首先,使用曼陀林切片机将麦金托什苹果切成八毫米厚的薄片。将苹果片的 hypanthium 组织切成 5 x 5 毫米的正方形。将方形样品置于0.1%SDS中两天以使其脱细胞。
孵育后,用去离子水洗涤样品,并在室温下在100毫摩尔氯化钙中孵育过夜。然后用 70% 乙醇对这些支架进行灭菌 30 分钟。用去离子水洗涤它们并将它们放入 24 孔培养板中。
对于细胞接种,在细胞培养条件下使用MC3T3-E1亚克隆4细胞,维持在直径为10厘米的细胞培养处理的培养皿中。同时制备由补充有 10% 胎牛血清或 FBS 和 1% 青霉素的链霉素的 α MEM 组成的细胞培养基。一旦细胞达到 80% 汇合度,通过胰蛋白酶消化将它们从培养皿中分离出来。
将细胞悬液以 200g 离心 3 分钟。吸出上清液并将细胞重悬于α MEM中。接下来,将40微升的细胞悬浮液等分移液移液在支架表面,让细胞在细胞培养条件下粘附一小时。
随后,向每个培养孔中加入两毫升培养基。每两到三天补充一次培养基,持续 14 天。14 天后,通过向细胞培养基中加入每毫升 50 微克抗坏血酸和 4 毫摩尔磷酸钠来制备分化培养基。
将该培养基添加到培养板中。将支架孵育四周以诱导MC3T3-E1细胞的分化,并每三到四天补充一次培养基。