È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo. Accedi o inizia la tua prova gratuita.
Method Article
Il modello murino di legatura del cieco e la puntura come un prezioso strumento per lo studio della sepsi umana.
Sepsi umana è caratterizzata da una serie di reazioni sistemiche in risposta alle infezioni intensiva e massiccia che non è riuscito a essere contenuta a livello locale da parte dell'ospite. Attualmente, si colloca sepsi tra le prime dieci cause di mortalità nelle unità di terapia intensiva Stati Uniti 1. Durante la sepsi ci sono due fasi stabilito emodinamico, che potrebbero sovrapporsi. La fase iniziale (iperdinamica) è definita come una massiccia produzione di citochine proinfiammatorie e le specie reattive dell'ossigeno da parte dei macrofagi e neutrofili che colpisce la permeabilità vascolare (porta a ipotensione), la funzione cardiaca e induce cambiamenti metabolici si conclude con necrosi dei tessuti e insufficienza d'organo. Di conseguenza, la causa più comune di mortalità è danno renale acuto. La seconda fase (hypodynamic) è un anti-infiammatorio processo che coinvolge alterato dei monociti presentazione dell'antigene, diminuzione della proliferazione dei linfociti e la funzione e l'apoptosi aumentata. Questo stato conosciuto come l'immunosoppressione o la depressione immunitaria aumenta nettamente il rischio di infezioni nocosomial e, in definitiva, la morte. I meccanismi di questi processi fisiopatologici non sono ben caratterizzati. Poiché entrambe le fasi di sepsi può causare danni irreversibili e irreparabili, è essenziale per determinare lo stato immunologico e fisiologica del paziente. Questo è il motivo principale per cui molti farmaci terapeutici hanno fallito. Lo stesso farmaco dato a diversi stadi di sepsi può essere terapeutico o comunque nocivi o non hanno alcun effetto 2,3. Per capire sepsi a vari livelli è fondamentale avere un modello animale adeguato e completo che riproduce il decorso clinico della malattia. E 'importante per caratterizzare i meccanismi fisiopatologici che si verificano durante la sepsi e controllare le condizioni di modello per testare potenziali agenti terapeutici.
Per studiare l'eziologia della sepsi umana ricercatori hanno sviluppato diversi modelli animali. Il modello più diffuso clinica è la legatura del cieco e foratura (CLP). Il modello CLP consiste nella perforazione del cieco che permette il rilascio di materiale fecale nella cavità peritoneale di generare una risposta immunitaria indotta esacerbato da infezione polimicrobica. Questo modello soddisfa la condizione umana che è clinicamente rilevante. Come negli esseri umani, i topi sottoposti a CLP con fluidi mostrano il primo (inizio) di fase iperdinamico che nel tempo avanza al secondo (in ritardo) fase hypodynamic. Inoltre, il profilo delle citochine è simile a quello osservato nella sepsi umana, dove vi è una maggiore apoptosi dei linfociti (recensione a 4,5). Grazie ai meccanismi molteplici e sovrapposte coinvolti nella sepsi, i ricercatori hanno bisogno di un modello adatto sepsi di gravità controllati al fine di ottenere risultati coerenti e riproducibili.
1. Legatura del cieco e la puntura come un modello murino di sepsi umani
Per questa procedura C57BL / 6 topi (7-9 settimane) sono utilizzati.
Come controllo per il disegno sperimentale, gli animali farsa avrebbe seguito la tecnica laparotomia senza legatura e puntura.
Da sei a 12 ore dopo l'intervento chirurgico topi diventerà letargico e sviluppare febbre, piloerezione, diarrea, stringendosi e malessere; tutti i sintomi di sepsi. I topi con sepsi molto grave riesce a malapena a passare prima della morte e mostrano una drastica riduzione della temperatura corporea. A questo topi passo dovrebbe essere l'eutanasia per evitare il dolore e la sofferenza prolungata.
2. Parametri analizzati più comuni
Per valutare l'esito della procedura, diversi parametri possono essere analizzati in organi, estratti cellulari o fluidi corporei. I campioni possono essere raccolti in diversi momenti da 3 ore a una settimana dopo l'intervento chirurgico.
3. Rappresentante Risultati
La procedura di CLP è stato effettuato inizialmente nel ceppo di topi C57BL / 6. Abbiamo testato diversi parametri di modulare la gravità della sepsi modificando la lunghezza della legatura e lo spessore dell'ago come indicato nelle figure 1 e 2. Tra questi due fattori, la lunghezza della legatura sembra essere più efficace rispetto allo spessore dell'ago di modificare la sopravvivenza per cento. Come mostrato nella Figura 1, aumentando la lunghezza della legatura di più di 1 centimetro provoca un aumento della mortalità del 100% rispetto ai topi con una legatura di ≤ 1 cm. Aumentando lo spessore dell'ago ha anche diminuito la sopravvivenza per cento dal 100% (con un ago 22G) al 55% (con un ago 19G) con due forature. Abbiamo anche testato l'effetto del CLP su C57BL / 6 e 129SvJ topi per determinare se differenti ceppi di topi presentano una sensibilità simile o distinti per CLP-indotta la sepsi. La Figura 3 mostra che nelle stesse condizioni, i topi 129SvJ erano più suscettibili alle infezioni rispetto C57BL / 6, indicato da un aumento della mortalità per cento.
Figura 1. Effetto della lunghezza legatura del cieco di sopravvivenza degli animali. CLP è stata eseguita in C57BL / 6 topi utilizzando due diverse lunghezze di legatura del cieco. Questo parametro influenza notevolmente la sopravvivenza degli animali in quanto tutti gli animali del gruppo con una superficie legatura più lunga di 1 cm morti in meno di 3 giorni rispetto a un gruppo di animali aventi una superficie legatura di 1 cm circa. (N = 8).
Figura 2. Influenza dell'ago spessore sulla sopravvivenza. CLP è stata eseguita in C57BL / 6 topi utilizzando due dimensioni ago diverso, 19G e 22G. I topi con il cieco forata con un ago 19G ha mostrato una sopravvivenza a 55-60%. Al contrario, i topi con il cieco forata con un ago 22G ha mostrato il 100% di sopravvivenza, anche se ha manifestato sintomi tipici dell'infiammazione durante i primi 3-4 giorni; che scomparve dopo 4 giorni (n = 8).
Figura 3. Confronto di suscettibilità sepsi tra due diversi ceppi di topi. Il modello CLP è stata eseguita in 129SvJ e C57BL / 6 alle stesse condizioni. Al termine del periodo di valutazione della percentuale di sopravvivenza del ceppo 129SvJ era del 25% in meno rispetto al C57BL / 6 ceppo, indicando una maggiore suscettibilità ad infiammazione indotta da infezione polimicrobica. (N = 6).
Qui vi mostriamo nel dettaglio come eseguire il modello CLP nei topi e modulare il grado di gravità.
Rispetto ad altri modelli animali di sepsi, CLP può essere eseguita in qualsiasi ceppo di topi di differenti età e sesso. Si tratta di una procedura relativamente semplice e poco costoso intervento chirurgico. In questo modello, il grado di gravità ha un impatto diretto sulla percentuale di sopravvivenza. La lunghezza della legatura, lo spessore dell'ago e il numero di punture sono pa...
Questo lavoro è stato sostenuto da un finanziamento della Pennsylvania Department of Health.
Dr. Miguel Garcia Toscano è stato Fellow post-dottorato presso la Temple University, finanziato dalla Fondazione Martin Alfonso Escudero durante questo studio.
Vogliamo ringraziare Iliya Yordanov e Kotredes Kevin per la realizzazione del video.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Nome del reagente | Azienda | Numero di catalogo | Commenti |
---|---|---|---|
Ketamina | Ketaset | 0856-2013-01 | |
Xylazina | AnaSed | NADA # 139-236 | |
Siringa di insulina 29G | Exel | 26028 | |
Sutura di seta, 6-0 prolene | Ethicon | 8680G | |
Aghi 19G e 25G | BD | 305186 | |
Rasoio | Generale di alimentazione | Generale di alimentazione | |
Riscaldamento lampada a raggi infrarossi | Generale di alimentazione | Generale di alimentazione | |
Michel ferita clip 7 millimetri | Roboz chirurgica Instr | RS-9270 | |
Ear Loop Maschera | Fisher Scientific | 19-130-4181 | |
Dissezione forbici | Roboz chirurgica Instr | RS-6702 | |
Betadine soluzione | VWR | 63410-992 | |
Pinze chirurgiche | Roboz chirurgica Instr | RS-5135 | |
70% tampone imbevuto di alcool isopropilico | Fisher Scientific | 22-031-350 | |
Buprenorfina | Bedford Labs | 55390-100-10 | |
Tramadol | Sigma-Aldrich | 42965 |
Richiedi autorizzazione per utilizzare il testo o le figure di questo articolo JoVE
Richiedi AutorizzazioneThis article has been published
Video Coming Soon