Burada yer alan görüşler ya da iddiaların yazarların özel görünümleri ve resmi gibi ya da Ordu Departmanı ya da Savunma Bakanlığı görüşlerini yansıtan tefsir edilmesi değildir. Yazarlar Whitney A. Greene, Alberto Muniz&#39;in ve Ramesh R. Kaini USAISR bir Ulusal Araştırma Konseyi Doktora Sonrası Araştırma Associateship tutarken Bu araştırma yapıldı. Mikroarray deneyler Greehey Çocuk Kanser Araştırma Enstitüsü Mikrodizi Çekirdek Tesis ve UT Sağlık Bilimleri Merkezi San Antonio Biyoinformatik Bölümü tarafından yapılmıştır. Bu çalışma ABD Ordusu Klinik Rehabilite Tıp Araştırma Programı (CRMRP) ve Askeri Tıp Yöneylem Araştırma Programı (MOMRP) tarafından desteklenmiştir.

Kültür Reaktifler ve Kültür Plakaların 1. Hazırlanması <ol><li> mTeSR1 ortam üreticinin talimatlarına göre mTeSR1 ortamını hazırlayın. Gece boyunca 4 ° C&#39;de 5x mTeSR1 ek 100 ml çözülme MTeSR1 bazal ortam 400 ml mTeSR1 5x ek 100 ml ekleyin ve iyice karıştırın. Bu ortam kadar 2 hafta boyunca 4 ° C&#39;de 6 ay boyunca -20 ° C &#39;de stabildir. </li><li> Farklılaşma media: 10 ug / ml gentamisin 0.1 mM β-merkaptoetanol, 0.1 mM esansiyel olmayan amino asitler, 2.0 mM L-glutamin,% 10 nakavt serum ve vermek üzere DMEM/F12 ortamı farklılaşma hazırlayın. </li><li> iPS-RPE media: 1x N1 ek, 0.1 mM esansiyel olmayan amino asitler, 250 ug / ml taurin, 13 ng / ml triiyodo-L-tironin sodyum tuzu, 20 ng / ml hidrokortizon, 5 ug verecek şekilde MEM içinde iPS-RPE ortamını hazırlayın / ml gentamisin ve% 15 FBS 26. </li><li> Triiyodo-L-tironin sodyum tuzu stok solüsyonu. Stok çözelti hazırlamak için triiyodo-L-tironin 1.0 mg çözülürhafifçe dönen 1 N sodyum hidroksit içinde, sodyum tuzudur. Sonraki triiyodo-L-tironin sodyum tuzunun 20 ug / ml &#39;lik 50.0 ml yapmak için taban ortamının 49.0 ml. Hacimde hazırlayın ve ihtiyaç kadar -20 ° C&#39;de dondurma. Nihai kültür ortamı içinde arzu edilen bir konsantrasyon elde etmek için uygun bir hacmi kullanın. </li><li> Hidrokortizon stok çözeltisi: Bir hidrokortizon stok çözelti hazırlamak hafif çalkalama ile mutlak etanol içinde 1 ml hidrokortizon, 1 mg çözünür hale getirmek için. Sonraki 50 ug / ml, 20 ml hidrokortizon stok çözeltisi için taban ortamının 19.0 ml. -20 ° C&#39;de alikot ve dondurularak gerekli olana kadar. Nihai kültür ortamı içinde arzu edilen konsantrasyonu elde etmek için uygun bir hacmi kullanın. </li><li> Fetal RPE büyüme ortamı. FBS haricinde üreticinin talimatlarına göre, bazal ortam maddesi içinde RTEGM kit tüm reaktifleri karıştırarak büyüme ortamı hazırlayın. </li><li> Fetal RPE kaplama medya. Steril bir kap ve bir büyüme ortamı küçük bir miktar aktararak kaplama ortamı hazırlamak% 2&#39;lik bir nihai konsantrasyona kadar dd FBS. </li><li> Dispase: DMEM/F12 &#39;de 1 mg / ml&#39; lik dispase çalışma çözeltisi hazırlayın. </li><li> Matrigel kaplı plakalar: 0.08 mg / ml DMEM/F12 içinde Matrigel hazırlayın. </li><li> Coat her Matrigel çözeltisi 1.0 ml&#39;lik bir 6-yuvalı plakanın. </li><li> 1.0 saat boyunca oda sıcaklığında inkübe edin kaplanmış plakalar. </li><li> 1.0 saat inkübe edildikten sonra, fazlalık DMEM/F12 aspire. </li><li> Kurumayı önlemek için mTeSR1 medya 0.5 ml ekleyin. Matrigel kaplanmış plakalar artık kullanıma hazırdır. </li></ol> 2.. IPS Kültür <ol><li> IPS hücre ekimi öncesinde tüm tüpler, oda sıcaklığına kadar sıcak mTESR1 ortam ve hazır Matrigel kaplı plakalar. </li><li> Hızlı bir şekilde 37 ° C su banyosu içinde IMR90-4 iPS hücrelerini eritin. Daha sonra su banyosundan çıkarın ve dondurarak saklamaya uygun vialler% 70 etanol kullanılarak sterilize edin. </li><li> Hücre agrega kırılmasını en aza indirmek için, 2 ml bir pipet kullanarak 15 ml konik tüp hücreleri aktarın. </li><li> Bırak-bilge wa 5 ml ekleyinrm yavaşça mTeSR1 hücrelere medya ve karıştırın. Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 300 x g&#39;de santrifüj ile hücreler supernatant çıkarın. </li><li> Dikkatle mTeSR1 ortam, 2 ml hücre agrega tekrar süspansiyon ve altı çukurlu bir levhanın bir kuyu üzerine hücreleri tohum. </li><li> % 5 CO2,% 95 nem ile 37 ° C inkübatör içine ve kültür plakası yerleştirin. </li><li> Günlük iPS hücre kültür ortamı değiştirin. Farklılaşmamış kolonileri 5-7 gün tohumlama sonra görünecektir. Pasaj (yoğun merkezi ile koloniler) için hazırız farklılaşmamış koloniler kontrol edin. </li></ol> IPS Hücreler 3. Pasajlanması <ol><li> Önceki kanalına başlangıcına iPS hücreleri, bütün tüpler, dispaz çözeltisi ve mTERS1 DMEM/F12 ortamı oda sıcaklığına ısıtıldı gelmiştir ve Matrigel kaplı plakalar, hazır. </li><li> IPS hücreleri pasaj önce, bölgeyi kazıma ve medya aspire tarafından herhangi bir diferansiyasyon alanları kaldırmak. Farklılaşma yüksek için kuyunun% 20&#39;nin altında kalmalıdırkalite kültürleri. Dikkatlice iPS hücresi içeren de 2 ml DMEM/F12 yıkayın ve her bir oyuğa, 1 mg / ml dispase 1 ml ekleyin. </li><li> 7 dakika boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edin. Dispaz aspire ve yavaşça iki kez 2 ml DMEM/F12 ile hücre kolonileri yıkayın. </li><li> Durulamadan sonra, her bir kuyucuğa mTSER1 2 ml ekleyin. </li><li> 5 ml&#39;lik bir pipet kullanarak yavaşça agregatlar oluşturması için plakanın koloniler kazıyın. </li><li> 15 ml konik tüp müstakil koloniler aktarın. Hücrelerin bir sonraki geçişini tohum için yeterli mTeSR1 ortam ekleyin. </li></ol> IPS-RPE iPS Hücreler 4. Farklılaşma <ol><li> MTESR1 ortam içinde bir yeni kaplanmış plaka üzerinde iPS hücreleri Plate. </li><li> IPS hücre kolonileri kültüründe 4-5 gün boyunca genişletmek için izin verir. </li><li> 4 ml farklılaşma ortamı ile Yedek mTeSR1 ortam. Her 3 gün medyanın yarısını değiştirin. </li><li> Pigmentli odakları (40-50 gün) el kültürün dışında disseke edilmesi için yeterince büyük büyümek için izin verir. </li><li> Bir kullanın200 ul pipet ucu etrafında kesmek ve pigmentli koloniler kaldırın. </li><li> Toplayın ve 15 ml konik tüp içinde disseke koloniler havuzu. </li><li> Daha sonra iki kere 5 dakika için 300 x g de RPE hücreleri toplanmış ve santrifüj DMEM/F12 5 ml ekleyin. </li><li> % 0.25 tripsin EDTA ile bir araya getirilmiş iPS-RPE inkübe edilmesi ile tek bir hücre çözeltisi hazırlayın. </li><li> IPS-RPE medya ile iPS-RPE hücreleri durulayın ve üzerine toplanan hücreleri plaka taze matrigel kaplı iPS-RPE medya 4 ml iyi. </li><li> Kültür önce geçide 3 hafta için hücreler. Her 3 gün medya değiştirin. Deney için, levha iPS-RPE / cm 2 100.000 hücre. Günün 17 hücreleri toplamak. Günü 0 olarak tohumlama günü sayın. </li></ol> 5.. Örnek Toplama <ol><li> iPS hücre Collection <ol><li> Kültür iPS hücreleri farklılaşmamış koloniler merkezinde yoğun olduğu gözlenmektedir kadar. </li><li> DMEM/F12 koloniler durulayın. </li><li> Accutas kullanan tek hücrelere ayrıştırmaları<html> e. 5 dakika boyunca 300 x g&#39;de, 15 ml konik bir tüp ve santrifüj içine hücreleri toplamak. Süpernatant aspire. 2 ml DMEM/F12 içinde yeniden süspanse edin. </li></ol></li><li> Fetal RPE Koleksiyonu <ol><li> DMEM/F12 Fetal RPE hücre kültürleri yıkayın ve% 0.25 tripsin EDTA kullanılarak tek hücrelere ayrışır. </li><li> Bir 15 ml konik bir tüp içinde hücreleri toplamak. 5 dakika boyunca 300 x g&#39;de santrifüj. Süpernatant aspire. 2 ml DMEM/F12 içinde yeniden süspanse edin. </li></ol></li><li> iPS-RPE Hücre Koleksiyonu <ol><li> IPS-RPE geçiş 3 ve geçit 5 ulaştığınızda, geçit 17. günden sonra hücreleri toplamak. Iki defa PBS içinde iPS-RPE yıkayın ve 1.0 ml% 0.25 tripsin ile inkübasyon sonucunda tek bir hücre süspansiyonu hazırlanır. </li><li> Buz iPS-RPE medya 2 ml tripsin nötralize. </li><li> 5 dakika boyunca 300 x g&#39;de, 15 ml konik bir tüp ve santrifüj hücreleri toplamak. Süpernatant aspire. </li><li> Mikroboncuk kiti lekeleme tampon maddesi, 3 ml hücre süspansiyonu yeniden süspanse edin. </li></ol></li></ol>farklılaşmamış hücreler çıkarmak iPS-RPE&gt; 6 ve_title &quot;. Negatif Seçim <ol><li> Kullanılıncaya kadar 4 ° C&#39;de tüm reaktifler tutun, ancak buz üzerinde çalışmaz. 5 dakika boyunca 300 x g&#39;de santrifüj ikinci aşama 5.3.4 hücre süspansiyonu. Süpernatant aspire. </li><li> 2 x 10 6 hücre başına microbead kiti boyama tamponu 100 ul yeniden süspanse hücreleri. </li><li> 2 x 10 6 hücre başına anti-TRA-1-60-PE antikor 10 ul ekle. </li><li> İyice karıştırın ve 10 dakika boyunca 4 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> 2 x 10 6 hücre başına tampon 1-2 ml hücreleri yıkayın. 300 x g 10 dakika boyunca santrifüj. Süpernatant aspire. </li><li> 2 x 10 6 hücre başına lekeleme tampon maddesi 80 ul içinde süspanse hücreler. 2 x 10 6 hücre başına anti-PE etiketli mikrotaneciklerin 20 ul (kit) ekleyin. İyice karıştırın. 4 ° C&#39;de 15 dakika boyunca inkübe </li><li> 2 x 10 6 hücre başına lekeleme tampon 1-2 ml ilave edilir. 300 x g 10 dakika boyunca santrifüj. Süpernatant aspire. </li><li> 500 &amp; # süspansiyon hücrelerin956, lekeleme tamponu l. </li><li> Manyetik hücre ayırma: <ol><li> Manyetik hücre sıralayıcı sütun yerleştirin. Lekeleme tampon maddesi 3 ml ile sütun durulayın. </li><li> Sütunu üzerine 6.8 hücre süspansiyonu uygulanır. </li><li> TRA-1-60 negatif hücreleri toplamak için olumsuz limanında bir tüp yerleştirin. </li></ol></li></ol> 7. Toplam RNA Ekstraksiyon <ol><li> Lyse nükleik asit miniprep için tasarlanmış ticari olarak temin edilebilen bir mikrosantrifüj homojenleştirici küçük spin kolon yoluyla örnekleri çalıştırarak hücreleri. </li><li> IPS hücreleri, iPS-RPE ve küçük RNA molekülleri 27 korumak için tasarlanmış ticari olarak piyasada mevcut RNA özütleme kiti ile fetal RPE toplam RNA ekstrakte edin. </li><li> Nanodrop spektrofotometre kullanılarak toplam RNA konsantrasyonları belirler. </li></ol> 8. Bioanalyzer ve Microarray Deneyi <ol><li> Piyasada mevcut RNA kaliteli kiti ile birlikte Bioanalyzer ile RNA bütünlüğünü kontrol edin. </li><li> 100 ng of inkübe30 dakika boyunca 37 ° C &#39;de dana bağırsak fosfatazı ile total RNA </li><li> 5 dakika boyunca 100 ° C &#39;de% 100 DMSO kullanılarak RNA denatüre. </li><li> PCP-Cy3 1 saat boyunca 16 ° C&#39;de inkübasyon yoluyla T4 ligazı kullanılarak örnekleri etiketleyin. </li><li> Bir 8_x_15K formatta insan miRNA dizi üzerinde melezleşir. </li><li> Üreticinin talimatlarına göre diziler yıkayın ve bir tarayıcı kullanarak 5 mikron çözünürlükte tarayın. </li><li> MiRNA mikroarray ile uyumlu mikrotertip özellik çıkarma yazılımı kullanarak veri elde. </li><li> Her bir numunedeki ifadenin rölatif seviyesini belirlemek üzere miRNA sinyalleri işler. </li><li> Örnek gruplar arasında, her miRNA ekspresyon seviyelerini karşılaştırın. Daha fazla analiz için en az iki kat diferansiyel ekspresyonu ile miRNA&#39;lar seçin. </li><li> Farklı olarak ifade miRNAs 28 görselleştirilmesi için ısı haritaları oluşturmak için yönergeleri izleyin, veri analizi için ticari olarak satılan yazılım kullanma. </li></ol> 9. Yol Analizi <ol><li> Excel formatında 8.9 seçilen miRNAs verileri kaydetmek. </li><li> Online RNA yolu analiz programına oturum açın. Excel dosyasını yükleyin. Dosya biçimi için &quot;Esnek Format&quot; seçeneğini seçin ve tanımlayıcı türü için açılır listeden &quot;Agilent&quot; seçeneğini seçin. </li><li> Ham veri başlığının altında, kimlik sütunu prob &quot;ID&quot; atamak ve &quot;Gözlem 1&quot; atamak ve günlük rasyon sütuna &quot;oranı log&quot;. Diğer tüm sütunlar için &quot;görmezden&quot; seçeneğini seçin. </li><li> Aşağıdaki gibi analiz için parametreleri seçin: Güven: deneysel sadece görülmektedir; doğrudan ve dolaylı ilişkiler arasında; ve endojen kimyasallar içerir; Referans kümesi olarak marifet Bilgi tabanını seçin. Tüm türler veri, tüm hücre hatları ve dokuları ve tüm mutasyon içeren bir referans moleküllerin bir veritabanı seçin. </li><li> Run ağ ve yolu analizleri. </li></ol>

<ol>
	<li>Yu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=miRNAs+regulate+stem+cell+self-renewal+and+differentiation.">miRNAs regulate stem cell self-renewal and differentiation.</a> Front Genet. 3, 191 (2012).</li><li>Romano, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+commentary+on+iPS+cell+biology:+Potential+applications+in+autologous+tissue+and+cell+transplantation,+development+of+new+models+for+the+study+of+human+pathological+conditions+and+drug+screening.">A commentary on iPS cell biology: Potential applications in autologous tissue and cell transplantation, development of new models for the study of human pathological conditions and drug screening.</a> J Cell Physiol. 229, 148-152 (2014).</li><li>Almeida, P. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunogenicity+of+pluripotent+stem+cells+and+their+derivatives.">Immunogenicity of pluripotent stem cells and their derivatives.</a> Circ Res. 112, 549-561 (2013).</li><li>Buchholz, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Derivation+of+functional+retinal+pigmented+epithelium+from+induced+pluripotent+stem+cells.">Derivation of functional retinal pigmented epithelium from induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cells. 27, 2427-2434 (2009).</li><li>Kokkinaki, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+induced+pluripotent+stem-derived+retinal+pigment+epithelium+(RPE)+cells+exhibit+ion+transport,+membrane+potential,+polarized+vascular+endothelial+growth+factor+secretion,+and+gene+expression+pattern+similar+to+native+RPE.">Human induced pluripotent stem-derived retinal pigment epithelium (RPE) cells exhibit ion transport, membrane potential, polarized vascular endothelial growth factor secretion, and gene expression pattern similar to native RPE.</a> Stem Cells. 29, 825-835 (2011).</li><li>Bharti, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+new+paradigm:+retinal+pigment+epithelium+cells+generated+from+embryonic+or+induced+pluripotent+stem+cells.">The new paradigm: retinal pigment epithelium cells generated from embryonic or induced pluripotent stem cells.</a> Pigment Cell Melanoma Res. 24, 21-34 (2011).</li><li>Park, I. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reprogramming+of+human+somatic+cells+to+pluripotency+with+defined+factors.">Reprogramming of human somatic cells to pluripotency with defined factors.</a> Nature. 451, 141-146 (2008).</li><li>Pera, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cells.+A+new+year+and+a+new+era.">Stem cells. A new year and a new era.</a> Nature. 451, 135-136 (2008).</li><li>Subba Rao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thinking+outside+the+liver:+Induced+pluripotent+stem+cells+for+hepatic+applications.">Thinking outside the liver: Induced pluripotent stem cells for hepatic applications.</a> World J Gastroenterol. 19, 3385-3396 (2013).</li><li>Yoshida, Y., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=iPS+cells:+a+source+of+cardiac+regeneration.">iPS cells: a source of cardiac regeneration.</a> J Mol Cell Cardiol. 50, 327-332 (2011).</li><li>Lee, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+sensory+neurons+derived+from+induced+pluripotent+stem+cells+support+varicella-zoster+virus+infection.">Human sensory neurons derived from induced pluripotent stem cells support varicella-zoster virus infection.</a> PLoS One. 7, (2012).</li><li>Alipio, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversal+of+hyperglycemia+in+diabetic+mouse+models+using+induced-pluripotent+stem+(iPS)-derived+pancreatic+beta-like+cells.">Reversal of hyperglycemia in diabetic mouse models using induced-pluripotent stem (iPS)-derived pancreatic beta-like cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 107, 13426-13431 (2010).</li><li>la Cour, M., Tezel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+retinal+pigment+epithelium.">The retinal pigment epithelium.</a> Adv Organ Biol. 10, 253-272 (2005).</li><li>Carr, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+effects+of+human+iPS-derived+retinal+pigment+epithelium+cell+transplantation+in+the+retinal+dystrophic+rat.">Protective effects of human iPS-derived retinal pigment epithelium cell transplantation in the retinal dystrophic rat.</a> PLoS One. 4, (2009).</li><li>Schwartz, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryonic+stem+cell+trials+for+macular+degeneration:+a+preliminary+report.">Embryonic stem cell trials for macular degeneration: a preliminary report.</a> Lancet. 379, 713-720 (2012).</li><li>Muniz, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinoid+uptake,+processing+and+secretion+in+human+iPS-RPE+support+the+visual+cycle.">Retinoid uptake, processing and secretion in human iPS-RPE support the visual cycle.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 55, 198-209 (2014).</li><li>Leonardo, T. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+functions+of+microRNAs+in+pluripotency+and+reprogramming.">The functions of microRNAs in pluripotency and reprogramming.</a> Nat Cell Biol. 14, 1114-1121 (2012).</li><li>Arora, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prediction+of+microRNAs+affecting+mRNA+expression+during+retinal+development.">Prediction of microRNAs affecting mRNA expression during retinal development.</a> BMC Dev Biol. 10, (2010).</li><li>Huntzinger, E., Izaurralde, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+silencing+by+microRNAs:+contributions+of+translational+repression+and+mRNA+decay.">Gene silencing by microRNAs: contributions of translational repression and mRNA decay.</a> Nat Rev Genet. 12, 99-110 (2011).</li><li>Mallanna, S. K., Rizzino, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+roles+of+microRNAs+in+the+control+of+embryonic+stem+cells+and+the+generation+of+induced+pluripotent+stem+cells.">Emerging roles of microRNAs in the control of embryonic stem cells and the generation of induced pluripotent stem cells.</a> Dev Biol. 344, 16-25 (2010).</li><li>Guo, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+microRNAs+predominantly+act+to+decrease+target+mRNA+levels.">Mammalian microRNAs predominantly act to decrease target mRNA levels.</a> Nature. 466, 835-840 (2010).</li><li>Adijanto, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microphthalmia-associated+transcription+factor+(MITF)+promotes+differentiation+of+human+retinal+pigment+epithelium+(RPE)+by+regulating+microRNAs-204/211+expression.">Microphthalmia-associated transcription factor (MITF) promotes differentiation of human retinal pigment epithelium (RPE) by regulating microRNAs-204/211 expression.</a> J Biol Chem. 287, 20491-20503 (2012).</li><li>Hu, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+miRNA+signatures+during+the+differentiation+of+hESCs+into+retinal+pigment+epithelial+cells.">Identification of miRNA signatures during the differentiation of hESCs into retinal pigment epithelial cells.</a> PLoS One. 7, (2012).</li><li>Wilson, K. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+profiling+of+human-induced+pluripotent+stem+cells.">MicroRNA profiling of human-induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cells Dev. 18, 749-758 (2009).</li><li>Neveu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+profiling+reveals+two+distinct+p53-related+human+pluripotent+stem+cell+states.">MicroRNA profiling reveals two distinct p53-related human pluripotent stem cell states.</a> Cell Stem Cell. 7, 671-681 (2010).</li><li>Maminishkis, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confluent+monolayers+of+cultured+human+fetal+retinal+pigment+epithelium+exhibit+morphology+and+physiology+of+native+tissue.">Confluent monolayers of cultured human fetal retinal pigment epithelium exhibit morphology and physiology of native tissue.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 47, 3612-3624 (2006).</li><li>Qiagen, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=miRNeasy+Mini+Handbook.">miRNeasy Mini Handbook.</a> Sample and Assay Technologies. , (2013).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microarray+System+with+miRNA+Complete+Labeling+and+Hyb+Kit.">Microarray System with miRNA Complete Labeling and Hyb Kit.</a> Agilent Technologies. , (2011).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+hESCs+and+hiPSCs+in+mTESR1+and+mTESR2.">Maintenance of hESCs and hiPSCs in mTESR1 and mTESR2.</a> Stem Cell Technologies. , (2010).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Analysis+of+DNA+or+RNA+using+its+wavelengths:+230+nm,+260+nm,+280+nm.">The Analysis of DNA or RNA using its wavelengths: 230 nm, 260 nm, 280 nm.</a> About Biotechnology. , (2013).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Sonuç olarak, bu rapor kültür iPS hücreleri için kullanılan yöntemler, iPS-RPE ve fetal RPE açıklar. IPS türetilen RPE morfolojik ve fonksiyonel olarak fetal RPE benzer. IPS-RPE de RPE65, CRALBP, PEDF ve LRAT 16 gibi karakteristik RPE genleri ifade eder. Bundan başka bu hücrelerin karakterize etmek için, RNA ekstre edilmiş ve farklı şekilde eksprese miRNA belirlemek için mikrodizi analizi için kullanılmıştır. Sinyal yoğunluklarının analizi farklı şekilde ifade miRNA&#39;ların büy?...

Kök hücreler sınırı ve herhangi bir somatik hücre tipi içine ayırt etmek için potansiyeli olmadan çoğaltmak için kapasitesine sahiptir. Kişiselleştirilmiş doku rejenerasyonu gelişiyle ufukta 1 olduğu gibi pluripotent kök hücrelerinin içine somatik hücreleri yeniden programlamak tekniklerinin geliştirilmesi, araştırma topluluğu ve klinisyenler arasında büyük heyecan yol açmıştır. EKH ile ilişkili etik ikilemleri engellemeyi ise İsteyerek-pluripotent kök (iPS) hücreler (ES) hücreler, embriyonik kök olarak sınırsız Replikatif potansiyeli ve pluripotensin aynı özellikleri gösterirler. Buna ek olarak, bir hastada elde edilen kök hücreleri büyük ölçüde başarılı terapötik uygulamalar 2-3 olasılığını artırarak, bir bağışıklık tepkisi uyarmak değildir. Özel kültür koşulları altında, iPS hücreleri kardiyomiyositlerde, nöronlar, pankreatik beta hücreleri, hepatositler ve retinal pigment epitel (RP de dahil olmak üzere, in vitro olarak birkaç farklı hücre tipleri, içine ayırt gösterilmiştirE) 4-12. RPE üretimi için özel bir tür fotoreseptör dış bölümlerinin parazit ışık, fagositoz emilme görsel sağlık ve fonksiyonu için gerekli olan bir çok işlevi yerine retinanın arka tarafında yer alan pigmentli epitel hücre tabakası ve retinoidlerin işleme Görsel kromofor. Gibi yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD), Stargardt hastalığı ve retinitis pigmentosa (RP) gibi altta yatan RPE patoloji sonucu kör hastalıklar kanıtladığı gibi hasar veya hastalık RPE disfonksiyonu derinden fotoreseptör sağlığı ve görme fonksiyonu etkiler 13. Vizyon geri yükleyebilirsiniz gerçekten etkili tedaviler elde edilmemiştir ve sağlıklı RPE hastalıklı RPA&#39;nin yedek görme 14-15 kaybını önlemek için en iyi seçenek olabilir. IPS (iPS-RPE) türetilmiş RPE hasarlı RPE değiştirmek için hücrelerin olası kaynaktır. iPS-RPE özelliklerini gös ifadetlc RPE proteinler LRAT, CRALBP, PEDF ve RPE65; klasik yüksek pigmentli altıgen RPE morfolojisi görüntüler; cis retinal 5,16 - ve bu fagositoz, retinoid işleme ve 11 salgılama ile RPE işlevleri yerine getirmektedir. IPS-RPE tedavi edici olarak kullanılabilir önce, ancak, iPS-RPE iyice karakterize edilmelidir. RPE farklılaşmayı idare eden faktörlerin anlaşılması klinik uygulamalar için kullanılacak hücrelerin verimini ve saflığını geliştirmek için gereklidir. Hücre farklılaşması oldukça düzenli bir gen ifadesinin bir sonucudur. Transkripsiyon faktörleri genomunun ve koordinasyonu epigenetik yeniden farklılaşması ve gelişimi sırasında meydana gelen 17 hücre hayati kararlar için gereklidir. MicroRNA (miRNA) tarafından mesaj RNA (mRNA) çeviri Yönetmelik hücre kaderini etkileyen 1. yönetmeliğin henüz bir seviye sunuyor. MiRNA&#39;lar kısa, ~ 22 nt, nükleotidlerin uzunlukları bu bastir çeviri yoluylamRNA&#39;nın 3 &#39;UTR bağlanabilen ya da indirgenmesi için mRNA hedef. MiRNA&#39;lar hemen hemen tüm dokularda tespit edilmiştir ve bugüne kadar 2000&#39;den fazla eşsiz insan microRNA miRBase veritabanında kayıtlı edilmiştir. Yani, tek bir mRNA birkaç farklı miRNAs hedeflenebilir; miRNAs hedef mRNA bağlamak için sadece kısmi tamamlayıcılık gerektirir, tek miRNA potansiyel olarak onlarca veya yüzlerce hedefleri ve tersi bağlanabilir. Bu rastgele bağlanma özelliği dramatik düzenleme karmaşıklık düzeyini yanı sıra bireysel miRNA&#39;ların işlevleri belirlenmesinde zorluk seviyesi ve rol hücresel fonksiyonlarda 18-21 her çalış artar. Bununla birlikte, araştırmalar miRNA DNA metilasyon durumunu 17 etkileyerek farklılaşması sırasında gen ekspresyonunu iyileştirir göstermiştir. RPE için daha özel bir çalışmada, miR-204/211 RPE 22 epitel fenotipine yol gösterilmiştir. Başka bir grup miRNA profili analizRPE ES hücrelerinden farklılaşması sırasında ve miRNA farklı setleri ortaya farklılaşma sırasında 23 olarak ifade edilmiştir. Aslında, miRNA profil açıkça ES hücreleri, ön-madde hücreleri, ve terminal olarak farklılaşmış hücreler 24,25 dahil olmak üzere hücre tipleri, ayırt edebilir. 250&#39;den fazla miRNA&#39;ların retinada ifade edilir. Bu çalışmalara dayanarak, biz miRNA&#39;ların iPS gelen RPE farklılaşması sırasında önemli bir rol oynamaktadır varsayımında. Bu raporun amacı, IMR90-4 iPS gelen RPE farklılaşması için protokolleri tanımlamak için hücreler, mikroarray ile analiz için RNA&#39;nın toplanması ve diferansiyel üç hücre tipleri arasında ifade edilir miRNA&#39;lar, iPS hücrelerini tanımlamak için mikroarray veri analizi iPS-RPE ve fetal RPE. Toplam RNA, her bir hücre tipi kültürlerinden ekstre edilmiş ve 1205 ve 144 insan miRNAs viral miRNAs spesifik problar ihtiva eden bir miRNA mikroarray hibridize edildi. Mikrodizi sonuçları karşılaştırmak edildimiRNAs farklı olarak farklı hücre tipleri arasında ifade edildi belirlemek için d. 2 kat ya da daha fazla ifade kat değişiklik ile miRNAs daha ileri analiz için seçildi. A MiRNA analiz yazılım programı, farklı şekilde eksprese miRNAs olası hedefleri tanımlamak için ve seçilen miRNAs düzenlenir hücre ağları oluşturmak için kullanılmıştır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="676">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">mTeSR1 media + 5X supplement</td>
			<td style="width:156px;">Stem Cell Technologies</td>
			<td style="width:119px;">5850</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DMEM/F12</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>11330-032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2-Mercaptoethanol</td>
			<td style="width:156px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">M-7154</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:18px;width:235px;">Non essential amino acids</td>
			<td style="width:156px;">Hyclone(Fisher)</td>
			<td>SH30853.01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Knockout serum replacement</td>
			<td style="width:156px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">10828-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Gentamicin&#160;</td>
			<td style="width:156px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">15750-060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">MEM media</td>
			<td style="width:156px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">10370-021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">N1 supplement</td>
			<td style="width:156px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">N-6530-5ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Taurine</td>
			<td style="width:156px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">T-8691-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Hydrocortisone</td>
			<td style="width:156px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">H0888-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Fetal bovine serum</td>
			<td style="width:156px;">Hyclone(Fisher)</td>
			<td>SH3008803HI</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Triiodo-l-thyronine sodium salt</td>
			<td style="width:156px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">T6397</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Sodium hydroxide</td>
			<td style="width:156px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">S5881</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal RPE media RTEGM kit</td>
			<td style="width:156px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">195406</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Dispase</td>
			<td style="width:156px;">Life Technologies</td>
			<td>17105-041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Matrigel</td>
			<td style="width:156px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:119px;">354277</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Phosphate buffered saline</td>
			<td style="width:156px;">Hyclone(Fisher)</td>
			<td>10010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Trypsin</td>
			<td style="width:156px;">Hyclone(Fisher)</td>
			<td style="width:119px;">25200-072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Miltenyi Biotec washing buffer</td>
			<td style="width:156px;">StemGent</td>
			<td style="width:119px;">130-092-987</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Miltenyi Biotec rinsing buffer</td>
			<td style="width:156px;">StemGent</td>
			<td style="width:119px;">130-092-222</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Anti-TRA-1-60 microbead kit</td>
			<td style="width:156px;">StemGent</td>
			<td style="width:119px;">130-095-816</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Miltenyi Biotec cell sorter column</td>
			<td style="width:156px;">StemGent</td>
			<td style="width:119px;">130-021-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">RNeasy micro kit</td>
			<td style="width:156px;">Qiagen</td>
			<td style="width:119px;">74004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">QIA shredder</td>
			<td style="width:156px;">Qiagen</td>
			<td style="width:119px;">79654</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">RNA 6000 Pico LabChip kit</td>
			<td style="width:156px;">Agilent</td>
			<td style="width:119px;">G2938-90046</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Human miRNA microarray v16</td>
			<td style="width:156px;">Agilent</td>
			<td style="width:119px;">G4471A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microrna expression profiles of human ips cells, retinal pigment epithelium derived from ips, and fetal retinal pigment epithelium

Bu raporun amacı, MicroRNA (miRNA) insan iPS hücrelerinden (IPS-RPE) türetilen insan kaynaklı-pluripotent kök (iPS) hücreleri, retina pigment epiteli (RPE), ve fetal RPE profilleri karşılaştırmak için protokolleri tanımlamaktır. Protokoller mikro-dizisi ile analiz için RNA&#39;nın toplanması ve diferansiyel olarak üç hücre türleri arasında ifade edilmiştir miRNA&#39;lar tanımlamak için mikro-dizi veri analizi bulunmaktadır. IPS hücreleri ve fetal RPE kültürü için yöntemler açıklanmıştır. İnsan iPS ikinci RPE farklılaşması için kullanılan protokol, aynı zamanda açıklanmaktadır. Biz tarif RNA ekstraksiyon tekniği miRNA mikrodizi kullanılmak için çok küçük RNA maksimum iyileşme sağlamak için seçildi. Son olarak, hücresel yol ve mikroarray verilerinin ağ analizi açıklanmıştır. Bu teknikler, üç farklı hücre tiplerinin miRNA profillerinin karşılaştırılmasını kolaylaştıracaktır.

iPS hücreleri (Şekil 1A)-RPE iPS hücrelerine farklılaşmasını teşvik için farklılaşma koşullarda yetiştirildi. IPS-RPE altıgen pigmentli hücre morfolojisi fetal RPE (Şekil 1C) benzer (Şekil 1B) klasik RPE fenotip sergiledi. Daha iyi miRNA iPS iPS-RPE farklılaşma sürecinde oynayabileceği rolü anlamak için, miRNA ifade mikroarray analizi yapıldı. Toplam RNA, iPS hücreleri, fetal RPE ve küçük RNA&#39;ların maksimal ...

Watch this Scientific Journal Video about MicroRNA Expression Profiles of Human iPS Cells, Retinal Pigment Epithelium Derived From iPS, and Fetal Retinal Pigment Epithelium at JoVE.com

MicroRNA Expression Profiles of Human iPS Cells, Retinal Pigment Epithelium Derived From iPS, and Fetal Retinal Pigment Epithelium

MıkroRNA (miRNA) insan kaynaklı-pluripotent kök (iPS) hücreleri (iPS-RPE), ve fetal RPA&#39;nin türetilen insan kaynaklı-pluripotent kök profilleri (iPS) hücreleri, retina pigment epiteli (RPE), karşılaştırıldı.

İnsan iPS Hücreleri MicroRNA İfade Profilleri, iPS Kaynaklanan Retina pigment epiteli ve Fetal Retina pigment epiteli

The objective of this report is to describe the protocols for comparing the microRNA (miRNA) profiles of human induced-pluripotent stem (iPS) cells, ...

microrna-expression-profiles-human-ips-cells-retinal-pigment

Research

JoVE Journal

Biology

11.3K Görüntüleme.  JBSA Fort Sam Houston.  MıkroRNA (miRNA) insan kaynaklı-pluripotent kök (iPS) hücreleri (iPS-RPE), ve fetal RPA'nin türetilen insan kaynaklı-pluripotent kök profilleri (iPS) hücreleri, retina pigment epiteli (RPE), karşılaştırıldı. 

Video: MicroRNA Expression Profiles of Human iPS Cells, Retinal Pigment Epithelium Derived From iPS, and Fetal Retinal Pigment Epithelium

Generating iPS Cells from MEFS through Forced Expression of Sox-2, Oct-4, c-Myc, and Klf4

Pluripotency can be induced in differentiated murine by viral transduction of Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc (Takahashi and Yamanaka, 2006; Wernig, et al., 2007; Okita, et al., 2007; Maherali, et al., 2007). We have devised a reprogramming strategy in which these four transcription factors are expressed from doxycycline (dox)-inducible lentiviral vectors (Brambrink et al., 2008). Using these inducible constructs, we can derive induced pluripotent stem (iPS) cells from mouse embryonic fibroblasts (MEFs). In this video, we demonstrate the procedure for the generation of inducible lentiviruses that express the four transcription factors and show how to infect MEFs with these viruses in order to produce iPS cells. By using inducible lentiviruses, the expression of the four factors in controlled by the addition of doxycyline to the culture medium. The advantage of this system over the traditional retroviral infection is the ability to turn the genes on and off so that the kinetics of reprogramming and gene expression requirements can be analyzed in detail.

This video shows the procedure for generating induced pluripotent stem cells using inducible lentivirus that express Oct4, Sox2, c-Myc and Klf4.

Sox-2 Zorla İfade yoluyla MEFS iPS Hücreler oluşturma, Eki 4, c-Myc ve Klf4

Pluripotency can be induced in differentiated murine by viral transduction of Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc (Takahashi and Yamanaka, 2006;  Wernig, et al., ...

Biyoloji

Subretinal Transplantation of Human Embryonic Stem Cell Derived-retinal Pigment Epithelial Cells into a Large-eyed Model of Geographic Atrophy

Geographic atrophy (GA), the late stage of dry age-related macular degeneration is characterized by loss of the retinal pigment epithelial (RPE) layer, which leads to subsequent degeneration of vital retinal structures (e.g., photoreceptors) causing severe vision impairment. Similarly, RPE-loss and decrease in visual acuity is seen in long-term follow up of patients with advanced wet age-related macular degeneration (AMD) receiving intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) treatment. Therefore, on the one hand, it is fundamental to efficiently derive RPE cells from an unlimited source that could serve as replacement therapy. On the other hand, it is important to assess the behavior and integration of the derived cells in a model of the disease entailing surgical and imaging methods as close as possible to those applied in humans. Here, we provide a detailed protocol based on our previous publications that describes the generation of a preclinical model of GA using the albino rabbit eye, for evaluation of the human embryonic stem cell derived retinal pigment epithelial cells (hESC-RPE) in a clinically relevant setting. Differentiated hESC-RPE are transplanted into naive eyes or eyes with NaIO3-induced GA-like retinal degeneration using a 25 G transvitreal pars plana technique. Evaluation of degenerated and transplanted areas is performed by multimodal high-resolution non-invasive real-time imaging.

Retinal pigment epithelial cells could serve as a cell-replacement therapy for the advanced form of dry age-related macular degeneration. This protocol describes the generation of a large-eyed model of geographic atrophy and the subretinal transplantation of human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelial cells into this model of disease.

Büyük gözlü manken coğrafi Atrofi, içine insan embriyonik kök hücre elde edilen retina Pigment epitel hücrelerinin subretinal nakli

Geographic atrophy (GA), the late stage of dry age-related macular degeneration is characterized by loss of the retinal pigment epithelial (RPE) layer, ...

Primary Cell Cultures from the Mouse Retinal Pigment Epithelium

The retinal pigment epithelium (RPE) is a highly polarized multi-functional epithelium that is located between the neural retina and the choroid of the eye. It is a single sheet of pigmented cells that are hexagonally packed and connected by tight junctions. The main functions of the RPE include absorption of light, phagocytosis of the shed photoreceptor outer segments, spatial buffering of ions, transport of nutrients, ions and water as well as active involvement in the visual cycle. With such important and diverse functions, it is critically important to study the biology of RPE cells. A number of RPE cell lines have been established; however, passaged and immortalized cells are known to quickly lose some of the morphological and physiological characteristics of natural RPE cells. Thus, primary cells are more suitable for studying different aspects of RPE cell biology and function. Mouse primary RPE cell culture is very useful to researchers since mouse models are widely used in biological studies, however collecting RPE cells from mouse is also very challenging due to their small size. Here, we present a protocol for establishing primary mouse RPE cell cultures which includes enucleation and dissection of the eyes and isolation of the RPE sheets to yield the cells for culturing. This method enables efficient cell recovery. The RPE cells obtained from two mice&#160;can reach confluency on one 12 mm polyester membrane insert pre-loaded in culture plate after one week of culture and display some of the original properties of bona fide RPE cells such as hexagonal shape and pigmentation after two weeks of culture.

The retinal pigment epithelium (RPE) is a multi-functional epithelium of the eye. Here we present a protocol to establish primary cell cultures derived from the murine RPE.

Fare retina Pigment epiteli birincil hücre kültürleri

The retinal pigment epithelium (RPE) is a highly polarized multi-functional epithelium that is located between the neural retina and the choroid of the ...

Efficient Dissection and Culture of Primary Mouse Retinal Pigment Epithelial Cells

Eye disorders affect millions of people worldwide, but the limited availability of human tissues hinders their study. Mouse models are powerful tools to understand the pathophysiology of ocular diseases because of their similarities with human anatomy and physiology. Alterations in the retinal pigment epithelium (RPE), including changes in morphology and function, are common features shared by many ocular disorders. However, successful isolation and culture of primary mouse RPE cells is very challenging. This paper is an updated audiovisual version of the protocol previously published by Fernandez-Godino et al. in 2016 to efficiently isolate and culture primary mouse RPE cells. This method is highly reproducible and results in robust cultures of highly polarized and pigmented RPE monolayers that can be maintained for several weeks on Transwells. This model opens new avenues for the study of the molecular and cellular mechanisms underlying eye diseases. Moreover, it provides a platform to test therapeutic approaches that can be used to treat important eye diseases with unmet medical needs, including inherited retinal disorders and macular degenerations.

This protocol, which was originally reported by Fernandez-Godino et al. in 20161, describes a method to efficiently isolate and culture mouse RPE cells, which form a functional and polarized RPE monolayer within one week on Transwell plates. The procedure takes approximately 3 hours.

Birincil Fare Retina Pigment Epitel Hücrelerinin Verimli Diseksiyonu ve Kültürü

Eye disorders affect millions of people worldwide, but the limited availability of human tissues hinders their study. Mouse models are powerful tools to ...

Nitroreductase/Metronidazole-Mediated Ablation and a MATLAB Platform (RpEGEN) for Studying Regeneration of the Zebrafish Retinal Pigment Epithelium

The retinal pigment epithelium (RPE) resides at the back of the eye and performs functions essential for maintaining the health and integrity of adjacent retinal and vascular tissues. At present, the limited reparative capacity of mammalian RPE, which is restricted to small injuries, has hindered progress to understanding in vivo RPE regenerative processes. Here, a detailed methodology is provided to facilitate the study of in vivo RPE repair utilizing the zebrafish, a&#160;vertebrate model capable of robust tissue regeneration. This protocol describes a transgenic nitroreductase/metronidazole (NTR/MTZ)-mediated injury paradigm (rpe65a:nfsB-eGFP), which results in ablation of the central two-thirds of the RPE after 24 h treatment with MTZ, with subsequent tissue recovery. Focus is placed on RPE ablations in larval zebrafish and methods for testing the effects of pharmacological compounds on RPE regeneration are also outlined. Generation and validation of RpEGEN, a MATLAB script created to automate quantification of RPE regeneration based on pigmentation, is also discussed. Beyond active RPE repair mechanisms, this protocol can be expanded to studies of RPE degeneration and injury responses as well as the effects of RPE damage on adjacent retinal and vascular tissues, among other cellular and molecular processes. This zebrafish system holds significant promise in identifying genes, networks, and processes that drive RPE regeneration and RPE disease-related mechanisms, with the long-term goal of applying this knowledge to mammalian systems and, ultimately, toward therapeutic development.

Nitroreductase/Metronidazole-Mediated Ablation and a MATLAB Platform RpEGEN for Studying Regeneration of the Zebrafish Retinal Pigment Epithelium

This protocol describes the methodology to genetically ablate the retinal pigment epithelium (RPE) using a transgenic zebrafish model. Adapting the protocol to incorporate signaling pathway modulation using pharmacological compounds is extensively detailed. A MATLAB platform for quantifying RPE regeneration based on pigmentation was developed and is presented and discussed.

Zebra Balığı Retinal Pigment Epitelinin Rejenerasyonunu İncelemek için Nitroredüktaz / Metronidazol Aracılı Ablasyon ve Bir MATLAB Platformu (RpEGEN)

The retinal pigment epithelium (RPE) resides at the back of the eye and performs functions essential for maintaining the health and integrity of adjacent ...

Primary Culture of Porcine Retinal Pigment Epithelial Cells

The retinal pigment epithelium (RPE) is a monolayer of polarized pigmented epithelial cells, located between the choroid and neuroretina in the retina. Multiple functions, including phagocytosis, nutrient/metabolite transportation, vitamin A metabolism, etc., are conducted by the RPE on a daily basis. RPE cells are terminally differentiated epithelial cells with little or no regenerative capacity. Loss of RPE cells results in multiple eye diseases leading to visual impairment, such as age-related macular degeneration. Therefore, the establishment of an in vitro culture model of primary RPE cells, which more closely resembles the RPE in vivo than cell lines, is critical for the characteristic and mechanistic studies of RPE cells. Considering the fact that the source of human eyeballs is limited, we create a protocol to culture primary porcine RPE cells. By using this protocol, RPE cells can be easily dissociated from adult porcine eyeballs. Subsequently, these dissociated cells attach to culture dishes/inserts, proliferate to form a confluent monolayer, and quickly re-establish key features of epithelial tissue in vivo within 2 wks. By qRT-PCR, it is demonstrated that primary porcine RPE cells express multiple signature genes at comparable levels with native RPE tissue, while the expressions of most of these genes are lost/highly reduced in human RPE-like cells, ARPE-19. Moreover, the immunofluorescence staining shows the distribution of tight junction, tissue polarity, and cytoskeleton proteins, as well as the presence of RPE65, an isomerase critical for vitamin A metabolism, in cultured primary cells. Altogether, we have developed an easy-to-follow approach to culture primary porcine RPE cells with high purity and native RPE features, which could serve as a good model to understand RPE physiology, study cell toxicities, and facilitate drug screenings.

Here, an easy-to-follow method to culture primary porcine retinal pigment epithelial cells in vitro is presented.

Domuz Retinal Pigment Epitel Hücrelerinin Primer Kültürü

The retinal pigment epithelium (RPE) is a monolayer of polarized pigmented epithelial cells, located between the choroid and neuroretina in the retina. ...

Isolation of Primary Mouse Retinal Pigmented Epithelium Cells

The retinal pigmented epithelium (RPE) layer lies immediately behind the photoreceptors and harbors a complex metabolic system that plays several critical roles in maintaining the photoreceptors' function. Thus, the RPE structure and function are essential to sustain normal vision. This manuscript presents an established protocol for primary mouse RPE cell isolation. RPE isolation is a great tool to investigate the molecular mechanisms underlying RPE pathology in the different mouse models of ocular disorders. Furthermore, RPE isolation can help in comparing primary mouse RPE cells isolated from wild-type and genetically modified mice, as well as testing drugs that can accelerate the development of therapy for visual disorders. The manuscript presents a step-by-step RPE isolation protocol; the entire procedure, from enucleation to seeding, takes approximately 4 hours. The media shouldn't be changed for 5-7 days after seeding, to allow the growth of the isolated cells without disturbance. This process is followed by the characterization of morphology, pigmentation, and specific markers in the cells via immunofluorescence. Cells can be passaged a maximum of three or four times.

This manuscript describes a simplified protocol for the isolation of retinal pigmented epithelium (RPE) cells from mouse eyes in a stepwise manner. The protocol includes the enucleation and dissection of mouse eyes, followed by the isolation, seeding, and culturing of RPE cells.

Primer Fare Retinal Pigmentli Epitel Hücrelerinin İzolasyonu

The retinal pigmented epithelium (RPE) layer lies immediately behind the photoreceptors and harbors a complex metabolic system that plays several critical ...

Efficient and Consistent Generation of Retinal Pigment Epithelium/Choroid Flatmounts from Human Eyes for Histological Analysis

The retinal pigment epithelium (RPE) and retina are functionally and structurally connected tissues that work together to regulate light perception and vision. Proteins on the RPE apical surface are tightly associated with proteins on the photoreceptor outer segment surface, making it difficult to consistently separate the RPE from the photoreceptors/retina. We developed a method to efficiently separate the retina from the RPE of human eyes to generate complete RPE/choroid and retina flatmounts for separate cellular analysis of the photoreceptors and RPE cells. An intravitreal injection of a high-osmolarity solution of D-mannitol, a sugar not transported by the RPE, induced the separation of the RPE and retina across the entire posterior chamber without causing damage to the RPE cell junctions. No RPE patches were observed attached to the retina. Phalloidin labeling of actin showed RPE shape preservation and allowed morphometric analysis of the entire epithelium. An artificial intelligence (AI)-based software was developed to accurately recognize and segment the RPE cell borders and quantify 30 different shape metrics. This dissection method is highly reproducible and can be easily extended to other animal models.

We describe a method to efficiently separate retinal pigment epithelium (RPE) from the retina in human eyes and generate whole RPE/choroid flatmounts for histological and morphometric analyses of the RPE.

Histolojik Analiz için İnsan Gözünden Retinal Pigment Epitel/Koroid Flatmount'larının Verimli ve Tutarlı Üretimi

The retinal pigment epithelium (RPE) and retina are functionally and structurally connected tissues that work together to regulate light perception and ...

Real-Time Analysis of Bioenergetics in Primary Human Retinal Pigment Epithelial Cells Using High-Resolution Respirometry

Metabolic dysfunction of retinal pigment epithelial cells (RPE) is a key pathogenic driver of retinal diseases such as age-related macular degeneration (AMD) and proliferative vitreoretinopathy (PVR). Since RPE are highly metabolically-active cells, alterations in their metabolic status reflect changes in their health and function. High-resolution respirometry allows for real-time kinetic analysis of the two major bioenergetic pathways, glycolysis and mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS), through quantification of the extracellular acidification rate (ECAR) and oxygen consumption rate (OCR), respectively. The following is an optimized protocol for conducting high-resolution respirometry on primary human retinal pigment epithelial cells (H-RPE). This protocol provides a detailed description of the steps involved in producing bioenergetic profiles of RPE to define their basal and maximal OXPHOS and glycolytic capacities. Exposing H-RPE to different drug injections targeting the mitochondrial and glycolytic machinery results in defined bioenergetic profiles, from which key metabolic parameters can be calculated. This protocol highlights the enhanced response of BAM15 as an uncoupling agent compared to carbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) to induce the maximal respiration capacity in RPE. This protocol can be utilized to study the bioenergetic status of RPE under different disease conditions and test the efficacy of novel drugs in restoring the basal metabolic status of RPE.

The metabolic status of human retinal pigment epithelial cells (H-RPE) reflects their health and function. Presented here is an optimized protocol for examining the real-time metabolic flux of H-RPE using high-resolution respirometry.

Primer İnsan Retinal Pigment Epitel Hücrelerinde Yüksek Çözünürlüklü Respirometri Kullanılarak Biyoenerjetik Biyoenerjetik Analizinin Gerçek Zamanlı Analizi

Metabolic dysfunction of retinal pigment epithelial cells (RPE) is a key pathogenic driver of retinal diseases such as age-related macular degeneration ...

Retina Pigment Epitelyal Fagositoz ve Lipofusin Birikiminin Ölçülmesi

Improved Lipofuscin Models and Quantification of Outer Segment Phagocytosis Capacity in Highly Polarized Human Retinal Pigment Epithelial Cultures

The daily phagocytosis of photoreceptor outer segments by the retinal pigment epithelium (RPE) contributes to the accumulation of an intracellular aging pigment termed lipofuscin. The toxicity of lipofuscin is well established in Stargardt's disease, the most common inherited retinal degeneration, but is more controversial in age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of irreversible blindness in the developed world. Determining lipofuscin toxicity in humans has been difficult, and animal models of Stargardt's have limited toxicity. Thus, in vitro models that mimic human RPE in vivo are needed to better understand lipofuscin generation, clearance, and toxicity. The majority of cell culture lipofuscin models to date have been in cell lines or have involved feeding RPE a single component of the complex lipofuscin mixture rather than fragments/tips of the entire photoreceptor outer segment, which generates a more complete and physiologic lipofuscin model. Described here is a method to induce the accumulation of lipofuscin-like material (termed undigestible autofluorescence material, or UAM) in highly differentiated primary human pre-natal RPE (hfRPE) and induced pluripotent stem cell (iPSC) derived RPE. UAM accumulated in cultures by repeated feedings of ultraviolet light-treated OS fragments taken up by the RPE via phagocytosis. The key ways that UAM approximates and differs from lipofuscin in vivo are also discussed. Accompanying this model of lipofuscin-like accumulation, imaging methods to distinguish the broad autofluorescence spectrum of UAM granules from concurrent antibody staining are introduced. Finally, to assess the impact of UAM on RPE phagocytosis capacity, a new method for quantifying outer segment fragment/tips uptake and breakdown has been introduced. Termed "Total Consumptive Capacity", this method overcomes potential misinterpretations of RPE phagocytosis capacity inherent in classic outer segment "pulse-chase" assays. The models and techniques introduced here can be used to study lipofuscin generation and clearance pathways and putative toxicity.

Yazar Gündemi: Yüksek Polarize İnsan Retinal Pigment Epitel Kültürlerinde Geliştirilmiş Lipofuscin Modelleri ve Dış Segment Fagositoz Kapasitesinin Ölçülmesi  

This protocol describes a lipofuscin accumulation model in highly differentiated and polarized human retinal pigment epithelial (RPE) cultures and an improved outer segment (OS) phagocytosis assay to detect the total OS consumption/degradation capacity of the RPE. These methods overcome the limitations of previous lipofuscin models and classical pulse-chase outer segment phagocytosis assays.

Yüksek Polarize İnsan Retinal Pigment Epitel Kültürlerinde Geliştirilmiş Lipofussin Modelleri ve Dış Segment Fagositoz Kapasitesinin Ölçülmesi

The daily phagocytosis of photoreceptor outer segments by the retinal pigment epithelium (RPE) contributes to the accumulation of an intracellular aging ...