Bu eser NIH R15 1R15DK106666-01A1 (için J. Liu) ve NIH RO1 HL071556 (için J.I. Shapiro) tarafından desteklenmiştir.

tüm hayvan bakımı ve deneyler Marshall Üniversitesi Kurumsal hayvan bakımı ve kullanımı Komitesi (IACUC) uygun olarak Ulusal kurumları Sağlık (NIH) Kılavuzu tarafından bakım ve laboratuvar hayvanlarının kullanım için onaylanmıştır. Erkek C57BL/6 fare (10-12 haftalık) bir patojen ücretsiz hayvan tesiste 12 h açık/koyu döngüsü altında saflaştırılmış hava tedarik kafesleri belirlenmiş odalarda yer alan. Yiyecek ve su vardı sağlanan ad libitum.
 1. cerrahi hazırlık Not: Cerrahi aletler ve malzemeler cerrahi operasyonlara özel olmayan farklı kaynaklardan elde edilir. Aletleri ve malzemeler başka kaynaklardan da aynı amaç için kullanılabilir. Tablo malzemeler cerrahi aletler listesi için bkz:.
<ol><li>Ameliyat için hazırlık <ol><li>yer aşağıdaki işletim ulaşmak içinde tablo: ısınma pad, halojen lamba, oksijen tüpü ve isoflurane tank, isoflurane Buharlaştırıcı, saç kesme makinesi, krem epilasyon, sterilize teraziler küme, steril cerrahi keten, pamuk temizleme bezi, % 70 alkol, (% 1 iyot içeren) polyhydroxydine çözüm, % 0,9 NaCl çözüm, 1 mL şırınga ve iğne (30 G), 3-0 ve 4-0 ipek sütür buprenorfin ve penisilin, antibiyotikli bir krem, faaliyet ve yağ göz merhem.</li>
		<li>Bir kafes temiz ve ameliyattan sonra konut fareler için yatak altında bir ısı yastık yerleştirin.</li>
	</ol></li></ol> 2. Adım-bir cerrahi: Pole ligasyonu sol böbrek Not: steril koşullar ameliyat sırasında korumak. Autoclaved cerrahi aletler steril bir yastık ile kapak. Birden fazla araç kümesi, cerrahi el ameliyatı sırasında çapraz kontaminasyonu önlemek birden fazla ameliyat için tutun. Aletleri tekrar kullanılması gerekiyorsa, birden çok ameliyat durumunda betadin çözüm ve % 70 etanol ile aletler dezenfekte ve germinator cam boncuk Sterilizatör 5 dk. dezenfekte % 70 etanol ile çalışma alanı içinde sterilize. Bir elbise giymek, maske (kapak burun ve ağız için), kap (kafa kapsayacak şekilde) ve bir çift steril eldiven. Her ameliyattan sonra değiştirmek eldiven.
<ol><li>Yıkama ve ellerini dezenfekte ve steril cerrahi eldiven giymek. Kafa bir kap ve bir maske giymek.</li>
	<li>Tablo % 70 alkol ile dezenfekte. Her iki gözde ise anestezi altında göz kuruluğu önlemek için fare yağlayıcı göz merhem uygulamak.</li>
	<li>Bir isoflurane Buharlaştırıcı sistemi bir indüksiyon odasında fareyi getirin ve anestezi % 2.5 isoflurane % 100 oksijen (0,8 - 1.2 L/dak) 1-2 dakika süreyle ile karışımı ile neden 
	Not: Anestezi etkinliği göz kapağı dokunarak kuyruk pinching yanı sıra palpebral refleks yokluğunda tarafından elde edildi ağrı refleks yokluğunda tarafından tespit edildi.</li>
	<li>Enjekte penisilin (40.000 ünite/kg vücut ağırlığı, IM) ve buprenorfin (0,02 mg/kg vücut ağırlığı, SC) ameliyat sırasında ağrı ve enfeksiyonu önlemek için.</li>
	<li>Korumak ve vücut sıcaklığı yaklaşık 37 ° C işlem sırasında izlemek için bir rektal termometre ile (42 ° C'de başlangıçta küme) bir ısınma yastık üzerinde fareyi getirin. Fare burun burun konisi içine yerleştirin ve 0.8-1.2 karışımı ile havalandırmak % isoflurane % 100 oksijen ile (0,8-1.2 L/dk) ameliyat sırasında.</li>
	<li>Fareyi sağ taraftaki getirin. Cerrahi alan bir saç kesme makinesi ile saç tıraş ve saç dökücü krem ile kaldırın. % 70 etanol tarafından takip (%1 iyot içeren) polyhydroxydine çözüm sitesiyle dezenfekte. Autoclaved cerrahi keten cerrahi alan üzerinde hizalamak.</li>
	<li>Bir ~1.0 cm bel kesi yapmak ve kas ve fasya neşter ve forseps ( Şekil 1a) kullanarak sol böbrek ortaya çıkarmak için ayrı.</li>
	<li>Küçük kör Forseps ile perirenal yağlı çekerek sol böbrek çok yavaşça çekin. Böbreküstü bezi rahatsız değil sırayla sürecinde böbreküstü bezi yukarı böbrek Forseps ile taşımak.</li>
	<li>Kullanma künt forseps, yavaşça bağ dokusu ve böbrek üstü bezi böbrek böbrek kan damarları nereye girip çıkabilirdi orta mide doğru üstün sonundan alay. Tanımlanmasını ve yalıtılmasını üreter. 
	Not: Üreter alt yarı gömülü bağ dokusu ve açıkça görülebilir ışık altında böbrek etrafında yatıyor.</li>
	<li>Yavaşça bağ dokusu kapmak ve üreter değil bakmaksızın emin olmak için böbrek dokusundan ayırmak.</li>
	<li>Kutup d daha önce böbrek üst ve AST 1/3 bölümü tanımlamak için steril bir cetvel kullanın. Fare böbrek 1,25-1.5 cm uzun zaman öyledir</li>
	<li>Ligate 3-0 ipek dize dikiş ve uygun kuvvet kullanarak, yaklaşık 0,4 cm mide ortasına doğru üstün bölümünden ve benzer şekilde, 0.4 cm ( Şekil 1a noktalı, mide doğru alt bölümünden satırları).</li>
	<li>Her iki Polonyalılar ( Şekil 1b)'birleştirilmesi (ligasyon) sonra kanama yok olduğundan emin olmak 2-min gözlem zaman tanıyın. 
	Not: Bu süreç içinde böbreküstü bezi, renal arter ve üreter ligasyonu önlemek çok önemli. Sol üreter bakmaksızın, fareyi sağ böbrek adım iki ameliyatta çıkarıldıktan sonra ölecek. Tüp ligasyonu kuvvet kan akımı intra renal Kanama yaratmadan Polonyalılar kısıtlayabilirsiniz. Tüp ligasyonu sonra 1-2 dk içinde Polonyalılar kan akımı Polonyalılar için sınırı nedeniyle renksiz.</li>
	<li>Sol böbrek geri orijinal yerine itin. Kas ve deri 4-0 ve 3-0 ipek sütür dizeleri ile sırasıyla kapatın. Cerrahi alan daha iyi kurtarma ve dezenfeksiyon için antibiyotikli bir krem uygulamak.</li>
	<li>Yatak takımları alan 37 ° C (bir termometre ile izlenen), yakın bireysel kafeslerde hayvanlar yerleştirmeden önce böylece sonra tüp ligasyonu, ayrı ayrı bir kafes içinde fare a ısı lamba ile kafes üzerinde evi. 
	Not: sternal recumbency korumak için yeterli kendine geldi kadar fareyi izlemeniz.</li>
	<li>Kurtarma sırasında su ve yiyecek kolay erişim sağlar. Penisilin ve buprenorfin her 12 h enfeksiyon ve ağrı önlemek ilk 3 gün sonrası ameliyat için yönetmek. 
	Not: Fare cerrahi travma yüzünden 2-3 gün içinde kurtarmanız gerekir ve geri normal yeme, içme ve taşıma için olmalıdır. Şu anda, fareyi tam kurtarma için tek tek ev. Aşağıdaki izlenmesi gerekir: içme, yemek, desenleri, garip yürüyüş, kambur geri, oküler ve/veya nazal akıntı ve saldırgan davranış. Nöbet, koma, tedavi edilemez enfeksiyon, yürümeyi zorluk, yürüyüş, yiyecek, içecek, yapamaz kaybı ve % 15'den fazla kaybı belirtisi gösterirse fare ötenazi işlem öncesi ağırlık.</li>
</ol> 3. Adım iki ameliyat: sağ böbrek çıkarılması <ol><li>yedi gün sonra sağ böbrek adımlar 2,1 için fareyi sol yan tarafında yer dışında 2.10, sol böbrek için açıklandığı gibi açığa.</li>
	<li>Sağ böbrek keten üzerinde yerleştirin ve çevredeki yağ ve bağ dokusu ile künt forseps temizleyin.</li>
	<li>Renal arter ve ven tanımlama ve damarlarının iki bitişik harfler (3-0 ipek) her bir tek gevşek düğüm ile yerleştirin. Yavaşça bağ dokusu ve böbreküstü tease bezi doğru orta mide künt forseps kullanarak böbrek böbrek üstün sonundan. Yavaşça aşağı sonundan itibaren üreter yerinden ve tüm kravat kanamaya neden olmadan damarları birlikte (3-0 ipek).</li>
	<li>İki gevşek bağ knot damarları taşıyın. Bir karın aortu yan doğru ve diğer bir böbrek yan doğru.</li>
	<li>İlk bağ düğüm (doğru karın aortu tarafı) ile Çift Kişilik deniz mili bağlayın; sağlam bir düğüm sağ böbrek rengini değiştirir. Çift Kişilik deniz mili ile bağ düğüm (doğru böbrek yan) bağlayın. İki bağ knot kesme olmadan knot arasında gemiler kesmek için bu iki kişilik deniz mili arasında yeterli boşluk bırakın.</li>
	<li>İki düğüm arasında böbrek damarlarını kesti ve sağ böbrek kaldırın. Kontrol olası böbrek damarlarının kanamavar.</li>
	<li>Steril gazlı bez kullanarak sağ böbrek kuru ve bunu tartmak</li>
	<li>4-0 ipek sütür dize ile kas kesi kapatın ve sonra 3-0 ipek sütür dize ile cilt kesi kapatın.</li>
	<li>Fareyi ayrı ayrı temiz yalnız bir kafes içinde belgili tanımlık kafes (Adım 2.15) su ve yiyecek için en az 24 saat kurtarma için kolay erişim ile üzerinde a ısı lamba ile ev. Penisilin ve buprenorfin enfeksiyon ve ağrı önlemek 3 gündür her 12 h yönetmek. 
	Not: Fare, cerrahi travma yüzünden 2-3 gün içinde kurtarmanız gerekir ve geri normal yeme, içme ve hareketli olmalıdır.</li>
	<li>Ameliyattan sonra üç gün ve deneme süresi için bir gün sonra bir kez için günde iki kez fareler izlemek. 2.16. adımda anlatılan ameliyat sonrası izleme ve tedavi prosedürleri takip.</li>
</ol> 4. Sham ameliyat <ol><li>sahte ameliyat için pozlama böbrek, diseksiyon doku ve yara kapatma, ancak sol böbrek kutup ligasyonu bulunmaz veya sağ böbrek kaldırılması da dahil olmak üzere aynı ameliyat yordamları gerçekleştirin.</li></ol>
 5. değerlendirme deneysel üremik kardiyomiyopati <ol><li>bir gün önce kurban, Transtorasik Ekokardiyografi gerçekleştirmek ve yakalama görüntüleri 18. 
	Not: Burada, tablo ve rektal termometreyi işleme bir fare ile Transtorasik Ekokardiyografi gerçekleştirildi. Ekokardiyografik olarak görüntüleri bir 18-38 MHz çalışma Frekans dönüştürücü görüntüleme bir sisteme bağlı kullanarak ele geçirildi. Göreli duvar kalınlığı (RWT), miyokardiyal performans indeksi (MPI) ve sol ventrikül kütle indeksi (LVMI) hesaplanan 18 açıklandığı gibi.</li>
	<li>Kurban zaman vücut ağırlığı ölçmek. İle üretici göre HCT santrifüj Hematokrit (HCT) ölçmek &#39; s yönergeleri. Heparin kaplı tüplerin 1.500 x g masa üstü soğutmalı santrifüj 4 ° C'de 10 dakika için kan örnekleri centrifuging tarafından kullanarak plazma numuneleri hazırla. Ölçüm cystatin C, kreatinin ve üretici takip Kitleri kullanarak TOPUZ &#39; s yönergeleri. Ölçüleri içinde yinelenen gerçekleştirmek.</li>
	<li>Deneme sonunda, ketamin (90 mg/kg, IP) ve xylaxine (10 mg/kg, IP) ile fareler anestezi ve kurban Torakotomi tarafından. Kalp ağırlık göğüs kaldırdıktan sonra ölçüm. Kalp (LV) ve böbrek homogenates gibi tip-1 kollajen (COL-1), carbonylation, c-Src ve protein fosforilasyon belirlenmesi 18 , 19 daha önce açıklandığı şekilde hazırlayın.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Sarnak, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kidney+Disease+as+a+Risk+Factor+for+Development+of+Cardiovascular+Disease:+A+Statement+From+the+American+Heart+Association+Councils+on+Kidney+in+Cardiovascular+Disease,+High+Blood+Pressure+Research,+Clinical+Cardiology,+and+Epidemiology+and+Prevention.">Kidney Disease as a Risk Factor for Development of Cardiovascular Disease: A Statement From the American Heart Association Councils on Kidney in Cardiovascular Disease, High Blood Pressure Research, Clinical Cardiology, and Epidemiology and Prevention.</a> Circulation. 108 (17), 2154-2169 (2003).</li><li>Levey, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+the+epidemic+of+cardiovascular+disease+in+chronic+renal+disease:+what+do+we+know?+What+do+we+need+to+learn?+Where+do+we+go+from+here?+National+Kidney+Foundation+Task+Force+on+Cardiovascular+Disease.">Controlling the epidemic of cardiovascular disease in chronic renal disease: what do we know? What do we need to learn? Where do we go from here? National Kidney Foundation Task Force on Cardiovascular Disease.</a> Am J Kidney Dis. 32 (5), 853-906 (1998).</li><li>Schiffrin, E. L., Lipman, M. L., Mann, J. F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+Kidney+Disease.">Chronic Kidney Disease.</a> Effects on the Cardiovascular System. 116 (1), 85-97 (2007).</li><li>Foley, R. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+and+echocardiographic+disease+in+patients+starting+end-stage+renal+disease+therapy.">Clinical and echocardiographic disease in patients starting end-stage renal disease therapy.</a> Kidney Int. 47 (1), 186-192 (1995).</li><li>Foley, R. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+prognostic+importance+of+left+ventricular+geometry+in+uremic+cardiomyopathy.">The prognostic importance of left ventricular geometry in uremic cardiomyopathy.</a> J Am Soc Nephrol. 5 (12), 2024-2031 (1995).</li><li>Alhaj, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uremic+cardiomyopathy:+an+underdiagnosed+disease.">Uremic cardiomyopathy: an underdiagnosed disease.</a> Congest Heart Fail. 19 (4), 40-45 (2013).</li><li>Gulati, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+fibrosis+with+mortality+and+sudden+cardiac+death+in+patients+with+nonischemic+dilated+cardiomyopathy.">Association of fibrosis with mortality and sudden cardiac death in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy.</a> JAMA. 309 (9), 896-908 (2013).</li><li>London, G. M., Parfrey, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+disease+in+chronic+uremia:+pathogenesis.">Cardiac disease in chronic uremia: pathogenesis.</a> Adv Ren Replace Ther. 4 (3), 194-211 (1997).</li><li>Mohmand, B., Malhotra, D. K., Shapiro, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uremic+cardiomyopathy:+role+of+circulating+digitalis+like+substances.">Uremic cardiomyopathy: role of circulating digitalis like substances.</a> Front Biosci. 10, 2036-2044 (2005).</li><li>Himmelfarb, J., McMonagle, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manifestations+of+oxidant+stress+in+uremia.">Manifestations of oxidant stress in uremia.</a> Blood Purif. 19 (2), 200-205 (2001).</li><li>Okamura, D. M., Himmelfarb, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tipping+the+redox+balance+of+oxidative+stress+in+fibrogenic+pathways+in+chronic+kidney+disease.">Tipping the redox balance of oxidative stress in fibrogenic pathways in chronic kidney disease.</a> Pediatr Nephrol. 24 (12), 2309-2319 (2009).</li><li>Himmelfarb, J., Stenvinkel, P., Ikizler, T. A., Hakim, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+elephant+in+uremia:+oxidant+stress+as+a+unifying+concept+of+cardiovascular+disease+in+uremia.">The elephant in uremia: oxidant stress as a unifying concept of cardiovascular disease in uremia.</a> Kidney Int. 62 (5), 1524-1538 (2002).</li><li>Becker, B. N., Himmelfarb, J., Henrich, W. L., Hakim, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reassessing+the+cardiac+risk+profile+in+chronic+hemodialysis+patients:+a+hypothesis+on+the+role+of+oxidant+stress+and+other+non-traditional+cardiac+risk+factors.">Reassessing the cardiac risk profile in chronic hemodialysis patients: a hypothesis on the role of oxidant stress and other non-traditional cardiac risk factors.</a> J Am Soc Nephrol. 8 (3), 475-486 (1997).</li><li>Drummond, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduction+of+Na/K-ATPase+affects+cardiac+remodeling+and+increases+c-kit+cell+abundance+in+partial+nephrectomized+mice.">Reduction of Na/K-ATPase affects cardiac remodeling and increases c-kit cell abundance in partial nephrectomized mice.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 306 (12), 1631-1643 (2014).</li><li>Kennedy, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partial+nephrectomy+as+a+model+for+uremic+cardiomyopathy+in+the+mouse.">Partial nephrectomy as a model for uremic cardiomyopathy in the mouse.</a> Am J Physiol Renal Physiol. 294 (2), 450-454 (2008).</li><li>Haller, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monoclonal+antibody+against+marinobufagenin+reverses+cardiac+fibrosis+in+rats+with+chronic+renal+failure.">Monoclonal antibody against marinobufagenin reverses cardiac fibrosis in rats with chronic renal failure.</a> Am J Hypertens. 25 (6), 690-696 (2012).</li><li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spironolactone+attenuates+experimental+uremic+cardiomyopathy+by+antagonizing+marinobufagenin.">Spironolactone attenuates experimental uremic cardiomyopathy by antagonizing marinobufagenin.</a> Hypertension. 54 (6), 1313-1320 (2009).</li><li>Liu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attenuation+of+Na/K-ATPase+Mediated+Oxidant+Amplification+with+pNaKtide+Ameliorates+Experimental+Uremic+Cardiomyopathy.">Attenuation of Na/K-ATPase Mediated Oxidant Amplification with pNaKtide Ameliorates Experimental Uremic Cardiomyopathy.</a> Sci Rep. 6, 34592 (2016).</li><li>Yan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+reactive+oxygen+species+in+a+feed-forward+mechanism+of+Na/K-ATPase-mediated+signaling+transduction.">Involvement of reactive oxygen species in a feed-forward mechanism of Na/K-ATPase-mediated signaling transduction.</a> J Biol Chem. 288 (47), 34249-34258 (2013).</li><li>Leelahavanichkul, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angiotensin+II+overcomes+strain-dependent+resistance+of+rapid+CKD+progression+in+a+new+remnant+kidney+mouse+model.">Angiotensin II overcomes strain-dependent resistance of rapid CKD progression in a new remnant kidney mouse model.</a> Kidney Int. 78 (11), 1136-1153 (2010).</li><li>Ma, L. J., Fogo, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Model+of+robust+induction+of+glomerulosclerosis+in+mice:+importance+of+genetic+background.">Model of robust induction of glomerulosclerosis in mice: importance of genetic background.</a> Kidney Int. 64 (1), 350-355 (2003).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Sıçan 5/6inci PNx modeli yaygın CKD çalışma için kullanılmıştır. Çok daha küçük böbrek boyutu nedeniyle Mouse, klasik arter ligasyonu ve Kutup rezeksiyon mümkün yüksek mortalite oranları ve beklenmedik kanama/kan kaybı ile fare modellerinde çok zor.
Kutup ligasyonu kanamayı/kan kaybı üstesinden gelmek için bir fare PNx modeliyle evlat edindik. Bu PNx modeli geliştirilmiş sağkalım oranı ve yüksek tekrarlanabilirlik ile daha kısa sürer. Bu kutup ligasyonu model dört hafta ameliyat sonrası bu kez başında insan üremik kardiyomiyopati fenotipik değişiklikler geliştirir ve böylece onun mechanism(s) ve terapötik hedef çalışmaya bir modeli sağlar.
Bu PNx modelde, 5/6inci PNx renal kitle azaltma beri yaklaşık bir tahmini ise şu ana kadar orada tam olarak farklı boyutları/kitleler var iki böbrekler kalıntısı renal kitle hesaplamak için bir yöntem yoktur. Ancak, ligasyon işlemi varyasyon azaltmak için çok benzer bir şekilde yapılmalıdır. Yaklaşık %40 sol böbrek (veya toplam böbrek kütlesinin yaklaşık % 20) koruma anlamlı ölüm oranı (yaklaşık % 20) düşürebilir ki üremik kardiyomiyopati fenotip gelişimi ödün vermeden tahmin ediyoruz. Bir başka konu uygulama gerektiren ligasyonu güçtür.
İle karşılaştırıldığında 5/6inci PNx modelleri kutup rezeksiyon veya renal arter ligasyonu15,20, kutup ligasyonu yöntem tarafından kolay, hızlı ve daha az istismar zorlu. Bu PNx model mümkün avantajları şunlardır: 1) kaçınma olası kan kanama PNx modelinde kutup rezeksiyon veya arter ligasyonu, tarafından görüldüğü gibi 2) engelliler oksidatif stres inflamasyon yanıtı nedeniyle artış ile böbrek fonksiyonu Kutup ligasyonu, 3) daha düşük ölüm oranı (% 20) ve 4) üremik kardiyomiyopati fenotip hızlı gelişimi. Başarılı kutup ligasyonu bir ilerici geri dönüşümsüz hasara ve yıkımı ve birleştirilmiş Polonyalılar gösterir. Ve birleştirilmiş Polonyalılar iki hafta sonrası cerrahi (şekil 4) görülebilir ve çoğunlukla dört hafta sonrası cerrahi (şekil 5) yok. İki hafta ve dört hafta ameliyat sonrası, ve birleştirilmiş kutuplarda karşılaştırılması kutup ligasyonu yanıt iltihap tepki gösterir.
Bu PNx model mechanism(s) uyuşturucu eylem ve tedavi edici ilaç tarama eğitim yararlı olabilir. Son zamanlarda Na/K-ATPaz sinyal ve oksidatif stres üremik kardiyomiyopati gelişiminde rolü araştırmak için bu PNx modelini kullanın. PNaKtide, Na/K-ATPaz sinyal verme, belirli bir antagonisti İdaresi sadece üremik kardiyomiyopati gelişimini engeller Ancak Ayrıca üremik kardiyomiyopati18başlangıcı tersine çevirir.
Protokol içindeki kritik adımlar aşağıdaki gibidir: 1 vardır) bir daha agresif ligasyonu (böbrek kitle yaptı kalıntısı olduğunu az %30) ölüm oranı (% 50) önemli ölçüde artacak. 2) ligasyonu kuvvet uygulamaya gerektirir bu noktaya ligasyonu kan akımı Polonyalılar kapsül ve böbrek doku bozmadan kısıtlar. Böbrek doku yol içi böbrek sağ böbrek çıkarıldıktan sonra ölüme neden olabilir kanama için kırma. Başarılı ve birleştirilmiş direğe ligasyonu, kan akımı kutup sınırı nedeniyle sonra 1-2 dk içinde renksiz. 3) özel ilgi sol böbrek üreter birleştirilmesi (ligasyon) ya da Polonyalılar birleştirilmesi (ligasyon) zaman üreter zarar önlemek için gereklidir. Ve birleştirilmiş veya hasarlı üreter fareyle sağ böbrek çıkarıldıktan sonra hayatta olmaz. Bu kutup ligasyonu yöntem en çok dikkat çeken dezavantaj olabilir. 4) bakım ameliyat süreci ve ameliyat sonrası bakım sırasında vücut sıcaklığı. 5) antibiyotik kullanarak olası enfeksiyon kontrolü.

CKD, olarak da bilinen kronik böbrek yetmezliği, böbrek fonksiyon ilerici kaybı sonunda kalıcı böbrek yetmezliği gelişir zaman sona erdi. Son aşama böbrek hastalığı (ESRD), erken aşamada böbrek hastalığı devletlerden CKD kardiyovasküler hastalık ve ölüm için büyük bir risk faktörüdür ve giderek "üremik kardiyomiyopati"1, adlı klinik fenotip geliştirir 2,3. Üremik kardiyomiyopati CKD veya ESRD olan hastalarda kardiyovasküler anormallikler, özellikle aşırı sol ventrikül (LV) basınç ve/veya LV hipertrofisi (SVH), LV dilatasyon ve LV sistolik disfonksiyon4 giden birim, neden ile ilişkilidir ,5,6. Kardiyak fibrozis başka bir ortak patolojik kalp uyum LV diyastolik disfonksiyonu kaynaklanan azaltır üremik kardiyomiyopati sürecidir. Ciddi kardiyak fibrozis ani kardiyak ölüm kardiyak belirtiler7olmayanlar içinde bile yol açabilir.
5/6inci PNx böbrek yetmezliği, üremik kardiyomiyopati ve hipertansiyon hayvan çalışmaları için yaygın olarak kullanılan CKD hayvan modeli olduğunu. PNx 5/6 böbrek parankimi ablasyon tarafından sağlanır. Fare modeli başlangıçta en yaygın iki ile geliştirilmiş iletişim kuralları istihdam cerrahi rezeksiyon veya enfarktüsü olmak. Sıçan PNx modeli ile kan basıncı, kalp hipertrofisi ve Engelli diyastolik fonksiyon önemli yükselmeler üremik kardiyomiyopati çalışmaya son derece yararlı bir modeldir. Daha sonra fare PNx modelleri, benzer teknikleri ile fare modeli olarak işletilen geniş yer ve genetik manipülasyon fare sisteminde yapma kolaylığı nedeniyle geliştirilmiştir.
İyi belgelenmiş sistemik oksidan stres her iki klinik ve deneysel üremik kardiyomiyopati8,9sabit bir özelliktir. Ayrıca, oksidan stres üremik Sendromu10' a katkıda bulunur ve üremik kardiyomiyopati11,12,13' te görülen kalp anormallikleri patogenezinde kritik bir rol oynamaktadır. Şu ana kadar biz bu göstermiştir kemirgen 5/6inci PNx modelinin belirsizleşmesine neden olur fizyolojik, morfolojik ve biyokimyasal özellikleri üremik kardiyomiyopati14,15,16, 17. burada açıklanan fare PNx modelde PNx ile çalışan fareler önemli oksidatif stres, en azından kısmen aracılı Na/K-ATPaz deneysel üremik kardiyomiyopati PNx-aracılı önemlidir fonksiyonlu tarafından geliştirilmiştir. Na/K-ATPaz sinyal zayıflama sadece oksidatif amplifikasyon azaltır, ama aynı zamanda PNx-aracılı deneysel üremik kardiyomiyopati18phenotypical değişimler matlaşmış.

<table><tbody><tr><td>Iris Scissors, 11.5 cm, Straight</td><td>World Precision Instruments</td><td>501758</td><td></td></tr><tr><td>WPI Swiss Tweezers #5 11 cm, 0.1x0.06 mm Tips</td><td>World Precision Instruments</td><td>504506</td><td></td></tr><tr><td>Jewelers #5 Forceps, 11cm, Straight, Titanium</td><td>World Precision Instruments</td><td>555227F</td><td></td></tr><tr><td>Iris Forceps, 10cm, Straight, Serrated</td><td>World Precision Instruments</td><td>15914</td><td></td></tr><tr><td>Tweezers #3, 11cm, 0.2x0.4mm Tips</td><td>World Precision Instruments</td><td>501976</td><td></td></tr><tr><td>Medesy Iris 4.5&quot; Curved Scissors, Stainless Steel</td><td>Net23</td><td>3512</td><td>www.Net32.com</td></tr><tr><td>Dr. Slick Iris Scissors; 3.5&quot;</td><td>Avid Max</td><td>220-1-965-IrisScsrs-P&amp;nbsp;</td><td>www.Avid Max.com</td></tr><tr><td>Miltex Iris Scissors 4 1/8&quot; Curved</td><td>4mdmedical</td><td>V95-306</td><td>www.4mdmedical.com</td></tr><tr><td>5&quot; Hemostat clap, curved jaw</td><td>PJTool</td><td>4355</td><td>www.pjtool.com</td></tr><tr><td>sklar Knapp Iris scissors, straight and sharp/blunt 4&quot;</td><td>Medical Device depot</td><td>64-3430</td><td>www.medicaldevicedepot.com</td></tr><tr><td>Kelly Hemostatic Forceps straight 5.5&quot;</td><td>Pilgtimmedical</td><td>FA710-50</td><td>www.pilgtimmedical.com</td></tr><tr><td>C57BL/6 mice</td><td>Hilltop Lab Animals Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&amp;nbsp;Mouse Handling Table and rectal thermometer</td><td>Visualsonics</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MicroScan transducer&amp;nbsp;</td><td>Vevo 1100</td><td>MS400</td><td></td></tr><tr><td>Vevo 1100 Imaging System&amp;nbsp;</td><td>FUJIFILM VisualSonics Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cystatin C ELISA kit and mouse creatinine kit&amp;nbsp;</td><td>Crystal Chem. Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mouse BUN ELISA kit&amp;nbsp;</td><td>MyBioSource Inc&amp;nbsp;</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

a mouse 5/6th nephrectomy model that induces experimental uremic cardiomyopathy

Kronik böbrek hastalığı (CKD) kardiyovasküler hastalık ve ölüm için büyük bir risk faktörüdür ve giderek "üremik kardiyomiyopati" denilen klinik fenotip geliştirir. Burada dört hafta ameliyat sonrası, üremik kardiyomiyopati geliştirilen kutup ligasyonu ile 5/6inci kısmi nefrektomi (PNx) adında bir deneme CKD fare modeli açıklar. Bu PNx model iki aşamalı cerrahi ile gerçekleştirildi. Adım-bir ameliyatta her iki Polonyalılar sol böbrek tane. 7 gün sonra adım-bir ameliyat gerçekleştirildi, adım iki ameliyatta sağ böbrek kaldırıldı. Sham ameliyat için aynı cerrahi prosedürler yapıldı ama olmadan ligasyonu sol böbrek veya sağ böbrek kaldırılması kutup. Cerrahi işlemler diğer yöntemlerine göre daha kolay ve daha az zaman alıcı. Ancak, kalan fonksiyonel renal kitle kolayca renal arter ligasyonu kontrol edilmez. Dört hafta sonra ameliyat, sham çalışan fareler karşılaştırıldığında PNx fareler geliştirilen bozulmuş böbrek fonksiyonu, anemi, kalp hipertrofisi, kardiyak fibrozis ve kalp sistolik ve diyastolik fonksiyonu azalmıştır.

Bu değiştirilmiş verileri belirtilen 5/6inci kutup ligasyonu tarafından PNx modelidir üremik kardiyomiyopati araştırmak için basit ve etkili bir model. Dört hafta ameliyat sonrası, bu PNx modeli sunar bozulmuş böbrek fonksiyonu, anemi, kalp hipertrofisi, kardiyak fibrozis ve kalp sistolik ve diyastolik fonksiyonu azalmıştır. Sonuçları aşağıda özetlenmiştir.
Dört hafta ameliyat sonrası, PNx fareler bozulmuş böbrek işleve ek olarak, insan üremik kardiyomiyopati fenotip ile tutarlı olan kardiyak morfolojik ve biyokimyasal değişiklikler geliştirdi. Bu PNx-aracılı değişiklikler aşağıdaki gözlemleri sahte ile çalışan fareler karşılaştırıldığında içerir. İlk olarak, beklendiği gibi PNx cerrahi önemli böbrek fonksiyon bozukluğu neden oldu. Şekil 2' de gösterildiði gibi PNx ameliyat Cystatin C plazma düzeyleri önemli ölçüde arttı (Şekil 2bir, n = 16), kreatinin (Şekil 2b, n = 16), TOPUZ (Şekil 2c, n = 16), sahte için karşılaştırıldığında ameliyat. İkinci olarak, önemli ölçüde daha düşük HCT PNx farelerde gösterdiği PNx uyarılmış anemi vardı (Şekil 2d, n = 8). Üçüncü olarak, PNx-aracılı kalp hipertrofisi ve diyastolik disfonksiyon bir artan kalp ağırlık/beden ağırlık oranı (şekil 3bir) ve önemli gösterilen Transtorasik Ekokardiyografi (ECHO) analiz tarafından gösterdi posterior duvar kalınlığı (PWT), ön artışlar duvar kalınlığı (AWT), RWT (şekil 3b), MPI (şekil 3c) ve LVMI (şekil 3d). Ejeksiyon fraksiyonu (EF, %), önemli bir değişiklik yapıldı. Dördüncü olarak, PNx-aracılı kardiyak fibrozis tarafından LV homogenates (şekil 4bir) kolajen ifade yazın artar PNx kaynaklı gösterilmiştir ve kalan böbrek homogenates (şekil 4b) için yorum yaptı. Beşinci olarak, oksidan stres deneysel üremik kardiyomiyopati içinde önemli bir rol oynar. Bu PNx modelinde PNx önemli ölçüde doğrudan protein carbonylation değişiklik birden fazla protein (şekil 4c) ve c-Src harekete geçirmek (şekil 4d) LV homogenates içinde teşvik. PNx cerrahi önemli dört hafta ameliyat sonrası vücut ağırlık kaybına neden olmaz. Ancak, PNx modeli kutup ligasyonu yöntem tarafından hipertansiyon neden değil. Sham ve PNx fareler arasında anlamlı bir fark sistolik kan basıncı, diyastolik kan basıncı ve adım-bir ameliyattan önce bir gün ve bir gün C57BL/6 fare tür kavramı ile tutarlıdır kurban önce ölçülen ortalama kan basıncı (veri gösterilmez) yapıldı. değil bir kurulan hipertansif modeli20,21. Verileri de bu PNx model olası değildir öneririz Akut böbrek yetmezliği bir model. Ayrıca, PNx-aracılı kardiyak değişiklikleri, ama değil bozulmuş böbrek fonksiyonu, c-Src harekete geçirmek tıkanması veya indüksiyon heme Siklooksijenaz-1 (HO-1)18tarafından zayıflatılmış.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig1.jpg"> 
Resim 1 : Pole ligasyonu sol böbrek. Resimleri sol böbrek ligasyonu (solda) önce ve sonra (sağda) tüp ligasyonu gösterdi. Sol resim doted satırlarında tahmini ligasyonu hatları gösterdi. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55825/55825fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig2.jpg"> 
Resim 2 : PNx kutup ligasyonu kaynaklanan ile bozulmuş böbrek fonksiyonu ve anemi. Dört hafta ameliyat sonrası, PNx cerrahi önemli ölçüde artırır (bir) Cystatin C plazma seviyeleri (n = 16), (b) kreatinin (n = 16), (c) BUN (n = 16), sham cerrahi ile karşılaştırıldığında. PNx de önemli ölçüde azaltılmış (d) Hematokrit (HCT) PNx farelerde (n = 8). Veri ortalama ± SEM ifade **, p &#60; 0,01, sham çalışan fareler fare PNx ile çalışan vs. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55825/55825fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig3.jpg"> 
Şekil 3 : PNx kutup ligasyonu ile uyarılmış kalp hipertrofisi. Dört hafta ameliyat sonrası, PNx ameliyatı (bir) kalp ağırlık/beden ağırlık oranı önemli ölçüde artırır (bir, n = 8), (b) göreli duvar kalınlığı (RWT, n = 1 9-21), (c) miyokardiyal performans indeksi (MPI, n = 19-21), ve (d) sol ventrikül kitle indeksi (LVMI, n = 19-21). Veri ortalama ± SEM ifade **, p &#60; 0,01, sham çalışan fareler fare PNx ile çalışan vs. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55825/55825fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55825/55825fig4.jpg"> 
Şekil 4 : PNx kutup ligasyonu uyarılmış ile tip ı kollajen ifade, protein carbonylation ve c-Src harekete geçirmek. Dört hafta ameliyat sonrası, uyarılan PNx tip ı kollajen ifade sol ventrikül (LV) homogenates (bir, n = 11) ve sol kalıntısı böbrek homogenates (b, n = 7-10). Ayrıca LV homogenates PNx uyarılmış doğrudan protein carbonylation (c, n = 6) ve c-Src harekete geçirmek (d, n = 6). Veri ortalama ± SEM ifade **, p &#60; 0,01, sham çalışan fareler fare PNx ile çalışan vs. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55825/55825fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy at JoVE.com

A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy

Bu el yazması fare 5/6inci kısmi nefrektomi (PNx) kutup ligasyonu ile gerçekleştirmek için detaylı iki aşamalı cerrahi işlem sağlar. Dört hafta sonra ameliyat, fareler, sham işletilen ile karşılaştırıldığında PNx fareler geliştirilen bozulmuş böbrek fonksiyonu, anemi, kalp hipertrofisi, kardiyak fibrozis ve kalp sistolik ve diyastolik fonksiyonu azalmıştır.

Deneysel üremik kardiyomiyopati indükler bir fare 5/6inci nefrektomi modeli

Chronic kidney disease (CKD) is a great risk factor for cardiovascular disease events and mortality, and progressively develops to the clinical phenotype ...

a-mouse-56th-nephrectomy-model-that-induces-experimental-uremic

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy

20.2K Görüntüleme.  Marshall University. Bu el yazması fare 5/6inci kısmi nefrektomi (PNx) kutup ligasyonu ile gerçekleştirmek için detaylı iki aşamalı cerrahi işlem sağlar. Dört hafta sonra ameliyat, fareler, sham işletilen ile karşılaştırıldığında PNx fareler geliştirilen bozulmuş böbrek fonksiyonu, anemi, kalp hipertrofisi, kardiyak fibrozis ve kalp sistolik ve diyastolik fonksiyonu azalmıştır.

Video: A Mouse 5/6th Nephrectomy Model That Induces Experimental Uremic Cardiomyopathy

Normothermic Cardiac Arrest and Cardiopulmonary Resuscitation: A Mouse Model of Ischemia-Reperfusion Injury

Acute Kidney Injury (AKI) is a common, highly lethal, complication of critical illness which has a high mortality1-4 and which is most 
frequently caused by whole-body hypoperfusion.5,6 Successful reproduction of whole-body hypoperfusion in rodent models has been fraught with 
difficulty.7-9,9,10 Models which employ focal ischemia have repeatedly demonstrated results which do not translate to the clinical setting, and larger 
animal models which allow for whole body hypoperfusion lack access to the full toolset of genetic manipulation possible in the mouse.11,12 However, in recent 
years a mouse model of cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation has emerged which can be adapted to model AKI.13 This model reliably reproduces 
physiologic, functional, anatomic, and histologic outcomes seen in clinical AKI, is rapidly repeatable, and offers all of the significant advantages of a murine surgical 
model, including access to genetic manipulative techniques, low cost relative to large animals, and ease of use. Our group has developed extensive experience 
with use of this model to assess a number of organ-specific outcomes in AKI.14,15

A powerful model for perioperative and critical care related acute kidney injury is presented. Using whole body hypoperfusion induced by cardiac arrest it is possible to nearly replicate the histologic and functional changes of clinical AKI.

Normotermik Kardiyak Arrest ve Kardiyopulmoner Resusitasyon: İskemi-Reperfüzyon Hasarı Fare Modeli

Acute Kidney Injury (AKI) is a common, highly lethal, complication of critical illness which has a high mortality1-4 and which is most 
frequently caused ...

Tıp

Surgical Techniques for Catheter Placement and 5/6 Nephrectomy in Murine Models of Peritoneal Dialysis

Peritoneal dialysis (PD) is a renal replacement therapy consistent on the administration and posterior recovery of a hyperosmotic fluid in the peritoneal cavity to drain water and toxic metabolites that functionally-insufficient kidneys are not able to eliminate. Unfortunately, this procedure deteriorates the peritoneum. Tissue damage triggers the onset of inflammation to heal the injury. If the injury persists and inflammation becomes chronic, it may lead to fibrosis, which is a common occurrence in many diseases. In PD, chronic inflammation and fibrosis, along with other specific processes related to these ones, lead to ultrafiltration capacity deterioration, which means the failure and subsequent cessation of the technique. Working with human samples provides information about this deterioration but presents technical and ethical limitations to obtain biopsies. Animal models are essential to study this deterioration since they overcome these shortcomings.
A chronic mouse infusion model was developed in 2008, which benefits from the wide range of genetically modified mice, opening up the possibility of studying the mechanisms involved. This model employs a customized device designed for mice, consisting of a catheter attached to an access port that is placed subcutaneously at the back of the animal. This procedure avoids continuous puncture of the peritoneum during long-term experiments, reducing infections and inflammation due to injections. Thanks to this model, peritoneal damage induced by chronic PD fluid exposure has been characterized and modulated. This technique allows the infusion of large volumes of fluids and could be used for the study of other diseases in which inoculation of drugs or other substances over extended periods of time is necessary.
This article shows the method for the surgical placement of the catheter in mice. Moreover, it explains the procedure for a 5/6 nephrectomy to mimic the state of renal insufficiency present in PD patients.

This article shows the method for the surgical placement in mice of an intraperitoneal catheter attached to an access port that is positioned at the back of the animal. Moreover, it explains the procedure for a 5/6 nephrectomy to resemble the uremic state of PD patients.

Kateter yerleştirme ve 5/6 nefrektomi periton diyalizi fare modelleri için cerrahi teknik

Peritoneal dialysis (PD) is a renal replacement therapy consistent on the administration and posterior recovery of a hyperosmotic fluid in the peritoneal ...

Mühendislik

Quantitative Real-Time PCR Evaluation of microRNA Expressions in Mouse Kidney with Unilateral Ureteral Obstruction

MicroRNAs (miRNAs) are single stranded, non-coding RNA molecules that typically regulate gene expression at the post-transcriptional level by binding to partially complementary target sites in the 3&#39; untranslated region (UTR) of messenger RNA (mRNA), which reduces the mRNA&#39;s translation and stability. The miRNA expression profiles in various organs and tissues of mice have been investigated, but standard methods for the purification and quantification of miRNA in mouse kidney have not been available. We have established an effective and reliable method for extracting and evaluating miRNA expression in mouse kidney with renal interstitial fibrosis by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). The protocol required five steps: (1) creation of sham and unilateral ureteral obstruction (UUO) mice; (2) extraction of kidney samples from the UUO mice; (3) extraction of total RNA, which includes miRNA, from the kidney samples; (4) complementary DNA (cDNA) synthesis with reverse transcription from miRNA; and (5) qRT-PCR using the cDNA. Using this protocol, we successfully confirmed that compared to the controls, the expression of miRNA-3070-3p was significantly increased and those of miRNA-7218-5p and miRNA-7219-5p were significantly decreased in the kidneys of a mouse model of renal interstitial fibrosis. This protocol can be used to determine the miRNA expression in the kidneys of mice with UUO.

We describe a method for evaluating the microRNA expression in the kidneys of mice with unilateral ureteral obstruction (UUO) by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction. This protocol is suitable for studying kidney microRNA expression profiles in mice with UUO and in the context of other pathological conditions.

Fare Böbreğinde Tek Taraflı Üreteral Obstrüksiyonile MikroRNA Ekspresyonlarının Kantitatif Gerçek Zamanlı PCR Değerlendirilmesi

MicroRNAs (miRNAs) are single stranded, non-coding RNA molecules that typically regulate gene expression at the post-transcriptional level by binding to ...

Genetik

5/6th Nephrectomy in Combination with High Salt Diet and Nitric Oxide Synthase Inhibition to Induce Chronic Kidney Disease in the Lewis Rat

Chronic kidney disease (CKD) is a global problem. Slowing CKD progression is a major health priority. Since CKD is characterized by complex derangements of homeostasis, integrative animal models are necessary to study development and progression of CKD. To study development of CKD and novel therapeutic interventions in CKD, we use the 5/6th nephrectomy ablation model, a well known experimental model of progressive renal disease, resembling several aspects of human CKD. The gross reduction in renal mass causes progressive glomerular and tubulo-interstitial injury, loss of remnant nephrons and development of systemic and glomerular hypertension. It is also associated with progressive intrarenal capillary loss, inflammation and glomerulosclerosis. Risk factors for CKD invariably impact on endothelial function. To mimic this, we combine removal of 5/6th of renal mass with nitric oxide (NO) depletion and a high salt diet. After arrival and acclimatization, animals receive a NO synthase inhibitor (NG-nitro-L-Arginine) (L-NNA) supplemented to drinking water (20 mg/L) for a period of 4 weeks, followed by right sided uninephrectomy. One week later, a subtotal nephrectomy (SNX) is performed on the left side. After SNX, animals are allowed to recover for two days followed by LNNA in drinking water (20 mg/L) for a further period of 4 weeks. A high salt diet (6%), supplemented in ground chow (see time line Figure 1), is continued throughout the experiment. Progression of renal failure is followed over time by measuring plasma urea, systolic blood pressure and proteinuria. By six weeks after SNX, renal failure has developed. Renal function is measured using 'gold standard' inulin and para-amino hippuric acid (PAH) clearance technology. This model of CKD is characterized by a reduction in glomerular filtration rate (GFR) and effective renal plasma flow (ERPF), hypertension (systolic blood pressure&gt;150 mmHg), proteinuria (&gt; 50 mg/24 hr) and mild uremia (&gt;10 mM). Histological features include tubulo-interstitial damage reflected by inflammation, tubular atrophy and fibrosis and focal glomerulosclerosis leading to massive reduction of healthy glomeruli within the remnant population (&lt;10%). Follow-up until 12 weeks after SNX shows further progression of CKD.

A two-stage method to establish chronic kidney disease (CKD) in the Lewis rat by surgically removing 5/6th of renal mass is described. Combination of the surgical procedure, NOS-inhibition and a high-salt diet leads to a model resembling human CKD, allowing study of causal mechanisms and development of novel therapeutic interventions.

Yüksek Tuz Diyet ve Lewis Rat Kronik Böbrek Hastalığı tetikleyebilecek Nitrik Oksit Sentaz inhibisyonu ile bağlantılı 5/6th nefrektomi

Chronic kidney disease (CKD) is a global problem. Slowing CKD progression is a major health priority. Since CKD is characterized by complex derangements ...

A Murine Model of Irreversible and Reversible Unilateral Ureteric Obstruction

Obstruction of the kidney may affect native or transplanted kidneys and results in kidney injury and scarring. Presented here is a model of obstructive nephropathy induced by unilateral ureteric obstruction (UUO), which can either be irreversible (UUO) or reversible (R-UUO). In the irreversible UUO model, the ureter may be obstructed for variable periods of time in order to induce increasingly severe renal inflammation and interstitial fibrotic scarring. In the reversible R-UUO model the ureter is obstructed to induce hydronephrosis, tubular dilation and inflammation. After a suitable period of time the ureteric obstruction is then surgically reversed by anastomosis of the severed previously obstructed ureter to the bladder in order to allow complete decompression of the kidney and restoration of urinary flow to the bladder. The irreversible UUO model has been used to investigate various aspects of renal inflammation and scarring including the pathogenesis of disease and the testing of potential anti-inflammatory or anti-fibrotic therapies. The more challenging model of R-UUO has been used by some investigators and does offer significant research potential as it allows the study of inflammatory and immune processes and tissue remodeling in an injured and scarred kidney following the removal of the injurious stimulus. As a result, the R-UUO model offers investigators the opportunity to explore the resolution of kidney inflammation together with key aspects of tissue repair. These experimental models are of relevance to human disease as patients often present with obstruction of the renal tract that requires decompression and are commonly left with significant residual kidney impairment that has no current treatment options and may lead to eventual end stage kidney failure.

The murine model of irreversible unilateral ureteric obstruction (UUO) is presented together with the model of reversible UUO in which the ureteric obstruction is relieved by anastomosis of the severed ureter into the bladder. These models enable the study of renal inflammation and scarring as well as tissue remodeling.

Geri dönüşümsüz ve Tersinir Tek taraflı Üreterik Obstrüksiyon bir fare modeli

Obstruction of the kidney may affect native or transplanted kidneys and results in kidney injury and scarring. Presented here is a model of obstructive ...

A Modified Two Kidney One Clip Mouse Model of Renin Regulation in Renal Artery Stenosis

Renal artery stenosis is a common condition in patients with coronary or peripheral vascular disease where the renin angiotensin aldosterone system (RAAS) is overactivated. In this context, there is a narrowing of the renal arteries that stimulate an increase in the expression and release of renin, the rate-limiting protease in RAAS. The resulting rise in renin expression is a known driver of renovascular hypertension, frequently associated with kidney injury and end organ damage. Thus, there is a great interest in developing novel treatments for this condition. The molecular and cellular mechanism of renin control in renal artery stenosis is not fully understood and warrants further investigation. To induce renal artery stenosis in mice, a modified 2 kidney 1 clip (2K1C) Goldblatt mouse model was developed. The right kidney was stenosed in wild type mice and sham operated mice were used as control. After renal artery stenosis, we determined renin expression and kidney injury. Kidneys were harvested, and fresh cortices were used to determine protein and mRNA expression of renin. This animal model is reproducible and can be used to study pathophysiological responses, molecular and cellular pathways involved in renovascular hypertension and kidney injury.

A modified 2 kidney 1 clip (2K1C) Goldblatt mouse model was developed using polyurethane tubing to initiate renal artery stenosis, inducing an increase in renin expression and kidney injury. Here, we describe a detailed procedure of preparing and placing the cuff onto the renal artery to generate a reproducible and consistent 2K1C mouse model.

Renal Arter Darlığında Renin Regülasyonunun Modifiye İki Böbrek Bir Klipsli Fare Modeli

Renal artery stenosis is a common condition in patients with coronary or peripheral vascular disease where the renin angiotensin aldosterone system (RAAS) ...

An Effective Mouse Model of Unilateral Renal Ischemia-Reperfusion Injury

Ischemia-reperfusion injury (IRI) is the leading cause of acute renal failure and is a significant contributor to delayed graft function. Animal models are the only available resources that mimic the complexities of the IRI-associated damage encountered in vivo. This paper describes an effective mouse model of unilateral renal IRI that delivers highly reproducible data. Ischemia is induced by occluding the right renal pedicle for 30 min followed by reperfusion. In addition to the surgical procedure, a sequential overview of the expected physiological and histopathological changes following renal IRI will be provided by comparing data from seven different reperfusion times (4 h, 8 h, 16 h, 1 day, 2 days, 4 days, and 7 days). Critical data for planning experiments ahead, such as mean surgical time, average anesthetic consumption, and body weight changes over time, will be shared. This work will help researchers implement a reliable renal IRI model and select the appropriate reperfusion time that aligns with their intended investigative goals.

Renal ischemia-reperfusion injury is associated with high morbidity and mortality in hospitalized patients. Here, we present a simple and effective mouse model of unilateral renal ischemia-reperfusion injury and provide a sequential overview of representative pathological changes observed in the kidney.

Tek Taraflı İskemi-Reperfüzyon Hasarının Etkili Bir Fare Modeli

Ischemia-reperfusion injury (IRI) is the leading cause of acute renal failure and is a significant contributor to delayed graft function. Animal models ...

A Murine Model of Hemodialysis Access-Related Hand Dysfunction

Chronic kidney disease is a major public health problem, and the prevalence of end-stage renal disease (ESRD) requiring chronic renal replacement therapies such as hemodialysis continues to increase. Autogenous arteriovenous fistula (AVF) placement remains a primary vascular access option for ESRD patients. Unfortunately, approximately half of the hemodialysis patients experience dialysis access-related hand dysfunction (ARHD), ranging from subtle paresthesia to digital gangrene. Notably, the underlying biologic drivers responsible for ARHD are poorly understood, and no adequate animal model exists to elucidate the mechanisms and/or develop novel therapeutics for the prevention/treatment of ARHD. Herein, we describe a new mouse model in which an AVF is created between the left common iliac artery and vein, thereby facilitating the assessment of limb pathophysiology. The microsurgery includes vessel isolation, longitudinal venotomy, creation of arteriovenous anastomosis, and venous reconstruction. Sham surgeries include all the critical steps except for AVF creation. Iliac AVF placement results in clinically relevant alterations in central hemodynamics, peripheral ischemia, and impairments in hindlimb neuromotor performance. This novel preclinical AVF model provides a useful platform that recapitulates common neuromotor perturbations reported by hemodialysis patients, allowing researchers to investigate the mechanisms of ARHD pathophysiology and test potential therapeutics.

This protocol details the surgical steps of murine common iliac arteriovenous fistula creation. We developed this model to study hemodialysis access-related limb pathophysiology.

Hemodiyaliz Erişimi ile İlişkili El Disfonksiyonunun Bir Murine Modeli

Chronic kidney disease is a major public health problem, and the prevalence of end-stage renal disease (ESRD) requiring chronic renal replacement ...

<meta charset="utf8"></head><body>Yüksek Yağlı Diyet ve STZ Enjeksiyonu ile Diyabetik Kardiyomiyopati için Murin Modeli

Modeling and Evaluation of Murine Diabetic Cardiomyopathy Model

The underlying pathophysiological mechanisms of diabetic cardiomyopathy (DbCM), a leading cause of mortality among patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), remain poorly understood. The myocardial toxicity associated with T2DM is attributed to factors such as lipotoxicity, glucotoxicity, oxidative stress, reduced cardiac efficiency, and lipoapoptosis. Compared to rats, mice offer greater accessibility, cost-effectiveness, and broader applicability for animal experiments. Insulin resistance and impaired insulin secretion are crucial factors in the pathophysiology of T2DM. We introduce a novel nongenetic murine model that replicates the progression of human DbCM induced by a combination of high-fat diet (HFD) feeding and streptozotocin (STZ) injection. In this study, we used wild-type C57BL/6J mice, administering an HFD regimen for 12 weeks, followed by intraperitoneal injections of STZ for an additional 12 weeks to induce characteristic manifestations of T2DM. We conducted oral glucose tolerance tests and measured serum insulin concentrations to confirm the development of insulin resistance and insufficient insulin secretion. Cardiac structure and function were rigorously assessed through noninvasive transthoracic echocardiography. Pathological characteristics were evaluated through Masson's trichrome staining and wheat germ agglutinin (WGA) staining, revealing pathological features related to DbCM. Therefore, we provide a robust and versatile method for establishing a nongenetic murine model of DbCM.

<meta charset="utf8"></head><body>Murin Diyabetik Kardiyomiyopati Modelinin Modellenmesi ve Değerlendirilmesi

This protocol outlines a method for inducing diabetic cardiomyopathy through a combination of high-fat diet feeding and streptozotocin injection. This approach aims to provide a reliable framework for scientific investigation into diabetic cardiomyopathy and to explore potential avenues for clinical treatment applications.

Murin Diyabetik Kardiyomiyopati Modelinin Modellenmesi ve Değerlendirilmesi

The underlying pathophysiological mechanisms of diabetic cardiomyopathy (DbCM), a leading cause of mortality among patients with type 2 diabetes mellitus ...

Deneysel üremik kardiyomiyopati indükler bir fare 5/6^inci nefrektomi modeli

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Normotermik Kardiyak Arrest ve Kardiyopulmoner Resusitasyon: İskemi-Reperfüzyon Hasarı Fare Modeli

Kateter yerleştirme ve 5/6 nefrektomi periton diyalizi fare modelleri için cerrahi teknik

Fare Böbreğinde Tek Taraflı Üreteral Obstrüksiyonile MikroRNA Ekspresyonlarının Kantitatif Gerçek Zamanlı PCR Değerlendirilmesi

Yüksek Tuz Diyet ve Lewis Rat Kronik Böbrek Hastalığı tetikleyebilecek Nitrik Oksit Sentaz inhibisyonu ile bağlantılı 5/6th nefrektomi

Geri dönüşümsüz ve Tersinir Tek taraflı Üreterik Obstrüksiyon bir fare modeli

Renal Arter Darlığında Renin Regülasyonunun Modifiye İki Böbrek Bir Klipsli Fare Modeli

Tek Taraflı İskemi-Reperfüzyon Hasarının Etkili Bir Fare Modeli

Hemodiyaliz Erişimi ile İlişkili El Disfonksiyonunun Bir Murine Modeli

Murin Diyabetik Kardiyomiyopati Modelinin Modellenmesi ve Değerlendirilmesi

Murin Diyabetik Kardiyomiyopati Modelinin Modellenmesi ve Değerlendirilmesi