Martin, Nobes, Richardson ve ahşap labs yararlı tartışma için teşekkür etmek istiyorum. Wolfson Bioimaging tesis (University of Bristol, İngiltere), Bloomington stok merkezi (Indiana Üniversitesi, ABD) ve Viyana Drosophila Kaynak Merkezi ( Drosophila stokları) ve Flybase (için güncel Drosophila ayrıca teşekkür ediyoruz gen ek açıklama). Bu çalışma saatleri arasında MRC proje desteği tarafından desteklenen ve WW (Bay/J002577/1), bir hoş geldiniz güven kıdemli bursu için WW ve bir hoş geldiniz güven araştırmacı Ödülü saatleri arasında.

Bu iletişim kuralı dört ana sıralı adımlardan oluşur: (1) hazırlık Drosophila stokları ve Drosophila pupa evreleme, (2) pupa diseksiyon ve montaj, (3) pupa yaralama, (4) vivo hızlandırılmış confocal görüntüleme.
1. hazırlanması Drosophila stokları ve pupa evreleme
<ol><li>(Bkz: giriş ve Malzemeler tablo) uygun Drosophila stokları edinin.</li>
	<li>Uygun genotip genç sağlıklı yetişkin uçar toplamak.<ol>
<li>Kısaca sinekler anestezi için karbon dioksit gazı pedleri kullanarak seçme yetişkin uçar ve aktarmak için iyi bir boya fırçası uygun genotip veya cinsiyet bir koleksiyon şişe için uçar.</li>
		<li>20 bakire kadın ve 20 erkek standart sinek gıda medya içeren her şişe ekleyin (Mısır unu-pekmez-agar karışımı, Tablo malzemelerigörmek) Maya ile desteklenmiştir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>En iyi pupa üretimi için yetişkin sinekler her gün taze ampul, yeni gıda tüm şişeleri 25 ° C'de tutmak üzerine ipucu. Not: Gal4-UAS sistem31 lineage özel gen ekspresyonu sürmeyi kullanılıyorsa Gal4-UAS sistem sıcaklık duyarlı olduğu gibi tüm adımları 25 ° C veya üzerinde yapılmalıdır.</li>
	<li>Zamanlanmış görüntüleme oturumu öncesinde 18 h şişeleri (yani puparium oluşumu, APF sonra 0 h) üzerinden en az 10 yeni kurulan beyaz ön Pupa (Şekil 1A) seçin pupa iç şişe yüzeyinden çıkarmak için forseps veya iyi bir fırça kullanarak ve Pupa dikkatle temiz boş bir plastik şişe tarafına aktarın. Not: Gezgin 3rd INSTAR larva yukarı doğru pupation geçmesi gıda orta dışında tarama; Onlar diplidir ön vızıltısı sahip (3rd INSTAR larva) sabit olarak ve yeni kurulan beyaz prepupae kolayca tanımlanır. Manikür 'başlangıçta yumuşak ve beyaz17olan puparium ' (pupa harf) dönüştürür. Bu sadece istenmeyen bir yaralanma kaynaklı enflamatuar yanıt aynı zamanda önemli bir gelişimsel gecikme neden olabilir gibi pupa zarar görmesini önlemek için bakım alınması gerekir.</li>
	<li>25 ° C'de şişe içinde uygun gelişimsel aşamaya (18 h APF en iyi sonuçları verecektir) seçili pupa yaş Not: pupa geliştirdikçe, pupa durum giderek daha koyu ve daha kırılgan olacak.</li>
	<li>Diğer reaktifler vaktinden bir sonraki adım için hazır olun. Tutkal, 20 cm uzunluğunda toplanan çift taraflı bant ile 20 mL heptane 50 mL santrifüj tüpü içinde birleştirmek heptane yapmak, parafin film ve rock gecede bankta oda sıcaklığında kapatın.</li>
</ol>2. hazırlık ve Drosophila pupa diseksiyon
<ol><li>Aşamalı Drosophila pupa yapışkan bant çift taraflı bir cam slayt üzerinde monte edilmiş bir parçası aktarın. Pupa ventral tarafta sıkıca teybe sıkıştı ve dorsal tarafta (Şekil 1B) yukarı bakacak şekilde yerleştirin. Not: Pupa ön pupa kasanın ön taraftan çıkıntılı iki vızıltısı üzerinden tanımlanabilir olacaktır.</li>
	<li>Dikkatle pupa forseps ve mikro-makas (Şekil 1B-D) kullanarak bir aydınlık alan diseksiyon mikroskop altında onların koruyucu puparium kasa kaldırın.<ol>
<li>Başlangıçta, bir kesi forseps (Şekil 1B) kullanarak puparium en ön bölgede olun. Pupa kasanın içinde erken pupa geliştirme sırasında shrunk çünkü bu alanda pupa durum içi boş ve pupa doku yoksun olduğundan emin olun.</li>
		<li>Bu ilk kesi sonra dikkatlice gözyaşı veya açık bir anterior posterior yönüne pupa kahverengi opak kırılgan kasa (Şekil 1 d) üzerinden tamamen boşalana kadar forseps veya microscissors (Şekil 1 c) kullanarak içinde kesme pupa durumunda. Not: Bu aşamada pupa çok kırılgandır ve pupa yüzey delinme önlemek için bakım alınmalıdır; hemolymph hızlı bir şekilde delik sitesinden akması gibi delinme açıktır. Pupa delikler, ancak küçük ile atılmalıdır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Heptane tutkal kullanarak cam popolu bir tabak içinde pupa bağlayın.<ol>
<li>20 mL pipet ucu bir çizgi üzerinde cam popolu çanak önceden hazırlanmış heptane tutkal (bakınız Bölüm 1,6 yukarıda) bir 10 mL damla eklemenizi sağlar.</li>
		<li>5 için kuru tutkal izin disseke pupa dikkatle forseps (Şekil 1E) kullanarak heptane tutkal üzerine aktarmadan önce s.</li>
		<li>Yaralama ve görüntüleme kolaylaştırmak için pupa arkaya sıraya girin; yaklaşık 5 pupa önerdi ama daha fazla deneyim ile yönetilebilir olacaktır. Not: Heptane yapıştırıcı kullanımı dik görüntüleme sistemleri kullanırken önerilir ancak ters bir sistem kullanırken gerekli değildir. Tutkal optik oluşturursa sapmalarını görüntüleme, pupa sırasında doğrudan coverglass yerine yerleştirilebilir-görüntüleme taşırken özen sürece pupa doku ve cam arasındaki doğal yapışma istikrarlı görüntüleme için çoğu durumda yeterli olacaktır Mikroskoplar arasında çanağı.</li>
	</ol>
</li>
	<li>En iyi sonuçlar için coverglass (Şekil 1F) ile doğrudan temas kanat kanat yüzeyi çoğunluğu ile coverglass üzerinde düz pupa bağlarsınız. Kanat doğru takılı emin olmak için konumlarını değiştirmek için forseps kullanarak pupa rulo.</li>
	<li>Örnek dehidratasyon görüntüleme süresi boyunca önlemek için bir emici filtre cam popolu çanak montaj (1E rakam) pupa bozmamaya dikkat edin, sonunda tarafına distile su batırılmış kağıt parçası ekleyin. Bir kapak ile çanak kapağı. Not: Pupa yaralama ve görüntüleme için hazırsınız.</li>
</ol>3. Lazer kaynaklı Drosophila pupa Wings yaralama
<ol><li>Bir akort lazer ablasyon sistemiyle donatılmış geniş alanlı mikroskop için takılı pupa içeren cam popolu çanak aktarın.<ol>
<li>Geniş puls-UV hava soğutmalı ablasyon azot Pompalı Lazer ayarlı 435 için kullanım nm- Malzemeler tablo bkz. Ayrıntılar11için; ışığın aydınlatma için kullanılan kesin dalga boyu bir uygun boya hücre Kullanıcı tarafından seçilir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Aydınlık alan optik, kullanarak ayarlamak için ilk pupa pupa kanat bulmak için mikroskop sahne denetimleri (Şekil 1F) yaralandı.</li>
	<li>En iyi sonuçlar, her iki görüntüleme için bir petrol daldırma veya 40 X 63 X objektif lens kullanın ve lazer ablasyon; kullanılan daldırma sıvı (yağ veya gliserol) ablasyon ve görüntüleme sistemleri arasında tutarlı olduğundan emin olun. Pupa kanat epitel cam coverslip (yani odak epitel yaralı bölgenin yer) en yakın uçak odaklanmak için mikroskop ayarlamak iyi odak kontrol düğmesi kullanarak.</li>
	<li>Yaralı alan doğrudan ablasyon lazer bilinen hedef alanıyla hizalanacak biçimde mikroskop sahne ayarları kullanarak, pupa kanat getirin.</li>
	<li>Mikroskop için donatılmış bir enerji yoğunluğu zayıflatıcı slayt ablasyon ışık güç düzeyini el ile ayarlamak için kullanın. Not: Zayıflatıcı kaydırıcıyı tıklayın durur ve Fıkıh zayıflama göreli düzeyini tanımlamak ve tekrarlanabilir ayarları kullanımına izin vermek için vardır.</li>
	<li>Bir dış manüel tetik denetimi kullanarak, bir yara yapmak için tetikleyici tek bir kısa tıklama kullanarak ablasyon lazer etkinleştirin. Geçici hava kabarcığı ablasyon sitesindeki görünümünü için yaralama normalde eşlik edecek bu yana denetleyin. Lazer kaynaklı yaralama pupa epitel görselleştirmek için uygun floresan filtreleri kullanarak başarılı olmuştur eğer kontrol edin. Not: ışın yansımaları veya ciddi göz neden olabilir deri hasar lazer ışınları kazayla maruz önlemek için dikkat ediniz.</li>
	<li>Yaralama başarısız olursa, (geçerli odak düzeyi altında veya biraz üstünde mikroskop odağı taşıyarak) odak düzlemi değişir ve ablasyon tetikleyici tek tıklama tekrarlayın. Alternatif olarak, istenen yara boyutu elde edilir kadar zayıflatıcı slayt kullanarak lazer gücü yavaş yavaş artırın.</li>
	<li>Ablasyon lazer darbe tekrarlama oranı değişir için tekrarlama oranı knob arka Kontrol Paneli'nde kullanın (daha az--dan 1 darbe/s hızı değiştiği 60 Hz). En iyi yaralama için darbe tekrarlama oranı 40 Hz olarak ayarlayın.</li>
	<li>Farklı boyutlu yaralar oluşturmak için enerji yoğunluğu zayıflatıcı slayt ablasyon ışık güç düzeyini el ile ayarlamak için kullanın.</li>
	<li>Tüm takılı pupa yaralama kaçınmak ve bu sigara ablated pupa unwounded denetimleri kullanın.</li>
	<li>Tutarlı sonuçlar için düzenli olarak (ilgili işletim kılavuzu kullanarak) ablasyon sistem yeniden hizalayın. Ayrıca, temiz ve çıkış dalga boyunda denetler boya rezonatör hücre doldurma.</li>
</ol>4. içinde Vivo hızlandırılmış Confocal görüntüleme
<ol><li>Hızlı bir şekilde cam popolu çanak hızlandırılmış görüntüleme için uygun bir mikroskop aktarın. Not: bir yüksek belirtimi confocal veya iplik disk mikroskop GFP ve mCherry fluorophores algılayabilir hassas yangın dedektörleri ile donatılmış en iyi sonucu elde etmek için kullanın.</li>
	<li>Bütün pupa Kanada görüntü için bir düşük büyütme (Örneğin 20 X) objektif lens (Şekil 2A) kullanın. Yağı daldırma 40 X görüntü yara onarım ve beraberindeki inflamatuar yanıt yüksek uzaysal çözünürlük ile sırayla kullanın (NA 1.3) veya (NA 1.4) objektif lensler (bkz. Şekil 2B-Dtemsilcisi görüntüleri) X 63.</li>
	<li>Mikroskop ile ilişkili uygun görüntü yakalama yazılımı açın.</li>
	<li>Görüntü yakalama yazılımı kullanarak, uygun lazerler Örneğin 488 nm ve 561 nm lazerler GFP ve mCherry fluorophores, sırasıyla (ilgili kutulara tıklatarak) görselleştirmek ve lazer güç ayarlamak ve kazanç/ayarlarını vermek için mahsup hesabı açın piksel doygunluk kaçınmak iken yeterli floresan sinyal; En düşük olası lazer güç (aralığı 5-%20) photobleaching ve fototoksisite en aza indirmek için kullanın.</li>
	<li>Her iki tamir yakalamak için epitel ve inflamatuar hücre işe alım, Ayarla denetim masasında; iyi odak ayarlama düğmeleri kullanarak bir z-yığın kaydetmek için mikroskop en iyi sonuçlar için (el ile düğme tıkırtı kullanarak) yazılım kayıt z-dilimlere pupa kanat (her 3 mm en az) aracılığıyla (geçirme hemocytes içeren) altında ekstrasellüler alana epitel yaralı tepesinden büyük bir elde etmek için ayarla z-yığın (50-100 mm aralığında).</li>
	<li>Hızlandırılmış görüntüleme için z-yığınlar düzenli zaman aralıklarında kaydetmek (en az 30 s) en az 1 s sonrası yaralama için. Not: Fotoğraf-beyazlatma örnekleri kaçınarak ve hızla değişen hücre dinamiği yakalayan arasında bir ticaret-off z-yığınlar seçilmiş tam olarak ne zaman aralığını temsil eder.</li>
	<li>Aynı anda birden fazla Pupa (sigara ablated unwounded denetimleri de dahil olmak üzere) görüntü için bir motorlu sahne (mikroskop için ekli) ve düşsel bilgisayar yazılımı içinde bulunan çok pozisyon alma özelliğini kullanın. El ile tek tek her pupa aşaması pozisyon kontrol düğmeleri kullanarak yazılım içinde konumunu ayarlayabilirsiniz ve daha sonra el ile her bireysel pupa uygun z-yığın sınırlarını (üst ve alt).</li>
	<li>Hızlandırılmış görüntüleri görüntü yakalama sırasında veya daha sonra uzman görüntü analiz yazılımı (örneğin, ImageJ32) ile z-yığın tahminlerini veya 3 boyutlu kullanarak görselleştirmek. Örneğin, bireysel hemocytes hareketlerini izledi (olduğu gibi Şekil 2C' ve D'), parça hemocyte çekirdek açık erişim ImageJ tapa-ins "TrackMate" veya "Manuel izleme" ( 33, yayınlanan yöntemleri kullanılarak 34).</li>
	<li>Photoconvertible Probe prob (Kaede30gibi) seçmeli olarak photoconvert için kullanın ve epitelyal veya bağışıklık hücre alt grubunu görüntüleme sırasında etiket.<ol>
<li>Açmak photoconversion gerçekleştirmek için düşsel bilgisayar yazılımı içinde uygun modülleri (gibi sıkı bağlamak, floresans kurtarma fotoğraf ağartma sonra modül) ve 405nm (ilgili yazılım kutusunda tıklatarak) lazer35harekete geçirmek.</li>
		<li>Photoconverted kare, yuvarlak veya serbest seçim aracını kullanarak sıkı bağlamak yazılım içinde olmak için hücreleri seçin. Sıkı bağlamak yazılım içinde zaman-ders photoconversion (Bleaching) için tek bir yineleme/kare ayarlayabilirsiniz ve 405 nm lazer % 20 lazer güç. El ile photoconversion gerçekleştirmek için denemeyi Başlat ' ı tıklatın.</li>
		<li>Sıkı bağlamak modülü ( Closedüğmesini tıklayın) çıkmak ve yazılım içinde orijinal görüntü ekrana dönmek; Kullanım 488 nm ve bir z-yığın ve yukarıdaki gibi hızlandırılmış kayıt ayarlayarak photoconverted ve photoconverted olmayan hücreleri davranışını görüntüye 561 nm lazerler. Not: Photoconverted sondalar birçok saat (için en az 5 h) zaman içinde takip edilecek photoconverted hücreleri davranışını etkinleştirme ilk photoconversion sonra kararlı kalır. Örneğin, yarada inflamatuar hücreler seçmeli olarak photoconverted (Şekil 2F) olabilir ve yaralanma sitesinden (Şekil 2 g ve H) çözümleyecekleri davranışlarını takip.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Eming, S. A., Wynn, T. A., Martin, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+and+metabolism+in+tissue+repair+and+regeneration.">Inflammation and metabolism in tissue repair and regeneration.</a> Science. 356 (6342), 1026-1030 (2017).</li><li>Crusz, S. M., Balkwill, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+and+cancer:+advances+and+new+agents.">Inflammation and cancer: advances and new agents.</a> Nature Reviews Clinical Oncology. 12 (10), 584-596 (2015).</li><li>Martin, P., Nunan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+and+molecular+mechanisms+of+repair+in+acute+and+chronic+wound+healing.">Cellular and molecular mechanisms of repair in acute and chronic wound healing.</a> British Journal of Dermatology. 173 (2), 370-378 (2015).</li><li>Razzell, W., Wood, W., Martin, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Swatting+flies:+modelling+wound+healing+and+inflammation+in+Drosophila.">Swatting flies: modelling wound healing and inflammation in Drosophila.</a> Disease Model and Mechanism. 4 (5), 569-574 (2011).</li><li>Wood, W., Martin, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophage+Functions+in+Tissue+Patterning+and+Disease:+New+Insights+from+the+Fly.">Macrophage Functions in Tissue Patterning and Disease: New Insights from the Fly.</a> Development Cell. 40 (3), 221-233 (2017).</li><li>Mohr, S. E., Smith, J. A., Shamu, C. E., Neum&#252;ller, R. A., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNAi+screening+comes+of+age:+improved+techniques+and+complementary+approaches.">RNAi screening comes of age: improved techniques and complementary approaches.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 15 (9), 591-600 (2014).</li><li>Mu&#241;oz-Soriano, V., L&#243;pez-Domenech, S., Paricio, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+mammalian+wound-healing+researchers+may+wish+to+turn+to+Drosophila+as+a+model.">Why mammalian wound-healing researchers may wish to turn to Drosophila as a model.</a> Experimental Dermatology. 23 (8), 538-542 (2014).</li><li>Weavers, H., Wood, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Creating+a+Buzz+about+Macrophages:+The+Fly+as+an+In+Vivo+Model+for+Studying+Immune+Cell+Behavior.">Creating a Buzz about Macrophages: The Fly as an In Vivo Model for Studying Immune Cell Behavior.</a> Developmental Cell. 38 (2), 129-132 (2016).</li><li>Stramer, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+imaging+of+wound+inflammation+in+Drosophila+embryos+reveals+key+roles+for+small+GTPases+during+in+vivo+cell+migration.">Live imaging of wound inflammation in Drosophila embryos reveals key roles for small GTPases during in vivo cell migration.</a> Journal of Cell Biology. 168 (4), 567-573 (2005).</li><li>Wood, W., Faria, C., Jacinto, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+mechanisms+regulate+hemocyte+chemotaxis+during+development+and+wound+healing+in+Drosophila+melanogaster.">Distinct mechanisms regulate hemocyte chemotaxis during development and wound healing in Drosophila melanogaster.</a> Journal of Cell Biolog. 173 (3), 405-416 (2006).</li><li>Razzell, W., Evans, I. R., Martin, P., Wood, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+flashes+orchestrate+the+wound+inflammatory+response+through+DUOX+activation+and+hydrogen+peroxide+release.">Calcium flashes orchestrate the wound inflammatory response through DUOX activation and hydrogen peroxide release.</a> Current Biology. 23 (5), 424-429 (2013).</li><li>Weavers, H., Evans, I. R., Martin, P., Wood, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corpse+Engulfment+Generates+a+Molecular+Memory+that+Primes+the+Macrophage+Inflammatory+Response.">Corpse Engulfment Generates a Molecular Memory that Primes the Macrophage Inflammatory Response.</a> Cell. , (2016).</li><li>Stramer, B., Winfield, M., Shaw, T., Millard, T. H., Woolner, S., Martin, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+induction+following+wounding+of+wild-type+versus+macrophage-deficient+Drosophila+embryos.">Gene induction following wounding of wild-type versus macrophage-deficient Drosophila embryos.</a> EMBO Reports. 9 (5), 465-471 (2008).</li><li>Matsubayashi, Y., Coulson-Gilmer, C., Millard, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocytosis-dependent+coordination+of+multiple+actin+regulators+is+required+for+wound+healing.">Endocytosis-dependent coordination of multiple actin regulators is required for wound healing.</a> Journal of Cell Bioliogy. 210 (3), 419-433 (2015).</li><li>Evans, I. R., Rodrigues, F. S. L. M., Armitage, E. L., Wood, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Draper/CED-1+Mediates+an+Ancient+Damage+Response+to+Control+Inflammatory+Blood+Cell+Migration+In+Vivo.">Draper/CED-1 Mediates an Ancient Damage Response to Control Inflammatory Blood Cell Migration In Vivo.</a> Current Biology. 25 (12), 1606-1612 (2015).</li><li>Zanet, J., Stramer, B., Millard, T., Martin, P., Payre, F., Plaza, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fascin+is+required+for+blood+cell+migration+during+Drosophila+embryogenesis.">Fascin is required for blood cell migration during Drosophila embryogenesis.</a> Development. 136 (15), 2557-2565 (2009).</li><li>Bainbridge, S. P., Bownes, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Staging+the+metamorphosis+of+Drosophila+melanogaster.">Staging the metamorphosis of Drosophila melanogaster.</a> Journal of Embryology and Experimental Morphology. 66, 57-80 (1981).</li><li>Ninov, N., Mart&#237;n-Blanco, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+imaging+of+epidermal+morphogenesis+during+the+development+of+the+adult+abdominal+epidermis+of+Drosophila.">Live imaging of epidermal morphogenesis during the development of the adult abdominal epidermis of Drosophila.</a> Nature Protocols. 2 (12), 3074-3080 (2007).</li><li>Gho, M., Bella&#239;che, Y., Schweisguth, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+the+Drosophila+microchaete+lineage:+a+novel+intrinsically+asymmetric+cell+division+generates+a+glial+cell.">Revisiting the Drosophila microchaete lineage: a novel intrinsically asymmetric cell division generates a glial cell.</a> Development. 126 (16), 3573-3584 (1999).</li><li>Puah, W. C., Wasser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+imaging+of+muscles+in+Drosophila+metamorphosis:+Towards+high-throughput+gene+identification+and+function+analysis.">Live imaging of muscles in Drosophila metamorphosis: Towards high-throughput gene identification and function analysis.</a> Methods. 96, 103-117 (2016).</li><li>Berh, D., Scherzinger, A., Otto, N., Jiang, X., Kl&#228;mbt, C., Risse, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+non-invasive+heartbeat+quantification+of+Drosophila+pupae.">Automatic non-invasive heartbeat quantification of Drosophila pupae.</a> Computers in Biology and Medicine. 93, 189-199 (2018).</li><li>Sander, M., Squarr, A. J., Risse, B., Jiang, X., Bogdan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+pupal+macrophages--a+versatile+tool+for+combined+ex+vivo+and+in+vivo+imaging+of+actin+dynamics+at+high+resolution.">Drosophila pupal macrophages--a versatile tool for combined ex vivo and in vivo imaging of actin dynamics at high resolution.</a> European Journal of Cell Biology. 92 (10-11), 349-354 (2013).</li><li>Weavers, H., Liepe, J., Sim, A., Wood, W., Martin, P., Stumpf, M. P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systems+Analysis+of+the+Dynamic+Inflammatory+Response+to+Tissue+Damage+Reveals+Spatiotemporal+Properties+of+the+Wound+Attractant+Gradient.">Systems Analysis of the Dynamic Inflammatory Response to Tissue Damage Reveals Spatiotemporal Properties of the Wound Attractant Gradient.</a> Current Biology. 26 (15), 1975-1989 (2016).</li><li>Fristrom, D., Wilcox, M., Fristrom, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+distribution+of+PS+integrins,+laminin+A+and+F-actin+during+key+stages+in+Drosophila+wing+development.">The distribution of PS integrins, laminin A and F-actin during key stages in Drosophila wing development.</a> Development. 117 (2), (1993).</li><li>Br&#252;ckner, K., Kockel, L., Duchek, P., Luque, C. M., R&#248;rth, P., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+PDGF/VEGF+receptor+controls+blood+cell+survival+in+Drosophila.">The PDGF/VEGF receptor controls blood cell survival in Drosophila.</a> Development Cell. 7 (1), 73-84 (2004).</li><li>Diehl, H., Ihlefield, H., Schwegler, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Physik fur Biologen. , (1991).</li><li>Stewart, P. S., McFeters, G. A., Huang, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biofilm+control+by+antimicrobial+agents.">Biofilm control by antimicrobial agents.</a> Biofilms II Process Analysis and Application. , 373-405 (2000).</li><li>. Cell Biology by the Numbers Available from: <a target="_blank" href="https://books.google.com/books?id=9NPRCgAAQBAJ&amp;pgis=1">https://books.google.com/books?id=9NPRCgAAQBAJ&amp;pgis=1</a> (2015)</li><li>Ando, R., Hama, H., Yamamoto-Hino, M., Mizuno, H., Miyawaki, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+optical+marker+based+on+the+UV-induced+green-to-red+photoconversion+of+a+fluorescent+protein.">An optical marker based on the UV-induced green-to-red photoconversion of a fluorescent protein.</a> Proceeding of National Academy of Science U S A. 99 (20), 12651-12656 (2002).</li><li>Brand, A. H., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+expression+as+a+means+of+altering+cell+fates+and+generating+dominant+phenotypes.">Targeted gene expression as a means of altering cell fates and generating dominant phenotypes.</a> Development. 118 (2), 401-415 (1993).</li><li>Schneider, C. A., Rasband, W. S., Eliceiri, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NIH+Image+to+ImageJ:+25+years+of+image+analysis.">NIH Image to ImageJ: 25 years of image analysis.</a> Nature Methods. 9 (7), 671-675 (2012).</li><li>Tinevez, J. -. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TrackMate:+An+open+and+extensible+platform+for+single-particle+tracking.">TrackMate: An open and extensible platform for single-particle tracking.</a> Methods. 115, 80-90 (2017).</li><li>Grueber, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Projections+of+Drosophila+multidendritic+neurons+in+the+central+nervous+system:+links+with+peripheral+dendrite+morphology.">Projections of Drosophila multidendritic neurons in the central nervous system: links with peripheral dendrite morphology.</a> Development. 134 (1), 55-64 (2007).</li><li>Wood, W., Faria, C., Jacinto, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+mechanisms+regulate+hemocyte+chemotaxis+during+development+and+wound+healing+in+Drosophila+melanogaster.">Distinct mechanisms regulate hemocyte chemotaxis during development and wound healing in Drosophila melanogaster.</a> Journal of Cell Biology. 173 (3), 405-416 (2006).</li><li>Wood, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wound+healing+recapitulates+morphogenesis+in+Drosophila+embryos.">Wound healing recapitulates morphogenesis in Drosophila embryos.</a> Nature Cell Biology. 4 (11), 907-912 (2002).</li><li>Franz, A., Wood, W., Martin, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fat+Body+Cells+Are+Motile+and+Actively+Migrate+to+Wounds+to+Drive+Repair+and+Prevent+Infection.">Fat Body Cells Are Motile and Actively Migrate to Wounds to Drive Repair and Prevent Infection.</a> Developmetal Cell. 44 (4), 460-470 (2018).</li><li>del Valle Rodr&#237;guez, A., Didiano, D., Desplan, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Power+tools+for+gene+expression+and+clonal+analysis+in+Drosophila.">Power tools for gene expression and clonal analysis in Drosophila.</a> Nature Methods. 9 (1), 47-55 (2012).</li><li>Losick, V. P., Fox, D. T., Spradling, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polyploidization+and+Cell+Fusion+Contribute+to+Wound+Healing+in+the+Adult+Drosophila+Epithelium.">Polyploidization and Cell Fusion Contribute to Wound Healing in the Adult Drosophila Epithelium.</a> Current Biology. 23 (22), 2224-2232 (2013).</li><li>Babcock, D. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+blood+cells+function+as+a+surveillance+system+for+damaged+tissue+in+Drosophila+larvae.">Circulating blood cells function as a surveillance system for damaged tissue in Drosophila larvae.</a> Proceedings of National Academy of Science U S A. 105 (29), 10017-10022 (2008).</li><li>Galko, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+and+Genetic+Analysis+of+Wound+Healing+in+Drosophila+Larvae.">Cellular and Genetic Analysis of Wound Healing in Drosophila Larvae.</a> PLoS Biology. 2 (8), e239 (2004).</li><li>Brock, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptional+regulation+of+Profilin+during+wound+closure+in+Drosophila+larvae.">Transcriptional regulation of Profilin during wound closure in Drosophila larvae.</a> Journal of Cell Science. 125 (23), (2013).</li><li>Wu, Y., Brock, A. R., Wang, Y., Fujitani, K., Ueda, R., Galko, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+blood-borne+PDGF/VEGF-like+ligand+initiates+wound-induced+epidermal+cell+migration+in+Drosophila+larvae.">A blood-borne PDGF/VEGF-like ligand initiates wound-induced epidermal cell migration in Drosophila larvae.</a> Current Biology. 19 (17), 1473-1477 (2009).</li><li>Burra, S., Wang, Y., Brock, A. R., Galko, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+Drosophila+Larvae+to+Study+Epidermal+Wound+Closure+and+Inflammation.">Using Drosophila Larvae to Study Epidermal Wound Closure and Inflammation.</a> Methods in Molecular Biology. 1037, 449-461 (2013).</li><li>Kakanj, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insulin+and+TOR+signal+in+parallel+through+FOXO+and+S6K+to+promote+epithelial+wound+healing.">Insulin and TOR signal in parallel through FOXO and S6K to promote epithelial wound healing.</a> Nature Communications. 7, 12972 (2016).</li></ol>

Yazarlar onlar ilgi rakip çakışma var bildirin.

Doku hasarı akut inflamatuvar yanıtı nekrotik artıkları ve enfeksiyon mücadele gümrükleme dahil yaralı dokuların onarımı yönetmek için gerekli olan karmaşık ve son derece dinamik bir süreçtir. Tam olarak anlamak ve bu yanıt temel yönlerini çözmek için bu hassas davranış için sırayla 3 boyutlu yaşam örnekleri üzerinde gerçekleştirilen in vivo çalışmalar vardır ve çeşitli etkileşimler soy takip edilecek dahil hücre çok önemlidir doğru bir şekilde zaman içinde. Bu hücre dinamiği gerçek zamanlı analiz daha detaylı karakterizasyonu mutant fenotipleri statik tek zaman noktalarından gelen klasik immünhistokimya teknikleri kullanarak sabit örnekleri sağlar. Geleneksel olarak, genetik olarak uysal Drosophila modelini kullanarak en canlı görüntüleme çalışmaları-si olmak kullanılmış fruitfly geliştirme optik kalınlığı ve daha sonraki gelişim aşamalarında4 ' e göre hareketsizlik nedeniyle embriyonik evre , 5. ancak, son zamanlarda bizim grup ve diğerleri Drosophila pupa yüksek çözünürlüklü ve uzun vadeli inflamasyon ve yara onarım aynı anda görüntüleme gerçekleştirmek için yeni bir model olarak geliştirdik vivo içinde8,22 ,23. Ortaya çıkan bu yaklaşım inflamatuar hücre davranışı çözülen temel yönlerini için heyecan verici bir uzun vadeli potansiyel sunar ve daha fazla (örneğin, Drosophila adiposit diğer hücre soy dinamik davranışı araştırmak için adapte edilebilir 38) doku hasarı takip.
Hazırlık ve yukarıda açıklanan görüntüleme sonuçları kalitesini belirleyecek yaralı Drosophila pupa görüntüleme sırasında bir dizi kritik faktörler vardır. Tartışmalı en zor açıklanan protokolünün dikkatli diseksiyon ve pupa yaralama ve görüntüleme önce hassas konumlandırma adımdır. Pupa gelişimsel bu aşamada son derece kırılgan ve pupa hazırlık aşamaları sırasında bile ufak kaza sonucu hasar önemli ölçüde deneme zarar; Bu hasar inflamatuar hücre davranış başka bir yerde daha fazla yaygın (veya hatta sistemik) etkisi neden olabilir kendi inflamatuar yanıt etkinleştirmek beri kasıtsız zarar sürekli var herhangi bir pupa deneyden atılmalıdır pupa. (Bu dokuların yetişkinlik için hazırlamak için önemli doku düzenlemeler geçiyor) bu deneylerde kullanılan pupa devam eden gelişimi nedeniyle zaman zaman pupa görüntüleme boyunca hareket eder. Pupa yuvarlanmak ancak, büyük olasılıkla pupa doğru kanat (veya yansıması için diğer doku) düz yüzeyle coverglass ile; doğrudan temas halinde monte değil oluşur Pupa kapak camına stabilize etmek heptane yapıştırıcı kullanımı istenmeyen bu hareketin en aza indirmek gerekir. Bu nedenle, büyük bir özenle da örnekleri mikroskoplar arasında taşırken dikkatli bir şekilde hizalanmış konumlarını üzerinden pupa kekii önlemek için alınmalıdır; ideal olarak, yaralama lazer sonraki zaman hata görüntüleme ve fotoğraf dönüştürme için kullanılmak üzere aynı mikroskop iliştirilecektir.
Pupa diseksiyon ve montaj adımları yeterlilik ek olarak kullanılan Drosophila pupa tam genotip oluşturulan görüntüleme veri kalitesi üzerinde önemli bir etkisi olacaktır. Örneğin, Gal4 sürücü ve bireysel bir pupa genotip içinde UAS yapıları (Örneğin UAS GFP veya UAS-Kaede) kopya sayısını izleyen görüntüleme sırasında sinyal-gürültü oranı belirler. Genel bir kural olarak, Gal4 veya UAS daha fazla kopyasını hediye, büyük doku floresan protein (Örneğin GFP veya Kaede) Toplam düzeyini oluşturmak. Floresan protein optimum düzeyde ancak, yeterince yüksek kaliteli görüntüleme (alt lazer gücü, photobleaching azalma kullanmanızı ve genişletilmiş zaman içinde görüntüleme izin vermek için yükseltme doku floresans arasında dikkatli bir denge olacak dönemleri) ama fluorophore indüklenen hücresel toksisite; neden olmadan Gal4 ve UAS yapıları her denemede en uygun sayısı belirli sürücüleri ve kullanılan fluorophores göre değişir. Gal4-UAS sistem sıcaklık duyarlı ve daha düşük sıcaklık31, etkisiz olacak çünkü 25 ° C (veya üzerinde 29 ° C'ye kadar) pupa yetiştirmeye özen gösterilmelidir. Doku üzerinde kontrol ek düzeyleri veya ifade tahrik Gal4 -zaman-özgüllük elde etmek için Gal4-UAS sistem önleyici Gal80 da içinde pupa genotip39dahil edilebilir. Gal80 Gal4 etkinliği (doku özel Gal80 kullanarak) belirli bir doku içinde veya belirli bir zamanda bastırmak için de kullanılabilir (bir sıcaklık kullanarak hassas Gal80). Gal4-UAS sistem daha fazla ile diğer bağımsız ikili sistemler (LexA -lexAop ve QF -QUAS sistemleri gibi) birden çok yapıları (Örneğin fluorophores, RNAi satırları olan Drosophila oluşturmak için kombine edilebilir veya diğer genetik yapıları) aynı anda bir dizi farklı dokuların39dile getirdi.
Bu yeni Drosophila pupa model kullanımı daha geleneksel embriyo yaklaşım avantajlar sunmaktadır. Kısa vadeli görüntüleme (en çok 3 saat) göre (hangi çalışmalar yaralama en embriyonik aşamada yapılmaktadır) sahne 15 embriyo mevcuttur Pupa (içinde asıl yetişkinlik sonra pupa gelişiminin 96 h kadar önemli ölçüde daha uzun süreler boyunca görüntüsü ). Ayrıca, hemocytes (Drosophila doğuştan gelen bağışıklık hücreleri) çok daha büyük sayıda bulunmaktadır daha sınırlı sayıda embriyo içinde mevcut pupa dokularda mevcut (ve görüntüleme için kullanılabilir) kıyasla ve bu bizi toplamaya izin verdi önemli ölçüde daha fazla hemocyte davranışı numuneler aynı toplam sayısını kullanarak verileri görüntüleme. En önemlisi, bu, buna karşılık, bize hemocytes davranışını analiz ve yara cezbedici ve aksi deneysel olarak kalırdı inflamatuar yanıt roman özellikleri ayıklamak için daha karmaşık matematiksel modelleme uygulamak için sağlamıştır ulaşılmaz23. Bu gen RNAi aracılı nakavt aşamalarında doku veya ikili sistem öyle aynı derecede Gal4-UAS sistemi kullanarak zaman özel gen inactivation gelişmiş analiz izin daha erken embriyonik, önemli ölçüde daha verimli pupa modelin başka bir yararı olduğunu 39. RNAi verimliliği bu aşamada, böylece büyük ölçüde (veya hatta tarafsız Genom-geniş) gerçekleştirmek potansiyeline açar RNAi ekranlarında yeni oyuncular yara onarım veya inflamatuar hücre davranışı yer aramak için.
Ancak, Drosophila pupa açıkça embriyonik genetik mutasyonlar sonucu fenotipleri çalışmaya kullanılamaz öldürücü; RNAi aracılı gen nakavt zaman veya doku özgü şekilde geliştirme yoluyla pupa aşamalara gerçekleşmesi için izin vermediği sürece fonksiyonel ve canlı görüntüleme çalışmaları embriyonik geliştirme için gerekli olan genlerin embriyo, bu nedenle hala yapılması gerekiyor. Embriyo de eğitim için seçim ve canlı görüntü modeli kalır bağışıklık hücre davranış, kökenlerine bağışıklık hücreleri gelişimsel dağılma, iletişim-hareket inhibisyonu ve fagositoz apoptotik ceset de dahil olmak üzere belirli özellikleri gelişimsel doku henüz pupa modellerinde gözlenen değil5,8 heykel sırasında oluşturulan. Drosophila larva ve yetişkin araştırmaları yara onarım ve inflamasyon40,41,42,43, altında yatan mekanizmaları içine önemli bir fikir vermiş olsa da Bu aşamalar 44 canlı görüntüleme çalışmaları örnekleri doğal olarak mobil yapısı nedeniyle zor kanıtlamıştır. Larva canlı görüntüleme kısa süreler izin vermek için anestezi iken, anestezi geçici doğası nedeniyle, sadece kısa anlık görüntülerini canlı yara onarım veya inflamatuar yanıt görüntülenmeyecektir45olabilir. Yeni yapılan bir çalışmada şimdi önemli ölçüde daha embriyo veya pupa zorlu hazırlık ve hala Imaging kalır, ancak uzun vadeli görüntüleme larva yara46, şifa veren bir geliştirilmiş iletişim kuralı geliştirmiştir. Vadede, biz bu belirli her soru, bu farklı Drosophila aşamalar - embriyo larva ve pupa dönemi yetişkinliğe (her biri aracılığıyla gelen dört çalışmalarda adresi için en uygun gelişim sahne kullanarak öngörülüyor kendi benzersiz avantajları ve sınırlamalar) - inflamasyon ve yara tamir sürüş moleküler ve hücresel mekanizma tamamlayıcı içgörüler sağlayacaktır.
Gelecekte, yaralama ve Drosophila pupa uzun vadeli görüntüleme için bu protokolü olayları inflamasyon-ilgili bir dizi çalışmaya kolayca adapte edilebilir ve iltihaplı yara yanıtının açığa çıkarmak yeni özellikler için geniş kapsamlı potansiyeline sahiptir. Photoconvertible fluorophores (örneğin, Kaede), uygulama ile birlikte uzun süreli görüntüleme bileşimidir doğuştan gelen bağışıklık hücre davranış dinamiklerini anlamak için çok değerli ve özellikle, çok daha az çözünürlük aşaması anladım yara inflamatuar yanıt. Özellikle bireysel ya da bağışıklık hücreleri (örneğin, bu işe bir yara için) altgrupları etiketleme tarafından nasıl etkiler (örneğin, bir ceset veya yaralanma) bir çevre işaret maruz bağışıklık hücre sonraki yanıt-e doğru bir daha sonra analiz etmek mümkün olacak işaret. Drosophila hemocytes inflamatuar davranışını önceki deneyimleri ile değiştirilebilir - Örneğin, onlar doku yaralanması için yanıt vermek için apoptotik cesetleri önceki fagositoz tarafından geliştirme12 sırasında astarlanmalıdır ama bunu göreceğiz ister çevre diğer yardımlar benzer astar olaylar neden. Çalışmalar, pupa yaralar doğuştan gelen inflamatuar yanıt üzerinde odaklanmıştır, pupa kanat modeli de her iki canlı görüntü için ideal bir fırsat sağlar ve epitel yara onarım altında yatan mekanizmaları incelemek. Ayrıca, bu pupa görüntüleme yöntemi aynı zamanda yanıt olarak doku hasarı38, pupa kanat veya diğer kolayca erişilebilir pupa doku (gözler, bacaklar veya toraks gibi) diğer hücre soy dinamik davranışı araştırmak için adapte. Son olarak, Drosophila genetik tractability uzun vadeli pupa görüntüleme kolaylığı ile birlikte birleştirerek, roman epitel onarım veya inflamatuar düzenleyiciler tarafsız genom çapında knock aşağı uygulanması yoluyla açığa olabilir yaklaşıyor.

Verimli ve etkili bir enflamatuar yanıt herhangi bir organizma enfeksiyon mücadele enkaz temizleyip yaralı doku1tamiri yönetmek çok önemli. Bu yanıtı çoğu doku hasarı kaçınılmaz bir sonucu olsa da, uygunsuz bir enflamatuar yanıt farklı insan hastalıkları (Kronik yaralar şifa dahil olmak üzere çeşitli için bağlı çünkü inflamasyon sıkı düzenleme gerektirir aşırı skarlasma ve kansere yatkınlık)1,2,3. Bu klinik önemi göz önüne alındığında, bu yeni prognostik göstergeler ve kronik inflamatuar çeşitli tedavi stratejileri geliştirmek için inflamatuar yanıt sürüş moleküler ve hücresel mekanizmaları daha ayrıntılı bir anlayış elde etmek çok önemlidir koşullar, tamir doku uzun ve gereksiz enflamasyon korumak olabilir.
Son yıllarda, Drosophila böcekler insan4,5' e korunmuş inflamatuar yanıt temel özelliklerini incelemek için bir iyi kurulmuş ve değerli modeli sistemi haline gelmiştir. Şu anda, Drosophila diğer modeller (örneğin, fare veya zebra balığı), şu anda mümkün olduğundan çok daha büyük genetik tractability sunar kesin spatio-temporal genetik manipülasyon vivo erişimine izin verme (devre dışı bırakabilirsiniz için veya herhangi bir gen ilgi belirli hücre tipleri içinde tanımlanmış bir gelişimsel zaman-nokta aşırı hızlı) ve rahatlık-in Genom geniş ekranlar6,7. Embriyo sağlayan hareketsiz (farklı olarak Drosophila larva veya yetişkin) ve Optik yarı saydam olarak geleneksel olarak, en canlı görüntüleme çalışmaları yara iyileşmesi ve iltihap Drosophila embriyonik aşamada gerçekleştirilen eşsiz yüksek çözünürlüklü vivo içinde 8görüntüleme. Bu yanıt olarak embriyonik epitel9, mekanik veya lazer kaynaklı yaralanma yara bölgesine Drosophila doğuştan gelen bağışıklık hücreleri (hemocytes) hızlı ve sağlam alımı görselleştirmek araştırmacılar sağladı 10 , 11 , 12 , 13 , 14. bu canlı görüntüleme çalışmalar genetik manipülasyon ile birleştirerek, çalışmalarda Drosophila embriyo inflamatuar hücre davranış içinde vivokontrol birçok önemli bağışıklık hücre proteinleri ortaya çıkardı. Örneğin, CED-1 homolog Draper (bir ITAM etki alanını içeren protein) tespit edilmiştir bir önemli 'zarar reseptör' Bu işe alım Drosophila bağışıklık hücreleri bir H2O2aracılık eder-bağımlı şekilde sitelerine 15zarar. Draper düzeyleri bağışıklık hücreleri içinde sırayla kalsiyum kaynaklı JNK sinyal ve yükseltilmiş aşağı apoptotik ceset alımını12tarafından düzenlenmektedir. Hemocyte motilite daha fazla yara doğru yönlendirilmiş geçiş koordine etmek için karmaşık hücre iskeleti değişiklikler gerektirir ve bu aktin donatılacak protein Fascin16 ve Rho aile küçük gibi hücre iskeleti düzenleyiciler aktivite bağlıdır GTPases Rac ve Rho9.
Drosophila embriyogenez yetişkinlik17ulaşmadan önce aşağıdaki ek larva ve pupa aşamaları geçer holometabolous bir böcek var. Drosophila pupa non-invaziv canlı görüntüleme dinamik hücresel olaylar, gelişimsel hücre göç18, hücre bölünmesi19, hücre büyüme20ve kas gibi çeşitli için ek bir model olarak geliştirilmiştir kasılma21. Daha yakın zamanlarda, hangi yara onarım ve inflamasyon vivo içinde22,23dinamiklerini incelemek yeni bir model olarak kurulmuştur.
Sadece embriyonik olduğu gibi Drosophila pupa dikkatli diseksiyon onların opak pupa durumlarda18den sonra hareketsiz ve Optik yarı saydam, aşamalıdır. Bu optik şeffaflık istismar tarafından bir yanıt olarak Drosophila pupa dokularda, pupa kanat22gibi doku hasarı doğuştan gelen bağışıklık hücreleri (hemocytes) vivo davranışını izleyebilirsiniz. Pupa kanat kanat çevre bağlı olan iki büyük yassı epitel yaprak oluşan basit bir bilayered yapısı olarak var olur; Bu iki epitel katmanlar arasında ekstrasellüler boşluk hemolymph (böcek kan) ve çok sayıda hareketli hemocytes24ile doldurulur. Embriyo olduğu gibi kanat epitel için mekanik veya lazer kaynaklı yaralanma yaralanma sitesi23hemocytes hızlı alımı tetikler. Ancak, pupa bu aşamada daha erken embriyonik aşamaları üzerinde görüntüleme için farklı bazı avantajlar sunar. Üzerinden çok uzun zaman süre (en az 5 h) yaralı pupa görüntüsü, daha fazla doku alan (örneğin, çok sayıda yarası oluşturma) deneysel pertürbasyon için kullanılabilir ve önemli ölçüde daha fazla sayıda hemocytes bu sahne () mevcut vardır daha fazla hücre yörüngeleri üzerinden daha fazla mesafeler için geliştirilmiş istatistiksel güç matematiksel analiz sırasında sağlayan). Ayrıca, RNAi aracılı gen inactivation verimliliğini önemli ölçüde 'çaldı bir doku veya embriyolar daha geleneksel bütün mutant yaklaşım karşılaştırıldığında zaman özgü şekilde aşağı ' birçok genler izin pupa aşamalarında artırıldı.
Yara yeniden epithelialization ve bu yeni pupa modeli içinde eşlik eden inflamatuar yanıt dinamikleri takip etmek için iki farklı hücre popülasyonlarının etiketlenmesi gerekir: pupa epitel ve doğuştan gelen bağışıklık hücreleri (Drosophila hemocytes). Bir dizi farklı işaretleri (Tablo reçetesi) bu iki farklı hücre popülasyonlarının etiketlemek kullanılabilir - marker seçim belirlenmesi için belirli göreve bağlıdır. Pupa epitel, ya içeren Drosophila satırların işaretlemek için bir ubiquitously ifade GFP öğesini E-(yani adherens kavşaklar etiketleri) cadherin rutin olarak kullanılan hücre kenar boşluklarını veya alternatif olarak, bir GFP olarak etiketlenmiş konumlarını belirtmek için Aktin-bağlayıcı etki (Bu aktin sitoiskeleti etiketleri) Moesin, yara-kenar contractile aktin halka ve öncü çıkıntılar görselleştirmek için. Drosophila hemocytes hemocyte özgü srp-Gal425 (için nükleer izleme) nükleer RFP, sitoplazmik GFP veya GFP öğesini Moesin (sırasıyla sitoplazma veya aktin sitoiskeleti etiketlemek için) sürücü ifade olarak etiketlemek için veya bir photoconvertible fluorophore (örneğin Kaede) kullanılır. Aslında, nükleer hareket ve hücre morfolojisi (bkz: temsilcisi sonuçları) eşzamanlı analizini etkinleştirmek için birlikte, birden çok bağışıklık hücre işaretleri kullanmak için genellikle avantajlıdır. Bu iletişim kuralı Drosophila pupa kullanımı gerektirdiğinden, orta-pupa aşamaları-ebilmek var olmak kullanmak kadar ancak, sadece genetik işaretler bu uygun oluşur. Ayrıca, embriyonik öldürücü stokları uygun olmayacaktır. Bu olası bir sorun denetim görüntüleme olmak (veya vahşi tipi) pupa ama genleri nakavt üzere olduğunuzda dikkate almak önemlidir veya yara kapatma veya iltihap üzerindeki etkileri değerlendirmek için overexpressed. Gen nakavt (veya overexpression), Gal80TH neden erken ölümcül olması durumunda yapı geliştirmede daha sonra Gal4 tahrik nakavt ikna etmek için kullanılabilir (konuya bakın).
Bizim son çalışmalarda, pupa sahne alanı inflamatuar davranışı kullanarak sırayla yara roman ayrıntılarını anlamak bize izin verdi karmaşık matematiksel modelleme, analiz için yeterli bağışıklık hücre yörünge veri toplamak bize sağladı inflamatuar cezbedici23sinyalleri. Örneğin, bu yaklaşım yara chemoattractant yavaş yavaş 200 μm kalınlığında2/min, daha önce önerilen küçük aday molekül ATP gibi daha çok daha yavaş bir oran, iltihaplı doku yoluyla yayılır veya H2O2 rapor ortaya 26,27,28,29diffüz; Bu küçük "hasar" moleküller yerine keyfi sinyaller olarak hareket muhtemeldir. Ayrıca, onlar uzak bir ilk yara gidermek ve biraz (çeşitli timepoints sonra ilk yapılan) maruz doğuştan gelen bağışıklık hücreleri uzun vadeli davranışını takip ederek, biz hangi bağışıklık hücreleri geçici 'duyarsızlaştırma' döneminde ortaya çıkardığı sonraki yaralanmaları23için kör vardır. Pupa modeli ile birlikte Drosophila'nın genetik tractability, uzun vadeli görüntüleme potansiyelini istismar tarafından bir belirli bağışıklık hücre popülasyonlarının (örneğin yalnızca işe yara siteye bağışıklık hücreleri) davranışını içinde takip edebilirsiniz sonraki hakaret, sadece bağışıklık hücre lineage23içinde ifade photoconvertible fluorophore30 kullanarak yanıt.
Burada tarif biz yara onarım ve yaşam kullanarak yüksek spatio-temporal çözünürlükte ilişkili inflamatuar yanıt dinamikleri görselleştirmek için bir protokol Drosophila pupa. Biz ilk pupa hazırlık (diseksiyon ve montaj) ve sonraki lazer-aracılı yaralama ve hızlandırılmış görüntüleme için gereken adımları kapsayacak ayrıntılı bir metodoloji sağlamak. Ayrıca fotoğraf-Cabrio fluorophores belirli bağışıklık hücre alt kümeleri içinde vivoetiketleme izin vermek için nasıl kullanılacağını açıklar. Vadede, biz bu yeni Drosophila pupa misal-ecek açık yukarıya doku hasarı için inflamatuar yanıt temel karmaşık sinyalleşme dynamics dissekan için heyecan verici olanaklar öngörülüyor. Daha karmaşık istatistiksel analizler uygulayarak bir geliştirilmiş RNAi verimliliği kendisi içinde Genom geniş tarama uygulamasına ödünç verebilir iken Aksi takdirde deneysel olarak erişilemeyen kalacaktı yanıtı özelliklerini ortaya çıkarmak bağışıklık hücreleri vivo içinde yeni oyuncular bağışıklık hücre davranış düzenleyen tanımlamak için.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Drosophila stocks</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ubiquitous GFP-tagged E-cadherin 
			;Ubi-p63E-shg.GFP; (chrII)</td>
			<td>Kyoto Stock Center, DGRC</td>
			<td>#109007</td>
			<td>Ubi-p63E promoter sequences drive expression of Drosophila E-cadherin (shotgun) tagged at the C-terminal end with GFP.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ubiquitous GFP-tagged E-cadherin 
			;;Ubi-p63E-shg.GFP (III)</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Centre (Indiana University)</td>
			<td>#58742</td>
			<td>Ubi-p63E promoter sequences drive expression of Drosophila E-cadherin (shotgun) tagged at the C-terminal end with GFP.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ubiquitous GFP-tagged Moesin 
			P{sGMCA}3.1</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Centre (Indiana University)</td>
			<td>#59023</td>
			<td>The ubiquitously expressed sqh promoter/enhancer drives expression of a fragment of Moesin (that includes the actin binding sequences) tagged with GFPS65T.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hemocyte specific serpent-Gal4 driver 
			;srp-Gal4;</td>
			<td>Generated by Katja Bruckner</td>
			<td>Generated by Katja Bruckner</td>
			<td>Expression of Scer\GAL4 fused to a polyA tail is under the control of 2 genomic sequences from upstream of Drosophila serpent. Ref: Br&#252;ckner, K., Kockel, L., Duchek, P., Luque, C.M., R&#248;rth, P., Perrimon, N. The PDGF/VEGF receptor controls blood cell survival in Drosophila. Dev Cell. 7 (1), 73&#8211;84, doi: 10.1016/j.devcel.2004.06.007 (2004).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UAS-nuclearRFP 
			w1118;;P{UAS-RedStinger}6</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Centre (Indiana University)</td>
			<td>#8545 or #8547</td>
			<td>UAS regulatory sequences drive expression of the DsRed.T4 form of RFP which is tagged at the C-terminal end with a nuclear localisation signal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UAS-cytoplasmicGFP 
			;;P{UAS-GFP.S65T}</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Centre (Indiana University)</td>
			<td>Multiple stocks available (e.g. #1522)</td>
			<td>Expression of the S65T version of GFP by UAS regulatory sequences; the S65T variant exhibits increased brightness.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UAS-photoconvertibleKaede 
			w1118;; P{UAS-Kaede.A}3</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Centre (Indiana University)</td>
			<td>#26161</td>
			<td>Kaede protein emits bright green fluorescence after synthesis, but changes efficiently to a bright stable red fluorescence on irradiation with UV.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GFP-tagged spaghetti squash 
			w1118;;P{sqh-GFP.RLC}</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Centre (Indiana University)</td>
			<td>#57145</td>
			<td>The sqh coding region, which is tagged at the C-terminal end with a T:Avic\GFPS65T tag, is expressed under the control of the natural sqh promoter.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ingredients for fly food media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Fly food media is made according to standard procedures (see Greenspan, R. 1997. Fly Pushing: The Theory and Practice of Drosophila Genetics. Cold Spring Harbor Press. 1-191 pp.)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>maize</td>
			<td>Wild Oats, Bristol, UK (or equivalent supplier)</td>
			<td>Contact supplier direct</td>
			<td>organic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>soya flour</td>
			<td>Wild Oats, Bristol, UK (or equivalent supplier)</td>
			<td>Contact supplier direct</td>
			<td>organic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>malt extract</td>
			<td>Wild Oats, Bristol, UK (or equivalent supplier)</td>
			<td>Contact supplier direct</td>
			<td>organic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>molasses</td>
			<td>Wild Oats, Bristol, UK (or equivalent supplier)</td>
			<td>Contact supplier direct</td>
			<td>organic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Difco agar</td>
			<td>BD Biosciences, Fisher Scientific</td>
			<td>DF0142-15-2</td>
			<td>For preparation of fly food</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propionic acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>402907</td>
			<td>For preparation of fly food</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nipagen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>79721</td>
			<td>For preparation of fly food</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dried baker&#39;s yeast</td>
			<td>Redstar, Dutscher Scientific, UK LTD</td>
			<td>Redstar, Dutscher Scientific, UK LTD</td>
			<td>For preparation of fly food</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample preparation and mounting</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Parafilm</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P7793-1EA</td>
			<td>For preparation of heptane glue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine sable paintbrush</td>
			<td>Daler-Rowney (or equivalent)</td>
			<td>#0 or 1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fisher Scientific (or Fine Science Tools)</td>
			<td>NC9404145</td>
			<td>Dumont #5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass bottomed dishes for imaging</td>
			<td>MatTek</td>
			<td>P35G-0-10-C</td>
			<td>We suggest using 35mm petri dishes, with at least a 10mm Microwell, 0.085-0.13mm cover glass, uncoated. Dishes with larger microwells will enable increasing numbers of pupae to be mounted and imaged in a single experiment.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heptane</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>51730-5ML</td>
			<td>For preparation of heptane glue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double sided sticky tape (e.g. Scotch)</td>
			<td>Agar Scientific</td>
			<td>AGG263</td>
			<td>For preparation of heptane glue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50ml tube (for heptane glue)</td>
			<td>Falcon tubes from Fisher Scientific</td>
			<td>14-432-22</td>
			<td>For preparation of heptane glue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass microscope slides</td>
			<td>Agar Scientific</td>
			<td>AGL4244</td>
			<td>For dissection of Drosophila pupae</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting stereo microscope with brightfield</td>
			<td>Leica (or equivalent)</td>
			<td>M50</td>
			<td>For dissection of Drosophila pupae</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscissors</td>
			<td>John Weiss International</td>
			<td>103123</td>
			<td>Miniature Research Scissors (straight)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser ablation and imaging</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitogen ablation laser</td>
			<td>Spectra-Physics (or Andor equivalent)</td>
			<td>Model VSL-337ND-S</td>
			<td>For wounding, this should be attached to a widefield imaging system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multilaser confocal laser-scanning microscope (CLSM)</td>
			<td>Leica (or equivalent)</td>
			<td>TCS AOBS SP8 or SP5-II attached to a Leica DMi8 inverted epifluorescence microscope (or equivalent)</td>
			<td>Ideally including a motorised stage for multi-site and &#39;mosaic&#39; scanning, plus &#8216;hybrid&#8217; GaAsP detectors (that offer much greater sensitivity and boosting of low signal)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Environmental chamber</td>
			<td>Life Imaging Services (or equivalent)</td>
			<td>&#34;Microscope Temperature Control System&#34;</td>
			<td>Attached to Confocal microscope for temperature control during imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Analysis Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FRAP software module</td>
			<td>Leica (or equivalent)</td>
			<td>CLSM FRAP software module</td>
			<td>For performing photoconversion of photoconvertible fluorophores such as Kaede</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ (image analysis software)</td>
			<td>National Institutes of Health (NIH)</td>
			<td>https://imagej.nih.gov/ij/</td>
			<td>Schneider, C.A., Rasband, W.S., Eliceiri, K.W. &#34;NIH Image to ImageJ: 25 years of image analysis&#34;. Nature Methods 9, 671-675, 2012.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ plugin &#34;Manual Tracking&#34;</td>
			<td>National Institutes of Health (NIH)</td>
			<td>https://imagej.net/Manual_Tracking</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ plugin &#34;TrackMate&#34;</td>
			<td>ImageJ, NIH</td>
			<td>https://imagej.net/TrackMate</td>
			<td>Tinevez, JY.; Perry, N. &#38; Schindelin, J. et al. (2016), &#34;TrackMate: An open and extensible platform for single-particle tracking.&#34;, Methods 115: 80-90, PMID 27713081</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volocity (high performance 3D imaging software)</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>Volocity 6.3</td>
			<td>For image analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IMARIS (image analysis software)</td>
			<td>Bitplane</td>
			<td>IMARIS for Cell Biologists</td>
			<td>For image analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

long-term in vivo tracking of inflammatory cell dynamics within drosophila pupae

Doku hasarı hızlı inflamatuar yanıt sırasında doğuştan gelen bağışıklık sistemi hücrelerini hızlı bir şekilde yaralanma siteye işe. Bir defada yara, doğuştan gelen bağışıklık hücreleri enfeksiyon mücadele, nekrotik enkaz açıklıkta ve matris ifade uyarıcı gibi temel fonksiyonları bir dizi yapmak. Tam bu bağışıklık yanıtının düzenleyen farklı sinyal olayları anlamak için karmaşık davranışları (ve arasındaki etkileşimleri) gözlemlemek önemlidir birden çok hücre soy içinde vivo ve gerçek zamanlı, yüksek kendisinin zamansal çözünürlük. Optik kalınlığı ve Drosophila embriyolar genetik tractability Drosophila canlı görüntü için çok değerli bir model olarak kurduk ve inflamatuar hücre davranışı, mekanizmaları da dahil olmak üzere temel yönlerini incelemek gelişimsel dağılma, apoptotik cesetler ve/veya mikrobiyal patojenler ve işe alım yaralar için boşluk. Ancak, daha yeni iş şimdi bir daha sonraki aşamada Drosophila yaşam döngüsü- Drosophila pupa – içinde istihdam bir dizi gelişmiş RNAi verimlilik, süreleri, Imaging uzun dahil olmak üzere farklı avantajlar sunar göstermiştir ve önemli ölçüde daha fazla bağışıklık hücre sayıları. Burada görüntüleme yara onarım için bir iletişim kuralı ve ilişkili inflamatuar yanıt içinde canlı Drosophila pupa spatio-temporal yüksek çözünürlükte açıklanmaktadır. Yeniden epithelialization ve inflamasyon dinamikleri takip etmek için biz epitel ve doğuştan gelen bağışıklık hücreleri için bir dizi belirli vivo içinde floresan işaretleri kullanın. Ayrıca yaralanma sitesinden belirli bağışıklık hücre alt kümeleri için göç gibi davranışlarını izlemek için aşağıdaki fotoğraf-üstü açık fluorophores, Kaede gibi ve çözmek etkinliğini göstermektedir.

Bu iletişim kuralı Drosophila pupa hazırlık yara onarım ve iltihap vivo içindecanlı zaman hata görüntüleme için açıklar. Bu yöntemi kullanarak, birden çok yüksek çözünürlüklü filmler pupa yara kapatma ve inflamatuar hücre işe alım kolaylıkla oluşturmak ve sonrası önemli photobleaching yaralama pupa uzun (en az 5 h) dönemleri için görüntü mümkün olmalıdır.
Drosophila pupa hazırlık için genel bir şeması
Şekil 1 Drosophila pupa vivo içinde görüntüleme için hazırlanması için en uygun yöntemi göstermektedir. Gezinme larva hareketliliği ateşkes ve klişeleşmiş pupa şekliyle kabul beyaz 'prepupae' puparium oluşumu (APF), sonra '0 s' toplanan drosophila nefes ekleri (vızıltısı) onların ön en sonunda ( görünür diplidir Şekil 1A). Beyaz 0 h APF prepupae puparium haline gelmiştir hangi zaman brown (Şekil 1B) ve are o zaman disseke iyi forseps ve/veya microscissors (koruyucu pupa durumu kaldırmak içinŞekil 1 c,) kullanarak 25 ° C'de 18 h için geliştirmek için izin ortaya çıkarmak için Optik yarı saydam pupa (Şekil 1 d) içinde. Diseksiyon, pupa kanatları pupa toraks (mavi, Şekil 1 c-Dözetlenmiştir) ve yan tarafta görünür hale gelir. Bu aşamada, diğer pupa vücut parçaları da gözler, bacaklar ve karın ( Şekil 1 diçinde etiketli olan) da dahil olmak üzere kolayca discernable vardır. Bacakları da yara iltihap çalışmalar için uygundur ve yukarıda açıklanan aynı lazer yöntemiyle yaralı. Birden fazla 18 h APF pupa aynı anda görüntüleme çanak içinde (1E rakamkullanarak heptane tutkal ve su ıslanmış filtre kağıdı su kaybı en aza indirmek için,) kanat (Seviyelendirilmiş mavi) coverslip ( ile temas halinde düz bölümüyle monte edilebilir Rakam 1F); görüntüleme mikroskop tek tek görüntüleme döneminde kaydedilmek üzere birkaç pupa izin vermek için bir motorlu sahne ile donatılmışsa özellikle avantajlıdır. Diseksiyon veya montaj sırasında hasar görmüş herhangi bir pupa atılmalıdır (Örneğin pupa bulunan üçüncü sıra, 1E rakamoku). Diğer vücut parçaları (Örneğin gözleri ve bacaklar, Seviyelendirilmiş pembe) da coverslip iletişim kurabilir ve yaralama için kullanılabilir ve sonraki (Şekil 1F) görüntüleme. Her ne kadar çok sayıda yarası belirlenmesi için ise diğer konumlarda kullanılabilir tek yaralar eğitim deneyler için lazer kaynaklı zararlar genellikle en iyi merkezi olarak kanat (yıldız, Şekil 1F), verdirdi.
Steril yaralama Drosophila pupa kanadında sağlam bir enflamatuar yanıt etkinleştirir
Yara onarım ve beraberindeki inflamatuar yanıt içinde vivo, 18 h APF Drosophila pupa yaralı wings izleyebilmek için confocal hızlandırılmış mikroskobu (Şekil 2A-H) kullanarak görüntüsü. Pupa bu aşamada kanat epiteli basit düz yaprak hücreleri (buraya tek tek hücre sınırları, kanat kenar boşluğu Şekil 2Aözetlenen işaretlemek için GFP öğesini E-cadherin kullanarak etiketli) olan. Unwounded kanatları içinde bile (düşük büyütme, rakamlar 2A ve 2A'), çok sayıda göçmen doğuştan gelen bağışıklık hücreleri (hemocytes, sitoplazmik GFP, yeşil, tahrik srp-Gal4 kullanarak etiketli ve nükleer RFP, macenta) hemolymph () içinde bulundu böcek kan) aradan geçen ekstraselüler yer kaplayan (Şekil 2A ve 2A'). Lazer kaynaklı yaralanma pupa kanat epitel (beyaz, Şekil 2B-Dözetlenen yara kenar) hemocytes (Şekil 2B-D ve bağışıklık hücre çekirdeği Şekil 2B yara sitesine hızlı bir göç uyarır '-D'). O bırakmak gibi hemocytes her ikisi ile etiketleme bir nükleer işaretleyici (Örneğin nükleer RFP 'kırmızı-stinger') birlikte bir sitoplazmik veya hücre iskeleti marker (Örneğin sitoplazmik GFP veya GFP öğesini Moesin) ile özellikle avantajlıdır eş zamanlı izleme hemocyte çekirdeği (için hemocyte davranış Örneğin geçiş hız ve yön otomatik analizi) ve hemocyte morfoloji görselleştirme. İkinci önemli hemocytes nekrotik enkaz phagocytosing olup olmadığını belirlemek için bize izin verir (Şekil 2C, iç metin) yara kenar (veya mikropların enfeksiyon durumunda)12,23 ve ayrıca takip etmemizi sağlar protrusive davranışlarını yara uzak ya da doğru göç gibi onlar iyi filopodia ya da lamellipodia, onların öncü uzatmak gibi.
Basit hemocyte nükleer yörüngeler uygun görüntü analizi yazılım32 kullanarak izleme (Tablo reçetesi) inflamatuar yanıt için daha önce bildirilen benzer karmaşık spatio-zamansal dinamiği gösterir yaralı embriyo9,36 (çok renkli parça, Şekil 2C' ve D'). Yaralama sadece 30 dk içinde en yakın yaralanma siteye bulunan hemocytes yara doğru yönlendirilmiş geçiş başlar (Şekil 2C'). Ancak, giderek artan bir saat sonrası yaralanma, aşamalı olarak bulunan hemocytes daha da uzağa--dan yaralanma yer de yara doğru yönlendirilmiş geçiş başlar (Şekil 2B'). Bu şekilde, dışa doğru yayılır yara kenarından bağışıklık hücre yanıt bir 'dalga', hangi biz yara chemoattractant yaralanma sitesinden difüzyon yansıtacak şekilde öngörülüyor görülmektedir. Bu spatio-temporal bağışıklık hücre dinamikler roman yara cezbedici sinyal (detaylı yöntemleri özelliklerini anlaması için gelişmiş matematiksel modelleme ('Bayesian kesmesi') analiz istihdam bizim yeni çalışma için yararlı bir başlangıç noktası sağlanan 23' te) yayınlandı. (Yara cezbedici degrade hemocyte önyargı için bağlı) bizim Hesaplamalı modelleri gözlenen vivo içinde bağışıklık yörüngeleri sığacak şekilde ayarlama tarafından biri bizim hemocyte yörünge yara cezbedici detaylı özelliklerini ayıklayabilir veri (örneğin, sinyal difüzyon oranı, kaynak ve sinyal üretim süresi)23.
Ayrıca, biz de seçerek bu göçmen kanat hemocytes subpopulation (sözgelimi etiket geçirebildi srp-Gal4 (yeşil, Şekil 2E) kullanarak bağışıklık hücre silsilesi içinde photoconvertible fluorophore Kaede ifade sürüş tarafından Bu yara siteye işe; E, daha önce UV kaynaklı photoconversion ve F, post-photoconversion). Onlar yara sitesinden (oklar, Şekil 2 g ve H) gidermek ve davranışlarını o sigara-photoconverted farkı ne karşılaştırmak o zaman zaman içinde (Eflatun, Şekil 2 g-H) bu hemocytes davranışını takip edebileceğimiz yaralanma sitesine ulaşmak değil hücreler. Biz teknik etiketleme bu vivo içinde yara bir ilk işe hemocytes geçici olarak oluşturulan ikinci bir yara desensitized göstermek için kullanılan fark bu etiketleme tekniği de olabilir, ancak daha sonra23, 90 dakika birçok diğer anlayışlı uygulamanın gelecekte (konuya bakın) vardır.
Bu yaklaşımı kullanarak, biz de aynı anda yara onarım veya konum-epithelialisation spatio-zamansal dinamiği takip edebilirsiniz ' (Şekil 2B-D). Burada ubiquitously ifade GFP öğesini E-cadherin hücresel adherens kavşaklar kanat epitel boyunca etiketleri ve zaman içinde takip edilmesi gereken bireysel epitel hücrelerinin şekiller sağlar. Yara kenarına kolayca GFP etiketli sağlam epitel hücreleri ve etiketsiz enkaz (beyaz kesikli çizgi, Şekil 2B-D) arasında bağlantı olarak tanımlanır. Yaraların çoğunluğu için yaranın içinde 1 h yaralanma ve yara kenar gelişmeler içe doğru (Şekil 2B); yeniden epithelialize başlar Bu büyüklükte yaralar genellikle yaralanma232-3 saat içinde iyileşir. Yara kapatma embriyo ve pupa bir actomyosin contractile kablosu ile birlikte öncü aktin zengini filopodia23,37tarafından tahrik edilmektedir; hücre iskeleti bu dinamikler doğrudan uygun vivo gazetecilere, GFP öğesini spagetti squash (Myosin düzenleyici hafif zinciri) veya GFP öğesini aktin-bağlama Moesin23gibi kullanarak yara onarım sırasında görüntülenir. İçin özellikle büyük bazı yaralar, ancak actomyosin kablo ve öncü filopodia ısrar ediyorsunuz - bu yaralar 'kronik' olmak ve asla tam23 bile çok daha uzun süreler içinde vivo sonra (üzerinde 24 s) yeniden epithelialize görüntüleme. İlginçtir, bu sigara şifa yaralar ile ilişkili inflamatuar yanıt belirgin anormal bağışıklık hücre davranış yararlı bir prognostik marker klinikte olabileceğini düşündüren normal akut yaralar23 ile ilişkili farklıdır . Gelecekte, daha fazla kronik yaralar uzun vadeli görüntüleme (24 h üzerinden) pupa model kullanma içinde vivo Analizi önemli mekanik kavrama içine bu zayıflatıcı durum sağlayabilir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57871/57871fig1.jpg"> Resim 1: Drosophila pupa hazırlık yaralama ve canlı görüntüleme. Beyaz prepupae toplanan 0 h APF, ön ucuna sahip(a) Drosophila belirttiği ekleri (vızıltısı) nefes diplidir. (B) beyaz 0 h APF prepupae 25 ° c 18 h için yükseltme sonra puparium kahverengi görünür. Diseksiyon pupa davanın doğru pupa yoktur olarak diplidir vızıltısı tarafından belirtilen en ön bölgesi (ok), başlamalıdır bu bölge ve iyi forseps ve/veya koruyucu pupa durumu (C) kaldırmak için kullanılan microscissors. Pupa kanatları toraks ve pupa (mavi anahatlarını) yan tarafta görünür. (D) pupa dava tamamen 18 h APF pupa kaldırıldı., burada pupa kanat yansıması ile yan yana göstermek için 90 ° mavi özetlenen alındı. (E-F) Beş 18h APF pupa çanak heptane tutkal, suya batırılmış filtre su kaybı (E) en aza indirmek için kağıt ile kullanarak Imaging içinde cam coverslip monte. Pupa (ok) sırada yer alan üçüncü hazırlık sırasında hasar oluştu olarak atılan. Pupa coverslip (F) ile temas kanat (Seviyelendirilmiş mavi) düz bölümüyle monte edilir ve her ne kadar çok sayıda yarası varsa diğer konumlarda kullanılabilir lazer kaynaklı yaralar kanat (yıldız, F), merkezi olarak oluşturulan incelenecektir için. Dokumacılar vd., 201623izniyle uyarlanmıştır (D) resimde. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57871/57871fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57871/57871fig2.jpg"> Resim 2: Dinamik vivo içinde analiz doku hasarı ile inflamatuar yanıtın. Koruyucu pupa durumlarda disseke ve cam coverslip(a)monte pupa yaralı ve daha sonra confocal hızlandırılmış mikroskobu (B-H) kullanarak yansıma. Düşük unwounded pupa kanat büyütme görünümünü (A, beyaz özetlenen kanat kenar boşluğu) içeren çok sayıda göçmen hemocytes (A'). Lazer kaynaklı yaralanma pupa kanat epitel ( Drosophila E-cadherin GFP öğesini kullanarak; yara beyaz özetlenen kenar boşluğu etiketliB-D, hücre sınırları) için birden çok hemocytes ( geçirilmesi ile hızlı bir enflamatuar yanıt etkinleştirir SRP-Gal4 ifade nükleer RFP, macenta ve sitoplazmik GFP, yeşil tahrik) yara site (B-D; 25 dilimler 3 mikron her bir projeksiyon olduğu her kare bir hızlandırılmış filmden temsilcisi kareler) doğru. Manuel hemocyte yörüngeleri izlenmesine (çok renkli parça, C' ve D') belirtmek için yaralı embriyo bildirilen inflamatuar yanıt, benzer karmaşık spatio-zamansal dinamiği. Hemocytes Ayrıca nekrotik hücresel enkaz yara yerinde phagocytose (ok ucu, C ve aynı zamanda iç metin). Bağışıklık hücre lineage (yeşil, E, srp-Gal4kullanarak) içinde photoconvertible fluorophore Kaede ifade edilecek differentially (Eflatun, F) etiketli ve takip yara işe hemocytes (ok, E) sağlar zaman içinde yaralanma sitesinden (oklar, G ve H) çözümleyecekleri gibi. Aşağıdaki pupa genotip kullanılmıştır: (A-D) w1118; ubi DE cad GFP srp-Gal4 > UAS-GFP(II); UAS-nRFP(III) ve (E-H) w1118; srp-Gal4(II); UAS-Kaede(III). Görüntüleri dokumacılar vd., 201623izniyle uyarlanmıştır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57871/57871fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae at JoVE.com

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

Burada yüksek spatio-zamansal çözünürlük vivo içindecanlı görüntüleme yara onarım ve ilişkili inflamatuar yanıt için bir iletişim kuralı mevcut. Bu yöntem uzun vadeli görüntüleme ve belirli hücre popülasyonlarının zaman içinde izleme etkinleştirmek için Drosophila geliştirme pupa aşaması kullanır ve verimli RNAi aracılı gen inactivation ile uyumludur.

İnflamatuar hücre dinamiği Drosophila pupa içinde uzun vadeli Vivo içinde izleme

During the rapid inflammatory response to tissue damage, cells of the innate immune system are quickly recruited to the injury site. Once at the wound, ...

long-term-vivo-tracking-inflammatory-cell-dynamics-within-drosophila

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

8.7K Görüntüleme.  University of Bristol. Burada yüksek spatio-zamansal çözünürlük vivo içindecanlı görüntüleme yara onarım ve ilişkili inflamatuar yanıt için bir iletişim kuralı mevcut. Bu yöntem uzun vadeli görüntüleme ve belirli hücre popülasyonlarının zaman içinde izleme etkinleştirmek için Drosophila geliştirme pupa aşaması kullanır ve verimli RNAi aracılı gen inactivation ile uyumludur.

Video: Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

Flow Cytometry Analysis of Immune Cells Within Murine Aortas

Atherosclerosis is a chronic inflammatory process of medium and large size vessels that is characterized by the formation of plaques consisting of foam cells, immune cells, vascular endothelial and smooth muscle cells, platelets, extracellular matrix, and a lipid-rich core with extensive necrosis and fibrosis of surrounding tissues.1 The innate and adaptive arms of the immune response are involved in the initiation, development and persistence of atherosclerosis.2, 3 There is a significant body of evidence that different subsets of the immune cells, such as macrophages, dendritic cells, T and B lymphocytes, are present within the aortas of healthy and atherosclerosis-prone mice4. Additionally, immune cells are found in the surrounding aortic adventitia which suggests an important role of this tissue in atherogenesis.2
For some time, the quantitative detection of different types of immune cells, their activation status, and the cellular composition within the aortic wall was limited by RT-PCR and immunohistochemical methods for the study of atherosclerosis. Few attempts were made to perform flow cytometry using human aortas, and a number of problems, such as a high autofluorescence, have been reported5,6. Human atherosclerotic plaques were digested with collagenase 1, and free cells were collected and stained for CD14+/CD11c+ to highlight macrophage-derived foam cells. In this study, a "mock" channel was used to avoid false-positive staining.6 Necrotic materials accumulating during the digestion process give rise in a large amount of debris that generates a high autofluorescence in aortic samples. To resolve this problem, a panel of negative and positive controls has been proposed, but only double staining could be applied in these samples. We have developed a new flow cytometry-based method7 to analyze the immune cell composition and characterize the activation, proliferation, differentiation of immune cells in healthy and atherosclerosis-prone aorta. This method allows the investigation of the immune cell composition of the aortic wall and opens possibilities to use a broad spectrum of immunological methods for investigations of immune aspects of this disease.

This paper presents a flow cytometry-based method to investigate the immune composition of aortas. The paper also illustrates an additional technique that allows examining surrounding adventitia and vessel wall separately. This method opens possibilities to perform phenotypical analyses of aortic leukocytes and apply several immunological assays for atherosclerosis studies.

Bağışıklık Hücreleri murin aorta içinde Sitometrisi Analizi

Atherosclerosis is a chronic inflammatory process of medium and large size vessels that is characterized by the formation of plaques consisting of foam ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Use of the EpiAirway Model for Characterizing Long-term Host-pathogen Interactions

Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) are human-adapted Gram-negative bacteria that can cause recurrent and chronic infections of the respiratory mucosa 1; 2. To study the mechanisms by which these organisms survive on and inside respiratory tissues, a model in which successful long-term co-culture of bacteria and human cells can be performed is required. We use primary human respiratory epithelial tissues raised to the air-liquid interface, the EpiAirway model (MatTek, Ashland, MA). These are non-immortalized, well-differentiated, 3-dimensional tissues that contain tight junctions, ciliated and nonciliated cells, goblet cells that produce mucin, and retain the ability to produce cytokines in response to infection. 
This biologically relevant in vitro model of the human upper airway can be used in a number of ways; the overall goal of this method is to perform long-term co-culture of EpiAirway tissues with NTHi and quantitate cell-associated and internalized bacteria over time. As well, mucin production and the cytokine profile of the infected co-cultures can be determined. This approach improves upon existing methods in that many current protocols use submerged monolayer or Transwell cultures of human cells, which are not capable of supporting bacterial infections over extended periods3. For example, if an organism can replicate in the overlying media, this can result in unacceptable levels of cytotoxicity and loss of host cells, arresting the experiment. The EpiAirway model allows characterization of long-term host-pathogen interactions. Further, since the source for the EpiAirway is normal human tracheo-bronchial cells rather than an immortalized line, each is an excellent representation of actual human upper respiratory tract tissue, both in structure and in function4.
For this method, the EpiAirway tissues are weaned off of anti-microbial and anti-fungal compounds for 2 days prior to delivery, and all procedures are performed under antibiotic-free conditions. This necessitates special considerations, since both bacteria and primary human tissues are used in the same biosafety cabinet, and are co-cultured for extended periods.

This method allows characterization of extended bacterial co-culture with EpiAirways, primary human respiratory epithelial tissue grown at the air-liquid interface, a biologically relevant in vitro model. The approach can be used with any microbe that is amenable to long-term co-culture.

Uzun vadeli Host-patojen Etkileşimleri karakterize EpiAirway Model kullanın.

Nontypeable Haemophilus influenzae  (NTHi) are human-adapted Gram-negative bacteria that can cause recurrent and chronic infections of the respiratory ...

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

A mouse model of chronic airway infection is a key asset in cystic fibrosis (CF) research, although there are a number of concerns regarding the model itself. Early phases of inflammation and infection have been widely studied by using the Pseudomonas aeruginosa agar-beads mouse model, while only few reports have focused on the long-term chronic infection in vivo. The main challenge for long term chronic infection remains the low bacterial burden by P. aeruginosa and the low percentage of infected mice weeks after challenge, indicating that bacterial cells are progressively cleared by the host.
This paper presents a method for obtaining efficient long-term chronic infection in mice. This method is based on the embedding of the P. aeruginosa clinical strains in the agar-beads in vitro, followed by intratracheal instillation in C57Bl/6NCrl mice. Bilateral lung infection is associated with several measurable read-outs including weight loss, mortality, chronic infection, and inflammatory response. The P. aeruginosa RP73 clinical strain was preferred over the PAO1 reference laboratory strain since it resulted in a comparatively lower mortality, more severe lesions, and higher chronic infection. P. aeruginosa colonization may persist in the lung for over three months. Murine lung pathology resembles that of CF patients with advanced chronic pulmonary disease.
This murine model most closely mimics the course of the human disease and can be used both for studies on the pathogenesis and for the evaluation of novel therapies.

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

We describe the agar-beads method to establish persistent long-term chronic Pseudomonas aeruginosa airway infection in the mouse model.

Uzun Vadeli Kronik<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</emFarelerde&gt; Havayolu Enfeksiyon

A mouse model of chronic airway infection is a key asset in cystic fibrosis (CF) research, although there are a number of concerns regarding the model ...

Tracking Mouse Bone Marrow Monocytes In Vivo

Real time multiphoton imaging provides a great opportunity to study cell trafficking and cell-to-cell interactions in their physiological 3-dimensionnal environment. Biological activities of immune cells mainly rely on their motility capacities. Blood monocytes have short half-life in the bloodstream; they originate in the bone marrow and are constitutively released from it. In inflammatory condition, this process is enhanced, leading to blood monocytosis and subsequent infiltration of the peripheral inflammatory tissues. Identifying the biomechanical events controlling monocyte trafficking from the bone marrow towards the vascular network is an important step to understand monocyte physiopathological relevance. We performed in vivo time-lapse imaging by two-photon microscopy of the skull bone marrow of the Csf1r-Gal4VP16/UAS-ECFP (MacBlue) mouse. The MacBlue mouse expresses the fluorescent reporters enhanced cyan fluorescent protein (ECFP) under the control of a myeloid specific promoter 1, in combination with vascular network labelling. We describe how this approach enables the tracking of individual medullar monocytes in real time to further quantify the migratory behaviour within the bone marrow parenchyma and the vasculature, as well as cell-to-cell interactions. This approach provides novel insights into the biology of the bone marrow monocyte subsets and allows to further address how these cells can be influenced in specific pathological conditions.

Tracking Mouse Bone Marrow Monocytes In Vivo

Monocytes are key regulators of innate immunity and play a critical role in the renewal of the peripheral mononuclear phagocytic system and in case of inflammation. This manuscript describes the procedure of real time imaging of the mouse calvaria bone marrow to study the monocyte mobilisation mechanism.

Fare Kemik İliği monositlerin Takip<em&gt; İn Vivo</em

Real time multiphoton imaging provides a great opportunity to study cell trafficking and cell-to-cell interactions in their physiological 3-dimensionnal ...

Long Term Intravital Multiphoton Microscopy Imaging of Immune Cells in Healthy and Diseased Liver Using CXCR6.Gfp Reporter Mice

Liver inflammation as a response to injury is a highly dynamic process involving the infiltration of distinct subtypes of leukocytes including monocytes, neutrophils, T cell subsets, B cells, natural killer (NK) and NKT cells. Intravital microscopy of the liver for monitoring immune cell migration is particularly challenging due to the high requirements regarding sample preparation and fixation, optical resolution and long-term animal survival. Yet, the dynamics of inflammatory processes as well as cellular interaction studies could provide critical information to better understand the initiation, progression and regression of inflammatory liver disease. Therefore, a highly sensitive and reliable method was established to study migration and cell-cell-interactions of different immune cells in mouse liver over long periods (about 6 hr) by intravital two-photon laser scanning microscopy (TPLSM) in combination with intensive care monitoring.
The method provided includes a gentle preparation and stable fixation of the liver with minimal perturbation of the organ; long term intravital imaging using multicolor multiphoton microscopy with virtually no photobleaching or phototoxic effects over a time period of up to 6 hr, allowing tracking of specific leukocyte subsets; and stable imaging conditions due to extensive monitoring of mouse vital parameters and stabilization of circulation, temperature and gas exchange.
To investigate lymphocyte migration upon liver inflammation CXCR6.gfp knock-in mice were subjected to intravital liver imaging under baseline conditions and after acute and chronic liver damage induced by intraperitoneal injection(s) of carbon tetrachloride (CCl4).
CXCR6 is a chemokine receptor expressed on lymphocytes, mainly on Natural Killer T (NKT)-, Natural Killer (NK)- and subsets of T lymphocytes such as CD4 T cells but also mucosal associated invariant (MAIT) T cells1. Following the migratory pattern and positioning of CXCR6.gfp+ immune cells allowed a detailed insight into their altered behavior upon liver injury and therefore their potential involvement in disease progression.

Stable intravital high-resolution imaging of immune cells in the liver is challenging. Here we provide a highly sensitive and reliable method to study migration and cell-cell-interactions of immune cells in mouse liver over long periods (about 6 hours) by intravital multiphoton laser scanning microscopy in combination with intensive care monitoring.

CXCR6.Gfp Muhabir Fare kullanma Sağlıklı ve hastalıklı Karaciğer Bağışıklık Hücreleri Uzun Vadeli intravital multiphoton Mikroskopi Görüntüleme

Liver inflammation as a response to injury is a highly dynamic process involving the infiltration of distinct subtypes of leukocytes including monocytes, ...

Application of Long-term cultured Interferon-&#947; Enzyme-linked Immunospot Assay for Assessing Effector and Memory T Cell Responses in Cattle

Effector and memory T cells are generated through developmental programing of na&#239;ve cells following antigen recognition. If the infection is controlled up to 95 % of the T cells generated during the expansion phase are eliminated (i.e., contraction phase) and memory T cells remain, sometimes for a lifetime. In humans, two functionally distinct subsets of memory T cells have been described based on the expression of lymph node homing receptors. Central memory T cells express C-C chemokine receptor 7 and CD45RO and are mainly located in T-cell areas of secondary lymphoid organs. Effector memory T cells express CD45RO, lack CCR7 and display receptors associated with lymphocyte homing to peripheral or inflamed tissues. Effector T cells do not express either CCR7 or CD45RO but upon encounter with antigen produce effector cytokines, such as interferon-&#947;. Interferon-&#947; release assays are used for the diagnosis of bovine and human tuberculosis and detect primarily effector and effector memory T cell responses. Central memory T cell responses by CD4+ T cells to vaccination, on the other hand, may be used to predict vaccine efficacy, as demonstrated with simian immunodeficiency virus infection of non-human primates, tuberculosis in mice, and malaria in humans. Several studies with mice and humans as well as unpublished data on cattle, have demonstrated that interferon-&#947; ELISPOT assays measure central memory T cell responses. With this assay, peripheral blood mononuclear cells are cultured in decreasing concentration of antigen for 10 to 14 days (long-term culture), allowing effector responses to peak and wane; facilitating central memory T cells to differentiate and expand within the culture.

Long-term cultured interferon-&#947; enzyme-linked immunospot assay is used as a measure of central memory responses and correlates with protective anti-mycobacterial vaccine responses. With this assay, peripheral blood mononuclear cells are stimulated with mycobacterial antigens and interleukin-2 for 14 days, enabling differentiation and expansion of central memory T cells.

Sığırlarda Efektör ve hafıza T Hücre Yanıtları değerlendirilmesi için uzun vadeli kültürlü İnterferon-γ Enzim-linked immünospot Testi Uygulaması

Effector and memory T cells are generated through developmental programing of na&#239;ve cells following antigen recognition. If the infection is ...

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, including hematopoiesis, immune regulation and tumor regulation. Commonly used methods for understanding cellular actions in the bone marrow, such as histology and blood counts, provide static information rather than capturing the dynamic action of multiple cellular components in vivo. To complement the standard methods, a window chamber (WC)-based model was developed to enable serial in vivo imaging of cells and structures in the murine bone marrow. This protocol describes a surgical procedure for installing the WC in the femur, in order to facilitate long-term optical access to the femoral bone marrow. In particular, to demonstrate its experimental utility, this WC approach was used to image and track neutrophils within the vascular network of the femur, thereby providing a novel method to visualize and quantify immune cell trafficking and regulation in the bone marrow. This method can be applied to study various biological processes in the murine bone marrow, such as hematopoiesis, stem cell transplantation, and immune responses in pathological conditions, including cancer.

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

The protocol describes a novel murine femur window chamber model that can be used to track movement of cells in the femoral bone marrow in vivo. Intravital multiphoton fluorescence microscopy is used to image three components of the femoral bone marrow (vasculature, collagen matrix, and neutrophils) over time.

için Femur Pencere Odası Modeli<em&gt; İn Vivo</emFare Kemik İliği içinde&gt; Hücre Takibi

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

This paper describes a non-invasive method for imaging matrix metalloproteinases (MMP)-activity by an activatable fluorescent probe, via in vivo fluorescence optical imaging (OI), in two different mouse models of inflammation: a rheumatoid arthritis (RA) and a contact hypersensitivity reaction (CHR) model. Light with a wavelength in the near infrared (NIR) window (650 - 950 nm) allows a deeper tissue penetration and minimal signal absorption compared to wavelengths below 650 nm. The major advantages using fluorescence OI is that it is cheap, fast and easy to implement in different animal models.
Activatable fluorescent probes are optically silent in their inactivated states, but become highly fluorescent when activated by a protease. Activated MMPs lead to tissue destruction and play an important role for disease progression in delayed-type hypersensitivity reactions (DTHRs) such as RA and CHR. Furthermore, MMPs are the key proteases for cartilage and bone degradation and are induced by macrophages, fibroblasts and chondrocytes in response to pro-inflammatory cytokines. Here we use a probe that is activated by the key MMPs like MMP-2, -3, -9 and -13 and describe an imaging protocol for near infrared fluorescence OI of MMP activity in RA and control mice 6 days after disease induction as well as in mice with acute (1x challenge) and chronic (5x challenge) CHR on the right ear compared to healthy ears.

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

This paper explains the application of fluorescent imaging using an activatable optical imaging probe to visualize the in vivo activity of key matrix metalloproteinases in two different experimental models of inflammation.

Non-invaziv<emIn vivo</em&gt; Aktive Edilebilir Floresan Görüntüleme Ajanını Kullanan İnflamatuvar MMP Aktivitesinin Flüoresan Optik Görüntülemesi

This paper describes a non-invasive method for imaging matrix metalloproteinases (MMP)-activity by an activatable fluorescent probe, via in vivo ...

Induction of an Inflammatory Response in Primary Hepatocyte Cultures from Mice

The liver plays a decisive role in the regulation of systemic inflammation. In chronic kidney disease in particular, the liver reacts in response to the uremic milieu, oxidative stress, endotoxemia and the decreased clearance of circulating proinflammatory cytokines by producing a large number of acute-phase reactants. Experimental tools to study inflammation and the underlying role of hepatocytes are crucial to understand the regulation and contribution of hepatic cytokines to a systemic acute phase response and a prolonged pro-inflammatory scenario, especially in an intricate setting such as chronic kidney disease. Since studying complex mechanisms of inflammation in vivo remains challenging, resource-intensive and usually requires the usage of transgenic animals, primary isolated hepatocytes provide a robust tool to gain mechanistic insights into the hepatic acute-phase response. Since this in vitro technique features moderate costs, high reproducibility and common technical knowledge, primary isolated hepatocytes can also be easily used as a screening approach. Here, we describe an enzymatic-based method to isolate primary murine hepatocytes, and we describe the assessment of an inflammatory response in these cells using ELISA and quantitative real-time PCR.

Here, we show an enzymatic approach to isolate primary hepatocytes from adult mice, and we describe the quantification of an inflammatory response using ELISA and real-time PCR.

Fare Primer Hepatosit Kültürler bir inflamatuar yanıtın indüksiyon

The liver plays a decisive role in the regulation of systemic inflammation. In chronic kidney disease in particular, the liver reacts in response to the ...

Bronchoalveolar Lavage of Murine Lungs to Analyze Inflammatory Cell Infiltration

Bronchoalveolar Lavage (BAL) is an experimental procedure that is used to examine the cellular and acellular content of the lung lumen ex vivo to gain insight into an ongoing disease state.
Here, a simple and efficient method is described to perform BAL on murine lungs without the need of special tools or equipment. BAL fluid is isolated by inserting a catheter in the trachea of terminally anesthetized mice, through which a saline solution is instilled into the bronchioles. The instilled fluid is gently retracted to maximize BAL fluid retrieval and to minimize shearing forces. This technique allows the viability, function, and structure of cells within the airways and BAL fluid to be preserved.
Numerous techniques may be applied to gain further understanding of the disease state of the lung. Here, a commonly used technique for the identification and enumeration of different types of immune cells is described, where&#160;flow cytometry is combined with a select panel of fluorescently labeled cell surface-specific markers. The BAL procedure presented here can also be used to analyze infectious agents, fluid constituents, or inhaled particles within murine lungs.

The health status of the lung is reflected by the type and number of immune cells that are present in the bronchioles of the lung. We describe a bronchoalveolar lavage technique that allows the isolation and study of nonadherent cells and soluble factors from the lower respiratory tract of mice.

İnflamatuvar Hücre İnfiltrasyonunu İncelemek İçin Murin Akciğerlerin Bronkoalveoler Lavajı

Bronchoalveolar Lavage (BAL) is an experimental procedure that is used to examine the cellular and acellular content of the lung lumen ex vivo to gain ...