1.制备硅氮化 Windows

1. 使用反向镊子拿起一个窗口 （windows 会粉碎如果下降的氮化硅）。
2. 将窗口拖到玻璃片上，平的一面朝上。
3. 坚持小块的透明胶带两侧的窗口，并使用这些坚持到培养皿的底部窗口。
4. 消毒与紫外线辐射的培养皿中的窗口。这可以通过自动交联设置对紫外交联内阁，其后进一步 UV 照射下 UV 灯在层流罩约 1 小时。

2.镀上消毒的硅氮化 Windows 细胞

1. 握住这道菜，它在约 45 ° 角倾斜。
2. 添加媒体吹打的这道菜的一面和慢慢地减轻大衣与媒体窗口的倾斜角度。
3. 以同样的方式，向培养皿，添加单元格和孵化。
4. 观察偶尔使用光学显微镜来确定当他们准备好要使用的单元格。

3.固定和干燥的细胞

1. 在层流罩、 温柔抽吸时倾斜这道菜，如上文所述删除媒体。
2. 添加 PBS，按住它在角吹打的这道菜的一面。慢慢地减轻大衣用 PBS 窗口的倾斜角度。
3. 删除与温柔愿望 PBS。
4. 向一边的盘子里，用移液器和举行角度来看，添加 4 %pfa / PBS，pH 7 覆盖单元格。在本解决方案中 20 分钟在室温保持。
5. 删除 PFA/PBS 混合物，和处置危险材料。
6. 添加 PBS，吹打上文所述。
7. 重复步骤 3.5 和 3.6 两次。
8. 删除 PBS 的温柔的愿望。
9. 添加 20 毫米管道、 200 毫米蔗糖、 ph 值 7。
10. 删除温柔抽吸管道、 蔗糖。
11. 两次重复步骤 2.8 和 2.9。
12. 快速上涂抹边缘和回 Kimwipe，与窗口的缩进然后将窗口设置在干净的表面，如橡胶网格垫，晾干。

4.x 射线荧光成像技术的细胞

1. 一旦样品干燥，核实存在的 windows 使用光学显微镜上的单元格。
2. 使用指甲油确保 windows 提供的光束线铝持有人。
3. 铝支架插入运动学的山，并将它放在联络点的在 x 射线显微镜、 光学和 x 射线入射，安装到样品纳米定位阶段约 45 ° 角的位置。
4. 退出 x 射线显微镜仪器地区 （通常和记黄埔的铅墙），并打开快门。远程执行的其余步骤。
5. 使用带板或柯克帕特里克-贝兹镜聚焦单色的 x 射线束 (通常 10 千电子伏的能量) 到亚微米光斑尺寸。
6. 使用纳米定位样品阶段，和用预校准下游闪烁照相机，在样品上查看 x 射线束的位置确定的适当的宽度和高度的光栅扫描以捕获数据的示例。
7. 用波长色散硅漂移探测器在 90 ° 的入射光束和约 3 毫米或更少的样本，从收集试验谱与停留时间为 1-2 秒。
8. 查看试验谱，选择适当的停留时间，使扫描，提供足够的兴趣元素的噪声信号。
9. 选择适当的分辨率扫描，其中不是明显小于光斑尺寸的梁的样品，也大于样品中的感兴趣的特点。
10. 到扫描软件，程序扫描和采集图像。