JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

يتم وصف بروتوكول يستخدم التشريح المجهري بالليزر لعزل أنسجة الديدان الخيطية الفردية لتسلسل الحمض النووي الريبي. لا يتطلب البروتوكول مجموعات أدوات وراثية خاصة بالأنواع ، مما يسمح بمقارنة ملامح التعبير الجيني بين الأنواع المختلفة على مستوى عينات الأنسجة المفردة.

Abstract

أحدثت منهجيات الخلية الواحدة ثورة في تحليل النسخ لأنواع معينة من الخلايا. ومع ذلك ، فإنها غالبا ما تتطلب "مجموعات أدوات" وراثية خاصة بالأنواع ، مثل المروجين الذين يقودون التعبير الخاص بالأنسجة عن البروتينات الفلورية. علاوة على ذلك ، فإن البروتوكولات التي تعطل الأنسجة لعزل الخلايا الفردية تزيل الخلايا من بيئتها الأصلية (على سبيل المثال ، الإشارات من الجيران) وقد تؤدي إلى استجابات الإجهاد أو الاختلافات الأخرى عن حالات التعبير الجيني الأصلي. في هذا البروتوكول ، تم تحسين التشريح المجهري بالليزر (LMD) لعزل أطراف ذيل الديدان الخيطية الفردية لدراسة التعبير الجيني أثناء تشكل طرف ذيل الذكور.

يسمح LMD بعزل جزء من الحيوان دون الحاجة إلى تعطيل خلوي أو مجموعات أدوات خاصة بالأنواع ، وبالتالي فهو قابل للتطبيق على أي نوع. بعد ذلك ، يمكن تطبيق بروتوكولات إعداد مكتبة RNA-seq أحادية الخلية مثل CEL-Seq2 على الأنسجة المفردة المعزولة بواسطة LMD وتحليلها باستخدام خطوط أنابيب قياسية ، بالنظر إلى أن الجينوم أو النسخ المشروح جيدا متاح للأنواع. يمكن استخدام هذه البيانات لتحديد مدى حفظ أو اختلاف النسخ التي تكمن وراء تطور هذا النسيج في الأنواع المختلفة.

تشمل القيود القدرة على قطع الأنسجة ذات الأهمية وحجم العينة. يظهر تحليل الطاقة أن هناك حاجة إلى ما لا يقل عن 70 طرف ذيل لكل حالة للحصول على 80٪ من الطاقة. هناك حاجة إلى تزامن ضيق للتنمية للحصول على هذا العدد من الحيوانات في نفس مرحلة النمو. وبالتالي ، يتم وصف طريقة لمزامنة الحيوانات على فترات 1 ساعة.

Introduction

الديدان الخيطية - وخاصة الديدان الخيطية الرابديتيد المرتبطة بالنظام النموذجي Caenorhabditis elegans - هي مجموعة رائعة من الحيوانات لبيولوجيا التطور التطوري (EDB) لأسباب عديدة 1,2. وتشمل المزايا العدد الصغير من الخلايا ، وسلالات الخلايا المحددة والمتسقة ، والشفافية ، وسهولة الزراعة والتربية. هناك أيضا العديد من الموارد المتاحة ، بما في ذلك الجينوم عالي الجودة لأنواع متعددة ، وبالنسبة ل C. elegans ، الأدوات الوراثية الجزيئية الواسعة والمعرفة حول التنمية وعلم الوراثة والتشريح وعلم وظائف الأعضاء3،4،5،6.

كما هو الحال مع العديد من الكائنات الحية الأخرى ، فإن القدرة على توصيف ديناميكيات النسخ في الأنسجة المفردة أو الخلايا المفردة قد أحدثت ثورة في تحليل التطور في C. elegans 7,8,9,10. إن القدرة على مقارنة النسخ أحادية الخلية عبر الديدان الخيطية من شأنها أن تحول EDB بالمثل باستخدام هذه الكائنات الحية. على سبيل المثال، من شأن مثل هذه المقارنات أن توفر نظرة ثاقبة حول كيفية تطور الشبكات التنظيمية الجينية للشخصيات (السمات) التي تم الحفاظ عليها، أو للشخصيات التي تباين، أو للشخصيات التي تطورت بشكل مستقل.

ومع ذلك ، فإن عزل أنسجة أو خلايا معينة عن الديدان الخيطية هو أحد التحديات الكبيرة. بالنسبة للعديد من الكائنات الحية، يمكن فصل الخلايا المفردة عن الأنسجة وحصادها بطريقة غير متحيزة أو يمكن تصنيفها بتعبير خاص بالأنسجة لبروتين فلورسنت وفرزها بواسطة فرز الخلايا المنشط بالفلور (FACS)11. في C. elegans ، اقتصر عزل الخلايا عالي الإنتاجية (HTP) في الغالب على الأجنة لأن البشرة الخارجية الصلبة (والهيكل العظمي الهيدروستاتيكي) أعاقت عزل الخلايا عن اليرقات والبالغين. للتغلب على هذا التحدي ، استخدمت بعض الطرق أدوات وراثية في ديدان C. elegans بأكملها ، مثل وضع علامة mRNA الخاصة بالأنسجة12 ، ومقارنات التعبير التفاضلي بين النوع البري والمسوخ التي تؤثر على نوع الخلية13. وقد تغلبت الطرق الحديثة على التحدي عن طريق إذابة البشرة لعزل النوى14 أو خلايا كاملة8،9،15. ومع ذلك ، فإن عزل الخلايا وزراعة الخلايا لهما عيوب واضحة تتمثل في إزالة الخلايا من سياقها التنموي أو التشريحي الطبيعي - على سبيل المثال ، بعيدا عن إشارات الخلايا الخلوية والاتصال بالمصفوفة خارج الخلية - والتي من المتوقع أن تؤثر على ملف تعريف التعبير الجيني15. علاوة على ذلك ، فإن الأدوات الوراثية والعلامات الخاصة بالأنسجة خاصة بالأنواع (أي أنه لا يمكن استخدامها إلا في C. elegans).

يوفر LMD طريقة بديلة لعزل الأنسجة دون تعطيل السياق الطبيعي للخلايا. ويسمح LMD أيضا بمقارنة النسخ من الأنسجة المتجانسة من الأنواع المختلفة دون الحاجة إلى مجموعات أدوات وراثية خاصة بالأنواع إذا كان الجينوم أو تسلسل النسخ الكامل لهذه الأنواع متاحا. يتضمن LMD استهداف الأنسجة عن طريق المراقبة المجهرية المباشرة واستخدام شعاع ليزر مجهري - مدمج في بصريات المجهر - لقطع وحصاد (التقاط) الأنسجة ذات الأهمية16. تتمثل قيود LMD في أنها لا تفضي إلى نهج HTP للغاية (على الرغم من أن ملفات تعريف النسخ لنصائح الذيل ، كما هو موضح في هذا البروتوكول ، كانت قوية مع حوالي 70 عينة) ، وقد يكون من الصعب تشريح بعض العينات ، وتقتصر التخفيضات على دقة الليزر وما يمكن تصوره في المجهر.

الغرض من هذا البروتوكول هو وصف كيفية استخدام LMD ، متبوعا بالحمض النووي الريبي أحادي النسيج ، للحصول على بيانات النسخ الخاصة بالمرحلة والأنسجة من الديدان الخيطية. على وجه التحديد ، فإنه يوضح LMD لعزل أطراف الذيل من يرقات المرحلة الرابعة (L4) من C. elegans. ومع ذلك ، يمكن تكييف هذه الطريقة مع الأنسجة الأخرى ، وبالطبع الأنواع المختلفة.

في C. elegans ، هناك 4 خلايا تجعل طرف الذيل في كل من الذكور والخنثى. خلال مرحلة L4 في الذكور - ولكن ليس في الخنثى - تغير خلايا طرف الذيل شكلها وتهاجر أماميا وداخليا. تحدث هذه العملية أيضا في بعض أنواع الديدان الخيطية الرابديتيد الأخرى وليس كلها. لذلك ، فإن طرف الذيل هو نموذج جيد لتطور التشكل الجنسي ثنائي الشكل. بسبب موقعه ، من السهل أيضا عزل طرف الذيل بواسطة LMD.

للحصول على ملفات تعريف transcriptome من نصائح الذيل ، يستخدم البروتوكول الحالي CEL-Seq2 ، وهي طريقة RNA-seq تم تطويرها للخلايا المفردة17,18. هذه الطريقة لها العديد من المزايا للأنسجة المشتقة من LMD. يتميز CEL-Seq2 بحساسية وكفاءة عالية، حيث يستخدم معرفات جزيئية فريدة (UMIs) للسماح بالقياس الكمي المباشر لقراءات الحمض النووي الريبوزي المرسال، والنسخ في المختبر لضمان التضخيم الخطي، والترميز الشريطي الذي يسمح بتعدد الإرسال لعينات الأنسجة الفردية. القيد الوحيد ل CEL-Seq2 هو أن القراءات المستردة متحيزة إلى نهاية 3' من mRNAs ، وبالتالي لا يمكن تمييز معظم الأشكال المتساوية.

Protocol

1. مزامنة الدودة

ملاحظة: يتم وصف طريقتين أدناه لمزامنة تطور C. elegans والأنواع الأخرى من الرابديتيد.

  1. المزامنة عن طريق القبض على المرحلة اليرقية الأولى (L1) بعد معالجة هيبوكلوريت قلوية (تبييض).
    ملاحظة: تم وصف هذه الطريقة سابقا بالتفصيل19. تعتمد هذه الطريقة على سمتين من C. elegans تنطبق أيضا على العديد من الأنواع الرابديتيد الأخرى: (1) قشر البيض مقاوم للتبييض ، في حين أن البشرة المحيطة بالديدان البالغة واليرقية ليست كذلك. (2) توقف يرقات المرحلة الأولى التطور عند الاحتفاظ بها بدون طعام20.
    1. عالج الخنثى الودثومي (أو الإناث) بمحلول مبيض مخفف لتفتيت بشرتها وإطلاق الأجنة.
    2. قم بإزالة الأجنة من المبيض واحتفظ بها بدون طعام حتى تفقس جميع L1.
    3. ضع L1 المعتقل على الطعام ، حيث يستأنف الجميع التطوير في نفس الوقت تقريبا.
      ملاحظة: يمكن أن يحدث الخروج من اعتقال L1 في غضون ساعة واحدة.
  2. المزامنة مع طريقة "الفتحة" (المستخدمة هنا ؛ الشكل 1 أعلاه):
    ملاحظة: تسمح طريقة الفقس بالمزامنة الضيقة دون تعطيل التطوير (يؤثر اعتقال L1 على التطور حتى في المراحل اللاحقة21). البروتوكول مقتبس من Pepper et al.22. الهدف من هذه الطريقة هو جمع L1 التي فقست خلال فترة محددة من لوحة تحتوي فقط على الأجنة.
    1. اختيار الأمهات: في المساء قبل إجراء الفقس ، اختر ~ 30 خنثى محبب على طبق مزروع بالإشريكية القولونية OP50.
    2. احتضان في 25 درجة مئوية لوضع البيض بين عشية وضحاها.
      ملاحظة: اختر صفيحة بدون شقوق أو فقاعات حيث يمكن أن تتعثر الديدان. تجنب الألواح ذات العشب البكتيري السميك جدا لأنه سيكون من الصعب إزالة جميع الديدان لاحقا. إذا كنت تعمل مع سلالة حساسة لدرجة الحرارة، فاضبط وقت وضع البيض لحساب التكوين الجنيني الأطول. اختر الأمهات في مرحلة وضع البيض القصوى.
    3. إزالة الأمهات واليرقات: في صباح اليوم التالي ، تحت المجهر تشريح (تكبير 20x) ، ماصة بلطف 1-2 مل من المخزن المؤقت M9 على جدار اللوحة دون رش ؛ دوامة اللوحة لإزاحة الديدان.
    4. قم بإزالة جميع السوائل والديدان والتخلص منها عن طريق وضع طرف الماصة على جدار اللوحة على حافة الأجار لتجنب ثقب الثقوب. تأكد من عدم ترك أي ديدان (والبيض / الأجنة فقط) على اللوحة ، خاصة L1s ؛ خلاف ذلك ، كرر الغسيل.
    5. ضع اللوحة عند 25 درجة مئوية لمدة 1 ساعة وانتظر حتى تفقس بعض L1s.
    6. جمع L1s الفقس حديثا: إسقاط بعناية 1 مل M9 العازلة على أجار. قم بتدوير اللوحة لإزاحة L1 ولكن ليس الأجنة. ماصة بلطف العازلة والديدان في أنبوب الطرد المركزي 1 مل.
    7. جهاز الطرد المركزي للأنبوب لمدة 1 دقيقة في ~ 18000 × غرام. إزالة supernatant.
    8. ماصة L1 مباشرة على العشب البكتيري للوحة البذور. تحقق تحت مجهر التشريح من عدم وجود ديدان أو أجنة بالغة.
    9. حافظ على الديدان عند 25 درجة مئوية حتى تتطور إلى المرحلة المطلوبة.
      ملاحظة: إذا كانت الظروف مثالية، يمكن جمع دفعتين أخريين من L1 من نفس اللوحة. افحص اللوحة الأولية للتأكد من عدم وجود L1. إذا لزم الأمر ، اغسل مرة أخرى. كرر الخطوات 1.2.5-1.2.9.
    10. تحقق من توقيت التطوير. قبل الشروع في تطبيق المصب ، افحص بعض الديدان تحت المجهر المركب عند تكبير 400x للتأكد من أنها وصلت إلى مرحلة النمو المطلوبة ، هنا L3.
      ملاحظة: يمكن استخدام مسافة ترحيل خلايا الطرف البعيدة أو خلايا الرابط كدليل ، بالإضافة إلى تطور الفرج. بالنسبة لتطور الفرج ، يوفر Mock et al.23 دليلا مفيدا ، على الرغم من أن التوقيت في تلك الدراسة تم تحديده عند 20 درجة مئوية. عند 25 درجة مئوية ، ستخضع C. elegans من النوع البري لذوبان L3-L4 بعد 24 ساعة من الفقس.

2. جمع الذكور L4 والخنثى والتثبيت

  1. تحضير خالية من الحمض النووي الريبي ، باردة (-20 درجة مئوية) ، 70 ٪ الميثانول قبل التثبيت.
  2. تحت مجهر التشريح عند تكبير 30-50x ، ابدأ في اختيار الذكور والخنثى من لوحات التزامن على ألواح منفصلة غير مصنفة بمجرد التمييز بين الجنسين (~ 21 ساعة بعد الفقس ، الشكل 2) ، واستمر في الانتقاء لمدة 1-2 ساعة أو حتى يتم جمع 200.
  3. حافظ على الديدان عند 25 درجة مئوية حتى تصل إلى المرحلة المطلوبة للتجربة.
  4. اغسل الديدان من اللوحة باستخدام 1-2 مل من المخزن المؤقت M9 باستخدام طرف ماصة مغسول مسبقا بمخزن مؤقت M9 يحتوي على منظف بنسبة 0.01٪ (لمنع الديدان من الالتصاق بالطرف).
  5. نقل الديدان إلى أنبوب طرد مركزي 1 مل.
  6. تدور لمدة 1 دقيقة في 21000 × غرام لتكوير الديدان. إزالة supernatant.
  7. أضف 1 مل من المخزن المؤقت M9 واخلطه لتفتيت الكريات.
  8. تدور لمدة 1 دقيقة في 21000 × غرام لتكوير الديدان. إزالة supernatant.
  9. كرر الغسيل.
  10. أضف 1 مل من الميثانول المثلج بنسبة 70٪ واخلطه جيدا.
  11. تدور لمدة 1 دقيقة في 21000 × غرام لتكوير الديدان. إزالة supernatant.
  12. كرر الخطوتين 2.10 و2.11.
  13. أضف 500 ميكرولتر من 70٪ ميثانول ، واخلطها ، واحفظها في 4 درجات مئوية لمدة 1 ساعة بين عشية وضحاها.

3. التشريح المجهري بالليزر

ملاحظة: من هنا فصاعدا ، استخدم الكواشف والمواد الاستهلاكية الخالية من RNase ؛ استخدام نصائح التصفية.

  1. إذا تم استخدام طريقة CEL-Seq2 لمعالجة العينات، فقم بإعداد مزيج رئيسي لكل تمهيدي CEL-Seq2 (الجدول التكميلي S1): ماصة 2 ميكرولتر من التمهيدي CEL-Seq2، و 1 ميكرولتر من 10 mM dNTP، و 9 ميكرولتر من 1٪ β-Mercaptoethanol (في المياه الخالية من RNase) في أنبوب 200 ميكرولتر موسوم.
  2. التركيب على الشريحة
    1. تحت مجهر التشريح ، ماصة 20 ميكرولتر من الديدان الثابتة (20-40 دودة من الخطوة 2.13) على الجانب غير اللامع من زجاج غشاء البولي إيثيلين النفثالات (PEN) (حيث يوجد الغشاء).
    2. انتظر حتى يتبخر الميثانول. استخدم جهاز تدفئة الشرائح لتسريع التبخر.
      ملاحظة: يمكن تطبيق قطرات إضافية من الميثانول ، ويستخدم طرف ماصة لنشر الديدان إذا بدأت في التكتل أثناء جفافها. عندما تكون الديدان في كتل ، قد يكون من الصعب تشريحها.
  3. إعداد المجهر
    ملاحظة: البروتوكول التالي خاص بالصك المدرج في جدول المواد. يجب تعديله إذا تم استخدام مجهر LMD مختلف.
    1. ضع مرطب سطح المكتب خلف المسرح على جانب مجهر LMD. تأكد من أن البخار يهب مباشرة على المسرح.
      ملاحظة: المرطب مفيد لتقليل الكهرباء الساكنة ، والتي يمكن أن تمنع قسم الغشاء الصغير من السقوط في غطاء الأنبوب.
    2. أدر المفتاح للحصول على طاقة الليزر.
    3. قم بتشغيل طاقة التحكم في المرحلة.
    4. قم بتشغيل صندوق التحكم في المجهر.
    5. افتح برنامج التشريح المجهري بالليزر .
    6. قم بإزالة الدرع البلاستيكي فوق المسرح.
    7. انقر فوق زر إلغاء التحميل باستخدام السهم لأعلى لتحميل شرائح الغشاء.
    8. تأكد من أن الشريحة جافة تماما ، واقلبها بحيث يكون الغشاء متجها لأسفل.
    9. أدخل الشريحة وانقر فوق متابعة في نافذة نموذج التغيير .
    10. استبدل الدرع البلاستيكي.
    11. في أسفل الشاشة، اختر حامل الشريحة الذي يحتوي على الشريحة.
    12. لتحميل الأنابيب، انقر فوق زر إلغاء التحميل مع السهم لأسفل.
    13. اسحب الدرج للخارج وأزل كتلة الأنبوب.
      ملاحظة: كتلة الأنبوب المستخدمة في هذه التجربة هي لأنابيب PCR سعة 500 ميكرولتر.
    14. أدخل أغطية الأنبوب المكونة من 500 ميكرولتر من أنابيب PCR في الحامل وقم بطي الأنبوب تحتها.
    15. أعد الكتلة إلى الدرج وحرك الدرج مرة أخرى إلى مرحلة المجهر.
    16. في النافذة المنبثقة لجهاز تجميع التغييرات ، حدد أنابيب تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR ) وانقر فوق موافق.
    17. انقر على موقع الأنبوب الفارغ في أسفل يسار الشاشة أسفل أغطية أنبوب جهاز التجميع.
    18. في لوحة تحكم المجهر ، حدد TL-BF لإضاءة الضوء الساطع المرسلة.
  4. قطع
    ملاحظة: هذا البروتوكول خاص بالصك المدرج في جدول المواد.
    1. باستخدام عدسة 2.5x ، اضبط التركيز البؤري حتى تظهر الديدان وبنية الغشاء.
    2. قم بالتبديل إلى عدسة 20x.
    3. انقل المرحلة إلى منطقة خالية من الديدان. اضبط التركيز بحيث يكون للهياكل الشبيهة بالفقاعات في الغشاء لون مصفر (الشكل 3A ، B) لتركيز الليزر على المستوى البؤري الصحيح.
    4. تعيين معلمات الليزر. للحصول على نصائح الذيل، ابدأ باستخدام Power 45 وفتحة العدسة 30 والسرعة 20.
    5. في لوحة التحكم بالليزر ، حدد المعايرة. اتبع التعليمات.
      ملاحظة: ستقوم الأداة بتنفيذ هذه الخطوة تلقائيا. سيضمن أن الشكل المرسوم باستخدام الماوس على الشاشة مطابق للشكل المقطوع بواسطة الليزر.
    6. في الجزء السفلي من الشاشة عند أغطية أنبوب جهاز التجميع ، انقر فوق الموضع A.
    7. على الجانب الأيسر من الشاشة، حدد شكلا واحدا | رسم + قص. على الجانب الأيمن من الشاشة، حدد PtoP.
    8. ارسم خطا.
    9. انقر فوق بدء القطع بحيث يخترق الليزر الغشاء.
      ملاحظة: قد يقوم أيضا بحفر خط في الزجاج.
    10. إذا كان هذا الاختبار يبدو جيدا (يتم قطع الغشاء ، تبدو حواف القطع سلسة) ، فتابع الخطوة التالية. خلاف ذلك ، اضبط التركيز البؤري وقطع خط آخر.
    11. العثور على دودة. قم بالتبديل إلى Move + Cut واستخدم الماوس لقطع الذيل.
      ملاحظة: إذا لم يقطع الليزر الذيل ، فاضبط التركيز وزيادة طاقة الليزر. بالنسبة للأنسجة الأكثر سمكا ، قد يلزم ضبط طاقة الليزر على 60.
    12. حفظ المعلمات: علامة التبويب ملف | حفظ تكوين التطبيق; للاسترجاع لاحقا، استعادة تكوين التطبيق.
    13. لجمع العينة، قم بالتبديل إلى إعداد Draw + Cut باستخدام الدالة PtoP وارسم شكلا لإكمال قطع مقطع غشاء (الشكل 3C).
      ملاحظة: من الأسهل تحديد موقع أقسام الغشاء الأكبر حجما وأقسامه على شكل مستطيلات أو مثلثات بدلا من الدوائر أو الأشكال البيضاوية في غطاء أنبوب التجميع.
    14. حدد الأنبوب التالي في غطاء أنبوب جهاز المجمع في أسفل الشاشة واقطع طرف الذيل التالي.
    15. بمجرد قطع أربعة ذيول ، قم بتفريغ رف الأنبوب (انقر فوق إلغاء التحميل بسهم لأسفل) وابحث عن أقسام الغشاء تحت مجهر تشريح (الشكل 3D).
      ملاحظة: قد تكون الأقسام موجودة في منتصف غطاء الأنبوب أو عالقة على جانب الغطاء.
    16. تابع تطبيق المصب. بالنسبة ل CEL-Seq2 ، ماصة 1.2 ميكرولتر من مزيج رئيسي تمهيدي CEL-Seq2 (من الخطوة 3.1) مباشرة أعلى العينة.
    17. أغلق الأنبوب، وقم بلصقه برقم التمهيدي، وضع غطاء الأنبوب على الفور مباشرة على قطعة من الثلج الجاف لتجميد العينة ومنع تدهور الحمض النووي الريبي.
    18. قم بتحميل المزيد من الأنابيب ، وأعد كتلة الأنبوب إلى المرحلة ، وقطع المزيد من العينات. أضف مزيجا مختلفا من التمهيدي CEL-Seq2 إلى كل طرف ذيل.
    19. تخزين جميع الأنابيب في -70 درجة مئوية.

4. تسلسل الحمض النووي الريبي أحادي الذيل مع CEL-Seq2

ملاحظة: للحصول على التفاصيل الكاملة حول بروتوكول CEL-Seq2، راجع Yanai و Hashimshony18.

  1. نظف منطقة مقعد المختبر باستخدام محلول إزالة التلوث RNase لمنع تدهور الحمض النووي الريبي.
  2. تحضير الخلطات الرئيسية والاحتفاظ بها على الجليد.
    1. قم بإعداد المزيج الرئيسي للنسخ العكسي: 0.4 ميكرولتر من المخزن المؤقت الأول للحبلا ، و 0.1 ميكرولتر من 0.1M DTT ، و 0.1 ميكرولتر من مثبط RNase ، و 0.1 ميكرولتر من النسخ العكسي لكل عينة.
    2. تحضير المزيج الرئيسي لتفاعل الخيط الثاني: 7 ميكرولتر من الماء ، 2.31 ميكرولتر من المخزن المؤقت الثاني للحبلا ، 0.23 ميكرولتر من dNTP ، 0.08 ميكرولتر من E. coli ligase ، 0.3 ميكرولتر من بوليميراز الحمض النووي E. coli ، 0.08 ميكرولتر من RNaseH لكل عينة.
  3. كسر الخلايا المفتوحة والتلدين باستخدام الاشعال (انظر الجدول التكميلي S1 للحصول على القائمة الكاملة للاشعال :
    1. قم ببرمجة جهاز تدوير الحرارة وغطائه إلى 65 درجة مئوية.
    2. استرجع العينات من -70 درجة مئوية واحتضنها في جهاز الدورة الحرارية لمدة 2.5 دقيقة.
    3. تدور في 21000 × غرام لمدة 30-40 ثانية.
    4. تحضن عند 65 درجة مئوية لمدة 2.5 دقيقة.
    5. انقلها على الفور إلى الجليد.
    6. تدور في 21000 × غرام لمدة 30-40 ثانية وإعادتها إلى الجليد.
  4. تحويل الحمض النووي الريبي إلى cDNA:
    1. أضف 0.8 ميكرولتر من مزيج النسخ العكسي إلى كل طرف ذيل.
    2. تحضن عند 42 درجة مئوية لمدة 1 ساعة.
    3. الحرارة تعطيلها عند 70 درجة مئوية لمدة 10 دقائق.
    4. حركه على الفور إلى الجليد.
    5. أضف 10 ميكرولتر من مزيج الخيط الثاني إلى كل طرف ذيل.
    6. قم بالنقر فوق العينات.
    7. تدور في 21000 × غرام لمدة 30-40 ثانية.
    8. حضانة في 16 درجة مئوية لمدة 2 ساعة.
  5. تنظيف الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين:
    1. قم بتسخين حبات تنظيف الحمض النووي مسبقا إلى درجة حرارة الغرفة.
    2. تجميع ما يصل إلى 40 عينة في أنبوب طرد مركزي 1.5 مل (حتى 480 ميكرولتر).
    3. امزج الخرز حتى يتم تشتيته جيدا وأضف 20 ميكرولتر من الخرز و 100 ميكرولتر من المخزن المؤقت لربط الخرز لكل 100 ميكرولتر من العينة المجمعة (بالنسبة ل 480 ميكرولتر من العينة ، أضف 480 ميكرولتر من المخزن المؤقت للخرز و 96 ميكرولتر من الخرز إلى حجم نهائي يصل إلى 1056 ميكرولتر). تخلط جيدا عن طريق السحب.
    4. تحضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة.
    5. ضعه على حامل مغناطيسي لمدة 5 دقائق على الأقل حتى يظهر السائل صافيا.
    6. قم بإزالة وتجاهل جميع ما عدا 20 ميكرولتر من supernatant.
    7. أضف 200 ميكرولتر من الإيثانول الطازج بنسبة 80٪.
    8. احتضن لمدة 30 ثانية على الأقل ، وقم بإزالة supernatant عن طريق سحبه دون إزعاج الخرز. تخلص من السوبرناتانت.
    9. كرر الخطوتين 4.5.7 و 4.5.8 مرة واحدة.
    10. جفف الخرز في الهواء لمدة 15 دقيقة أو حتى يجف تماما.
    11. أعد تعليق الخرز (~ 6.4 ميكرولتر) مع 6.4 ميكرولتر من الماء. اخلطي جيدا عن طريق سحب مستوى الصوت بالكامل لأعلى ولأسفل عشر مرات.
    12. حضانة في درجة حرارة الغرفة لمدة 2 دقيقة.
    13. انتقل مباشرة إلى النسخ في المختبر (IVT).
  6. النسخ والتجزؤ في المختبر:
    1. إلى الأنبوب الذي يحتوي على 6.4 ميكرولتر من العينة والخرز ، أضف المزيج التالي (إجمالي 9.6 ميكرولتر): 1.6 ميكرولتر من 10x T7 Buffer ، و 1.6 ميكرولتر من ATP ، و 1.6 ميكرولتر من UTP ، و 1.6 ميكرولتر من CTP ، و 1.6 ميكرولتر من GTP (كل dNTP بتركيز 75 mM) 1.6 μLof T7 إنزيم.
    2. احتضان لمدة 13 ساعة عند 37 درجة مئوية مع عقد 4 درجة مئوية.
    3. أضف 6 ميكرولتر من محلول exonuclease (يجب أن يكون الحجم النهائي 22 ميكرولتر).
    4. احتضان لمدة 15 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
    5. ضع الأنبوب مرة أخرى على الجليد وأضف 5.5 ميكرولتر من المخزن المؤقت للتجزئة (0.25 × حجم التفاعل).
    6. احتضن لمدة 3 دقائق عند 94 درجة مئوية.
    7. حرك الأنبوب على الفور إلى الجليد وأضف 2.75 ميكرولتر من المخزن المؤقت لإيقاف التجزئة (0.5 × حجم المخزن المؤقت للتجزئة المضاف).
    8. قم بإزالة الخرز عن طريق وضع الأنبوب على الحامل المغناطيسي لمدة 5 دقائق على الأقل حتى يبدو السائل واضحا.
    9. انقل السوبرناتانت إلى أنبوب جديد.
  7. تنظيف الحمض النووي الريبي المضخم (aRNA):
    1. قم بتسخين حبات تنظيف الحمض النووي الريبي مسبقا إلى درجة حرارة الغرفة.
    2. اخلطي الخرز حتى يتم تشتيته جيدا.
    3. ماصة 55 ميكرولتر من الخرز (1.8 × حجم التفاعل).
    4. احتضانها في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق.
    5. ضع الأنبوب على الحامل المغناطيسي لمدة 5 دقائق على الأقل حتى يظهر السائل صافيا.
    6. إزالة وتجاهل 80 ميكرولتر من supernatant.
    7. أضف 200 ميكرولتر من الإيثانول الطازج بنسبة 70٪.
    8. احتضان لمدة 30 ثانية على الأقل ، وإزالة supernatant عن طريق سحب دون إزعاج الخرز. تخلص من السوبرناتانت.
    9. كرر غسل الإيثانول مرتين أخريين.
    10. جفف الخرز في الهواء لمدة 15 دقيقة أو حتى يجف تماما.
    11. أعد تعليق الخرز ب 7 ميكرولتر من الماء. ماصة الحجم بأكمله لأعلى ولأسفل 10 مرات لتخلط جيدا.
    12. حضانة في درجة حرارة الغرفة لمدة 2 دقيقة.
    13. ضع الأنبوب مع الخرز على الحامل المغناطيسي لمدة 5 دقائق حتى يظهر السائل صافيا.
    14. انقل السوبرناتانت إلى أنبوب جديد.
      ملاحظة: نقطة التوقف: يمكن الاحتفاظ بالعينات عند -70 درجة مئوية.
  8. اختياري: تحقق من كمية الحمض النووي الريبي المرسال وجودته باستخدام نظام الرحلان الكهربائي الآلي باتباع بروتوكول الشركة المصنعة.
  9. إعداد المكتبة:
    1. إلى 5 ميكرولتر من الحمض النووي الريبي، أضف 1 ميكرولتر من 100 ميكرومتر عشوائي hexamer RT primer (انظر جدول المواد) و 0.5 ميكرولتر من 10 mM dNTP.
    2. تحضن عند 65 درجة مئوية لمدة 5 دقائق.
    3. أضف 4 ميكرولتر من المزيج التالي في درجة حرارة الغرفة: 2 ميكرولتر من المخزن المؤقت First Strand ، 1 ميكرولتر من 0.1 M DDT ، 0.5 ميكرولتر من مثبط RNase ، 0.5 ميكرولتر من النسخ العكسي.
    4. تحضن عند 25 درجة مئوية لمدة 10 دقائق.
    5. احتضان في 42 درجة مئوية لمدة 1 ساعة (في فرن التهجين أو دورة حرارية مسخنة مسبقا مع ضبط الغطاء على 50 درجة مئوية).
    6. تحضن في 70 درجة مئوية لمدة 10 دقائق.
    7. انقل 5 ميكرولتر إلى أنبوب جديد (حافظ على بقية التفاعل عند -20 درجة مئوية). أضف 5.5 ميكرولتر من الماء فائق النقاء ، و 1 ميكرولتر من الحمض النووي الريبي PCR Primer (RP1) ، و 1 ميكرولتر من الحمض النووي الريبي المفهرس PCR Primer (RPIX) ، و 12.5 ميكرولتر من مزيج PCR.
    8. استخدم البرنامج التالي على جهاز التدوير الحراري: 30 ثانية عند 98 درجة مئوية ، 11 دورة من: (10 ثانية عند 98 درجة مئوية ، 30 ثانية عند 60 درجة مئوية ، 30 ثانية عند 72 درجة مئوية) ، 10 دقائق عند 72 درجة مئوية ، عقد عند 4 درجات مئوية.
      ملاحظة: نقطة التوقف: يمكن الاحتفاظ بالعينات عند -20 درجة مئوية.
  10. تنظيف المكتبة:
    1. قم بتسخين حبات تنظيف الحمض النووي مسبقا إلى درجة حرارة الغرفة.
    2. اخلطي الخرز حتى يتم تشتيته جيدا.
    3. أضف 25 ميكرولتر من الخرز إلى تفاعل PCR. تخلط جيدا عن طريق السحب.
    4. تحضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة.
    5. ضع الأنبوب على الحامل المغناطيسي لمدة 5 دقائق على الأقل حتى يظهر السائل صافيا.
    6. إزالة وتجاهل 45 ميكرولتر من supernatant.
    7. أضف 200 ميكرولتر من الإيثانول الطازج بنسبة 80٪.
    8. احتضان لمدة 30 ثانية على الأقل ، وإزالة ، والتخلص من supernatant دون إزعاج الخرز.
    9. كرر غسل الإيثانول مرة واحدة.
    10. الخرز الجاف في الهواء لمدة 15 دقيقة أو حتى يجف تماما.
    11. أعد تعليقها ب 25 ميكرولتر من الماء. تخلط جيدا عن طريق السحب.
    12. حضانة في درجة حرارة الغرفة لمدة 2 دقيقة.
    13. ضع الأنبوب على الحامل المغناطيسي لمدة 5 دقائق حتى يظهر السائل صافيا.
    14. نقل 25 ميكرولتر من supernatant إلى أنبوب جديد.
    15. كرر الخطوات 4.10.2-4.10.10 مرة واحدة.
    16. أعد التعليق مع 10.5 ميكرولتر من الماء. تخلط جيدا عن طريق السحب.
    17. حضانة في درجة حرارة الغرفة لمدة 2 دقيقة.
    18. ضع الأنبوب على الحامل المغناطيسي لمدة 5 دقائق حتى يظهر السائل صافيا.
    19. انقل 10 ميكرولتر من supernatant إلى أنبوب جديد وخزنه عند -20 درجة مئوية.
  11. تقييم جودة المكتبة وكميتها وفقا لمتطلبات مرفق التسلسل.

النتائج

بعد التشريح المجهري لالتقاط الليزر ، نصائح الذيل الفردية للذكور والخنثى في 4 نقاط زمنية (L3 22 h بعد الفقس; L4 24 و 26 و 28 ساعة بعد الفتح) تم إعدادها لتسلسل الحمض النووي الريبي باستخدام بروتوكول CEL-Seq2. تحتوي الاشعال CEL-Seq2 على رموز شريطية فريدة تمكن من تحديد قراءات التسلسل من عينة معينة (في هذه الحالة...

Discussion

الخطوات الحاسمة للطريقة
إذا تم تنفيذها بشكل صحيح ، فستحصل الطريقة الموضحة هنا على ملفات تعريف RNA قوية مع عدد صغير نسبيا من العينات التي تم تشريحها بالليزر (70 نصيحة ذيل في هذا المثال). ومع ذلك ، بالنسبة للعينات من الحيوانات النامية ، فإن التزامن الضيق أمر بالغ الأهمية لتقليل التبا...

Disclosures

يعلن جميع المؤلفين أنه ليس لديهم تضارب في المصالح.

Acknowledgements

تم تمويل هذا العمل من قبل منح المعاهد الوطنية للصحة (R01GM141395) و NSF (1656736) إلى DF وزمالة المعاهد الوطنية للصحة (F32GM136170) إلى AW. تم إنشاء الشكل 1 بمساعدة BioRender.com.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
 0.5 µM PEN membrane glass slides RNase freeLeica11600288for LMD
500 µL PCR tubes (nuclease-free)Axygen732-0675to cut the tail tips into
Compound microscope with 40x objective and DICanyto check age of worms
Desktop humidifierany
Dissection microscope with transmitted light baseanyfor all worm work
glass pasteur pipetsanyhandle of worm pick
glass slides and coverslipsanyto check age of worms
LMD6 microdissection systemLeicamultipleto cut tail tips
LoBind tubes 0.5 mLEppendorf22431005
M9 BufferRecipe in WormBook
Methanol 99.8%Sigma322415to fix worms
NGM growth mediumUS BiologicalN1000Buffers and salts need to be added: Recipe in WormBook
P10 pipette variablle volumee.g. Gilson
P1000 pipette variable volumee.g. Gilson
P2 pipette variable volumee.g. Gilson
Pipette tips 1,000 µLany
Pipette tips 1-10 µL filteredany
platinum iridium wireTritechPT-9010to make worm pick
sterile and nuclease-free 1 mL centrfuge tubesany
Tween 20SigmaP9416Add a very small amount to M9 buffer to prevent worms from sticking to the pipet tips
vented 6 mm plastic Petri dishesany
For CEL-Seq2
4200 TapeStation System with reagents for high-sensitivity RNA and DNA detectionAligentautomated electrophoresis system
AMPure XP beadsBeckman CoulterA63880DNA cleanup beads
Bead binding buffer  20% PEG8000, 2.5 M NaCl
CEL-Seq2 primers (see Table S1)Sigma Genosys Mastercycler Nexus GX2 Eppendorf6335000020Thermal cycler with programmable lid and block for 200 µl tubes.
DNA Polymerase I (E. coli)Invitrogen18052-025
dNTP mix 10 mMany
E. coli DNA ligaseInvitrogen18052-019
Ethanol
ExoSAP-IT For PCR Product Clean-UpAffymetrix78200exonuclease solution
MEGAscript T7 Transcription KitAmbionAM1334For step 4.6.1
Nuclease-free waterany
Phusion High-Fidelity PCR Master Mix with HF BufferNEBM0531PCR mix step 4.9.7
random hexamer RT primer GCCTTGGCACCCGAGAATTCCA
NNNNNN		IDTa primer with 6 nucleotides that are random
RNA Fragmentation bufferNEBE6150S
RNA Fragmentation stop bufferNEBE6150S
RNA PCR Index Primers (RPI1–RPI48)Illumina, NEB, or IDTRPIX in protocol step 4.9.7, sequences available from Illumina
RNAClean XP beadsBeckman CoulterA63987
RNase AWAY Surface DecontaminantThermo Scientific7000TS1or any other similar product
RNaseH (E. coli)Invitrogen18021-071
RNaseOUT Recombinant Ribonuclease InhibitorInvitrogen10777-019
Second strand bufferInvitrogen10812-014
Superscripit IIInvitrogen18064-014reverse transcriptase

References

  1. Haag, E. S., Fitch, D. H. A., Delattre, M. From "the worm" to "the worms" and back again: the evolutionary developmental biology of nematodes. Genetics. 210 (2), 397-433 (2018).
  2. Sommer, R. J., Bumbarger, D. J. Nematode model systems in evolution and development. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology. 1 (3), 389-400 (2012).
  3. . WormBase Available from: https://wormbase.org/#012-3-6 (2022)
  4. . WormAtlas Available from: https://wormatlas.org (2022)
  5. . WormBook in Genetics Available from: https://academic.oup.com/genetics/pages/wormbook (2022)
  6. Cao, J., et al. Comprehensive single-cell transcriptional profiling of a multicellular organism. Science. 357 (6352), 661-667 (2017).
  7. Kaletsky, R., Murphy, C. T. Transcriptional profiling of C. elegans adult cells and tissues with age. Methods in Molecular Biology. 2144, 177-186 (2020).
  8. Kaletsky, R., et al. Transcriptome analysis of adult Caenorhabditis elegans cells reveals tissue-specific gene and isoform expression. PLoS Genetics. 14 (8), 1007559 (2018).
  9. Packer, J. S., et al. A lineage-resolved molecular atlas of C. elegans embryogenesis at single-cell resolution. Science. 365 (6459), 1971 (2019).
  10. Kulkarni, A., Anderson, A. G., Merullo, D. P., Konopka, G. Beyond bulk: a review of single cell transcriptomics methodologies and applications. Current Opinion in Biotechnology. 58, 129-136 (2019).
  11. Von Stetina, S. E., et al. Cell-specific microarray profiling experiments reveal a comprehensive picture of gene expression in the C. elegans nervous system. Genome Biology. 8 (7), 135 (2007).
  12. Baugh, L. R., et al. The homeodomain protein PAL-1 specifies a lineage-specific regulatory network in the C. elegans embryo. Development. 132 (8), 1843-1854 (2005).
  13. Haenni, S., et al. Analysis of C. elegans intestinal gene expression and polyadenylation by fluorescence-activated nuclei sorting and 3'-end-seq. Nucleic Acids Research. 40 (13), 6304-6318 (2012).
  14. Zhang, S., Banerjee, D., Kuhn, J. R. Isolation and culture of larval cells from C. elegans. PLoS One. 6 (4), 19505 (2011).
  15. Emmert-Buck, M. R., et al. Laser capture microdissection. Science. 274 (5289), 998-1001 (1996).
  16. Hashimshony, T., et al. CEL-Seq2: sensitive highly-multiplexed single-cell RNA-Seq. Genome Biology. 17, 77 (2016).
  17. Yanai, I., Hashimshony, T. CEL-Seq2-single-cell RNA sequencing by multiplexed linear amplification. Methods in Molecular Biology. 1979, 45-56 (2019).
  18. Porta-de-la-Riva, M., Fontrodona, L., Villanueva, A., Ceron, J. Basic Caenorhabditis elegans methods: synchronization and observation. Journal of Visualized Experiments: JoVE. (64), e4019 (2012).
  19. Baugh, L. R. To grow or not to grow: nutritional control of development during Caenorhabditis elegans L1 arrest. Genetics. 194 (3), 539-555 (2013).
  20. Baugh, L. R., Hu, P. J. Starvation responses throughout the Caenorhabditis elegans life cycle. Genetics. 216 (4), 837-878 (2020).
  21. Pepper, A. S., Killian, D. J., Hubbard, E. J. Genetic analysis of Caenorhabditis elegans glp-1 mutants suggests receptor interaction or competition. Genetics. 163 (1), 115-132 (2003).
  22. Mok, D. Z., Sternberg, P. W., Inoue, T. Morphologically defined sub-stages of C. elegans vulval development in the fourth larval stage. BMC Developmental Biology. 15, 26 (2015).
  23. Lytal, N., Ran, D., An, L. Normalization methods on single-cell RNA-seq data: an empirical survey. Frontiers in Genetics. 11, 41 (2020).
  24. Vieth, B., Ziegenhain, C., Parekh, S., Enard, W., Hellmann, I. powsimR: power analysis for bulk and single cell RNA-seq experiments. Bioinformatics. 33 (21), 3486-3488 (2017).
  25. Bolkova, J., Lanctot, C. Quantitative gene expression analysis in Caenorhabditis elegans using single molecule RNA FISH. Methods. 98, 42-49 (2016).
  26. Ji, N., van Oudenaarden, A. Single molecule fluorescent in situ hybridization (smFISH) of C. elegans worms and embryos. WormBook. , 1-16 (2012).
  27. Lee, C., et al. Single-molecule RNA fluorescence in situ hybridization (smFISH) in Caenorhabditis elegans. Bio-Protocol. 7 (12), 2357 (2017).
  28. Baird, S. E., Chamberlin, H. M. Caenorhabditis briggsae methods. WormBook. , 1-9 (2006).
  29. Felix, M. A. Oscheius tipulae. WormBook. , 1-8 (2006).
  30. Han, Z., et al. Improving transgenesis efficiency and CRISPR-associated tools through codon optimization and native intron addition in Pristionchus nematodes. Genetics. 216 (4), 947-956 (2020).
  31. Fernandes Povoa, E. E., Ebbing, A. L. P., Betist, M. C., vander Veen, C., Korswagen, H. C. An optimized dissociation protocol for FACS-based isolation of rare cell types from Caenorhabditis elegans L1 larvae. MethodsX. 7, 100922 (2020).
  32. Han, M., Wei, G., McManus, C. E., Hillier, L. W., Reinke, V. Isolated C. elegans germ nuclei exhibit distinct genomic profiles of histone modification and gene expression. BMC Genomics. 20 (1), 500 (2019).
  33. Steiner, F. A., Henikoff, S. Cell type-specific affinity purification of nuclei for chromatin profiling in whole animals. Methods in Molecular Biology. 1228, 3-14 (2015).
  34. Ebbing, A. Spatial transcriptomics of C. elegans males and hermaphrodites identifies sex-specific differences in gene expression patterns. Developmental Cell. 47 (6), 801-813 (2018).
  35. Rödelsperger, C., et al. Spatial transcriptomics of nematodes identifies sperm cells as a source of genomic novelty and rapid evolution. Molecular Biology and Evolution. 38 (1), 229-243 (2021).
  36. Amini, P., et al. An optimised protocol for isolation of RNA from small sections of laser-capture microdissected FFPE tissue amenable for next-generation sequencing. BMC Molecular Biology. 18 (1), 22 (2017).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

181

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved