JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Bir Redoks duyarlı kiral dopant hızlı ve düşük voltaj işlemi izin sunulan içeren bir yansıtıcı Kolesterik sıvı kristal ekran cihaz imalat için bir protokol.

Özet

Kolesterik sıvı kristal (LC) içeren bir prototip yansıtıcı görüntü aygıtı imalatı için bir yöntem etkin bir bileşeni olarak göstermektedir. Kolesterik LC bir nematik LC 4'-pentyloxy-4-cyanobiphenyl (5OCB), redoks duyarlı kiral dopant (FcD) ve destekleyici bir elektrolit 1-etil-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate (EMIm-OTf) oluşur. FcDen önemli bileşenidir. Bu molekül sarmal büküm güç (HTP) değerini yanıt Redoks reaksiyonları olarak değiştirir. Bu nedenle, elektrik bizi canlı tutan onun yansıması rengini değiştirmek aygıtın yerinde elektrokimyasal Redoks reaksiyonları LC karışımı izin. LC karışımı, bir kılcal eylemle bunlardan biri poly(3,4-ethylenedioxythiophene) -coile kaplı iki cam slayt desenli indiyum kalay oksit (ITO) elektrotlar ile oluşan bir hücreye sandviç türü ITO cam tanıtıldı-Poli (etilen glikol) perklorat (PEDOT+) ile katkılı. +1.5 V başvuru üzerine, cihazın yansıma rengini değiştirmiş maviden (467 nm) yeşil (485 nm) 0.4 s. sonraki uygulama 0 V yapılan cihazın orijinal mavi renk 2,7 kurtarmak s. Bu cihaz onun en hızlı elektrikli yanıt tarafından karakterize ve herhangi arasında en düşük işletme gerilimi daha önce Kolesterik LC aygıt bildirdi. Bu cihaz bir sonraki nesil yansıtıcı görüntüler düşük enerji tüketimi oranları ile geliştirilmesi için önünü açabilir.

Giriş

Kolesterik sıvı kristaller (LCs) parlak yansıma renkleri nedeniyle kendi iç Helisel moleküler düzenlemeler1,2,3,4sergi bilinmektedir. Yansıma dalga boyu λ P ve ortalama refraktif indeks n Akkreditivin Helisel saha tarafından belirlenir (λ = nP). Böyle LCs kiral doping tarafından oluşturulabilir bileşikler (kiral dopants) nematik LCs için ve onun Helisel pitch denklemi P tarafından tanımlanan = 1/βMC, βM Helisel büküm güç (HTP) nerede ve C azı kiral dopant kısmını. Bu kavram, uyaranlara ışık5,6,7,8, ısı9, manyetik alan10ve gaz11 gibi çeşitli yanıt verebilir çeşitli kiral dopants temel geliştirilmiştir. Gibi özellikleri sensörler12 ve lazerler13,14,15 diğerleri arasında gibi çeşitli uygulamalar için potansiyel olarak yararlı16,17,18 .

Son zamanlarda, ilk Redoks duyarlı kiral dopant Redoks reaksiyonları cevaben HTP değerini değiştirebilirsiniz FcD (şekil 1A)19 geliştirdik. FC D tersinir Redoks reaksiyonları20,21,22geçirmek için bir ferrocene birimi ve yüksek HTP değeri23sergilemek için bilinen bir binaphthyl birimi oluşur. FcileD, destekleyici bir elektrolit huzurunda katkılı Kolesterik LC 0.4 s ve yeniden elde etmek onun orijinal renk 2.7 içinde içinde yansıma rengini değiştirebilirsiniz s +1.5 ve 0 V, gerilim başvurusu üzerine sırasıyla. Yüksek tepki hızı ve düşük işletme gerilimi aygıt için diğer Kolesterik LC cihaz arasında görülmemiş defa bildirilmektedir görülmektedir.

Kolesterik LCs önemli uygulamalardan biri olan enerji tüketim oranı çok daha geleneksel LC görüntüler düşüktür yansıtıcı görüntüler mevcuttur. Bu amaçla, Kolesterik LCs elektriksel uyaranlar ile onun yansıması renk değiştirir. Ancak, önceki metodolojileri çoğunun bir elektrik uygulamalı elektriksel uyaranlar ana bilgisayar LC molekülleri arasında yüksek gerilim gerektiren 40'tan fazla V24,25,26,27 coupling ve kullanmak ,28. Elektrikle duyarlı kiral dopant kullanımı için aynı zamanda düşük tepki hızı ile yüksek gerilim gerektiren bizim önceki iş31, dahil olmak üzere sadece birkaç örnekler29,30 vardır. Bu önceki işleri, bizim FcDperformansını göz önüne alındığında-katkılı Kolesterik LC aygıtın, özellikle hızlı renkli modülasyon hızı (0,4 s) ve düşük işletme gerilimi (1.5 V), büyük ölçüde olabilir çığır açan bir başarı Sonraki nesil yansıtıcı görüntüler gelişimine katkıda bulunmak. Bu ayrıntılı iletişim kuralında, imalat süreçleri ve çalışma usulleri, prototip Kolesterik LC görüntüleme aygıtlarına göstermektedir.

Protokol

1. Kolesterik LC karışımı hazırlanması

  1. 5OCB 84.6 mg ve 5.922 mg FcD19 (3.1 mol % 5OCB için) bir temiz 10 mL cam şişe ekleyin.
  2. 12.9 mg EMIm OTf ve diklorometan (CH2Cl2) 10 mL yeni temiz 10 mL cam şişe ekleyin ve iyice karıştırın. 2.1 mL EMIm OTf çözeltisi 5OCB - ve FcDtransfer-cam şişe içeren. Yavaşça karıştırın tüm bileşenleri bırak şişeyi sallayın.
  3. Bir alüminyum folyo ile cam şişe kapağı ve üst birkaç delik yapmak.
  4. 5OCB, FcD (3.1 mol % 5OCB için) ve EMIm-OTf (3.0 mol % 5OCB için) iyi havalandırılmış bir başlıklı 80 ° C'de içeren yukarıdaki CH2Cl2 çözüm ısı. 60 dk sonra CH2Cl2 çoğunu buharlaşmış. Bu yordamı homojen bileşenlerinin karıştırma sağlamak önemlidir.
  5. Kalan CH2Cl2 düşük basınç (~5.0 Pa) yağ döner vakum pompası için 60 dk 80 ° C'de tarafından altında açık turuncu bir LC karışım elde etmek için iyi havalandırılmış başlıklı buharlaşır.

2. sandviç türü ITO cam hücre hazırlanması

  1. ITO prosedürü temizlik cam kaplı
    1. ITO desenli cam kesme (10 cm x 10 cm, direnç: ~ 30 Ω), hangi 100 adet daha küçük bir boyuta (10 mm x 10 mm) belirlenmiş bir elektrot bir elmas uçlu cam kesici tarafından bu tek parça bir desen elektrot içerir böylece içerir. Her zaman hangi tarafta, (ITO desenli yan düşük dayanımı yüksektir) için dijital Multi metre örnekle ITO ile desenli bilmek cam yüzeyinin dayanıklılığını kontrol edin.
    2. Tam ITO kaplı cam kesme (10 cm × 10 cm, direnç: ~ 30 Ω) bir elmas uçlu cam kesici tarafından daha küçük bir boyuta (10 mm x 12 mm). Yine, hangi tarafı ITO ile kaplı bilmek cam yüzeyinin dayanıklılığını kontrol edin.
    3. Bir çamaşır çözüm 60 mL Extran MA01 ve 240 mL cam kap (~ 500 mL) ultrasaf su karıştırılarak hazır olun. Yukarıdaki çözüm her cam levha yüzeyine bir başka değişiklik yapmaz iyice şekilde içine ITO cam plakanın hazırlanan emmek. Birçok ITO cam tabak yıkama durumunda, bu bazı destek (örneğin, şampuan fırça) kullanmak için tavsiye edilir.
    4. Gemi içeren ITO cam plakanın bir ultrasonik banyoda koymak ve 30 dk için solüsyon içeren temizleyicide. Yıkama çözüm decanting sonra ITO cam plakanın ultrasaf su tarafından 200 mL için üç kez içeren gemi durulayın.
    5. 300 mL ultrasaf su ekleyin ve 20 dk için gemi solüsyon içeren temizleyicide. Su tarafından decantation kaldır. Bu yıkama döngüsü ultrasaf su kullanarak için üç kez tekrarlayın. Her yıkama döngüsü için levha yüzeylerinin birbirine bağlı olmayan gemi ITO cam levha düzenlenmesi denetleyin.
    6. Bitirdikten sonra yıkama döngüleri, azot gaz akımı yoluyla ITO cam plakanın tek tek kuru. ITO cam plakanın üzerine koymak ne zaman temiz yerleştirin, ITO yüzey yukarıya doğru herhangi bir zarar veya yüzey kirlenmesini önlemek için tutun.
  2. PEDOT+ imalatı ITO cam levha kaplı
    1. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) -conitromethane solüsyon içeren cam şişe koymak-perklorat (PEDOT+, 0.7 wt %) ile katkılı Poli (etilen glikol) Ultrasonik banyo içine ve bunun için de dağınık bir çözümü elde etmek 60 dk solüsyon içeren temizleyicide.
    2. Yer tamamen ITO spin coater ITO yüzey bakan dik ile rotator üzerinde cam levha kaplı. Toz ITO yüzeyinden kapalı azot darbe silah kullanarak darbe. Dikkatli bir şekilde taze sonicated PEDOT+ çözüm 50 µL pipet tarafından aktarın.
    3. PEDOT+ filmin 60 için 1000 rpm hızında plaka iplik tarafından imal s, ortam koşulları (~ 25 ° C, nem oranı: % ~ 45). Devam PEDOT+ ITO cam plakanın 1 h için ortam koşulları altında pişirme olmadan kaplı.
  3. ITO cam hücre imalatı
    1. ITO desenli cam plakanın tozdan kapalı azot darbe silah kullanarak darbe.
    2. Cam plakanın (10 mm x 10 mm) ITO çehresini Rayonu bezle iyice sürtünme makinasıyla RUB'dir. Tüm süreç sırasında azot darbe silah tozları kirlenmesini önlemek için kullanın.
    3. Tozları, ideal bir temiz oda içinde kirlenmesini önlemek bir yerde aşağıdaki yordamları uygulayın.
    4. Bir damla optik bir yapıştırıcı ve cam boncuklar pirinç ölçekli miktarı iyice karıştırın.
    5. Lay PEDOT+ aşağı ITO cam levha ile PEDOT+ yüzey bakan dik tabloda kaplı. Yerine PEDOT+ yapıştırıcı karışımı çok az miktarda nerede ITO dört köşesine cam plaka gel desenli ITO cam levha kaplı.
    6. Böyle bir şekilde iki cam plakanın ITO yüzeylerinin bir hücre imal etmek birbirine bakacak şekilde ITO desenli cam kaplı tabağa PEDOT+ ITO cam tabak koyun. Hücre dört bir yanına yavaşça itin. Hücre yüzeyi gözlenen bir saçak desen kaybolması tarafından bir tek tip hücre boşluk onaylayın.
    7. 20 için 365 nm UV lambalı yukarıdaki ITO cam hücre ışınlatayım yapışma güçlendirmek için s.
    8. Yukarıdaki hücre yapışma güçlendirme devam etmek 3 h için 100 ° C'de sıcak bir sahnede ısı.
    9. Ultrasonik lehimleme tarafından her hücredeki cam plakanın ITO alanının iki iletken tel bağlayın.

3. renk modülasyon deneyler

  1. Kolesterik LC karışımı giriş LC cihaz imalatı ITO cam hücresine
    1. Kolayca işlemek için yukarıdaki teller cam cep mikroskobu slayda bir yalıtım bandı ile hazırlanan düzeltmek.
    2. Isı sıcak bir sahnede 10-15 dk 80 ° C'de Kolesterik LC karışımı içeren cam şişe. Ayrıca ısı ITO cam hücre ve aynı sıcaklıkta örnek aktarmak için kullanılan bir spatula.
    3. Sıcak Kolesterik LC karışımı küçük bir miktar ısıtmalı spatula kullanarak hızlı bir şekilde iki ITO cam tabak hücre boşluğu aktarın. ~ 60 tekrar kılcal eylem tarafından iki cam levha arasındaki boşluğu doldurmak s.
    4. Böylece hücre sıcaklığı 37 ° c ulaşır daha düşük sıcaklık sıcak sahne
    5. Parlak yansıma renk sergilemek için aygıt ortasına itin.
  2. Modülasyon deneyler Dijital optik mikroskop kullanarak renk.
    1. +1.5 ve 0 V dönüşümlü olarak 4 LC aygıtın geçerli s ve 8 s, sırasıyla, 37 ° C'de bir potansiyostat kullanarak Voltaj değerleri olmayan-PEDOT için+tanımlanır-PEDOT+için bu referans olarak kaplanmış ITO elektrot-kaplamalı ITO elektrot içinde belgili tanımlık aygıt. Gözlemlemek ve renk değişikliği LC cihazın Dijital optik mikroskop tarafından kayıt.
  3. Spektrometrik renk modülasyon deneyler
    1. Aşağıdaki UV-VIS Spektrofotometre kurulum parametrelerini kullanın: fotometrik modu: %T, yanıt: hızlı, bant genişliği: 1.0 nm, tarama hızı: 2000 nm/dak, tarama aralığı: 800-300 nm
    2. Temel ölçüm için LC aygıtı olmayan Spektrofotometre sıcak sahne yerleştirin. Gözlem delik düzgün Spektrofotometre optik yol içinde yerleştirilir ve 0 ° açı of insidansı olduğundan emin olun. Geçirgenliği düşük değeri izlemek değeri sıcak sahne yerleşimini ayarlayarak ekranı kaplamış bir belirli dalga boyu, gerçek zamanlı. Temel ölçüm için başlatın.
    3. LC aygıt bu sıcak sahne alanı yerleştirin ve sonra sıcak sahne aynı şekilde uygun konuma 3.3.2 bölümünde açıklandığı gibi yerleştirin. Ölçüm başlatmak ve spektrum kaydedin.
    4. +1.5 V 4 s ve başlangıç için geçerli ölçüm. Ölçüm sonra 0 V 8 s ve, tekrar başlamak için geçerli ölçüm.
    5. +1.5 ve 0 V dönüşümlü 100 kez 4 LC aygıtın geçerli s ve 8 s, sırasıyla, bir potansiyostat kullanarak. Belirlenmiş bir dalga boyu, kayıt geçirgenliği (510 nm) gerilim uygulama döngüsü sırasında.

Sonuçlar

Fotoğraflar, geçirgenliği spectra ve zaman bağımlı geçirgenliği değiştirmek profilleri, 510 nm FcDiçeren LC aygıt için toplanan-katkılı (3.1 mol %) Kolesterik LC EMIm-OTf (3.0 mol %) huzurunda 0 ve +1.5 V 37 ° C'de arasındaki gerilim uygulama döngüsü sırasında

FcD (3.1 mol %), EMIm-OTf (3.0 mol %) iç...

Tartışmalar

+1.5 V ITO elektrot (şekil 1C) dön dilekçe üzerine FcD FcD+oluşturmak için bir oksidasyon reaksiyonu uğrar. FcD+ (101 µm-1, şekil 1B) Helisel büküm gücünü Fc...

Açıklamalar

İfşa etmek yok.

Teşekkürler

RIKEN Merkezi'nden Dr. Keisuke Tajima değerli tartışmalar için acil sorun bilim için teşekkür ediyoruz. Bu çalışmanın bir parçası gelişmiş karakterizasyonu nanoteknoloji platformu Tokyo Üniversitesi yapılmıştır, Milli Eğitim Bakanlığı, kültür, spor, bilim ve Teknoloji (MEXT) tarafından desteklenen, Japonya. T.A. Y.I. için zorlu bir JSP'ler Grant-in-Aid için minnettar olduğu için bu eser mali JSP'ler Grant-in-Aid tarafından bilimsel araştırma (S) (18 H 05260) için "Yenilikçi işlevsel malzemeler çok ölçek Interfacial moleküler bilime dayalı" desteklenmiştir Araştırmacı araştırma (16K 14062). Altyazılı JSP'ler genç bilim adamı bursu teşekkürler.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate, 98%TCIE0494
4-Cyano-4'-pentyloxybiphenyl, 98%TCIC1551
Diamond tipped glass cutterAS ONE6-539-05
Dichloromethane, 99.5%KANTO CHEMICAL10158-2BHPLC grade
Differential Scanning CalorimeterMETTLER TOLEDODSC 1
Digital microscope KEYENCEVHX-5000
Extran MA01Merck107555
Fully ITO-coated glass plateCostum order, Resistance: ~30Ω
Glass beadsThermo Fisher Scientific90055 ± 0.3 μm in diameter
Hot stageINSTECmK1000
ITO-patterned glass plateCostum order, Resistance: ~30Ω
Oil rotary vacuum pumpSATO VACTSW-150Pressure: ~5 Pa
Optical adhesiveNolandNOA81
Poly(3,4-ethylenedioxythiophene), bis-poly(ethyleneglycol), lauryl terminatedSigma Aldrich6873160.7 wt% (dispersion in nitromethane)
PotentiostatTOHO TECHNICAL RESEARCHPS-08
Rubbing machineEHCMRJ-100S
SpectrophotometerJASCOV-670 UV/VIS/NIR
Spin coaterMIKASA1H-D7
Ultrapure waterMerck Milli-Q Integral 3
Ultrasonic bathAS ONEASU-2Power: 40 W
Ultrasonic solderingKURODA TECHNOSUNBONDER USM-IV
UV lampAS ONESLUV-4Power: 4 W

Referanslar

  1. Chandrasekhar, S. . Liquid Crystals. , (1992).
  2. Blinov, L. M., Chigrinov, V. G. . Electrooptic Effects in Liquid Crystal Materials. , (1994).
  3. Pieraccini, S., Masiero, S., Ferrarini, A., Spada, G. P. Chirality transfer across length-scales in nematic liquid crystals: fundamentals and applications. Chemical Society Reviews. 40 (1), 258-271 (2011).
  4. Eelkama, R., Feringa, B. L. Amplification of chirality in liquid crystals. Organic & Biomolecular Chemistry. 4 (20), 3729-3745 (2006).
  5. Wang, L., Li, Q. Stimuli-Directing self-organized 3D liquid-crystalline nanostructures: from materials design to photonic applications. Advanced Functional Materials. 26 (1), 10-28 (2016).
  6. Bisoyi, H. K., Li, Q. Light-directing chiral liquid crystal nanostructures: from 1D to 3D. Accounts of Chemical Research. 47 (10), 3184-3195 (2014).
  7. van Delden, R. A., Koumura, N., Harada, N., Feringa, B. L. Unidirectional rotary motion in a liquid crystalline environment: color tuning by a molecular motor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (8), 4945-4949 (2002).
  8. Mathews, M., Tamaoki, N. Planar chiral azobenzenophanes as chiroptic switches for photon mode reversible reflection color control in induced chiral nematic liquid crystals. Journal of the American Chemical Society. 130 (34), 11409-11416 (2008).
  9. Huang, Y., Zhou, Y., Doyle, C., Wu, S. -. T. Tuning the photonic band gap in cholesteric liquid crystals by temperature-dependent dopant solubility. Optics Express. 14 (3), 1236-1242 (2006).
  10. Hu, W., et al. Magnetite nanoparticles/chiral nematic liquid crystal composites with magnetically addressable and magnetically erasable characteristics. Liquid Crystals. 37 (5), 563-569 (2010).
  11. Han, Y., Pacheco, K., Bastiaansen, C. W. M., Broer, D. J., Sijbesma, R. P. Optical monitoring of gases with cholesteric liquid crystals. Journal of the American Chemical Society. 132 (9), 2961-2967 (2010).
  12. Kelly, J. A., et al. Responsive photonic hydrogels based on nanocrystalline cellulose. Angewandte Chemie International Edition. 52 (34), 8912-8916 (2013).
  13. Coles, H., Morris, S. Liquid-crystal lasers. Nature Photonics. 4 (10), 676-685 (2010).
  14. Xiang, J., et al. Electrically tunable laser based on oblique heliconical cholesteric liquid crystal. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (46), 12925-12928 (2016).
  15. Song, M. H., et al. Effect of phase retardation on defect-mode lasing in polymeric cholesteric liquid crystals. Advanced Materials. 16 (9-10), 779-783 (2004).
  16. White, T. J., McConney, M. E., Bunning, T. J. Dynamic color in stimuli-responsive cholesteric liquid crystals. Journal of Materials Chemistry. 20 (44), 9832-9847 (2010).
  17. Bisoyi, H. K., Bunning, T. J., Li, Q. Stimuli-driven control of the helical axis of self-organized soft helical superstructures. Advanced Materials. 30 (25), 1706512 (2018).
  18. Bisoyi, H. K., Li, Q. Light-driven liquid crystalline materials: from photo-induced phase transitions and property modulations to applications. Chemical Reviews. 116 (26), 15089-15166 (2016).
  19. Tokunaga, S., Itoh, Y., Tanaka, H., Araoka, F., Aida, T. Redox-responsive chiral dopant for quick electrochemical color modulation of cholesteric liquid crystal. Journal of the American Chemical Society. 140 (35), 10946-10949 (2018).
  20. Step̌nicǩa, P. . Ferrocenes: Ligands, Materials and Biomolecules. , (2008).
  21. Togni, A., Hayashi, T. . Ferrocenes: Homogeneous Catalysis, Organic Synthesis, Materials Science. , (1995).
  22. Fukino, T., Yamagishi, H., Aida, T. Redox-responsive molecular systems and materials. Advanced Materials. 29 (25), 1603888 (2017).
  23. Goh, M., Akagi, K. Powerful helicity inducers: axially chiral binaphthyl derivatives. Liquid Crystals. 35 (8), 953-965 (2008).
  24. Xianyu, H., Faris, S., Crawford, G. P. In-plane switching of cholesteric liquid crystals for visible and near-infrared applications. Applied Optics. 43 (26), 5006-5015 (2004).
  25. Lin, T. H., et al. Electrically controllable laser based on cholesteric liquid crystal with negative dielectric anisotropy. Applied Physics Letters. 88 (6), 061122 (2006).
  26. Bailey, C. A., et al. Surface limitations to the electro-mechanical tuning range of negative dielectric anisotropy cholesteric liquid crystals. Journal of Applied Physics. 111 (6), 063111 (2012).
  27. Bailey, C. A., et al. Electromechanical tuning of cholesteric liquid crystals. Journal of Applied Physics. 107 (1), 013105 (2010).
  28. Xiang, J., et al. Electrically tunable selective reflection of light from ultraviolet to visible and infrared by heliconical cholesterics. Advanced Materials. 27 (19), 3014-3018 (2015).
  29. Hu, W., et al. Electrically controllable selective reflection of chiral nematic liquid crystal/chiral ionic liquid composites. Advanced Materials. 22 (4), 468-472 (2010).
  30. Choi, S. S., Morris, S. M. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. Electrically tuneable liquid crystal photonic bandgaps. Advanced Materials. 21 (38-39), 3915-3918 (2009).
  31. Tokunaga, S., et al. Electrophoretic deposition for cholesteric liquid-crystalline devices with memory and modulation of reflection colors. Advanced Materials. 28 (21), 4077-4083 (2016).
  32. Sen, M. S., Brahma, P., Roy, S. K., Mukherjee, D. K., Roy, S. B. Birefringence and order parameter of some alkyl and alkoxycyanobiphenyl liquid crystals. Molecular Crystrals and Liquid Crystals. 100 (3-4), 327-340 (1983).
  33. McConney, M. E., et al. Electrically induced color changes in polymer-stabilized cholesteric liquid crystals. Advanced Optical Materials. 1 (6), 417-421 (2013).
  34. Choi, S. S., Morris, S. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. The switching properties of chiral nematic liquid crystals using electrically commanded surfaces. Soft Matter. 5 (2), 354-362 (2009).
  35. Sapp, S., Luebben, S., Losovyj, Y. B., Jeppson, P., Schulz, D. L., Caruso, A. N. Work function and implications of doped poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol). Applied Physics Letters. 88 (15), 152107 (2006).
  36. Groenendaal, L., Jonas, F., Freitag, D., Pielartzik, H., Reynolds, J. R. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and its derivatives: past, present, and future. Advanced Materials. 12 (7), 481-494 (2000).
  37. Kirchmeyer, S., Reuter, K. Scientific importance, properties and growing applications of poly(3,4-ethylenedioxythiophene). Journal of Materials Chemistry. 15 (21), 2077-2088 (2005).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Kimyasay 144Kolesterik s v kristalkiral dopantredoks reaksiyonuyans t c ekranyap sal renkelektrokimya

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır