وأيد المشروع التي وصفها أرقام جائزة HL064761 R01 ، R25 HL059868 ، 1SC1 HL099139 وP20 MD000175 شكل المعاهد الوطنية للصحة. المحتوى هو فقط من مسؤولية الكتاب ولا تمثل بالضرورة وجهة النظر الرسمية للمعاهد الوطنية للصحة.

1. عزل الشريان المساريقي الفئران الصغيرة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الحيوانات مع isoflurane في غرفة مغلقة ومسح البطن مع الكحول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنفيذ خط منتصف البطن لفضح السرير المساريقي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام مقص ، وإزالة حوالي 85 سم من الأمعاء مع الأوعية الدموية المغذية مع الشريان المساريقي العلوي. قطع نهاية المقطع القريب من الأمعاء على مقربة من بوابة المعدة ونهاية البعيدة بالقرب من تقاطع اللفائفي coecal. يتم عزل أجزاء من الأمعاء من الفئران التي تم تخدير عميق مع isoflurane والموت الرحيم بواسطة ثقب مفتوح الصدر في القلب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضعت المقطع رفعه في طبق بتري المغلفة التي تحتوي على جهاز الأمن الوقائي ، وتأدية تشريح الشريان المساريقي في درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دبوس باستمرار نهاية القريبة من الأمعاء على الجانب الأيمن ودبوس ما تبقى من اتجاه عكس اتجاه عقارب الساعة intestineina (النهاية ieproximal على الأوعية الدموية المغذية لليسار على الجانب الآخر من الأمعاء). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح خارج الفرع الثاني والثالث مع شرائح قطعة من الجزء القريب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح خارج السياق وعزل الشريان (مع نقطة فرع على شكل حرف V) وتنظيفه من خلال إزالة الدهنية والنسيج الضام. تجنب الاتصال المباشر مع الشريان عن طريق سحب بلطف مع ملقط والقطع من خلال غشاء من النسيج الضام. </li></ol> 2. تصاعد السفينة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع جزأين قصيرة (≈ 4 سم) من 40 ميكرومتر التنغستن خالية من أسلاك الفولاذ المقاوم للصدأ ، وملقط مع غرامة ، وإدراج أحد في لمعة الشريان كل مع الحرص على عدم الاضرار البطانة. استخدام غيض سلك لفتح التجويف إذا لزم الأمر. الدماء تسيل من السفينة هو بادرة طيبة فتح التجويف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء الغرفة myograph مع محلول ملحي الفسيولوجية (PSS ؛ ملي : 115 كلوريد الصوديوم ، 4.7 بوكل ، 1.4 0.7 MgSO 4 H 2 O ، 5 NaHCO 3 ، 1.2 K 2 هبو 4 ، 1.1 نا 2 هبو 4 ، 1.0 CaCl 2 و 20 و HEPES 5 الجلوكوز ، ودرجة الحموضة 7.4) مع حمض الاسكوربيك (100 ميكرومتر) في 37 درجة مئوية ، واستخدام الملقط نقل بعناية الجزء السفينة مترابطة من طبق بتري في الغرفة في درجة حرارة الغرفة ونقل السفينة يستأصل الجزء الأقرب إلى الغرفة وسحب myograph نهاية على طول الأسلاك لإطعام عليه في السفينة. تجنب الضغط على السفينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> آمن قرب نهاية السلك عكس اتجاه عقارب الساعة في إطار إصلاح المسمار القريب على الفك الأيمن متصلا ميكرون. قبض على نهاية خالية من الأسلاك مع ملقط وثبته في اتجاه عقارب الساعة في إطار إصلاح المسمار حتى على الفك الأيمن. تأكد من أن يقع في الجزء سفينة على طول السلك في الفجوة بين فكي دون إجراء أي اتصال مع الفك نفسها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المسمار بين فكي إربا ، ومحاذاة خط السلك الثاني مع السفينة وأدخله في نهاية بكثير من التجويف. تغذية السلك بلطف من خلال تجويف الجزء السفينة في اقتراح واحد باستخدام السلك شنت بالفعل كدليل. عقد السلك حوالي 1 سم من السفينة لتجنب الضغط عليه أثناء المناورة ، وتجنب لمس البطانة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المسمار بين فكي معا وضمان الثانية سلك تصاعد التحركات تحت الاول المضمون على الفك الأيمن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> آمن قرب نهاية السلك الثاني في اتجاه عقارب الساعة في إطار إصلاح المسمار بالقرب من الفك الأيمن متصلا محول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأمين نهاية بكثير من الأسلاك تحت المسمار على تثبيت الفك الأيمن وتشديد لتمديد الأسلاك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بمجرد اكتمال التركيب ، إعادة تعيين السيارات في &quot;القائمة التركيب&quot; والبدء في تطبيع السفينة. </li></ol> 3. تطبيع وMyograph سيارات أسلاك مزدوجة منظومة 510A لديه وظيفة التطبيع الآلي ، والتي يتم تقييمها من القائمة &quot;التطبيع&quot; ويسمح امتدت السفينة إلى محيط داخلي تطبيع بواسطة إجراءات موحدة وفقا لبروتوكول الشركة المصنعة بعد موازنة لمدة 30 دقيقة في 37 درجة مئوية. ثم يتم تركيب منحنى أسي لبيانات محيط الضغوط الداخلية. الإجراء يحدد قطر التجويف (د 100) أن الشريان كان سيؤثر في الجسم الحي عند استرخاء وتحت ضغط من 100 ملم زئبقي بطريق الجدار 1 المعلمات للتطبيع الشريان المساريقي الفئران هي كما يلي : <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الضغط هدفا بطريق الجدار = 13،3 كيلو باسكال (100 ملم زئبق). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الوقت = 60 ثانية ؛ مدة كل خطوة من خطوات التطبيع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> IC 1 / 100 = 0.9 IC (IC 1 = محيط الداخلية تطبيع ، IC 100 = محيط الداخلية المقابلة للضغط على الهدف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المعايرة العدسة 2 * Δ (مم / العين القسمة) ، 2 دلتا لأسباب البرمجة. </li></ol> قياس طول الشريان المساريقي شنت باستخدام مجهر العين قطعة قراءات عندما hairlines أكثر من الغايات البعيدة والقريبة من السفينة التي شنت SEGMالأنف والحنجرة. لفترة وجيزة ، ويتم قياس طول السفينة التي شنت في الجزء الأقصى التكبير مع العين بالعين معايرة قطعة في مجهر تشريح. تقاس القراءة العين قطعة مع خط الشعر أكثر بكثير من نهاية الجزء (أ 1) وبالقرب من نهاية الجزء (أ 2) في شعب العين وتسجيلها. هذه القيم ، مع قراءات ميكرومتر ، تسجل قبل وبعد تمتد السفينة وإدخالها في القوائم لبرنامج لحساب منحنى تركيبها وقطرها الداخلي المقابلة لضغوط تستهدف بطريق الجدار من 100 ملم زئبق في دراستنا ، كانت مجموعة الشرايين إلى القطر من التجويف د 1 = 0.9 XD 100 ، حيث نشط تطوير القوة القصوى. ويعتبر تطوير القوة النشطة من ≥ 10 مليون جرذ في الشرايين المساريقي الأمثل للتجارب والمضي قدما. تم تجاهل الأنسجة مع قوة أقل نشاطا. 4. قياس الاستجابات بعد التطبيع ، هي الخصائص الميكانيكية والفنية للسفن إعادة تفعيلها من خلال تنفيذ &quot;بداية القياسية&quot; ، الذي ينطوي على التحدي السفن المتكررة مع تطبيقات (2 أو 3 في العادة) من 5 ميكرومتر فينيليفرين (PE) للحصول انكماش استنساخه. نموذجي &quot;بداية القياسية&quot; في مختبرنا ويتكون من سلسلة من التحفيز وفترات انخفاضه على النحو التالي : <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> myograph استبدال الغطاء وتبدأ الغرفة التهوية مع الهواء بنسبة 95 ٪ و 5 ٪ CO 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء الغرفة مع PSS الطازجة (التي تحتوي على 100 حمض الاسكوربيك ميكرومتر) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سفينة عقدا مع المؤسسة العامة 5 ميكرومتر لمدة 5 دقائق وتغسل 4 مرات مع العازلة PSS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد غسل الماضي ، حجرة الملء مع جهاز الأمن الوقائي وانتظر 3 دقائق قبل تكرار الخطوات (ب) و (ج) </li></ol> بعد بدء القياسية ، الشريان مستعد لهذه التجربة. ويتم تقييم الارخاء من السفن علاوة على ذلك تعاقدت التراكمي لزيادة تركيزات CaCl 2 (0.5 -- 4 ملم). والسفن عندما تستخدم مثبطات مسبقا المحتضنة مع المركبات في غرفة لمدة 20 دقيقة myograph وحاضرا أثناء المقايسات. 5. تحليل البيانات وقد حلل &quot;تطبيع&quot; بيانات لاقتفاء أثر السفن والقوة ، وتحويلها مباشرة إلى بيانات نصية ، مع الرسوم البيانية برنامج SigmaPlot 11.0 (Systat البرمجيات ، نقطة ريتشموند ، كاليفورنيا) وخططوا كما هو مبين في الشكل 1. وقد تم تحليل البيانات تركيز على الاستجابة ، وتحسب من اقتفاء أثر ، عن طريق تحديد القيم EC 50 من البيانات التجريبية تركيبها على وظيفة لوجستية أربعة المعلمة في القائمة الصيدلة من البرنامج. وأجريت مقارنات بين الجماعات وداخل الجماعات من قبل تحليل طريقة واحدة من الفرق (ANOVA) ، والخلافات مع 0،05 &lt;P تعتبر كبيرة. 6. ممثل النتائج : <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> المعلمات </th><th> ويستار </th><th> داهل الملح الحساسة </th><th> داهل سولت المقاوم </th></tr><tr><td> L 100 (ميكرون) </td><td> 83.26 ± 2.33 </td><td> 91.52 ± 4.67 </td><td> 117.45 ± 8.43 * </td></tr><tr><td> X 1 </td><td> 604.21 ± 41.97 </td><td> 752.24 ± 85.25 </td><td> 745.84 ± 110.09 </td></tr><tr><td> ص 2 </td><td> 0.99 ± 0.003 </td><td> 0.97 ± 0.008 </td><td> 0.97 ± 0.007 </td></tr></tbody></table> * الفرق بين القيم 100 لتر للويستار DR ذات دلالة إحصائية. شابيرو ، يلك تجارب مرت الحياة الطبيعية (ع = 0.588) ؛ تكافؤ تجارب مرت الفرق (ع = 0.237). L 100 = القطر الداخلي للجزء منصة المناظرة للضغط الهدف بطريق الجدار. X 1 = الإعداد ميضعة الدقيقة المطلوبة لتمدد الأوعية شنت على محيطها الداخلي تطبيع (أي قيمة في القراءة ميكرومتر التي أجريت فيها التجارب). ص 2 = معامل الانحدار للنوبة (X ط ، ط ص) إلى منحنى أسي. ملاحظة : تم وصف هذا الإجراء بالتفصيل في دليل لنظام Myograph 510A 6. الجدول 1. نموذج للقراءة نفاد المعلمات التطبيع الشريان المساريقي لشرائح من يستار ، DS و DR من البرنامج الأساسي هو موضح في &quot;القائمة تطبيع&quot;. القيم هي وسيلة (± SEM) من 5 الحيوانات. * الفروق بين القيم 100 لتر للويستار DS ذات دلالة إحصائية (P &lt;0.05). <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> ويستار </th><th> DS </th><th> DR </th></tr><tr><td> 14.2 ± 0.6 </td><td><strong&gt; 25.8 ± 2.7 * </td><td> 20.9 ± 1.3 * </td></tr></tbody></table> الجدول 2. التوترات نموا (MN) في الشرايين المساريقي معزولة عن يستار ، DS والجرذان DR ، بعد طلبات من 5 ميكرومتر PE كل سفينة. وذكرت وسائل القيم (± SEM) من 6-8 الحيوانات. * تختلف كثيرا عن الضوابط ويستار (ع &lt;0.05). <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/3119/3119fig1.jpg" /> الشكل 1. كا 2 + ه شنت بفعل الاسترخاء من الشريان المساريقي PE - التعاقد من الفئران ويستار في myograph الأسلاك في محلول الملح الفسيولوجية التي تحتوي على 1 ملم كا 2 +. الشريان ومعايرتها لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية مع تهوية مستمرة والردود على كا 2 + ه تحديدها. ويرد ممثل القوة التتبع على إضافة 5 ميكرومتر PE تليها إضافات تراكمية كا 2 +. <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/3119/3119fig2.jpg" /> الشكل 2. كا 2 + ه شنت بفعل الاسترخاء من الشريان المساريقي PE - التعاقد من الفئران DS في myograph الأسلاك في محلول الملح الفسيولوجية التي تحتوي على 1 ملم كا 2 +. الشريان ومعايرتها لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية مع تهوية مستمرة والردود على كا 2 + ه تحديدها. ويرد ممثل القوة التتبع على إضافة 5 ميكرومتر PE تليها إضافات تراكمية كا 2 +. كاليفورنيا (2) وخطر شديد + الاسترخاء في هذا النسيج مقارنة بالذين من فئران ويستار وDR. <img alt="الشكل 3" src="/files/ftp_upload/3119/3119fig3.jpg" /> الشكل 3. كا 2 + ه شنت بفعل الاسترخاء من الشريان المساريقي PE - التعاقد من الفئران DR myograph في سلك في محلول ملحي الفسيولوجية التي تحتوي على 1 ملم كا 2 +. يظهر الشريان ومعايرتها لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية مع تهوية مستمرة والردود على كا 2 + ه قوة ممثل determined.A التتبع على إضافة 5 ميكرومتر PE تليها إضافات تراكمية كا 2 +. <img alt="الشكل 4" src="/files/ftp_upload/3119/3119fig4.jpg" /> الشكل 4. A. [كا 2 +] البريد استجابة المنحنيات. باء الرسم البياني يظهر شريط EC 50 للاسترخاء القيم التي يحددها تركيب البيانات للتعبير المعلمة four curve.C.CaR لوجستية في أروقة المساريقي معزولة عن الفئران والدكتور س.

<ol>
	<li>Mulvany, M. J., Halpern, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+properties+of+vascular+smooth+muscle+cells+in+situ.">Mechanical properties of vascular smooth muscle cells in situ.</a> Nature. 260, 617-619 (1976).</li><li>Bevan, J. A., Osher, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+direct+method+for+recording+tension+changes+in+the+wall+of+small+blood+vessels+in+vitro.">A direct method for recording tension changes in the wall of small blood vessels in vitro.</a> Agents Actions. 2, 257-260 (1972).</li><li>Mulvany, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Procedures+for+investigating+of+small+vessels+using+small+vessel+myograph.">Procedures for investigating of small vessels using small vessel myograph.</a> DMT Danish Myo Technology. , (2004).</li><li>Angus, J. A., Wright, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Techniques+to+study+the+pharmacodynamics+of+isolated+large+and+small+blood+vessels.">Techniques to study the pharmacodynamics of isolated large and small blood vessels.</a> J. Pharmacol. Toxicol. Methods. 44, 395-407 (2000).</li><li>Halpern, W., Mulvany, M. J., Warshaw, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+properties+of+smooth+muscle+cells+in+the+walls+of+arterial+resistance+vessels.">Mechanical properties of smooth muscle cells in the walls of arterial resistance vessels.</a> J. Physiol. 275, 85-101 (1978).</li><li>Lindhorst, J., Alexander, N., Blignaut, J., Rayner, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+hypertension+between+blacks+and+whites:+an+overview.">Differences in hypertension between blacks and whites: an overview.</a> Cardiovasc. J. Afr. 18, 241-247 (2007).</li><li>Eley, S. L., Allen, C. M., Williams, C. L., Bukosi, R. D., Pointer, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Action+of+thiazide+on+renal+interstitial+calcium.">Action of thiazide on renal interstitial calcium.</a> Am. J. Hypertens. 21, 814-819 (2008).</li><li>Palmer, C. E., Rudd, M. A., Bujoski, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Renal+interstitial+Ca2++during+sodium+loading+of+normotensive+and+Dal-salt+hypertensive+rats.">Renal interstitial Ca2+ during sodium loading of normotensive and Dal-salt hypertensive rats.</a> Am. J. Hypertens. 16, 771-776 (2003).</li><li>Hurwitz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homeostatic+control+of+plasma+calcium+concentration.">Homeostatic control of plasma calcium concentration.</a> Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 31, 41-100 (1996).</li><li>Brown, E. M., MacLeod, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+sensing+and+extracellular+calcium+signaling.">Extracellular sensing and extracellular calcium signaling.</a> Physiol. Rev. 81, 239-297 (2001).</li><li>Breitwieser, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+calcium+as+an+integrator+of+tissue+function.">Extracellular calcium as an integrator of tissue function.</a> Int. J. Biochem. Cell Biol. 40, 1467-1480 (2008).</li><li>Mupanomunda, M. M., Wang, Y., Bukoski, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+chronic+sensory+denervation+on+Ca2+-induced+relaxation+of+isolated+mesenteric+resistance+arteries.">Effect of chronic sensory denervation on Ca2+-induced relaxation of isolated mesenteric resistance arteries.</a> Am. J. Physiol. 274, 1655-1661 (1998).</li><li>Mupanomunda, M. M., Ishioka, N., Bukoski, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interstitial+Ca2++undergoes+dynamic+changes+sufficient+to+stimulate+nerve-dependent+Ca2+-induced+relaxation.">Interstitial Ca2+ undergoes dynamic changes sufficient to stimulate nerve-dependent Ca2+-induced relaxation.</a> Am. J. Physiol. 276, 1035-1042 (1999).</li><li>Mupanomunda, M. M., Tian, B., Ishioka, N., Bukoski, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Renal+interstitial+Ca2+.">Renal interstitial Ca2+.</a> Am. J. Physiol. Renal Physiol. 278, F644-F649 (2000).</li><li>Awumey, E. M., Hill, S. K., Diz, D. I., Bukoski, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytochrome+P-450+metabolites+of+2-arachidonoylglycerol+play+a+role+in+Ca2+-induced+relaxation+of+rat+mesenteric+arteries.">Cytochrome P-450 metabolites of 2-arachidonoylglycerol play a role in Ca2+-induced relaxation of rat mesenteric arteries.</a> Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 294, 2363-2370 (2008).</li><li>Chen, W., Bergsman, J. B., Wang, X., Gilkey, G., Pierpoint, C. R., Daniel, E. A., Awumey, E. M., Dauban, P., Dodd, R. H., Ruat, M., Smith, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presynaptic+external+calcium+signaling+involves+the+calcium-sensing+receptor+in+neocortical+nerve+terminals.">Presynaptic external calcium signaling involves the calcium-sensing receptor in neocortical nerve terminals.</a> PloS One. 5, e8563-e8563 (2010).</li><li>Bukoski, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+perivascular+sensory+nerve+Ca2++receptor+and+blood+pressure+regulation:+a+hypothesis.">The perivascular sensory nerve Ca2+ receptor and blood pressure regulation: a hypothesis.</a> Am. J. Hypertens. 11, 1117-1123 (1998).</li><li>Bukoski, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+Ca2++and+blood+pressure:+evidence+that+Ca2+-sensing+receptor+activated+sensory+nerve+dilator+activity+couples+changes+in+interstitial+Ca2++with+vascular.">Dietary Ca2+ and blood pressure: evidence that Ca2+-sensing receptor activated sensory nerve dilator activity couples changes in interstitial Ca2+ with vascular.</a> 16, 218-221 (2001).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

ارتفاع ضغط الدم هو السبب الرئيسي لأمراض القلب والأوعية الدموية ، الدماغ والكلى / وفيات. حدوث ارتفاع ضغط الدم مرتفعة في عدد السكان والملح تراعي ارتفاع ضغط الدم مرتفع بشكل خاص في شيخوخة السكان ، وأكثر انتشارا بين السود من البيض. ويعتقد أن هذا نتيجة لميل من السود للاحتفا...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> اسم المعدات / كاشف </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th><th> تعليقات (اختياري) </th></tr><tr><td> Myograph السيارات أسلاك مزدوجة - 510A نظام الرادار والولايات المتحدة الأمريكية ، وشركة </td><td> أتلانتا ، الجا. </td><td> 100151 </td><td></td></tr><tr><td> PowerLab/4SP اقتناء نظام البيانات </td><td> ADInstruments ، كولورادو سبرينغز ، CO. </td><td> ML750 </td><td> نماذج جديدة مع قنوات الإدخال 16/04 متوفرة. </td></tr><tr><td> ديل XPS البعد الجنرال 4 الكمبيوتر </td><td> ديل </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Stemi SV الثاني (آبو) مع مجهر تشريح العين </td><td> كارل زايس الدولية. </td><td></td><td></td></tr><tr><td> ويستار ، داهل الملح الحساسة ، داهل الملح مقاومة الفئران </td><td> هارلان سبراغ داولي ، انديانابوليس ، في. </td><td></td><td></td></tr><tr><td> طعام القوارض </td><td> هارلاند Tekland ، ماديسون ، ويسكونسن. </td><td></td><td></td></tr><tr><td> فينيليفرين </td><td> سيغما الدريخ ، وسانت لويس ، MO. </td><td></td><td></td></tr><tr><td> غيرها من المواد الكيميائية </td><td></td><td></td><td> وكانت جميع المواد المستخدمة من أنقى درجات متاحة تجاريا. </td></tr></tbody></table>

mesenteric artery contraction and relaxation studies using automated wire myography

الأوعية المقاومة القريبة ، مثل الشرايين المساريقي ، يسهم بشكل كبير في المقاومة الطرفية. هذه السفن الصغيرة ما بين 100-400 ميكرون في القطر وظيفة في المقام الأول في توجيه تدفق الدم إلى الأعضاء المختلفة وفقا لمتطلبات الكلية من الجسم. الشريان المساريقي الفئران التي يبلغ قطرها أكبر من 100 ميكرون. ويستند هذا الأسلوب myography ، وصف لأول مرة من قبل وMulvay هالبيرن 1 ، على الطريقة التي اقترحها بيفان وأوشر 2. هذه التقنية يوفر معلومات عن السفن الصغيرة في ظل ظروف متساوي القياس ، حيث يتم منع تقصير كبير من إعداد العضلات. منذ إنتاج القوة والحساسية من السفن لمنبهات مختلفة تعتمد على مدى تمتد ، وفقا لعلاقة التوتر طول النشط ، من الضروري إجراء دراسات في ظل ظروف الانكماش متساوي القياس للحيلولة دون الامتثال للأسلاك المتزايدة. ويفضل لأسلاك الفولاذ المقاوم للصدأ أسلاك التنجستين بسبب الأكسدة من هذا الأخير ، الذي يؤثر على ردود سجل 3 ، والأسلوب يسمح للمقارنة بين ناهض بفعل انكماش الأوعية منصة للحصول على أدلة عن وظيفة عادية من الأوعية الدموية على نحو سلس مستقبلات الخلايا العضلية. لقد أظهرنا في العديد من الدراسات التي الشرايين المساريقي المعزولة التي يتم التعاقد عليها مع phenylyephrine الاسترخاء بالإضافة إلى تركيزات التراكمي من الكالسيوم خارج الخلية (كا 2 + ه). نتائج أدت بنا إلى الاستنتاج بأن الأعصاب المحيطة بالأوعية الحسية ، التي تعبر عن مجموعة البروتين يقترن كا 2 + للاستشعار مستقبلات (السيارة) ، التوسط هذا الرد ارتخاء وعائي. باستخدام الأسلوب الآلي myography الأسلاك ، وتبين لنا هنا أن الشرايين المساريقي من يستار ، داهل الملح الحساسة (DS) ، والملح داهل المقاوم (DR) الفئران تستجيب لمختلف كا 2 + ه. وأظهرت الأنسجة من فئران ويستار أعلى كا 2 + الحساسية مقارنة بالذين من الدكتور وDS. انخفاض التعبير سيارات في الشرايين المساريقي من الفئران DS يرتبط انخفاض الكالسيوم 2 + ه بفعل استرخاء الشرايين معزولة قبل التعاقد. وتشير البيانات إلى أن هناك حاجة للسيارات للاسترخاء الشرايين المساريقي تحت نغمة الأدرينالية المتزايدة ، كما يحدث في ارتفاع ضغط الدم ، وتشير إلى وجود عيب متأصل في مسار السيارة في إشارة الحيوانات داهل ، وهو أشد وطأة في DS. يمكن أن الطريقة مفيدة في تحديد الأوعية الدموية المجراة سابقا التفاعل في الشرايين ومقاومة المساريقي مماثلة الأوعية الدموية الصغيرة ومقارنات بين منبهات مختلفة و / أو الخصوم بسهولة وباستمرار المقررة جنبا إلى جنب 6،7،8.

Watch this Scientific Journal Video about Mesenteric Artery Contraction and Relaxation Studies Using Automated Wire Myography at JoVE.com

Mesenteric Artery Contraction and Relaxation Studies Using Automated Wire Myography

يوصف أسلوب myography الآلي لقياس القوة في الشرايين المساريقي معزولة. انها توظف Mulvany - هالبيرن Myograph سيارات أسلاك مزدوجة 510A لتحديد الاستجابات لفينيليفرين والكالسيوم خارج الخلية. الأسلوب يسمح تصميم ثابت من الاستجابات لمنبهات متساوي القياس في أوعية صغيرة من أقطارها من 6-30 ميكرون ، بشكل مستقل.

الشريان المساريقي تقلص والاسترخاء عن طريق الدراسات الآلي Myography أسلاك

Proximal resistance vessels, such as the mesenteric arteries, contribute substantially to the peripheral resistance. These small vessels of between ...

mesenteric-artery-contraction-relaxation-studies-using-automated-wire

Research

JoVE Journal

Medicine

28.4K Views.  North Carolina Central University, Durham. يوصف أسلوب myography الآلي لقياس القوة في الشرايين المساريقي معزولة. انها توظف Mulvany - هالبيرن Myograph سيارات أسلاك مزدوجة 510A لتحديد الاستجابات لفينيليفرين والكالسيوم خارج الخلية. الأسلوب يسمح تصميم ثابت من الاستجابات لمنبهات متساوي القياس في أوعية صغيرة من أقطارها من ...

Video: Mesenteric Artery Contraction and Relaxation Studies Using Automated Wire Myography

Assessing Myogenic Response and Vasoactivity In Resistance Mesenteric Arteries Using Pressure Myography

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic response is a key regulator of local blood flow. In isobaric conditions small resistance arteries develop sustained constriction known as myogenic tone (MT), which is a major determinant of systemic vascular resistance (SVR). Hence, ex vivo&#160;pressurized preparations of small resistance arteries are major tools to study microvascular function in near-physiological states. To achieve this, a freshly isolated intact segment of a small resistance artery (diameter ~260 &#956;m) is mounted onto two small glass cannulas and pressurized. These arterial preparations retain most in vivo characteristics and permit assessment of vascular tone in real-time. Here we provide a detailed protocol for assessing vasoactivity in pressurized small resistance mesenteric arteries from rats; these arteries develop sustained vasoconstriction - approximately 25% of maximal diameter - when pressurized at 70 mmHg. These arterial preparations may be used to study the effect of investigational compounds on relationship between intra-arterial pressure and vasoactivity and determine changes in microvascular function in animal models of various diseases.

Pressure myography is used to assess vasoactivity of small arteries that develop sustained constriction when pressurized. This manuscript provides a detailed protocol to assess in isolated segments of small mesenteric arteries from rats, vasoactivity and the effect of intraluminal pressure on vascular diameter.

تقييم استجابة عضلي وVasoactivity في الشرايين المقاومة مساريقي عن طريق تخطيط العضل الضغط

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic ...

Isolating and Using Sections of Bovine Mesenteric Artery and Vein as a Bioassay to Test for Vasoactivity in the Small Intestine

Mammalian gastrointestinal systems are constantly exposed to compounds (desirable and undesirable) that can have an effect on blood flow to and from that system. Changes in blood flow to the small intestine can result in effects on the absorptive functions of the organ. Particular interest in toxins liberated from feedstuffs through fermentative and digestive processes has developed in ruminants as an area where productive efficiencies could be improved. The video associated with this article describes an in vitro bioassay developed to screen compounds for vasoactivity in isolated cross-sections of bovine mesenteric artery and vein using a multimyograph. Once the blood vessels are mounted and equilibrated in the myograph, the bioassay itself can be used: as a screening tool to evaluate the contractile response or vasoactivity of compounds of interest; determine the presence of receptor types by pharmacologically targeting receptors with specific agonists; determine the role of a receptor with the presence of one or more antagonists; or determine potential interactions of compounds of interest with antagonists. Through all of this, data are collected real-time, tissue collected from a single animal can be exposed to a large number of different experimental treatments (an in vitro advantage), and represents vasculature on either side of the capillary bed to provide an accurate picture of what could be happening in the afferent and efferent blood supply supporting the small intestine.

The small intestine is frequently exposed to toxins that can influence blood flow and negatively impact nutrient absorption. Using a multimyograph and mesenteric artery and vein isolates, compounds or toxins of interest can be screened for vasoactivity.

عزل وعن طريق أقسام الأبقار الشريان والوريد المساريقي باعتباره الأحيائي لاختبار لVasoactivity في الأمعاء الدقيقة

Mammalian gastrointestinal systems are constantly exposed to compounds (desirable and undesirable) that can have an effect on blood flow to and from that ...

Murine Model of Femoral Artery Wire Injury with Implantation of a Perivascular Drug Delivery Patch

Percutaneous interventions including balloon angioplasty and stenting have been used to restore blood flow in vessels with occlusive vascular disease. While these therapies lead to the rapid restoration of blood flow, these technologies remain limited by restenosis in the case of bare metal stents and angioplasty, or reduced healing and possibly enhanced risk of thrombosis in the case of drug eluting stents. A key pathophysiological mechanism in the formation of restenosis is intimal hyperplasia caused by the activation of vascular smooth muscle cells and inflammation due to arterial stretch and injury. Surgeries that induce arterial injury in genetically modified mice are useful for the mechanistic study of the vascular response to injury but are often technically challenging to perform in mouse models due to the their small size and lack of appropriate sized devices. We describe two approaches for a surgical technique that induces endothelial denudation and arterial stretch in the femoral artery of mice to produce robust neointimal hyperplasia. The first approach creates an arteriotomy in the muscular branch of the femoral artery to obtain vascular access. Following wire injury this arterial branch is ligated to close the arteriotomy. A second approach creates an arteriotomy in the main femoral artery that is later closed through localized cautery. This method allows for vascular access through a larger vessel and, consequently, provides a less technically demanding procedure that can be used in smaller mice. Following either method of arterial injury, a degradable drug delivery patch can be placed over or around the injured artery to deliver therapeutic agents.

We describe a surgical technique that produces wire injury in the femoral artery of mice to induce neointimal hyperplasia to serve as a model testing system for the perivascular delivery of therapeutic compounds for the inhibition of restenosis.

نموذج الفئران من فخذي الشريان إصابة سلك مع غرس المحيطة بالأوعية تسليم المخدرات التصحيح

Percutaneous interventions including balloon angioplasty and stenting have been used to restore blood flow in vessels with occlusive vascular disease. ...

A Murine Model of Arterial Restenosis: Technical Aspects of Femoral Wire Injury

Cardiovascular disease caused by atherosclerosis is the leading cause of death in the developed world. Narrowing of the vessel lumen, due to atherosclerotic plaque development or the rupturing of established plaques, interrupts normal blood flow leading to various morbidities such as myocardial infarction and stroke. In the clinic endovascular procedures such as angioplasty are commonly performed to reopen the lumen. However, these treatments inevitably damage the vessel wall as well as the vascular endothelium, triggering an excessive healing response and the development of a neointimal plaque that extends into the lumen causing vessel restenosis (re-narrowing). Restenosis remains a major cause of failure of endovascular treatments for atherosclerosis. Thus, preclinical animal models of restenosis are vitally important for investigating the pathophysiological mechanisms as well as translational approaches to vascular interventions. Among several murine experimental models, femoral artery wire injury is widely accepted as the most suitable for studies of post-angioplasty restenosis because it closely resembles the angioplasty procedure that injures both endothelium and vessel wall. However, many researchers have difficulty utilizing this model due to its high degree of technical difficulty. This is primarily because a metal wire needs to be inserted into the femoral artery, which is approximately three times thinner than the wire, to generate sufficient injury to induce prominent neointima. Here, we describe the essential surgical details to effectively overcome the major technical difficulties of this model. By following the presented procedures, performing the mouse femoral artery wire injury becomes easier. Once familiarized, the whole procedure can be completed within 20 min.

The mouse femoral artery wire injury model of restenosis is technically challenging. In this protocol we show the key technical details essential for successfully performing wire injury to induce consistent&#160;neointima for studies of restenosis.

والفئران نموذج من عودة التضيق الشرياني: الجوانب الفنية من الفخذ إصابة سلك

Cardiovascular disease caused by atherosclerosis is the leading cause of death in the developed world. Narrowing of the vessel lumen, due to ...

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. Moreover, by rupture of the defective vascular wall, atherosclerosis induces occlusive thrombus formation, which represents the main cause of myocardial infarction or stroke and the most frequent cause of death. Despite the advances in the cardiovascular field, many questions remain unanswered, and additional basic research is essential to improve our understanding of the molecular mechanisms during atherosclerosis and its effects. Due to limited clinical studies, there is a need for representative animal models recreating atherosclerotic conditions such as neointima formation after stent implantation, balloon angioplasty, or endarterectomy. Since the mouse presents many advantages and is the most frequently used model for studying molecular processes, the current study proposes an invasive procedure of endothelial denudation, also known as the wire-injury model, which is representative of the human condition of neointima formation in arteries after revascularization procedures.

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The &quot;Wire-Injury&quot; Model

This study describes an invasive procedure for the induction of accelerated atherosclerosis in mice. In comparison to other methods using electric- or cryo-induced injury, mechanical-induced injury mimics the human condition of restenosis after revascularization therapies and is ideal for the study of the molecular mechanisms involved.

تحريض تصلب الشرايين المتسارع في الفئران: نموذج "الأسلاك- إصابة"

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and drugs. It is widely used in many studies on the physiological functions of vascular smooth muscle, the pathogenesis of vascular diseases such as hypertension, and the development of smooth muscle relaxant drugs. The mouse is a widely used model animal with a large pool of disease models and genetically modified strains. We introduced this method to measure the isometric contraction of mouse mesenteric artery in detail. A 1.4-mm segment of mouse mesenteric resistance artery was isolated and mounted on a myograph chamber by passing two steel wires through its lumen. After equilibration and normalization steps, the vessel segment was potentiated by a high-K+ solution twice prior to the contraction assay. As an example of the application of this method in drug development, we measured the relaxant effect of a novel natural substance, neoliensinine, isolated from a Chinese herb, embryos of the lotus seed (Nelumbo nucifera Gaertn.) on mouse mesenteric arteries. The vessel segments mounted on the myograph chamber were stimulated with a high-K+ solution. When the force tension reached a stable sustained phase, cumulative doses of neoliensinine were added to the chamber. We found that neoliensinine had a dose-dependent relaxant effect on smooth muscle contraction, thus suggesting that it bears potential activity against hypertension. In addition, as the vessel segment can survive at least 4 hours after mounting and maintain contractility induced by the high-K+ solution for many times, we suggest that the wire myograph system may be used for the time-consuming process of drug screening.

The wire myograph technique is used to investigate vascular smooth muscle functions and screen new drugs. We report a detailed protocol for measuring the isometric contractility of the mouse mesenteric artery and for screening new relaxants of vascular smooth muscle.

متساوي القياس كونتراكتيليتي القياس الشريان المساريقي العلوي الماوس باستخدام أسلاك ميوجرافي

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Model of Ischemic Heart Disease and Video-Based Comparison of Cardiomyocyte Contraction Using hiPSC-Derived Cardiomyocytes

Ischemic heart disease is a significant cause of death worldwide. It has therefore been the subject of a tremendous amount of research, often with small-animal models such as rodents. However, the physiology of the human heart differs significantly from that of the rodent heart, underscoring the need for clinically relevant models to study heart disease. Here, we present a protocol to model ischemic heart disease using cardiomyocytes differentiated from human induced pluripotent stem cells (hiPS-CMs) and to quantify the damage and functional impairment of the ischemic cardiomyocytes. Exposure to 2% oxygen without glucose and serum increases the percentage of injured cells, which is indicated by staining of the nucleus with propidium iodide, and decreases cellular viability. These conditions also decrease the contractility of hiPS-CMs as confirmed by displacement vector field analysis of microscopic video images. This protocol may furthermore provide a convenient method for personalized drug screening by facilitating the use of hiPS cells from individual patients. Therefore, this model of ischemic heart disease, based on iPS-CMs of human origin, can provide a useful platform for drug screening and further research on ischemic heart disease.

We present a model of ischemic heart disease using cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells, together with a method for quantitative evaluation of tissue damage caused by ischemia. This model can provide a useful platform for drug screening and further research on ischemic heart disease.

نموذج من مرض القلب الإقفاري والمقارنة المستندة إلى الفيديو من انكماش القلبية من خلال استخدام هابسك المشتقة من القلب

Ischemic heart disease is a significant cause of death worldwide. It has therefore been the subject of a tremendous amount of research, often with ...

Mechanical Control of Relaxation Using Intact Cardiac Trabeculae

Diastolic dysfunction is a common phenotype across cardiovascular disease presentations. In addition to elevated cardiac stiffness (elevated left ventricular end-diastolic pressure), impaired cardiac relaxation is a key diagnostic indicator of diastolic dysfunction. While relaxation requires the removal of cytosolic calcium and deactivation of sarcomeric thin filaments, targeting such mechanisms has yet to provide effective treatments. Mechanical mechanisms, such as blood pressure (i.e., afterload), have been theorized to modify relaxation. Recently, we showed that modifying the strain rate of a stretch, not afterload, was both necessary and sufficient to modify the subsequent relaxation rate of myocardial tissue. The strain rate dependence of relaxation, called the mechanical control of relaxation (MCR), can be assessed using intact cardiac trabeculae. This protocol describes the preparation of a small animal model, experimental system and chamber, isolation of the heart and subsequent isolation of a trabecula, preparation of the experimental chamber, and experimental and analysis protocols. Evidence for lengthening strains in the intact heart suggests that MCR might provide new arenas for better characterization of pharmacological treatments, along with a method to assess myofilament kinetics in intact muscles. Therefore, studying the MCR may elucidate a path to novel approaches and new frontiers in the treatment of heart failure.

Rapid myocardial and cardiac relaxation is essential for normal physiology. Mechanical relaxation mechanisms are now known to be dependent on strain rate. This protocol provides an overview of the acquisition and analysis of experiments to further study the mechanical control of relaxation.

التحكم الميكانيكي في الاسترخاء باستخدام الترابيق القلبي السليم

Diastolic dysfunction is a common phenotype across cardiovascular disease presentations. In addition to elevated cardiac stiffness (elevated left ...

Multimodality Diagnosis of Mesenteric Ischemia

Early diagnosis of mesenteric ischemia remains challenging because mesenteric ischemia presents with no key symptoms or physical findings, and no laboratory data specifically indicates intestinal tissue ischemic status before necrosis develops. While computed tomography is the standard for diagnostic imaging, there are several limitations: (1) repeated assessments are associated with increased radiation exposure and risk of renal damage; (2) the computed tomography findings can be misleading because necrosis occasionally occurs despite opacified mesenteric arteries; and (3) computed tomography is not necessarily available within the golden time of salvaging the intestines for those patients in the operating room or at a place far from the hospital. This article describes a challenge to overcome such limitations using ultrasonography and near-infrared light, including clinical studies. The former is capable of providing not only morphologic and kinetic information of the intestines but also perfusion of the mesenteric vessels in real-time without transferring the patient or exposing them to radiation. Transesophageal echocardiography enables precise assessment of mesenteric perfusion in the OR, ER, or ICU. Representative findings of mesenteric ischemia in seven aortic dissection cases are presented. Near-infrared imaging with indocyanine green helps visualize the perfusion of vessels and intestinal tissues although this application requires laparotomy. Findings in two cases (aortic aneurysm) are shown. Near-infrared spectroscopy demonstrates oxygen debt in the intestinal tissue as digital data and can be a candidate for early detection of mesenteric ischemia without laparotomy. The accuracy of these assessments has been confirmed by intraoperative inspections and postoperative course (prognosis).

This article presents a multimodal approach that aims to overcome the limitations of traditional methods in detecting mesenteric ischemia and preventing bowel necrosis. The presented technique offers a promising solution by combining state-of-the-art ultrasonography with cutting-edge near-infrared light technologies.

التشخيص متعدد الوسائط لنقص التروية المساريقي

Early diagnosis of mesenteric ischemia remains challenging because mesenteric ischemia presents with no key symptoms or physical findings, and no ...

Rodent Model of Intestinal Ischemia-Reperfusion Injury via Occlusion of the Superior Mesenteric Artery

Intestinal ischemia-reperfusion injury (IRI) is associated with a myriad of conditions in both veterinary and human medicine. Intestinal IRI conditions, such as gastric dilatation volvulus (GDV), mesenteric torsion, and colic, are observed in animals such as dogs and horses. An initial interruption of blood flow causes tissues to become ischemic. Although necessary to salvage viable tissue, subsequent reperfusion can induce further injury. The main mechanism responsible for IRI is free radical formation upon reperfusion and reintroduction of oxygen into damaged tissue, but there are many other components involved. The resulting local and systemic effects often impart a poor prognosis. 
Intestinal IRI has been the subject of extensive research over the past 50 years. An in vivo rodent model in which the base of the superior mesenteric artery (SMA) is temporarily ligated is currently the most common method used to study intestinal IRI. Here, we describe a model of intestinal IRI utilizing isoflurane anesthesia in 21% O2 medical air that yields reproducible injury, as demonstrated by consistent histopathology of the small intestines. Tissue injury was also assessed in the colon, liver, and kidneys.

We describe how to generate a widely used surgical model of intestinal ischemia-reperfusion injury (IRI) in rodents. The procedure involves occlusion of the superior mesenteric artery followed by the restoration of blood flow. This model is useful for studies investigating occlusive causes of intestinal IRI in both veterinary and human medicine.

نموذج القوارض لإصابة نقص التروية المعوية عن طريق انسداد الشريان المساريقي العلوي

Intestinal ischemia-reperfusion injury (IRI) is associated with a myriad of conditions in both veterinary and human medicine. Intestinal IRI conditions, ...