نشكر لبيناتي فابيانا للتعاون نوع لها في شريط الفيديو. كما نشكر FAPESP (# 2007/51228-0) وCNPq (# 300133/2008-1) لتقديم الدعم لأبحاثنا في هذا المجال.

مقدمة الطاقة اللازمة للحفاظ على الجهد البدني يأتي من مصدرين هما التمثيل الغذائي: التمثيل الغذائي الهوائية واللاهوائية. في حين أن الأيض الهوائي أكثر فعالية من عملية الأيض اللاهوائي (أي أنها تنتج أكبر كمية من ATP لكل جزئ من الركيزة)، وإنتاج الطاقة من خلال عملية التمثيل الغذائي اللاهوائي يمكن أن توفر على كمية عالية من الطاقة في فترة زمنية قصيرة جدا. وهذا قد يكون حاسما في أي حالة تتطلب تحركات سريعة للغاية. كل رياضة لها خصائص معينة من حيث المهارات الحركية التي تمنح فريد المطالب الفسيولوجية والتمثيل الغذائي للأن رياضة معينة. وأهم جانب من جوانب الطلب الأيضية هي المساهمة النسبية لنظم الطاقة إلى إجمالي الطاقة المطلوبة للنشاط. لتحديد الطلب المحددة لكل الرياضة أمر بالغ الأهمية لوضع نماذج للتدريب الأمثل، والاستراتيجيات الغذائية والمساعدات التي قد يرغوغينيك تكبيرthletic الأداء. بعض الألعاب الرياضية هي سهلة نسبيا لتكون مستنسخة في إعداد مختبر، وبالتالي فمن الممكن لخلق بيئة للرقابة التي يمكن من خلالها تقييم الرياضيين. هذا هو الحال بالنسبة للتشغيل وركوب الدراجات، على سبيل المثال. حركات يمكن التنبؤ بها يؤلف هذه الرياضة، وبالتالي، فهي سهلة لدراستها. باستخدام بعض المعدات البسيطة، فمن الممكن لتقليد بالضبط تماما بنفس الحركات التي تؤدي الرياضيين في مواقف حقيقية، مثل التدريب والمنافسات. في الواقع، كانت هذه الرياضة أكثر على نطاق واسع من قبل العلماء درس التمارين الرياضية واستفاد مع أدب علمي أكثر كاملة وموثوق بها. من ناحية أخرى، هناك عدد من الألعاب الرياضية هي أكثر بكثير من الصعب أن تتكرر في المختبر. هذه الرياضة لا يمكن التنبؤ بها وتعتمد على الأعمال التي تقوم بها شريك (ق) والخصم (ق). وهذا يؤدي إلى عدم القدرة على إعادة إنتاج بدقة الظروف التنافسية في المختبر وعدم القدرة على نكتSS هؤلاء الرياضيين في مجال التدريب أو خلال أي منافسة. ربما بسبب هذه المشاكل، التي تلقوها من الاهتمام أقل بكثير من العلماء. هذا هو حال معظم الفرق الرياضية والعديد من الرياضات الفردية 1. النظر في هذه الجوانب، وتهدف نحن لوصف كيفية تقييم مساهمة الفرق من أنظمة الطاقة في الألعاب الرياضية التي يصعب استنساخها في المراقبة المختبرية. لأن الجودو هي رياضة معقدة جدا ولا يمكن التنبؤ بها، وسوف نستخدم الجودو على سبيل المثال. ومع ذلك، يمكن تكييف المفاهيم المعروضة هنا إلى عدد من الرياضات المختلفة. 1. القياسات الفسيولوجية أثناء الراحة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس كتلة الجسم للرياضي قبل له / لها يبدأ ممارسة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل البدء في هذه العملية، جمع صغير عينة من الدم يستريح من شحمة الأذن أو طرف الإصبع، ويبقيه على الجليد حتى يتم الانتهاء من إجراء كل التجارب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد، ضع كالibrated المحمولة محلل الغاز في الموقف الأكثر ملاءمة، والتي تعتمد على الحركات التي سوف تؤدي للرياضي، واستهلاك الأوكسجين سجل يستريح أو خط الأساس لمدة خمس دقائق. خلال قياس خط الأساس، واللاعب لديه في البقاء هادئة الدائمة على قدميه لها / (وإذا كان يمكن تنفيذ هذه العملية في وضع الوقوف) أو جلس في المعدات التي سيتم استخدامها (إذا كان سيتم تنفيذ هذه العملية في cycloergometer أو في أي معدات مماثلة). </li></ol> 2. القياسات الفسيولوجية أثناء ممارسة الرياضة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد جمع عينات من الدم أثناء الراحة والراحة استهلاك الأوكسجين، قد تسأل رياضي لبدء ممارسة المحددة التي كنت تدرس. محلل الغاز المحمولة لابد من وضعه في موقف من شأنها أن تتداخل مع ممارسة أي وهذه العملية لن تضر المعدات. يستمر قياس استهلاك الأوكسجين طوال فترة التمرين. </li></ol> 3. القياسات الفسيولوجية بعد التمرين </P&gt; <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد جمع البيانات ممارسة استهلاك الأوكسجين، والحفاظ على تسجيل استهلاك الأكسجين لمدة عشر دقائق قبل إغلاق الجهاز إلى أسفل. إعادة تقويم دائما محلل الغاز إذا يتم تقييم أكثر من رياضي في نفس اليوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من أجل التعرف على اكتات البلازما الذروة بعد ممارسة الرياضة، وجمع عينات الدم الصغيرة على الفور بعد دقائق التمرين، ثلاثة، خمسة وسبعة بعد التمرين. ابقائهم على الجليد حتى التحليل. </li></ol> 4. عينات الدم ومعالجة الذروة تحديد اللاكتات البلازما <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يجب أن توضع جميع عينات الدم في microtubes تحتوي على حجم مماثل من حل ناف 2٪ (أي، إذا كان يتم تجميع 25 ميكرولتر من الدم، وضعه في 25 ميكرولتر من ناف 2٪). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما يتم الانتهاء من جمع البيانات، والبلازما منفصلة من كريات الدم الحمراء من قبل الغزل العينات لمدة 5 دقائق على 2000 غرام عند 4 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ويمكن تحديد اكتات البلازما من خلال مجموعة متنوعة من 3، methods2. في المختبر، ونحن نستخدم المنهجيات الكهروكيميائيةالتطوير التنظيمي مع المعونة من محلل اكتات automatized (أصفر سبرينغز 1500 رياضة، أوهايو). </li></ol> 5. الحسابات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حساب صافي الطاقة المتولدة عن عملية الأيض الهوائي عن طريق طرح بقية استهلاك الأوكسجين من ممارسة استهلاك الأوكسجين. يتم الحصول على استهلاك الأوكسجين في بقية بضرب متوسط ​​30 ثانية الأخيرة من خط الأساس استهلاك الأوكسجين في الوقت ممارسة المدة الإجمالية. ثم، وحساب المساحة تحت منحنى استهلاك الأوكسجين ممارسة باستخدام الأسلوب شبه منحرف. أخيرا، طرح استهلاك الأوكسجين الراحة من ممارسة استهلاك الأوكسجين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ويمكن اعتبار مساهمة عملية التمثيل الغذائي في alactic اللاهوائية (أي مسار ATP-CP) باعتبارها العنصر سريع من زيادة استهلاك الأوكسجين في مرحلة ما بعد التمرين 4-6، كما هو موضح في الشكل رقم 1. حساب الطاقة التي ينتجها نظام alactic من المناسب حركية من استهلاك الأوكسجين في مرحلة ما بعد العملية لثنائية أو monoexponenti 1آل منحنى. يمكن القيام بذلك مع المعونة من برامج الرياضيات &quot;(على سبيل المثال إصدار أصل Microcal 7.0). اختيار من منحنى أحادي أو ثنائي الأسي، استنادا إلى النموذج الذي يناسب لمجموعة البيانات الخاصة بك (على سبيل المثال، وهو أدنى بقايا). ثم، واستخدام المصطلحات التي قدمتها معادلة المجهزة (معادلة 1) لحساب مساهمة alactic وفق المعادلة 2. <img src="/files/ftp_upload/3413/3413fig1.jpg" alt="Fiugre 1" /> الشكل 1. توضيح تخطيطي من منحنى استهلاك الأوكسجين النموذجية التي تم الحصول عليها في بقية وأثناء وبعد ممارسة الرياضة. معادلة 1: <img src="/files/ftp_upload/3413/3413eq1.jpg" alt="المعادلة 1" /> المعادلة 2: <img src="/files/ftp_upload/3413/3413eq2.jpg" alt="المعادلة 2" /> حيث V O2 (ر) هو امتصاص الأوكسجين في الزمن t، V O2baseline هو امتصاص الأوكسجين في الأساس، A هي السعة، δ هو تأخير الوقت، τ هو وقت ثابت،و 1 و 2 للدلالة على مكونات السريعة والبطيئة، على التوالي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لحساب مساهمة النظام اللاهوائي اللبنيك، ويفترض أن 1 مم من لاكتات فوق القيم يستريح يتوافق إلى 3 مل من الأوكسجين المستهلكة للكيلوغرام الواحد من جسم mass7. وهكذا، وحساب دلتا اكتات البلازما الذروة (أي ذروة البلازما اكتات ناقص يستريح اكتات البلازما) واضربها (3) وكتلة الجسم للرياضي. ثم يتم تحويل القيمة التي تم الحصول عليها من الأوكسجين في مل إلى لتر والطاقة (كج)، على افتراض أن كل 1 لتر من O 2 تساوي 20،92 كيلوجول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أخيرا، تتلخص النتيجة التي حصل عليها كل نظام الطاقة حتى يكون لديك نفقات الطاقة الإجمالية خلال النشاط والمساهمة النسبية لكل من نظام يمكن أن تحسب. </li></ol> 6. ممثل النتائج الشكل 2 يصور منحنى ممثل استهلاك الأكسجين في الراحة، وأثناء ممارسة التمرينات الرياضية وبعدها. فيأداء الرياضيين المثال المستخدم هنا، ثلاث تقنيات مختلفة الجودو (O-أوشي، غاري، harai goshi وseoi ناجي-) لمدة خمس دقائق (واحد من رمي كل ق 15) 8. هذا هو رد نموذجي لممارسة على فترات متقطعة. بعد هذه الحسابات، حصلنا على النتائج النهائية على مساهمة نظم الطاقة خلال التمارين الجودو (الجدول 1). يتم عرض نتائج ممثل إضافي في الجدول رقم 2. في هذا المثال، تم تقييم متسلقي الصخور في الأماكن المغلقة من مستويات تنافسية مختلفة (على سبيل المثال، في مقابل النخبة الترفيهية) خلال مسار الصعود المنخفضة صعوبة. وتظهر النتائج الفردية لأحد رياضي النخبة واحد رياضي الترفيهية (الجدول 2). <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td rowspan="2"></td><td colspan="2"> Seoi-nague </td><td colspan="2"> Harai-goshi </td><td colspan="2"> O-أوشي، غاري </td></tr><tr><td> كج </td><td> ٪ </td><td> كج </td><td> ٪ </td><td> كج </td><td> ٪ </td></tr><tr><td> اللاهوائية alactic </td><td> 46 ± 20 </td><td> 16.3 ± 2.8 </td><td> 43 ± 21 </td><td> 16.1 ± 2.7 </td><td> 36 ± 22 </td><td> 14.6 ± 2.8 </td></tr><tr><td> الهوائية </td><td> 223 ± 66 </td><td> 82.2 ± 2.9 </td><td> 211 ± 66 </td><td> 82.3 ± 3.8 </td><td> 196 ± 74 </td><td> 84.0 ± 3.8 </td></tr><tr><td> اللاهوائية اللبنيك </td><td> 4 ± 2 </td><td> 1.5 ± 0.7 </td><td> 5 ± 5 </td><td> 1.6 ± 1.4 </td><td> 4 ± 4 </td><td> 1.5 ± 1.1 </td></tr><tr><td> مجموع </td><td> 273 ± 86 </td><td>- </td><td> 259 ± 91 </td><td> - </td><td> 237 ± 99 </td><td> - </td></tr><tr><td> مجموع (كج / دقيقة) </td><td> 51.9 ± 8.7 </td><td> - </td><td> 49.4 ± 8.9 </td><td> - </td><td> 45،3 ± 19،6 </td><td> - </td></tr></tbody></table> الجدول رقم 1. النتائج الممثل الإنفاق الكلي للطاقة، ومساهمة نظم الطاقة خلال ثلاثة تدريبات الجودو مختلفة. <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> المستوى التنافسي </td><td> الهوائية (٪) </td><td> اللاهوائية اللبن (٪) </td><td> اللاهوائية Alactic (٪) </td><td> مجموع (كج) </td><td> مجموع (كج / ق) </td></tr&gt; <tr><td> نخبة </td><td> 40 </td><td> 8 </td><td> 52 </td><td> 70.4 </td><td> 1.00 </td></tr><tr><td> الترفيهية </td><td> 40 </td><td> 15 </td><td> 45 </td><td> 96.1 </td><td> 1.15 </td></tr></tbody></table> الجدول 2. بيانات فردية الممثل الإنفاق الكلي للطاقة، ومساهمة نظم الطاقة خلال مسار الصعود المنخفضة صعوبة. <img src="/files/ftp_upload/3413/3413fig2.jpg" alt="الشكل 2" /> الشكل 2. النتائج التي تم الحصول عليها الممثل أثناء ممارسة الجودو 5 دقائق.

<ol>
	<li>Franchini, E., Del Vecchio, F. B., Matsushigue, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+profiles+of+elite+judo+athletes.">Physiological profiles of elite judo athletes.</a> Sports Med. 41, 147-166 (2011).</li><li>Bergmeyer, H. U., Bergmeyer, J., Grassl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Methods of enzymatic analysis. , (1983).</li><li>Passonneau, J. V., Lowry, O. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzymatic+Analysis.">Enzymatic Analysis.</a> A Practical Guide. , (1993).</li><li>Beneke, R., Pollmann, C., Bleif, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+anaerobic+is+the+Wingate+Anaerobic+Test+for+humans.">How anaerobic is the Wingate Anaerobic Test for humans.</a> Eur. J. Appl. Physiol. 87, 388-392 (2002).</li><li>Beneke, R., Beyer, T., Jachner, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energetics+of+karate+kumite.">Energetics of karate kumite.</a> Eur. J. Appl. Physiol. 92, 518-523 (2004).</li><li>Bertuzzi, R. C. D., Franchini, E., Kokubun, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energy+system+contributions+in+indoor+rock+climbing.">Energy system contributions in indoor rock climbing.</a> Eur. J. Appl. Physiol. 101, 293-300 (2007).</li><li>di Prampero, P. E., Ferretti, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+energetics+of+anaerobic+muscle+metabolism:+a+reappraisal+of+older+and+recent+concepts.">The energetics of anaerobic muscle metabolism: a reappraisal of older and recent concepts.</a> Respir. Physiol. 118, 103-115 (1999).</li><li>Franchini, E., Bertuzzi, R. C. D., Degaki, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energy+Expenditure+in+Different+Judo+Throwing+Techniques.+Proceedings+of+first+joint+international+pre-Olympic+conference+of+sports+science+and+sports+engineering,+vol+II.">Energy Expenditure in Different Judo Throwing Techniques. Proceedings of first joint international pre-Olympic conference of sports science and sports engineering, vol II.</a> Bio-mechanics and sports engineering. , 55-60 (2008).</li><li>Calmet, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developing+ecological+research+in+judo.">Developing ecological research in judo.</a> Percept. Mot. Skills. 105, 646-648 (2007).</li><li>Mello, F. D., Bertuzzi, R. C., Grangeiro, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energy+systems+contributions+in+2,000+m+race+simulation:+a+comparison+among+rowing+ergometers+and+water.">Energy systems contributions in 2,000 m race simulation: a comparison among rowing ergometers and water.</a> Eur. J. Appl. Physiol. 105, 615-619 (2009).</li><li>Bertuzzi, R. C., Franchini, E., Ugrinowitsch, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+MAOD+using+only+a+supramaximal+exhaustive+test.">Predicting MAOD using only a supramaximal exhaustive test.</a> Int. J. Sports Med. 31, 477-481 (2010).</li></ol>

الكتاب يعلن ليست لديهم تعارض في المصالح فيما يتعلق بهذه الدراسة.

ويمكن استخدام الأسلوب أظهرنا الأرنب لممارسة الرياضة على حد سواء ومستمر وعلى فترات متقطعة. ميزة كبيرة للطريقة التي يمكن تكييفها لتمارين الرياضية والتي يصعب أن تحاكي في ضبط مختبر للرقابة. وعلاوة على ذلك، هذه هي الطريقة الوحيدة المتاحة قادرة على تمييز مساهمة ثلاثة أنظمة مختلفة للطاقة. وهكذا، فإن الطريقة تسمح هذه الدراسة للرياضة مع تشابه كبير في مواقف حقيقية، وتوفير صحة بيئية مرغوب فيه لدراسة 9. على سبيل المثال، دراسة أجريت مؤخرا من قبل ميلو وآخرون. وأظهرت أن 10 مساهمة حال السكر في عام 2000 م في سباق التجديف المياه من 7٪ فقط، مما يعني أن أداء التجديف يعتمد بشكل رئيسي على الأيض الهوائي. وبالمثل، فإن الدراسة التي Beneke وآخرون 4 أكد أن المصدر الرئيسي للطاقة خلال واحدة من الاختبارات اللاهوائية الأكثر استخداما، واختبار ينجيت اللاهوائية، هي عملية الأيض اللاهوائي (20٪ الهوائية، (30). علاء٪ctic وحال السكر 50٪). لقد تميزت الدراسات التي أجريت مؤخرا من قبل مجموعة لدينا أيضا مساهمات الطاقة من تسلق داخلي (6) والجودو 8، كما ورد في هذا المثال. وبالفعل، فإن المعرفة بشأن مساهمة حيوية هو أمر حاسم لوضع استراتيجيات يرغوغينيك، وتنظيم التدريب أو حتى للتحقق من صحة الاختبار. هذه الطريقة لها بعض القيود. أولا، تكلفة معدات عالية نوعا ما، ويطلب من الموظفين المدربين المتخصصين. الثاني، بالرغم من أنه يمكن تحاكي معظم الألعاب الرياضية مع هذه التقنية، فإنه ليس من أي نوع من التمارين التي يمكن دراستها باستخدام محلل الغاز المحمولة. أخيرا، وكما اللاكتات البلازما لا يمثل بالضبط اكتات مجموع تنتجها العضلات والهيكل العظمي خلال النشاط، يمكن اعتبار النتائج التي حصل عليها هذا الإجراء باعتباره التقديرية من الطلب الأيضية أثناء ممارسة الرياضة، بدلا من القياس الكمي الدقيق للمساهمة نشيطة. ومع ذلك، وهذا هو التحقق من صحة البيانات فقطثود متاح 11 قادرة على تمييز مساهمة الأنظمة الثلاثة الطاقة المختلفة.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> اسم كاشف </th><th> شركة </th><th> تعليقات </th></tr><tr><td> YSI 1500 الرياضة </td><td> أصفر سبرينغز </td><td> هذا الجهاز يسمح لاكتات البلازما السريع والسهل تحديد </td></tr><tr><td> K4 B2 </td><td> Cosmed </td><td> هذه المعدات ضرورية لقياس استهلاك الأوكسجين في جميع أنحاء ممارسة </td></tr><tr><td> برنامج 6.0 Microcal </td><td> الأصل </td><td> سيكون هذا البرنامج (أو أي دولة أخرى لديها قدرات مماثلة) يكون من المفيد للحسابات </td></tr></tbody></table>

determining the contribution of the energy systems during exercise

واحدة من أهم جوانب الطلب الأيضية هي المساهمة النسبية لنظم الطاقة إلى إجمالي الطاقة المطلوبة للنشاط البدني معين. على الرغم من أن بعض الألعاب الرياضية هي سهلة نسبيا لتكون مستنسخة في المختبر (على سبيل المثال، تشغيل وركوب الدراجات)، وعدد من الألعاب الرياضية هي أكثر بكثير من الصعب أن تتكرر، ودرس في الحالات الخاضعة للرقابة. هذا الأسلوب يعرض كيفية تقييم مساهمة الفرق من أنظمة الطاقة في الألعاب الرياضية التي من الصعب تقليد في المراقبة المختبرية. ويمكن تكييف المفاهيم المعروضة هنا للرياضة أي عمليا. وستكون هناك حاجة المتغيرات التالية فيزيولوجي: بقية استهلاك الأوكسجين، وممارسة استهلاك الأوكسجين، بعد ممارسة استهلاك الأوكسجين، وتركيز بقية اكتات البلازما وبعد ممارسة اكتات ذروة البلازما. لحساب مساهمة الأيض الهوائي، وسوف تحتاج إلى استهلاك الأكسجين في الراحة وأثناء التمارين الرياضية. باستخدامطريقة شبه المنحرف، وحساب المساحة تحت منحنى استهلاك الأوكسجين أثناء ممارسة الرياضة، بطرح منطقة المقابلة لبقية استهلاك الأوكسجين. لحساب مساهمة في عملية الأيض اللاهوائي alactic، واستهلاك الأوكسجين في مرحلة ما بعد ممارسة منحنى لابد من تعديلها لأحادية أو نموذج ثنائي الأسي (من اختيار واحد الذي يناسب). ثم، استخدم لشروط المعادلة المجهزة لحساب التمثيل الغذائي alactic اللاهوائية، كما يلي: بطولة-CP الأيض = A 1 (مل ق -1.) XT 1 (ق). أخيرا، لحساب مساهمة النظام اللاهوائي اللبنيك، وتتضاعف ذروة اكتات البلازما من قبل (3) وكتلة الجسم للرياضي (ثم يتم تحويل النتيجة في مل للام وإلى كج). ويمكن استخدام الأسلوب على حد سواء لممارسة الرياضة ومستمر وعلى فترات متقطعة. هذا هو نهج مثير جدا للاهتمام ويمكن تكييفه مع التمارين الرياضية والتي يصعب أن تحاكي في البيئات التي تسيطر عليها. أيضا، وهذا هو فقطتوفرة طريقة قادرة على تمييز مساهمة ثلاثة أنظمة مختلفة للطاقة. وهكذا، فإن الطريقة تسمح هذه الدراسة للرياضة مع تشابه كبير في مواقف حقيقية، وتوفير صحة بيئية مرغوب فيه للدراسة.

Watch this Scientific Journal Video about Determining the Contribution of the Energy Systems During Exercise at JoVE.com

Determining the Contribution of the Energy Systems During Exercise

هذا البروتوكول يسمح ركز الباحثون على ممارسة الرياضة والعلوم لتحديد المساهمة النسبية لثلاثة أنظمة الطاقة المختلفة لنفقات الطاقة الإجمالية خلال مجموعة كبيرة ومتنوعة من التدريبات.

تحديد مساهمة لأنظمة الطاقة أثناء ممارسة الرياضة

One of the most important aspects of the metabolic demand is the relative contribution of the energy systems to the total energy required for a given ...

determining-the-contribution-of-the-energy-systems-during-exercise

Research

JoVE Journal

Biology

41.0K Views.  University of Sao Paulo. هذا البروتوكول يسمح ركز الباحثون على ممارسة الرياضة والعلوم لتحديد المساهمة النسبية لثلاثة أنظمة الطاقة المختلفة لنفقات الطاقة الإجمالية خلال مجموعة كبيرة ومتنوعة من التدريبات.

Video: Determining the Contribution of the Energy Systems During Exercise

Counting and Determining the Viability of Cultured Cells

Determining the number of cells in culture is important in standardization of culture conditions and in performing accurate quantitation experiments. A hemacytometer is a thick glass slide with a central area designed as a counting chamber. Cell suspension is applied to a defined area and counted so cell density can be calculated. 

Determining the number of cells in culture is important in standardization of culture conditions and in performing accurate quantitation experiments. In this video, we demonstrate how cells are counted using a hemacytometer.

العد وتحديد صلاحية خلايا مثقف

Determining the number of cells in culture is important in standardization of culture conditions and in performing accurate quantitation experiments. A ...

Mouse Mammary Epithelial Cells form Mammospheres During Lactogenic Differentiation

A phenotypic measure commonly used to determine the degree of lactogenic differentiation in mouse mammary epithelial cell cultures is the formation of dome shaped cell structures referred to as mammospheres 1. The HC11 cell line has been employed as a model system for the study of regulation of mammary lactogenic differentiation both in vitro and in vivo 2. The HC11 cells differentiate and synthesize milk proteins in response to treatment with lactogenic hormones. Following the growth of HC11 mouse mammary epithelial cells to confluence, lactogenic differentiation was induced by the addition of a combination of lactogenic hormones including dexamethasone, insulin, and prolactin, referred to as DIP. The HC11 cells induced to differentiate were photographed at times up to 120 hours post induction of differentiation and the number of mammospheres that appeared in each culture was enumerated. The size of the individual mammospheres correlates with the degree of differentiation and this is depicted in the images of the differentiating cells.

HC11 lactogenic differentiation can be characterized by the formation of domed structures referred to as mammospheres. The structures can be enumerated by phase contrast microscopy to aid in quantifying lactogenic differentiation.

الخلايا الظهارية الثديية شكل الماوس Mammospheres خلال التمايز المولد للبن

A phenotypic measure commonly used to determine the degree of lactogenic differentiation in mouse mammary epithelial cell cultures is the formation of ...

Gross Dissection of the Stomach of the Lobster, Homarus Americanus

The stomach of the American lobster (Homarus americanus) is located in the cephalothorax, between the rostrum and the cervical groove. The anterior end of the stomach is defined by the mouth opening and the posterior end by the bottom of the pylorus. Along the dorsal side of the stomach lies the stomatogastric nervous system (STNS). This nervous system, which contains rhythmic networks that underlie feeding behavior, is an established model system for studying rhythm generating networks and neuromodulation 1,2. While it is possible to study this system in vivo 3, the STNS continues to produce its rhythmic activity when isolated in vitro. In order to study this system in vitro the stomach must be removed from the animal. This video article describes how the stomach can be dissected from the American lobster. In an accompanying video article4 we demonstrate how the STNS can be isolated from the stomach.

Gross Dissection of the Stomach of the Lobster, Homarus Americanus

We describe the gross dissection of the stomach of the American lobster (Homarus americanus).

إجمالي تشريح المعدة من جراد البحر ، Homarus Americanus</em

The stomach of the American lobster (Homarus americanus) is located in the cephalothorax, between the rostrum and the cervical groove. The anterior end of ...

Determining Cell Number During Cell Culture using the Scepter Cell Counter

Counting cells is often a necessary but tedious step for in vitro cell culture. Consistent cell concentrations ensure experimental reproducibility and accuracy. Cell counts are important for monitoring cell health and proliferation rate, assessing immortalization or transformation, seeding cells for subsequent experiments, transfection or infection, and preparing for cell-based assays. It is important that cell counts be accurate, consistent, and fast, particularly for quantitative measurements of cellular responses.
Despite this need for speed and accuracy in cell counting, 71% of 400 researchers surveyed1 who count cells using a hemocytometer. While hemocytometry is inexpensive, it is laborious and subject to user bias and misuse, which results in inaccurate counts. Hemocytometers are made of special optical glass on which cell suspensions are loaded in specified volumes and counted under a microscope. Sources of errors in hemocytometry include: uneven cell distribution in the sample, too many or too few cells in the sample, subjective decisions as to whether a given cell falls within the defined counting area, contamination of the hemocytometer, user-to-user variation, and variation of hemocytometer filling rate2.
To alleviate the tedium associated with manual counting, 29% of researchers count cells using automated cell counting devices; these include vision-based counters, systems that detect cells using the Coulter principle, or flow cytometry1. For most researchers, the main barrier to using an automated system is the price associated with these large benchtop instruments1.
The Scepter cell counter is an automated handheld device that offers the automation and accuracy of Coulter counting at a relatively low cost. The system employs the Coulter principle of impedance-based particle detection3 in a miniaturized format using a combination of analog and digital hardware for sensing, signal processing, data storage, and graphical display. The disposable tip is engineered with a microfabricated, cell- sensing zone that enables discrimination by cell size and cell volume at sub-micron and sub-picoliter resolution. Enhanced with precision liquid-handling channels and electronics, the Scepter cell counter reports cell population statistics graphically displayed as a histogram.

The Scepter Cell Counter is a handheld automated device that can be used to count cells, monitor cell diameter and volume, and be used to check the health and quality of cellular populations from one culture to the next.

تحديد عدد الخلايا خلال زراعة الخلايا باستخدام خلية مكافحة الصولجان

Counting cells is often a necessary but tedious step for in vitro cell culture. Consistent cell concentrations ensure experimental reproducibility and ...

Blastomere Explants to Test for Cell Fate Commitment During Embryonic Development

Fate maps, constructed from lineage tracing all of the cells of an embryo, reveal which tissues descend from each cell of the embryo. Although fate maps are very useful for identifying the precursors of an organ and for elucidating the developmental path by which the descendant cells populate that organ in the normal embryo, they do not illustrate the full developmental potential of a precursor cell or identify the mechanisms by which its fate is determined. To test for cell fate commitment, one compares a cell's normal repertoire of descendants in the intact embryo (the fate map) with those expressed after an experimental manipulation. Is the cell's fate fixed (committed) regardless of the surrounding cellular environment, or is it influenced by external factors provided by its neighbors? Using the comprehensive fate maps of the Xenopus embryo, we describe how to identify, isolate and culture single cleavage stage precursors, called blastomeres. This approach allows one to assess whether these early cells are committed to the fate they acquire in their normal environment in the intact embryo, require interactions with their neighboring cells, or can be influenced to express alternate fates if exposed to other types of signals.

The fate of an individual embryonic cell can be influenced by inherited molecules and/or by signals from neighboring cells. Utilizing fate maps of the cleavage stage Xenopus embryo, single blastomeres can be identified for culture in isolation to assess the contributions of inherited molecules versus cell-cell interactions.

إإكسبلنتس قسيم أرومي لاختبار الالتزام مصير الخلايا أثناء التطور الجنيني

Fate maps, constructed from lineage tracing all of the cells of an embryo, reveal  which tissues descend from each cell of the embryo.  Although fate maps ...

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

The proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and subsequent phagocytosis (apoptotic cell clearance) is crucial for normal development in all metazoan organisms. Apoptotic cell clearance is a highly dynamic process intimately associated with cell death; unengulfed apoptotic cells are barely seen in vivo under normal conditions. In order to understand the different steps of apoptotic cell clearance and to compare 'professional' phagocytes - macrophages and dendritic cells to 'non-professional' - tissue-resident neighboring cells, in vivo live imaging of the process is extremely valuable. Here we describe a protocol for studying apoptotic cell clearance in live Drosophila embryos. To follow the dynamics of different steps in phagocytosis we use specific markers for apoptotic cells and phagocytes. In addition, we can monitor two phagocyte systems in parallel: 'professional' macrophages and 'semi-professional' glia in the developing central nervous system (CNS). The method described here employs the Drosophila embryo as an excellent model for real time studies of apoptotic cell clearance.

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

Here we describe an effective method for studying dynamics of apoptotic cell clearance in vivo. This method employs live Drosophila embryos as a powerful model for monitoring phagocytosis of apoptotic cells using specific labeling of apoptotic cells and phagocytes.

يعيش التصوير من تخليص الخلية أفكارك أثناء<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; مرحلة التطور الجنيني

The  proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and  subsequent phagocytosis (apoptotic cell clearance) is crucial for normal  ...

The Use of Chemostats in Microbial Systems Biology

Cells regulate their rate of growth in response to signals from the external world. As the cell grows, diverse cellular processes must be coordinated including macromolecular synthesis, metabolism and ultimately, commitment to the cell division cycle. The chemostat, a method of experimentally controlling cell growth rate, provides a powerful means of systematically studying how growth rate impacts cellular processes - including gene expression and metabolism - and the regulatory networks that control the rate of cell growth. When maintained for hundreds of generations chemostats can be used to study adaptive evolution of microbes in environmental conditions that limit cell growth. We describe the principle of chemostat cultures, demonstrate their operation and provide examples of their various applications. Following a period of disuse after their introduction in the middle of the twentieth century, the convergence of genome-scale methodologies with a renewed interest in the regulation of cell growth and the molecular basis of adaptive evolution is stimulating a renaissance in the use of chemostats in biological research.

Cell growth rate is a regulated process and a primary determinant of cell physiology. Continuous culturing using chemostats enables extrinsic control of cell growth rate by nutrient limitation facilitating the study of molecular networks that control cell growth and how those networks evolve to optimize cell growth.

استخدام الكيموستات في الميكروبية بيولوجيا الأنظمة

Cells regulate their rate of growth in response to signals from the external world. As the cell grows, diverse cellular processes must be coordinated ...

Isolation of Mitochondria from Minimal Quantities of Mouse Skeletal Muscle for High Throughput Microplate Respiratory Measurements

Dysfunctional skeletal muscle mitochondria play a role in altered metabolism observed with aging, obesity and Type II diabetes. Mitochondrial respirometric assays from isolated mitochondrial preparations allow for the assessment of mitochondrial function, as well as determination of the mechanism(s) of action of drugs and proteins that modulate metabolism. Current isolation procedures often require large quantities of tissue to yield high quality mitochondria necessary for respirometric assays. The methods presented herein describe how high quality purified mitochondria (~ 450 &#181;g) can be isolated from minimal quantities (~75-100 mg) of mouse skeletal muscle for use in high throughput respiratory measurements. We determined that our isolation method yields 92.5&#177; 2.0% intact mitochondria by measuring citrate synthase activity spectrophotometrically. In addition, Western blot analysis in isolated mitochondria resulted in the faint expression of the cytosolic protein, GAPDH, and the robust expression of the mitochondrial protein, COXIV. The absence of a prominent GAPDH band in the isolated mitochondria is indicative of little contamination from non-mitochondrial sources during the isolation procedure. Most importantly, the measurement of O2 consumption rate with micro-plate based technology and determining the respiratory control ratio (RCR) for coupled respirometric assays shows highly coupled (RCR; &#62;6 for all assays) and functional mitochondria. In conclusion, the addition of a separate mincing step and significantly reducing motor driven homogenization speed of a previously reported method has allowed the isolation of high quality and purified mitochondria from smaller quantities of mouse skeletal muscle that results in highly coupled mitochondria that respire with high function during microplate based respirometirc assays.

Here, we present a modification of a previously reported method that allows for the isolation of high quality and purified mitochondria from smaller quantities of mouse skeletal muscle. This procedure results in highly coupled mitochondria that respire with high function during microplate based respirometirc assays.

عزل الميتوكوندريا من كميات الحد الأدنى من الفأر العضلات الهيكلية للإنتاجية عالية صفيحة ميكروسكوبية الجهاز التنفسي القياسات

Dysfunctional skeletal muscle mitochondria play a role in altered metabolism observed with aging, obesity and Type II diabetes. Mitochondrial ...

Environmental Screening of Aeromonas hydrophila, Mycobacterium spp., and Pseudocapillaria tomentosa in Zebrafish Systems

Health monitoring systems are developed and used in zebrafish research facilities because pathogens of Danio rerio such as Aeromonas hydrophila, Mycobacterium spp., and Pseudocapillaria tomentosa have the potential to impair animal welfare and research. The fish are typically analyzed post mortem to detect microbes. The use of sentinels is a suggested way to improve the sensitivity of the surveillance and to reduce the number of animals to sample. The setting of a pre-filtration sentinel tank out of a recirculating system is described. The technique is developed to prevent water pollution and to represent the fish population by a careful selection of age, gender, and strains. In order to use the minimum number of animals, techniques to screen the environment are also detailed. Polymerase Chain Reaction (PCR) on surface sump swabs is used to significantly improve the detection of some prevalent and pathogenic mycobacterial species such as Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium haemophilum, and Mycobacterium chelonae. Another environmental method consists of processing the sludge at the bottom of a holding tank or sump to look for P. tomentosa eggs. This is a cheap and fast technique that can be applied in quarantine where a breeding device is submerged into the holding tank of imported animals. Finally, PCR is applied to the sludge sample and A. hydrophila is detected at the sump&#39;s bottom and surface. Generally, these environmental screening techniques applied to these specific pathogens have led to an increased sensitivity compared to the testing of pre-filtration sentinels.

Environmental Screening of Aeromonas hydrophila, Mycobacterium spp., and Pseudocapillaria tomentosa in Zebrafish Systems

This protocol describes the use of sump swabs and sludge analysis of zebrafish systems, which leads to increased detection compared to the sole use of sentinels to detect pathogens such as Aeromonas hydrophila, Mycobacterium spp., and Pseudocapillaria tomentosa. A system to monitor P. tomentosa eggs in quarantine is also proposed.

الفرز البيئي هيدروفيلا Aeromonasو بكتريا spp. و القط بسيودوكابيلاريا في "نظم الزرد"

Health monitoring systems are developed and used in zebrafish research facilities because pathogens of Danio rerio such as Aeromonas hydrophila, ...

A Labor-saving and Repeatable Touch-force Signaling Mutant Screen Protocol for the Study of Thigmomorphogenesis of a Model Plant Arabidopsis thaliana

Plants responding to both intracellular and extracellular mechanical stimulations (or force signals) and develop special morphological changes, a called thigmomorphogenesis. In past decades, several signaling components have been identified and reported for being involved in the mechanotransduction (e.g., calcium ion binding proteins and jasmonic acid biosynthesis enzymes). However, the relatively slow pace of research in the study of force signaling or thigmomorphogenesis is largely attributed to two reasons: the requirement for laborious human hand-manipulated touch induction of thigmomorphogenesis and the force strength errors associated with people&#8217;s hand-touch. To enhance the efficiency of external force loading on a plant organism, an automatic touch-force loading machine was built. This robotic arm-driven hair brush touches provide a labor-saving and easily repeatable touch-force simulation, unlimited rounds of touch repetition and adjustable touch strength. This hair touch-force loading machine can be used for both large scale screening of touch-force signaling mutants and the phenomics study of plant thigmomorphogenesis. In addition, touch materials such as human hair, can be replaced with other natural materials like animal hair, silk threads and cotton fibers. The automated moving arms on the machine may be equipped with water sprinkling nozzles and air blowers to mimic the natural forces of rain drops and wind, respectively. By using this automatic hair touch-force loading machine in combination with the hand-performed cotton swab touching, we have investigated the touch response of two force signaling mutants, MAP KINASE KINASE 1 (MKK1) and MKK2 plants. The phenomes of the touch-force loaded wild type plants and two mutants were evaluated statistically. They have exhibited significant differences in touch response.

A Labor-saving and Repeatable Touch-force Signaling Mutant Screen Protocol for the Study of Thigmomorphogenesis of a Model Plant Arabidopsis thaliana

A gentle touch-force loading machine is built from human hair brushes, robotic arms and a controller. The hair brushes are driven by robotic arms installed on the machine and move periodically to apply touch-force on plants. The strength of machine-driven hair touches is comparable to that of manually applied touches.

بروتوكول شاشة إشارة متحولة لتوفير العمالة وتكرارها لدراسة الثيغمومورفولوجينيس لمصنع نموذجي أرابيدوبسيس ثاليانا

Plants responding to both intracellular and extracellular mechanical stimulations (or force signals) and develop special morphological changes, a called ...