نشكر J. فوغن للقراءة النقدية للمخطوطة. وأيد هذا العمل من المنح من جسبس كاكينهي أرقام المنحة 26891025، 15H01500 ومنحة البحوث مؤسسة تاكيدا العلوم إلى يت

1. يطير الصلبان والاستنساخ استنساخ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة جميع الذباب في قارورة 12 ساعة قبل جمع الذباب البكر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الذباب في قارورة عن طريق حقن ثاني أكسيد الكربون غاز 2 ومكان الذباب على وسادة الطيران CO 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل 10-20 أنثى عذراء و 10 ذكور من كو 2 ذبابة في قارورة جديدة واحتضان لمدة 1 يوم عند 25 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل هذه الذباب في قارورة جديدة واحتضان لمدة 12 ساعة عند 25 درجة مئوية. ملاحظة: تجاهل القارورة الأولى كما الإناث البكر لا تضع ما يكفي من البيض في اليوم الأول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لخطوط محسن GAL4، إزالة الذباب الكبار واحتضان القارورة في 25 درجة مئوية حتى تشريح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتحريض استنساخ الفسيفساء عن طريق الوجه خارج GAL4، وإزالة الذباب الكبار واحتضان قارورة لمدة 2-4 أيام عند 25 درجة مئوية. فترة الحضانة قبل صدمة الحرارة تعتمد على الغرض التجريبي. الصدمة الحرارية بعد يومين من ترسب البيض (درهم) يولد استنساخ الفسيفساء في الثانية غير ناضجةإنستار ظهاري تخيل. صدمة حرارية بعد 3 أو 4 أيام إيد يولد استنساخ الفسيفساء في متباينة في وقت مبكر إلى منتصف الثالث إنستار ظهارة تخيل. ملاحظة: من المهم أن ندرس تأثير تغيير توقيت صدمة الحرارة على النمط الظاهري للأورام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتحريض استنساخ الفسيفساء عن طريق الوجه خارج GAL4، صدمة الحرارة القارورة عن طريق الغمر في حمام مائي 37 درجة مئوية لمدة 10 - 45 دقيقة تليها الحضانة لمدة 2 - 3 أيام عند 25 درجة مئوية. ملاحظة: يتم عرض معلومات من الحرارة صدمة الوقت والتوقيت، وحضانة الوقت في كل تجربة في الشكل الأساطير. </li></ol> 2. تشريح اليرقات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع يتجول اليرقات الطور الثالث مع عصا خشبية أو ملقط حادة، وراثي لهم من قبل علامات الفلورسنت المناسبة (على سبيل المثال ، إغف) تحت المجهر مضان مجسمة ووضعها في طبق تشريح مع برنامج تلفزيوني (الفوسفات مخزنة المالحة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل اليرقات في برنامج تلفزيوني عن طريق بيبتينغ مع 2 مل ماصات نقل البلاستيك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl">قرصة مركز اليرقة مع ملقط واحد والمسيل للدموع الجسم في نصف مع ملقط أخرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قرصة هوك الفم من النصف الأمامي مع ملقط واحد ودفع الفم نحو الجسم مع ملقط أخرى لتحويل الجسم من الداخل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة المواد غير الضرورية مثل الغدد اللعابية أو الأجسام الدهنية مع ملقط. </li></ol> 3. تثبيت وتلطيخ الأجسام المضادة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل النصف الأمامي تشريح الجسم اليرقات (بما في ذلك أقراص الجناح تخيل) إلى أنبوب بلاستيكي 1.5 مل وإصلاح في 1 مل من حل فيكس (4٪ الفورمالديهايد في برنامج تلفزيوني) لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة الغرفة في الظلام مع دوران لطيف. تنبيه: الفورمالديهايد سامة ولها إمكانات مسرطنة. ارتد قفازات واقية وملابس لمنع ملامسة الجلد. ملاحظة: في هذا الجزء، جميع الخطوات تجري على نوتاتور في درجة حرارة الغرفة في الظلام ما لم يذكر خلاف ذلك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الحل إصلاح وتجاهل. غسل الأنسجة مع 1 مل من بت (0.3٪ الحقدعلى X-100 في برنامج تلفزيوني) ثلاث مرات لمدة 15 دقيقة لكل منهما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة بت وإضافة 1 مل من بتغ (0.2٪ ألبومين المصل البقري و 5٪ مصل الماعز الطبيعي في بت) ​​لحجب و نوتات 1 ساعة في درجة حرارة الغرفة أو بين عشية وضحاها في 4 درجات مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة بتغ وإضافة حل الأجسام المضادة الأولية المخفف بشكل مناسب مع بتغ (انظر المواد الجدول ) ونوتيت بين عشية وضحاها في 4 درجات مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الحل الأجسام المضادة الأولية وغسل الأنسجة مع 1 مل بت ثلاث مرات لمدة 15 دقيقة لكل منهما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة بت وإضافة حل الأجسام المضادة الثانوية المخفف بشكل مناسب مع بتغ (1: 400). نوتيت لمدة 2 ساعة في درجة حرارة الغرفة أو بين عشية وضحاها في 4 درجات مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة حل الأجسام المضادة الثانوية وغسل الأنسجة مع 1 مل من بت مرتين لمدة 15 دقيقة لكل منهما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وصمة عار F- أكتين، وإزالة بت وإضافة الحل فالويدين المخفف بشكل مناسب في برنامج تلفزيوني (1:40). ثم نوتات لمدة 20 دقيقة. إزالة الحل فالويدين وغسل الأنسجة مع 1 مل من بت مرتين لمدة 15 دقيقة لكل منهما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ل كونترستين الحمض النووي النووي، وإزالة بت وإضافة دابي (4 &#39;، 6-دياميدينو-2-فينيليندول) حل (0.5 ميكروغرام / مل من دابي في برنامج تلفزيوني). ثم نوتات 10 دقيقة. تنبيه: دابي لديه إمكانات مسرطنة. ارتد قفازات واقية وملابس لمنع ملامسة الجلد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة حل دابي وغسل الأنسجة مع 1 مل من بت مرتين لمدة 15 دقيقة لكل منهما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شطف مرة واحدة في 1 مل من برنامج تلفزيوني لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة بس وإضافة 500 ميكرولتر من الجلسرين بنسبة 100٪ كما المتوسطة قبل تصاعد. </li></ol> 4. تركيب على شرائح المجهر <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الأنسجة الملون على شريحة المجهر باستخدام ماصة نقل البلاستيك 2 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل الأنسجة إلى قطرات من تصاعد المتوسطة على شريحة المجهر آخر مع ملقط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عقد باستمرار نهاية الأنسجة تشريح مع ملقط واحد وسحب الدماغ والعين أنتينال أقراص مع ملقط أخرى. ملاحظة: الحفاظ على العقول تشريح لوضعها بالقرب من أقراص تخيل الجناح. العقول بمثابة منصة منع ساترة من سحق أقراص تخيل الجناح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لعزل أقراص تخيل الجناح عقد أسفل نهاية الأنسجة تشريح مع ملقط واحد وخدش بلطف جدار الجسم والمسيل للدموع قبالة الأقراص مع ملقط أخرى. ملاحظة: إذا كان من الصعب العثور على أقراص تخيل الجناح، قشر القصبة الهوائية من الخلفي إلى الجانب الأمامي. الجناح تخيل أقراص عصا القصبة الهوائية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغطية بلطف أقراص تخيلي مع ساترة وختم مع طلاء الأظافر. مخزن في 4 درجات مئوية. </li></ol> 5. متحد البؤر المجهري <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للحصول على الصور متحد البؤر باستخدام متحد البؤر المجهر مجموعة المعلمات الحصول على صورة بما في ذلك مجموعة من الطول الموجي الانبعاثات، كثافة الليزر، وكسب، تعويض، سرعة المسح الضوئي وحجم الصورة 24 . ملاحظة: لإجراء مفصل من إعدادات الحصول على الصور، راجع دليل التعليمات التي تقدمها كل مصنع المجهر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لالتقاط واحد كوأقسام نفوكال من الجناح بأكمله القرص تخيل، واستخدام عدسة الهدف 20X. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على صور ثلاثية الأبعاد بواسطة المسح كومة Z في خطوة حجم 0.5 - 1.0 ميكرون باستخدام 40X أو 60X العدسات. ملاحظة: لتحليل الأنماط الظاهرية الخلوية في دقة عالية، يجب أن يكون حجم الصورة أكبر من 512 × 512 بكسل. </li></ol> 6. تحليل الصورة باستخدام إيماجيج <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام فيجي، وهو برنامج مفتوح المصدر إيماجيج تركز على تحليل الصورة البيولوجية (https://fiji.sc/) 25 ، لاكتساب وتحليل متحد البؤر ض الصور كومة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للحصول على المقاطع الرأسية، افتح صور z-ستاك في إيماجيج وحدد عنصر القائمة &quot;إيماج / ستاكس / ريسليس&quot;. ملاحظة: إما محور شز أو محور يز يمكن اختيارها في القائمة ريسليس. ويمكن الحصول على القسم الرأسي أيضا في اتجاه تعسفي عن طريق رسم خط مستقيم أو مستطيل على صورة z- المكدس. </li></ol> 7. تشخيص الأنماط الورمية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> افتح العموديةأقسام (شز أو محور يز) التي تم الحصول عليها من مجموعة واحدة من الصور Z المكدس وتحليل المظاهر المورفولوجية وتلطيخ الأجسام المضادة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتشخيص المظاهر الورمية، تركز أساسا على النقاط الثلاث التالية: (1) إذا كتلة الخلية، بما في ذلك استنساخ ضربة قاضية، ينحرف عن الطبقة الظهارية الرئيسية، (2) إذا تم تغيير توطين تحت الخلية من البروتينات الوصفي في هذه الكتلة الخلية ، و (3) إذا كان قطر هذه الكتلة الخلية أكبر من 4 خلايا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيف المظاهر الورمية وفقا لمخطط انسيابي وصفها في الشكل 1 . </li></ol>

<ol>
	<li>Hanahan, D., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hallmarks+of+cancer.">The hallmarks of cancer.</a> Cell. 100 (1), 57-70 (2000).</li><li>Xu, T., Rubin, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+genetic+mosaics+in+developing+and+adult+Drosophila+tissues.">Analysis of genetic mosaics in developing and adult Drosophila tissues.</a> Development. 117 (4), 1223-1237 (1993).</li><li>Struhl, G., Basler, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organizing+activity+of+wingless+protein+in+Drosophila.">Organizing activity of wingless protein in Drosophila.</a> Cell. 72 (4), 527-540 (1993).</li><li>Potter, C. J., Turenchalk, G. S., Xu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+in+cancer+research.+An+expanding+role.">Drosophila in cancer research. An expanding role.</a> Trends Genet. 16 (1), 33-39 (2000).</li><li>Miles, W. O., Dyson, N. J., Walker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tumor+invasion+and+metastasis+in+Drosophila.">Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila.</a> Dis Model Mech. 4 (6), 753-761 (2011).</li><li>Tipping, M., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+as+a+model+for+context-dependent+tumorigenesis.">Drosophila as a model for context-dependent tumorigenesis.</a> J Cell Physiol. 229 (1), 27-33 (2013).</li><li>Bilder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epithelial+polarity+and+proliferation+control:+links+from+the+Drosophila+neoplastic+tumor+suppressors.">Epithelial polarity and proliferation control: links from the Drosophila neoplastic tumor suppressors.</a> Genes Dev. 18 (16), 1909-1925 (2004).</li><li>Humbert, P. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+tumourigenesis+by+the+Scribble/Dlg/Lgl+polarity+module.">Control of tumourigenesis by the Scribble/Dlg/Lgl polarity module.</a> Oncogene. 27 (55), 6888-6907 (2008).</li><li>Huang, L., Muthuswamy, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polarity+protein+alterations+in+carcinoma:+a+focus+on+emerging+roles+for+polarity+regulators.">Polarity protein alterations in carcinoma: a focus on emerging roles for polarity regulators.</a> Curr Opin Genet Dev. 20 (1), 41-50 (2010).</li><li>Brumby, A. M., Richardson, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=scribble+mutants+cooperate+with+oncogenic+Ras+or+Notch+to+cause+neoplastic+overgrowth+in+Drosophila.">scribble mutants cooperate with oncogenic Ras or Notch to cause neoplastic overgrowth in Drosophila.</a> EMBO J. 22 (21), 5769-5779 (2003).</li><li>Igaki, T., Pastor-Pareja, J. C., Aonuma, H., Miura, M., Xu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+tumor+suppression+and+epithelial+maintenance+by+endocytic+activation+of+Eiger/TNF+signaling+in+Drosophila.">Intrinsic tumor suppression and epithelial maintenance by endocytic activation of Eiger/TNF signaling in Drosophila.</a> Dev Cell. 16 (3), 458-465 (2009).</li><li>Tamori, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+Lgl+and+Mahjong/VprBP+in+cell+competition.">Involvement of Lgl and Mahjong/VprBP in cell competition.</a> PLoS Biol. 8 (7), e1000422 (2010).</li><li>Cordero, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncogenic+Ras+diverts+a+host+TNF+tumor+suppressor+activity+into+tumor+promoter.">Oncogenic Ras diverts a host TNF tumor suppressor activity into tumor promoter.</a> Dev Cell. 18 (6), 999-1011 (2010).</li><li>Yamamoto, M., Ohsawa, S., Kunimasa, K., Igaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ligand+Sas+and+its+receptor+PTP10D+drive+tumour-suppressive+cell+competition.">The ligand Sas and its receptor PTP10D drive tumour-suppressive cell competition.</a> Nature. 542 (7640), 246-250 (2017).</li><li>Vaughen, J., Igaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Slit-Robo+Repulsive+Signaling+Extrudes+Tumorigenic+Cells+from+Epithelia.">Slit-Robo Repulsive Signaling Extrudes Tumorigenic Cells from Epithelia.</a> Dev Cell. 39 (6), 683-695 (2016).</li><li>Tamori, Y., Suzuki, E., Deng, W. -. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epithelial+Tumors+Originate+in+Tumor+Hotspots,+a+Tissue-Intrinsic+Microenvironment.">Epithelial Tumors Originate in Tumor Hotspots, a Tissue-Intrinsic Microenvironment.</a> PLoS Biol. 14 (9), e1002537 (2016).</li><li>Ohsawa, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elimination+of+oncogenic+neighbors+by+JNK-mediated+engulfment+in+Drosophila.">Elimination of oncogenic neighbors by JNK-mediated engulfment in Drosophila.</a> Dev Cell. 20 (3), 315-328 (2011).</li><li>Men&#233;ndez, J., P&#233;rez-Garijo, A., Calleja, M., Morata, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+tumor-suppressing+mechanism+in+Drosophila+involving+cell+competition+and+the+Hippo+pathway.">A tumor-suppressing mechanism in Drosophila involving cell competition and the Hippo pathway.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (33), 14651-14656 (2010).</li><li>Hogan, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+interface+between+normal+and+transformed+epithelial+cells.">Characterization of the interface between normal and transformed epithelial cells.</a> Nat Cell Biol. 11 (4), 460-467 (2009).</li><li>Kajita, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interaction+with+surrounding+normal+epithelial+cells+influences+signalling+pathways+and+behaviour+of+Src-transformed+cells.">Interaction with surrounding normal epithelial cells influences signalling pathways and behaviour of Src-transformed cells.</a> J Cell Sci. 123 (Pt 2), 171-180 (2010).</li><li>Norman, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+Scribble+causes+cell+competition+in+mammalian+cells.">Loss of Scribble causes cell competition in mammalian cells.</a> J Cell Sci. 125 (1), 59-66 (2012).</li><li>Wagstaff, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+cell+competition+kills+cells+via+induction+of+lethal+p53+levels.">Mechanical cell competition kills cells via induction of lethal p53 levels.</a> Nat Commun. 7, 1-14 (2016).</li><li>Kajita, M., Fujita, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EDAC:+Epithelial+defence+against+cancer-cell+competition+between+normal+and+transformed+epithelial+cells+in+mammals.">EDAC: Epithelial defence against cancer-cell competition between normal and transformed epithelial cells in mammals.</a> J Biochem. 158 (1), 15-23 (2015).</li><li>North, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seeing+is+believing?+A+beginners'+guide+to+practical+pitfalls+in+image+acquisition.">Seeing is believing? A beginners' guide to practical pitfalls in image acquisition.</a> J Cell Biol. 172 (1), 9-18 (2006).</li><li>Schindelin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiji:+an+open-source+platform+for+biological-image+analysis.">Fiji: an open-source platform for biological-image analysis.</a> Nat Methods. 9 (7), 676-682 (2012).</li><li>Brand, A. H., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+expression+as+a+means+of+altering+cell+fates+and+generating+dominant+phenotypes.">Targeted gene expression as a means of altering cell fates and generating dominant phenotypes.</a> Development. 118 (2), 401-415 (1993).</li><li>Jory, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+survey+of+6,300+genomic+fragments+for+cis-regulatory+activity+in+the+imaginal+discs+of+Drosophila+melanogaster.">A survey of 6,300 genomic fragments for cis-regulatory activity in the imaginal discs of Drosophila melanogaster.</a> Cell Rep. 2 (4), 1014-1024 (2012).</li><li>McGuire, S. E., Le, P. T., Osborn, A. J., Matsumoto, K., Davis, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatiotemporal+rescue+of+memory+dysfunction+in+Drosophila.">Spatiotemporal rescue of memory dysfunction in Drosophila.</a> Science. 302 (5651), 1765-1768 (2003).</li><li>Rodrigues, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activated+STAT+regulates+growth+and+induces+competitive+interactions+independently+of+Myc,+Yorkie,+Wingless+and+ribosome+biogenesis.">Activated STAT regulates growth and induces competitive interactions independently of Myc, Yorkie, Wingless and ribosome biogenesis.</a> Development. 139 (21), 4051-4061 (2012).</li><li>Khan, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epithelial+neoplasia+in+Drosophila+entails+switch+to+primitive+cell+states.">Epithelial neoplasia in Drosophila entails switch to primitive cell states.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (24), E2163-E2172 (2013).</li><li>Pagliarini, R. A., Xu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+genetic+screen+in+Drosophila+for+metastatic+behavior.">A genetic screen in Drosophila for metastatic behavior.</a> Science. 302 (5648), 1227-1231 (2003).</li><li>Gonzalez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+melanogaster:+a+model+and+a+tool+to+investigate+malignancy+and+identify+new+therapeutics.">Drosophila melanogaster: a model and a tool to investigate malignancy and identify new therapeutics.</a> Nat Rev Cancer. 13 (3), 172-183 (2013).</li><li>Patel, P. H., Edgar, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+design:+how+Drosophila+tumors+remodel+their+neighborhood.">Tissue design: how Drosophila tumors remodel their neighborhood.</a> Semin Cell Dev Biol. 28, 86-95 (2014).</li><li>Nakajima, Y. -. I., Meyer, E. J., Kroesen, A., McKinney, S. A., Gibson, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epithelial+junctions+maintain+tissue+architecture+by+directing+planar+spindle+orientation.">Epithelial junctions maintain tissue architecture by directing planar spindle orientation.</a> Nature. 500 (7462), 359-362 (2013).</li><li>Colombani, J., Andersen, D. S., L&#233;opold, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Secreted+peptide+Dilp8+coordinates+Drosophila+tissue+growth+with+developmental+timing.">Secreted peptide Dilp8 coordinates Drosophila tissue growth with developmental timing.</a> Science. 336 (6081), 582-585 (2012).</li><li>Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E., Dominguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs+secrete+insulin-like+peptide+8+to+mediate+plasticity+of+growth+and+maturation.">Imaginal discs secrete insulin-like peptide 8 to mediate plasticity of growth and maturation.</a> Science. 336 (6081), 579-582 (2012).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

نظام GAL4-واس هي واحدة من الأدوات الوراثية أقوى للتعبير الجيني المستهدفة في ذبابة الفاكهة 26 ويسهل إلى حد كبير تحريض الخلايا السرطانية والتحليل في الجسم الحي 4 . هذا النظام يتيح توليد الحيوانات المستنسخة التي تحمل ضربة قاضية من الجين?...

الأنسجة الظهارية هي نظم منظمة للغاية التي لديها القدرة هوموستاتيك ملحوظ للحفاظ على تنظيمها من خلال التنمية ودوران الخلية. هذا النظام الذاتي التنظيم القوي، ومع ذلك، تتعطل تدريجيا خلال تطور الورم. في بداية تطور الورم، والخلايا الطافرة الفردية الناشئة عن تفعيل الجين الورم أو ورم-قمع تعطيل الجينات تظهر داخل طبقة الظهارية. عندما يتحول هذا &quot;الخلية المؤيدة للورم&quot; يتلاشى بيئة قمعية، ويعطل تنظيم الظهارية، ويبدأ انتشار غير المنضبط، يحدث الأورام 1 . خلال العقود القليلة الماضية، أحرز التقدم التكنولوجي المتميز في علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية تقدما ملحوظا في أبحاث السرطان. على وجه الخصوص، والدراسات الحديثة باستخدام أدوات تحليل الفسيفساء وراثيا في ميلانوغاستير ذبابة الفاكهة ، مثل فلب-فرت (فليباس ريكومبيناس / فليباس ريكومبيناس الهدف) ريكومبين الإنقساميةأتيون 2 والوجه خارج GAL4-واس (تسلسل تفعيل المنبع) 3 ، ساهمت إلى حد كبير في فهم أفضل للآليات الوراثية المشاركة في تشكيل ورم خبيث من الأورام 4 و 5 و 6 . دراسات لمجموعة من الجينات السرطانية، القامع الحفظ ذبابة الفاكهة، اليرقات العملاقة القاتلة (LGL)، وأقراص كبيرة (أجهزة ...)، وخربشات (scrib)، سلط الضوء على العلاقة الحاسمة بين فقدان التنظيم الظهارية والتنمية الورم، حيث أن هذه الجينات تلعب أدوارا رئيسية في تنظيم قطبية الخلايا القاعدية وانتشار الخلايا في الأنسجة الظهارية 7 . في حين أن ذبابة الفاكهة أقراص تخيلي هي عادة ظهارة أحادي الطبقة، والطفرات متماثلة في أي من هذه الجينات الثلاثة تسبب الخلايا لانقاص هيكل وقطعية، تفشل في ديفريفيات، أوفيربروليفيرات، وتشكل في نهاية المطاف الجماهير غير متبلور متعدد الطبقات التي فتيل مع الأنسجة المجاورة 7 . وبالمثل، انقطاع هذه الجينات في الثدييات وتشارك في تطوير الأورام الخبيثة 8 ، 9 . وقد أدت الأنماط الظاهرية للأورام التي عرضتها الأنسجة المتحولة إلى تصنيف هذه الجينات الثلاثة كجينات مضادة للورم الورمية (نتسغس) 7 ، 8 . ومع ذلك، عندما يتم إنشاء خلايا متحولة نتس متماثل متماثل في تطوير البرية نوع أقراص تخيل باستخدام فلب-فرت بوساطة إعادة التركيب الانقسامية، والقضاء على الخلايا الطافرة من الأنسجة من خلال C- جون كيناز محطة N- (جنك) موت الخلايا المبرمج 10 ، 11 ، 12 ، 13 ، 14 ، إكستروسيون 15 </sup&gt; ، 16 ، أو غمر و البلعمة من قبل الجيران 17 . في هذه الظهارة الفسيفساء وراثيا، وكشف معظم موت الخلايا المبرمج في الخلايا متحولة نتس تقع على حدود استنساخ، مما يشير إلى أن الخلايا الطبيعية المجاورة تؤدي موت الخلايا المبرمج للخلايا متحولة نتس 10 ، 11 ، 12 ، 18 . وقد أكدت الدراسات الحديثة في خلايا الثدييات أن هذه الخلية تعتمد على المنافسة القضاء على الخلايا المؤيدة للورم هو آلية الحفاظ على الظهارية دفاعيا التطورية ضد السرطان 19 ، 20 ، 21 ، 22 ، 23 . ومع ذلك، أظهرت دراسة حديثة في أقراص ترويض ذبابة الفاكهة أن فسيفساء نتس-نوكدون استنساخ يدفع الأورام الورم في سبيسيفالمناطق جيم من أقراص تخيل الجناح 16 . تم العثور على تشكيل الورم الأولي دائما في المنطقة &quot;المفصلي&quot; الطرفية ولم يلاحظ قط في المنطقة &quot;الحقيبة&quot; المركزية من ظهارة القرص الجناح، مما يشير إلى أن إمكانات المستضد للخلايا نتس ضربة قاضية يعتمد على البيئة المحلية. تعمل منطقة الحقيبة المركزية على أنها &quot;نقطة باردة للورم&quot; حيث الخلايا المؤيدة للورم لا تظهر فرط التنسج الخاطئ، في حين أن منطقة المفصلي الطرفية تتصرف باعتبارها &quot;نقطة ساخنة للورم&quot; 16 . في مناطق &quot;البرد&quot; الحقيبة، خلايا نتس-ضربة قاضية ديلامينات من الجانب القاعدي وتخضع موت الخلايا المبرمج. على النقيض من ذلك، كما خلايا &quot;المفصلي&quot; المفصلي تمتلك شبكة من الهياكل الهيكلية قوية على الجانبين القاعدية، وخلايا نتس-ضربة قاضية ديلامينات من الجانب القمي من ظهارة والشروع في فرط نمو الأورام 16 . لذلك، تحليل الظواهر الورم في أقراص تخيلي يتطلب كونسي حذرادييراتيون من حساسية المنطقة محددة لمؤثرات الأورام. هنا، نحن تصف بروتوكول للحث على تشكيل الورم الأورام في الجناح ذبابة الفاكهة أقراص تخيلي باستخدام نظام رني GAL4-UAS- التي يتم إنشاؤها خلايا ضربة قاضية nTSG في العادية القرص الجناح ظهائر. على الرغم من أن هذه النظم التجريبية مفيدة لدراسة المراحل المبكرة من السرطان، لم يتم وصف طريقة تصنيف واضحة لتقييم مراحل تطور الورم في ظهارة القرص ظاهري من قبل. لذلك، فإننا نقترح أيضا طريقة تشخيص لتصنيف الظواهر النسلية المؤيدة للورم التي يسببها ظهارة القرص الجناح إلى ثلاث فئات: تضخم (عدد كبير من الخلايا التي تظهر بشكل طبيعي مع زيادة الانتشار)، خلل التنسج (الأنسجة سابقة التأليف تتألف من ظهور غير طبيعي الخلايا)، والأورام (ورم حميدة أو خبيثة تتألف من خلايا لها مظهر غير طبيعي ونمط انتشار غير طبيعي).

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Reagents&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Phosphate buffered saline (PBS)</td><td>Wako</td><td>162-19321</td><td></td></tr><tr><td>TritonX-100</td><td>Wako</td><td>168-11805</td><td></td></tr><tr><td>Formaldehyde</td><td>Wako</td><td>064-00406</td><td></td></tr><tr><td>bovine serum albumin</td><td>Sigma</td><td>A7906</td><td></td></tr><tr><td>normal goat serum</td><td>Sigma</td><td>G6767</td><td></td></tr><tr><td>mounting medium, Vectashield</td><td>Vector Laboratories</td><td>H-1000</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Sigma</td><td>D9542</td><td></td></tr><tr><td>mouse-anti-Dlg 4F3</td><td>Developmental Studies Hybridoma Bank</td><td>4F3 anti-discs large, RRID:AB_528203</td><td>dilute in PBTG, 1:40</td></tr><tr><td>mouse-anti-MMP1</td><td>Developmental Studies Hybridoma Bank</td><td>3A6B4, RRID:AB_579780</td><td>3 mixed 1:1:1 and dilute in PBTG, 1:40</td></tr><tr><td>mouse-anti-MMP1</td><td>Developmental Studies Hybridoma Bank</td><td>3B8D12, RRID:AB_579781</td><td>3 mixed 1:1:1 and dilute in PBTG, 1:40</td></tr><tr><td>mouse-anti-MMP1</td><td>Developmental Studies Hybridoma Bank</td><td>5H7B11, RRID:AB_579779</td><td>3 mixed 1:1:1 and dilute in PBTG, 1:40</td></tr><tr><td>mouse-anti-&lt;span class=&quot;font13&quot;&gt;a&lt;/span&gt;&lt;span class=&quot;font8&quot;&gt;tubulin&lt;/span&gt;</td><td>Developmental Studies Hybridoma Bank</td><td>AA4.3, RRID:AB_579793</td><td>dilute in PBTG, 1:100</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 546 Phalloidin</td><td>Molecular probes</td><td>A22283</td><td>dilute in PBS, 1:40</td></tr><tr><td>goat anti-mouse IgG antibody, Alexa Fluor 546</td><td>Molecular probes</td><td>A11030</td><td>dilute in PBTG, 1:400</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Fly strains&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;sd-Gal4&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#8609</td><td>recombined with &lt;em&gt;&lt;span class=&quot;font11&quot;&gt;UAS-EGFP&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;upd-Gal4&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#26796</td><td>recombined with &lt;em&gt;&lt;span class=&quot;font11&quot;&gt;UAS-EGFP&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-lgl-RNAi&lt;/em&gt;</td><td>Vienna Drosophila RNAi center</td><td>#51247</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-scrib-RNAi&lt;/em&gt;</td><td>Vienna Drosophila RNAi center</td><td>#105412</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-Ras&lt;span class=&quot;font12&quot;&gt;&lt;sup&gt;V12&lt;/sup&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#64196</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-Yki&lt;span class=&quot;font12&quot;&gt;&lt;sup&gt;3SA&lt;/sup&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#28817</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;hsFLP&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#6</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;Act&gt;CD2&gt;GAL4 (flip-out GAL4)&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#4780</td><td>recombined with &lt;em&gt;&lt;span class=&quot;font11&quot;&gt;UAS-EGFP&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-EGFP&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#5428</td><td>X chromosome</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-EGFP&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#6658</td><td>third chromosome</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-Dicer2&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#24650</td><td>second chromosome</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;UAS-Dicer2&lt;/em&gt;</td><td>Bloomington Drosophila Stock Center</td><td>#24651</td><td>third chromosome</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;vkg-GFP&lt;/em&gt;</td><td>Morin et al. 2001</td><td></td><td>GFP protein trap</td></tr></tbody></table>

induction and diagnosis of tumors in drosophila imaginal disc epithelia

في المراحل المبكرة من السرطان، والخلايا المتحولة تتحول تظهر تشوهات الخلوية، وتبدأ فرط غير المنضبط، وتعطيل تدريجيا تنظيم الأنسجة. وقد ظهرت ذبابة الفاكهة ميلانوغاستر كنظام نموذج تجريبي شعبية في علم الأحياء السرطان لدراسة الآليات الوراثية والخلوية لتوليد الأورام. على وجه الخصوص، وأدوات وراثية للأقراص تمايل ذبابة الفاكهة (تطوير الظهارة في اليرقات) تمكن من إنشاء خلايا الموالية للورم تتحول داخل الأنسجة الظهارية العادية، وهو وضع مماثل للمراحل الأولية لسرطان الإنسان. وأظهرت دراسة حديثة عن تكوين الأورام في أقراص تخيل الجناح ذبابة الفاكهة ، أن بدء الورم يعتمد على الهندسة المعمارية الخلوية الأنسجة الداخلية والمكروية المحلية، مما يشير إلى أنه من المهم النظر في قابلية المنطقة محددة لمؤثرات الأورام في تقييم المظاهر الورمية في خيال أقراص. لتسهيل التحليل المظهري من التقدم الورمعلى أقراص تخيلي، هنا نحن تصف بروتوكول للتجارب الوراثية باستخدام نظام GAL4-واس للحث على الأورام الورم في أقراص تخيل الجناح. نحن أيضا إدخال طريقة التشخيص لتصنيف المظاهر من الآفات النسلي الناجم عن ظهارة ظهارية، كما لم يتم وصفها طريقة تصنيف واضحة للتمييز في مراحل مختلفة من تطور الورم (مثل تضخم، خلل التنسج، أو الورم) من قبل. قد تكون هذه الأساليب قابلة للتطبيق على نطاق واسع على تحليل نسيلي من المظاهر الورمية في مختلف الأجهزة في ذبابة الفاكهة .

لإثبات تشكيل ورم الورم تجريبيا التي يسببها رني -NTSG ضربة قاضية ضربة قاضية في أقراص ذبابة الجناح ذبابة الفاكهة ، استخدمت ثلاثة برامج تشغيل GAL4 مختلفة للتعبير واس- رناي لجل أو سكريب : (1) سد- GAL4، الذي يدفع التعبير واس...

Watch this Scientific Journal Video about Induction and Diagnosis of Tumors in Drosophila Imaginal Disc Epithelia at JoVE.com

Induction and Diagnosis of Tumors in Drosophila Imaginal Disc Epithelia

تحليل استنساخ الفسيفساء في ذبابة الفاكهة تخيلي القرص ظهارة هو نظام نموذج قوي لدراسة الآليات الوراثية والخلوية من تكون الأورام. نحن هنا وصف بروتوكول للحث على الأورام في أقراص ذبابة الجناح ذبابة الفاكهة باستخدام نظام GAL4-واس، وإدخال طريقة التشخيص لتصنيف المظاهر الورمية.

الاستقراء والتشخيص للأورام في<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; إيماجينال القرص إبيثيليا

In the early stages of cancer, transformed mutant cells show cytological abnormalities, begin uncontrolled overgrowth, and progressively disrupt tissue ...

induction-diagnosis-tumors-drosophila-imaginal-disc

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Induction and Diagnosis of Tumors in Drosophila Imaginal Disc Epithelia

14.9K Views.  SOKENDAI.  تحليل استنساخ الفسيفساء في ذبابة الفاكهة تخيلي القرص ظهارة هو نظام نموذج قوي لدراسة الآليات الوراثية والخلوية من تكون الأورام. نحن هنا وصف بروتوكول للحث على الأورام في أقراص ذبابة الجناح ذبابة الفاكهة باستخدام نظام GAL4-واس، ...

Video: Induction and Diagnosis of Tumors in Drosophila Imaginal Disc Epithelia

Next Generation Sequencing for the Detection of Actionable Mutations in Solid and Liquid Tumors

As our understanding of the driver mutations necessary for initiation and progression of cancers improves, we gain critical information on how specific molecular profiles of a tumor may predict responsiveness to therapeutic agents or provide knowledge about prognosis. At our institution a tumor genotyping program was established as part of routine clinical care, screening both hematologic and solid tumors for a wide spectrum of mutations using two next-generation sequencing (NGS) panels: a custom, 33 gene hematological malignancies panel for use with peripheral blood and bone marrow, and a commercially produced solid tumor panel for use with formalin-fixed paraffin-embedded tissue that targets 47 genes commonly mutated in cancer. Our workflow includes a pathologist review of the biopsy to ensure there is adequate amount of tumor for the assay followed by customized DNA extraction is performed on the specimen. Quality control of the specimen includes steps for quantity, quality and integrity and only after the extracted DNA passes these metrics an amplicon library is generated and sequenced. The resulting data is analyzed through an in-house bioinformatics pipeline and the variants are reviewed and interpreted for pathogenicity. Here we provide a snapshot of the utility of each panel using two clinical cases to provide insight into how a well-designed NGS workflow can contribute to optimizing clinical outcomes.

This manuscript describes clinical protocols for two next-generation sequencing panels. One panel interrogates hematologic malignancies while the other panel targets genes commonly mutated in solid tumors. Molecular classification of driver mutations in human malignancies offers valuable prognostic and predictive information.

الجيل القادم التسلسل للكشف عن المنحى الطفرات في الأورام الصلبة والسائلة

As our understanding of the driver mutations necessary for initiation and progression of cancers improves, we gain critical information on how specific ...

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the context of a whole organism. Sophisticated techniques to generate genetic mosaics facilitate induction of visually marked, genetically defined clones surrounded by normal tissue. The clones can be analyzed through diverse molecular, cellular and omics approaches. This study describes how to generate fluorescently labeled clonal tumors of varying malignancy in the eye/antennal imaginal discs (EAD) of Drosophila larvae using the Mosaic Analysis with a Repressible Cell Marker (MARCM) technique. It describes procedures how to recover the mosaic EAD and brain from the larvae and how to process them for simultaneous imaging of fluorescent transgenic reporters and antibody staining. To facilitate molecular characterization of the mosaic tissue, we describe a protocol for isolation of total RNA from the EAD. The dissection procedure is suitable to recover EAD and brains from any larval stage. The fixation and staining protocol for imaginal discs works with a number of transgenic reporters and antibodies that recognize Drosophila proteins. The protocol for RNA isolation can be applied to various larval organs, whole larvae, and adult flies. Total RNA can be used for profiling of gene expression changes using candidate or genome-wide approaches. Finally, we detail a method for quantifying invasiveness of the clonal tumors. Although this method has limited use, its underlying concept is broadly applicable to other quantitative studies where cognitive bias must be avoided.

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

This protocol demonstrates how to generate fluorescently marked, genetically defined clonal tumors in the Drosophila eye/antennal imaginal discs (EAD). It describes how to dissect the EAD and brain from the third instar larvae and how to process them to visualize and quantify gene expression changes and tumor invasiveness.

ال<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; تخيلي ورم القرص نموذج: التصور والكمي للالتعبير الجيني وغزو الورم عن طريق الفسيفساء الوراثية

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Dissection of Imaginal Discs from 3rd Instar Drosophila Larvae

This protocol demonstrates the dissection technique used for isolating imaginal discs from drosophila larvae at the 3rd instar stage. Methods for fixing the tissue after saying and removing the wing, leg, and eye discs are demonstrated directly on a microscope slide for subsequent visualization.

تشريح أقراص تخيلي من يرقات ذبابة الفاكهة طور مرحلي 3

Biology

Development of a Human Preclinical Model of Osteoclastogenesis from Peripheral Blood Monocytes Co-cultured with Breast Cancer Cell Lines

The crosstalk between tumor cells and bone cells in the bone microenvironment is crucial to understanding the mechanism of bone metastasis formation. We developed an in vitro fully human preclinical model of a co-culture of breast cancer cells and monocytes undergoing differentiation towards osteoclasts. We optimized a model of osteoclastogenesis starting from a sample of peripheral blood collected from healthy donors. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were first separated by density gradient centrifugation, seeded at a high density and induced to differentiate by adding two growth factors (GFs): receptor activator of nuclear factor-&#954;B ligand (RANKL) and macrophage colony-stimulating factor (MCSF). The cells were left in culture for 14 days and then fixed and analyzed by downstream analysis. In osteolytic bone metastases, one of the effects of cancer cell arrival in bone is the induction of osteoclastogenesis. We thus challenged our model with co-cultures of breast cancer cells to study the differentiation power of cancer cells with respect to GFs. A straightforward way of studying cancer cell-osteoclast interaction is to perform indirect co-cultures based on the use of conditioned medium collected from breast cancer cell cultures and mixed with fresh medium. This mixture is then used to induce osteoclast differentiation. We also optimized a method of direct co-culture in which cancer cells and monocytes undergoing differentiation share the medium and exchange secreted factors. This is a significant improvement over the original indirect co-culture method as researchers can observe the reciprocal interactions of the two cell types and perform downstream analyses for both cancer cells and osteoclasts. This method enables us to study the effect of drugs on the metastatic bone microenvironment and to seed cell lines other than those derived from breast cancer. The model can also be used to study other diseases such as osteoporosis or other bone conditions.

This protocol describes development of an in vitro human preclinical model of osteoclastogenesis from peripheral blood monocytes cultured with breast cancer cell lines to mimic the cancer cell-osteoclast interaction. The model could be used to further our understanding of bone metastasis formation and improve therapeutic options.

وضع نموذج الإكلينيكية البشرية من أوستيوكلاستوجينيسيس من الدم المحيطية وحيدات مثقف يشترك مع خطوط خلايا سرطان الثدي

The crosstalk between tumor cells and bone cells in the bone microenvironment is crucial to understanding the mechanism of bone metastasis formation. We ...

Establishment of a Primary Culture of Patient-derived Soft Tissue Sarcoma

Soft tissue sarcomas (STS) represent a spectrum of heterogeneous malignancies with a difficult diagnosis, classification, and management. To date, more than 50 histological subtypes of these rare solid tumors have been identified. Thus, due to their extraordinary diversity and low incidence, our understanding of the biology of these tumors is still limited. Patient-derived cultures represent the ideal platform to study STS pathophysiology and pharmacology. We thus developed a human preclinical model of STS starting from tumor specimens harvested from patients undergoing surgical resection. Patient-derived STS cell cultures were obtained from the surgical specimens by collagenase digestion and isolated by filtration. Cells were counted, seeded, and left for 14 days in standard monolayer cultures and then processed by downstream analysis. Before performing molecular or pharmaceutical analyses, the establishment of STS primary cultures was confirmed through the evaluation of cytomorphologic features and, when available, immunohistochemical markers. This method represents a useful tool 1) to study the natural history of these poorly explored malignancies and 2) to test the effects of different drugs in an effort to learn more about their mechanisms of action.

The following protocol focuses on the establishment of a primary culture of patient-derived soft tissue sarcoma (STS). This model could help us to better understand the molecular background and pharmacological profile of these rare malignancies and could represent a starting point for further research aimed at improving STS management.

إنشاء ثقافة الأولية المستمدة من المريض الأنسجة اللينة كابوزي

Soft tissue sarcomas (STS) represent a spectrum of heterogeneous malignancies with a difficult diagnosis, classification, and management. To date, more ...

A Protocol for Genetic Induction and Visualization of Benign and Invasive Tumors in Cephalic Complexes of Drosophila melanogaster

Drosophila has illuminated our understanding of the genetic basis of normal development and disease for the past several decades and today it continues to contribute immensely to our understanding of complex diseases 1-7. Progression of tumors from a benign to a metastatic state is a complex event 8 and has been modeled in Drosophila to help us better understand the genetic basis of this disease 9. Here I present a simple protocol to genetically induce, observe and then analyze the progression of tumors in Drosophila larvae. The tumor induction technique is based on the MARCM system 10 and exploits the cooperation between an activated oncogene, RasV12 and loss of cell polarity genes (scribbled, discs large and lethal giant larvae) to generate invasive tumors 9. I demonstrate how these tumors can be visualized in the intact larvae and then how these can be dissected out for further analysis. The simplified protocol presented here should make it possible for this technique to be utilized by investigators interested in understanding the role of a gene in tumor invasion.

A Protocol for Genetic Induction and Visualization of Benign and Invasive Tumors in Cephalic Complexes of Drosophila melanogaster

Cooperation between an activated oncogene like RASV12 and mutations in cell polarity genes like scribbled, result in tumor growth in Drosophila where tumor cells also display invasive behaviors. Here a simple protocol for the induction and observation of the benign and invasive tumors is presented.

بروتوكول لالتعريفي الجيني والتخيل من أورام حميدة والغازية في رأسي مجامع<em&gt; ذبابة الفاكهة السوداء البطن</em

Drosophila has illuminated our  understanding of the genetic basis of normal development and disease for the  past several decades and today it continues ...

Medicine

Imaging and Analysis of Tissue Orientation and Growth Dynamics in the Developing Drosophila Epithelia During Pupal Stages

Within multicellular organisms, mature tissues and organs display high degrees of order in the spatial arrangements of their constituent cells. A remarkable example is given by sensory epithelia, where cells of the same or distinct identities are brought together via cell-cell adhesion showing highly organized planar patterns. Cells align to one another in the same direction and display equivalent polarity over large distances. This organization of the mature epithelia is established over the course of morphogenesis. To understand how the planar arrangement of the mature epithelia is achieved, it is crucial to track cell orientation and growth dynamics with high spatiotemporal fidelity during development in vivo. Robust analytical tools are also essential to identify and characterize local-to-global transitions. The Drosophila pupa is an ideal system to evaluate oriented cell shape changes underlying epithelial morphogenesis. The pupal developing epithelium constitutes the external surface of the immobile body, allowing long-term imaging of intact animals. The protocol described here is designed to image and analyze cell behaviors at both global and local levels in the pupal abdominal epidermis as it grows. The methodology described can be easily adapted to the imaging of cell behaviors at other developmental stages, tissues, subcellular structures, or model organisms.

Imaging and Analysis of Tissue Orientation and Growth Dynamics in the Developing Drosophila Epithelia During Pupal Stages

This protocol is designed for the imaging and analysis of the dynamics of cell orientation and tissue growth in the Drosophila abdominal epithelia as the fruit fly undergoes metamorphosis. The methodology described here can be applied to the study of different developmental stages, tissues, and subcellular structures in Drosophila or other model organisms.

التصوير والتحليل لاتجاهات الأنسجة وديناميات النمو في الظهارة الهوائية النامية Drosophila خلال مراحل البوبال

Within multicellular organisms, mature tissues and organs display high degrees of order in the spatial arrangements of their constituent cells. A ...

Developmental Biology

Drosophila Pupal Abdomen Immunohistochemistry

The Drosophila pupal abdomen is an established model system for the study of epithelial morphogenesis and the development of sexually dimorphic morphologies 1-3. During pupation, which spans approximately 96 hours (at 25 &deg;C), proliferating populations of imaginal cells replace the larval epidermis to generate the adult abdominal segments. These imaginal cells, born during embryogenesis, exist as lateral pairs of histoblast nests in each abdominal segment of the larvae. Four pairs of histoblast nests give rise to the adult dorsal cuticle (anterior and posterior dorsal nests), the ventral cuticle (ventral nests) and the spiracles associated with each segment (spiracle nests) 4. Upon puparation, these diploid cells (distinguishable by size from the larger polyploid larval epidermal cells- LECs) begin a stereotypical process of proliferation, migration and replacement of the LECs. Various molecular and genetic tools can be employed to investigate the contributions of genetic pathways involved in morphogenesis of the adult abdomen. Ultimate adult phenotypes are typically analyzed following dissection of adult abdominal cuticles. However, investigation of the underlying molecular processes requires immunohistochemical analyses of the pupal epithelium, which present unique challenges. Temporally dynamic morphogenesis and the interactions of two distinct epithelial populations (larval and imaginal) generate a fragile tissue prone to excessive cell loss during dissection and subsequent processing. We have developed methods of dissection, fixation, mounting and imaging of the Drosophila pupal abdominem epithelium for immunohistochemical studies that generate consistent high quality samples suitable for confocal or standard fluorescent microscopy.

Drosophila Pupal Abdomen Immunohistochemistry

Antibody staining of the Drosophila pupae can enhance genetic analyses of adult abdominal developmental genetics. We present our protocol for dissection, fixation and antibody staining of staged Drosophila pupal abdomen.

ذبابة الفاكهة المناعية العذراء البطن

The Drosophila pupal abdomen is an established model system for the study of epithelial morphogenesis and the development of sexually dimorphic ...

Dissection and Immunostaining of Imaginal Discs from Drosophila melanogaster

A significant portion of post-embryonic development in the fruit fly, Drosophila melanogaster, takes place within a set of sac-like structures called imaginal discs. These discs give rise to a high percentage of adult structures that are found within the adult fly. Here we describe a protocol that has been optimized to recover these discs and prepare them for analysis with antibodies, transcriptional reporters and protein traps. This procedure is best suited for thin tissues like imaginal discs, but can be easily modified for use with thicker tissues such as the larval brain and adult ovary. The written protocol and accompanying video will guide the reader/viewer through the dissection of third instar larvae, fixation of tissue, and treatment of imaginal discs with antibodies. The protocol can be used to dissect imaginal discs from younger first and second instar larvae as well. The advantage of this protocol is that it is relatively short and it has been optimized for the high quality preservation of the dissected tissue. Another advantage is that the fixation procedure that is employed works well with the overwhelming number of antibodies that recognize Drosophila proteins. In our experience, there is a very small number of sensitive antibodies that do not work well with this procedure. In these situations, the remedy appears to be to use an alternate fixation cocktail while continuing to follow the guidelines that we have set forth for the dissection steps and antibody incubations.

Dissection and Immunostaining of Imaginal Discs from Drosophila melanogaster

The adult structures of Drosophila are derived from sac-like structures called imaginal discs. Analysis of these discs provides insight into many developmental processes including tissue determination, compartment boundary establishment, cell proliferation, cell fate specification, and planar cell polarity. This protocol is used to prepare imaginal discs for light/fluorescent microscopy.

تشريح والمناعية من تخيلي أقراص من<em&gt; ذبابة الفاكهة السوداء البطن</em

A significant portion of post-embryonic development in the fruit fly, Drosophila melanogaster, takes place within a set of sac-like structures called ...

Drosophila Larva Imaginal Disc Dissection: A Method to Observe Developing Epithelia

Source: Morimoto, K. and Tamori, Y. <a href="https://www.jove.com/video/55901/" target="_blank">Induction and Diagnosis of Tumors in Drosophila Imaginal Disc Epithelia</a>. J. Vis. Exp. (2017).
When staining Drosophila imaginal discs, often a rough dissection is performed where the discs are exposed but remain attached to the body. Once stained, the discs of interest are isolated and mounted. The example protocol demonstrates a procedure for wing imaginal disc dissection and mounting.

ذبابة الفاكهة تشريح القرص الخيالي لليرقة: طريقة لمراقبة الظهارة النامية

Source: Morimoto, K. and Tamori, Y. Induction and Diagnosis of Tumors in Drosophila Imaginal Disc Epithelia. J. Vis. Exp. (2017).
When staining Drosophila ...

الاستقراء والتشخيص للأورام في

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video