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15.11 : 质谱中醛和酮的碎裂

在质谱分析中,脂肪族醛和酮的碎裂通常通过三种关键机制发生:α-裂解、诱导裂解和麦克拉弗蒂重排。

  • α-裂解:α-裂解是羰基化合物中常见的碎裂方式,其中羰基相邻的键断裂。该过程会产生烷基自由基和酰基阳离子,由于其稳定性,通常在质谱中能被检测到。
  • 诱导裂解:在诱导裂解中,碎裂产生酰基自由基和烷基阳离子。当电子被拉向羰基时,就会发生这种情况,从而削弱相邻的键并产生独特的碎裂模式。例如,在 5-甲基-2-己酮的质谱中,诱导裂解会产生质荷比 (m/z) 为 71 的烷基阳离子。
  • 麦克拉弗蒂重排:麦克拉弗蒂重排是含 γ-氢(即羰基第三个碳上的氢)的羰基化合物的特定碎裂模式。分子在此重排中经历六元环状转变,产生自由基阳离子和中性烯烃。对于 5-甲基-2-己酮,这种重排导致 m/z 58 处出现峰。

示例:5-甲基-2-己酮的碎裂在 5-甲基-2-己酮的质谱中,分子离子经历以下碎裂模式:

  • 诱导裂解在 m/z 71 处产生烷基阳离子。
  • α-裂解导致 m/z 43 处出现基峰。
  • 麦克拉弗蒂重排在 m/z 58 处产生一个明显的峰。

醛的另一个诊断特征是 M-1 峰,它是由于醛质子的 α-裂解而产生的。在质谱分析中,该峰有助于识别醛,特别是在与其他羰基化合物区分时。

了解这些碎裂途径对于解释质谱至关重要,特别是在识别功能组和区分相似化合物时。

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Mass SpectrometryAldehyde FragmentationKetone FragmentationcleavageInductive CleavageMcLafferty RearrangementCarbonyl CompoundsAlkyl RadicalAcylium CationMass to charge Ratio5 methyl 2 hexanoneFragmentation PathwaysFunctional Groups

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