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인간 패혈증 연구에 유용한 도구로 cecal 내고 주사의 마우스 모델입니다.
인간 패혈증은 로컬 호스트에 의해 포함된 것으로 실패 집중적이고 대규모 감염에 대응 체계 반응의 집합이 특징입니다. 현재, 미국 집중 치료 단위 1 사망률의 10 대 원인 중 패혈증 순위. 패혈증 동안 중복 수 있습니다이 설립 haemodynamic 단계가 없습니다. 초기 단계는 (hyperdynamic) macrophages 및 혈관 투과성 (저혈압에 이르는), 심장 기능에 영향을 미치는 조직의 괴사 및 기관 고장에 culminating 대사 변화를 유도 neutrophils에 의해 전염증성 크린 시토킨 및 반응 산소 종의 대량 생산으로 정의됩니다. 따라서 사망의 가장 흔한 원인은 급성 신장 손상입니다. 두 번째 단계는 (hypodynamic) 변경 단핵구 항원 프레 젠 테이션과 관련된 방지 염증 과정입니다, 림프구 증식과 기능을 증가 apoptosis 감소. immunosuppression 또는 면역 우울증으로 알려진이 상태가 급격히 nocosomial 감염 궁극적으로, 죽음의 위험을 증가시킵니다. 이러한 pathophysiological 프로세스의 메커니즘을 잘 묘사되지 않습니다. 패혈증의 두 단계가 돌이킬하고 치유할 수없는 손상을 입힐 수 있기 때문에, 그것은 환자의 면역 및 생리 상태를 확인하는 것이 필수적입니다. 이것은 많은 치료 약물들이 실패한 주요 이유입니다. 패혈증의 다른 단계에 주어진 동일한 약물 치료하거나 유해하거나 영향을 2,3도가 없습니다. 다양한 수준에서 패혈증을 이해하기 위해서는 질병의 임상 과정을 재현한 적합하고 종합적인 동물 모델을 가지고 중요 수도 있습니다. 패혈증 동안 발생 pathophysiological 메커니즘을 특징하고 잠재적인 치료 대리인 테스트를위한 모델 조건을 제어하는 것이 중요합니다.
인간 패혈증 연구의 병인을 연구하기 위해서는 다양한 동물 모델을 개발했습니다. 가장 널리 사용되는 임상 모델은 cecal 내고 주사 (CLP)입니다. CLP 모델은 복막 캐비티에 지저분한 소재의 출시 polymicrobial 감염에 의해 유발 악화 면역 반응을 생성하는 허용이게 맹장의 천공으로 구성되어 있습니다. 이 모델은 임상적으로 관련이 인간 조건을 실현. 인간에서와 마찬가지로, 액체 인공 호흡과 함께 CLP를 받아야 쥐가 시간에서 두 번째로 (후반) hypodynamic 단계로 진행되는 첫 번째 (초) hyperdynamic 단계를 보여줍니다. 또한, 시토킨 프로필 림프구 apoptosis를 (4,5에서 검토)가 증가 어디 인간 패혈증에서 본 것과 유사합니다. 패혈증에 관련된 여러과 중복 메커니즘으로 인해, 연구자들은 일관성과 재현성 결과를 얻기 위해서는 통제 심각 적합한 패혈증 모델이 필요합니다.
1. 인간 패혈증의 마우스 모델로 Cecal 내고 주사
이 절차에 대한 C57BL / 6 마우스 (이전 7-9주)이 사용됩니다.
실험 설계를위한 제어로, 가짜 동물 내고 주사없이 개복술 기술을 수행합니다.
수술 마우스 후 6 ~ 12 시간 기면되어 발열, piloerection, 설사, huddling, 그리고 불안감을 개발할 것이다; 패혈증의 증상. 매우 심한 패혈증과 마우스는 거의 전 죽음으로 이동하고 체온의 극적인 감소 전시하실 수 있습니다. 이 단계에서 마우스 연장 통증과 고통을 피하기 위해 euthanized해야합니다.
2. 가장 일반적인 분석 매개 변수
프로 시저의 결과를 평가하는 다른 매개 변수는 기관, 세포 추출물이나 체액의 분석하실 수 있습니다. 샘플 3 시간에서 수술 후 일주일 다른 시간 지점에서 수령하실 수 있습니다.
3. 대표 결과
CLP 절차는 처음 C57BL / 6 마우스 변형에서 수행되었다. 우리는 그림 1과 2와 같이 바늘의 결합과 두께의 길이를 변경하여 패혈증의 심각을 조절하는 몇 가지 매개 변수를 테스트했습니다. 이 두 요인 중 결합의 길이는 %의 생존을 변경하기 위해 바늘의 두께보다 더 효과적인 것 같습니다. 마찬가지로 ≤ 1cm의 결합을 가지고 생쥐에 비해 100 % 사망률의 증가 이상으로 내고 1cm의 길이를 증가, 그림 1에 전달 표시됩니다. 바늘의 두께를 늘리면도 두 구멍있는 55 % (19G 바늘을 사용) 100 % (22G 바늘을 사용)에서 %의 생존을 감소. 우리는 또한 다른 마우스 종자는 CLP - 유도된 패혈증 비슷하거나 별개의 자화율를 표시하는지 여부를 확인하기 위해 C57BL / 6 생쥐에 129SvJ CLP의 효과를 테스트. 그림 같은 조건 하에서 129SvJ 쥐가 증가 %의 사망률에 표시된 C57BL / 6보다 감염에 더 취약 있다고 3 보여줍니다.
그림 1. 동물 생존에이게 맹장의 결합 길이의 효과. CLP는 C57BL / cecal 내고 두 가지 길이를 사용하여 6 생쥐에서 수행되었다. 이 하나의 매개 변수는 크게 1cm 약의 결합 영역을 가지고 동물의 그룹과 비교할 때보다 3 일 안에 사망 1cm 이상 내고 면적 그룹에있는 동물의 모든 이후 동물의 생존에 영향을 미칩니다. (N = 8).
그림 2. 생존에 바늘 두께의 영향. CLP는 C57BL / 두 개의 서로 다른 바늘 크기, 19G와 22G를 사용하여 6 생쥐에서 수행되었다. 19G 바늘을 사용하여 뇌를이게 맹장와 마우스는 55~60%의 생존을 보여주었다. 그들이 처음 3-4일 동안 염증의 전형적인 증상을 경험하지만 반대로, 22G 바늘을 사용하여 뇌를이게 맹장과 마우스는 100 % 생존을 보여주었다, 이것은 (n은 = 8) 4 일 후에 사라 졌어요.
그림 3. 두 개의 다른 마우스 변종 사이의 패혈증의 자화율 비교. CLP 모델이 동일한 조건에서 129SvJ 및 C57BL / 6에서 수행되었다. 평가 기간의 끝에 129SvJ 변형의 %의 생존은 polymicrobial 감염에 의해 유발되는 염증에 대한 높은 자화율을 나타내는, C57BL / 6 변형율에서보다 25 % 적게되었습니다. (N = 6).
여기 우리는 생쥐에서 CLP 모델을 수행하는 방법을 자세히 표시하고 심각의 등급을 조절.
패혈증의 다른 동물 모델에 비해 CLP 서로 다른 연령과 성별의 마우스 변형에서 수행할 수 있습니다. 그것은 상대적으로 간편하고 저렴한 수술입니다. 이 모델에서는, 심각도의 등급 생존의 비율에 직접적인 영향을 미치고 있습니다. 결합의 길이는 바늘과 구멍의 개수의 두께는 심각 / CL...
이 작품은 건강의 펜실베니아 부서에서 교부금에 의해 지원되었다.
박사 미겔 가르시아 토스 카노이 연구 중에 알폰소 마틴 Escudero 재단에 의해 후원 템플 대학에서 박사 후 연구원였다.
우리는 비디오의 제작을위한 Iliya Yordanov 케빈 Kotredes 감사드립니다.
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