成人北极黄鼠海马神经干细胞的生长和分化

摘要

准备从成人非冬眠周岁北极地松鼠（AGS）海马神经干细胞。这些神经干细胞可以通过许多段落扩大，分化和保持了近50:50的神经元的神经胶质文化。

摘要

北极地松鼠（Urocitellus parryii，AGS）是独特的能力与核心体温接近或低于冻结¹休眠。这些动物也抵制在体内 ^2,3和氧糖剥夺在体外 ^4,5脑缺血损伤。这些独特的品质提供了动力隔离AGS的神经元的研究神经元固有的特点，可占为AGS神经元的能力，以抵御缺血引起的损伤和细胞死亡和极冷温度。识别蛋白或靶基因，使这些细胞的独特属性，能够在发现有效的治疗缺血性标志和耐冷性研究的援助。成人AGS海马包含神经干细胞继续增殖，从而在培养这些干细胞易于扩展。我们在这里描述的方法，研究人员可以利用这些干细胞和分化的神经元为任意数量的目的。密切下列步骤AGS神经干细胞可以扩大通过两个或以上的通道，然后分化文化TUJ1阳性神经元（〜50％），无需使用有毒化学品，以尽量减少细胞分裂的数量高。缺血诱导神经元的⁶和神经通过MEK / ERK和PI3K/Akt生存信号通路，有助于缺血抵抗 ^体内 7 ^和 8（凯莱赫-安德森， 德鲁等，在准备中）在体外进行。这些独特的神经细胞的进一步鉴定，可以提前在许多方面，使用部分或所有这些方法。

研究方案

1。 AGS神经干细胞和介质的制备

1. 成人海马北极地松鼠（AGS）神经干细胞分离的方式描述⁹现在可以得到商业冻存瓶。细胞被运往含有干冰，以确保这些细胞在冷冻保存的状态保持在绝缘包过夜。为了保持完整性，解压后立即接收和储存的细胞，在低比-150 ° C，或在气相的液氮杜瓦。
2. 准备agsNSC基础培养基+ 5％FBS加入5毫升FBS（LS - 1012）95毫升agsNSC基础培养基
3. 准备加入500μL的B - 27补编（Invitrogen公司）50毫升ag​​sNSC基础培养基agsNSC扩展介质。分成毫升分装和储存在-20 ° C，直到使用的B27的其余部分。
4. 暖25毫升的agsNSC基础培养基+ 5％FBS和20毫升在37℃水浴agsNSC扩展中等。
5. 为扩大与聚- L -鸟氨酸的大衣烧瓶
   1. 解冻聚- L -鸟氨酸（10微克/毫升）的工作解决方案。存储解决方案之间的2-8 ° C为1个月，一旦解冻。
   2. 加入8毫升聚- L -鸟氨酸工作的解决方案之一发泄的T - 75药剂，并均匀地分布在整个文化的表层的容量瓶的解决方案。 （其他文化的船只，可用于使用0.5调整工作液量-聚- L -鸟氨酸1.0毫升每10平方^厘米文化的表层的解决方案。）
   3. 在37 ° C孵育至少24小时瓶。 （孵化器使用不添加_二氧化碳 ，是首选的聚- L -鸟氨酸涂层的培养容器的潜伏期。）涂层烧瓶可以保存长达两个星期的孵化器。
   4. 在使用之前，从烧瓶中，吸聚- L -鸟氨酸的工作解决方案，并用无菌组织培养级水冲洗两次。吸液烧瓶中，直到使用前几乎是干。
6. 取出一小瓶从杜瓦和检查，安全密封瓶盖。保持，37℃水浴约60-90秒，或留在瓶小瓶的下半部的顶端，直到小瓶几乎完全解冻;少量的冰应该仍然可见。为了避免潜在的污染，保持瓶盖的水。不要过分解冻，因为这样做可能会损坏细胞。
7. 喷雾小瓶，用70％乙醇或异丙醇的外观，然后放置在生物安全柜的小瓶。第小心取出，以避免污染或飞溅。
8. 轻轻重新暂停使用无菌吸管加入1毫升的agsNSC基底媒体+ 5％FBS的小瓶细胞。重悬细胞转移到25毫升温暖agsNSC基础培养基+ 5％FBS在50 mL离心管中。
9. 一次冲洗冷冻小瓶，用稀释的细胞悬液。离心6分钟150 XG细胞。为了获得最佳结果，计算出每一个人的离心机类型的速度。
10. 虽然细胞旋转，添加10毫升ag​​sNSC扩展中等的干聚- L -鸟氨酸涂层的T - 75烧瓶中，加入40μLFGF基本RH（40ng/mL）。离心后，吸出上清液，小心不要吸出沉淀。重新悬浮在10毫升ag​​sNSC扩展中等的细胞。在agsNSC扩展介质中传输到媒体的T - 75烧瓶重悬细胞。
11. 轻轻摇动培养容器的一侧到另一侧，均匀地分布细胞内的船只。
12. 种子放置在37℃，5％的CO ₂培养箱培养容器。细胞应重视的容量瓶中，并开始在两个小时播种内形成的过程。如果细胞仍然浮动，并揉成团内介质，再离心5％胎牛血清的细胞和运行步骤1.8-1.10新鲜培养基和烧瓶。

2。扩展的AgsNSC

1. 细胞解冻和播种后两天（48小时），一个完整的介质更换应使用20毫升ag​​sNSC扩展介质加一个基本RH的FGF - 40μL，穗。
2. 穗40μLRH翌日接种FGF -基本瓶。这些细胞将准备trypsinize时，他们已达到75-80％汇合，接种后的第三或第四天。培养接种后4天以上的未分化的干细胞是不建议，因为潜伏期较长，将使细胞开始分化为神经元和神经元，可能是由胰蛋白酶在第3步中受伤。 RH FGF基本可以存储长达一个星期在4 ° C，仍然保持活动。 RH FGF基本也可以通过一个额外的冻结/解冻在-20 ° C，如果需要更多的时间。

3。单元胰蛋白酶的

1. agsNSC应传代接种后3〜4天。聚- L -鸟氨酸涂层烧瓶之间的24小时，一个星期前准备如果agsNSC将再次扩大，传代。
2. 吸出从培养容器的介质。加入2.5 mL的0.05％Trypsin/0.02％EDTA（CM - 0017）为每75厘米^表面积的2船只。涡流轻轻地，以确保所有细胞都涂有胰蛋白酶/ EDTA。细胞通常开始从表面分离，在60秒内，根据细胞的汇合。不要超过trypsinize，因为这样做会损害细胞。轻轻拍打培养容器从几个方面，将鼓励支队。
3. 一旦细胞分离，agsNSC基础培养基添加10毫升+ 5％FBS的烧瓶中。轻轻的漩涡，以确保所有的胰蛋白酶溶液中和。使用无菌实验室技术，无菌的离心管中含有10毫升ag​​sNSC基底介质5％胎牛血清的细胞吸管。重复洗涤烧瓶再次用一个额外的10毫升的agsNSC基础培养基+ 5％FBS和结合起来，先洗。
4. 如上所述，在6分钟150 XG离心机细胞。离心后，细胞应形成一个清洁的松散颗粒。吸从离心管中的胰蛋白酶和中期瓦解和重新暂停在10毫升的细胞沉淀（每吨75烧瓶）预热agsNSC基础培养基+ 5％FBS轻轻吹打向上和向下与10毫升吸管的2倍。执行如下所述的细胞计数。

4。电镀细胞的标准计算

1. 使用无菌技术操作，漩涡细胞悬液15μL细胞悬液转移到离心管。加入15微升0.4％台盼蓝。轻轻混匀，装入10μL细胞悬液计数商会（＃1490目录：Hausser科学，光明如清洁hemacytometer商会每个http://www.hausserscientific.com/hausserbrightlinedirect.htm ）。
2. 统计的hemacytometer至少4个象限。蓝台盼蓝阳性的细胞都死了，不应该算。对于准确的细胞计数，每象限的最佳细胞数应该是25-75细胞。
3. 细胞计数后，计算平均4个象限。 10,000乘以稀释倍数的细胞计数平均（2如果使用推荐的卷），以确定每毫升细胞数。注意，如果总的百分比生存能力小于92％有可能是一个原因。低生存能力的一个原因可能是随着胰蛋白酶，前中和胰蛋白酶与胎牛血清。另一个原因可能是，血药浓度（FBS），胰蛋白酶太低，继续胰酶消化细胞。第三，细胞可能已经过于融合，使干细胞分化细胞 - 细胞接触，导致受伤期间胰蛋白酶。如果此方法是紧随其后的3个或更多倍增的收益率可能会预期，给人一种> 400万〜50万的初始细胞人口。

5。另一个扩充瓶接种

1. 要确定接种一艘船所需的细胞总数，乘以所需的播种密度（6600细胞每^平方厘米2或50万的T - 75烧瓶细胞）接种的船只^比表面积（平方厘米）。如果接种超过一艘船只，船只总数乘以每血管细胞的数量。要确定接种每艘船所需的细胞悬液的体积（ml），活菌数/ ml的细胞悬液，接种一艘船所需的细胞分裂的次数。如果接种超过一艘船计算需要乘一艘船需要接种的船只总数的体积总量的细胞悬液。
2. 离心机在agsNSC基础培养基中的细胞所需的音量+ 5％FBS，留下一个松散的颗粒。通常情况下，50万细胞带来到总体积为25 ml +5％FBS如前所述，在agsNSC基础培养基。吸液，重新悬浮在10毫升的这种额外的离心步骤是必需的删除FBS接种前agsNSC扩展中等松散颗粒。添加10毫升预热agsNSC扩展中等的T - 75烧瓶。添加10毫升的T - 75烧瓶悬浮细胞悬液，再加入40μLRH FGF基本烧瓶。考虑胰蛋白酶和接种时，应采取不超过1.5小时决定的最大数量的烧瓶工作在任何一个时间。还应该有完整的媒体足够的介质变化，如果使用大量的烧瓶。
3. 轻轻摇动烧瓶从一侧到另一侧，均匀地分布在细胞，并将其放置到_37℃，5％的CO 2培养箱如前所述，培养容器。

6。细胞分化孔板接种稀释

1. 以及任何多格式可能被使用，但到BD Biocoat聚_- L -赖氨酸包被96孔板接种是DEScribed这里。确定为您的实验需要乘以96多孔板接种0.2毫升每口井的井数的细胞悬液的体积和增加约10％，以支付任何损失量在接种。计算稀释到7.5万细胞/ mL的细胞密度。确定要分化培养基中加入终浓度达到2％FBS（见表1）FB的数量。混合FBS和分化培养基。仔细混合细胞的分化与胎牛血清的介质的计算量。 （注：在离心细胞在agsNSC基础培养基+ 5％FBS虽然胎牛血清在离心保护细胞和促进细胞粘附胎牛血清抑制differention稀释FBS的2％，将允许多以及表面的细胞粘附。 2％FBS稀释进一步促进分化。胰岛素转硒（ITS - E）也包括在分化培养基促进分化中。
2. 在生物安全柜中，取无菌combitip水库200稀释的细胞悬液，UL，每孔聚- L -赖氨酸包被96多道移液器和大口提示板以及使用。 1.5-2小时板块在37℃，5％的CO _2。附着在细胞，约90至120分钟后，小心地取出50％（96孔板100μL）的介质从每口井采用大孔枪头。小心地更换用温水agsNSC分化培养基中删除的卷，再次使用大孔枪头。 （标准孔板的提示使用可能会损害细胞）。
3. 接种后2天（48小时），执行50％的中型企业使用agsNSC分化培养基和大孔枪头的变化。

7。神经元的维修

1. 准备NeuraLife，谷氨酰胺和B27的神经元维持液，按照指示使用。神经维持液应每周准备。
2. 两天后最后agsNSC分化培养基的变化，一般4天接种后，执行50％的中型企业使用神经维持液的更换。
3. 继续执行50％的中型企业的更新换代产品，每2至3天使用神经维持液。应该出现改变神经元的维持液几天内的神经元突起。应采用细胞被转移到神经元的维持液在3个星期。神经元可使用市售的神经元的标记数目确定。星形胶质细胞也将始终遵循。
4. 文化的人群通常表达的神经元细胞总数的比例大于40％。使用的神经元比NeuraLife维护媒体其他可能提供劣质细胞不看形态成熟，可能无法生存，只要在文化的。

8。代表性的成果：

北极地松鼠成体神经干细胞会继续增加一倍时，至少有两个通道，3至5天，每24小时在500,000-600,000 cells/75mm容量瓶种子。这些细胞就会很容易区分basicFGF和B27的拆除和存在1-2％胎牛血清和1％的胰岛素/转/硒，将成为TUJ1（Covance公司）阳性神经元在14-21天（见图2）。神经元细胞总数的比例将介于40-60％，依赖于文化的年龄（图3）。神经元可能被用于从播种后12天的试验，通过至少21天播种后。

图1。 AGS成年海马神经干细胞的显微照片。
AGS成年海马神经干细胞在聚- L -鸟氨酸涂层烧瓶agsNSC基底媒体3天的增长期的显微照片。加倍发生，大约每24小时。照片在100X的放大倍率。

图2。荧光显微镜的区别的AGS成年海马神经干细胞
AGS神经干细胞分化媒体为4天，然后在Neuralife保持17天前固定。固定细胞，用4％多聚甲醛和确定使用自Invitrogen TUJ1初级抗体（Covance公司）的Alexa Fluor 568二级抗体（绿色）的神经元。 Hoechst染料33343染色所有的细胞核（蓝色）。细胞数量，神经元数量和神经元的比例确定使用突起生长的软件和Cellomics Arrayscan仪器。这张照片代表约57％的神经元。 10倍的放大倍率

图3。 AGS分化的神经干细胞的比例在三个神经元数量和神经元文化年龄
受到AGS神经干细胞分化媒体4天，然后在Neuralife保持为12，15和17天前，以固定。固定细胞和神经元TUJ1初级抗体（Covance公司）确定。 Hoechst染料染色所有核细胞总数识别。细胞数量，神经元数目％的神经元的比例分别确定使用突起生长的软件和Cellomics Arrayscan仪器。值代表平均每15井条件+ SD。

表1样品用于计算传代和播种

1. 使用70万细胞/ ml的细胞悬液
2. 使用的75000细胞/ ml或15,000细胞的细胞密度每孔，每孔0.2 mL体积。
3. 以及= 19.2毫升或理想的最终容积21毫升每0.2毫升接种于96孔。
4. （最终浓度X最终成交量）÷初始浓度=初始音量
   （21毫升x 75000细胞/ mL）÷ 700000 = 2.25毫升
5. FB的细胞悬液量。 2.25毫升= 2.25毫升× 0.05 = 0.1125毫升
6. FB的卷需要21毫升= 21毫升x 0.02 = 0.42毫升
7. FB的卷添加到分化培养基= 0.42毫升 - 0.1125毫升= 0.3075毫升
8. 分化培养基量= 21毫升 - 2.25 mL细胞悬液 - 0.3075毫升5％FBS = 18.44毫升。
9. 结合0.308毫升FBS的分化培养基和18.44毫升，加入2.25 ml的细胞悬液。

讨论

AGS成人神经干细胞是强大的，可扩大许多段落，使他们基本的神经干细胞特性的研究神经干细胞的极好来源。扩张的速度大约是一增加一倍，每二十四小时，但这些细胞必须达到汇合前传，因为细胞之间的接触将有利于星形胶质细胞分化。联系介导的分化将因此导致的神经元细胞总数的比例急剧下降，如果分化开始之前，胰蛋白酶和通过。图1说明了一个AGS神经干细胞培养，应在24小时内传。

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材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
agsNSC	Lifeline Cell Technology	FC-0004
agsNSC Expansion kit	Lifeline Cell Technology	LL-0008	Alternative source for DMEM/F12, B27 and rhFGFb (www.invitrogen.com)
agsNSC differentiation kit	Lifeline Cell Technology	LL-0009	Alternative source for DMEM/F12 and ITS-x (www.invitrogen.com)
NeuraLife maintenance media kit	Lifeline Cell Technology	LL-0012	Alternative sources are NeuraBasal (LifeLine) or Neurobasal (in vitrogen), glutamine and B27 (www.invitrogen.com)Differentiated cells are maintained for up to 3 weeks in NeuroLife, but no more than 2 weeks in Neurobasal (www.invitrogen.com)
Micrometer (such as a Bright Line Counting Chamber)	Hausser Scientific	1490	http://www.hausserscientific.com/hausserbrightlinedirect.htm
Biocoat Poly-L-Lysine coated 96 well plates	BD Biosciences	356516	www.bdbiosciences.com
Large orifice pipette tips	Fisher Scientific	02-707-141	Avoids neuronal cell damage when pippetting. http://www.fishersci.com