تقرن تسجيلات خلية كاملة في عضوي شرائح الحصين

Summary

Pair recordings are simultaneous whole cell patch clamp recordings from two synaptically connected neurons, enabling precise electrophysiological and pharmacological characterization of the synapses between individual neurons. Here we describe the detailed methodology and requirements for establishing this technique in organotypic hippocampal slice cultures in any laboratory equipped for electrophysiology.

Abstract

Pair recordings involve simultaneous whole cell patch clamp recordings from two synaptically connected neurons, enabling not only direct electrophysiological characterization of the synaptic connections between individual neurons, but also pharmacological manipulation of either the presynaptic or the postsynaptic neuron. When carried out in organotypic hippocampal slice cultures, the probability that two neurons are synaptically connected is significantly increased. This preparation readily enables identification of cell types, and the neurons maintain their morphology and properties of synaptic function similar to that in native brain tissue. A major advantage of paired whole cell recordings is the highly precise information it can provide on the properties of synaptic transmission and plasticity that are not possible with other more crude techniques utilizing extracellular axonal stimulation. Paired whole cell recordings are often perceived as too challenging to perform. While there are challenging aspects to this technique, paired recordings can be performed by anyone trained in whole cell patch clamping provided specific hardware and methodological criteria are followed. The probability of attaining synaptically connected paired recordings significantly increases with healthy organotypic slices and stable micromanipulation allowing independent attainment of pre- and postsynaptic whole cell recordings. While CA3-CA3 pyramidal cell pairs are most widely used in the organotypic slice hippocampal preparation, this technique has also been successful in CA3-CA1 pairs and can be adapted to any neurons that are synaptically connected in the same slice preparation. In this manuscript we provide the detailed methodology and requirements for establishing this technique in any laboratory equipped for electrophysiology.

Introduction

مستقبلات الغلوتامات توسط غالبية انتقال متشابك مثير في نقاط الاشتباك العصبي الجهاز العصبي المركزي. الأنواع الفرعية الرئيسية اثنين من مستقبلات الغلوتامات ionotropic المحلية على رأس العمود الفقري للغشاء بعد المشبكي هي N-ميثيل مد اسبارتاتي (NMDA) وα-أمينو 3 هيدروكسي-5-methylisoxazole-4-proprionic حمض (أمبا) مستقبلات. في إمكانات غشاء يستريح، مستقبلات أمبا تحمل معظم التيار بعد المشبكي أثناء انتقال متشابك. في قرن آمون، ومستقبلات NMDA يلعب دورا رئيسيا في إحداث تغييرات في عدد مستقبلات أمبا في الغشاء بعد المشبكي: من خلال العمل ك "كاشف صدفة" ¹ لبدء تغييرات في قوة متشابك ^1، يشارك مستقبلات NMDA في آليات متشابك التي يعتقد أنها تدعم التعلم والذاكرة عند مستوى التحت خلوية. ردا على الاستقطاب من عصبون بعد المشبكي بالتوازي مع إطلاق الارسال قبل المشبكي، يدخل الكالسيوم عبر NMDAمستقبلات لبدء أمبا مستقبلات الإدراج أو إزالة ^2. هذه الديناميات مستقبلات تكمن وراء المشبك اللدونة: زيادة في قوة متشابك هي على المدى الطويل التقوية ^2،3 (LTP)، في حين أن الانخفاض في قوة متشابك طويل الأجل الاكتئاب ⁴ (LTD). لذا يعتقد حركة مستقبلات أمبا ليكون مسؤولا عن اللدونة متشابك التعبير، في حين يعتقد مستقبلات NMDA للسيطرة على تحريض لها.

تحديد الآليات الدقيقة الكامنة وراء انتقال متشابك واللدونة يتطلب دراسة المجموعات الصغيرة من نقاط الاشتباك العصبي، من الناحية المثالية نقاط الاشتباك العصبي واحدة. في حين أن بعض نقاط الاشتباك العصبي هي مناسبة للغاية للدراسة في هذا المستوى، على سبيل المثال، كاليكس من عقد ^5، للسكان الأكثر متشابك هذا أمر صعب للغاية نظرا لطبيعة الصغيرة ومنتشر من الاتصالات متشابك. وقد وضعت اثنين من التقنيات الرئيسية لدراسة الكهربية اتصالات متشابك واحدة: الأول هو الحد الأدنى من التحفيز، وهرالبريد يفترض الألياف قبل المشبكي واحد حفز خارج الخلية. يتم إقران التقنية الثانية التسجيلات، حيث يتم تنفيذ اثنين في وقت واحد التسجيلات خلية كاملة من الخلايا العصبية مرتبطة synaptically. والميزة الرئيسية لأدنى التحفيز هو أنه سريع وبسيط نسبيا لأداء، التي تنطوي على وضع لتحفيز الكهربائي خارج الخلية في الجهاز محور عصبي أثناء تسجيل في وقت واحد من عصبون بعد المشبكي. الشاغل الرئيسي عند استخدام هذه التقنية هو أن التحفيز موثوق بها من خلية واحدة نادرا ما يمكن ضمان المحاكمة بعد المحاكمة.

على مدى السنوات الخمس عشرة الماضية ولقد استخدمت بشكل روتيني تقرن تسجيلات خلية كاملة من اثنين من الخلايا العصبية الهرمية مرتبطة synaptically ^6-17. والميزة الرئيسية لهذا الأسلوب هو أن واحدا فقط عصبون قبل المشبكي يتم تحفيز باستمرار وبشكل موثوق. كما يسمح ليس فقط توصيف الكهربية ولكن أيضا التلاعب الدوائية للعصبون قبل المشبكي ^{6،18 <}/ سوب>. ومع ذلك، فإن احتمال اتصال متشابك بين الخلايا العصبية منخفضة، مما يجعل أزواج متصلة الصعب الحصول على ^19. استخدام عضوي النمط الثقافات شريحة الدماغ تلتف هذه العقبة واتصال متشابك يمكن إعادة إنشاء في المختبر، وعلاوة على ذلك طبيعة الربط الناتجة مماثلة لتلك التي في أنسجة المخ الأم ^20. بالإضافة إلى ذلك، الثقافات عضوي النمط تعبر LTP، LTD ^{7-10،12-15،21} وأشكال إضافية من اللدونة متشابك على المدى القصير بما في ذلك تسهيل إقران النبض (PPF)، والاكتئاب (PPD) ^6،22،23، وتمكين آليات اللدونة ل دراستها في أزواج من الخلايا العصبية. نحن هنا وصف منهجية مفصلة المشاركة في تحقيق التسجيلات المقترنة في هذا النظام بنجاح في المختبر. يمكن بسهولة أن تتكيف هذه المعلومات إلى أنظمة تجريبية أخرى، بما في ذلك شرائح الحادة ومناطق أخرى من الدماغ.

Protocol

بيان أخلاقيات الحيوان:

البروتوكولات وصفها في هذه المخطوطة تتبع المبادئ التوجيهية رعاية الحيوان التي وضعتها جامعة أوكلاند وجامعة ستانفورد. الموت الرحيم كانت الفئران الوليدة P7 بواسطة قطع الرأس السريع. ثم يتم إجراء تشريح الحصين على الفور كما هو موضح أدناه.

1. الحصين عضوي النمط من الثقافة شريحة

1. إعداد
   1. إعداد تشريح متوسط ​​(تستخدم فقط لتشريح الدماغ). الجمع بين 200 مل متوسط ​​الحد الأدنى الضروري، 2 مل من محلول البنسلين الستربتوميسين (10،000 وحدة كل منها، في 0.85٪ كلوريد الصوديوم)، 5 مل HEPES حل العازلة، 2 مل 1 M تريس حل سهم (7.2 درجة الحموضة)، وتصفية تعقيم مع 0.22 ميكرون فلتر . إجراء تشريح الحصين في الجليد الباردة المتوسطة تشريح.
   2. تبريد المتوسطة تشريح. وضع وسائل الإعلام تشريح في الثلاجة حوالي 1 ساعة قبل البدء في تشريح حتى السائل هو بارد جدا. لا تسمح كر الجليد كبيرystals لتشكيل. تخزين على الجليد حتى المطلوبة.
   3. إعداد مستنبت (التي تستخدم لكل شيء ما عدا تشريح الحصين). الجمع بين 100 مل متوسط ​​الحد الأدنى الضروري، (تركيز 1X، السائل) ث / أملاح هانك، ث / L-الجلوتامين، 2 مل من محلول البنسلين الستربتوميسين (السائل، 10،000 وحدة كل منها، في 0.85٪ كلوريد الصوديوم)، 2.5 مل HEPES 1 M عازلة الحل، 50 مل محلول ملح هانك المتوازن، 50 مل مصل الحصان (المعرفة والحرارة المعطل)، ومرشح تعقيم مع 0.22 ميكرون التصفية.
   4. إعداد أطباق الثقافة. وضع 1 مل من وسائل الإعلام الثقافة في صحن الثقافة 35 مم، وإضافة إلى إدراج غشاء كل طبق. وضع ما يصل الى سبعة من هذه الأطباق إلى واحدة 150 مم طبق بتري (المشار إليه فيما بعد باسم 'لوحة'). وضع لوحة في حاضنة CO ₂ لمدة ساعة على الأقل قبل أن يبدأ تشريح بحيث مستنبت في أطباق يبلغ درجة حرارة مناسبة ودرجة الحموضة.
2. تشريح الحصين من الفئران الجراء بعد الولادة في يوم واحد 7 (P7)
   1. قبل تعقيم جميع الأدوات تشريح تحت ضوء الأشعة فوق البنفسجية قبل الإجراء.
   2. بعد قطع الرأس السريع، وإزالة المخ والمكان إلى المتوسطة المبردة في طبق واحد، ثم إزالته إلى قطعة من ورق الترشيح مبلل للتشريح. ندف القشرة بعيدا عن الدماغ المتوسط ​​باستخدام ملاعق البلاستيك المغلفة السلس حادة مصغرة، وفضح الحصين. قطع القبو، ومن ثم العمل بلطف ملعقة تحت الحصين على الوجه بها (الشكل 1A).
      ملاحظة: الناجحة الثقافات شريحة يمكن إعدادها باستخدام الحيوانات يصل إلى P10.
   3. تقليم الحصين معزولة بعيدا عن بقية الدماغ. نقل الحصين في طبق جديد يحتوي على وسائل الاعلام تشريح المبردة باستخدام الفرشاة ناعمة مبللة (على سبيل المثال، الأبيض السمور رقم 4).
   4. تنظيف السفلي (أي الجانب تملق) من الحصين من الضفيرة المشيمية خلال تشريح، وجعل هذه، مثل الأنسجة الاسفنجية meninge صعوبة في فصل الحصينشرائح من بعضها البعض في وقت لاحق.
      ملاحظة: اترك هذه الأنسجة في مكان إذا لا يمكن مثار بلطف بعيدا.
   5. إجراء تشريح كامل في أسرع وقت ممكن دون الإضرار الحصين.
      ملاحظة: تشريح دقيق هو أكثر أهمية من واحد سريع، طالما المبردة الظروف التجريبية. شريحة الحصين من الفئران ثلاثة في وقت واحد. لا تتأثر صحة شريحة طالما أن الوقت الإجمالي من البداية وحتى عندما تذهب شرائح مطلي في الحاضنة تحت 30 دقيقة.
3. تشريح
   1. شريحة الحصين بالعرض إلى 400 ميكرومتر عبر المقاطع باستخدام تقطيع النسيج اليدوي. الطريقة التي يتم من خلالها إجراء تشريح ليس مهما، ما دام أنها ليست ضارة بشكل مفرط إلى الأنسجة وتنتج شرائح من سمك يتماشى مع العمارة الصفحي مرئية بسهولة (أي ينظر القرن عمون بسهولة ليتم الحفاظ عليها في الأنسجة).
   2. تكمن الحصين على مرحلة النسيجالمروحية على رأس سمك الثلاثي رقم 2 من ورق الترشيح. وشرائح الحصين تماما دون إزالة أي شرائح بشكل فردي (أي ترك الحصين كامل على مسرح المروحية حتى بذلت جميع القطع، وليس مثل رغيف الخبز شرائح في هذه المرحلة، الشكل 1B).
   3. نقل الحصين في تشريح المتوسطة باستخدام الفرشاة الناعمة وضعت بجانب بعضها الحصين (أبيض السمور 2 #). دفع بلطف كل الحصين إلى الجانب لكسر التصاق بين الحصين ورقة الترشيح الأساسية. لفة فرشاة تحت كل الحصين لاستلامه قبالة المرحلة. وضع كافة الحصين في نفس طبق بيتري 35 ملم من المبرد المتوسطة تشريح. فصل الحصين إلى شرائح الفردية عن طريق التحريض الطبق يدويا بالتناوب في اتجاه عقارب الساعة وعكس عقارب الساعة الاقتراحات.
   4. تفقد شرائح تحت المجهر تشريح وتجاهل أي التي تضررت، صغيرة، أو التي لا تمتلك خلية واضحة للعيانطبقات الجسم.
      ملاحظة: وسوف يكون هذا هو الحال في كثير من الأحيان أن لا يتم فصل جميع شرائح بنجاح من أشقائهم بهذه الطريقة. في هذه الحالة، فإنها يمكن فصلها عن طريق تحويلها على حافة والحث لهم نصائح من ملقط غرامة. ثم يتم نقل شرائح "جيدة" إلى طبق بتري نظيف آخر يحتوي المبرد المتوسطة تشريح باستخدام قطع ومصقول النار ماصة باستير (أرقام 1C-E).
4. التخزين
   1. وضع شرائح الفردية على إدراج مرشح الغشاء. باستخدام ماصة باستور قطع والنار مصقول لإعطاء تتحمل أكبر، بشكل فردي نقل شرائح إلى إدراج الثقافة.
      ملاحظة: حجم تجويف إنشاؤها عند قطع وتلميع ماصة النار هو المهم. صغيرة جدا وسوف لا تترك شرائح بسهولة ماصة للغشاء. يوضع السائل كبير جدا والزائد على سطح الغشاء مع شريحة. أفضل قطر تتحمل عادة حوالي نصف بقطرالعطر للبرميل ماصة. عندما قطع، وهذا القطر ويمكن اختيار طريق قطع في المكان المناسب على تفتق من ماصة.
   2. نقل شريحة
      1. ملء مع ماصة المتوسطة أولا، ثم تمتص شريحة واحدة مع القوات شفط صغيرة. هذا يحافظ على شريحة قرب افتتاح ماصة ويمنع الكثير من طرد المتوسط ​​في إدراج لوضع شريحة.
      2. تطبيق ضغط طفيف على لمبة لتشكيل قطرات صغيرة معلقة، والسماح للشريحة ليستقر في تلك القطيرات، ومن ثم لمس أن قطرة للغشاء، والسماح للشريحة "سقوط" على الغشاء. عموما يتم وضع ثلاث شرائح على كل إدراج الغشاء.
         ملاحظة: إذا كان قطرة السائل كبيرة جدا، قطرات من ثلاث شرائح تميل إلى دمج على سطح الغشاء، وسوف يجتمع كل شرائح بالتالي إلى وسط الغشاء، مما يجعل الأمر أكثر صعوبة للفصل بينهما لتسجيل الكهربية في وقت لاحق.
   3. ازالتها السوائلآل
      1. نضح أي وسيط الزائدة من الجزء العلوي من لوحة إدراج الثقافة لجميع شرائح في ذلك لوحة (3 شرائح في إدراج = 21 شرائح لكل لوحة)، بحيث لا يتم مغمورة في شرائح أو تحيط به مجموعة من تشريح المتوسطة.
      2. أداء هذا مع تقطيعه، ولكن مصقول النار ماصة باستير. السماح للشريحة ليستقر وتلتزم الغشاء لمدة دقيقة قبل pipetting ل. والحرص على عدم تمتص شريحة تصل إلى ماصة. تنفيذ إزالة السوائل للإدراج التي ومطلي أولا، لإتاحة الوقت الكافي للشرائح ليستقر.
   4. شريحة التخزين
      1. مخزن الثقافات شريحة في 5.0٪ CO ₂ الحاضنة عند 37 درجة مئوية. نلاحظ الترتيب النهائي للثقافات في الشكل 1E. شرائح الفردية الراحة بناء على إدراج لوحة الثقافة التي لديها غشاء مسامي لأسفل، وهذا يناسب إدراج داخل طبق بتري مليئة كمية صغيرة من المتوسطة. هذا يعني، لا مغمورة شرائح في ليالمتوسط ​​أبعد، لكن الوصول إليها إلا عبر الغشاء في الجزء السفلي من لوحة الثقافة إدراج.
      2. اختياريا، وإزالة شرائح يجوز للدراسة إما عن طريق إزالة لوحة الثقافة إدراج أو عن طريق الاستغناء عن قسم من إدراج غشاء تحتوي على شريحة.
5. صيانة
   1. تبادل المتوسطة في أطباق بتري في اليوم التالي مما يجعل الثقافات. نقل لوحة الثقافة تضاف إلى طبق بتري جديدة تحتوي على 1 مل من مستنبت الطازجة التي يتم معايرتها في الحاضنة لمدة ساعة على الأقل قبل نقلها.
   2. تغيير متوسطة مرة أخرى بنفس الطريقة في اليوم الثالث بعد إجراء الثقافات. في اليوم الثالث، ونقل الثقافات إلى حاضنة وضعت في 34 درجة مئوية. تغيير متوسطة مرتين أسبوعيا (كل 3-4 أيام).
   3. التعرف على ثقافات صحية. حدد ثقافات صحية لتقرن تسجيلات خلية كاملة.
      ملاحظة: ثقافات صحية لها حافة واضحة المعالم وطبقة الخلايا الهرمية محددة بوضوح. الثقافات الطرافةيتم رفض ح الظلام (نخرية المرجح) المناطق الحالية أو ظهور الرغوة مع الحدود بالارض. توظيف هذه المعايير، عادة ثلثي الثقافات شريحة هي بما فيه الكفاية صحية للتسجيل.
   4. الاستفادة من هذه الثقافات داخل نافذة صغيرة نسبيا من الزمن. لا تستخدم الأنسجة التي تكون تربيتها لمدة أكثر من أسبوعين منذ تبدأ الخلايا العصبية لعرضه سلوك صرعي قليلا التي تزداد سوءا ببطء مع مرور الوقت. ولا يعرف الحد الأعلى المحدد من بقاء الخلايا العصبية ولكن من الممكن لتسجيل من أداء وظيفته الخلايا الهرمية في وقت متأخر من 16 أسابيع في الثقافة.

2. المقترنة تسجيلات خلية كاملة

1. ACSF والحلول بين الخلايا
   1. إعداد الحل الكهربائي قبل المشبكي عن طريق خلط (مم) 120 غلوكونات البوتاسيوم، 40 HEPES، 5 MgCl _2، 2 NaATP، و 0.3 NaGTP (الرقم الهيدروجيني 7.2 مع KOH. الأسمولية: 290 الميلي أسمول). بينما يستخدم المحلول الكهربائي لنفس الخلايا العصبية بعد المشبكي، غلوكونات السيزيوم (120 ملي) عادة ما تستخدم كملح رئيسيا في القطب بعد المشبكي، بالإضافة إلى 5 ملي QX314.
      ملاحظة: وهذا يمكن مستقر لقط الجهد في الامكانيات الايجابية لتسجيل بعد المشبكي بوساطة NMDAR التيارات ^8-10،13. كما يمنع فرط الاستثارية التي يسببها البوتاسيوم من الخلايا العصبية قبل المشبكي من حل داخلي تتدفق من القطب تسجيل بعد المشبكي قبل اتخاذ ختم جيجا أوم.
   2. إعداد الحل الكهربائي بعد المشبكي تأليف (مم) 120 السيزيوم غلوكونات، 40 HEPES، 5 MgCl _2، 5 QX314، 2 NaATP، و 0.3 NaGTP (الرقم الهيدروجيني 7.2 مع CsOH، الأسمولية: 290 الميلي أسمول). سحب الميكروية الزجاج في 5-10 MΩ المقاومة وملء مع تصفيتها حل داخلي.
   3. تحضير السائل النخاعي الاصطناعي (ACSF) تأليف (مم) 119 كلوريد الصوديوم، و 2.4 بوكل، MgSO ₄ 1.3، 2.4 CaCl _2، 1 نا ₂ هبو _4، 26.2 NaHCO _3، 11 الجلوكوز، ودرجة الحموضة 7.4، مشبعة 95٪ O _2، 5 ٪ CO _2. ملاحظة: إذا ص AMPAR بوساطةتحتاج إلى esponses يكون قد تم حظره لفحص NMDAR EPSCs، وتشمل 10 ميكرومتر أو CNQX NBQX في ACSF.
2. الحصول الموثوقة الجامع تسجيلات خلية
   1. لدراسة انتقال متشابك بين الخلايا العصبية الفردية، تعيين عصبون واحد كما عصبون قبل المشبكي وعقد في المشبك الحالي للحث على إمكانات العمل وبدء انتقال متشابك.
   2. تسمية الخلايا العصبية الثانية، حيث أن الخلايا العصبية بعد المشبكي، والاحتفاظ بها في المشبك الحالي أو الجهد اعتمادا على المعلومات المطلوبة من قبل الباحث. الحصول على فحص مفصل لتيارات الجلوتامين، مع EPSCs AMPAR بوساطة فحص في -65 بالسيارات وEPSCs بوساطة NMDAR فحصها في +30 بالسيارات ^6-16 من خلال عقد عصبون بعد المشبكي في المشبك الجهد
   3. إنشاء تسجيل المقترنة. لإنشاء تسجيل تقرن، وتسجيل كامل الخلية قبل المشبكي دائما الحصول أولا، تمكين متعددة الخلايا العصبية بعد المشبكي متتابعة التي يمكن الحصول عليها حتى واحد هو أن synaptically كنكتيتم الحصول د. إذا إجراء التجارب اللدونة متشابك، فمن الأهمية بمكان خصوصا للحصول على الخلايا العصبية قبل المشبكي أول ما تحريض LTP في عصبون بعد المشبكي يجب أن تبدأ في غضون 10 دقيقة من الحصول على تسجيلات خلية كاملة لمنع تبييض عوامل هيولي اللازمة لLTP ^8،19.
   4. تجنب فقدان الخلايا الناجم عن الحركة. ثمة تحد رئيسي عند تنفيذ تقرن تسجيلات خلية كاملة وتجنب الاهتزاز والاضطراب الناجم عن حركة أول تسجيل خلية كاملة في حين الحصول على تسجيل الثاني.
      1. الحصول على تسجيل أول خلية كاملة ثم نقل المجهر عدسة 10-200 ميكرون في محور س بحيث يقع تسجيل أنشئت على حافة المنطقة المرئية على الشاشة (الشكل 2A).
      2. رفع عدسة المجهر ~ 5-10 ملم مع ضمان أن ACSF لا تزال تحتفظ اتصال مع العدسة. جبل القطب الثاني وتوجيه في الغضروف المفصلي السائل (الشكل 2B ).
      3. نقل الكهربائي في الطائرة س ص حتى يتم مباشرة تحت مسار الضوء من خلال عدسة ولكن لا يزال أعلى بكثير من القطب تسجيل المعمول بها. مرة واحدة القطب مرئيا تحت المجهر، وضمان غيض هو على حافة بكثير من الشاشة بعيدا عن القطب الأول.
      4. تحرك القطب الثاني لأسفل في تسلسل مع التركيز المجهر حتى كل من الأقطاب الكهربائية هي في نفس المستوى البؤري. من المهم أن مستوى ضغط إيجابي قوي بما فيه الكفاية لتجنب انسداد طرف ولكن ليست قوية جدا وذلك لتعطيل تسجيل أول خلية كاملة. وهذا يترجم إلى ضغط إيجابي يحفز حركة الخلايا العصبية في 2-3 من القطب عندما تدخل أول شريحة.
      5. تحديد موقع الشريك بعد المشبكي في طائرة التنسيق مماثلة إلى أول تسجيل قبل المشبكي (الشكل 2C). تسجيل عموما الحصول على إقران التسجيلات بين الخلايا العصبية الهرمية CA3 الخلية بأكملها الثانية من 0-200 ملم الخلايا العصبية للص الأولتسجيل مفيدة (أرقام 2C، D).
         ملاحظة: انتقال متشابك بين أزواج العصبية مستقرة على مدى فترات زمنية تصل إلى 3-4 ساعة عند استخدام هذه كلها تقنيات التسجيل الخلية القياسية.
3. اللدونة متشابك: مرة واحدة عند الحصول على اتصال ناجح synaptically بين زوج الخلايا الهرمية (أرقام 3A، B)، ودراسة خصائص انتقال متشابك واللدونة.
   1. LTP الاستقراء.
      1. حمل LTP قبل الاقتران إمكانات العمل قبل المشبكي (1 هرتز) مع الاستقطاب بعد المشبكي إلى -10 إلى 0 فولت لمدة 1 دقيقة (الشكل 3C) ^7-9،12-14. بدء الاقتران في غضون 10 دقيقة من كسر في أن الخلايا العصبية بعد المشبكي.
         ملاحظة: LTP يمكن أيضا أن يتسبب مع كل من الخلايا العصبية التي عقدت في المشبك الحالي من قبل الاقتران إمكانات العمل قبل المشبكي وبعد المشبكي في 1 هرتز لمدة 1 دقيقة، مع إمكانات العمل بعد المشبكي استخلاصها 10 ميللي ثانية بعد حقن التيار في الخلايا العصبية قبل المشبكي ⁸ .
   2. وعلاوة على ذلك لحث LTD بواسطة التحفيز التردد المنخفض (LFS) في 1 هرتز جنبا إلى جنب مع الاستقطاب طفيف للعصبون بعد المشبكي إلى -55 بالسيارات لمدة 5-10 دقائق (الشكل 3C) ^9.

النتائج

اتصال متشابك هو واضح من خلال تحفيز الخلايا العصبية قبل المشبكي لإطلاق إمكانات العمل عن طريق تمرير نبض الحالي إزالة إستقطاب (عادة 20-50 السلطة الفلسطينية لمدة 20 ميللي ثانية) عبر القطب تسجيل. ثم يتم فحص التتبع الحالي بعد المشبكي عن وجود EPSC الأحادي المشبك أثار في القصير (<...

Discussion

هنا وصفناها متطلبات إنشاء ناجحة تسجيلات خلية كاملة مقترنة عضوي النمط الثقافات شريحة الحصين. ويمكن أيضا أن التسجيلات تقرن أن يؤديها في الاستعدادات متعددة، بما في ذلك شرائح الحادة ونظم الاستزراع فصل ^26،27. في حين أن التركيز كان هنا على تحريض أشكال أطول من اللدونة ?...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Minimum Essential Medium			Stable motorized micromanipulators
Penicillin-Streptomycin solution			Shallow tissue bath
HEPES buffer solution			DIC camera
1 M Tris stock solution			Amplifier
Hank’s Balanced Salt Solution			Computer
Horse Serum			Vibration isolation table
Plastic-coated miniature spatulas			Upright microscope
Soft paintbrush			Data acquistion and analysis software
Manual tissue chopper			Electrode puller
#2 Filter paper			Faraday cage
#5 Forceps
Membrane inserts
CO2 incubator
Dissection hood
Class II hood