نشكر البروفيسور مارك آبي ([أوغ]) لتوفير معدات التصوير الجرد الوطني والدكتور Rasik Raythatha (سولفاي الأداء المواد الكيميائية) لكربونات الباريوم المستخدمة في هذا العمل. نحن نعترف بجهود اشعياء نوريس (أوغ الجامعية) وتيرا [بلفينس (شمال أوكوني مدرسة ثانوية)، الذي ساعد في اختبار الأساليب الاصطناعية.

1. إعداد CaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تذوب الجريان توليف CaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن من كربونات الكالسيوم 3، شافي 2، والنحاس 2 CO 3 (OH) 2 في 02:08:01 نسبة الرحى: 0.1331 غرام (1.330 ملمول) من كربونات الكالسيوم 3، 0.3196 غرام (5.319 ملمول) من شافي 2، 0.1470 ز ( 0.6648 ملمول) من النحاس 2 CO 3 (OH) 2. بالإضافة إلى ذلك، تزن من مكونات تدفق (12.5٪ بالوزن): 0.0375 غرام من نا 2 CO 3، 0.0125 غرام من كلوريد الصوديوم، و0.0250 غرام من نا 2 B 4 O 7 10H 2 O. إضافة هذه المواد إلى العقيق هاون نظيفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> طحن يد ل~ 5 دقائق مع مدقة العقيق حتى يصبح الخليط مسحوق الضوء الأخضر متجانسة (أرقام 1a و 2A). نقل هذا الخليط إلى نظيفة، جافة بوتقة البلاتين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسخين البوتقة في فرن 875 درجة مئوية (معدل المنحدر من 2 درجة مئوية / دقيقة)، وعقدفي 875 درجة مئوية لمدة 16 ساعة، ثم يبرد إلى درجة حرارة الغرفة (بمعدل 0.8 درجة مئوية / دقيقة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة بلورات من بوتقة وبلطف سحق لهم باستخدام مدقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يسمح للبلورات أن نقع في 50 مل من حمض الهيدروكلوريك 1 M مائي بين عشية وضحاها لإزالة تدفق تذوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد البلورات ويغسل بالماء منزوع الأيونات لإزالة أي المتبقية بالكامل تدفق تذوب. ملاحظة: يجب أن تكون الأرض هذه المواد الى مسحوق أدق لمسحوق حيود الأشعة السينية (PXRD) تحليل (الشكل 5). كما يمكن يتميز المجهر الضوئي (الشكل 3)، والمسح الضوئي المجهر الإلكتروني (SEM) (الشكل 4)، وقوائم الجرد الوطنية التصوير (الشكل 8). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الصلبة الدولة توليف CaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن من كربونات الكالسيوم 3، شافي 2، وCUO في 01:04:01 نسبة الرحى: 0.1331 غرام (1.330 ملمول) من كربونات الكالسيوم 3، 0.3196 غرام (5.319 ملمول) من شافي 2، و0.1058 ز CUO (1.330 ملمول)وإضافة إلى العقيق هاون نظيفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترطيب مسحوق خليط مع 1-2 مل الأسيتون واليد طحن مع مدقة العقيق لل~ 5 دقائق. نقل الناتجة مسحوق رمادي فاتح (الأرقام 1B و 2B) في بوتقة البلاتين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسخين البوتقة في فرن مربع إلى 1،020 درجة مئوية بمعدل المنحدر من 5 ° C / دقيقة، وعقد لمدة 16 ساعة، ثم يبرد إلى درجة حرارة الغرفة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتخلص من فضفاضة، وعلى ضوء مسحوق الأزرق الرمادي باستخدام بولي تترافلوروإيثيلين (السليكوون) ملعقة. ملاحظة: يمكن وصف المنتج من قبل المجهر الضوئي (الشكل 3)، ووزارة شؤون المرأة (الشكل 4)، PXRD (الشكل 5)، وقوائم الجرد الوطنية التصوير (الشكل 8). </li></ol></li></ol> 2. توليف BaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تذوب الجريان توليف BaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن من باكو 3، شافي 2، وCUO في نسبة المولي 01:04:01:0.2085 غرام باكو 3 (1.057 ملمول)، 0.2539 ز شافي 2 (4،226 ملمول)، و0.0840 ز CUO (1.056 ملمول). بالإضافة إلى ذلك، تزن من المكون تدفق (12.5٪ بالوزن): 0.0765 غرام من منع الرشوة. إضافة هذه المواد إلى العقيق هاون نظيفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> طحن يد ل~ 5 دقائق مع مدقة العقيق حتى يصبح الخليط مسحوق رمادي فاتح متجانسة (أرقام 1C و2C). نقل هذا الخليط إلى نظيفة، جافة بوتقة البلاتين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسخين البوتقة في فرن إلى 950 درجة مئوية (معدل المنحدر من 2 درجة مئوية / دقيقة)، وعقد في 950 درجة مئوية لمدة 24 ساعة، ثم تبرد ببطء وصولا الى 700 درجة مئوية (معدل 0.1 درجة مئوية / دقيقة)، وأخيرا تبرد لدرجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة بلورات من بوتقة وبلطف سحق لهم باستخدام مدقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يسمح للبلورات أن نقع في 50 مل من 1 M HNO 3 مائي بين عشية وضحاها لإزالة تدفق تذوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد البلورات ويغسل بالماء منزوع الأيونات لإزالة تماما ما تبقى من تدفق تذوب. ملاحظة: هذا أماهالبكتيرية يجب أن تكون الأرض إلى مسحوق أدق لتحليل PXRD (الشكل 6). كما يمكن يتميز المجهر الضوئي (الشكل 3) والجرد الوطني التصوير (الشكل 8). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الصلبة الدولة توليف BaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تزن من باكو 3، شافي 2، وCUO في نسبة المولي 01:04:01: 0.2085 ز باكو 3 (1.057 ملمول)، 0.2539 ز شافي 2 (4،226 ملمول)، و0.0840 ز CUO (1.056 ملمول) وإضافة إلى هاون العقيق نظيفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترطيب مسحوق خليط مع 1-2 مل الأسيتون واليد طحن مع مدقة العقيق لل~ 5 دقائق. نقل الناتجة مسحوق رمادي فاتح (أرقام 1D و 2D) في بوتقة البلاتين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسخين البوتقة في فرن مربع إلى 960 درجة مئوية بمعدل المنحدر من 5 ° C / دقيقة وعقد لمدة 16 ساعة، ثم تبرد إلى درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتخلص من مسحوق أزرق فضفاض باستخدام بولي تترافلوروإيثيلين (السليكوون) ملعقة. ملاحظة:ويمكن وصف المنتج بواسطة المجهر الضوئي (الشكل 3)، PXRD (الشكل 6)، وقوائم الجرد الوطنية التصوير (الشكل 8). </li></ol></li></ol> 3. تقشير من CaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتقاضى 50 مل قارورة أسفل مستديرة مع 0.50 غرام من CaCuSi 4 O 10، 40 مل من الماء منزوع الأيونات، وشريط مغناطيسي المغلفة الزجاج. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرفاق مكثف المياه المبردة إلى القارورة. حرارة التفاعل إلى 85 درجة مئوية مع التحريك المغناطيسي عند 400 دورة في الدقيقة لمدة أسبوعين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة من مصدر الحرارة، والسماح للحل لتسوية بين عشية وضحاها دون عائق، ومن ثم تحديد طاف من خلال مرشح 0.4 ميكرون الغشاء. فراغ تجفيف المواد الصلبة. ملاحظة: المنتج عبارة عن مسحوق الضوء الأزرق الذي يمكن أن يتميز المجهر الضوئي (الشكل 3)، PXRD (الشكل 5)، ونقل الإلكترون المجهري (TEM) (الشكل 7)، وقوائم الجرد الوطنية التصوير (الشكللدى عودتهم 8). </li></ol> 4. تقشير من BaCuSi 4 O 10 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تتقاضى 50 مل من البلاستيك أنبوب الطرد المركزي مع 0.14 غرام من BaCuSi 4 O 10 و 20 مل من N-الفينيل بيروليدون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع أنبوب الطرد المركزي مغمورة في حمام الثلج / الماء، يصوتن مع ultrasonicator التحقيق في 40٪ السعة (17 W) لمدة 1 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح للتسوية بين عشية وضحاها دون عائق التشتت، ومن ثم صب طاف في أنبوب الطرد المركزي الجديدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تدور باستمرار في 10،286 XG باستخدام جهاز للطرد المركزي. صب طاف، وترك nanosheets في الجزء السفلي من أنبوب الطرد المركزي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في resuspend هذه المواد في 20 مل من الماء مع بضع دقائق من حمام صوتنة. لعزل مسحوق، مرشح من خلال مرشح غشاء 0.4 ميكرون وفراغ تجفيف المواد الصلبة. ملاحظة: المنتج عبارة عن مسحوق الضوء الأزرق الذي يمكن أن يتميز المجهر الضوئي (الشكل 3)، PXRD (الشكل 6)، تيم (الشكل 7 </sترونج&gt;)، وقوائم الجرد الوطنية التصوير (الشكل 8). </li></ol> 5. إعداد الحبر <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تفريق ~ 0.10 غرام من CaCuSi 4 O 10 nanosheets في 5 مل من الماء منزوع الأيونات باستخدام حمام صوتنة ل~ 10 دقيقة. ملاحظة: هذا الحبر (الشكل 9) يمكن أن تستخدم لوحة، والطباعة، الخ انظر الشكل 10 لممثل سبيل المثال حيث تم تطبيق الحبر على الورق بفرشاة. </li></ol> 6. الأشعة تحت الحمراء التصوير الفوتوغرافي الأدنى <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أشرق العينات باستخدام الضوء الأحمر (على سبيل المثال مع الأحمر التي ينبعث منها ضوء الصمام الثنائي مجموعة)، مع الحرص على إزالة أي مصادر أخرى للضوء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصوير باستخدام كاميرا لتعديل الصورة في المنطقة تحت الحمراء القريب. استخدام و توقف وضع f/22 ووقت التعرض من 0.5 ثانية. </li></ol>

<ol>
	<li>Berke, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Invention+of+Blue+and+Purple+Pigments+in+Ancient+Times.">The Invention of Blue and Purple Pigments in Ancient Times.</a> Chem. Soc. Rev. 36, 15-30 (2007).</li><li>Hazen, R. M., Burnham, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Crystal+Structure+of+Gillespite+I+and+II:+A+Structure+Determination+at+High+Pressure.">The Crystal Structure of Gillespite I and II: A Structure Determination at High Pressure.</a> Am. Min. 59, 1166-1176 (1974).</li><li>Miletich, R., Allan, D. R., Angel, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Synthetic Cr2+ Silicates BaCrSi4O10 and SrCrSi4O10: The Missing Links in the Gillespite-Type ABSi4O10. 82, 697-707 (1997).</li><li>Pabst, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structures+of+Some+Tetragonal+Sheet+Silicates.">Structures of Some Tetragonal Sheet Silicates.</a> Acta Cryst. 12, 733-739 (1959).</li><li>Chakoumakos, B. C., Fernandez-Baca, J. A., Boatner, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Refinement+of+the+Structures+of+the+Layer+Silicates+MCuSi4O10+(M+=+Ca,+Sr,+Ba)+by+Rietveld+Analysis+of+Neutron+Powder+Diffraction+Data.+.">Refinement of the Structures of the Layer Silicates MCuSi4O10 (M = Ca, Sr, Ba) by Rietveld Analysis of Neutron Powder Diffraction Data. .</a> J. Solid State Chem. 103, 105-113 (1993).</li><li>Hughes, E. M., Pack, M. J., Dann, S. E., Weller, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+and+Structural+Characterisation+of+Alkaline+Earth+Sheet+Silicates+Containing+Copper+by+Powder+Neutron+Diffraction,+EXAFS+and+UV-Visible+Spectroscopy.">Preparation and Structural Characterisation of Alkaline Earth Sheet Silicates Containing Copper by Powder Neutron Diffraction, EXAFS and UV-Visible Spectroscopy.</a> Anales de Quimica Int Ed. 93, 233-236 (1997).</li><li>Accorsi, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Exceptional+Near-Infrared+Luminescence+Properties+of+Cuprorivaite.">The Exceptional Near-Infrared Luminescence Properties of Cuprorivaite.</a> Egyptian Blue). Chem. Comm. , 3392-3394 (2009).</li><li>Verri, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Spatially+Resolved+Characterization+of+Egyptian+Blue,+Han+Blue+and+Han+Purple+by+Photo-Induced+Luminescence+Digital+Imaging.">The Spatially Resolved Characterization of Egyptian Blue, Han Blue and Han Purple by Photo-Induced Luminescence Digital Imaging.</a> Anal. Bioanal. Chem. 394, 1011-1021 (2009).</li><li>Jose, S., Reddy, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lanthanum-Strontium+Copper+Silicates+as+Intense+Blue+Inorganic+Pigments+with+High+Near-Infrared+Reflectance.">Lanthanum-Strontium Copper Silicates as Intense Blue Inorganic Pigments with High Near-Infrared Reflectance.</a> Dyes Pigm. 98, 540-546 (2013).</li><li>Zhuang, Y., Tanabe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forward+and+Back+Energy+Transfer+Between+Cu2++and+Yb3++in+Ca1-xCuSi4O10:Ybx+Crystals.">Forward and Back Energy Transfer Between Cu2+ and Yb3+ in Ca1-xCuSi4O10:Ybx Crystals.</a> J. Appl. Phys. 112, (2012).</li><li>Borisov, S. M., W&#252;rth, C., Resch-Genger, U., Klimant, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Life+of+Ancient+Pigments:+Application+in+High-Performance+Optical+Sensing+Materials.">New Life of Ancient Pigments: Application in High-Performance Optical Sensing Materials.</a> Anal. Chem. 85, 9371-9377 (2013).</li><li>Johnson-McDaniel, D., Barrett, C. A., Sharafi, A., Salguero, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoscience+of+an+Ancient+Pigment.">Nanoscience of an Ancient Pigment.</a> J. Am. Chem. Soc. 135, 1677-1679 (2013).</li><li>Laurie, A. P., McLintock, W. F. P., Miles, F. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Egyptian+Blue.">Egyptian Blue.</a> Proc R Soc London A. 89, 418-429 (1914).</li><li>Chase, W. T., Brill, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Egyptian+Blue+as+a+Pigment+and+Ceramic+Material.">Egyptian Blue as a Pigment and Ceramic Material.</a> Science in Archaeology. , 80-90 (1971).</li><li>Tite, M. S., Bimson, M., Cowell, M. R., Lambert, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+11:+Technological+Examination+of+Egyptian+Blue.">Chapter 11: Technological Examination of Egyptian Blue.</a> Archaeological Chemistry III, Advances in Chemistry Series. 205, 215-242 (1984).</li><li>Ullrich, D., Delamare, F., Hackens, T., Helly, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Egyptian+Blue+and+Green+Frit:+Characterization,+History+and+Occurrence,+Synthesis.">Egyptian Blue and Green Frit: Characterization, History and Occurrence, Synthesis.</a> Datation-Charact&#233;risation des Peintures Pari&#233;tales et Murales. 17, 323-332 (1987).</li><li>Riederer, J., Fitzhugh, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+1:+Egyptian+Blue.">Chapter 1: Egyptian Blue.</a> Artist' Pigments: A Handbook of Their History and Characteristics. 3, 23-45 (1997).</li><li>Delamare, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sur+les+Processus+Physiques+Intervenant+Lors+de+la+Synth&#232;se+du+Bleu+&#201;gyptien:+R&#233;flexion+&#224;+Propos+de+la+Composition+de+Pigments+Bleus+Gallo-Romains.">Sur les Processus Physiques Intervenant Lors de la Synth&#232;se du Bleu &#201;gyptien: R&#233;flexion &#224; Propos de la Composition de Pigments Bleus Gallo-Romains.</a> Revue d'Arch&#233;om&#233;trie. 21, 103-119 (1997).</li><li>Canti, M. G., Heathcote, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microscopic+Egyptian+Blue+(Synthetic+Cuprorivaite)+from+Sediments+at+Two+Archaeological+Sites+in+West+Central.">Microscopic Egyptian Blue (Synthetic Cuprorivaite) from Sediments at Two Archaeological Sites in West Central.</a> 29, 831-836 (2002).</li><li>Pradell, T., Salvado, N., Hatton, G. D., Tite, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+Processes+Involved+in+Production+of+the+Ancient+Pigment,+Egyptian+Blue.">Physical Processes Involved in Production of the Ancient Pigment, Egyptian Blue.</a> J. Am. Ceram. Soc. 89, 1426-1431 (2006).</li><li>Warner, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Synthesis, Properties and Mineralogy of Important Inorganic Materials. , 26-47 (2011).</li><li>Lin, H. C., Liao, F. L., Wang, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+of+BaCuSi4O10.">Structure of BaCuSi4O10.</a> Acta Cryst. 48, 1297-1299 (1992).</li><li>Janczak, J., Kubiak, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Refinement+of+the+Structure+of+Barium+Copper+Silicate+BaCu[Si4O10]+at+300.">Refinement of the Structure of Barium Copper Silicate BaCu[Si4O10] at 300.</a> K. Acta Cryst. 48, 1299-1301 (1992).</li><li>Wiedemann, H. G., Bayer, G., Agnew, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+and+Stability+of+Chinese+Barium+Copper-Silicate+Pigments.">Formation and Stability of Chinese Barium Copper-Silicate Pigments.</a> Conservation of Ancient Sites on the Silk Road: Proceedings of an International Conference on the Conservation of Grotto. , 379-387 (1997).</li><li>Berke, H., Wiedemann, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Chemistry+and+Fabrication+of+the+Anthropogenic+Pigments+Chinese+Blue+and+Purple+in+Ancient+China.">The Chemistry and Fabrication of the Anthropogenic Pigments Chinese Blue and Purple in Ancient China.</a> East Asian Science, Technology, and Medicine. 17, 94-120 (2000).</li></ol>

والكتاب ليس لديهم مصالح مالية المتنافسة.

إعداد الصباغ الأزرق المصرية، وهي مزيج من معظمهم CaCuSi 4 O 10 وشافي 2، هي عملية مدروسة 4،13-21. ويمكن تصنيف العديد من الإجراءات كما ذكرت إما تذوب تدفق أو الحالة الصلبة ردود الفعل. اثنين من المزايا الرئيسية لنهج تذوب تدفق هي أنه يسمح انخفاض درجات الحرارة رد فعل (&lt;900 درجة مئوية) ويسمح CaCuSi 4 O 10 بلورات ل nucleate وتنمو من مرحلة الزجاج المصهور 20. المكون تدفق هو عادة الملح القلوي (على سبيل المثال نا 2 CO 3) أو مركب بورات (مثل البوراكس). في المقارنة، فإن التوليفات الحالة الصلبة تجاهل التدفق ولكنها تتطلب درجات حرارة أعلى (~ 1،000 ° C) للتفاعل بين الكالسيوم، CUO، وشافي 2 مصادر للوصول إلى الإنجاز. على الرغم من أن تركيب هان الصباغ الأزرق لا درس فضلا عن أن المصريين الأزرق 4،22-25، وإعداد BaCuSi 4 O 10 التالي مماثلة تدفق تذوب وطرق الحالة الصلبة مع اثنين من الاختلافات: (1) يجب استخدام التمويه منع الرشوة، و (2) درجات الحرارة رد فعل يجب أن يكون للرقابة عن كثب لأنه من مراحل با النحاس سي-O البديلة التي يمكن أن تشكل (على سبيل المثال BaCuSi 2 O 6). ويوضح هذه النقاط من خلال الإجراءات والنتائج التفصيلية الموضحة في هذه الورقة. أولا، بالنسبة لجميع الأساليب، يجب أن تكون الأرض المواد الأولية إلى مسحوق السلس (أرقام 1A-د) تتكون من 5-20 ميكرون الجسيمات (التي تتميز SEM؛ أرقام 2A د). المقبل، واستخدام كمية كبيرة من تدفق (12.5٪ من حيث الوزن) في إعداد CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10 يؤدي إلى المنتجات البلورية العالية، التي تتميز صبغة زرقاء مكثفة (أرقام 3A و 3C)، نسبيا أحجام الجسيمات الكبيرة (الشكل 4A </strong&gt;)، وأنماط PXRD قوية (أرقام 5A 6A و). تسبب في تقلص عائدات معزولة (~ 70٪) من هذه الاستعدادات من قبل التصاق من مخاليط رد فعل ذاب في بوتقة. في المقارنة، CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10 بالطريق الحالة الصلبة المعرض تلوين أقل كثافة (أرقام 3B و 3D) وأحجام الجسيمات أصغر أعدت (الشكل 4B). كما توليفها، وهذه المنتجات هي المساحيق التي يمكن أن تكون معزولة في عوائد شبه الكمي. وهكذا، على حد سواء CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10، لا يمكن المبالغة فيها مزايا تدفق وأهمية درجة حرارة التفاعل. بشكل ملحوظ، وتقشير CaCuSi 4 O 10 و 10 BaCuSi 4 O يحدث في ظل ظروف مائي بسيط. في حالة CaCuSi 4 O 10، وهذا رد فعل بطيء جدا في غرفةدرجة الحرارة (≥ 6 أسابيع لمعرفة أي تقشير ملموس)، ولكن يصبح من المفيد صناعيا في 80 ° C (تقشير كبيرة بعد 2 أسابيع). في المقارنة، وتقشير BaCuSi 4 O 10 بطيئا حتى في 80 درجة مئوية، وهكذا نطبق مدخلا أكبر من الطاقة في شكل ultrasonication. ردود الفعل هذه هي موثوق بها للغاية مع اثنين من المحاذير. لCaCuSi 4 O 10، من المهم استخدام بقضيب المغلفة الزجاج؛ إذا تم استخدام بقضيب المغلفة السليكوون القياسية، نجد أن مشتقات السليكوون تلوث nanosheet المنتج CaCuSi 4 O 10. لBaCuSi 4 O 10، من المهم للسيطرة على السلطة ultrasonication والوقت بحيث يتم إيقاف رد الفعل قبل أن تصبح nanosheets المتدهورة. انتقال الإلكترون المجهري (TEM) من المنتجات nanosheet تبين أن هذه المواد رقيقة جدا لها أبعاد الجانبية التي تتراوح بين مئات إلى عدة نانومتر هيئة التصنيع العسكريالخلايا العصبية. بشكل عام ترتبط هذه الأبعاد الجانبية مع حجم الكريستال من المواد انطلاق ثلاثية الأبعاد. في العمل قبل، شريطة القوة الذرية المجهري رسم الخرائط الطوبوغرافية التي أظهرت سمك طبقة واحدة (~ 1.2 نانومتر) من هذه nanosheets 12. صور من مسحوق CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10 عينات nanosheet (أرقام 3E-ح) تبين أن لونها هو أقل كثافة من ذلك من المواد الأولية، نتيجة مباشرة لnanostructuring. يتم توفير المعلومات الإضافية التي PXRD (أرقام 5 و 6)، الذي يكشف عن انشقاق القاعدية على طول (001) طائرة والتوجه يفضل على طول {00} ل سلسلة لجميع العينات nanosheet. هذه الميزات تعكس التوافق مكدسة من هذه المواد النانوية متباين للغاية عندما يلقي الإفلات على ركيزة. وعلاوة على ذلك، فإن الانبعاثات الجرد الوطني من سمات CaCuSi 4 O 10 في 9 ~ويتضح 10 نانومتر وBaCuSi 4 O 10 ~ 950 نانومتر في في صورة قوائم الجرد الوطنية لجميع العينات ثمانية (الشكل 8). تجهيز حل CaCuSi 4 O 10 يمكن أن يتحقق ببساطة عن طريق إعداد تشتت الغروية من CaCuSi 4 O 10 nanosheets (الشكل 9) لاستخدامها كعامل الحبر. هذا الحبر ثم يمكن تطبيقها على ركيزة عبر طلاء تدور، رذاذ الطلاء، والحبر النفاث الطباعة 12، أو ببساطة تنظيف (الشكل 10). الأهم من ذلك، يتم الاحتفاظ خصائص الانبعاثات الجرد الوطني للCaCuSi 4 O 10 في جميع مراحل هذه العملية. هذه الاحتمالات الجديدة تسلط الضوء على التناقض بين CaCuSi 4 O 10 nanosheets والاستخدام التقليدي للالصباغ الأزرق المصرية، والمواد الحبيبية جدا أن يتحدى أن تدرج في الطلاء على نحو سلس.

تم قصب السبق ألوان نابضة بالحياة في جميع أنحاء العالم القديم. حتى اليوم، لا يزال بوسعنا أن نرى بقايا الأصباغ والأصباغ التي أنشأتها كل ثقافة رئيسية. بشكل ملحوظ، وهما من أصباغ الأزرق الاصطناعية الأكثر شهرة حصة التركيب الكيميائي وبنية مماثلة، على الرغم من وضعت في أوقات مختلفة على نطاق واسع والأماكن. المكونات الملونة في كل من الزرقاء المصرية، CaCuSi 4 O 10، وهان الأزرق، BaCuSi 4 O 10، تنتمي إلى القلوية الأرض سلسلة النحاس tetrasilicate، ACuSi 4 O 10 (A = كا، الأب، با) 1، وكذلك أكبر مجموعة gillespite، العبسي 4 O 10 (B = الحديد، النحاس، الكروم) 2،3. ما وراء التطبيقات الصباغ التقليدية، والفائدة العلمية الحالية في هذه المواد على مراكز الأشعة تحت الحمراء بالقرب من القوي (الجرد) خصائص الانبعاثات. تنبع هذه الانبعاثات من النحاس + 2 بالتنسيق مستو مربع؛ وترتبط هذه الأيونات من قبل رباعي الأسطحالأنصاف ل سيليكات داخل التركيب البلوري ثلاثي الأبعاد، والطبقات الناتجة بالتناوب مع أيونات القلويات الأرض 4-6. ومن أبرز فنية مؤخرا NIR التصوير لتحديد أصباغ المصرية وهان الأزرق على التحف التراث الثقافي 7،8، اللانثينيدات المنشطات من ACuSi 4 O 10 لتعزيز خصائص الانعكاس الجرد الوطني وفتح مسارات جديدة لنقل الطاقة 9،10، واستخدام ACuSi 4 O 10 كمادة نشطة لأجهزة الاستشعار البصرية 11، وتقشير CaCuSi 4 O 10 في nanosheets أحادي الطبقة 12. على وجه الخصوص، يوفر هذا المثال الأخير وسيلة لالبنية النانوية CaCuSi 4 O 10 بحيث يمكن التعامل معها باعتبارها تشتت الغروية بدلا من أن تكون الجسيمات الصلبة 12. لأن التفرق الغروية متوافقة مع تقنيات معالجة حل (مثل طلاء تدور، نافثة للحبر الطباعة، طبقة تلو طبقة deposiنشوئها)، يفتح هذا التقدم مجالات التطبيق الجديدة التي تتراوح من الأحبار الأمن إلى التصوير الطبي الحيوي. سوف البروتوكولات التجريبية هو موضح في هذه المساهمة تمكين الباحثين من خلفيات متنوعة لإعداد وتوصيف، واستخدام CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10 nanosheets في عملهم.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1124px;" width="1124">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:161px;">Supplier</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:527px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Sodium carbonate (Na2CO3)</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">S7795</td>
			<td>bioXtra, &#8805; 99.0 %</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Calcium carbonate (CaCO3)</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">C4830</td>
			<td>bioXtra, &#8805; 99.0 %</td>
		</tr>
		<tr height="44">
			<td height="44" style="height:44px;">Barium carbonate (BaCO3)</td>
			<td style="width:161px;">Solvay Performance Chemicals</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Research sample: Electronic-grade purity, nanocrystalline</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Copper (II) carbonate basic (Cu2CO3(OH)2)&#160;&#160;</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">207896</td>
			<td>Reagent grade</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Copper (II) oxide (CuO)&#160;</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">450812</td>
			<td>99.99 % trace metals base</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Silicon dioxide (SiO2)</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">S5631</td>
			<td>~99 %, particle size 0.5-10 &#956;m (approx. 80% between 1-5 &#956;m)</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;">Sodium tetraborate decahydrate (Na4B4O7.10H2O)</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">S9640</td>
			<td>ACS &#8805; 99.5 %</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sodium chloride (NaCl)&#160;</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">S9888</td>
			<td>ACS &#8805; 99.0 %</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Lead (II) oxide (PbO)&#160;</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">402982</td>
			<td>ACS &#8805; 99.0 %</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">N-Vinylpyrrolidinone (C6H9NO)</td>
			<td style="width:161px;">Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td style="width:119px;">V3409</td>
			<td>contains sodium hydroxide as inhibitor, ACS &#8805; 99.0 %</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Box Furnace</td>
			<td style="width:161px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Box Furnace</td>
			<td style="width:161px;">Carbolite</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Bath Sonicator</td>
			<td style="width:161px;">Branson</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Ultrasonicator</td>
			<td style="width:161px;">Qsonica</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Q700 Sonicator</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:317px;">Camera</td>
			<td style="width:161px;">custom modification of Nikon D3000 camera</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td>Xnite Nikon D3000 camera with a Nikkor 18-200 mm lens and a Xnite 830 filter&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Light Source</td>
			<td style="width:161px;">Excled Ltd.</td>
			<td style="width:119px;">PAR64</td>
			<td>LED Colour Beamer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Light Microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>mz6 Stereomicroscope with Spot Idea camera and Software</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Powder X-Ray Diffractometer</td>
			<td>Bruker&#160;</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>D8-Advance diffractometer (Co-K&#945; radiation source)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Transmission Electron Microscope</td>
			<td>FEI Technai</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Scanning Electron Microscope</td>
			<td>FEI</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:317px;">Membrane filters</td>
			<td style="width:161px;">Millipore</td>
			<td style="width:119px;">HTTP04700</td>
			<td>Isopore Membrane filter with 0.4 &#181;m pore size</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

exfoliation of egyptian blue and han blue, two alkali earth copper silicate-based pigments

في المثال تصور من الماضي القديم والتواصل مع العصر الحديث، ونحن تصف إعداد وتقشير CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10، ومكونات الملون من أصباغ زرقاء زرقاء وهان المصرية التاريخية. وقد تم تجميع الأشكال الأكبر من هذه المواد من قبل كل تذوب طرق التمويه والحالة الصلبة، والتي توفر قدرا من السيطرة على حجم الكريستال من المنتج. عملية تدفق تذوب حان الوقت مكثفة، ولكنها تنتج بلورات كبيرة نسبيا في درجات حرارة منخفضة التفاعل. في المقارنة، وطريقة الحالة الصلبة هو أسرع حتى الآن رد فعل يتطلب درجات حرارة أعلى وينتج البلورة أصغر. عند التحريك في الماء الساخن، CaCuSi 4 O 10 يقشر بشكل عفوي في nanosheets أحادي الطبقة، التي تتميز TEM وPXRD. BaCuSi 4 O 10 من ناحية أخرى يتطلب ultrasonication في المذيبات العضوية لتحقيق تقشير. يوضح التصوير بالأشعة تحت الحمراء قربأن كلا من السائبة وأشكال nanosheet من CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10 هي بواعث الأشعة تحت الحمراء بالقرب قوية. مائي CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10 التفرق nanosheet هي مفيدة لأنها توفر طريقة جديدة للتعامل، وتميز، ومعالجة هذه المواد في شكل الغروية.

والتوليفات وصفها من CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10 توفير ما يقرب من 0.5 غرام من المنتج لكل دفعة. غلة معزولة من CaCuSi 4 O 10 من تدفق تذوب والتوليفات الحالة الصلبة تتراوح عادة 70-75٪ و90-95٪، على التوالي. لBaCuSi 4 O 10، و غلة معزولة عن تدفق تذوب والتوليفات الحالة الصلبة تتراوح عادة 65-70٪ و95-99٪، على التوالي. القوام جميع المواد استعداد، فضلا عن الاختلافات في شدة لونها أزرق نظرا لاختلاف أحجام الكريستال، مرئية بواسطة المجهر الضوئي التكبير المنخفض (أرقام 3A-ح). المجهر الإلكتروني (SEM) وصور تؤكد أن الأسلوب الحالة الصلبة من تجميع CaCuSi 4 O 10 ~ 1-15 ميكرون تنتج البلورة الأولية (الشكل 4B)، في حين تذوب ظروف تؤدي إلى تدفق 5-50 ميكرون ~ cryst<html> allites (الشكل 4A). مسحوق حيود الأشعة السينية (PXRD) أنماط CaCuSi 4 O 10 (أرقام 5A و5C) وBaCuSi 4 O 10 (أرقام 6A 6C و) تسليط الضوء على تكوين ومرحلة النقاء من هذه المنتجات. عرض ممثل المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) الصور التشكل nanosheet من المنتجات تقشر (الشكل 7). بالإضافة إلى ذلك، يظهر التصوير الفوتوغرافي الجرد الوطني التلألؤ قوية من كل من المواد السائبة وتقشر (الشكل 8). وهناك طريقة بسيطة لتوضيح بروسسبيليتي حل CaCuSi 4 O 10 nanosheets هو إعداد حبر مائي (الشكل 9) مناسبة لوحة (الشكل 10). hres.jpg &quot;سرك =&quot; / files/ftp_upload/51686/51686fig1.jpg &quot;/&gt; الرقم 1. صور من ناحية الأرض بدءا المواد (أ) CaCuSi 4 O 10 تذوب تدفق، (ب) CaCuSi 4 O 10 الحالة الصلبة، (ج) BaCuSi 4 O 10 تذوب تدفق، و (د) BaCuSi 4 O 10 التوليفات الحالة الصلبة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig1highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51686/51686fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig2.jpg" /> الشكل 2. المجهر الإلكتروني. صور من ناحية الأرض بدءا مواد ل(أ) CaCuSi 4 O 10 تذوب تدفق، ( <stرونغ&gt; ب) CaCuSi 4 O 10 الحالة الصلبة، (ج) BaCuSi 4 O 10 تذوب تدفق، و (د) BaCuSi 4 O 10 التوليفات الحالة الصلبة. كانت مغلفة جميع العينات مع الذهب قبل التصوير. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig2highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51686/51686fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig3.jpg" /> الرقم 3. المجهر الضوئي. السائبة CaCuSi 4 O 10 بواسطة تذوب تدفق (أ) والحالة الصلبة (ب) إعداد الإجراءات. الجزء الأكبر BaCuSi 4 O 10 بواسطة تذوب تدفق (ج) والحالة الصلبة (د) إعداد إجراءات. المنتجات تقشر (إيه) من (A-<html> د) على التوالي. جميع الصور تشترك في المعرض شريط 1 مم نطاق في لوحة (أ). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig3highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 4" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51686/51686fig4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig4.jpg" /> الشكل 4. المجهر الإلكتروني. صور الجزء الأكبر CaCuSi 4 O 10 التي أدلى بها تدفق ذوبان (أ) والحالة الصلبة (ب) الأساليب. كانت مغلفة العينات مع الذهب قبل التصوير. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig4highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> 686/51686fig5highres.jpg &quot;العرض =&quot; 500 &quot;/&gt; . الرقم 5 مسحوق حيود الأشعة السينية: CaCuSi 4 O 10 أنماط لمعظم CaCuSi 4 O 10 عن طريق تدفق ذوبان (أ) والحالة الصلبة (ج) طرق إعدادها. النجمة دلالة على النجاسة السيليكا. أنماط تقشر CaCuSi 4 O 10، (ب) و (د)، الذي أعد من (أ) و (ج)، على التوالي. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig5highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 6" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig6highres.jpg" width="500" /> . الرقم 6 مسحوق حيود الأشعة السينية: BaCuSi 4 O 10 أنماط لمعظم BaCuSi 4 O 10 عن طريق تدفق تذوب أعدت ( <strأونج&gt; أ) والحالة الصلبة (ج) الأساليب. النجمة يدل على النجاسة السيليكا. أنماط تقشر BaCuSi 4 O 10، (ب) و (د)، الذي أعد من (أ) و (ج)، على التوالي. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig6highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 7" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51686/51686fig7highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig7.jpg" /> الرقم 7. نقل المجهر الإلكتروني. صور الممثل تقشر CaCuSi 4 O 10 المستمدة من CaCuSi الأكبر 4 O 10 التي أدلى بها تذوب تدفق (أ) أو الحالة الصلبة (ب) الأساليب. صور ممثل تقشر BaCuSi 4 O 10 المستمدة من معظمBaCuSi 4 O 10 التي أدلى بها تدفق ذوبان (ج) أو الحالة الصلبة (د) الأساليب. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig7highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 8" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51686/51686fig8highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig8.jpg" /> الرقم 8. الأدنى الأشعة تحت الحمراء التصوير. التلألؤ من معظم CaCuSi 4 O 10 عن طريق تدفق ذوبان (أ) و (ب) إجراءات إعداد الحالة الصلبة. التلألؤ من معظم BaCuSi 4 O 10 عن طريق تدفق ذوبان (ج) والحالة الصلبة (د) إعداد الإجراءات. التلألؤ من المنتجات تقشر (إيه) من (إعلان)، على التوالي. وترد عينات مسحوق داخل قوارير زجاجية، وentirتم تصوير مجموعة من عينات الإلكترونية في آن واحد. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51686/51686fig8highres.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 9" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51686/51686fig9highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig9.jpg" /> الرقم 9. صورة لحبر nanosheet CaCuSi 4 O 10 في قارورة. <img alt="الرقم 10" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51686/51686fig10highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51686/51686fig10.jpg" /> الرقم 10. الأدنى الأشعة تحت الحمراء التصوير. لوحة بدائية مع nanosheet الحبر CaCuSi 4 O 10 الذي يوضح كلا تطبيقه بسيطة وخصائص التلألؤ لها.

Watch this Scientific Journal Video about Exfoliation of Egyptian Blue and Han Blue, Two Alkali Earth Copper Silicate-based Pigments at JoVE.com

Exfoliation of Egyptian Blue and Han Blue, Two Alkali Earth Copper Silicate-based Pigments

موصوفة إعداد وتقشير CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10. عند التحريك في الماء الساخن، CaCuSi 4 O 10 يقشر بشكل عفوي في الطبقات الوحيدة، في حين BaCuSi 4 O 10 يتطلب ultrasonication في المذيبات العضوية. بالقرب من الأشعة تحت الحمراء (الجرد) التصوير يوضح خصائص الانبعاثات الجرد الوطني من هذه المواد، والتفرق مائي من هذه المواد النانوية هي مفيدة لمعالجة حل.

تقشير المصرية الأزرق والأزرق هان، واثنان من أصباغ استنادا سيليكات النحاس القلوي الأرض

In a visualized example of the ancient past connecting with modern times, we describe the preparation and exfoliation of CaCuSi4O10 and BaCuSi4O10, the ...

exfoliation-egyptian-blue-han-blue-two-alkali-earth-copper-silicate

Research

JoVE Journal

Chemistry

15.5K Views.  The University of Georgia.  موصوفة إعداد وتقشير CaCuSi 4 O 10 وBaCuSi 4 O 10. عند التحريك في الماء الساخن، CaCuSi 4 O 10 يقشر بشكل عفوي في الطبقات الوحيدة، في حين BaCuSi 4 O 10 يتطلب ultrasonication في المذيبات العضوية. بالقرب من الأشعة تحت الحمراء (ا?...

Video: Exfoliation of Egyptian Blue and Han Blue, Two Alkali Earth Copper Silicate-based Pigments

Transport of Surface-modified Carbon Nanotubes through a Soil Column

Carbon nanotubes (CNTs) are widely manufactured nanoparticles, which are being utilized in a number of consumer products, such as sporting goods, electronics and biomedical applications. Due to their accelerating production and use, CNTs constitute a potential environmental risk if they are released to soil and groundwater systems. It is therefore essential to improve the current understanding of environmental fate and transport of CNTs. The transport and retention of CNTs in both natural and artificial media have been reported in literature, but the findings widely vary and are thus not conclusive. There are a number of physical and chemical parameters responsible for variation in retention and transport. In this study, a complete procedure of selected multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) is presented starting from their surface modification to a complete set of laboratory column experiments at critical physical and chemical scenarios. Results indicate that the stability of the commercially available MWCNTs are critical with their attached surface functional group which can also influence the transport and retention of MWCNT through the surrounding medium.

Surface properties of a nanoparticle are important for their interaction with the surrounding medium. Therefore the surface modification of carbon nanotubes can be critical for their transport and retention through porous media. Here, lab scale column experiments are used to understand the possible transport and retention of these nanoparticles.

النقل من أنابيب الكربون النانوية المعدلة السطح من خلال عمود التربة

Carbon nanotubes (CNTs) are widely manufactured nanoparticles, which are being utilized in a number of consumer products, such as sporting goods, ...

Metal-silicate Partitioning at High Pressure and Temperature: Experimental Methods and a Protocol to Suppress Highly Siderophile Element Inclusions

Estimates of the primitive upper mantle (PUM) composition reveal a depletion in many of the siderophile (iron-loving) elements, thought to result from their extraction to the core during terrestrial accretion. Experiments to investigate the partitioning of these elements between metal and silicate melts suggest that the PUM composition is best matched if metal-silicate equilibrium occurred at high pressures and temperatures, in a deep magma ocean environment. The behavior of the most highly siderophile elements (HSEs) during this process however, has remained enigmatic. Silicate run-products from HSE solubility experiments are commonly contaminated by dispersed metal inclusions that hinder the measurement of element concentrations in the melt. The resulting uncertainty over the true solubility and metal-silicate partitioning of these elements has made it difficult to predict their expected depletion in PUM. Recently, several studies have employed changes to the experimental design used for high pressure and temperature solubility experiments in order to suppress the formation of metal inclusions. The addition of Au (Re, Os, Ir, Ru experiments) or elemental Si (Pt experiments) to the sample acts to alter either the geometry or rate of sample reduction respectively, in order to avoid transient metal oversaturation of the silicate melt. This contribution outlines procedures for using the piston-cylinder and multi-anvil apparatus to conduct solubility and metal-silicate partitioning experiments respectively. A protocol is also described for the synthesis of uncontaminated run-products from HSE solubility experiments in which the oxygen fugacity is similar to that during terrestrial core-formation. Time-resolved LA-ICP-MS spectra are presented as evidence for the absence of metal-inclusions in run-products from earlier studies, and also confirm that the technique may be extended to investigate Ru. Examples are also given of how these data may be applied.

We present a procedure to determine the metal-silicate partitioning of siderophile elements, emphasizing techniques that suppress the formation of metal inclusions in experiments for the noble metals. The results of these experiments are used to demonstrate the effect of core-formation on the highly siderophile element composition of the mantle.

تقسيم المعادن سيليكات في ارتفاع الضغط ودرجة الحرارة: الطرق التجريبية وبروتوكول قمع بشدة Siderophile العنصر الادراج

Estimates of the primitive upper mantle (PUM) composition reveal a depletion in many of the siderophile (iron-loving) elements, thought to result from ...

Chemical Gardens as Flow-through Reactors Simulating Natural Hydrothermal Systems

Here we report experimental simulations of hydrothermal chimney growth using injection chemical garden methods. The versatility of this type of experiment allows for testing of various proposed ocean / hydrothermal fluid chemistries that could have driven reactions toward the origin of life in environments on the early Earth, early Mars, or even other worlds such as the icy moons of the outer planets. We show experiments that include growth of chemical garden structures under anoxic conditions simulating the early Earth, inclusion of trace components of phosphates / organics in the injection solution to incorporate them into the structure, a switch of the injection solution to introduce a secondary precipitating anion, and the measurement of membrane potentials generated by chemical gardens. Using this method, self-assembling chemical garden structures were formed that mimic the natural chimneys precipitated at submarine hydrothermal springs, and these precipitates can be used successfully as flow-through reactors by feeding through multiple successive &#8220;hydrothermal&#8221; injections.

We describe chemical garden formation via injection experiments that allow for laboratory simulations of natural chemical garden systems that form at submarine hydrothermal vents.

حدائق الكيميائية كما تدفق من خلال المفاعلات محاكاة الأنظمة الحرارية المائية الطبيعية

Here we report experimental simulations of hydrothermal chimney growth using injection chemical garden methods. The versatility of this type of experiment ...

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and engineers. Growth of such anisotropic nanocrystals through a simple chemical method is a challenging task. In this study, we fabricate discotic nanodisks of zirconium phosphate [Zr(HPO4)2&#183;H2O] as a model material using hydrothermal, reflux and microwave-assisted methods. Growth of crystals is controlled by duration time, temperature, and concentration of reacting species. The novelty of the adopted methods is that discotic crystals of size ranging from hundred nanometers to few micrometers can be obtained while keeping the polydispersity well within control. The layered discotic crystals are converted to monolayers by exfoliation with tetra-(n)-butyl ammonium hydroxide [(C4H9)4NOH, TBAOH]. Exfoliated disks show isotropic and nematic liquid crystal phases. Size and polydispersity of disk suspensions is highly important in deciding their phase behavior.

A two dimensional model material of discotic zirconium phosphate was developed. The inorganic crystal with lamellar structure was synthesized by hydrothermal, reflux, and microwave-assisted methods. On exfoliation with organic molecules, layered crystals can be converted to monolayers, and nematic liquid crystal phase was formed at sufficient concentration of monolayers.

التوليف وتقشير من Discotic الزركونيوم الفوسفات للحصول على بلورات الغروية السائل

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source

This protocol demonstrates a method for ramie fiber extraction by scouring raw ramie in an alkali hydrogen peroxide system supported by a controlled-release alkali source. The fiber extracted from ramie is a type of textile material of great importance. In previous studies, ramie fiber was extracted in an alkali hydrogen peroxide system supported only by sodium hydroxide.However, due to the strong alkalinity of sodium hydroxide, the oxidation reaction speed of hydrogen peroxide was difficult to control and thus resulted in great damage to the treated fiber. In this protocol, a controlled-release alkali source, which is composed of sodium hydroxide and magnesium hydroxide, is used to provide an alkali condition and buffer the pH value of the alkali hydrogen peroxidesystem. The substitution rate of magnesium hydroxide can adjust the pH value of the hydrogen peroxide system and has great influence on the fiber properties. The pH value and oxidation-reduction potential (ORP) value, which represents the oxidation ability of alkali hydrogen peroxide system, were monitored using a pH meter and ORP meter, respectively. The residual hydrogen peroxide content in the alkali hydrogen peroxide system during the extraction process and the chemical oxygen demand (COD) value of wastewater after fiber extraction are tested by KMnO4 titration method. The yield of fiber is measured using a precision electronic balance, and residual gums of fiber are tested by a chemical analysis method. The polymerization degree (PD value) of fiber is tested by an intrinsic viscosity method using the Ubbelohde viscometer. The tensile property of fiber, including tenacity, elongation, and rupture, is measured using a fiber strength instrument. Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction are used to characterize the functional groups and crystal property of fiber. This protocol proves that the controlled-release alkali source can improve the properties of the fiber extracted in an alkali hydrogen peroxide system.

Presented here is a protocol for extraction of ramie fiber in alkali hydrogen peroxide system supported by controlled-release alkali source.

استخراج الألياف الرامي في القلوي فوق أكسيد الهيدروجين نظام معتمد بواسطة مصدر قلوي تسيطر الإفراج

This protocol demonstrates a method for ramie fiber extraction by scouring raw ramie in an alkali hydrogen peroxide system supported by a ...

Determination of Thermodynamic Properties of Alkaline Earth-liquid Metal Alloys Using the Electromotive Force Technique

A novel electrochemical cell based on a CaF2 solid-state electrolyte has been developed to measure the electromotive force (emf) of binary alkaline earth-liquid metal alloys as functions of both composition and temperature in order to acquire thermodynamic data. The cell consists of a chemically stable solid-state CaF2-AF2 electrolyte (where A is the alkaline-earth element such as Ca, Sr, or Ba), with binary A-B alloy (where B is the liquid metal such as Bi or Sb) working electrodes, and a pure A metal reference electrode. Emf data are collected over a temperature range of 723 K to 1,123 K in 25 K increments for multiple alloy compositions per experiment and the results are analyzed to yield activity values, phase transition temperatures, and partial molar entropies/enthalpies for each composition.

This protocol describes the measurement of the electromotive force of alkaline-earth elements in liquid metal alloys at high temperatures (723-1,123 K) to determine their thermodynamic properties, including activity, partial molar entropy, partial molar enthalpy, and phase transition temperatures, over a wide composition range.

تحديد الخواص الحرارية للسبائك المعدنية الأرض قلوية السائل باستخدام تقنية القوة الدافعة الكهربائية

A novel electrochemical cell based on a CaF2 solid-state electrolyte has been developed to measure the electromotive force (emf) of binary alkaline ...

Reliable Mechanochemistry: Protocols for Reproducible Outcomes of Neat and Liquid Assisted Ball-mill Grinding Experiments

The equilibrium outcomes of ball mill grinding can dramatically change as a function of even tiny variations in the experimental conditions such as the presence of very small amounts of added solvent. To reproducibly and accurately capture this sensitivity, the experimentalist needs to carefully consider every single factor that can affect the ball mill grinding reaction under investigation, from ensuring the grinding jars are clean and dry before use, to accurately adding the stoichiometry of the starting materials, to validating that the delivery of solvent volume is accurate, to ensuring that the interaction between the solvent and the powder is well understood and, if necessary, a specific soaking time is added to the procedure. Preliminary kinetic studies are essential to determine the necessary milling time to achieve equilibrium. Only then can exquisite phase composition curves be obtained as a function of the solvent concentration under ball mill liquid assisted grinding (LAG). By using strict and careful procedures analogous to the ones here presented, such milling equilibrium curves can be obtained for virtually all milling systems. The system we use to demonstrate these procedures is a disulfide exchange reaction starting from the equimolar mixture of two homodimers to obtain at equilibrium quantitative heterodimer. The latter is formed by ball mill grinding as two different polymorphs, Form A and Form B. The ratio R = [Form B] / ([Form A] + [Form B]) at milling equilibrium depends on the nature and concentration of the solvent in the milling jar.

We present detailed procedures to produce experimental equilibrium curves of the phase composition as a function of solvent concentration in a solid state system under milling conditions.

Mechanochemistry موثوق بها: البروتوكولات للنتائج استنساخه أنيق والسائل ساعدت التجارب طحن مطحنة الكرة

The equilibrium outcomes of ball mill grinding can dramatically change as a function of even tiny variations in the experimental conditions such as the ...

Exfoliation and Analysis of Large-area, Air-Sensitive Two-Dimensional Materials

We describe methods for producing and analyzing large, thin flakes of air-sensitive two-dimensional materials. Thin flakes of layered or van der Waals crystals are produced using mechanical exfoliation, in which layers are peeled off a bulk crystal using adhesive tape. This method produces high-quality flakes, but they are often small and can be hard to find, particularly for materials with relatively high cleavage energies such as black phosphorus. By heating the substrate and the tape, two-dimensional material adhesion to the substrate is promoted, and the flake yield can be increased by up to a factor of ten. After exfoliation, it is necessary to image or otherwise analyze these flakes but some two-dimensional materials are sensitive to oxygen or water and will degrade when exposed air. We have designed and tested a hermetic transfer cell to temporarily maintain the inert environment of a glovebox so that air-sensitive flakes can be imaged and analyzed with minimal degradation. The compact design of the transfer cell is such that optical analysis of sensitive materials can be performed outside of a glovebox without specialized equipment or modifications to existing equipment.

A method for exfoliating large thin flakes of air sensitive two-dimensional materials and safely transporting them for analysis outside of a glovebox is presented.

تقشير وتحليل للمساحة الكبيرة، مواد حساسة للهواء ثنائي الأبعاد

We describe methods for producing and analyzing large, thin flakes of air-sensitive two-dimensional materials. Thin flakes of layered or van der Waals ...

Accumulation and Analysis of Cuprous Ions in a Copper Sulfate Plating Solution

Knowledge of the behavior of cuprous ions (monovalent copper ion: Cu(I)) in a copper sulfate plating bath is important for improving the plating process. We successfully developed a method to quantitatively and easily measure Cu(I) in a plating solution and used it for evaluation of the solution. In this paper, a quantitative absorption spectrum measurement and a time-resolved injection measurement of Cu(I) concentrations by a color reaction are described. This procedure is effective as a method to reproduce and elucidate the phenomenon occurring in the plating bath in the laboratory. First, the formation and accumulation process of Cu(I) in solution by electrolysis of a plating solution is shown. The amount of Cu(I) in the solution is increased by electrolysis at higher current values &#8203;&#8203;than the usual plating process. For the determination of Cu(I), BCS (bathocuproinedisulfonic acid, disodium salt), a reagent that selectively reacts with Cu(I), is used. The concentration of Cu(I) can be calculated from the absorbance of the Cu(I)-BCS complex. Next, the time measurement of the color reaction is described. The color reaction curve of Cu(I) and BCS measured by the injection method can be decomposed into an instantaneous component and a delay component. By analysis of these components, the holding structure of Cu(I) can be clarified, and this information is important when predicting the quality of the plating film to be produced. This method is used to facilitate the evaluation of the plating bath in the production line.

Here, accumulation of cuprous ions in a copper sulfate plating solution in a model experiment and an analysis based on quantitative measurements are described. This experiment reproduces the accumulation process of cuprous ions in the plating bath.

تراكم وتحليل الأيونات Cuprous في كبريتات النحاس تصفيح الحل

Knowledge of the behavior of cuprous ions (monovalent copper ion: Cu(I)) in a copper sulfate plating bath is important for improving the plating process. ...

[(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst

Our group recently reported the use of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6 as a general copper-based photoredox catalyst which proved efficient to promote the activation of a broad variety of organic halides, including unactivated ones. These can then participate in various radical transformations such as reduction and cyclization reactions, as well as in the direct arylation of several (hetero)arenes. These transformations provide a straightforward access to a range of small molecules of interest in synthetic chemistry, as well as to biologically active natural products. Altogether, [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6 acts as a convenient photoredox catalyst which appears to be an attractive, cheap and complementary alternative to the state-of-the-art iridium- and ruthenium-based photoredox catalysts. Here, we report a detailed protocol for the synthesis of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6, as well as NMR and spectroscopic characterizations, and we illustrate its use in synthetic chemistry for the direct arylation of (hetero)arenes and radical cyclization of organic halides. In particular, the direct arylation of N-methylpyrrole with 4-iodobenzonitrile to afford&#160;4-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzonitrile and the radical cyclization of N-benzoyl-N-[(2-iodoquinolin-3-yl)methyl]cyanamide to afford natural product luotonin A are detailed. The scope and limitations of this copper-based photoredox catalyst are also briefly discussed.

[DPEPhosbcpCu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst

Detailed and general protocols are presented for the synthesis of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6, a general copper-based photoredox catalyst, and for its use in synthetic chemistry for the direct arylation of C-H bonds in (hetero)arenes and radical cyclization of organic halides.