对于碱性磷酸酶测定和钙沉积测定,首先用PBS洗涤在适当培养基中培养的细胞接种的苹果衍生支架三次。用 10% 中性缓冲福尔马林固定支架 30 分钟。对于碱性磷酸酶测定,通过将一片 BCIP/NBT 片剂溶解在 10 毫升去离子水中来制备 BCIP/NBT 染色溶液。
然后,用0.05%吐温溶液洗涤固定支架,并在室温下用BCIP / NBT溶液染色20分钟。用0.05%TWEEN溶液清洗污渍支架,并将其储存在PBS中。然后,用 1200 万像素的数码相机对染色的支架进行成像。
对于钙沉积测定,制备2%体积重量的茜素红S染色溶液。然后,用去离子水洗涤固定支架,并在室温下用茜素红S溶液染色一小时。用去离子水清洗染色的支架,并在成像前将其储存在PBS中。
使用 1200 万像素数码相机拍摄的图像。要进行杨氏模量测量,请从各自的培养基中取出细胞接种的支架,并立即使用配备 1.5 牛顿称重传感器的定制单轴压缩装置测试样品。以每分钟3毫米的恒定速率压缩支架,最大压缩应变为支架高度的10%。
根据应力/应变曲线线性部分的斜率确定杨氏模量。BCIP/NBT染色显示,与空白或非分化培养基培养的细胞接种支架相比,在分化培养基中培养的细胞接种支架中的碱性磷酸酶活性显著增加。茜素红S染色也获得了类似的结果,表明在分化培养基中培养的细胞接种支架中钙矿化程度更高。
在分化培养基中培养的细胞接种支架的杨氏模量约为192.0千帕,显著高于空白或非分化培养基培养的细胞接种支架,表明刚度更高。