JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

نحن تقريرا عن تقنيات لmicropattern نانوية مسامية أغشية رقيقة من الذهب عن طريق الطباعة الاستنسل وضوئيه، فضلا عن أساليب لخلايا الثقافة على أنماط microfabricated. وبالإضافة إلى ذلك، نحن تصف أساليب تحليل الصور لوصف التشكل من المواد والخلايا المستزرعة باستخدام المسح الضوئي وتقنيات الإلكترون المجهري مضان.

Abstract

المواد ذات البنية النانومترية مع أحجام ميزة في عشرات من نانومتر عززت أداء العديد من التكنولوجيات، بما في ذلك خلايا الوقود، وأجهزة الاستشعار، طلاء الجهاز الطبي الحيوي، وأدوات توصيل الدواء. الذهب نانوية مسامية (NP-الاتحاد الافريقي)، التي تنتجها عملية التجميع الذاتي مقياس النانو، هو مادة جديدة نسبيا التي يسلك مساحة واسعة فعالة السطح، والموصلية الكهربائية عالية، ونشاط الحفاز. جعلت هذه الخصائص NP-الاتحاد الافريقي مادة جذابة للمجتمع العلمي. معظم الدراسات على NP-الاتحاد الافريقي توظيف العينات على نطاق والكلي والتركيز على العلوم الأساسية من المواد الحفازة وتطبيقاتها وأجهزة الاستشعار. العينات على نطاق الماكرو تحد محتمل NP-الاتحاد الافريقي في نظم المنمنمة، بما في ذلك الأجهزة الطبية الحيوية. من أجل معالجة هذه القضايا، وصفنا في البداية طريقتين مختلفتين لmicropattern NP-الاتحاد الافريقي الأغشية الرقيقة على ركائز صلبة. الأسلوب الأول يستخدم أقنعة الاستنسل يدويا المنتجة لخلق أنماط NP-AU-نطاق ملليمتر، حين إلىE يستخدم الأسلوب الثاني ضوئيه الانطلاق إلى نمط أنماط ملم على نطاق والفرعية. كما يتم الحصول على الأفلام NP-الاتحاد الافريقي رقيقة من قبل عملية تفل-ترسب، فهي متوافقة مع تقنيات التصنيع الدقيق التقليدية، وبالتالي قابلة للتكامل السطحية إلى مايكروسيستمز. وتشمل هذه النظم منصات جهاز الاستشعار البيولوجي كهربائيا عنونة التي تستفيد من ارتفاع سطح منطقة فعالة، التوصيل الكهربائي، وbioconjugation سطح ثيول القائم على الذهب. وصفنا زراعة الخلايا، المناعية، وتقنيات معالجة الصور لقياس التفاعل NP-الافريقي مع خلايا الثدييات، والتي هي معلمة أداء مهمة لبعض أجهزة الاستشعار. ونحن نتوقع أن التقنيات يتضح هنا ستساعد دمج NP-الاتحاد الافريقي في منصات على مختلف طول موازين وفي العديد من التطبيقات، بما في ذلك أجهزة الاستشعار، وأنظمة تخزين الطاقة، والمواد الحفازة.

Introduction

مواد مع ميزات نانو النطاق وعد في تعزيز مختلف التطبيقات، بما في ذلك خلايا الوقود 1، وأجهزة الاستشعار 2،3، والأجهزة الطبية الحيوية 4،5. مادة جديدة نسبيا هو الذهب نانوية مسامية (NP-الاتحاد الافريقي)، الذي تنتجه عملية التجميع الذاتي مقياس النانو. مقدمة لNP-الاتحاد الافريقي هو سبيكة الذهب التي تتكون الأكثر شيوعا من الفضة بنسبة 60٪ إلى 80٪ بحلول النسبة المئوية الذرية. لفترة وجيزة، والبنية النانوية من المسام المفتوحة مميزة هو نتيجة لإعادة ترتيب ذرات الذهب في مجموعات كما يذوب الفضة بواسطة حامض قوي ( على سبيل المثال حمض النيتريك 70٪) أو تحت إمكانات الكهروكيميائية 6-8. فوائد NP-الاتحاد الافريقي من عدة سمات مرغوب فيه، بما في ذلك مساحة واسعة سطح فعالة، والموصلية الكهربائية عالية، وتقنيات functionalization سطح راسخة، وتوافق مع الحياة 9. حتى ولو كان هناك توسع سريع في دراسات على NP-الاتحاد الافريقي، ومعظمهم من التركيز على الخواص الميكانيكية NP-الافريقي 10،11، النشاط التحفيزي 12، والجزيئية البيولوجية أداء الاستشعار 13-15. في حين أن الصفات المرغوب فيه هي مفيدة للغاية لعدة أدوات الطبية الحيوية 16،17، والتطبيقات في هذا المجال كانت محدودة. أحد الأسباب المحتملة لذلك هو أن معظم الدراسات قد استخدمت في الغالب العينات على نطاق والماكرو ( على سبيل المثال صفائح ورقائق وسبائك و) وتقنيات لدمج NP-الاتحاد الافريقي في نظم المنمنمة غير كافية. في الواقع لا يوجد سوى عدد قليل من الأمثلة على استخدام تقنيات التصنيع الدقيق التقليدية التي تستخدم الأفلام NP-الاتحاد الافريقي 16-20. مع ظهور التكنولوجيا التصغير والحاجة إلى أدوات الطبية الحيوية الرواية، فقد أصبح من الأهمية بمكان أن تكون قادرة على دمج مواد جديدة في الأجهزة. وهذا يتطلب عادة أن المواد يمكن أن تودع ومنقوشة مع تقنيات التصنيع الدقيق التقليدية. وبالإضافة إلى ذلك، الكمي السريع للتفاعلات الخلية المواد اللازمة عادة لتقييم توافق مع الحياة من مادة جديدة. الهدف من هذه الورقة هو لإثبات التقنيات الأساسية لmicropattern الأفلام NP-الاتحاد الافريقي وقياس كل من البنية النانوية والتفاعلات الخلية المواد عن طريق معالجة الصور الرقمية.

Protocol

1. نانوية مسامية تصنيع الذهب

  1. ركائز نظيفة في حل سمكة البيرانا
    1. إضافة 25 مل بيروكسيد الهيدروجين (30٪) إلى 100 مل حامض الكبريتيك (96٪) في طبق تبلور وحرارة الخليط إلى 65 درجة مئوية على موقد. تحذير: السوائل المسببة للتآكل للغاية ويجب التعامل معها بحذر. لا ينبغي خزنها الحل قضى في حاوية مغلقة، لأنها قد تنفجر.
    2. مكان 1 بوصة بواسطة شرائح المجهر 3 بوصة إلى الخليط باستخدام ملقط المقاومة للحمض وتنظيفها لمدة 10 دقيقة. استخدام المناعية قارب الخزف لدفعة التنظيف coverslips على الصغيرة. علاج coverslips على الصغيرة مع الهواء البلازما في 10 واط لمدة 30 ثانية قبل الغمر في محلول.
    3. شطف عينات تنظيف الأطباق في بلورة تحت منزوع الأيونات الماء (DI) تشغيل لمدة 3 دقائق. عينات مجففا بمسدس النيتروجين أكثر من الوبر خالية من المناشف.
  2. إعداد قناع الاستنسل (الطريقة 1: استخدم هذا لخلق أنماط واسعة المليمتر)
    1. لكمة 250 ورقة المطاط الصناعي سيليكون ميكرون سميكة مع خزعة اللكمات و / أو شق خارج المناطق مع مشرط على سطح البلاستيك شبه الثابت. تنظيف أوراق المطاط الصناعي المعالجة في 70٪ الأيزوبروبانول والجافة مع بندقية النيتروجين.
    2. وضع ورقة لكمات على خالية من الوبر منشفة غرف الأبحاث ومحاذاة coverslips على سمكة البيرانا تنظيفها على الاستنسل مع سطح العينة التي تواجه الاستنسل.
  3. نمط رفع قبالة مقاومة للضوء (الطريقة 2: استخدم هذا لخلق أنماط ملم على نطاق والفرعية)
    1. وضع سمكة البيرانا تنظيفها على شريحة المجهر الغزل تشاك وينفخون أي الجسيمات مع بندقية النيتروجين. الاستغناء عن 1.5 مل من مروج التصاق (hexamethyldisilazane) على شريحة زجاجية باستخدام ماصة بلاستيكية. تنتشر المروج من قبل الغزل الشريحة تباعا في 500 دورة في الدقيقة لمدة 5 ثوانى و1،500 دورة في الدقيقة لمدة 30 ثانية. خبز الشرائح على موقد في 115 درجة مئوية لمدة 7 دقائق واتركها تبرد لمدة 5 دقائق.
    2. الاستغناء عن 4 مل من مقاوم الضوء على شريحة زجاجية (3 بوصة بذ 1 بوصة). تنتشر مقاومة للضوء عن طريق الدوران الشريحة مع نفس البروتوكول بالنسبة للالتصاق المروج. خبز مقاوم الضوء على موقد في 115 درجة مئوية لمدة 1.5 دقيقة واتركها تبرد لمدة 10 دقيقة.
    3. فضح الشريحة مقاومة للضوء المغلفة مع ضوء الأشعة فوق البنفسجية (كثافة: 22 ميغاواط / سم 2) من خلال قناع الشفافية لمدة 15 ثانية. خبز مقاوم الضوء على موقد في 115 درجة مئوية لمدة 1.5 دقيقة والانتظار لمدة 45 دقيقة. حل مقاوم الضوء التي تتعرض لها من المطور مقابل 3.5 دقيقة على الأقل. شطف جيدا بالماء DI. تفقد أنماط ضعت تحت المجهر الضوئي.
  4. المعادن ودائع السلائف لإنتاج NP-الاتحاد الافريقي الأغشية الرقيقة
    1. تحميل عينات إلى آلة الاخرق التي يمكن إيداع مستقل الذهب، والفضة، والكروم. تفل تنظيف العينات لمدة 90 ثانية في 50 W تحت 25 mTorr الأرجون جو معالجة قبل البدء ترسب المعادن.
    2. تفل الكروم لمدة 10 دقيقة في 300 W تحت 10 mTorr الأرجون. تفل الذهب لمدة 90 ثانية في 400 W الأمم المتحدةدر 10 mTorr الأرجون. شارك في تفل الذهب والفضة لمدة 10 دقيقة مع الفضة عند 200 W وقوة الاتحاد الافريقي في 100 W. إيقاف الذهب تفل مصدر حوالي 10 ثانية قبل إيقاف الفضة تفل المصدر.
  5. الحصول micropatterns المعادن السلائف
    1. يصوتن عينات مقاومة للضوء المغلفة في ~ 180 مل من متجرد مقاومة للضوء لمدة 10 دورات من 20 ثانية صوتنة و2 دقيقة وقفة بين الدورات. شطف عينات مع الماء DI وتجف مع بندقية النيتروجين. تفقد أنماط المعادن تحت المجهر.
    2. قشر الاستنسل المطاط الصناعي من العينات المغلفة غير مقاومة للضوء باستخدام اثنين من ملاقط للكشف عن المعادن المودعة.
  6. Dealloy المعادن السلائف والبنية النانوية إبدال عبر المعالجة الحرارية
    1. ملء 200 مل دورق زجاجي مع 170 مل من حمض النيتريك (70٪) والمحافظة على درجة حرارة المحلول عند درجة حرارة 55 مئوية على موقد. تحذير: حمض النيتريك هو تآكل للغاية وينبغي التعامل معها معدات الوقاية المناسبة.
    2. علاج coverslips على الصغيرة مع الهواء البلازما في 10 واط لمدة 30 ثانية قبل الغمر إلى حمض النتريك. مكان 1 بوصة بواسطة شرائح المجهر 3 بوصة في الدورق باستخدام ملقط المقاومة للحمض وdealloy لهم لمدة 15 دقيقة. استخدام المناعية قارب الخزف لدفعة dealloying coverslips على الصغيرة.
    3. شطف عينات dealloyed بغمر تباعا لهم في اثنين من الأكواب مملوءة بالماء DI الطازجة ثلاث مرات. تخزين العينات في المياه DI واستبدال المياه مع مياه DI الطازج كل يوم لمدة أسبوع على الأقل. عينات مجففا بمسدس النيتروجين أكثر من المناشف خالية من الوبر قبل الاستخدام.
    4. تحميل العينات في الصعود إلى رقاقة السيليكون نظيفة في معدات المعالجة الحرارية السريع. ضبط درجة الحرارة إلى ما بين 200 درجة مئوية و 450 درجة مئوية، ومعدل الطريق المنحدر إلى 10 ° C / ثانية. فضح العينات إلى درجة الحرارة المحددة لمدة 10 دقيقة تحت النيتروجين المحيطة. السماح للغرفة باردة (<100 ° C) وإزالة العينات. بدلا من ذلك، وضع ببطء العينات على موقد لtreatm الحراريةوالأنف والحنجرة.

2. الثقافة الخلية

  1. تحضير عينات NP-الاتحاد الافريقي لزراعة الخلايا
    1. مكان عينات NP-الاتحاد الافريقي في أطباق البوليسترين وعلاج مع البلازما الجوية في 10 W لمدة 30 ثانية ونقل العينات إلى 24 جيدا لوحات زراعة الأنسجة.
    2. إضافة 500 ميكرولتر سائل الإعلام والثقافة كاملة (Dulbecco في التعديل النسر متوسطة مع 10٪ مصل بقري جنيني و 1٪ البنسلين / الستربتوميسين) إلى كل بئر. متجر في حاضنة ترطيب عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO 2 حتى البذر الخلايا (<1 ساعة).
  2. المحافظة، والمرور، والبذور الخلايا
    1. الحفاظ على خلايا الفائدة (في هذه الحالة الخلايا الليفية 3T3-NIH أو الخلايا النجمية الفئران) في قوارير T75 مع وسائل الإعلام والثقافة، ومرور عندما تكون الخلايا 70٪ متموجة.
    2. لالركض الخلايا، وإزالة وسائل الاعلام من القارورة، ويغسل مرتين مع 10 مل الفوسفات مخزنة المالحة (PBS)، إضافة 2 مل من 1X التربسين / EDTA واحتضان حتى فصل الخلايا (~ 5 دقائق). إضافة 3 مل وسائل الإعلام الجديدة والطرد المركزي في 1،200 دورة في الدقيقة لمدة 3 دقائق. نضح طاف ووقف بيليه في 2 مل وسائل الإعلام.
    3. إزالة وسائل الإعلام أمضى من الآبار والبذور الخلايا على coverslips الزجاج في مناطق ذات كثافة من 25،000 خلية / سم 2 مع الحجم النهائي من 1 مل. يهز لوحة الثقافة إلى الأمام الى الوراء واليمين واليسار لضمان وجود طلاء موحد من الخلايا على عينات. احتضان الخلايا حتى تحليل اثناء تفقده يوميا.

3. خلية وتحليل المواد

  1. وصمة عار الخلايا لتصور الهيكل الخلوي والنواة
    1. إزالة وسائل الاعلام أمضى من الآبار وغسل الخلايا مرتين مع برنامج تلفزيوني. إصلاح الخلايا في بارافورمالدهيد 4٪ في برنامج تلفزيوني لمدة 15 دقيقة.
    2. إعداد تلطيخ حل من 300 نانومتر اليكسا فلور 488 phalloidin في برنامج تلفزيوني مع 1٪ ألبومين المصل البقري.
    3. غسل الخلايا مرتين مع برنامج تلفزيوني، وpermeabilize لهم في 500 ميكرولتر 0.1٪ تريتون X-100 في برنامج تلفزيوني لمدة 5 دقائق.
    4. غسل الخلايا مرتين مع برنامج تلفزيوني ونقلها لتنظيف الآبار. لطخة 50-200 ميكرولتر حل تلطيخ على العينات وتخزينها في الظلام لمدة 20 دقيقة.
    5. غسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني ومكافحة وصمة عار مع 3 نانومتر من دابي في برنامج تلفزيوني لمدة 5 دقائق.
    6. غسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني، وتراجع في الماء منزوع الأيونات قبل التركيب على الشرائح غطاء زجاجي مع تصاعد وسائل الإعلام وختم مع طلاء الأظافر واضحة.
  2. الحصول على صور من عينات NP-الاتحاد الافريقي والثقافات الخلية على الأسطح NP-الاتحاد الافريقي
    1. السطوح صورة NP-الاتحاد الافريقي مع المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) مع 50،000 التكبير X في 10 كيلو فولت الإلكترون الطاقة باستخدام كاشف الإلكترونات الثانوية.
    2. التقاط صور الخلية مركب في اماكن مختلفة على عينات باستخدام المجهر مضان مقلوب في التكبير 10X مع مكعبات التصفية المناسب.
  3. صور عملية لتحديد مورفولوجيا المسام والخلايا
    1. فتح الصور في ImageJ وتنقسم إلى القنوات الفردية إن وجدت. تحويل الصور إلى 8 بت، طرح الخلفية، وسهل لهم من قبل filteri متوسطنانوغرام. ضبط عتبة إما يدويا أو من قبل المدمج في مستوى العتبة خوارزميات لتسليط الضوء على المسامات (الفراغات) وأجسام الخلايا / نوى.
    2. استخدام الأمر مستجمعات المياه لفصل المسام المدمجة أو الخلايا. تعيين المعلمات تحليل الجسيمات وتنفيذ الأمر لاستخراج عدد من الجسيمات، متوسط ​​المساحة، ونسبة التغطية من قبل الجسيمات. استخدام الصور دابي الخلية الملطخة لفرز الخلايا والصور خلية phalloidin الملطخة لقياس التغطية خلية في المئة.
    3. تعديل ملفات الماكرو شملت لإجراء تحليل دفعة من صور متعددة.

النتائج

يحدد الشكل 1 الخطوات الإجرائية الرئيسية، بما في ذلك إنشاء أنماط NP-الاتحاد الافريقي، زراعة الخلايا، قياس البنية النانوية، والتي تميز الأشكال التضاريسية الخلية. الاستنسل المطاط الصناعي هو مبين في الشكل 2A يستخدم (أعلى) لخلق أنماط NP-الاتحاد الافريقي ه...

Discussion

علينا أن نظهر اثنين من التقنيات المختلفة لmicropattern الأفلام NP-الاتحاد الافريقي لتوسيع استخدام هذه الأفلام في مايكروسيستمز والدراسات البيولوجية. بصق طلاء الذهب والفضة هو الأسلوب تنوعا لخلق أنماط NP-الاتحاد الافريقي، كما الاخرق متوافق مع عمليات التصنيع الدقيق التقليدي?...

Disclosures

الكتاب ليس لديهم مصلحة مالية متضاربة.

Acknowledgements

معتمدة O. كورتلوس وD. Dimlioglu من قبل مختبر أبحاث الرسوم جائزة برنامج جامعة كاليفورنيا 12-LR-237197. ويدعم P. Daggumati من قبل جامعة كاليفورنيا ديفيس استثمارات البحوث في العلوم والهندسة (RISE) جائزة. ويدعم CA تشابمان من قبل وزارة التربية والتعليم دراسات المناطق المساعدة من زمالة حاجة وطنية. وأيد هذا العمل من قبل جامعة كاليفورنيا في مختبر برنامج الرسوم البحوث، جامعة كاليفورنيا في ديفيس RISE، وجامعة كاليفورنيا في ديفيس كلية الهندسة أموال بدء التشغيل.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Gold targetLeskerEJTAUXX403A2Precursor to alloy for producing np-Au
Chrome targetLeskerEJTCRXX353A2Adhesive layer
Silver targetLeskerEJTAGXX403A2Precursor to alloy for producing np-Au
Porcelain boatThomas Scientific8542E40Used for processing small samples
Nitric acidSigma-Aldrich43873Used at 70% for dealloying
Sulfuric acidJ.T Baker7664-93-9Used at 96% for piranha cleaning
Hydrogen peroxideJ.T Baker7722-84-1Used at 30% for piranha cleaning
Biopsy punchesTed Pella150xxAvailable in several sizes
Silicone elastomer sheetsRogers CorporationHT 6240Available in several thicknesses
HexamethyldisilazaneSigma-Aldrich440191-100MLUsed as adhesion promoter for positive resist
Microposit MF CD26Shipley38490Positive photoresist developer
PRS 3000J.T BakerJT6403-5Positive photoresist stripper
Circular glass coverslips (12 mm)Ted Pella26023Used as substrate for metal patterns and cell culture
Glass slides (1 x 3 inch)Ted Pella26007Used as substrate for metal patterns
Kapton polyimide tapeVWR82030-950Used for securing elastomer
Transparency masksOutput CityUsed in photolithography http://www.outputcity.com/
Plasma cleanerHarrick PlasmaPDC-32GUsed for activating glass surfaces
Sputtering machineKurt J. LeskerLAB18Used for depositing metals

References

  1. Arico, A. S., Bruce, P., Scrosati, B., Tarascon, J. M., Van Schalkwijk, W. Nanostructured materials for advanced energy conversion and storage devices. Nature Materials. 4, 366-377 (2005).
  2. Roy, S., Gao, Z. Nanostructure-based electrical biosensors. Nano Today. 4, 318-334 (2009).
  3. Chen, C. L., et al. DNA-decorated carbon-nanotube-based chemical sensors on complementary metal oxide semiconductor circuitry. Nanotechnology. 21, 095504 (2010).
  4. Lu, J., Rao, M. P., MacDonald, N. C., Khang, D., Webster, T. J. Improved endothelial cell adhesion and proliferation on patterned titanium surfaces with rationally designed, micrometer to nanometer features. Acta Biomaterialia. 4, 192-201 (2008).
  5. Wagner, V., Dullaart, A., Bock, A. K., Zweck, A. The emerging nanomedicine landscape. Nat. Biotechnol. 24, 1211-1218 (2006).
  6. Weissmüller, J., Newman, R., Jin, H., Hodge, A., Kysar, J. Theme Article - Nanoporous Metals by Alloy Corrosion: Formation and Mechanical Properties. Materials Research Society Bulletin. 34, 577-586 (2009).
  7. Erlebacher, J., Aziz, M., Karma, A., Dimitrov, N., Sieradzki, K. Evolution of nanoporosity in dealloying. Nature. 410, 450-453 (2001).
  8. Okman, O., Lee, D., Kysar, J. W. Fabrication of crack-free nanoporous gold blanket thin films by potentiostatic dealloying. Scripta Mater. 63, 1005-1008 (2010).
  9. Seker, E., Reed, M., Begley, M. Nanoporous Gold: Fabrication, Characterization, and Applications. Materials. 2, 2188-2215 (2009).
  10. Biener, J., et al. Size effects on the mechanical behavior of nanoporous Au. Nano Lett. 6, 2379-2382 (2006).
  11. Senior, N., Newman, R. Synthesis of tough nanoporous metals by controlled electrolytic dealloying. Nanotechnology. 17, 2311-2316 (2006).
  12. Zielasek, V., et al. Gold catalysts: Nanoporous gold foams. Angew. Chem. Int. Ed. 45, 8241-8244 (2006).
  13. Wittstock, A., Biener, J., Bäumer, M. Nanoporous gold: a new material for catalytic and sensor applications. PCCP. 12, 12919-12930 (2010).
  14. Shulga, O., et al. Preparation and characterization of porous gold and its application as a platform for immobilization of acetylcholine esterase. Chem. Mater. 19, 3902 (2007).
  15. Shulga, O., Zhou, D., Demchenko, A., Stine, K. Detection of free prostate specific antigen (fPSA) on a nanoporous gold platform. The Analyst. 133, 319-322 (2008).
  16. Seker, E., et al. The fabrication of low-impedance nanoporous gold multiple-electrode arrays for neural electrophysiology studies. Nanotechnology. 21, 125504 (2010).
  17. Seker, E., Berdichevsky, Y., Staley, K. J., Yarmush, M. L. Microfabrication-Compatible Nanoporous Gold Foams as Biomaterials for Drug Delivery. Advanced Healthcare Materials. 1, 172-176 (2012).
  18. Okman, O., Kysar, J. W. Microfabrication of Nanoporous Gold. Nanoporous Gold: From an Ancient Technology to a High-Tech Material. 22, 69 (2012).
  19. Lee, D., et al. Microfabrication and mechanical properties of nanoporous gold at the nanoscale. Scripta Mater. 56, 437-440 (2007).
  20. Seker, E., et al. The effects of post-fabrication annealing on the mechanical properties of freestanding nanoporous gold structures. Acta Mater. 55, 4593-4602 (2007).
  21. Parida, S., et al. Volume change during the formation of nanoporous gold by dealloying. Phys. Rev. Lett. 97, 35504-35506 (2006).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

77

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved