JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

بروتوكول لتصنيع جهاز عاكس عرض بلوري سائل cholesteric المحتوية على يرد يستعمل مراوان مراعية للأكسدة والاختزال السماح بعملية سريعة والجهد المنخفض.

Abstract

علينا أن نظهر أسلوباً لاختلاق جهاز عرض يعكس نموذج الذي يحتوي على cholesteric الكريستال السائل (LC) كعنصر نشط. وتتألف cholesteric LC nematic LC 4 '-بينتيلوكسي-4-سيانوبيفينيل (5OCB)، ويستعمل مراوان المراعية للأكسدة والاختزال (إف سيد) ودعم اﻻلكتروﻻيت 1-إيثيل-3-ميثيليميدازوليوم تريفلوروميثانيسولفوناتي (اميم-اللوبي). أهم عنصر هو إف سيد. هذا الجزيء يتغير قيمته السلطة (بالمشاركة) التواء حلزوني استجابة لتفاعلات الأكسدة والاختزال. ولذلك، تسمح تفاعلات الأكسدة الكهروكيميائية في الموقع في خليط LC الجهاز لتغيير لونه انعكاس في الاستجابة للمحفزات الكهربائية. قدم الخليط LC بعمل شعري، في نوع ساندويتش إيتو زجاج خلية يتألف من شريحتين زجاج مع أقطاب أكسيد القصدير (إيتو) إنديوم منقوشة، واحدة منها كانت مغطاة بطبقة poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-بولي (الإيثيلين يخدر جليكول) مع بيركلورات (بيدوت+). بناء على طلب من + 1.5 V، تغيير لون انعكاس للجهاز من الأزرق (467 nm) إلى اللون الأخضر (485 نانومتر) في 0.4 اللاحقة س. تقديم طلب 0 الخامس الجهاز استعادة اللون الأزرق الأصلي في 2.7 s. يتميز هذا الجهاز باستجابته أسرع الكهربائية والتشغيل أدنى الجهد بين أي جهاز LC cholesteric المبلغ عنها سابقا. هذا الجهاز يمكن أن يمهد الطريق لتطوير القادم جيل يعرض العاكسة مع معدلات استهلاك منخفض للطاقة.

Introduction

Cholesteric البلورات السائلة (LCs) معروفة لمعرض انعكاس مشرق الألوان بسبب تلك الترتيبات الجزيئية حلزونية داخلية1،2،3،4. الطول الموجي انعكاس λ يتحدد الملعب حلزونية ف والانكسار المتوسط مؤشر ن من قانون العمل (λ = nP). يمكن إنشاء مثل هذه LCs بالمنشطات مراوان المركبات (دوبانتس مراوان) إلى nematic LCs والملعب حلزوني تحدده المعادلة P = 1/βمج، βم فيها قوة اللف حلزوني (بالمشاركة) و C هو المولى جزء بسيط يستعمل انطباقي. استناداً إلى هذه الفكرة، دوبانتس مراوان المختلفة التي يمكن أن تستجيب لمجموعة متنوعة من المنبهات مثل الضوء5،6،،من78والحرارة9والمجال المغناطيسي10والغاز11 وقد وضعت. هذه الخصائص التي يمكن أن تكون مفيدة للعديد من التطبيقات مثل أجهزة الاستشعار12 وأشعة الليزر13،،من1415 بينها16،17،18 .

في الآونة الأخيرة، قمنا بتطوير الأول يستعمل مراوان المراعية للأكسدة إف سيد (الشكل 1أ)19 التي يمكن تغيير قيمته بالمشاركة في الرد على تفاعلات الأكسدة والاختزال. إف سي وتتألف من وحدة فيرسين، التي يمكن أن تخضع للأكسدة عكسها ردود فعل20،،من2122، ووحدة بينافثيل، والتي من المعروف أن معرض عالية القيمة بالمشاركة23 د . LC cholesteric يخدر مع إف سيد، حضور اﻻلكتروﻻيت داعمة، يمكن تغيير لونه انعكاس داخل 0.4 s واستعادة اللون الأصلي في 2.7 ثانية عند تطبيق الجهد + 1.5 و 0 الخامس، على التوالي. ولاحظ بسرعة استجابة عالية ومنخفضة الجهد التشغيل للجهاز لم يسبق له مثيل بين أي جهاز LC cholesteric حتى الآن ويقال.

أحد التطبيقات الهامة ل cholesteric LCs في عرض العاكسة، معدل استهلاك الطاقة الذي أقل بكثير مما يعرض LC التقليدية. ولهذا الغرض، يجب تغيير cholesteric LCs لونه التفكير مع المحفزات الكهربائية. ومع ذلك، تستخدم معظم المنهجيات السابقة الكهربائية اقتران بين المحفزات الكهربائية التطبيقية وجزيئات LC المضيفة، الأمر الذي يتطلب الجهد العالي ما يزيد على 40 الخامس24،،من2526،27 ،28. لاستخدام يستعمل مراوان تستجيب كهربائياً، هناك فقط بضعة أمثلة29،30 بما في ذلك جهودنا السابقة العمل31، الأمر الذي يتطلب أيضا الجهد العالي مع سرعة استجابة منخفضة. النظر في هذه الأعمال السابقة، أداء لدينا ناديد-جهاز LC cholesteric مخدر، خاصة بالنسبة لسرعة تعديل لون سريعة (0.4 s) والجهد التشغيل المنخفض (1.5 V)، هو أحد الإنجازات رائدة التي يمكن إلى حد كبير الإسهام في وضع يعرض العاكسة الجيل القادم. في هذا البروتوكول مفصلاً، نظهر في عمليات التصنيع، وإجراءات التشغيل لأجهزة عرض النموذج LC cholesteric.

Protocol

1-إعداد الخليط LC cholesteric

  1. إضافة 84.6 مغ 5OCB وملغ 5.922 إف سيد19 (3.1 mol % إلى 5OCB) في قنينة زجاجية نظيفة 10 مل.
  2. إضافة 12.9 مغ من اللوبي اميم و 10 مل من الميثان (CH Cl22) في قنينة زجاج مل 10 نظيفة جديدة ومزيج جيد. نقل 2.1 مل الحل اميم-اللوبي في 5OCB-و ناديد-تحتوي على قنينة الزجاج. بلطف يهز القنينة للسماح لكافة مكونات مزيج جيد.
  3. قنينة الزجاج مع رقائق ألومنيوم تغطية وإجراء عدة ثقوب في الجزء العلوي.
  4. الحرارة2Cl2 CH أعلاه الحل التي تحتوي على 5OCB، إف سيد (مول 3.1% إلى 5OCB) واميم-اللوبي (مول 3.0 في المائة إلى 5OCB) في 80 درجة مئوية في غطاء جيد التهوية. بعد 60 دقيقة، يتبخر معظم CH2Cl2 . هذا الإجراء مهم لضمان خلط المكونات متجانسة.
  5. تتبخر المتبقية CH2Cl2 تحت ضغط انخفاض (~5.0 السلطة الفلسطينية) بمضخة فراغ الروتاري النفط عند 80 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة في هود جيد التهوية للحصول على خليط LC برتقال واضحة.

2-إعداد ساندويتش-نوع الخلية الزجاج إيتو

  1. التنظيف الداخلي إيتو مغلفة بالزجاج
    1. قطع زجاج إيتو منقوشة (10 سم × 10 سم، المقاومة: Ω ~ 30)، الذي يحتوي على 100 قطعة القطب المعينة إلى حجم أصغر (10 مم × 10 مم) بقطع زجاج مقلوب الماس حيث أن قطعة واحدة تتضمن نمط واحد من مسرى. تحقق دائماً من مقاومة سطح الزجاج لمعرفة الجانب الذي هو منقوشة مع إيتو باستخدام، على سبيل المثال، رقمي متعدد متر (الجانب إيتو منقوشة بمقاومة منخفضة).
    2. قطع زجاج إيتو مغلفة الكامل (10 سم × 10 سم، المقاومة: Ω ~ 30) إلى حجم أصغر قبل قاطع مقلوب زجاج الماس (10 ملم × 12 ملم). مرة أخرى، تحقق من مقاومة سطح الزجاج لمعرفة الجهة التي هي مغلفة مع إيتو.
    3. تحضير حلاً غسيل بخلط 60 مل من MA01 اكستران و 240 مل من الماء عالي النقاوة في وعاء زجاج (~ 500 مل). أعد نقع أعلاه إيتو ألواح الزجاج في الحل تماما في مثل هذه طريقة أن لا تلمس سطح كل لوح الزجاج مع بعضها البعض. في حالة غسل العديد من ألواح الزجاج إيتو، من المستحسن استخدام بعض الدعم (مثل شامبو الفرشاة).
    4. وضع ألواح الزجاج إيتو المحتوية على السفينة في حمام الموجات فوق الصوتية، و sonicate عليه لمدة 30 دقيقة. بعد الصب قبالة الحل الغسيل، الشطف السفينة التي تحتوي على ألواح الزجاج إيتو من 200 مل الماء عالي النقاوة لثلاث مرات.
    5. إضافة 300 مل من الماء عالي النقاوة و sonicate السفينة لمدة 20 دقيقة. ثم إزالة الماء من والصفق. كرر هذا دورة الغسيل باستخدام الماء عالي النقاوة لثلاث مرات. لكل دورة الغسيل، تحقق هذا ترتيب ألواح الزجاج إيتو في السفينة حيث أسطح اللوحات غير متصلة ببعضها البعض.
    6. بعد الانتهاء من دورات الغسيل، جاف ألواح الزجاج إيتو واحداً تلو الآخر من خلال تدفق غاز النيتروجين. عند وضع ألواح الزجاج إيتو مكان نظيف، تبقى سطح إيتو التصاعدي تفاديا لأي ضرر أو تلوث السطح.
  2. تصنيع بيدوت+ مغلفة بلوح الزجاج إيتو
    1. وضع القنينة الزجاجية التي تحتوي على حل نيتروميثاني من poly(3,4-ethylenedioxythiophene)--شركة-بولي (جليكول) يخدر مع بيركلورات (بيدوت+، و 0.7%) في حمام الموجات فوق الصوتية و sonicate عليه لمدة 60 دقيقة للحصول على حل مشتتة جيدا.
    2. مكان إيتو تماما مغلفة بلوح الزجاج على محور دوار المغطى تدور مع إيتو السطحية التي تواجه تستقيم. ينفخون الغبار من سطح إيتو باستخدام بندقية ضربة نيتروجين. نقل 50 ميليلتر من سونيكاتيد الطازج بيدوت+ الحل بعناية ماصة.
    3. تلفيق الفيلم بيدوت+ بالغزل لوحة بمعدل 1000 دورة في الدقيقة 60 ثانية في الظروف المحيطة (~ 25 درجة مئوية، والرطوبة: ~ 45%). تبقى بيدوت+ مغلفة بألواح الزجاج إيتو الظروف المحيطة ح 1 دون الخبز.
  3. تصنيع الخلية الزجاج إيتو
    1. ينفخون الغبار من ألواح الزجاج إيتو منقوشة باستخدام بندقية ضربة نيتروجين.
    2. فرك الوجه إيتو من ألواح الزجاج (10 مم × 10 مم) مع القماش رايون بدقة استخدام آلة فرك. خلال العملية برمتها، استخدام بندقية ضربة نيتروجين لتجنب تلوث الغبار.
    3. القيام بالإجراءات التالية في مكان الذي يمكن أن تجنب تلوث الغبار، ومن الناحية المثالية في غرفة نظيفة.
    4. مزيج قطره مادة لاصقة ضوئية وكمية الأرز الحجم من حبات الزجاج تماما.
    5. تقع أسفل بيدوت+ المغلفة إيتو زجاج لوحة على الطاولة مع تستقيم تواجه السطحية بيدوت+ . وضع كمية صغيرة جداً من خليط لاصق على بيدوت+ المغلفة صفيحة الزجاج إيتو حيث الزوايا الأربع إيتو منقوشة تأتي اللوحة الزجاجية.
    6. وضع لوحة زجاج إيتو منقوشة على بيدوت+ المغلفة صفيحة الزجاج إيتو في مثل هذه طريقة أن تواجه أسطح إيتو من ألواح الزجاج اثنين إلى بعضها البعض لاختلاق خلية. ادفع برفق الأركان الأربعة للخلية. تأكيد فجوة خلية موحدة باختفاء نمط هامش لاحظ على سطح الخلية.
    7. تشعيع الخلية الزجاج إيتو أعلاه مع مصباح 365 نانومتر الأشعة فوق البنفسجية ل 20 ثانية لتعزيز الانضمام.
    8. حرارة الخلية أعلاه في مرحلة ساخنة عند 100 درجة مئوية ل 3 (ح) مواصلة تعزيز الالتصاق.
    9. قم بتوصيل سلكين إجراء لكل من منطقة إيتو من ألواح الزجاج في الخلية باللحام بالموجات فوق الصوتية.

3-لون تجارب التحوير

  1. إدخال الخليط LC cholesteric في الخلية الزجاج إيتو لتصنيع الجهاز LC
    1. لسهولة المناولة وإصلاح الأسلاك لما ورد أعلاه أعدت خلية الزجاج على شريحة مجهر مع أشرطة عازلة.
    2. الحرارة القنينة الزجاجية التي تحتوي على خليط LC cholesteric عند 80 درجة مئوية لمدة 10 إلى 15 دقيقة في مرحلة ساخنة. أيضا حرارة الخلية الزجاج إيتو وملعقة، الذي يستخدم لنقل العينة، في نفس درجة الحرارة.
    3. نقل كمية صغيرة من الخليط LC cholesteric الساخنة باستخدام ملعقة ساخنة بسرعة إلى فجوة ألواح الزجاج إيتو اثنين من الخلية. تملأ الفجوة بين ألواح الزجاج اثنين بعمل شعري، الذي يأخذ ~ 60 ثانية.
    4. خفض درجة حرارة المرحلة الساخنة حيث أن درجة حرارة الخلية تصل إلى 37 درجة مئوية.
    5. دفع مركز الجهاز يحمل لون انعكاس مشرق.
  2. لون التشكيل تجارب باستخدام مجهر ضوئي رقمي.
    1. تطبيق + 1.5 و 0 الخامس بالتناوب إلى جهاز LC 4 s و 8 ق، على التوالي، باستخدام بوتينتيوستات عند 37 درجة مئوية. يتم تعريف قيم الجهد الكهربي لغير بيدوت+-القطب إيتو المغلفة الإشارة إلى أن بيدوت+-المغلفة القطب إيتو في الجهاز. مراقبة وتسجيل تغيير لون الجهاز LC مجهر ضوئي رقمي.
  3. لون والمطيافيه تجارب التحوير
    1. استخدم المعلمات التالية إعداد جهاز المطياف الضوئي تجاه الأشعة فوق البنفسجية: وضع مضوائيه: % T، واستجابة: عرض النطاق الترددي السريع،: 1.0 شمال البحر الأبيض المتوسط، وسرعة المسح الضوئي: 2,000 نيوتن متر/دقيقة، ونطاق المسح: 800 إلى 300 نانومتر
    2. لقياس خط الأساس، ضع المرحلة الساخنة في جهاز المطياف الضوئي دون الجهاز LC. ضمان أن ثقب المراقبة يتم وضعها بشكل صحيح في مسار بصري جهاز المطياف الضوئي والإصابة من زاوية 0°. مراقبة منافذه قيمة في الوقت الحقيقي على طول موجي معينة يتم تكبير قيمته عن طريق ضبط موضع المرحلة الساخنة. ثم تبدأ في قياس خط الأساس.
    3. ضع الجهاز LC في هذه المرحلة الساخنة ومن ثم، ضع المرحلة الساخنة إلى الموضع المناسب في نفس طريقة كما هو موضح في المقطع 3.3.2. بدء القياس وتسجيل الطيف.
    4. تطبيق + 1.5 V 4 s وابدأ القياس. بعد القياس، تطبيق 0 الخامس 8 s، ومرة أخرى، ابدأ القياس.
    5. تطبيق + 1.5 و 0 الخامس بالتناوب لمائة مرة على الجهاز LC 4 s و 8 ق، على التوالي، باستخدام بوتينتيوستات. منافذه قياسياً في طول موجي معين (510 نيوتن متر) خلال دورات تطبيق الجهد.

النتائج

الصور والأطياف منافذه ومنافذه يعتمد وقت تغيير الملامح 510 نانومتر جمعت لجهاز LC المحتوية على إف سيد-مخدر (مول 3.1%) LC cholesteric حضور اميم-اللوبي (مول 3.0%) وخلال دورات تطبيق الجهد بين 0 و + 1.5 V عند 37 درجة مئوية.

خليط LC المحت...

Discussion

بناء على طلب من + 1.5 V إلى أعلى إيتو قطب كهربائي (الشكل 1ج)، يخضع إف سيد فعل أكسدة لتوليد إف سيد+. كما قوة التواء حلزوني إف سيد+ (101 ميكرومتر-1،

Disclosures

ليس لدينا شيء الكشف عنها.

Acknowledgements

ونشكر الدكتور كيسوكي تاجيما من مركز بتبريد "العلم هذه المسألة الناشئة" للمناقشات القيمة. جزء من هذا العمل وقد أجرى في منصة تقنية النانو توصيف متقدمة من جامعة طوكيو، وتدعمها وزارة التربية والتعليم، والثقافة والرياضة، والعلوم والتكنولوجيا، اليابان. هذا العمل ماليا وأيده معونات JSPS للعلمية البحثية (S) (ح 18 05260) على "المواد الفنية المبتكرة استناداً إلى مقياس متعدد العلوم الجزيئية السطح البيني" لتشعر بالامتنان لمعونات JSPS لتحدي Y.I. يأتون البحوث الاستكشافية (14062 ك 16). شارع فضل زمالة عالم الشباب JSPS.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate, 98%TCIE0494
4-Cyano-4'-pentyloxybiphenyl, 98%TCIC1551
Diamond tipped glass cutterAS ONE6-539-05
Dichloromethane, 99.5%KANTO CHEMICAL10158-2BHPLC grade
Differential Scanning CalorimeterMETTLER TOLEDODSC 1
Digital microscope KEYENCEVHX-5000
Extran MA01Merck107555
Fully ITO-coated glass plateCostum order, Resistance: ~30Ω
Glass beadsThermo Fisher Scientific90055 ± 0.3 μm in diameter
Hot stageINSTECmK1000
ITO-patterned glass plateCostum order, Resistance: ~30Ω
Oil rotary vacuum pumpSATO VACTSW-150Pressure: ~5 Pa
Optical adhesiveNolandNOA81
Poly(3,4-ethylenedioxythiophene), bis-poly(ethyleneglycol), lauryl terminatedSigma Aldrich6873160.7 wt% (dispersion in nitromethane)
PotentiostatTOHO TECHNICAL RESEARCHPS-08
Rubbing machineEHCMRJ-100S
SpectrophotometerJASCOV-670 UV/VIS/NIR
Spin coaterMIKASA1H-D7
Ultrapure waterMerck Milli-Q Integral 3
Ultrasonic bathAS ONEASU-2Power: 40 W
Ultrasonic solderingKURODA TECHNOSUNBONDER USM-IV
UV lampAS ONESLUV-4Power: 4 W

References

  1. Chandrasekhar, S. . Liquid Crystals. , (1992).
  2. Blinov, L. M., Chigrinov, V. G. . Electrooptic Effects in Liquid Crystal Materials. , (1994).
  3. Pieraccini, S., Masiero, S., Ferrarini, A., Spada, G. P. Chirality transfer across length-scales in nematic liquid crystals: fundamentals and applications. Chemical Society Reviews. 40 (1), 258-271 (2011).
  4. Eelkama, R., Feringa, B. L. Amplification of chirality in liquid crystals. Organic & Biomolecular Chemistry. 4 (20), 3729-3745 (2006).
  5. Wang, L., Li, Q. Stimuli-Directing self-organized 3D liquid-crystalline nanostructures: from materials design to photonic applications. Advanced Functional Materials. 26 (1), 10-28 (2016).
  6. Bisoyi, H. K., Li, Q. Light-directing chiral liquid crystal nanostructures: from 1D to 3D. Accounts of Chemical Research. 47 (10), 3184-3195 (2014).
  7. van Delden, R. A., Koumura, N., Harada, N., Feringa, B. L. Unidirectional rotary motion in a liquid crystalline environment: color tuning by a molecular motor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (8), 4945-4949 (2002).
  8. Mathews, M., Tamaoki, N. Planar chiral azobenzenophanes as chiroptic switches for photon mode reversible reflection color control in induced chiral nematic liquid crystals. Journal of the American Chemical Society. 130 (34), 11409-11416 (2008).
  9. Huang, Y., Zhou, Y., Doyle, C., Wu, S. -. T. Tuning the photonic band gap in cholesteric liquid crystals by temperature-dependent dopant solubility. Optics Express. 14 (3), 1236-1242 (2006).
  10. Hu, W., et al. Magnetite nanoparticles/chiral nematic liquid crystal composites with magnetically addressable and magnetically erasable characteristics. Liquid Crystals. 37 (5), 563-569 (2010).
  11. Han, Y., Pacheco, K., Bastiaansen, C. W. M., Broer, D. J., Sijbesma, R. P. Optical monitoring of gases with cholesteric liquid crystals. Journal of the American Chemical Society. 132 (9), 2961-2967 (2010).
  12. Kelly, J. A., et al. Responsive photonic hydrogels based on nanocrystalline cellulose. Angewandte Chemie International Edition. 52 (34), 8912-8916 (2013).
  13. Coles, H., Morris, S. Liquid-crystal lasers. Nature Photonics. 4 (10), 676-685 (2010).
  14. Xiang, J., et al. Electrically tunable laser based on oblique heliconical cholesteric liquid crystal. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (46), 12925-12928 (2016).
  15. Song, M. H., et al. Effect of phase retardation on defect-mode lasing in polymeric cholesteric liquid crystals. Advanced Materials. 16 (9-10), 779-783 (2004).
  16. White, T. J., McConney, M. E., Bunning, T. J. Dynamic color in stimuli-responsive cholesteric liquid crystals. Journal of Materials Chemistry. 20 (44), 9832-9847 (2010).
  17. Bisoyi, H. K., Bunning, T. J., Li, Q. Stimuli-driven control of the helical axis of self-organized soft helical superstructures. Advanced Materials. 30 (25), 1706512 (2018).
  18. Bisoyi, H. K., Li, Q. Light-driven liquid crystalline materials: from photo-induced phase transitions and property modulations to applications. Chemical Reviews. 116 (26), 15089-15166 (2016).
  19. Tokunaga, S., Itoh, Y., Tanaka, H., Araoka, F., Aida, T. Redox-responsive chiral dopant for quick electrochemical color modulation of cholesteric liquid crystal. Journal of the American Chemical Society. 140 (35), 10946-10949 (2018).
  20. Step̌nicǩa, P. . Ferrocenes: Ligands, Materials and Biomolecules. , (2008).
  21. Togni, A., Hayashi, T. . Ferrocenes: Homogeneous Catalysis, Organic Synthesis, Materials Science. , (1995).
  22. Fukino, T., Yamagishi, H., Aida, T. Redox-responsive molecular systems and materials. Advanced Materials. 29 (25), 1603888 (2017).
  23. Goh, M., Akagi, K. Powerful helicity inducers: axially chiral binaphthyl derivatives. Liquid Crystals. 35 (8), 953-965 (2008).
  24. Xianyu, H., Faris, S., Crawford, G. P. In-plane switching of cholesteric liquid crystals for visible and near-infrared applications. Applied Optics. 43 (26), 5006-5015 (2004).
  25. Lin, T. H., et al. Electrically controllable laser based on cholesteric liquid crystal with negative dielectric anisotropy. Applied Physics Letters. 88 (6), 061122 (2006).
  26. Bailey, C. A., et al. Surface limitations to the electro-mechanical tuning range of negative dielectric anisotropy cholesteric liquid crystals. Journal of Applied Physics. 111 (6), 063111 (2012).
  27. Bailey, C. A., et al. Electromechanical tuning of cholesteric liquid crystals. Journal of Applied Physics. 107 (1), 013105 (2010).
  28. Xiang, J., et al. Electrically tunable selective reflection of light from ultraviolet to visible and infrared by heliconical cholesterics. Advanced Materials. 27 (19), 3014-3018 (2015).
  29. Hu, W., et al. Electrically controllable selective reflection of chiral nematic liquid crystal/chiral ionic liquid composites. Advanced Materials. 22 (4), 468-472 (2010).
  30. Choi, S. S., Morris, S. M. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. Electrically tuneable liquid crystal photonic bandgaps. Advanced Materials. 21 (38-39), 3915-3918 (2009).
  31. Tokunaga, S., et al. Electrophoretic deposition for cholesteric liquid-crystalline devices with memory and modulation of reflection colors. Advanced Materials. 28 (21), 4077-4083 (2016).
  32. Sen, M. S., Brahma, P., Roy, S. K., Mukherjee, D. K., Roy, S. B. Birefringence and order parameter of some alkyl and alkoxycyanobiphenyl liquid crystals. Molecular Crystrals and Liquid Crystals. 100 (3-4), 327-340 (1983).
  33. McConney, M. E., et al. Electrically induced color changes in polymer-stabilized cholesteric liquid crystals. Advanced Optical Materials. 1 (6), 417-421 (2013).
  34. Choi, S. S., Morris, S. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. The switching properties of chiral nematic liquid crystals using electrically commanded surfaces. Soft Matter. 5 (2), 354-362 (2009).
  35. Sapp, S., Luebben, S., Losovyj, Y. B., Jeppson, P., Schulz, D. L., Caruso, A. N. Work function and implications of doped poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol). Applied Physics Letters. 88 (15), 152107 (2006).
  36. Groenendaal, L., Jonas, F., Freitag, D., Pielartzik, H., Reynolds, J. R. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and its derivatives: past, present, and future. Advanced Materials. 12 (7), 481-494 (2000).
  37. Kirchmeyer, S., Reuter, K. Scientific importance, properties and growing applications of poly(3,4-ethylenedioxythiophene). Journal of Materials Chemistry. 15 (21), 2077-2088 (2005).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

144 Cholesteric

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved