基因治疗的载体和干细胞视网膜下注射到老鼠的眼睛

摘要

这种手术的方法说明了基因治疗的载体和干细胞注射到老鼠的眼睛的视网膜下腔。

摘要

视力丧失，影响约3.4万人在美国，在未来数年预计将增加^。1，基因治疗和干细胞移植已成为主要的治疗手段，治疗视网膜退行性疾病导致的失明。几种形式的自体移植的年龄相关性黄斑变性（AMD），如虹膜色素上皮细胞移植，已经产生了令人鼓舞的结果，为其他形式的基因和干细胞疗法的人体临床试验已经开始^。2这些包括RPE65基因置换Leber氏先天性黑蒙和Stargardt病利用人类胚胎干（ES）细胞中的RPE细胞移植治疗的患者^。3-4现在有基因治疗的载体，可用于治疗视网膜疾病的患者的干细胞，它是重要的，以验证这些潜在的治疗在动物模型中，前申请ING他们在人类研究中。该鼠标已经成为一个重要的科学模型测试基因治疗的载体和造血干细胞移植在眼的疗效^。5-8在这个视频文章中，我们提出了一个技术基因治疗的载体或干细胞分化为视网膜下腔注入老鼠的眼睛，同时最大限度地减少向周围组织的损害。

研究方案

1。视网膜下注射组装设备

1. 购买或制作100微米直径的针从一个玻璃毛细管。这可以手动完成使用萨特P-97的移液管的牵拉或其他类似设备。将被加热的毛细管的端部和拉出，直到达到所希望的直径（100微米）。的较小直径的针可用于基因治疗的载体，但是，这是无损伤的细胞或眼睛的推荐直径为细胞注射。玻璃毛细管针钢针相比，具有非常细的，但钝头，用于可视化的喷射流体和访问到视网膜下的空间，以允许不造成视网膜破损。如果需要使用70％的乙醇，并存储在一个无菌的容器，清洁这些拉针。一个15厘米的无菌组织培养皿用胶带按住针到位是一个方式，以保持注射针的覆盖和在无菌环境中。在这一点上，并发症ETE的设置内的手术室，其中该过程将发生。这是最简单，保持手术室，以便在任何时候都保持无菌状态，尤其是当这个过程完成屏障设施内的所有设备。
2. 吸干硅氧烷到注射针和弹出硅氧烷留下沿针的内壁涂层。硅氧烷涂层最大化通过针孔的细胞和病毒，否则会粘的内玻璃毛细管壁的通道。
3. 在切割25¾轨距与路厄氏锁定的点设置的采血针后直接（从管中取出针）获取一个约8厘米的无菌塑料管的长度。
4. 填写1毫升的子-Q 26 5/8-gauge滑小费用无菌生理盐水的注射器从注射器取下针头。
5. 将注射针的塑料管的切断端和在另一附加的注射器的路厄氏锁定结束。
6. 吸干无菌生理盐水以填补的死空间在油管和毛细管的针，喷射一些盐水通过针，以确保它被正确地连接无任何泄漏。接着，吸一个小的，大约1微升的量的空气，进入注射针的前端。这将分离的盐水从喷射流体，并提供一个表示结束的喷射流体在外科手术过程的视觉线索。的注射装置应保持在清洁的表面，在手术过程中，用70％乙醇擦拭。此外，在外科手术过程中使用的所有设备应之前和之后，用70％乙醇清洗，应该已经被保持无菌并准备使用的注射针的异常。这些针应设置的手术后，而不是重新使用。
7. 最后，吸出含有所需的包装的基因治疗的病毒载体的细胞或干细胞的注射液。这可以通过接受注射溶液的无菌移液管尖端，然后移液无菌细胞培养皿的表面上，该溶液。解决方案现在可以很容易地使用的注射器的注射针吸入。所需的量会有所不同，这取决于对鼠标的年龄。我们的目的是产后5天的小鼠，可注射注射液0.5〜0.8μl的。可以使用较少量，0.5微升或更小，可用于年轻小鼠和较大的量，如1微升，对成年小鼠。病毒滴度或需要确定基于对病毒/细胞被注入，和他们的期望的目标组织的细胞数，因为太多的病毒颗粒或细胞在一个小体积，可导致视网膜细胞毒性。在视频中，可视化的目的，我们已用1.5微升，更大的染料量超过必要注入眼睛。

2。进入视网膜下腔

1. 在无菌手术室，稳定或麻醉的小鼠根据当地批准的的动物处理协议，这将不同年龄的鼠标。常见的麻醉成年小鼠包括异氟醚的使用气体或腹膜内注射0.1 ml/10g体重氯胺酮（100毫克/毫升）和甲苯噻嗪（20毫克/毫升）在无菌生理盐水。对于围产期小鼠，常见的麻醉技术包括使用异氟醚的气体或cryoanesthesia（低温）。所有的麻醉技术，必须由您当地的IACUC委员会批准后方可使用。我们通常使用产后一天（P）5只小鼠，虽然类似的技术可以应用到小鼠年轻P0或成年小鼠。外科手术之前，不能开始鼠标停止移动四肢，不再响应从头到脚捏的。围产期小鼠，他们会变得明显，颜色较浅的血流量会有所放缓，知道，他们是在完全麻醉状态下的另一个关键。
2. 在围产期小鼠，使用“维纳斯”直剪刀米AKE约1.5毫米的切口，沿封闭盖裂。小心切的凹口处，自然会打开，映入眼帘的未来。这将确保盖子愈合和正常打开，鼠标的发展过程中。可以用于此目的的一种外科刀片，虽然，我们优选Vannas剪刀，因为它们减少了在此过程中的删余的眼睛的风险。在视频中，用剪刀直接穿刺和切沿睑缘。在学习这门技术，钳，应使用，提起眼睑切割前和减少损害眼睛的风险。
3. 拉开眼睑到proptose的眼睛，下方的眼睛保持它proptosed注射用的捏住上眼皮稍微弯曲敷料钳。如果在步骤2中的盖的切口过大时，眼睛将下盖滑回，并防止在注射过程中的适当曝光。对成年小鼠，眼部周围施加轻微的压力与博士埃辛的镊子可以保持的注射眼proptosed。
4. 做一个小的巩膜切口或后地球的赤道15度的显微叶片表面划伤。此切口应只有足够大，通过该注射针的前端，但不大于。如果愿意，一个小的，如针灸针针可以用来做切口进入视网膜下腔，而不是显微叶片。在深色的动物，将成为暗棕色色素组织（脉络膜视网膜色素上皮细胞）的切口的点处可见。在更轻的着色或白化小鼠中，可以应用于手术标记笔的显微刀片的前端指示的切口部位离开墨斑。如果明确（玻璃）从切口处的流体回流，刀片放在太深，进入玻璃体腔和治疗病毒或细胞可以进入玻璃体内注射过程中的空间。对于visualizati的目的，我们做了切口，在视频这一点。但是它仍然是可能的，在这种情况下，完成一个视网膜下注射，视网膜脱离引起的喷射流体的存在下，可能无法完全愈合在这种鼠标。因此，必须小心削减注射只眼的外表面，而不是通过在视网膜之前。
5. 小心地将注射针插入切口部位和推进平行的外眼壁进入视网膜下腔。推进太接近的外壁或眼内太深，将指示错误的位置注入。理解的针是否是在正确的位置，最好的方法是实践的技术。轻轻色素沉着或白化小鼠的练习，可以帮助进行精确的注射到视网膜下腔。这是因为针和注射流体的这些眼睛内是可见的。
6. 轻轻的压力注射器的柱塞和杜松子酒注射所需的流体。如果正确地放置在视网膜下腔穿刺针，温和的背压会被感觉到。如果针头内的玻璃体，将有显着更少的背压和在注射过程中的一些潜在的流体回流。如果有明显的反压，保持针取出针管慢慢前至少一个额外的15秒。这将允许高眼压的均衡，而不是注射的病毒或细胞回流回退的切口部位。可能被注入到视网膜下的空间，由于在注射过程中所需的压力增加的部分的空气和盐水。应注意不要过度注入空气或生理盐水，因为它可以冲洗掉眼注入病毒或细胞。从存在太多视网膜下的空间注入流体，也有可能会造成永久性的视网膜脱离。可视化的目的，多余的染料和注入空气，整数Ø在视频中视网膜下腔。的染料会被刷新退了出去，如果过多的视网膜下腔注入，可以清楚地看到，而且气泡保持在视网膜下的空间并没有消失，进入玻璃体。这是用来强调的是，这些注射剂的眼睛都在正确的位置，所以可以想像针应如何进入切口部位。所有注射到视网膜下的空间会导致一个临时的注射流体的存在下，由于视网膜脱离。如果注射过程正确完成，此临时视网膜脱离会在24小时内和小鼠愈合可用于所有的进一步的实验。大约一个星期，由于外科手术的眼睛可能保持柔软，所以，这一段时间期间应避免第二次注射。
7. 新生小鼠，用弯曲的敷料镊子轻轻地按压眼球的后面的盖子，并进入预定轨道。它可能是有用等待一分钟，以便让病毒定居在视网膜下的空间，而不是导致其被刷新的切口部位时，轻推眼进入轨道。手术后，一滴0.5％布比卡因（腔投与局部麻醉药 - 麻佳因）从一个25号针头在无菌生​​理盐水稀释至0.25％可以被放置在注射部位。遇险的小鼠没有明显的迹象显示视网膜手术后，已经有足够的前三年使用布比卡因作为一种长效的局部止痛。的小鼠应始终被监控在手术后寻找任何迹象的困扰，如感染，肿胀，或减少在日常活动的鼠标。如果这些情况发生，应通知兽医和作为腹腔内注射，如丁丙诺啡（0.05毫克/千克），可以进一步的止痛药。
8. 根据当地批准的动物处理协议的小鼠从麻醉中醒来。鼠标加热P上应保持广告，以维持正常的体温，因为它从麻醉中醒来。手术过程应小于5分钟即可完成，不计时间接受麻醉的小鼠。因此，加热垫是没有必要在实际过程中，而一个学习的技术，因为该过程可能需要较长的持续时间，但可能需要。不应该被放置在鼠标到一个干净的笼子里，直到它已开始上移动自己的。新生儿，柔和的脚趾掐会帮助他们完全从麻醉中恢复过来，他们应该重新被放回到与母亲的粉红色，运动前。随着时间的推移，应监测小鼠前面列出的任何迹象的困扰。

结果

一个绘图作参考标记的主要结构，示出的鼠标眼玻璃体腔和视网膜下注射的外科手术（箭头， 见图1）的位置显示的箭头。基因治疗的载体，如的LacZ基因的慢病毒载体（ 图2），可以使用这些位置注入。另外，骨髓间充质干细胞，如小鼠胚胎干细胞（ 图3），也可以在这些位点中的老鼠的眼睛被移植。

1微升由巨细胞病毒（CMV）启?...

讨论

此视频技术提供视网膜下注射外科手术成功完成，并且确保被放置在所需的位置，有效地治疗眼科疾病的基因治疗载体或干细胞的说明。这种技术允许RPE或光感受器如视网膜细胞的定位，因为它的基因治疗载体或干细胞衍生的组织放置在这些细胞的周边。以前的方法，其中流体被放置在玻璃体腔的玻璃体内注射，而且必须通过视网膜移植，以针对这些特定领域。玻璃体内注射可降低转导的基因治?...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
名称	公司	目录	评论
0.8-1.10×100毫米的毛细管（玻璃）	，金布尔玻璃公司	34502 99
烈焰红唇/褐色微管牵引机	萨特仪器	P-97	成茂microforge可以用来代替。产品编号MF-900
Sigmacote	Sigma Aldrich公司	SL2-25ML	有机硅
Dubecco的磷酸盐缓冲液，氯化钙和氯化镁	GIBCO-Invitrogen公司	14040-133
安全乐25 3/4G×12“;采血车集	BD真空采血管	367298
1毫升子-Q 265/8G防滑提示注射器	贝克顿 - 迪金森	309597
0.5-10微升Finnpipette II音量可调移液器	Fisherbrand	21-377-815
1-200微升自然斜角提示	美国科技公司	1111至1700年
Discovery.V8体视显微镜	蔡司	MC1500
60毫米×15毫米风格处理聚苯乙烯细胞培养皿	康宁公司	430166
Vannas直剪刀	STORZ眼药水	E3383小号
弯曲的敷料钳锯齿精致	STORZ眼药水	E1408
15度显微刀	厚朴眼科公司	091204
氯胺酮	Ketaset III	NADA＃45-290
二甲苯胺噻嗪	劳埃德实验室	NADA＃139-236
布比卡因（腔投与局部麻醉药 - 麻佳因）	阿斯利康公司	N / A
丁丙诺啡	Sigma Aldrich公司	B9275