ندرس تجديد رباعي الأرجل ونستخدم قنفذ البحر كنوع متجدد من الدرجة الأولى ، ونقارنه بالضفادع والفئران لاكتشاف الآليات الخلوية والجزيئية للتجديد. إن تطوير علم الجينات المحورة في تحرير الجينوم ، وتجميع جينوم axolotl ، وتطبيق RNA-Seq ، و ATAC-Seq ، وعلم النسخ المكاني والبروتينات يسمح لنا بفهم أعمق للبيئة المكروية للتجديد ومقارنتها بالأنواع الأقل تجددا ، بما في ذلك البشر. أنشأنا المساهمة الخلوية للأنسجة في الطرف المتجدد والحبل الشوكي ، والمنظمين الرئيسيين لتكاثر الخلايا الأولية والهوية الموضعية في البلاستيما.
في ورقة بحثية حديثة ، أظهرنا شفاء عظم إبسولوتل يمر عبر التعظم داخل الغضروف ، وكان المستوى الخلوي مشابها لمستوى الثدييات. على عكس التقنيات السابقة ، حيث كان كسر axolotl إما غير مثبت أو كان العظم المجاور بمثابة دعم ، في البروتوكول الحالي ، يتم تثبيت العظم بلوحة ، مما يسمح بإنشاء كسر قابل للتكرار ومحاذاة وتمكين مقارنة سليمة للدراسات في الفئران. يسمح البروتوكول بالكسر المستقر مع حجم فجوة ثابت ، مما يوسع الدراسات على الكسور المثبتة على الصفائح إلى البرمائيات.
على الرغم من قدراتهم الشديدة على التجديد واستعادة الأطراف بالكامل عند البتر ، إلا أن إبسولوتل لا يستطيع بشكل مدهش شفاء كسور العظام الكبيرة ذات العيوب الحرجة في الحجم. نهدف إلى تحديد عوامل الأرومة المؤيدة للتجدد لعلاج عدم اتحاد العظام في عيوب الحجم الحرجة.