Estudamos a regeneração de tetrápodes e usamos o axolote como uma espécie regenerativa de primeira linha, comparando-o a sapos e camundongos para descobrir mecanismos celulares e moleculares de regeneração. O desenvolvimento de transgênicos na edição do genoma, montagem do genoma do axolote e aplicação de RNA-Seq, ATAC-Seq, transcriptômica espacial e proteômica nos permitem entender mais profundamente o microambiente de regeneração e compará-lo com espécies menos regenerativas, incluindo humanos. Estabelecemos a contribuição celular para os tecidos do membro em regeneração e da medula espinhal e os principais reguladores da proliferação celular inicial e da identidade posicional no blastema.
Em um artigo recente, mostramos a cicatrização óssea do axolote passando pela ossificação endocondral, e o nível celular era semelhante ao dos mamíferos. Ao contrário das técnicas anteriores, em que a fratura do axolote não era fixada ou o osso vizinho servia de suporte, no protocolo atual, o osso é fixado com uma placa, permitindo assim criar uma fratura reprodutível e alinhada e permitindo uma comparação sólida com os estudos em camundongos. O protocolo permite fratura estável com tamanho de gap fixo, ampliando os estudos sobre fraturas fixadas em placa para anfíbios.
Apesar de suas habilidades extremas de regeneração e restauração completa do membro após amputações, o axolote surpreendentemente não pode curar grandes fraturas ósseas com defeitos críticos de tamanho. Nosso objetivo é definir os fatores pró-blastema regenerativos para tratar a não consolidação óssea em defeitos de tamanho crítico.