erkek, 3.5-4.0 kg vücut ağırlığı,) ile anestezi neden. </li><li> Bir elektrik kesme makinesi ve vakum kürk ile ameliyat olmak için diz tıraş. Önce adını tüm işlemler ameliyathane steril çevre kirlenmesini önlemek için bir ameliyat hazırlık odası yapılmaktadır. </li><li> Entübasyon sonra, 1.5 mg / kg / dk propofol ve 0.05 mg / kg / dk intravenöz fentanil ile anestezi korumak. Kapnografi, pulse oksimetre ve nabız ile anestezi izleyin. </li><li> Iyice traş diz dezenfekte ve steril bir sargı ile tavşan geri kalanı kapsar. </li><li> Patella palpe ve patella medial bir cilt kesisi gerçekleştirin. </li><li> Steril koşullar altında bir medial parapatellar artrotomi ile diz eklemi açın. Herhangi bir küçük yüzeysel kan damarları kesme kaçının. </li><li> (Şekil 4) yanal patella yerinden. </li><li> Inspe sonraherhangi bir eşlik eden kıkırdak lezyonları veya ortak anomaliler için diz ekleminin ction, bir stop-cihazla steril bir hava çalışma gücü matkap ile troklear oluk iki osteokondral kusurları (3 mm derinliğinde, sekiz şeklinde resim) (çapı 3.6 mm) oluşturmak (Şekil 5). </li><li> Kusurları temiz ve steril serum fizyolojik ile yıkayın. </li><li> Implantasyon öncesinde, kusurları içine fibrin yapıştırıcı 20 ul doldurun ve defekt alt üzerine eşit olarak dağıtın. </li><li> Daha sonra pıhtı implant basın-donatılmış sekiz rakamı şeklindeki kusur içine. </li><li> Pıhtılaşma sonra, troklear oluk içinde patella yerini değiştirmek ve birkaç kez eğilip diz streç. </li><li> Yanal bir kez daha patella yerinden ve fibrinojen-hücre-pıhtı hala yerinde olup olmadığını kontrol edin. </li><li> Tekrar patella değiştirin ve (her ikisi de emilebilir sütür ile tek bir düğmeye sütür (4-0 vicryl) ve sürekli bir cilt sütür (4-0 Monocryl) ile katmanlar halinde yara kapatılması ile işlemi bitirmekmalzeme). </li><li> Son olarak, su buharı geçirgen soyunma bir sprey ile yara mühür. </li><li> Ameliyat sonrası bakım için, yara 7 gün boyunca günde kontrol edilir. Tavşan post-operatif analjezi Carprofen 4 mg / kg sc, her 24 saat (4 gün) ve Buprenorphin 0.03 mg / kg sc, her 12 saat (2.5 gün için) verilir. Diz bir stabilizasyon (örneğin giyinme) gerekli değildir. </li></ol>

<ol>
	<li>Kon, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+nano-composite+multilayered+biomaterial+for+osteochondral+regeneration:+a+pilot+clinical+trial.">Novel nano-composite multilayered biomaterial for osteochondral regeneration: a pilot clinical trial.</a> The American Journal of Sports Medicine. 39, 1180-1190 (2011).</li><li>Kon, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orderly+osteochondral+regeneration+in+a+sheep+model+using+a+novel+nano-composite+multilayered+biomaterial.">Orderly osteochondral regeneration in a sheep model using a novel nano-composite multilayered biomaterial.</a> Journal of Orthopaedic Research: Official Publication of the Orthopaedic Research Society. 28, 116-124 (2010).</li><li>Hangody, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autologous+osteochondral+grafting--technique+and+long-term+results.">Autologous osteochondral grafting--technique and long-term results.</a> Injury. 39, 32-39 (2008).</li><li>Marcacci, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arthroscopic+autologous+osteochondral+grafting+for+cartilage+defects+of+the+knee:+prospective+study+results+at+a+minimum+7-year+follow-up.">Arthroscopic autologous osteochondral grafting for cartilage defects of the knee: prospective study results at a minimum 7-year follow-up.</a> The American Journal of Sports Medicine. 35, 2014-2021 (2007).</li><li>Ochs, B. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remodeling+of+articular+cartilage+and+subchondral+bone+after+bone+grafting+and+matrix-associated+autologous+chondrocyte+implantation+for+osteochondritis+dissecans+of+the+knee.">Remodeling of articular cartilage and subchondral bone after bone grafting and matrix-associated autologous chondrocyte implantation for osteochondritis dissecans of the knee.</a> The American Journal of Sports Medicine. 39, 764-773 (2011).</li><li>Aurich, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autologous+chondrocyte+transplantation+by+the+sandwich+technique.+A+salvage+procedure+for+osteochondritis+dissecans+of+the+knee.">Autologous chondrocyte transplantation by the sandwich technique. A salvage procedure for osteochondritis dissecans of the knee.</a> Unfallchirurg. 110, 176-179 (2007).</li><li>Williams, R. J., Ranawat, A. S., Potter, H. G., Carter, T., Warren, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fresh+stored+allografts+for+the+treatment+of+osteochondral+defects+of+the+knee.">Fresh stored allografts for the treatment of osteochondral defects of the knee.</a> The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. 89, 718-726 (2007).</li><li>Szerb, I., Hangody, L., Duska, Z., Kaposi, N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mosaicplasty:+long-term+follow-up.">Mosaicplasty: long-term follow-up.</a> Bull. Hosp. Jt. Dis. 63, 54-62 (2005).</li><li>Brittberg, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+deep+cartilage+defects+in+the+knee+with+autologous+chondrocyte+transplantation.">Treatment of deep cartilage defects in the knee with autologous chondrocyte transplantation.</a> N. Engl. J. Med. 331, 889-895 (1994).</li><li>Peterson, L., Vasiliadis, H. S., Brittberg, M., Lindahl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autologous+chondrocyte+implantation:+a+long-term+follow-up.">Autologous chondrocyte implantation: a long-term follow-up.</a> Am. J. Sports Med. 38, 1117-1124 (2010).</li><li>Gomoll, A. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+subchondral+bone+in+articular+cartilage+repair:+current+problems+in+the+surgical+management.">The subchondral bone in articular cartilage repair: current problems in the surgical management.</a> Knee Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. 18, 434-447 (2010).</li><li>Steinhagen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+osteochondritis+dissecans+of+the+femoral+condyle+with+autologous+bone+grafts+and+matrix-supported+autologous+chondrocytes.">Treatment of osteochondritis dissecans of the femoral condyle with autologous bone grafts and matrix-supported autologous chondrocytes.</a> Int. Orthop. 34, 819-825 (2010).</li><li>Guo, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repair+of+large+articular+cartilage+defects+with+implants+of+autologous+mesenchymal+stem+cells+seeded+into+beta-tricalcium+phosphate+in+a+sheep+model.">Repair of large articular cartilage defects with implants of autologous mesenchymal stem cells seeded into beta-tricalcium phosphate in a sheep model.</a> Tissue Eng. 10, 1818-1829 (2004).</li><li>Centeno, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+knee+cartilage+volume+in+degenerative+joint+disease+using+percutaneously+implanted,+autologous+mesenchymal+stem+cells.">Increased knee cartilage volume in degenerative joint disease using percutaneously implanted, autologous mesenchymal stem cells.</a> Pain Physician. 11, 343-353 (2008).</li><li>Niederauer, G. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+multiphase+implants+for+repair+of+focal+osteochondral+defects+in+goats.">Evaluation of multiphase implants for repair of focal osteochondral defects in goats.</a> Biomaterials. 21, 2561-2574 (2000).</li><li>Nagura, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repair+of+osteochondral+defects+with+a+new+porous+synthetic+polymer+scaffold.">Repair of osteochondral defects with a new porous synthetic polymer scaffold.</a> J. Bone. Joint Surg. Br. 89, 258-264 (2007).</li><li>Schlichting, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+scaffold+stiffness+on+subchondral+bone+and+subsequent+cartilage+regeneration+in+an+ovine+model+of+osteochondral+defect+healing.">Influence of scaffold stiffness on subchondral bone and subsequent cartilage regeneration in an ovine model of osteochondral defect healing.</a> The American Journal of Sports Medicine. 36, 2379-2391 (2008).</li><li>Schagemann, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-laden+and+cell-free+biopolymer+hydrogel+for+the+treatment+of+osteochondral+defects+in+a+sheep+model.">Cell-laden and cell-free biopolymer hydrogel for the treatment of osteochondral defects in a sheep model.</a> Tissue Engineering. Part A. 15, 75-82 (2009).</li><li>Vogt, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+the+stable+expression+of+BMP2+in+fibrin+clots+on+the+remodelling+and+repair+of+osteochondral+defects.">The influence of the stable expression of BMP2 in fibrin clots on the remodelling and repair of osteochondral defects.</a> Biomaterials. 30, 2385-2392 (2009).</li><li>Schillinger, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fibrin+glue+composition+as+carrier+for+nucleic+acid+vectors.">A fibrin glue composition as carrier for nucleic acid vectors.</a> Pharm. Res. 25, 2946-2962 (2008).</li><li>Ahmed, T. A., Giulivi, A., Griffith, M., Hincke, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrin+glues+in+combination+with+mesenchymal+stem+cells+to+develop+a+tissue-engineered+cartilage+substitute.">Fibrin glues in combination with mesenchymal stem cells to develop a tissue-engineered cartilage substitute.</a> Tissue Engineering. Part A. 17, 323-335 (2011).</li><li>Haleem, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Clinical+Use+of+Human+Culture-Expanded+Autologous+Bone+Marrow+Mesenchymal+Stem+Cells+Transplanted+on+Platelet-Rich+Fibrin+Glue+in+the+Treatment+of+Articular+Cartilage+Defects:+A+Pilot+Study+and+Preliminary+Results.">The Clinical Use of Human Culture-Expanded Autologous Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplanted on Platelet-Rich Fibrin Glue in the Treatment of Articular Cartilage Defects: A Pilot Study and Preliminary Results.</a> Cartilage. 1, 253-261 (2010).</li><li>Pape, D., Filardo, G., Kon, E., van Dijk, C. N., Madry, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disease-specific+clinical+problems+associated+with+the+subchondral+bone.">Disease-specific clinical problems associated with the subchondral bone.</a> Knee Surg Sports Traumatol. Arthrosc. 18, 448-462 (2010).</li><li>Shirazi, R., Shirazi-Adl, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Computational+biomechanics+of+articular+cartilage+of+human+knee+joint:+effect+of+osteochondral+defects.">Computational biomechanics of articular cartilage of human knee joint: effect of osteochondral defects.</a> Journal of Biomechanics. 42, 2458-2465 (2009).</li><li>Jorgensen, C., Gordeladze, J., Noel, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+Engineering+through+autologous+mesenchymal+stem+cells.">Tissue Engineering through autologous mesenchymal stem cells.</a> Curr. Opin. Biotechnol. 15, 406-410 (2004).</li><li>Chen, F. H., Tuan, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cells+in+arthritic+diseases.">Mesenchymal stem cells in arthritic diseases.</a> Arthritis Res. Ther. 10, 223 (2008).</li><li>Le Blanc, K., Tammik, C., Rosendahl, K., Zetterberg, E., Ringden, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HLA+expression+and+immunologic+properties+of+differentiated+and+undifferentiated+mesenchymal+stem+cells.">HLA expression and immunologic properties of differentiated and undifferentiated mesenchymal stem cells.</a> Exp. Hematol. 31, 890-896 (2003).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Son yıllarda, karmaşık eklem osteokondral kusurları tedavi olasılığı - Bu osteokondritis dissekans, osteonekroz ve travma sonucu gibi - Doku Mühendisliği yaklaşımlar ile daha cazip hale geldi. Daha önce sözü edilen patolojik kişiler olarak, doku hasarı subkondral kemiğe kadar uzanan ve farklı içsel iyileşme kapasiteleri 1 ile karakterize edilen iki doku içerir. Osteokondral eklem hasarı 11,23 patojenik işlemleri için subkondral kemik rolü giderek artan bir ilgi var. Eklem ...

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of reagent/equipment</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalogue Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Biochrom AG</td>
			<td>F 0415</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FCS</td>
			<td>PAN Biotech GmbH</td>
			<td>0401</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propofol</td>
			<td>Fresenius Kabi</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin/Streptomycin</td>
			<td>Biochrom AG</td>
			<td>A 2210</td>
			<td>1,000 units/10 &mu;g/&mu;l in 0.9% NaCl</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS Dulbecco (1X)</td>
			<td>Biochrom AG</td>
			<td>L1815</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol (70%)</td>
			<td>Merck KGaA</td>
			<td>410230</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Solution (0.4%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T8154</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biocoll Separation Sol.</td>
			<td>Biochrom AG</td>
			<td>L6115</td>
			<td>Isotonic solution Density: 1,077 g/ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA 0.05%</td>
			<td>Invitrogen GmbH</td>
			<td>25300-054</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl</td>
			<td>DeltaSelectGmBH</td>
			<td>1819340</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl solution (0.9%)</td>
			<td>BBraun</td>
			<td>8333A193</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (Injekt)</td>
			<td>BBraun</td>
			<td>4606108V</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needles (Sterican)</td>
			<td>BBraun</td>
			<td>4657519</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps (blunt/sharp)</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpels</td>
			<td>Feather Safety Razor Co</td>
			<td>02.001.30.022</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettes research</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bone Cutter</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture dishes 100 mm/150 mm</td>
			<td>TPP AG</td>
			<td>93100/93150</td>
			<td>Growth area 60.1 mm2/147.8 mm2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture flasks 25/75 mm2</td>
			<td>TPP AG</td>
			<td>90025/90075</td>
			<td>25 mm2, 75 mm2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge Tubes (50 ml)</td>
			<td>TPP AG</td>
			<td>91050</td>
			<td>Gamma-sterilized</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 Incubator</td>
			<td>Forma Scientific Inc.</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture laminar flow hood Hera Safe</td>
			<td>Heraeus Instruments</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile saw</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge Megafuge 2.0 R</td>
			<td>Heraeus Instruments</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemocytometer</td>
			<td>Brand GmbH+Co KG</td>
			<td>717810</td>
			<td>Neubauer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Air operated power drill</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TISSUCOL-Kit 1.0 ml Immuno</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>2546648</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibers (4-0 Monocryl, 4-0 Vicryl)</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spray dressing (OpSite)</td>
			<td>Smith&amp;Nephew</td>
			<td>66004978</td>
			<td>Permeable for water vapor</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

treatment of osteochondral defects in the rabbit's knee joint by implantation of allogeneic mesenchymal stem cells in fibrin clots

Osteokondral eklem kusurları tedavisinde uzun yıllar hekim zor olmuştur. Son yıllarda eklem kıkırdağı ve subkondral kemik etkileşimlerin daha iyi anlaşılması, tüm osteokondral birimin restorasyon daha fazla dikkat yol açtı. Kıkırdak lezyonlarının göre osteokondral defektlerin rejenerasyonu çok daha karmaşık ve çok daha büyük bir cerrahi ve tedavi mücadeledir. Hasarlı doku sadece yüzeysel kıkırdak katmanı aynı zamanda subkondral kemik içermez. Bu osteokondrozis dissekans ile örneğin oluşur gibi derin, osteokondral hasar, kusurun tam kat eklem yüzeyinin 1 geri değiştirilmesi gerekir. Uygun tedavi prosedürleri onların farklı içsel iyileşme potansiyelini 2 ile bu iki farklı doku göz önünde bulundurmanız gerekir. Son yıllarda, çeşitli cerrahi tedavi seçenekleri ortaya çıkmıştır ve zaten klinik olarak 3 kurulmuştur -6. Otolog veya allojenik osteokondral nakli eklem kıkırdağı ve subkondral kemik oluşur ve tüm osteokondral biriminin değiştirilmesi sağlar. Kusurlar yüzeyi 3,7,8 kaplı bir uyumlu kıkırdak hasarı sağlamak amacıyla silindirik osteokondral greft ile doldurulur. Dezavantajları kullanılabilir greft, donör alan morbiditesi (otolog nakli için) ve yüzeyin uyumsuzluk sınırlı miktarda olan, böylece bu yöntemin uygulama özellikle büyük kusurları için sınırlıdır. Doku mühendisliği alanında yeni yaklaşımlar rejeneratif osteokondral tedavisi için umut verici olanaklar açtı. Otolog kondrosit implantasyonu tam kat kıkırdak lezyonlarının tedavisi için ilk hücre, biyolojik bir yaklaşım işaretlenmiş ve şu anda dünya çapında hatta 10 ila 20 yıl implantasyon 9,10 sonra iyi klinik sonuçlar ile kurulmuştur. Bununla birlikte, Date, bu tekniğin subkondral kemik 11 ile ilgili bozukluklar gibi derin lezyonlar her türlü tedavisi için uygun değildir. Sandviç tekniği Doku Mühendisliği 5,6 mevcut yaklaşımlarla kemik grefti birleştirir. Bu kombinasyon tek başına osteokondral greft görülen sınırlamaları aşmak için mümkün gibi görünüyor. Subkondral defekt alanına aşılama otolog kemik sonra, otolog kondrosit ile numaralı seribaşı bir zar üzerinde dikildi ve yaralı site ile greft topoloji maç için kolaylaştırır edilir. Tabii ki, bir önceki kemik rekonstrüksiyonu ek cerrahi zaman ve çoğu zaman da ek bir ameliyat gerekiyor. Ayrıca, bugüne kadar, uzun vadeli veri 12 kayıp. Aşılama ek kemiksiz Doku Mühendisliği nakledilen hücrelerin kondrojenik ve osteojenik potansiyeli ile yerli eklem kıkırdağının karmaşık yapısı ve özellikleri geri amaçlamaktadır. HoweveR, yine, bu genellikle daha fazla veya daha az yeniden sadece kıkırdak dokudur. Ek osteokondral hasar belirli bir daha başka bakıma gereksinimi. Allojenik / otolog hücreler ile tohumlanmış osteokondral kusurların katmanlı yapısının bir rejenerasyon elde etmek için, üç boyutlu bir doku mühendisliği ürünlerinin iyi bir tekrar üretim kapasitesi 11 sağlayabilir. Otolog kondrosit yanında, mezenkimal kök hücre (MSC) bir tam kat kıkırdak doku gelişimi için cazip bir alternatif gibi görünüyor. Çok sayıda klinik öncesi in vitro ve in vivo çalışmalarda, mezenkimal kök hücrelerin mükemmel doku rejenerasyonu potansiyel 13,14 göstermiştir. Özellikle osteokondral defektlerin tedavisi için mezenkimal kök hücrelerin önemli avantajı osteosit yanı sıra kondrositte ayırt etme kapasitesine sahip olmasıdır. Bu nedenle, potansiyel olarak d çok katmanlı bir yenilenme sağlaretkileyebilen. Son yıllarda, osteokondral rejeneratif potansiyeli olan birçok iskeleleri nedenle geliştirilmiştir ve ilk sonuçlar umut verici 1,15-18 ile değerlendirildi. Ayrıca, hücre taşıyıcı olarak fibrin yapıştırıcı deneysel kıkırdak tamir en tercih edilen tekniklerden biri haline gelmiş ve başarılı bir şekilde çeşitli hayvan çalışmalarında 19-21 ve hatta ilk insan çalışmaları 22 kullanılmıştır. Aşağıdaki protokol hücre kültüründe sonraki yayılması için ve fibrin-hücre pıhtılaşması için in vitro model bir standart hazırlamak için, bir tavşan kemik iliğinden mezenkimal kök hücreleri izole etmek için deneysel bir tekniktir gösterecektir. Son olarak, tavşan diz ekleminin yapay osteokondral zararların içine önceden belirlenmiş bir fibrin pıhtısı hücre implantasyonu için bir yöntem tarif edilecektir.

Açıklanan cerrahi teknik yapay osteokondral defekt içine allojenik mezenkimal kök hücrelerin başarılı bir izolasyon ve implantasyon izin verir. Deney düzeneği çevre kıkırdak içine implant başarılı bir şekilde entegrasyonu ile sonuçlanmıştır. Kusur çevreleyen kıkırdak ile karşılaştırıldığında benzer biyomekanik özellikleri ve benzeri dayanıklılık ile tamir dokusu ile doluydu. Fibrin hücreli pıhtı osteokondral lezyon (Şekil 3) ile aynı...

Watch this Scientific Journal Video about Treatment of Osteochondral Defects in the Rabbit's Knee Joint by Implantation of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells in Fibrin Clots at JoVE.com

Treatment of Osteochondral Defects in the Rabbit&#039;s Knee Joint by Implantation of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells in Fibrin Clots

Tavşan diz eklemi osteokondral defektlerinin tedavisi için bir deney tekniği tarif edilmektedir. Osteokondral kusurları içine allojenik mezenkimal kök hücrelerin implantasyon doku mühendisliği alanında umut verici bir gelişme sağlar. Fibrin pıhtısı hücre hazırlanması<em&gt; In vitro</em&gt; Implantasyon için standart bir yöntem sunmaktadır.

Fibrin pıhtısı içinde allojenik Mezenkimal Kök Hücre implantasyonu ile Tavşan Diz Eklemi içinde Osteokondral Kusur tedavisi

The treatment of osteochondral articular defects has been challenging physicians for many years. The better understanding of interactions of articular ...

treatment-osteochondral-defects-rabbit-s-knee-joint-implantation

Research

JoVE Journal

Medicine

Treatment of Osteochondral Defects in the Rabbit's Knee Joint by Implantation of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells in Fibrin Clots

17.3K Görüntüleme.  Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. Tavşan diz eklemi osteokondral defektlerinin tedavisi için bir deney tekniği tarif edilmektedir. Osteokondral kusurları içine allojenik mezenkimal kök hücrelerin implantasyon doku mühendisliği alanında umut verici bir gelişme sağlar. Fibrin pıhtısı hücre hazırlanması In vitro Implantasyon için standart bir yöntem sunmaktadır.

Video: Treatment of Osteochondral Defects in the Rabbit's Knee Joint by Implantation of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells in Fibrin Clots

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human pulp-derived stem cells (hDPSCs) possess high proliferation potential with multi-lineage differentiation capacity compare to the ordinary source of adult stem cells1-8; therefore, hDPSCs could be the good candidates for autologous transplantation in tissue engineering and regenerative medicine. Along with these benefits, possessing the mesenchymal stem cells (MSC) features, such as immunolodulatory effect, make hDPSCs more valuable, even in the case of allograft transplantation6,9,10. Therefore, the primary step for using this source of stem cells is to select the best protocol for isolating hDPSCs from pulp tissue. In order to achieve this goal, it is crucial to investigate the effect of various isolation conditions on different cellular behaviors, such as their common surface markers &amp; also their differentiation capacity.
Thus, here we separate human pulp tissue from impacted third molar teeth, and then used both existing protocols based on literature, for isolating hDPSCs,11-13 i.e. enzymatic dissociation of pulp tissue (DPSC-ED) or outgrowth from tissue explants (DPSC-OG). In this regards, we tried to facilitate the isolation methods by using dental diamond disk. Then, these cells characterized in terms of stromal-associated Markers (CD73, CD90, CD105 &amp; CD44), hematopoietic/endothelial Markers (CD34, CD45 &amp; CD11b), perivascular marker, like CD146 and also STRO-1. Afterwards, these two protocols were compared based on the differentiation potency into odontoblasts by both quantitative polymerase chain reaction (QPCR) &amp; Alizarin Red Staining. QPCR were used for the assessment of the expression of the mineralization-related genes (alkaline phosphatase; ALP, matrix extracellular phosphoglycoprotein; MEPE &amp; dentin sialophosphoprotein; DSPP).14

The method described isolation and characterization of human Dental Pulp Stem Cells (hDPSCs) by using either enzymatic dissociation of pulp (DPSC-ED) or direct outgrowth of stem cells from pulp tissue explants (DPSC-OG). Then followed by in vitro comparative differentiation of both types of hDPSCs into odontoblasts.

İnsan Diş Pulp Kök Hücre İzolasyonu, Karakterizasyonu ve Karşılaştırmalı Farklılaşma İki Farklı Yöntemler Kullanılarak Daimi Dişler türetilen

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Tıp

Implantation of Fibrin Gel on Mouse Lung to Study Lung-specific Angiogenesis

Recent significant advances in stem cell research and bioengineering techniques have made great progress in utilizing biomaterials to regenerate and repair damage in simple tissues in the orthopedic and periodontal fields. However, attempts to regenerate the structures and functions of more complex three-dimensional (3D) organs such as lungs have not been very successful because the biological processes of organ regeneration have not been well explored. It is becoming clear that angiogenesis, the formation of new blood vessels, plays key roles in organ regeneration. Newly formed vasculatures not only deliver oxygen, nutrients and various cell components that are required for organ regeneration but also provide instructive signals to the regenerating local tissues. Therefore, to successfully regenerate lungs in an adult, it is necessary to recapitulate the lung-specific microenvironments in which angiogenesis drives regeneration of local lung tissues. Although conventional in vivo angiogenesis assays, such as subcutaneous implantation of extracellular matrix (ECM)-rich hydrogels (e.g., fibrin or collagen gels or Matrigel - ECM protein mixture secreted by Engelbreth-Holm-Swarm mouse sarcoma cells), are extensively utilized to explore the general mechanisms of angiogenesis, lung-specific angiogenesis has not been well characterized because methods for orthotopic implantation of biomaterials in the lung have not been well established. The goal of this protocol is to introduce a unique method to implant fibrin gel on the lung surface of living adult mouse, allowing for the successful recapitulation of host lung-derived angiogenesis inside the gel. This approach enables researchers to explore the mechanisms by which the lung-specific microenvironment controls angiogenesis and alveolar regeneration in both normal and pathological conditions. Since implanted biomaterials release and supply physical and chemical signals to adjacent lung tissues, implantation of these biomaterials on diseased lung can potentially normalize the adjacent diseased tissues, enabling researchers to develop new therapeutic approaches for various types of lung diseases.

Recapitulation of the organ-specific microenvironment, which stimulates local angiogenesis, is indispensable for successful regeneration of damaged tissues. This report demonstrates a novel method to implant fibrin gels on the lung surface of living mouse in order to explore how the lung-specific microenvironment modulates angiogenesis and alveolar regeneration in adult mouse.

Fare Akciğer Fibrin Gel implantasyonu Akciğer özel Anjiogenez Eğitim için

Recent significant advances in stem cell research and bioengineering techniques have made great progress in utilizing biomaterials to regenerate and ...

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

Recent advances in the application of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) for the treatment of tendon and ligament injuries in the horse suggest improved outcome measures in both experimental and clinical studies. Although the BMMSC are implanted into the tendon lesion in large numbers (usually 10 - 20 million cells), only a relatively small number survive (&#60;10%) although these can persist for up to 5 months after implantation. This appears to be a common observation in other species where BMMSC have been implanted into other tissues and it is important to understand when this loss occurs, how many survive the initial implantation process and whether the cells are cleared into other organs. Tracking the fate of the cells can be achieved by radiolabeling the BMMSC prior to implantation which allows non-invasive in vivo imaging of cell location and quantification of cell numbers.
This protocol describes a cell labeling procedure that uses Technetium-99m (Tc-99m), and tracking of these cells following implantation into injured flexor tendons in horses. Tc-99m is a short-lived (t1/2 of 6.01 hr) isotope that emits gamma rays and can be internalized by cells in the presence of the lipophilic compound hexamethylpropyleneamine oxime (HMPAO). These properties make it ideal for use in nuclear medicine clinics for the diagnosis of many different diseases. The fate of the labeled cells can be followed in the short term (up to 36 hr) by gamma scintigraphy to quantify both the number of cells retained in the lesion and distribution of the cells into lungs, thyroid and other organs. This technique is adapted from the labeling of blood leukocytes and could be utilized to image implanted BMMSC in other organs.

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

This protocol describes the radiolabeling of equine mesenchymal stem cells and their implantation into tendon injuries in the horse in order to determine cell survival and tissue distribution using gamma scintigraphy.

Atçılık tendinopatisinde Kemik İliği Mezenkimal Kök Hücreler Etiketli Teknesyum- 99m Vivo Görüntüleme ve Takip

Recent advances in the application of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) for the treatment of tendon and ligament injuries in the horse suggest ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor initiation, metastasis and resistance to radio- and chemotherapy. Here we describe a specific methodology for culturing primary human pancreatic CSCs as tumor spheres in anchorage-independent conditions. Cells are grown in serum-free, non-adherent conditions in order to enrich for CSCs while their more differentiated progenies do not survive and proliferate during the initial phase following seeding of single cells. This assay can be used to estimate the percentage of CSCs present in a population of tumor cells. Both size (which can range from 35 to 250 micrometers) and number of tumor spheres formed represents CSC activity harbored in either bulk populations of cultured cancer cells or freshly harvested and digested tumors 1,2. Using this assay, we recently found that metformin selectively ablates pancreatic CSCs; a finding that was subsequently further corroborated by demonstrating diminished expression of pluripotency-associated genes/surface markers and reduced in vivo tumorigenicity of metformin-treated cells. As the final step for preclinical development we treated mice bearing established tumors with metformin and found significantly prolonged survival. Clinical studies testing the use of metformin in patients with PDAC are currently underway (e.g., NCT01210911, NCT01167738, and NCT01488552). Mechanistically, we found that metformin induces a fatal energy crisis in CSCs by enhancing reactive oxygen species (ROS) production and reducing mitochondrial transmembrane potential. In contrast, non-CSCs were not eliminated by metformin treatment, but rather underwent reversible cell cycle arrest. Therefore, our study serves as a successful example for the potential of in vitro sphere formation as a screening tool to identify compounds that potentially target CSCs, but this technique will require further in vitro and in vivo validation to eliminate false discoveries.

Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

Pankreas Kanseri Yeni Tedavi Stratejileri Geliştirme Hücre Özellikleri Kök incelenmesi

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Preparation, Procedures and Evaluation of Platelet-Rich Plasma Injection in the Treatment of Knee Osteoarthritis

Knee osteoarthritis (KOA) is one of the most frequently encountered diseases in the orthopedic department. Existing non-surgical treatments have a limited effect on the repair of cartilage and on bone regeneration. Platelet-rich plasma (PRP) is an autologous bioactive substance that can repair cartilage injury and accelerate bone regeneration effectively. However, reporting of PRP preparation protocols in clinical studies is highly inconsistent, with the majority of studies providing insufficient information to allow the protocol to be reproduced. We describe a repeatable method of preparing PRP visually, the treatment of KOA using PRP intra-articular injection, and methods of evaluating the outcome. PRP was prepared using manual double centrifugation. The PRP layer was extracted from peripheral blood and used for knee joint cavity injection. Evaluations included assessments of blood platelet concentrations and clinical outcomes. Preparation of PRP by manual centrifugation requires less apparatus and is less costly than plasma filtration or centrifugation using equipment. The centrifugation time of our double centrifugation method was 6 and 5 minutes for the respective centrifugations at forces of 800 and 1400 x g, respectively, to allow for the consistent preparation of standardized PRP. However, a manual method is susceptible to operator error, and PRP batch preparation is not available. Intra-articular injection of PRP proved to be an effective treatment for knee osteoarthritis. The entire treatment procedure took less than 30 minutes, the blood platelet concentration of PRP could be standardized, and treatment was proven to be effective when evaluated by follow-up.

Knee osteoarthritis is frequently seen in the orthopedic department. We introduce in detail the entire knee osteoarthritis treatment process with platelet-rich plasma injection, including preparation, procedures, and evaluation.

Hazırlık, yordamlar ve trombosit açısından zengin plazma enjeksiyon diz osteoartriti tedavisinde değerlendirilmesi

Knee osteoarthritis (KOA) is one of the most frequently encountered diseases in the orthopedic department. Existing non-surgical treatments have a limited ...

Using a Knee Arthrometer to Evaluate Tissue-specific Contributions to Knee Flexion Contracture in the Rat

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ROM is called a joint contracture and results in increased morbidity. Due to the difficulty of reversing established knee contractures, early detection is important, and hence, knowing risk factors for their development is essential. The rat represents a good model with which the effect of an intervention can be studied due to the similarity of rat knee anatomy to that of humans, the rat's ability to tolerate long durations of knee immobilization in flexion, and because mechanical data can be correlated with histologic and biochemical analysis of knee tissue.
Using an automated arthrometer, we demonstrate a validated, precise, reproducible, user-independent method of measuring the extension ROM of the rat knee joint at specific torques. This arthrometer can be used to determine the effects of interventions on knee joint ROM in the rat.

The goal of the protocol is to measure the extension range of motion of the rat knee. The effects of various diseases that increase the stiffness of the knee joint and the effectiveness of treatments can be quantified.

Diz Arthrometer diz fleksiyon kontraktürü fare içinde doku özgü katkıları değerlendirmek için kullanma

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ...

Isolation and Cultivation of Mandibular Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Rats

Here we present an efficient method for isolating and culturing mandibular bone marrow mesenchymal stem cells (mBMSCs) in vitro to rapidly obtain numerous high-quality cells for experimental requirements. mBMSCs could be widely used in therapeutic applications as tissue engineering cells in case of craniofacial diseases and cranio-maxillofacial regeneration in the future due to the excellent self-renewal ability and multi-lineage differentiation potential. Therefore, it is important to obtain mBMSCs in large numbers.
In this study, bone marrow was flushed from the mandible and primary mBMSCs were isolated through whole bone marrow adherent cultivation. Furthermore, CD29+CD90+CD45&#8722; mBMSCs were purified through fluorescent cell sorting. The second generation of purified mBMSCs were used for further study and displayed potential in differentiating into osteoblasts, adipocytes, and chondrocytes. Utilizing this in vitro model, one can obtain a high number of proliferative mBMSCs, which may facilitate the study of the biological characteristics, the subsequent reaction to the microenvironment, and other applications of mBMSCs.

This article presents a method that combines whole bone marrow adherence and flow cytometry sorting for isolating, cultivating, sorting, and identifying bone marrow mesenchymal stem cells from rat mandibles.

Sıçanlarda Mandibuler Kemik İliği Mezenkimal Kök Hücrelerinin İzolasyonu ve Yetiştirilmesi

Here we present an efficient method for isolating and culturing mandibular bone marrow mesenchymal stem cells (mBMSCs) in vitro to rapidly obtain numerous ...

Orthopedic Robot-Assisted Femoral Neck System in the Treatment of Femoral Neck Fracture

Cannulated screw fixation is the main therapy for femoral neck fractures, especially in young patients. The traditional surgical procedure uses C-arm fluoroscopy to place the screw freehand and requires several guide wire adjustments, which increases the operation time and radiation exposure. Repeated drilling can also cause damage to the blood supply and bone quality of the femoral neck, which can be followed by complications such as screw loosening, nonunion, and femoral head necrosis. In order to make fixation more precise and reduce the incidence of complications, our team applied robot-assisted orthopedic surgery for screw placement using the femoral neck system to modify the traditional procedure. This protocol introduces how to import a patient's X-ray information into the system, how to perform screw path planning in software, and how the robotic arm assists in screw placement. Using this method, the surgeons can place the screw successfully the first time, improve the accuracy of the procedure, and avoid radiation exposure. The whole protocol includes the diagnosis of femoral neck fracture; the collection of intraoperative X-ray images; screw path planning in the software; precise placement of the screw under the assistance of the robotic arm by the surgeon; and verification of the implant placement.

This article introduces a method of robot-assisted orthopedic surgery for screw placement during the treatment of femoral neck fracture using the femoral neck system, which allows for more accurate screw placement, improved surgical efficiency, and fewer complications.

Femur Boyun Kırığı Tedavisinde Ortopedik Robot Yardımlı Femur Boyun Sistemi

Cannulated screw fixation is the main therapy for femoral neck fractures, especially in young patients. The traditional surgical procedure uses C-arm ...

Modifiye Videman Yöntemi Kullanılarak Tavşanlarda KOA Modelinin Kurulması

Application of Acupotomy in a Knee Osteoarthritis Model in Rabbit

Knee osteoarthritis (KOA) is one of the most frequently encountered diseases in the orthopedic department, which seriously reduces the quality of life of people with KOA. Among several pathogenic factors, the biomechanical imbalance of the knee joint is one of the main causes of KOA. Acupotomology believes that restoring the mechanical balance of the knee joint is the key to treating KOA. Clinical studies have shown that acupotomy can effectively reduce pain and improve knee mobility by reducing adhesion, contracture of soft tissues, and stress concentration points in muscles and tendons around the knee joint. 
In this protocol, we used the modified Videman method to establish a KOA model by immobilizing the left hindlimb in a straight position. We have outlined the method of operation and the precautions related to acupotomy in detail and evaluated the efficacy of acupotomy in conjunction with the theory of "Modulating Muscles and Tendons to Treat Bone Disorders" through the detection of the mechanical properties of quadriceps femoris and tendon, as well as cartilage mechanics and morphology. The results show that acupotomy has a protective effect on cartilage by adjusting the mechanical properties of the soft tissues around the knee joint, improving the cartilage stress environment, and delaying cartilage degeneration.

Yazar Gündemi: Diz Osteoartriti Tedavisinde Akupotominin Etki Mekanizmasının Araştırılması

In this protocol, a knee osteoarthritis model was prepared using the modified Videman method, and the operation procedures and precautions of acupotomy are detailed. The effectiveness of acupotomy has been demonstrated by testing the mechanical properties of quadriceps femoris and tendon and the mechanical and morphological properties of cartilage.

Tavşanda Diz Osteoartrit Modelinde Akupotomi Uygulaması

Knee osteoarthritis (KOA) is one of the most frequently encountered diseases in the orthopedic department, which seriously reduces the quality of life of ...