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Method Article
作为一个有价值的工具,为研究人类败血症盲肠结扎穿刺的小鼠模型。
人力败血症的特点是密集和大规模的感染,没有在本地主机中设置的全身反应。目前,在十大死亡原因,在美国重症监护病房 1中,败血症的行列。在败血症,有可能重叠的两个既定的血流动力学阶段。初始阶段(高动力)被定义为大规模生产的炎性细胞因子和活性氧的巨噬细胞和中性粒细胞,影响血管通透性导致低血压,心功能,导致代谢的变化,最终导致组织坏死和器官功能衰竭。因此,最常见的原因的死亡率是急性肾损伤。第二阶段(hypodynamic)是一个消炎的过程,涉及改变单核细胞抗原提呈,减少了淋巴细胞增殖功能和细胞凋亡增加。这种状态称为免疫抑制或免疫抑制大幅增加nocosomial感染和最终死亡的风险。这些病理生理过程的机制没有得到很好的特点。因为败血症的两个阶段,可能会导致不可逆的和不可弥补的损害,它是必不可少的,以确定患者的免疫和生理状态。这是许多治疗药物失败的主要原因。同一药物在不同的败血症阶段,可能是治疗或其他有害或有没有效果 2,3。了解在各级败血症关键是有一个合适的和全面的动物模型,再现了疾病的临床过程。这一点很重要的特点败血症过程中发生的病理生理机制,控制潜在的治疗药物测试模型条件。
为了研究人类败血症研究者的病因有不同的动物模型。临床使用最广泛的的模型是盲肠结扎穿孔(CLP)。电模式,使粪便材料释放进入腹膜腔,产生一个加剧的多种微生物感染引起的免疫反应的盲肠穿孔。这种模式符合人类生存条件,是临床相关。在人类,小鼠进行液体复苏的中华第一(初)高动力的阶段,在时间的推移到第二次(晚)hypodynamic阶段。此外,细胞因子的配置文件是类似人类败血症看到那里是增加淋巴细胞凋亡(4,5检讨) 。由于涉及多个重叠的败血症机制,研究人员需要一个合适的脓毒症模型控制的严重性,以取得一致的和可重复性的结果。
1。作为人类脓毒症小鼠模型的盲肠结扎穿孔
对于此过程的C57BL / 6小鼠(7-9周龄)。
深水动物实验设计控制,将遵循不结扎和穿刺剖腹探查技术。
6至12小时后,手术过程中小鼠将成为昏昏欲睡和发展的发烧,立毛,腹泻,huddling,和不适,所有的败血症症状。非常严重的败血症小鼠可以勉强移动死前表现出体温的急剧下降。在这一步小鼠应安乐死,避免长时间的痛苦和磨难。
2。最常见的分析参数
为了评估程序的结果,不同的参数,可以分析在器官,细胞提取物或体液。样品可以在不同时间点收集从3个小时的外科手术后一周。
3。代表性的成果
电过程最初是在C57BL / 6小鼠品系。我们测试的几个参数来调节通过改变结扎的长度和厚度的针, 如在图1和2所示的严重性败血症。在这两个因素中,结扎的长度似乎比针的厚度,以改变%的生存更有效。 如图1所示,增加结扎的长度超过1cm挑起与小鼠≤1厘米结扎相比,增加100%的死亡率。增加针的厚度也下降,从100%(使用22G针)的%生存到55%(使用19G针)与两个穿孔。我们还测试了在C57BL / 6和129SvJ小鼠中电的影响,以确定是否显示不同的小鼠品系相似或不同的CLP诱导的脓毒症的易感性。图3显示,在相同条件下,129SvJ老鼠比C57BL / 6表示%,死亡率增加,更容易感染。
图1。动物的生存盲肠结扎长度的影响 。电在C57BL / 6小鼠盲肠结扎使用两个不同长度的。这种单一的参数显着影响,因为与结扎的面积在不到3天死亡1厘米以上的所有组中的动物时,一组动物有一个约1厘米的结扎面积相比,动物的生存。 (N = 8)。
图2。针上生存的厚度的影响。电C57BL / 6小鼠使用两个大小不同的针,19G和22G。与盲肠穿孔使用19G针的小鼠表现出55-60%的生存。与此相反,小鼠盲肠穿孔使用22G针显示100%的生存,虽然他们经历了在第3-4天,炎症的典型症状消失后4天(N = 8)。
图3。比较脓毒症易感性之间的两个不同的小鼠品系 。CLP模型129SvJ和C57BL / 6相同的条件下进行。在评估期结束后129SvJ应变%的存活率为25%,比在C57BL / 6株少,说明一个更高的易感性多种微生物感染引起的炎症。 (N = 6)。
在这里,我们详细显示如何执行电在小鼠模型,并调节强度等级。
相比其他动物模型的败血症,中电可以执行在任何不同的年龄和性别的小鼠品系。它是一个相对容易和便宜的外科手术。在这种模式下,强度等级有直接影响生存的百分比。结扎的长度,厚度的穿刺针和数量等参数,可以控制调节的严重性/电死亡率。因此,获得戏剧性的变化中电严重性,用户可以改变结扎的?...
这项工作是从宾夕法尼亚州卫生署的拨款支持。
米格尔加西亚托斯卡诺博士是坦普尔大学的博士后研究员,在这项研究中的阿方马丁Escudero基金会资助。
我们要感谢的视频制作Iliya Yordanov和凯文Kotredes。
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