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摘要

我们描述了简单的方法来研究肠血清素转运蛋白（SERT）的功能和表达的使用体外细胞培养的Caco-2细胞在三维生长模型和小鼠肠的离体模型的调节。这些方法适用于其他上皮转运的研究。

摘要

肠上皮具有重要的运输和屏障功能，在身体的正常生理功能中起关键作用，同时提供一个障碍异物。受损的上皮细胞的转运（离子，营养物，或药物）已经与许多疾病相关联，并且可以具有通过影响上皮完整性和肠道微生物以外的转运，如正常生理功能延伸的后果。了解功能和转运蛋白的调控是改进治疗干预的发展至关重要。在上皮运输研究的最大挑战是开发概括了原生肠上皮细胞的重要特征一个合适的模型系统。几个体外细胞培养模型，如的Caco-2，T-84，和HT-29-Cl.19A细胞在上皮转运研究通常使用。这些细胞系代表了还原的方法来电子建模pithelium并已在许多机理研究，包括其上皮 - 微生物相互作用的检查中使用。然而，细胞单层没有准确地反映细胞-细胞相互作用和体内微环境。在三维生长的细胞都显示出有希望用于药物渗透性的研究模型。我们表明，Caco-2细胞在3D可用于研究上皮转运。同样重要的是，在Caco-2细胞的研究与其它型号的补充，以排除细胞特异性的影响，并考虑到天然肠的复杂性。几种方法先前已被用来评估转运，例如在分离的上皮细胞或分离的质膜囊泡外翻囊和吸收的功能。考虑到相对于模型和转运功能的测量在该领域的挑战，我们在这里展示一个协议到生长在3D Caco-2细胞并描述了使用Ussing室中的作为一个有效的方法来测量血清素转运，如在完整偏振光肠上皮。

引言

肠上皮配有各种转运蛋白执行许多功能，从营养物质，电解质的吸收（频道，ATP酶，共转运和交换器），和药物的流体分泌和离子在管腔。转运蛋白产生电化学梯度允许在矢量方式的离子或分子的运动。这是通过在极化上皮细胞的顶和底外侧膜的运输系统的非对称分布来实现的。此外，紧密连接，该系绳相邻上皮细胞，通过作为一个屏障心尖和基底外侧膜结构域之间的组件的膜内扩散在这一过程中起重要作用。模拟天然肠的这些特征合适的模型系统（ 即极性，分化和紧密连接的完整性）都为函数的的研究临界上皮运输系统nality。

对于模型，在肠上皮运输研究目前使用的典型细胞系的Caco-2，完全分化的模式，吸收小肠上皮细胞;和T84细胞或HT-29亚克隆，隐窝衍生大肠上皮细胞1的模型。传统上，这些细胞系生长在塑料表面的单层或在涂覆的transwell插入物。反孔细胞培养插入到一定程度，允许偏振细胞基底外侧喂类似于体内环境。然而，在传统的二维培养系统中的限制在于将细胞被迫适应的人工，平坦，刚性表面。因此，天然上皮的生理复杂不准确地反映在二维系统。这一限制已经克服的方法在一个特定的微环境生长的细胞在3D，如胶状蛋白质mixtur即，含有多种细胞外基质成分2,3。尽管如此， 在体外培养物不能模拟的肠上皮细胞，其具有多种细胞类型和在肠道内的特定区域的体系结构的复杂性。因此，使用细胞培养模型的研究需要在本机肠道进一步验证。使用体外三维细胞培养和小鼠肠道黏膜，我们在这里描述的简单方法来研究肠道羟色胺转运（SLC6A4，SERT）的监管。

的SERT转运调节的重要激素和神经递质5-羟色胺（5-HT）的胞外情况，通过经由的 Na + /氯迅速运送它-依赖性过程。 SERT是抗抑郁的已知靶，并在最近成为胃肠道疾病，如腹泻和肠道炎症的一种新的治疗靶标。方法来调查在肠上皮细胞的5-HT摄取之前已经描述了。例如，生长在塑料支撑物或可渗透插入Caco-2细胞已经显示在两个顶端和基底外侧结构域4呈现氟西汀敏感的3 H-5-HT的摄取。 SERT功能的分离的刷状缘膜囊（BBMVs）从人体器官捐献者小肠中制得的测量也得到了我们5描述。 3人BBVMs H-5-HT的摄取显示出是氟西汀敏感和Na + / Cl -的依赖性，并且呈现出饱和动力学具有300 K m值纳米5。利用类似的方法，我们也预先测定SERT功能如在小鼠肠BBMVs 6 的3 H-5-HT的摄取。然而，纯质膜囊泡的制备需要大量的组织黏膜。其它方法，如radiog的3 H-5-HT的摄取部位raphic可视化，也已预先在豚鼠和大鼠小肠7所示。

在尤斯灌流室提供了一个更生理系统来测量离子，营养物，和在各种上皮组织的药物的输送。在尤斯灌流室技术的主要优点是，它使完整的，偏振肠上皮的电气和运输参数的精确测量。另外，为了尽量减少固有神经肌肉系统的影响，可以进行肠粘膜浆肌剥离调查转运的调节中的上皮8。

我们表明，在三维上生长凝胶状蛋白Caco-2细胞形成中空内腔表达不同心尖和基底外侧标记。这些细胞显示的SERT比2D Caco-2细胞的高表达。方法来种植3D细胞和PErform免疫染色或RNA和蛋白质的提取进行说明。此外，我们描述的方法由TGF-β1，一种多效性细胞因子，利用Ussing室中的技术，研究SERT功能和调节小肠粘膜。

研究方案

1.的Caco-2的三维培养系统肠道转运的研究:成长3D的Caco-2细胞上一种胶状蛋白质混合物

  1. 解冻生长因子减少胶状蛋白质混合物在冰上8小时（或O / N）在4℃下。一旦解冻，使1毫升或500微升等分试样在-20℃，供以后使用使用或存储。
  2. 在培养当天，预冷在冰上培养板（用于RNA和蛋白质的提取）或室载玻片（用于免疫染色）。添加胶状蛋白质混合物的30μL到八孔腔-载玻片（或每一个6孔板的孔120微升）的每个孔中，并均匀地分布。请注意，不要在此过程中产生的气泡。
  3. 放置细胞培养孵化器内的载玻片/板在37℃，15 - 30分钟，并允许胶状蛋白质混合物固化。
  4. 而胶状蛋白质的混合物固化，trypsinize Caco-2细胞的汇合烧瓶中。
  5. 数数细胞和自旋它们在500 XG在台式离心机5分钟。根据需要重悬在三维的Caco-2培养基的细胞团块。
  6. 种子，每孔4,000个细胞的玻璃玻片（中厚板20,000每孔）。使细胞在5％CO 2的加湿培养箱中在37℃下生长。更改每中等3 - 4天。

2.免疫荧光染色上皮转运体在3D Caco-2细胞:1天

  1. 吸出培养基并用400μL的2％多聚甲醛（PFA）（在PBS中以调节到8.5，用NaOH将pH值），用于在室温30分钟固定细胞。
    注:PFA溶液不应在4℃存放1周以上，并且可以使用新鲜制备的溶液。 注意:PFA有剧毒，一个潜在的致癌物质。总是与化学罩谨慎使用个人防护装备处理。
  2. 用1×PBS漂洗孔两次，载玻片在4℃下储存于PBS（400微升/好）。一旦固定，在4℃将它们存储长达一周。
  3. 预热室幻灯片RT（这会变硬的胶状蛋白质混合物床，可以很容易地吸在洗涤步骤）。
  4. 透用PBS中0.5％的Triton细胞为不超过15分钟。
  5. 制备的PBS-甘氨酸缓冲液（130毫摩尔NaCl，7毫摩尔的 Na 2 HPO 4，3.5毫的NaH 2 PO 4，和100mM甘氨酸）。冲洗3次用1×PBS甘氨酸在RT每次10分钟。
  6. 制备免疫缓冲液（IF）:130毫摩尔NaCl，7毫摩尔的 Na 2 HPO 4，3.5毫的NaH 2 PO 4，100mM的甘氨酸，7.7毫NaN 3的，0.1％的BSA，0.2％的TritonX-100，和0.05％Tween-20的。
  7. 洗3次中的IF缓冲液在RT每次10分钟。在5％阻止正常山羊血清（NGS）的中频缓冲器。用200微升在IF + 1％山羊血清稀释一抗，孵育/孔，1 - 在室温2小时。与中频缓冲器3×洗涤，每次10分钟。
  8. 继发抗孵育体（1:200）稀释在IF + 1％NGS，200微升/孔，在RT下1小时。
  9. 带有IF缓冲液洗三次，每次10分钟。保持在黑暗中的幻灯片从上这一步。通过将腔室滑动黑色保持器及滑动白色挺杆穿过保持器，直到其边缘的接触孔的边缘抬起从载玻片的塑料腔室。轻轻拉起室（持有者和推杆应该与文化幻灯片）。
  10. 慢防褪色中安装并允许它干在室温下10分钟。
  11. 一旦完全干燥，密封指甲油和共聚焦显微镜图像他们的幻灯片。储存在4℃下将载玻片两周或在-20℃下几个月。

3.从三维的Caco-2细胞RNA和蛋白提取

  1. 治疗上胶状蛋白质混合物培养12细胞 - 14天与测试作用剂，如TGF-β1（10毫微克/毫升，1小时）。
  2. 处理后，冲洗细胞1点¯xPBS。保持在冰上的细胞30分钟，以液化胶状蛋白质混合物。
  3. 用冷PBS洗井和收集各个离心管中的细胞。使用低速离心，在500 xg离心4℃10分钟收集细胞。使用标准程序提取RNA，并使用实时定量RT-PCR。
  4. 该蛋白质的提取，溶解用补充有1×蛋白酶抑制剂鸡尾酒1×细胞裂解缓冲液的细胞。加入细胞裂解缓冲液，以沉淀后，通过超声处理裂解细胞，并通过离心7500 xg离心4℃10分钟除去细胞碎片。

4，5-HT摄取鼠标回肠利用Ussing室中的测量:肠道准备和浆肌层剥离

  1. 继安乐死，解剖小鼠，取出小肠（胃后盲肠之前）。划分小肠分成三部分。丢弃中间的三分之一，使用近三分之一如空肠，并使用远侧三分之一回肠。避免其肠系膜附着拉肠道以防止上皮损伤。通过用冰冷的Krebs-Ringer碳酸氢盐（KBR）缓冲液覆盖它保持所述组织部分冷。
  2. 打开纵向用剪刀肠道。孵育新鲜切除肠切片在冰冷，放气含1μM的吲哚美辛10分钟的浆肌汽提之前KBR。
  3. 针肠节（约1厘米长）粘膜面朝下含7％琼脂糖或固化有机硅弹性体（0.5厘米厚）板。
  4. 胶条底部照明解剖立体显微镜下的浆肌层层。切用羽毛手术刀片的浆肌层。用细镊子沿着取得肠道的纵轴层的边缘。
    注:在剥离过程中，体视显微镜的底部照明有助于淋巴集结识别和避免地区上课。
  5. 所述浆肌剥离完成之后，小心地安装在一个尤斯灌流半腔的销的粘膜。在整个过程中，照顾的边缘以保持剥离粘膜组织，以免撕破。

5.平衡和组织治疗

  1. 制备的Kreb氏溶液:115 mM氯化钠，的25mM的NaHCO 3，2.4毫K 2 HPO 4，1.2毫氯化钙 ，1.2mM的MgCl 2的，和0.4毫摩尔KH 2 PO 4在pH 7.4，用95％ 的 O 2/5％充气的 CO 2在37℃。添加10mM葡萄糖到浆膜浴以用作能量基板和10mM甘露糖醇对粘膜浴以保持渗透平衡。
    注:的Kreb氏溶液补充有L-抗坏血酸（100μM）和帕吉林（100μM，单胺氧化酶抑制剂），以防止细胞内的5-HT的降解。
  2. 插入滑块进入腔室以暴露既心尖（管腔）SI德和组织到的Kreb氏溶液的基底外侧（浆膜）侧。
  3. 10分钟的平衡期后，预处理氟西汀（10μM），用于在顶面上面向J 毫秒 （粘膜到浆膜磁通）30分钟的回肠组织。
  4. 治疗与TGF-β1（10毫微克/毫升）的组织为上基底外侧面1小时，然后用3 [H] -5-HT（20 nm）的孵育它为在顶面上30分钟。

6.粘膜量化到浆膜通量（J 毫秒 ）和3 [H]在组织-5-HT积累

  1. 收集从浆膜贮存器（总5毫升）0.75毫升等分试样以测量放射活性在液体闪烁计数器以及计算粘膜到浆膜（J 毫秒 ）通量率;氟西汀敏感磁通表示SERT介导的3 [H] -5-HT摄取。
  2. 为了避免在焊剂期跨粘膜静水压力差，采取样品从浆膜侧和再把他们带浴缸中的相同卷。
    注:通量计算校正结束样品（4.25毫升/ 5毫升= 0.85）稀释。
  3. 为3 [H] -5-HT中的组织中积累的定量，从滑块卸除粘膜，用冰冷的KRB缓冲液洗一次它，并将其放置在玻璃培养管中。
  4. 孵育在0.5毫升10％的KOH的黏膜，在37℃过夜。测量用液体闪烁计数器在裂解物（一式三份）的150微升等分试样的放射性。
  5. 用等分 - 裂解液（3 5μL）用Bradford法测定蛋白浓度。
    注:10毫升含放射性血清素孵育培养基中被用作标准。 5-HT的保留在组织中被表达为皮摩尔/毫克蛋白质/分钟。

结果

免疫染色在三维的Caco-2囊肿示于图1。的XY平面内的表示与鬼笔环肽的肌动蛋白染色的三维囊肿以及各别管腔的代表性图像中的图1A中描绘。面向内腔侧表示顶侧。上皮细胞在3D环境中的结果在一个坚固的上皮表型进行培养。在第12天，当肌动蛋白和SERT共染色不同的Caco-2囊肿，示于图1B。在XY平面（从图1A中所示的平面不同）?...

讨论

作为极化上皮单层以研究肠运输10，11，12，13，14，15的完全分化的Caco-2细胞单层已被广泛使用。然而，以模仿肠上皮细胞的生理组织，出现了在3D一个的Caco-2文化的发展相当大的兴趣。若干三维细胞培养模型为肠上皮细胞的近来已经开发出模拟天然?...

披露声明

The authors have nothing to disclose.

致谢

We thank Mr. Christopher Manzella, MD/PhD student in the RKG laboratory, for helping to edit and proofread our manuscript.

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
10X PBSATCCATCC® HTB­37™Cells
10X PBSCarl ZeissMicrosope for confocal Imaging
3[H]-5-HT LabtekII152453Culturing cells for microscopy
5-HT Gibco70013-032Not a hazardous substance
95%O2- 5%Co2 cylinderKPL71-00-27Not a hazardous substance
Agar (for Agar plates)FischerBP151-100Acute toxicity, Ora
Agar (for electrode)SigmaG7126-1KGNot a hazardous substance
Alexa FluorPhalloidinSigmaC3867-1VLNot a hazardous substance
BSASigmaP6148-500GHarmful if swallowed or if inhaled
CaCl2LifeTechnologiesA12380Not a hazardous substance
CaCo2 CellsSigmaA8806-5GNot a hazardous substance
Cell lysis Buffer FischerBP337-100Not a hazardous substance
Chabered slidesSigmaS5886-1KGNot a hazardous substance
Collagen Type-1SolutionSigmaS8045-500G
ElectrodesSigmaS-0876
EMEMGibco by Life Technologies25200-056
 Fetal bovine serumCorning356234Used as Extracellular matrix
FluoxetineQiagen74104
 GentamicinATCC30-2003Cell culture Media
GlycinCell Signaling, Danvers, MA
Hepes Roche11836145001
IndomethacinGibco by Life Technologies15070-063
K2HPO4Gibco by Life Technologies15710-064
KOHGibco by Life Technologies15630-080
L-ascorbic acid Gibco by Life Technologies10082147
Liquid scintillation counter Gibco by Life Technologies70013--032
LSM710 MetaPhysiologic Instruments, San Diego, CA EM-CSYS-8
MannitolPhysiologic Instruments, San Diego, CA P2304
MatrigelPhysiologic Instruments, San Diego, CA VCC MC8
MgCl2Physiologic Instruments, San Diego, CA DM MC6
Multichannel Voltage/current ClampPhysiologic Instruments, San Diego, CA P2300
NaClPhysiologic Instruments, San Diego, CA P2023-100
NaClFisher Scientific, Hampton, NHBP1423
NaHCO3Sigma-Aldrich, St Louis, MOS5886
Normal Goat Serum (10%)Fisher Scientific, Hampton, NHS233
ParaformaldehydeSigma-Aldrich, St Louis, MOP288
Pen-StrpSigma-Aldrich, St Louis, MOC3881
Protein assay reagentSigma-Aldrich, St Louis, MO10420
Proteinase Inhibitor CocktailMEDOX, Chicago, IL style G- 12300
RNA easy Mini kitSigma-Aldrich, St Louis, MOM4125
Single Channel Electrode Input Module Sigma-Aldrich, St Louis, MOA92902
Sliders for snapwell ChambersSigma-Aldrich, St Louis, MOH9523
Sodium Phosphate (Na2HPO4)Sigma-Aldrich, St Louis, MOF132
Sodium-Hydroxide (NaOH)Sigma-Aldrich, St Louis, MOT7039
TGF-β1Perkin-Elmer,Waltham, MANFT1167250UC
TritonX-100Packard Instruments, Downers Grove, ILB1600
Trypsin EDTASigma-Aldrich, St Louis, MO221473
Tween-20Bio Rad Laboratories, Hercules, CA5000006
Ussing Chamber (chamber only)Sigma-Aldrich, St Louis, MOI7378
Ussing Chamber SystemsSigma-Aldrich, St Louis, MOA1296

参考文献

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