Studiamo la rigenerazione dei tetrapodi e utilizziamo l'axolotl come specie rigenerativa di alto livello, confrontandolo con rane e topi per scoprire meccanismi cellulari e molecolari di rigenerazione. Lo sviluppo dei transgenici nell'editing del genoma, l'assemblaggio del genoma dell'axolotl e l'applicazione di RNA-Seq, ATAC-Seq, trascrittomica spaziale e proteomica ci consentono di comprendere più a fondo il microambiente di rigenerazione e di confrontarlo con specie meno rigenerative, compreso l'uomo. Abbiamo stabilito il contributo cellulare ai tessuti dell'arto e del midollo spinale in rigenerazione e i principali regolatori della proliferazione cellulare iniziale e dell'identità posizionale nel blastema.
In un recente articolo, abbiamo dimostrato che la guarigione dell'osso axolotl passa attraverso l'ossificazione endocondrale e il livello cellulare era simile a quello dei mammiferi. A differenza delle tecniche precedenti, in cui la frattura dell'axolotl non era fissata o l'osso vicino fungeva da supporto, nel protocollo attuale, l'osso è fissato con una placca, consentendo così di creare una frattura riproducibile e allineata e consentendo un solido confronto con gli studi sui topi. Il protocollo consente una frattura stabile con gap di dimensioni fisse, ampliando gli studi sulle fratture fissate su placca agli anfibi.
Nonostante le loro estreme capacità di rigenerazione e il ripristino completo dell'arto dopo le amputazioni, l'axolotl sorprendentemente non può guarire grandi fratture ossee con difetti di dimensioni critiche. Il nostro obiettivo è quello di definire i fattori pro-rigenerativi del blastema per il trattamento della mancata unione ossea in difetti critici di dimensioni.